Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.174

    Лицкевич, Л. А.
    Сопряженность противонаправленных изменений стероидсекретирующей активности надпочечников и стероидметаболизирующей активности печени крыс при рентгеновском облучении [Текст] / Л. А. Лицкевич // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 2. - С. 274-281 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: При острой лучевой болезни у крыс активация надпочечников сопровождается снижением стероидметаболизирующей активности печени, а снижению активности надпочечников сопутствует ускорение метаболизма кортикостероидов в печени. Сопряженность противонаправленных изменений секреции и метаболизма кортикостероидов свидительствует об участии в этих процессах общего регулятора. Обсуждается возможное участие АКТГ в механизме сопряженных изменений функций надпочечников и печени, а также роль печени в формировании радиационного гиперкортицизма. Россия, НИИ биологии и биофизики, Томский гос. унив-т. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
СТЕРОИДЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.54

    Лицкевич, Л. А.
    Сопряженность противонаправленных изменений стероидсекретирующей активности надпочечников и стероидметаболизирующей активности печени крыс при рентгеновском облучении [Текст] / Л. А. Лицкевич // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 2. - С. 274-281 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: При острой лучевой болезни у крыс активация надпочечников сопровождается снижением стероидметаболизирующей активности печени, а снижению активности надпочечников сопутствует ускорение метаболизма кортикостероидов в печени. Сопряженность противонаправленных изменений секреции и метаболизма кортикостероидов свидительствует об участии в этих процессах общего регулятора. Обсуждается возможное участие АКТГ в механизме сопряженных изменений функций надпочечников и печени, а также роль печени в формировании радиационного гиперкортицизма. Россия, НИИ биологии и биофизики, Томский гос. унив-т. Библ. 12
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.15
Рубрики: КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
СТЕРОИДЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.399

   
    Metabolism of [L]-689,502 by rat liver slices to potent HIV-1 protease inhibitors [Text] / Suresh K. Balani [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P185-189 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм L-689,502 печенью крыс с образованием эффективного ингибитора протеазы ВИЧ-1
Аннотация: L-689,502, N-[2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl]-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonyl- amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-{4-[2-(4- morpholinyl)ethoxy]phenyl}methylhexamide, is a potent and specific inhibitor of human immunodeficiency virus-type 1 (HIV-1) protease in vitro. Metabolism of this compound in rat liver slices produced four major and several minor metabolites. The major metabolites were identified as morpholin-2-one, 3'(S)-hydroxyindan and 4'-hydroxyindan analogs, and a 4-O-glucuronic acid conjugate of the parent compound. The metabolites were characterized by Heteronuclear Multiple Quantum Coherence and Nuclear Overhauser Effect techniques in NMR spectroscopy, by MS, and/or comparison with authentic standards. Two of the minor metabolites were similarly characterized as a 2(R)-[4-(2-carboxymethoxy)phenyl]methyl analog and a product with a degraded morpholino ring. The hydroxyindan metabolites were lower in activity than L-689,502, whereas the morpholin-2-one and carboxymethoxyphenyl analogs were 'ЭКВИВ'6- and 11-fold more potent as inhibitors of HIV-1 protease, respectively. США, Dr. Suresh K. Balani, Depart. of Drug Metabolism, Merck Research Lab., WP26A-2044, West Point, PA 19486. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
L-689, 502
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИТ
ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗЫ ВИЧ-1
КРЫСЫ
СРЕЗЫ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Balani, Suresh K.; Pitzenberger, Steven M.; Schwartz, Michael S.; Ramjit, Harri G.; Thompson, Wayne J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.44

   
    Marked enhancement by rifampicin and lack of effect of isoniazid on the elimination of quinine in man [Text] / S. Wanwimolruk [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P87-91 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Рифампицин значительно повышает элиминацию хинина у человека, изониазид на нее не оказывает влияния
Аннотация: В связи с широким применением хинина (I) в лечении малярии при устойчивости возбудителя к хлорохину, авт. изучали влияние на ФК I рифампицина (II) и изониазида (III), нежелательные взаимодействия к-рых с др. ЛС хорошо известны. Рандомизированные перекрестные исследования выполнили у 9 здоровых испытуемых (возраст 25-35 лет), к-рым назначали I (хинина сульфат) однократно в дозе 600 мг внутрь без премедикации или с премедикацией II в дозе 600 мг в день внутрь в течение 2-х нед. или III - в дозе 300 мг в день внутрь в течение одной нед. Анализировали конц-ии I в пробах мочи и крови методом высокоинформативной жидкостной хроматографии на протяжении 48 ч после приема I. Нашли, что II существенно влияет на скорость выделения I, увеличивая ее в 6,9 раза, что указывает на повышение метаболизма I в печени. Напротив, III не оказывал влияния на ФК I. Новая Зеландия, Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ХИНИНА СУЛЬФАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wanwimolruk, S.; Kang, W.; Coville, P.F.; Viriyayudhakorn, S.; Thitiarchakul, S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И2.67

   
    Marked enhancement by rifampicin and lack of effect of isoniazid on the elimination of quinine in man [Text] / S. Wanwimolruk [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P87-91 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Рифампицин значительно повышает элиминацию хинина у человека, изониазид на нее не оказывает влияния
Аннотация: В связи с широким применением хинина (I) в лечении малярии при устойчивости возбудителя к хлорохину, авт. изучали влияние на ФК I рифампицина (II) и изониазида (III), нежелательные взаимодействия к-рых с др. ЛС хорошо известны. Рандомизированные перекрестные исследования выполнили у 9 здоровых испытуемых (возраст 25-35 лет), к-рым назначали I (хинина сульфат) однократно в дозе 600 мг внутрь без премедикации или с премедикацией II в дозе 600 мг в день внутрь в течение 2-х нед. или III - в дозе 300 мг в день внутрь в течение одной нед. Анализировали конц-ии I в пробах мочи и крови методом высокоинформативной жидкостной хроматографии на протяжении 48 ч после приема I. Нашли, что II существенно влияет на скорость выделения I, увеличивая ее в 6,9 раза, что указывает на повышение метаболизма I в печени. Напротив, III не оказывал влияния на ФК I. Новая Зеландия, Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ХИНИНА СУЛЬФАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wanwimolruk, S.; Kang, W.; Coville, P.F.; Viriyayudhakorn, S.; Thitiarchakul, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.07-04Т3.40

    Ивашкин, В. Т.
    Основные принципы метаболизма лекарств и безопасное применение парацетамола [Текст] / В. Т. Ивашкин, М. В. Маевская, В. П. Фисенко // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1999. - Т. 9, N 2. - С. 83-88 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Описывают основные пути метаболизма в печени лекарственных средств, в частности, парацетамола. Приводят механизм гепатотоксичности парацетамола и тактику ведения больных при его передозировании. Безопасной считают разовую дозу 0,5-1,0 г, суточную - 4 г. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Маевская, М.В.; Фисенко, В.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.02-04Б3.133

    Koleva, Yana.
    Risk prediction of some food coloring agents [Text] : докл.[Научна конференция "Хранителна наука, техника и технологии 2011", Пловдив, 14-15 окт., 2011] / Yana Koleva // Науч. тр. УХТ, Пловдив. - 2011. - Vol. 58, N 2. - P251-255 . - ISSN 0477-0250
Перевод заглавия: Прогнозирование риска [использования] некоторых пищевых красителей
Аннотация: Пищевые красители должны тестироваться на безопасность и отвечать соответствующим предъявляемым к ним требованиям. Изучали возможный метаболизм различных красителей в печени и оценивали связывание образующихся метаболитов с белками и ДНК. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
КРАСИТЕЛИ
ПИЩЕВЫЕ КРАСИТЕЛИ
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
РИСК ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.215

   
    Alteration by perfluorodecalin of hepatic metabolism and excretion of phenobarbital [Text] / Rong Huang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 19. - P3761-3764
Перевод заглавия: Нарушение печеночного метаболизма и экскреции фенобарбитала под влиянием перфтордекалина
Аннотация: Крысам линии Спрейг-Доули с каннюлир. желчным протоком вводили в/в эмульсию перфторированного декалина (ПФД) в кол-ве 'ЭКВИВ'50% от объема циркулирующей в организме крови. В период от 2 до 34 нед после введения ПФД животным вводили в/в по 80 мг/кг {1}{4}C-фенобарбитала ({1}{4}C-I) и в течение 24 ч определяли экскрецию общей радиоактивности, I и его основных метаболитов с желчью и мочой (методом ТСХ). У интактных животных отношение общей радиоактивности, экскретируемой с желчью и мочой составляло 1:1,5, а через 2 нед после введения ПФД - 0,3:1. Указанное отношение возвращалось к исходному значению в среднем через 20 нед после введения ПФД. Под влиянием введения ПФД особенно значительно снижалась экскреция с желчью неконъюгир. n-гидрокси-I. Экскреция неизмененного I, а также конъюгатов I и его метаболитов уменьшалась под влиянием ПФД не так существенно. США, Univ. of Pennsylkania, Philadelphia, PA 19104 - 6070. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.21
Рубрики: КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ПЕРФТОРДЕКАЛИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
ЭКСКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Huang, Rong; Levin, Sidney S.; Schleyer, Heinz; Cooper, David Y.; Mukherji, Biswanath; Sloviter, Henry A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.378

    Murray, Michael.
    Inhibition of hepatic drug metabolism by phenothiazine tranquilizers: Quantitative structure - activity relationships and selective inhibition of cytochrome P-450 isoform-specific activities [Text] / Michael Murray // Chem. Res. Toxicol. - 1989. - Vol. 2, N 4. - P240-246
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма лекарственных средств в печени фенотиазиновыми транквилизаторами: количественная взаимосвязь между структурой - активностью и селективностью ингибирования изозимспецифичных активностей цитохрома P-450
Аннотация: У крыс исследована способность 12 транквилизаторов фенотиазинового ряда ингибировать цитохром Р-450-зависимое окисление ксенобиотиков in vitro. Исслед. соединения имели заместители во 2 и в 10 положениях. Цитохром Р-450PB-B (I)-зависимая 7-пентоксирезоруфин-О-деэтилазная и цитохром Р-450BNF-B (II)-зависимая О-деалкилазная активности эффективно ингибировались всеми исслед. соединениями. Корреляционный анализ структура - активность позволил выявить важность липофильности 2-заместителя и отрицат. эффект подвижности 10-заместителя на способность ингибировать I. С др. стороны, ингибирование II усиливалось при увеличении размеров и степени разветвления 10-заместителя. Получ. данные позволяют предположить, что активный центр I в пределах липофильной области относительно мал, а активный центр II имеет большие размеры. Производные, содержащие в 10-м положении пиперидинил и пиперазинил, были относительно более сильными ингибиторами цитохромами Р-450PCN-E и Р-450UT-A. В противоположность этому, стероид 7'альфа'-гидроксилаза (цитохром Р-450UT-E) и N-нитрозодиметиламин N-деметилаза (цитохром Р-450j) были устойчивы к ингибирующему действию этих производных. По мнению авт. подобные исследования позволяют получить дополнит. сведения о топологии активного центра изозимов цитохрома Р-450. Австралия, Dep. of Med., Univ. of Sydney, Westmead Hospital, Westmead, NSW 2145. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КСЕНОБИОТИКИ
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОЗИМЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.443

    Сибиряк, С. В.
    Фармакокинетические и иммунофармакологические аспекты взаимодействия продигиозана с психотропными средствами [Текст] / С. В. Сибиряк, Е. К. Алехин // Фармакол. и токсикол. - 1990. - Т. 53, N 6. - С. 36-39 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: На мышах- установлено, что иммуностимулятор продигиозан подавляет активность цитохром Р-450-зависимых монооксигеназ печени, что приводит к модуляции активности вводимых на его фоне нейролептиков (НЛ) - аминазина и галоперидола-, оцениваемой по тестам "открытого поля" и "подвешивания за хвост". Наблюдается замедление наступления эффекта НЛ и его пролонгирование. Снижается острая токсичность аминазина. Данные изменения обусловлены скорее всего замедлением метаболизма НЛ в печени. С др. стороны, введение НЛ на фоне продигиозана не влияет на иммуностимулирующий эффект последнего, несмотря на разнонаправленное влияние препаратов на активность печеночных монооксигеназ. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.15
Рубрики: ПРОДИГИОЗАН
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
АМИНАЗИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
ЗАМЕДЛЕНИЕ
УДЛИНЕНИЕ ЭФФЕКТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Алехин, Е.К.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.63

   
    Influence of growth hormone on glucose cycle activity and insulin action in normal men [Text] / R. D.G. Neely [et al.] // Diabetologia. - 1990. - Vol. 33, Suppl. - P55
Перевод заглавия: Влияние гормона роста на активность цикла глюкозы и действие инсулина у здорового человека
Аннотация: Повышенная активность глюкозного цикла (ГЦ) в печени при акромегалии связана с печеночной и периферич. резистентностью к инсулину. Для выяснения, возникают ли такие отношения после кратковременного увеличения уровня ГР в физиол. пределах создавали двуступенчатый гиперинсулинемич. фон Г у здоровых мужчин после 12-час инфузии ГР (4,4 мед/кг/г) и 12-час инфузии солевого р-ра. Инфузия ГР повышала базальный уровень ГР (23,7 против 3 мед/л) и инсулина (11,6 против 5,8 мед/л), но Г плазмы, образование Г печенью и активность ГЦ не изменялись. Подавление образования Г печенью ослаблялось после инфузии ГР в течение 1-й ступени (но не 2-й) инфузии инсулина. Стимуляция инсулином поглощения Г была ослаблена в течение обеих ступеней его инфузии, тогда как активность ГЦ не изменялась. Заключают, что увеличение активности указанного цикла не участвует в возникновении резистентности к инсулину при кратковременном повышении уровня ГР. Великобритания, Royal Victoria Hospital, Belfast.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ В ПЕЧЕНИ
ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
ГОРМОН РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neely, R.D.G.; Rooney, D.P.; Ennis, C.N.; Sheridan, B.; Atkinson, A.B.; Bell, P.M.; Trimbl, E.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)