Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.170

   
    Lipid complex-mediated gene transfer into freshly isolated tumor cells for vaccination/immunotherapy [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Sana Isa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P394 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованный липидным комплексом перенос гена в свежевыделенные опухолевые клетки для вакцинации/иммунотерапии
Аннотация: Изучена оптимизация переноса гена в некультивированные, свежевыделенные препараты опухоли для испытания в качестве вакцины. Перенос липидного комплекса с геном 'бета'-gal был осуществлен на 5 свежеполученных препаратах опухолей (3-х почек, 1-й меланомы и 1-й аденокарциномы) перед и после криопротекции. Использовали препараты с различным соотношением липид: ДНК и различными конц-иями липида. Перенос был более эффективен перед криопротекцией. Отношение липид: ДНК играло существенную роль в эффективном переносе гена и было оптимальным в диапазоне 1:1 - 3,6:1. Выживаемость опухолевых клеток после липофекции составила 47,8% от контроля. США, Molec. Tumor Immunol. Lab., Earle A. Chiles Res. Inst., Providence Med. Center, Portland, OR, 97213
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПТИМИЗАЦИЯ
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕТОДЫ
РАК

Доп.точки доступа:
Isa, Sana; Hu, Hong-Ming; Vetto, John T.; Urba, Walter J.; Fox, Bernard A.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.16

   
    Lipid complex-mediated gene transfer into freshly isolated tumor cells for vaccination/immunotherapy [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Sana Isa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P394 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованный липидным комплексом перенос гена в свежевыделенные опухолевые клетки для вакцинации/иммунотерапии
Аннотация: Изучена оптимизация переноса гена в некультивированные, свежевыделенные препараты опухоли для испытания в качестве вакцины. Перенос липидного комплекса с геном 'бета'-gal был осуществлен на 5 свежеполученных препаратах опухолей (3-х почек, 1-й меланомы и 1-й аденокарциномы) перед и после криопротекции. Использовали препараты с различным соотношением липид: ДНК и различными конц-иями липида. Перенос был более эффективен перед криопротекцией. Отношение липид: ДНК играло существенную роль в эффективном переносе гена и было оптимальным в диапазоне 1:1 - 3,6:1. Выживаемость опухолевых клеток после липофекции составила 47,8% от контроля. США, Molec. Tumor Immunol. Lab., Earle A. Chiles Res. Inst., Providence Med. Center, Portland, OR, 97213
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПТИМИЗАЦИЯ
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕТОДЫ
РАК

Доп.точки доступа:
Isa, Sana; Hu, Hong-Ming; Vetto, John T.; Urba, Walter J.; Fox, Bernard A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.425

   
    Limited toxicity of prolonged therapy with high doses of amphotericin B lipid complex [Text] / Susan Kline [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P1154-1158 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Предел длительной терапии большими дозами липидного комплекса амфотерицина B [в связи с его токсичностью]
Аннотация: We describe six patients with invasive fungal infections who received large cumulative doses (22.3-73.6 g) of amphotericin B lipid complex (ABLC) over 21-121 weeks. The drug was well tolerated at these very large doses, and there was limited toxicity. Collectively, these patients received ABLC therapy for a mean of 53.8 weeks (range, 21-121 weeks). The mean serum creatinine level at the start of ABLC therapy was 1 mg/dL (range, 0.4-1.9 mg/dL), and at the end of therapy this level was 1.5 mg/dL (range, 1.0-2.0 mg/dL). Over the course of therapy, only two patients had serum creatinine levels of '='2 mg/dL, with transient peak serum creatinine levels of 3.5 and 2.8 mg/dL, respectively. Several patients required replacement therapy with oral or intravenous potassium. None of the patients had ABLC-associated toxic effects necessitating discontinuation of the treatment. ABLC may be given in substantially larger doses than conventional amphotericin B, and very high doses of ABLC that are administered over several months appear to be relatively less toxic than those of conventional amphotericin B. США, Veterans Affairs Medical Center, Stop III-F, One Veterans Drive, Minneapolis, Minnesota, 55417. Библ. 29
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.36
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ГРИБКОВЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kline, Susan; Larsen, Tom A.; Fieber, Leonard; Fishbach, Ronald; Greenwood, Martha; Harris, Richard; Kline, Mark W.; Tennican, Patrick O.; Janoff, Edward N.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.292

   
    Limited toxicity of prolonged therapy with high doses of amphotericin B lipid complex [Text] / Susan Kline [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P1154-1158 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Предел длительной терапии большими дозами липидного комплекса амфотерицина B [в связи с его токсичностью]
Аннотация: We describe six patients with invasive fungal infections who received large cumulative doses (22.3-73.6 g) of amphotericin B lipid complex (ABLC) over 21-121 weeks. The drug was well tolerated at these very large doses, and there was limited toxicity. Collectively, these patients received ABLC therapy for a mean of 53.8 weeks (range, 21-121 weeks). The mean serum creatinine level at the start of ABLC therapy was 1 mg/dL (range, 0.4-1.9 mg/dL), and at the end of therapy this level was 1.5 mg/dL (range, 1.0-2.0 mg/dL). Over the course of therapy, only two patients had serum creatinine levels of '='2 mg/dL, with transient peak serum creatinine levels of 3.5 and 2.8 mg/dL, respectively. Several patients required replacement therapy with oral or intravenous potassium. None of the patients had ABLC-associated toxic effects necessitating discontinuation of the treatment. ABLC may be given in substantially larger doses than conventional amphotericin B, and very high doses of ABLC that are administered over several months appear to be relatively less toxic than those of conventional amphotericin B. США, Veterans Affairs Medical Center, Stop III-F, One Veterans Drive, Minneapolis, Minnesota, 55417. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ГРИБКОВЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kline, Susan; Larsen, Tom A.; Fieber, Leonard; Fishbach, Ronald; Greenwood, Martha; Harris, Richard; Kline, Mark W.; Tennican, Patrick O.; Janoff, Edward N.
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.07-04В4.217

    Закрыжевская, Л. Т.
    Особенности липидного комплекса зерна ячменя [Текст] / Л. Т. Закрыжевская, Г. Н. Самбурова ; Дальневост. коммер. ин-т // Междунар. конф. "Пробл. качества потребит. товаров и коммер. деят-сти в условиях рынка", [Владивосток, 1995]. - Владивосток, 1995. - Ч. 2. - С. 131-132 . - ISBN 5-230-04893-X
Аннотация: Изучали химический состав липидов ячменя нескольких сортов, районированных в Приморском крае. Определено их содержание, состав основных групп липидов, жирных к-т, фосфолипидов, гликолипидов. Исследованы изменения липидного комплекса при созревании зерна
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.25.27
Рубрики: ЯЧМЕНЬ
СОРТА
ЗЕРНО
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Самбурова, Г.Н.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.138

    Wolff, Marcos A.
    Use of amphotericin B lipid complex for treatment of disseminated cutaneous fusarium infection in a neutropenic patient [Text] / Marcos A. Wolff, Reuben Ramphal // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 6. - P1568-1569 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Использование амфотерицина B липидного комплекса для лечения диссеминированной кожной фузариозной инфекции у больной с нейтропенией
Аннотация: Больная острым миеломонобластным лейкозом 51 года получила курс индукционной химиотерапии. На 3-й день у нее развилась нейтропения, сопровождавшаяся лихорадкой с ознобом и папулезными высыпаниями на коже на фоне эритемы. Вначале сыпь располагалась на шее и конечностях, на фоне антибактериальной терапии она распространилась на лицо. Был заподозрен генерализованный кандидоз, начата терапия амфотерицином B (I) и выполнена биопсия кожи. Использование I привело к появлению большого числа осложнений. Из-за этого препарат был заменен на I липидный комплекс (II) в суточной дозе 5 мг/кг. При исследовании биопсийного материала в коже больной обнаружили грибки рода Fusarium. Лихорадка исчезла на 11-й день терапии II, на фоне агранулоцитоза. Уровень нейтрофилов восстановился на 21-й день противогрибковой терапии, к этому времени кожные элементы претерпели обратное развитие. Из побочных эффектов II отмечали только кратковременное повышение уровня сывороточного креатинина. По мнению авторов, II может быть альтернативой терапии высокими дозами I диссеминированной фузарийной инфекции при непереносимости стандартного лечения. США, Univ. of Florida, P. O. Box 100277, Gainesville, Florida 32610. Ил. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
FUSARIUM
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОЖА
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramphal, Reuben
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.339

    Wolff, Marcos A.
    Use of amphotericin B lipid complex for treatment of disseminated cutaneous fusarium infection in a neutropenic patient [Text] / Marcos A. Wolff, Reuben Ramphal // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 6. - P1568-1569 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Использование амфотерицина B липидного комплекса для лечения диссеминированной кожной фузариозной инфекции у больной с нейтропенией
Аннотация: Больная острым миеломонобластным лейкозом 51 года получила курс индукционной химиотерапии. На 3-й день у нее развилась нейтропения, сопровождавшаяся лихорадкой с ознобом и папулезными высыпаниями на коже на фоне эритемы. Вначале сыпь располагалась на шее и конечностях, на фоне антибактериальной терапии она распространилась на лицо. Был заподозрен генерализованный кандидоз, начата терапия амфотерицином B (I) и выполнена биопсия кожи. Использование I привело к появлению большого числа осложнений. Из-за этого препарат был заменен на I липидный комплекс (II) в суточной дозе 5 мг/кг. При исследовании биопсийного материала в коже больной обнаружили грибки рода Fusarium. Лихорадка исчезла на 11-й день терапии II, на фоне агранулоцитоза. Уровень нейтрофилов восстановился на 21-й день противогрибковой терапии, к этому времени кожные элементы претерпели обратное развитие. Из побочных эффектов II отмечали только кратковременное повышение уровня сывороточного креатинина. По мнению авторов, II может быть альтернативой терапии высокими дозами I диссеминированной фузарийной инфекции при непереносимости стандартного лечения. США, Univ. of Florida, P. O. Box 100277, Gainesville, Florida 32610. Ил. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
FUSARIUM
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОЖА
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramphal, Reuben
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.422

    Шулейко, Р. Г.
    Новое средство для лечения хронических воспалительных заболеваний на основе липидного комплекса из жома плодов малины [Текст] / Р. Г. Шулейко, В. А. Попков, О. В. Нестерова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 305 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Обнаружено сильное противовоспалительное и репаративное действие липидного комплекса из жома плодов малины, богатого ценными жирными к-тами, токоферолами и каротиноидами. Разработан состав и технология получения лекарственных форм из липофильных фракций из жома плодов малины для лечения хронического воспаления придатков
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАЗРАБОТКА
ЛИПИДЫ
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ЖОМА ПЛОДОВ МАЛИНЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Попков, В.А.; Нестерова, О.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.12

    Rapp, Robert P.
    Amphotericin B lipid complex [Text] / Robert P. Rapp, Paul O. Gubbins, Martin E. Evans // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 10. - P1174-1186 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Комплекс амфотерицина В с липидами
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: фармакология липидного комплекса амфотерицина В (I), механизм ослабления токсичности, данные по токсикологии у животных и человека, изучение фармакокинетики и противогрибкового действия I, клиническое изучение I, побочные эффекты I, применение I у специального контингента б-ных, подготовка доз и введение, стоимость лечения, заключение. США, College of Pharmacy, Univ. of Kentucky Medical Center, Lexington, KY. Библ. 67
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Gubbins, Paul O.; Evans, Martin E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.282

    Rapp, Robert P.
    Amphotericin B lipid complex [Text] / Robert P. Rapp, Paul O. Gubbins, Martin E. Evans // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 10. - P1174-1186 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Комплекс амфотерицина В с липидами
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: фармакология липидного комплекса амфотерицина В (I), механизм ослабления токсичности, данные по токсикологии у животных и человека, изучение фармакокинетики и противогрибкового действия I, клиническое изучение I, побочные эффекты I, применение I у специального контингента б-ных, подготовка доз и введение, стоимость лечения, заключение. США, College of Pharmacy, Univ. of Kentucky Medical Center, Lexington, KY. Библ. 67
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Gubbins, Paul O.; Evans, Martin E.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.486

   
    Nephrotoxicity of amphotericin B lipid complex in bone marrow transplant patients receiving cyclosporine [Text] : abstr. Int. Congr. Clin. Pharm., Orlando, Fla, Apr. 11-14, 1999 / Jennifer Strickland [et al.] // Pharmacotherapy. - 1999. - Vol. 19, N 4. - P504 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Нефротоксичность амфотерицина В-липидного комплекса у реципиентов костного мозга, получающих циклоспорин
Аннотация: Амфотерицин В дезоксихолат (АМВ) нередко усугубляет нефротоксический эффект различных препаратов, например, циклоспорина А (ЦиА), назначаемого реципиентам почек, сердца, костного мозга (РКМ). Сравнивали нефротоксичность АМВ и его липосомной формы (ABLC) у 126 РКМ, у которых иммуносупрессия производилась ЦиА. У 63 РКМ, получавших ABLC, содержание креатинина сыворотки за время лечения практически не изменилось, в то время как у РКМ, лечившихся АМВ (n=63), уровень креатинина повысился с 0,26 до 0,49 мг/дл. Таким образом, ABLC не оказывает нефротоксического эффекта у РКМ, получающих ЦиА. США, Univ. of Nebraska
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АМФОТЕРАЦИН В
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Strickland, Jennifer; Yee, Cary; Lister, John; Lee, Lily; Wingard, John; Lee, Li
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.454

    Gelone, Steven P.
    Absence of nephrotoxicity with the concomitant use of amphotericin B lipid complex and cyclosporine [Text] : abstr. ACCP'1999: Amer. Coll. Clin. Pharm. Annu. Meet., Kansas City, Mo., Oct. 24-27, 1999 / Steven P. Gelone // Pharmacotherapy. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P1222 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Отсутствие нефротоксичности при совместном применении липидного комплекса амфотерицина В и циклоспорина
Аннотация: Ретроспективно с использованием базы данных идентифицировано 427 б-ных, одновременно получавших циклоспорин (Цс) и липидный комплекс амфотерицина B (ЛКАB). 238 из 427 б-ных производилась пересадка стволовых клеток костного мозга и 116 органов. 189 реципиентов получали ЛКАВ для предупреждения и 213 для лечения грибковой инфекции - кандидаза или аспергиллеза. Доза ЛКАВ колебалась от 0,7 до 11,2 мг/кг в сутки (в среднем 4,8 мг/кг). Конц-ия креатинина в сыворотке до начала лечения равнялась 1,5 мг/дл и по окончании лечения - 1,7 мг/дл. У реципиентов стволовых клеток, получавших ЛКАВ в среднем 19 дней, конц-ия креатинина увеличилась на 0,3 мг/дл. Таким образом, сочетание Цс и ЛКАВ не является нефротичным. США, Temple Univ., Philadelphia
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
БОЛЬНЫЕ
ОТСУТСТВИЕ НЕФРОТОКСИЧНОСТИ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.437

   
    Amphotericin B lipid complex therapy in an AIDS patient with Rhodotorula rubra fungemia [Text] / Anita Y. Lui [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 27, N 4. - P892-893 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Липидный комплекс амфотерицина В у больного СПИД о фунгемией
Аннотация: Описано тяжелое заболевание 50-летнего б-ного СПИД с 1992 г., у к-рого из крови были высеяны Rhodotorula rubra. Лечение было проведено в/в введением комплекса амфотерицина B с липидом. Лечение оказало временное улучшение состояния. При повторном лечении кровь была стерильной. США, Affairs Med. Cent., Houston, TX. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: RHODOTORULA RUBRA (FUNGI)
ФУНГЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СПИД
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Lui, Anita Y.; Turett, Glenn S.; Karter, Dennis L.; Bellman, Paul C.; Kislak, Jay Ward
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.464

   
    Amphotericin B lipid complex therapy in an AIDS patient with Rhodotorula rubra fungemia [Text] / Anita Y. Lui [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 27, N 4. - P892-893 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Липидный комплекс амфотерицина В у больного СПИД о фунгемией
Аннотация: Описано тяжелое заболевание 50-летнего б-ного СПИД с 1992 г., у к-рого из крови были высеяны Rhodotorula rubra. Лечение было проведено в/в введением комплекса амфотерицина B с липидом. Лечение оказало временное улучшение состояния. При повторном лечении кровь была стерильной. США, Affairs Med. Cent., Houston, TX. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: RHODOTORULA RUBRA (FUNGI)
ФУНГЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СПИД
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Lui, Anita Y.; Turett, Glenn S.; Karter, Dennis L.; Bellman, Paul C.; Kislak, Jay Ward
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.158

   
    Amphotericin B lipid comlex for the treatment of patients with acute leukemia and hepatosplenic candidiasis [Text] / Sabah Sallah [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 11. - P995-999 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Липидный комплекс амфотерицина В для терапии больных острым лейкозом и гепатоспленальным кандидозом
Аннотация: Гепатоспленальный кандидоз (ГСК) является нередким осложнением индукционной или консолидирующей химиотерапии у больных острым лейкозом. Клинические проявления ГСК выражаются в лихорадке, не купируемой обычной антибиотикотерапией, тошноте и рвоте, болями по всему животу или в его правом верхнем квадранте, повышении уровня щелочной фосфатазы. Авт. исследовали влияние липидного комплекса амфотерицина В у 5 больных острым лейкозом с ГСК. Амфотерицин В вводили по 5 или 15 мг кг в день, медиана продолжительности лечения - 4,3 мес. Полное купирование ГСК было достигнуто у 4 из 5 больных. США, Division of Hematology/Oncology, Univ. Tennessee, Memphis, TN 38163
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
КАНДИДОЗ
АМФОТЕРИЦИН
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sallah, Sabah; Semelka, Richard C.; Sallah, Waddah; Vainright, Julian R.; Philips, Debra L.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.10-04Н2.91

   
    Amphotericin B lipid comlex for the treatment of patients with acute leukemia and hepatosplenic candidiasis [Text] / Sabah Sallah [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 11. - P995-999 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Липидный комплекс амфотерицина В для терапии больных острым лейкозом и гепатоспленальным кандидозом
Аннотация: Гепатоспленальный кандидоз (ГСК) является нередким осложнением индукционной или консолидирующей химиотерапии у больных острым лейкозом. Клинические проявления ГСК выражаются в лихорадке, не купируемой обычной антибиотикотерапией, тошноте и рвоте, болями по всему животу или в его правом верхнем квадранте, повышении уровня щелочной фосфатазы. Авт. исследовали влияние липидного комплекса амфотерицина В у 5 больных острым лейкозом с ГСК. Амфотерицин В вводили по 5 или 15 мг кг в день, медиана продолжительности лечения - 4,3 мес. Полное купирование ГСК было достигнуто у 4 из 5 больных. США, Division of Hematology/Oncology, Univ. Tennessee, Memphis, TN 38163
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
КАНДИДОЗ
АМФОТЕРИЦИН
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sallah, Sabah; Semelka, Richard C.; Sallah, Waddah; Vainright, Julian R.; Philips, Debra L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т2.66

    Arikan, Sevtap.
    Lipid-based antifungal agents: A concise overview [Text] / Sevtap Arikan // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 2002. - Vol. 7, N 3. - P919-922 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Липид-содержащие препараты противогрибковых средств: краткий обзор
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИПОСОМЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ НИСТАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.08-04Б4.163

    Arikan, Sevtap.
    Lipid-based antifungal agents: A concise overview [Text] / Sevtap Arikan // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 2002. - Vol. 7, N 3. - P919-922 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Липид-содержащие препараты противогрибковых средств: краткий обзор
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИПОСОМЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ НИСТАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.01-04Т3.259

    Бронин, Г. О.
    Липидный комплекс амфотерицина В в лечении инвазивных микозов в гематологической практике. Обзор литературы [Текст] / Г. О. Бронин, А. М. Тимаков, О. Л. Ковалева // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2005. - Т. 4, N 1. - С. 69-76 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: Амфотерицин В (АмВ) представляет собой полиеновый макроциклический антибиотик, продуцируемый грибами Streptomyces nodosus, выделенными впервые из образца почвы на реке Ориноко в Венесуэле. Препарат действует фунгицидно, связываясь с эргостеролом мембраны грибов и тем самым нарушая ее целость, а также обладает определенной оксидативной активностью, повреждая функцию митохондрий грибов, и способствует усилению уничтожения грибковых клеток Т-клетками. Изобретение липидных форм АмВ в 90-е годы XX века позволило изменить ряд физико-химических свойств препарата, параметры его фармакокинетики, что привело к снижению токсичности и повышению эффективности. Липидный комплекс АмВ (ABLC) - АмВ с L-'альфа'-димиристоил фосфатидилглицеролом/L-'альфа'-димиристоил фосфатидилхолином в соотношении 3:7 - построен по типу двусторонней мембраны в виде лент. Содержание АмВ в комплексе 35%, размер комплекса от 2 до 5 мкм. При в/в введении ABLC быстро удаляется из крови и распределяется в тканях, в основном в тех, где находятся микотические очаги. ABLC в дозе 5 мг/кг в сут активен в отношении широкого спектра возбудителей инвазивных микозов, включая Candida spp., Aspergillus spp., Cryptococcus spp., Zygomycetes, эффективен и безопасен для эмпирического лечения инвазивных грибковых инфекций у детей и взрослых. В исследованиях показана лучшая переносимость ABLC по сравнению с сАмВ и сходная эффективность. Уникальные свойства ABLC позволяют достигать максимальной концентрации препарата в пораженных органах и тканях, прежде всего в легких. При сравнении с другими липидными препаратами АмВ - липосомального амфотерицина В и коллоидной дисперсии атмотерицина В (LAMB и ABCD) ABLC проявил не меньшую эффективность и такую же невысокую токсичность. Хорошая эффективность и переносимость ABLC сочетаются с его более низкой по сравнению с LAMB ценой, что делает его, возможно, оптимальным современным антимикотиком по соотношению цены и качества. Единственным препаратом ABLC, зарегистрированным на территории Российской Федерации, в настоящее время является Амфолип{"} (фирма-производитель "Бхарат Сирумз, Ваксинз", Индия). Россия, РГМУ, Москва. Библ. 84
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.02
Рубрики: МИКОЗЫ
ИНВАЗИВНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Тимаков, А.М.; Ковалева, О.Л.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.08-04Т3.225

   
    Population pharmacokinetics of amphotericin B lipid complex in neonates [Text] / Gudrun Wurthwein [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 12. - P5092-5098 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика липидного комплекса амфотерицина B у новорожденных
Аннотация: Обследовали 30 новорожденных детей младше трех месяцев, больных кандидозом, которые получали лечение липидным комплексом амфотерицина B (АЛК), в котором амфотерицин B (АВ) в соотношении 1:1 смешан с димиристоилфосфатидилхолином/димиристоилфосфатидилгли- церином. Дети получали АЛК внутривенно в дозе 2,5 мг/кг или 5 мг/кг один раз в день в течение 4-47 дней. Концентрацию АВ в крови, моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) определяли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Время полужизни АЛК составило 395 часов. Средние концентрации в моче после 1, 2 и 3 недель применения составили 0,082-0,430 мкг/мл; в СМЖ - 0-0,074 мкг/мл. По результатам исследования и учитывая эффективность АЛК, авт. рекомендуют его использование в ежедневной дозе 2,5-5 мг/кг для лечения инвазивной кандидозной инфекции у новорожденных. США, Natl. Cancer Inst., NIH, MD 20892 Bethesda. Библ. 48
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.05
Рубрики: КАНДИДОЗ
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wurthwein, Gudrun; Groll, Andreas H.; Hempel, Georg; Adler-Shohet, Felice C.; Lieberman, Jay M.; Walsh, Thomas J.
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)