СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОПОЛИАМИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.022

Laszlo, K.
The antioxidant effect of BF-100 in mongrel dogs [Text] / K. Laszlo, G. Szmolleny // Radic., Ions and Tissue Damage: 3rd Oxygen Radic. Conf., Szeged, 12-14 Jan., 1989. - Budapest, 1990. - P131-135 . - ISBN 963-05-5079-3
Перевод заглавия: Антиоксидантный эффект BF-100 (синтетического липополиамина) у собак
Аннотация: Собакам обоего пола в/в вводили BF-100 в дозах 25 или 100 мкг/кг массы тела. Кровь собирали в течение 3-х дн. Уровень ПОЛ оценивали по содержанию в СК малонового диальдегида. Обработка собак BF-100 снижала уровень малонового диальдегида в СК при обеих дозах, больший эффект наблюдали при 100 мкг/кг. Наибольший эффект BF-100 был выражен через 7 дн при повторной обработки. Снижение кол-ва малонового диальдегида в СК собак сохранялось через 3 нед после введения BF-100 по сравнению с контр. уровнем. Венгрия, BIOPHARM Research and Development Ltd. 1087 Budapest. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ЛИПОПОЛИАМИНЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Szmolleny, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.283

Targeted gene transfer into hepatoma cells with lipopolyamine-condensed DNA particles presenting galactose ligands: A stage toward artificial viruses [Text] / Jean-Serge Remy [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1744-1748 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Направленный перенос генов в клетки гепатомы с [использованием] конденсированных с липополиамином частиц ДНК, содержащих галактозильный лиганд: этап [создания] искусственного вируса
Аннотация: Описано создание ДНК-содержащих частиц с липидной оболочкой для повышения эффективности переноса ДНК в клетки (Кл) млекопитающих. Кор таких частиц содержит ДНК, конденсированную с липополиамином, в соотношениях, дающих нейтральный результирующий электрический заряд частиц. На поверхности частицы сорбированы гидрофобные липиды. В целом, кор и наружный слой частицы моделируют соотв. вирусный кор и вирусную оболочку. Сами коры частиц с оболочкой из цвиттерионного липида (диолеилфосфатидилэтаноламин) обладают высокой эффективностью трансфекции Кл, к-рая не увеличивается при добавлении липидов с фузогенными пептидными головками (или с пептидами, имеющими структуру сигнала ядерной локализации). Добавление к частицам липидов, содержащих трехантенный галактозильный остаток, обеспечивает транспорт нейтральных ДНК-липидных частиц через рецептор асиалогликопротеинов в Кл гепатомы HepG2 человека. Наличие в комплексе ДНК-липид 25% галактолипидов повышает эффективность трансфекции этих Кл в 1000 раз. Обсуждаются перспективы использования электрически нейтральных ДНК-липидных частиц для переноса генов in vivo. Франция, Lab. Chim. Bioorg., Sci. Fac. Pharm., F-67401 Strasbourg. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС НАПРАВЛЕННЫЙ
ДНК
ЛИПОПОЛИАМИНЫ
КОНДЕНСАЦИЯ
ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ
ЛИНИЯ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Remy, Jean-Serge; Kichler, Antoine; Mordvinov, Vyatcheslav; Schuber, Francis; Behr, Jean-Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.13

Targeted gene transfer into hepatoma cells with lipopolyamine-condensed DNA particles presenting galactose ligands: A stage toward artificial viruses [Text] / Jean-Serge Remy [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1744-1748 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Направленный перенос генов в клетки гепатомы с [использованием] конденсированных с липополиамином частиц ДНК, содержащих галактозильный лиганд: этап [создания] искусственного вируса
Аннотация: Описано создание ДНК-содержащих частиц с липидной оболочкой для повышения эффективности переноса ДНК в клетки (Кл) млекопитающих. Кор таких частиц содержит ДНК, конденсированную с липополиамином, в соотношениях, дающих нейтральный результирующий электрический заряд частиц. На поверхности частицы сорбированы гидрофобные липиды. В целом, кор и наружный слой частицы моделируют соотв. вирусный кор и вирусную оболочку. Сами коры частиц с оболочкой из цвиттерионного липида (диолеилфосфатидилэтаноламин) обладают высокой эффективностью трансфекции Кл, к-рая не увеличивается при добавлении липидов с фузогенными пептидными головками (или с пептидами, имеющими структуру сигнала ядерной локализации). Добавление к частицам липидов, содержащих трехантенный галактозильный остаток, обеспечивает транспорт нейтральных ДНК-липидных частиц через рецептор асиалогликопротеинов в Кл гепатомы HepG2 человека. Наличие в комплексе ДНК-липид 25% галактолипидов повышает эффективность трансфекции этих Кл в 1000 раз. Обсуждаются перспективы использования электрически нейтральных ДНК-липидных частиц для переноса генов in vivo. Франция, Lab. Chim. Bioorg., Sci. Fac. Pharm., F-67401 Strasbourg. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС НАПРАВЛЕННЫЙ
ДНК
ЛИПОПОЛИАМИНЫ
КОНДЕНСАЦИЯ
ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ
ЛИНИЯ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Remy, Jean-Serge; Kichler, Antoine; Mordvinov, Vyatcheslav; Schuber, Francis; Behr, Jean-Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.76

An electron microscopy study into the mechanism of gene transfer with lipopolyamines [Text] / F. Labat-Moleur [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 11. - P1010-1017 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое изучение механизма переноса генов с помощью липополиаминов
Аннотация: Для визуализации частиц и исследования этапов трансгенной экспрессии использована электронная микроскопия комплексов липид-ДНК в физиологической среде и трансфицированных клеток. Липополиамины образуют сеть тубуллярных мицелл, содержащих плазмидную ДНК; формируются катионные частицы различной формы и размеров, содержащие сотни плазмидных молекул. Показано, что трансфекция клеток зависит от связывания катионных частиц с клеточной мембраной. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы трансфекции клеток. Франция, Chimie Genet., Fac. Pharmacie, BP 24, 67401 Illkirch, Cedex. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА
ЛИПОПОЛИАМИНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Labat-Moleur, F.; Steffan, A.-M.; Brisson, C.; Perron, H.; Feugeas, O.; Furstenberger, P.; Oberling, F.; Brambilla, E.; Behr, J.-P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.242

Structure-function relationships of lipopolyamine plasmid DNA complexes for gene therapy [Text] : abstr. 1st Arab Int. Congr. Cancer, Dubai, 16-20 Nov., 1998 / B. Pitard [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 3a. - P2031-2032 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Взаимоотношение структура-функция липополиаминовых комплексов плазмидных ДНК для генной терапии
Аннотация: Исследовали супрамолекулярную структуру комплексов липополиамин/плазмидная ДНК при различных конденсирующих условиях. Исследования, проведенные с плазмидами ДНК в области от 900 до 52 500 bp показали, что хотя физ.-хим. свойства комплексов липополиамин/ДНК не зависят от длины плазмидной ДНК, на их способность переносить гены сильно влияет размер и число молекул плазмидной ДНК, которые упакованы между липидными бислоями. Франция, Centre de Recherche de Vitry-Alfortville. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДНК
КОМПЛЕКСЫ
ЛИПОПОЛИАМИНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pitard, B.; Aguerre-Charriol, O.; Airiau, M.; Kreiss, P.; Byk, G.; Scherman, D.; Crouzet, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.178

Structure-function relationships of lipopolyamine plasmid DNA complexes for gene therapy [Text] : abstr. 1st Arab Int. Congr. Cancer, Dubai, 16-20 Nov., 1998 / B. Pitard [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 3a. - P2031-2032 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Взаимоотношение структура-функция липополиаминовых комплексов плазмидных ДНК для генной терапии
Аннотация: Исследовали супрамолекулярную структуру комплексов липополиамин/плазмидная ДНК при различных конденсирующих условиях. Исследования, проведенные с плазмидами ДНК в области от 900 до 52 500 bp показали, что хотя физ.-хим. свойства комплексов липополиамин/ДНК не зависят от длины плазмидной ДНК, на их способность переносить гены сильно влияет размер и число молекул плазмидной ДНК, которые упакованы между липидными бислоями. Франция, Centre de Recherche de Vitry-Alfortville. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДНК
КОМПЛЕКСЫ
ЛИПОПОЛИАМИНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pitard, B.; Aguerre-Charriol, O.; Airiau, M.; Kreiss, P.; Byk, G.; Scherman, D.; Crouzet, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.54

Neal, Adrian P.
Hydroboration of cholesterol carbamates: Novel fluorescent lipopolyamines [Text] : abstr. 137th British Pharmaceutical Conference, Birmingham, Sept. 10th-13th, 2000 / Adrian P. Neal, Ian S. Blagbrough // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, прил. - P116 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Гидроборирование карбаматов холестерина: Новые флуоресцентные липополиамины
Аннотация: С целью исследования способов доставки векторов при невирусной генной терапии рассматривают возможность использования липополиаминов, моделирующих природные полиамины при взаимодействии с ДНК. Синтезирован первый флуоресцентный полиамин состава-полиамин-холестерин-карбамат, связанный с флуорофором. Выход 'ЭКВИВ'70%. При анализе методом {13}C-ЯМР получены следующие значения: 52.3 (C=5); 68.4 (C=6); 73.9 (C=3). FAB-MS получено 965 (M{+}+Na{+}); для C[53]H[96]N[4]O[9] - 933. Очистку проводили ВЭЖХ в обращенной фазе. США, Dep. Pharm. Pharmacol., Univ. Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОПОЛИАМИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
МОДЕЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Blagbrough, Ian S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.133

Neal, Adrian P.
Hydroboration of cholesterol carbamates: Novel fluorescent lipopolyamines [Text] : abstr. 137th British Pharmaceutical Conference, Birmingham, Sept. 10th-13th, 2000 / Adrian P. Neal, Ian S. Blagbrough // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, прил. - P116 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Гидроборирование карбаматов холестерина: Новые флуоресцентные липополиамины
Аннотация: С целью исследования способов доставки векторов при невирусной генной терапии рассматривают возможность использования липополиаминов, моделирующих природные полиамины при взаимодействии с ДНК. Синтезирован первый флуоресцентный полиамин состава-полиамин-холестерин-карбамат, связанный с флуорофором. Выход 'ЭКВИВ'70%. При анализе методом {13}C-ЯМР получены следующие значения: 52.3 (C=5); 68.4 (C=6); 73.9 (C=3). FAB-MS получено 965 (M{+}+Na{+}); для C[53]H[96]N[4]O[9] - 933. Очистку проводили ВЭЖХ в обращенной фазе. США, Dep. Pharm. Pharmacol., Univ. Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ЛИПОПОЛИАМИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
МОДЕЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Blagbrough, Ian S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска