СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.216

Development of outer-membrane protein-lipopolysaccharide-based vaccines against group-B meningococci [Text] / Jan T. Poolman [et al.] // FEMS Microbiol. Letters. - 1994. - Vol. 123. - P69-74 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Усовершенствование вакцины против менингококков группы В на основе белка наружной мембраны и липополисахарида
Аннотация: Известно, что белки из наружной мембраны менингококка и липополисахарид (ЛПС) являются кандидатами на роль АГ в менингококковой вакцине. Исследования авт. сфокусированы на двух белковых АГ: PorA, FrpB и ЛПС. Показано, что моноАТ против этих трех АГ обладали протективной активностью in vitro и in vivo на детенышах крыс. Были изучены аминок-тные последовательности PorA и FrpB, далее на их основе определены бактерицидные эпитопы и сконструированы соответствующие топологические модели указанных белков. Также были приготовлены некоторые полисахаридные структуры, присутствующие в ЛПС, но без N-gal-glcNac-gal-структуры. Такие полисахаридные структуры, конъюгированные с двумя указанными белковыми АГ, предлагаются как перспективные модели менингококковой вакцины. Нидерланды, Laboratory for Vaccine Development and the Laboratory for Control of Biological Products, RIVM, 3720 ВА Bilthoven. Библ. 5.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Poolman, Jan T.; van, der Ley Peter A.; Peeters, Carla C.A.M.; Wiertz, Emmanuel J.H.J.; Hoogerhout, Peter; Claassen, Ivo J.T.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.222

Uptake and nuclear transport of Neisseria IgA1 protease-associated 'альфа'-proteins in human cells [Text] / Johannes Pohlner [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 17, N 6. - P1073-1083 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Клетки, образующие циркулирующие антитела, и гуморальный антительный ответ после парентеральной иммунизации менингококковой полисахаридной вакциной
Аннотация: Изучали иммунный ответ 15 взрослых на подкожное введение коммерческой менингококковой вакцины, состоящей из полисахаридных антигенов (ПСА) серогрупп A и C; антитела определяли в ИФА, антителообразующие клетки - методом ELYSTOT, используя плашки с разведениями иммобилизованных ПСА. Вакцинация T-независимыми ПСА вызывала увеличение числа клеток, секретирующих Ig преимущественно изотипа A, что свидетельствовало об активации B-клеток, связанных со слизистыми оболочками. Содержание IgA в сыворотке было выше, чем IgG и IgM. Авт. подтверждают предположение, что T-независимые ПСА индуцируют ответ преимущественно в виде IgA, причем это происходит даже при системном (не местном) введении антигена. Полученные рез-ты позволяют дать объяснение факту снижения менингококковых носителей среди привитых ПСА-вакциной. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
B-КЛЕТКИ
АКТИВИЗАЦИЯ
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Pohlner, Johannes; Langenberg, Uwe; Wolk, Uwe; Beck, Susanne C.; Meyer, Thomas F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.312

Polymerase chain reaction for case ascertainment of meningococcal meningitis: Application to the cerebrospinal fluids collected in the course of the Norwegian meningococcal serogroup B protection trial [Text] / Dominique A. Caugant [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 28, N 2. - P149-153 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция для подтверждения менингококкового менингита: использование [образцов] цереброспинальных жидкостей, собранных во время [проведения] опыта [по изучению] протективных [свойств] менингококковой вакцины серогруппы B
Аннотация: Для обычной и гнездовой ПЦР (гПЦР) применяли праймеры гена porA, кодирующего видоспецифический антигенный белок менингококка (Мен) класса I. гПЦР выявляла porA у всех штаммов Мен, включая таковые, лишенные белков I класса. При окраске этидием бромидом флюоресценция в УФ лучах была заметна уже при наличии 500 KOE в одном мл спинномозговой жидкости (СМЖ); специфичность теста подтверждена отрицательными рез-тами с др. бактериями, к-рые могут встретиться в СМЖ. Использовали кипяченые образцы (2 мкл) СМЖ от 80 б-ных менингитами, включая 32 б-ных генерализованной Мен-инфекцией, 11 - др. бактериальной этиологии, 18 - с подозрением на боррелиоз и 25 - с небактериальным менингитом. Образцы СМЖ, отрицательные в гПЦР, проверяли на наличие ингибиторов р-ции путем добавления 100 пг ДНК из Мен к реакционной смеси. Из 16 СМЖ, с выделением Мен, в 15 ПЦР была положительна, причем в 3 - только в гПЦР (чувствительность 0,94). У 16 б-ных с клинически точным диагнозом Мен-менингита у 8 была ПЦР положительна и у 15 из 16 - положительная гПЦР. У одного б-ного были ингибиторы ПЦР в СМЖ. Все контрольные образцы СМЖ были отрицательны в р-циях. Всего с помощью гПЦР выявлено дополнительно 10 случаев против ПЦР, причем только у 2 из них определялся антиген Мен в СМЖ. гПЦР позволяла точно установить субтиповой антиген (белок I класса) инфицирующего штамма Мен, что существенно важно при оценке эффективности пузырьковой вакцины, в состав к-рой входили эти белки наружной мембраны Мен группы B. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: МЕНИНГИТЫ
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
СМЖ
ОБРАЗЦЫ
ОТБОР

Доп.точки доступа:
Caugant, Dominique A.; Hoiby, E.Arne; Froholm, L.Oddvar; Brandtzaeg, Brandtzaeg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.261

Antibody studies in mice of outer membrane antigens for use in an improved meningococcal B and C vaccine [Text] / Lucimar G. Milagres [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 13, N 1. - P9-17 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Изучение антител у мышей к антигенам наружной мембраны, с целью усовершенствования менингококковых B и C вакцин
Аннотация: Существующие неполисахаридные менингококковые вакцины (МВ) на основе белков наружной мембраны (БНМ) имеют низкую эффективность даже для детей старше 2-х лет: 74% - Кубинская МВ и 57% - Норвежская МВ. В Бразилии преобладает штамм менингококка (I) B:4:P1.15, с 1988 г. ответственный за вспышки. Из I этого типа приготовлен препарат МВ, содержащий пузырьки БНМ, детоксицированный щелочью липоолигосахарид (ЛОС), а также железорегулируемые белки (ЖРБ) с мол. м. 70-108 кД и капсульный полисахарид I группы C, на Al(OH)[3]. МВ испытывали на мышах Swiss 5-6 нед, путем двукратных в/мышечных инъекций. Высокий уровень IgG против ЖРБ не сопровождался повышенной бактерицидной активностью сывороток. Наличие ЛОС в МВ придавало сывороткам более высокую бактерицидность в отношении I. Повторное введение МВ обеспечивало выраженный бустер-эффект. Наиболее высокий антительный ответ получен в отношении БНМ с мол. м. 200 кД. Необходимо дальнейшее выяснение иммуногенности ЖРБ с помощью различных схем иммунизации на различных моделях. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ЛИПООЛИГОСАХАРИДЫ
ЖЕЛЕЗОРЕГУЛИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Milagres, Lucimar G.; Brandileone, Maria Cristina C.; Sacchi, Claudio T.; Vieira, Vera S.D.; Zanella, Rosemeire C.; Frasch, Carl E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.39

Antibody studies in mice of outer membrane antigens for use in an improved meningococcal B and C vaccine [Text] / Lucimar G. Milagres [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 13, N 1. - P9-17 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Изучение антител у мышей к антигенам наружной мембраны, с целью усовершенствования менингококковых B и C вакцин
Аннотация: Существующие неполисахаридные менингококковые вакцины (МВ) на основе белков наружной мембраны (БНМ) имеют низкую эффективность даже для детей старше 2-х лет: 74% - Кубинская МВ и 57% - Норвежская МВ. В Бразилии преобладает штамм менингококка (I) B:4:P1.15, с 1988 г. ответственный за вспышки. Из I этого типа приготовлен препарат МВ, содержащий пузырьки БНМ, детоксицированный щелочью липоолигосахарид (ЛОС), а также железорегулируемые белки (ЖРБ) с мол. м. 70-108 кД и капсульный полисахарид I группы C, на Al(OH)[3]. МВ испытывали на мышах Swiss 5-6 нед, путем двукратных в/мышечных инъекций. Высокий уровень IgG против ЖРБ не сопровождался повышенной бактерицидной активностью сывороток. Наличие ЛОС в МВ придавало сывороткам более высокую бактерицидность в отношении I. Повторное введение МВ обеспечивало выраженный бустер-эффект. Наиболее высокий антительный ответ получен в отношении БНМ с мол. м. 200 кД. Необходимо дальнейшее выяснение иммуногенности ЖРБ с помощью различных схем иммунизации на различных моделях. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ЛИПООЛИГОСАХАРИДЫ
ЖЕЛЕЗОРЕГУЛИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Milagres, Lucimar G.; Brandileone, Maria Cristina C.; Sacchi, Claudio T.; Vieira, Vera S.D.; Zanella, Rosemeire C.; Frasch, Carl E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.256

Adverse events after polysaccharide meningococcal A&C vaccine [Text] / Javier Diez-Domingo [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 30, N 6. - P636-638 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Побочные явления после применения полисахаридной менингококковой вакцины A+C
Аннотация: Во время проведения кампании массовой иммунизации менингококковой вакцины (МВ) A+C лиц 18 мес - 20 лет в районе Валенсии (Испания) дан анализ осложнений на выборке из 323 чел. Никто из них ранее не получал МВ. Обследование проводили на основании анкеты - вопросника. Подъем т-ры (выше 38'ГРАДУС') был в 5,1%, наблюдался чаще всего через 6-8 час после введения МВ и отмечен чаще у детей до 5 лет. Из общих явлений наиболее частым была головная боль (3,2%); у двух детей были сонливость и диарея. Местные явления - болезненность в месте введения МВ, наблюдалась в 78,8%, в т. ч. в 7,4% - сильная, преимущественно у лиц старше 10 лет. У 10,6% отмечено уплотнение кожи в месте укола. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ A+C
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
ИСПАНИЯ

Доп.точки доступа:
Diez-Domingo, Javier; Albert, Amparo; Valdivieso, Carmen; Ballester, Alfredo; Diez, Luis V.; Morant, Amparo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.08-04Б4.150

Баснакьян, И. А.
Перспективы создания поливалентной менингококковой вакцины [Текст] / И. А. Баснакьян, Н. Н. Алексахина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 7. - С. 54-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Получены и исследованы экспериментальные цельнокультуральные пероральные поливалентные менингококковые АВС вакцинные препараты, содержащие монопрепараты из менингококков серогрупп А, В и С в разных соотношениях. Изучена динамика IgG-антител к специфическим менингококковым антигенам (белки наружной мембраны, полисахарид, липоолигосахарид этих серогрупп) в сыворотках крови кроликов, иммунизированных перорально указанными препаратами. Отмечено многократное (на 2-3 порядка) нарастание по сравнению с исходным уровнем IgG-антител к изучаемым антигенам и сохранение этих титров достаточно высокими в течение срока наблюдения (322 суток). Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алексахина, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.08-04Б4.151

Аллилуев, А. П.
Вакцинопрофилактика менингококковой инфекции [Текст] / А. П. Аллилуев, А. Э. Аваков, О. В. Чибискова // Биопрепараты. - 2006. - N 3. - С. 6-8
Аннотация: Дан обзор материалов по разработке вакцин против менингококковой инфекции различных серогрупп. Россия, РУДН, Москва. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Аваков, А.Э.; Чибискова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.08-04К1.30

Баснакьян, И. А.
Перспективы создания поливалентной менингококковой вакцины [Текст] / И. А. Баснакьян, Н. Н. Алексахина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 7. - С. 54-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Получены и исследованы экспериментальные цельнокультуральные пероральные поливалентные менингококковые АВС вакцинные препараты, содержащие монопрепараты из менингококков серогрупп А, В и С в разных соотношениях. Изучена динамика IgG-антител к специфическим менингококковым антигенам (белки наружной мембраны, полисахарид, липоолигосахарид этих серогрупп) в сыворотках крови кроликов, иммунизированных перорально указанными препаратами. Отмечено многократное (на 2-3 порядка) нарастание по сравнению с исходным уровнем IgG-антител к изучаемым антигенам и сохранение этих титров достаточно высокими в течение срока наблюдения (322 суток). Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алексахина, Н.Н.

10.

Патент 2349342 Российская Федерация, МКИ A61K 39/385.

Дель, Гвидичи Джузеппе.
Менингококковые вакцины для введения через слизистую оболочку [Текст] / Гвидичи Джузеппе Дель, Барбара Бауднер, Дерек О'Хаган ; Новартис вэксинес энд дайэкгностикс. - № 2005127200/15 ; Заявл. 30.01.2004 ; Опубл. 20.03.2009
Аннотация: Изобретение относится к вакцинам, в частности к вакцинам против менингококковых инфекций и заболеваний. Предложена иммуногенная композиция для доставки через слизистую, содержащая капсулярные сахариды, по крайней мере, двух из следующих серологических групп A, C и W135 и Y N. Meningitidis, а также содержащая триалкилированный хитозан. Изобретение обеспечивает усиление выработки иммунных ответов против менингококков в слизистой и может приводить к сдвигу баланса ответов типа Th1/Th2

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ
КАПСУЛЯРНЫЕ САХАРИДЫ
МОДИФИКАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бауднер, Барбара; О'Хаган, Дерек; Новартис вэксинес энд дайэкгностикс
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.11-04Б4.167

Костюкова, Н. Н.
Менингококковая инфекция в России: прошлое и ближайшие перспективы [Текст] / Н. Н. Костюкова, В. А. Бехало, Т. Ф. Чернышова // Эпидемиол. и инфекц. болезни. Актуал. вопр. - 2014. - N 2. - С. 73-79 . - ISSN 2226-6976
Аннотация: Представлен краткий обзор сведений о заболеваемости менингококковой инфекцией в XIX и ХХ вв. в России в сравнении с другими странами. Дана харкетеристика современного межэпидемического периода, продолжающегося 23 года. Сформулированы неотложные задачи, стоящие перед российской наукой. по предотвращению потерь и затрат, связанных с возможным наступлением очередного эпидемического подъема заболеваемости. К этим задачам относятся: разработка и внедрение отечественных конъюгированных вакцин, слежение за антигенной и генетической структурой циркулирующих штаммов возбудителя, мониторинг иммунологической структуры выборочных групп населения на основании классов иммуноглобулинов и бактерицидных антител. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЕНИНГОКОКК
СЕРОГРУППЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КЛОНЫ
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
МЕЖЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПЕРИОД
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Бехало, В.А.; Чернышова, Т.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.264

Костюкова, Н. Н.
Менингококковая инфекция в России: прошлое и ближайшие перспективы [Текст] / Н. Н. Костюкова, В. А. Бехало, Т. Ф. Чернышова // Эпидемиол. и инфекц. болезни. Актуал. вопр. - 2014. - N 2. - С. 73-79 . - ISSN 2226-6976
Аннотация: Представлен краткий обзор сведений о заболеваемости менингококковой инфекцией в XIX и ХХ вв. в России в сравнении с другими странами. Дана харкетеристика современного межэпидемического периода, продолжающегося 23 года. Сформулированы неотложные задачи, стоящие перед российской наукой. по предотвращению потерь и затрат, связанных с возможным наступлением очередного эпидемического подъема заболеваемости. К этим задачам относятся: разработка и внедрение отечественных конъюгированных вакцин, слежение за антигенной и генетической структурой циркулирующих штаммов возбудителя, мониторинг иммунологической структуры выборочных групп населения на основании классов иммуноглобулинов и бактерицидных антител. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, Москва

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЕНИНГОКОКК
СЕРОГРУППЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КЛОНЫ
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
МЕЖЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПЕРИОД
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Бехало, В.А.; Чернышова, Т.Ф.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.493

Paradowski, Eleanor.
Five grants boost Praxis vaccine research [Text] / Eleanor Paradowski // Biotechnol. News. - 1988. - Vol. 8, N 20. - P7
Перевод заглавия: Пять дотаций фирме Praxis для проведения научных исследований по разработке вакцин
Аннотация: Фирма Praxis Biologics получила 5 дотаций по 50000 дол. на проведение научных исследований по разработке вакцин. 3 дотации предоставлены Национальным институтом аллергологии и инфекционных болезней для предварительных лаб. исследований по разработке вакцины против Haemophilus influenzae, для разработки конъюгированных белково-полисахаридных вакцин и для исследований по генной инженерии коклюшных вакцин. Помимо этого фирме предоставлены субсидии для разработки менингококковой вакцины и вакцины против сальмонеллезов домашней птицы. США, Praxis Biologics, Rochester, NY.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
НАУЧНЫЕ ПРОГРАММЫ
ФИНАНСИРОВАНИЕ
ФИРМА PRAXIS BIOLOGICS
НАУЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ
NIAID
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННАЯ ИНИСЕНЕРИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.513

Local reactions of Zwittergentcontaining meningococcal vaccine after intramuscular injection in rats: comparison with the effect of diphtheria - pertussis - tetanus - polio vaccine [Text] / G. J.A. Speijers [et al.] // Vaccine. - 1988. - Vol. 6, N 5. - P419-422
Перевод заглавия: Местная реакция у крыс на внутримышечное введение менингококковой вакцины, содержащей Zwittergent: сравнение с действием вакцины против дифтерии-коклюша-столбняка-полиомиелита
Аннотация: Менингококковую вакцину (МВ) с концентрацией белка 25 или 50 мг/мл и коммерческую вакцину против дифтерии, коклюша, столбняка и полиомиелита (DPT-polio) вводили крысам двукратно с интервалом 7 дней. На 14-й день исследовали местную р-цию и изменения формулы крови. МВ содержала цвиттерионный детергент (Zwittergent) Z3-14 (75 мкг/мл). Для разрушения канцерогенного остатка пропан-сультона Z3-14 обрабатывали NaOH. Установлено значительное повышение числа тромбоцитов у животных после введения DPT-polio и МВ (25 мкг/мл) и увеличение числа лейкоцитов (нейтрофилов и моноцитов) после введения DPT-polio и МВ (50 мкг/мл). Местная воспалительная р-ция при инъекции МВ (25 мкг/мл) была менее выражена по сравнению с DPT-polio. Z3-14 в конц-ии 75 мкг/мл и меньше безопасен и может применяться как компонент МВ. Библ. 7. Нидерланды, National Inst. of Public Health and Environmental Protection, Bilthoven.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ДЕТЕРГЕНТ ZWITTERGENT
БЕЗОПАСНОСТЬ
КДС ВАКЦИНА
ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ВАКЦИНА
ИММУНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
МЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Speijers, G.J.A.; Danse, L.H.J.C.; Beuvery, E.C.; Derks, H.J.G.M.; Vos, J.G.

15.

Патент 4761283 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/02.

Anderson, Porter W.
Immunogenic conjugates [Текст] / Porter W. Anderson ; The University of Rochester. - № 845731 ; Заявл. 28.03.1986 ; Опубл. 02.08.1988
Перевод заглавия: Иммуногенные конъюгаты
Аннотация: Патентуется способ получения иммуногенных конъюгатов (ИК), состоящих из фрагментов капсулярных полимеров патогенных бактерий и токсина или анатоксина белкового происхождения, с помощью восстановительного аминирования. ИК могут быть использованы в качестве вакцины для профилактики инфекционных заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis и другими капсульными формами бактерий. Преимущество ИК перед другими типами вакцин состоит в том, что они способны вызывать образование специфических АТ в организме млекопитающих (в т. ч. человека) раннего возраста. ИК, полученные предлагаемым методом, не содержат токсических в-в. В качестве белкового носителя могут быть использованы дифтерийный или столбнячный токсин или анатоксин.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ КАПСУЛЬНЫЕ
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПНЕВМОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДИФТЕРИЙНЫЙ АНАТОКСИН
СТОЛБНЯЧНЫЙ АНАТОКСИН
БЕЛКОВЫЕ НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
The University of Rochester
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.464

Lifely, M. Robert
Immune responses in mice to different noncovalent complexes of meningococcal B polysaccharide and outer membrane proteins [Text] / M.Robert Lifely, Zhen Wang // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 12. - P3221-3227 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Иммунный ответ мышей на различные нековалентные комплексы B-полисахарида и белков наружной мембраны менингококков
Аннотация: Проведен сравнительный анализ иммунологической активности комплексных препаратов полисахарида В (ПВ) и белка наружной мембраны (БНМ) разных серотипов Neisseria meningitidis, полученных методом коэкстракции - I (Moreno C. et al. "Infect. Immun.", 1985, 47, N3, 527) и раздельной очистки - II (Frasch C. E. et al. "Infect. Immun.", 1982, 37, N2, 271). Для приготовления антигенов использовали штаммы менингококков серотипов 2а, 2b, 6, 8 и 15. Установлено, что в препаратах, приготовленных методом I, содержание ЛПС ниже, а степень связывания ПВ с БНМ выше, чем в препаратах II. При иммунизации мышей показано влияние ассоциации ПВ с БНМ на уровень антител к ПВ. С помощью иммуноблотинга и РИА подтверждено наличие перекрестно-реагирующих детерминант у БНМ менингококков серотипов 2а, 2b, 6, 8 и 15. Кроме того, значение общих Т-детерминант показано на примере длительной (более 12 мес) индукции Т-клеточной памяти к гомологичному и гетерологичным серотипам БНМ. Отмечается, что менингококковая вакцина, приготовленная методом I, проходит в настоящее время испытания на добровальцах. Библ. 34. Великобритания, Wellcome Biotech, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.21.07.07 + 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИММУНОБЛОТИНГ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhen

17.

Патент 4769240 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/02.

Brinton, Charles C.
Pili of Neisseria and vaccine compositions containing same [Текст] / Charles C. Brinton ; BACTEX, Inc. - № 543087 ; Заявл. 17.11.1983 ; Опубл. 06.09.1988
Перевод заглавия: Пили Neisseria и состав вакцины, содержащей пили
Аннотация: Описано изобретение метода определения антител к пилям, полученным из микроорганизмов, содержащих пили. Описана методика выделения высокоочищенных препаратов пилей из Neisseria meningitidis (N. m.) штаммов АТСС 13090, NRC 1597, NRC 1667 и NRC 1700, включающая равновесное центрифугирование в градиенте плотности CsCl. Высокоочищенные препараты пилей вводили белым кроликам и получали антисыворотки. Показано, что препараты пилей обладали перекрестной активностью для штаммов менингококка и гонококка (12,8% и 20,1% соответственно). Эксперименты по перекрестной адсорбции подтвердили, что пили N. gonorrhoeae и N. m. обладают рядом сходных антигенных детерминант. Предложен новый вакцинный препарат на основе пилей N. m. штамма 1597. Стерилизация вакцины производилась через фильтры с диам. пор 0,45 микрон. Введение вакцины производилось подкожно или внутримышечно; побочных реакций на введение не обнаружено. Рекомендуемая доза составила от 1 мкг до 1000 мкг на 1 кг массы тела.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA (BACT.)
ПИЛИ
ГОНОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
BACTEX; Inc.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.312

Разработка бактерицидного теста для оценки иммуногенности менингококковой вакцины группы в [Текст] / Т. В. Кильлюшевская [и др.] // Разраб. нов. бактериал. вакцин. - М., 1987. - С. 107-114
Аннотация: Разработан метод оценки бактерицидной активности сывороток людей и лабораторных животных, иммунизированных антигенными препаратами N. meningitidis (N. m.) - полисахаридно-белковой В- вакциной - по отношению к штамму N. m. В-2394. Культивирование клеток проводили на среде ТЦГА (тиамин-дистеин-глутаминовый агар) с 20% сыворотки крупного рогатого скота. В качестве источника комплемента использовали сыворотку морских свинок, активность комплемента в к-рой оказалась значительно выше, чем в сыворотке молодых крольчат или эмбриональной телячьей сыворотке. Описана схема иммунизации для получения референо-сыворотки кролика, к-рая включает 5-кратное введение клеток N. m. штамма 125. Реакционная смесь состояла из комплемента, разведенной сыворотки и суспензии 5-часовой культуры N. m. (3000 клеток/мл), взятых по 100 мкл. Через 30 минут инкубации проводили высев на чашки Петри (диаметр 40 мм) со средой ТЦГА. Исследовали бактерицидную активность сывороток больных и животных, иммунизированных В-вакциной. Сделан вывод о возможности использования разработанного метода для оценки иммуногенной активности препаратов менингококка группы В. Библ. 7. СССР, Москва, НИИ вакцин и сывороток) им. И. И. Мечникова.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГРУППА В
ИММУНОГЕННОСТЬ
БАКТЕРИЦИДНЫЙ ТЕСТ

Доп.точки доступа:
Кильлюшевская, Т.В.; Родионычев, Е.А.; Серова, Т.А.; Краснопрошина, Л.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.418

Сопоставление титров бактерицидных и гемагглютинирующих антител к С-компоненту у привитых отечественной менингококковой дивакциной А+С [Текст] / А. Н. Кузиков [и др.] // Иммунобиол. препараты. - М., 1989. - С. 99-106
Аннотация: Существует сложная взаимосвязь между титрами бактерицидных и гемагглютинирующих антител у привитых С-компонентом дивакцины А+С, так как реакция бактериального лизиса и РПГА отражают разные стороны гуморального ответа макроорганизма. Как для лиц группы риска по менингококковой инфекции (низкие титры С-бактерицидных антител), так и для людей, обладающих защитными титрами С-бактерицидных антител, до вакцинации характерны низкие титры С-гемагглютинирующих антител в сыворотках крови. Степень очистки менингококкового полисахарида, используемого в качестве сенситина (менингококковая С-вакцина или полуочищенная С-вакцина), не влияет на общую оценку результатов вакцинации по данным РПГА. С помощью линейного регрессионного анализа показано наличие статистически достоверной связи между значениями титров С-гемагглютинирующих антител в сыворотках крови привитых, изученных с помощью диагностикумов с сенситинами разной степени очистки. Библ. 22. СССР, Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Г. Н. Габричевского.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
БАКТЕРИЦИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИВАКЦИНЫ
КОМПОНЕНТ С
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Кузиков, А.Н.; Шмелева, Е.А.; Никитин, Д.П.; Ковалева, И.Г.; Митковецкий, В.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.02-04Б4.280

Immune response to tetravalent meningococcal vaccine: opsonic and bactericidal functions of normal and properdin deficient sera [Text] / C. Soderstrom [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P220-224 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Иммунный ответ на тетравалентную менингококковую вакцину: опсонизирующее и бактерицидное действие нормальной сыворотки и сыворотки с дефицитом пропердина
Аннотация: Исследовали иммунный ответ 10 здоровых добровольцев и 2 лиц с дефицитом пропердина после иммунизации тетравалентной менингококковой вакциной А, С, Y, W-135. В иммуноферментном анализе показано накопление антител разных классов (IgM, IgG и IgA) к полисахаридным антигенам, в том числе к серогруппе W-135, у здоровых лиц и с дефицитом пропердина. Индуцированные антитела вызывали опсонизацию и оказывали бактерицидное действие на менингококки серогруппы W-135 по классическому пути активации комплемента. Принимая во внимание высокую частоту и тяжесть течения менингококковой инфекции у лиц с дефицитом пропердина, авт. считают особенно целесообразным проводить вакцинацию тетравалентной менингококковой вакциной лиц с дефицитом пропердина. Библ. 21. Финляндия, Nat. Public Health Inst. Helsinki.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.51.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ТЕТРАВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПСОНИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФИЦИТ ПРОПЕРДИНА

Доп.точки доступа:
Soderstrom, C.; Braconier, J.H.; Kayhty, H.; Sjoholm, A.G.; Thuresson, B.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска