Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.240

    Duch, D. S.
    Dissecting pentobarbitone actions on single voltage-gated sodium channels [Text] / D. S. Duch, H. C. Wartenberg, B. W. Urban // Eur. J. Anaesthesiol. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P71-81 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Различные эффекты пентобарбитала на одиночные потенциалозависимые натриевые каналы
Аннотация: Описывают новую технологию получения липидного бислоя с включенными в него мембранными белками Na{+}-каналов из разных тканей. Показали, что пентобарбитал (I) по-разному взаимодействует с Na{+}-каналами разных канальных изоформ: в одних случаях взаимодействие I с каналами носило общий характер и было долговременным, в др. случаях оно зависело от данной изоформы канала. Показали также, что изменения состава липидного слоя влияет на характер взаимодействия I с Na{+}-каналами. Германия, Univ. Bonn, D-53105 Bonn. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ (ПЕНТОБАРБИТОН)
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wartenberg, H.C.; Urban, B.W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.147

   
    Effects of oxatomide and derivatives on mast cell exocytosis and lipid bilayers [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / J. J.C. Paulussen [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P14 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Действие оксатомида и его производных на экзоцитоз тучных клеток и липидные бислои
Аннотация: Блокатор H[1]-гистаминорецепторов оксатомид (I) и ряд его производных (бензимидазолоны) ингибировали вызванное антигеном высвобождение медиаторов воспаления и в меньшей степени индуцированный Ca{2+}-ионофором экзоцитоз клеток базофильного лейкоза крыс линии RBL-2H3. I и ряд производных I вызывали повышение текучести мембран и уменьшение температуры фазового перехода в бислоях фосфолипидов, состоящих из дипальмитоилфосфатидилхолина. Корреляции между действием I на экзоцитоз клеток RBL-2H3 и влиянием I на текучесть мембран не выявили. Сделан вывод о том, что вызванные I изменения в мембранах сами по себе недостаточны для ингибирования экзоцитоза. Нидерланды, Fac. of Pharmacy, Utrecht Univ. P. O. Box 80082, 3508 TB Utrecht
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.81.11 + 341.45.21.83.21
Рубрики: ОКСАТОМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ТЕКУЧЕСТЬ МЕМБРАН
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ

Доп.точки доступа:
Paulussen, J.J.C.; Fischer, M.J.E.; Mol, N.J.de; Janssen, L.H.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.302

   
    Селективный транспорт Li{+} и Na{+} через липидный бислой под влиянием нанумицина [Text] / Jin-Juan Gui [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 231-237 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Новый полиэфирный антибиотик нанумицин вызывал в липидном бислое зависимое от концентрации увеличение проницаемости (G[m]). Изменения G[m] соответствовали увеличению мембранной проводимости, особенно для Li{+} и Na{+}: отношение P[Li]:P[Na]:P[K] составило 4,55:1:0,03. КНР, Shanghai Inst. of Physiology, Chinese Acad. of Sci., Shamghai. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.13
Рубрики: КАКУМИЦИН
LI(+)
NA(+)
СЕЛЕКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ

Доп.точки доступа:
Gui, Jin-Juan; Tang, Shu-Ben; Shi, Yu-Liang; Wang, Wen-Ping

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.115

   
    Effects of oxatomide and derivatives on mast cell exocytosis and lipid bilayers [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / J. J.C. Paulussen [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P14 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Действие оксатомида и его производных на экзоцитоз тучных клеток и липидные бислои
Аннотация: Блокатор H[1]-гистаминорецепторов оксатомид (I) и ряд его производных (бензимидазолоны) ингибировали вызванное антигеном высвобождение медиаторов воспаления и в меньшей степени индуцированный Ca{2+}-ионофором экзоцитоз клеток базофильного лейкоза крыс линии RBL-2H3. I и ряд производных I вызывали повышение текучести мембран и уменьшение температуры фазового перехода в бислоях фосфолипидов, состоящих из дипальмитоилфосфатидилхолина. Корреляции между действием I на экзоцитоз клеток RBL-2H3 и влиянием I на текучесть мембран не выявили. Сделан вывод о том, что вызванные I изменения в мембранах сами по себе недостаточны для ингибирования экзоцитоза. Нидерланды, Fac. of Pharmacy, Utrecht Univ. P. O. Box 80082, 3508 TB Utrecht
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ОКСАТОМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ТЕКУЧЕСТЬ МЕМБРАН
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ

Доп.точки доступа:
Paulussen, J.J.C.; Fischer, M.J.E.; Mol, N.J.de; Janssen, L.H.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.03-04И8.86

   
    Селективный транспорт Li{+} и Na{+} через липидный бислой под влиянием нанумицина [Text] / Jin-Juan Gui [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 231-237 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Новый полиэфирный антибиотик нанумицин вызывал в липидном бислое зависимое от концентрации увеличение проницаемости (G[m]). Изменения G[m] соответствовали увеличению мембранной проводимости, особенно для Li{+} и Na{+}: отношение P[Li]:P[Na]:P[K] составило 4,55:1:0,03. КНР, Shanghai Inst. of Physiology, Chinese Acad. of Sci., Shamghai. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: КАКУМИЦИН
LI(+)
NA(+)
СЕЛЕКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ

Доп.точки доступа:
Gui, Jin-Juan; Tang, Shu-Ben; Shi, Yu-Liang; Wang, Wen-Ping

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.591

   
    Reconstitution of immunopurified alveolar type II cell Na{+} channel protein into planar lipid bilayers [Text] / Oksana Senyk [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - C1148-C1156 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Включение иммуноочищенного белка Na{+}-канала альвеолярных клеток II типа (ATII) в планарные липидные бислои
Аннотация: The proteins eluted from the immunoaffinity column were assayed for specific binding of [{3}H]Br-benzamil and reconstituted into planar lipid bilayers. Sequential purification steps gave a final enrichment in specific [{3}H]Br-benzamil binding of 2.000 compared with the homogenate. Single-channel currents of 25 pS were recorded from the immunopurified rabbit ATII cell protein. Addition of the catalytic subunit of protein kinase A (PKA) plus ATP to the presumed cytoplasmic side of the bilayer resulted in a significant increase in the single-channel open probability (P[o]), from 0.40'+-'0.14 to 0.8'+-'0.12, without altering single-channel conductance. The addition of amiloride or ethylisopropyl amiloride (EIPA) to the side opposite that in which PKA acts reduced P[o] with no change in single-channel conductance. Rabbit ATII Na{+} channels in bilayers had an inhibitory constant for amiloride of 8 'мю'M and 1 'мю'M for EIPA. These data confirm the presence of L-type Na{+} channels in adult mammalian ATII cells. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ II ТИПА
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Senyk, Oksana; Ismailov, Iskander; Bradford, Anne Lynn; Baker, R.Randall; Matalon, Sadis; Benos, Dale J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.501

   
    Capsaicin and its analogs induce ion channels in planar lipid bilayers [Text] / Alexander M. Feigin [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 16. - P2134-2136 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Индукция капсаицином и его аналогами ионных каналов в планарных липидных бислоях
Аннотация: В опытах на безбелковых бислоях, сформированных из цвиттерионных липидов, показано, что постепенное добавление капсаицина (I) в конц-ии 100 мкМ - 10 мМ к обеим поверхностям бислоя вызывало образование ионных каналов широкого спектра проводимости. Отмечено отсутствие у каналов ионной селективности. Ваниллиламид пеларгоновой к-ты, метил-I и вератриламин также вызывали формирование каналов с проводимостью 300 - 1000 pS. Обсуждена роль формирования ионных каналов в биологических эффектах I. США, Monell Chem. Senses Center, Philadelphia, PA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
АНАЛОГИ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ

Доп.точки доступа:
Feigin, Alexander M.; Aronov, Evgeney V.; Bryant, Bruce P.; Teeter, John H.; Brand, Joseph G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.260

    Gasanov, S. E.
    Phospholipase A[2] and cobra venom cytotoxin V[c]5 interactions and membrane structure [Text] / S. E. Gasanov, N. E. Gasanov, E. D. Rael // Gen. physiol. and Biophys. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P107-123 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Взаимодействие фосфолипазы A[2] и цитотоксина яда кобры V[c]5 и [его влияние] на структуру мембраны
Аннотация: Установлено, что предварительное встраивание в мембраны больших однослойных липосом из смеси фосфатидилхолина и холестерина (мол. соотношение 4:1) цитотоксина яда кобры (Crotalus molossus molossus) типа V[c]5 угнетает разрушение фосфолипидов мембран липосом фосфолипазой A[2]. Наиболее выраженное защитное действие цитотоксин проявлял в отношении кислой формы фосфолипазы. Методом ЭПР показано, что причиной ингибирования активности фосфолипазы исследованным токсином является предупреждение в его присутствии связывания этого фермента с мембранами липосом. Более того, цитотоксин вытеснял из мембран уже связавшуюся кислую фосфолипазу A[2]. Обсуждается природа структурных изменений в липосомальных мембранах, обусловливающих такое действие цитотоксина из яда кобры. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Texas, El Paso, TX 79968-0519. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: CROTALUS MOLOSSUS MOLOSSUS
ТОКСИН
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
СТРУКТУРА
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ВСТРАИВАНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Gasanov, N.E.; Rael, E.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.242

    Ниженковская, И. В.
    Взаимодействие кардиотропных препаратов дигидропиридинового ряда с липидными компонентами мембран [Текст] / И. В. Ниженковская // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 280 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящей работы было изучить особенности взаимодействия антагонистов кальция дигидропиридинового ряда (нифедипин, нимодипин, нитрендипин) и ВАУ-K8644 с фосфолипидными компонентами биомембран (фосфатидилхолином, фосфатидилинозитолом и кардиолипином) в двойных и тройных (с катионами Ca{2+}) системах, а также с липидами модельных мембран и сарколеммы. Использованы методы УФ-спектрофотометрии, ЯМР- и ЭПР-спектроскопии, микрокалориметрии. Установлено, что все исследуемые модуляторы кальциевых каналов в большей мере взаимодействуют с фосфатидилхолином мембран, образуя более прочные комплексы в тройных системах с Ca{2+}. При инкубации препаратов в среде липосом отмечается многоступенчатый характер их взаимодействия с липидным бислоем. Показано влияние препаратов на микровязкость сарколеммы. На основании выявленных физико-химических взаимодействий можно подтвердить предположение о вкладе фосфолипидов в реализацию фармакологических эффектов изучаемых кардиотропных средств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
МОДУЛЯТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МОДЕЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ОПЫТЫ IN VITRO

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.151

    Ниженковская, И. В.
    Взаимодействие кардиотропных препаратов дигидропиридинового ряда с липидными компонентами мембран [Текст] / И. В. Ниженковская // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 280 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящей работы было изучить особенности взаимодействия антагонистов кальция дигидропиридинового ряда (нифедипин, нимодипин, нитрендипин) и ВАУ-K8644 с фосфолипидными компонентами биомембран (фосфатидилхолином, фосфатидилинозитолом и кардиолипином) в двойных и тройных (с катионами Ca{2+}) системах, а также с липидами модельных мембран и сарколеммы. Использованы методы УФ-спектрофотометрии, ЯМР- и ЭПР-спектроскопии, микрокалориметрии. Установлено, что все исследуемые модуляторы кальциевых каналов в большей мере взаимодействуют с фосфатидилхолином мембран, образуя более прочные комплексы в тройных системах с Ca{2+}. При инкубации препаратов в среде липосом отмечается многоступенчатый характер их взаимодействия с липидным бислоем. Показано влияние препаратов на микровязкость сарколеммы. На основании выявленных физико-химических взаимодействий можно подтвердить предположение о вкладе фосфолипидов в реализацию фармакологических эффектов изучаемых кардиотропных средств
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21 + 341.45.21.83.09.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
МОДУЛЯТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МОДЕЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ОПЫТЫ IN VITRO

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.64

    Иванова, А. Б.
    Роль структурных липидов в регуляции ионного транспорта растительных клеток [Текст] / А. Б. Иванова, Л. Х. Гордон, А. В. Лыгин // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 4-5. - С. 285-293 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Представлены данные литературы, свидетельствующие о том, что липиды оказывают значительное влияние на транспорт ионов через мембраны растительных клеток. Отмечается, что модуляция липидного бислоя способствует конформационным изменениям мембранных ферментов (в частности, АТФаз) и влияет на их активность. Поскольку проницаемость мембран для ионов - ключевой момент многих клеточных функций, обсуждается ее связь с липидным составом мембран и их физическим статусом (температурой фазового перехода, микровязкостью, поверхностным зарядом). Рассматривается регуляторная роль липидов различных классов (фосфолипидов, стеринов) в ионном транспорте. Отмечается, что не только липиды, но и продукты их катаболизма могут влиять на ионную проницаемость мембран. Делается вывод о сопряжении липидного обмена с рядом процессов жизнедеятельности клеток, в особенности с проницаемостью мембран для ионов. Россия, Казанский ин-т биологии, КНЦ, РАН, Казань. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
МОДУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
АТФАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
ФОСФОЛИПИДЫ
РЕГУЛИРОВАНИЕ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Гордон, Л.Х.; Лыгин, А.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.100

    Dustin, Michael L.
    Adhesive bond dynamics in contacts between T lymphocytes and glass-supported planar bilayers reconstituted with the immunoglobulin-related adhesion molecule CD58 [Text] / Michael L. Dustin // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 25. - P15782-15788 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Динамика адгезивных связей в контактах между Т-лимфоцитами и поддерживаемым стеклом плоским бислоем со встроенными молекулами адгезии из семейства иммуноглобулинов типа CD58
Аннотация: Установлено, что изолированные Т-лимфоциты человека хорошо адгезируют на липидном бислое, модифицированном встроенными иммуноглобулино-подобными молекулами адгезии типа CD58. С помощью флуоресцентного мечения встроенных CD58 показано, что в местах контакта клеток и бислоя наблюдается миграция CD58 в мембраны клеток. При обесцвечивании встроившегося в клетки меченного CD58 наблюдалось достаточно быстрое восстановление его флуоресценции за счет миграции этих молекул из соседних частей бислоя. На основании анализа кинетик восстановления флуоресценции рассчитано ср. время существования связи между CD58 и его рецептором в клеточной мембране молекулой адгезии CD2. Это время оказалось почти в 10 раз меньше, чем у связи между F[c]-рецептором лимфоцита и IgG в аналогичных условиях. США, Immunol. Ctr., Dep. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., Box 8118, 660 S. Euclid Av., St. Louis, MO 63110. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD58
ОПОСРЕДОВАНИЕ
СВЯЗИ
КИНЕТИКА
Т-ЛИМФОЦИТЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.132

   
    Structure of the Ca{2+} pump of sarcomplasmic reticulum: A view along the lipid bilayer at 9'ГРАДУС'A resolution [Text] / Haruo Ogawa [et al.] // Biophys. J. - 1998. - Vol. 75, N 1. - P41-52 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Структура Ca{2+}-помпы саркоплазматического ретикулума: Взгляд на липидный бислой при разрешении 9-A
Аннотация: С использованием мультиламеллярных кристаллов Ca{2+}-помпы саркоплазматического ретикулума изучены структурные эффекты связывания Ca{2+} с ферментом. Получена плотность распределения фермента вдоль липидного бислоя при разрешении 9-A и проведено сравнение карт проекций, полученных с помощью электронной микроскопии замороженных образцов, с моделью трубчатых кристаллов фермента, образованных в отсутствии Ca{2+}. Обнаружены существенные различия в конформации фермента, особенно в цитоплазматическом районе. Япония, Inst. of Molec. and Cell. Biosci., Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: КАЛЬЦИЕВАЯ ПОМПА
СТРУКТУРА
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
РАЗРЕШЕНИЕ 9A
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Haruo; Stokes, David L.; Sasabe, Hiroyuki; Toyoshima, Chikashi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.255

   
    The haemolysin-secreting ShLB protein of the outer membrane of Serratia marcescens: Determination of surfase-exposed residues and formation of ion-permeable pores by ShLB mutants in artificial lipid bilayer membranes [Text] / Ulrich W. Konninger [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 6. - P1212-1225 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секретирующий гемолизин белок ShlB внешней мембраны Serratia marcescens: определение экспонированных на поверхности остатков и образование проницаемых для ионов пор мутантами ShlB в искусственных липидных бислойных мембранах
Аннотация: Белок ShlB (I) внешней мембраны Serratia marcescens участвует в секреции ShlA (II) и его превращении в гемолитический и цитолитический токсин. Для определения остатков I, экспонированных на поверхности, использована реакция моноклонального антитела М2 с эпитопом М2 (DYKDDDDK), встроенным в 25 сайтов вдоль всего I. Антитело связывается с эпитопом в 17 сайтах I в целых клетках и с 23 сайтами в изолированных внешних мембранах, причем еще 2 инсерционных мутанта I не встраиваются во внешнюю мембрану. Все производные I секретируют и/или активируют II. I дикого типа образует в искусственных липидных бислойных мембранах каналы с очень низкой проводимостью, к-рые редко находятся в открытой конфигурации. Делеционные мутанты I ('ДЕЛЬТА'65-186), I ('ДЕЛЬТА'87-157) и I ('ДЕЛЬТА'126-200) образуют каналы с гораздо более высокой проводимостью, а каналы I ('ДЕЛЬТА'126-200) постоянно открыты. Проводимость каналов, образованных I ('ДЕЛЬТА'65-186) и I ('ДЕЛЬТА'87-153), не достигает стационарного значения и быстро флуктуирует между открытой и закрытой конфигурациями. Эти данные позволили предположить, что I может функционировать как специализированная пора, через к-рую секретируется II. Германия, Mikrobiol. II, Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЮЩИЙ ГЕМОЛИЗИН БЕЛОК SHLB
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ПОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭКСПОНИРОВАННЫЕ НА ПОВЕРХНОСТИ ОСТАТКИ
СЕКРЕЦИЯ
БЕЛОК SHLA
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Konninger, Ulrich W.; Hobbie, Silke; Benz, Roland; Braun, Volkmar

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.115

    Shannon, Jennifer L.
    The C-terminal domain of the Bordetella pertussis autotransporter BrkA forms a pore in lipid bilayer membranes [Text] / Jennifer L. Shannon, Rachel C. Fernandez // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 18. - P5838-5842 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: С-концевой домен автотранспортера BrkA Bordetella pertussis образует пору в липидной бислойной мембране
Аннотация: BrkA - 103-кД белок внешней мембраны Bordetella pertussis, который придает устойчивость к антитело-зависимому убиванию комплементом. Он протеолитически преобразуется в 73-кД N-концевой домен и 30-кД С-концевой домен, что определили с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия. BrkA является также членом белкового семейства автотранспортеров. Транслокация N-концевого домена белка через внешнюю мембрану предположительно происходит через пору, образованную С-концевым доменом. Для проверки этой гипотезы поставили эксперименты на черном липидном бислое с очищенным рекомбинантным белком. С-концевой белок BrkA показал среднюю проводимость одного канала в 0,3 нС в 1 М KCl. Этот результат прямо подтверждает, что С-концевой автотранспортерный домен BrkA действительно способен образовывать пору. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
АВТОТРАНСПОРТЕРНЫЙ БЕЛОК BRKA
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ОБРАЗОВАНИЕ ПОР

Доп.точки доступа:
Fernandez, Rachel C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.106

    Jain, Amit Kumar.
    Concentration dependent effect of alcohol on lipid bilayer pathway [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc / Amit Kumar Jain, Sunil Thomas Narishetty, Ramesh Panchagnula // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P301 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Зависящее от концентрации воздействие алкоголя на пути в липидном бислое
Аннотация: Методом ИК-спектроскопии с трансформацией Фурье показано, что этанол (I) в конц-ии до 100% повышал текучесть липидного бислоя кожи. При воздействии I в конц-ии 50% его максимальный эффект обнаружен через 8 часов. Обнаружено, что I индуцировал преобразование ригидных 'альфа'-цепей кератина в более подвижные 'бета'-цепи. Индия, National Institute of Pharmaceutical Education and Research, Mohali-160062. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЭТАНОЛ
КОЖА
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ТЕКУЧЕСТЬ
КЕРАТИН
'АЛЬФА'-ЦЕПИ
'БЕТА'-ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Narishetty, Sunil Thomas; Panchagnula, Ramesh

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.03-04Т5.114

    Jain, Amit Kumar.
    Concentration dependent effect of alcohol on lipid bilayer pathway [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc / Amit Kumar Jain, Sunil Thomas Narishetty, Ramesh Panchagnula // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P301 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Зависящее от концентрации воздействие алкоголя на пути в липидном бислое
Аннотация: Методом ИК-спектроскопии с трансформацией Фурье показано, что этанол (I) в конц-ии до 100% повышал текучесть липидного бислоя кожи. При воздействии I в конц-ии 50% его максимальный эффект обнаружен через 8 часов. Обнаружено, что I индуцировал преобразование ригидных 'альфа'-цепей кератина в более подвижные 'бета'-цепи. Индия, National Institute of Pharmaceutical Education and Research, Mohali-160062. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.99
Рубрики: ЭТАНОЛ
КОЖА
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ТЕКУЧЕСТЬ
КЕРАТИН
'АЛЬФА'-ЦЕПИ
'БЕТА'-ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Narishetty, Sunil Thomas; Panchagnula, Ramesh

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.572

    Jain, Amit Kumar.
    Concentration dependent effect of alcohol on lipid bilayer pathway [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc / Amit Kumar Jain, Sunil Thomas Narishetty, Ramesh Panchagnula // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P301 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Зависящее от концентрации воздействие алкоголя на пути в липидном бислое
Аннотация: Методом ИК-спектроскопии с трансформацией Фурье показано, что этанол (I) в конц-ии до 100% повышал текучесть липидного бислоя кожи. При воздействии I в конц-ии 50% его максимальный эффект обнаружен через 8 часов. Обнаружено, что I индуцировал преобразование ригидных 'альфа'-цепей кератина в более подвижные 'бета'-цепи. Индия, National Institute of Pharmaceutical Education and Research, Mohali-160062. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЭТАНОЛ
КОЖА
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ТЕКУЧЕСТЬ
КЕРАТИН
'АЛЬФА'-ЦЕПИ
'БЕТА'-ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Narishetty, Sunil Thomas; Panchagnula, Ramesh

19.
Патент 6001556 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Charych, Deborah.
    Polymeric assay film for direct colorimetric detection [Текст] / Deborah Charych, Jon Nagy, Wayne Spevak ; The Regents of the University of California. - № 08/592724 ; Заявл. 26.01.1996 ; Опубл. 14.12.2000
Перевод заглавия: Полимерная пленка для прямой колориметрической детекции
Аннотация: Запатентован липидный бислой с аффинностью к аналиту, который непосредственно сигналит о связывании изменениями в спектре абсорбции света. Эти новые средства анализа и метод можно применять в области разработки лекарств и диагностики. При применении спектрофотометра систему легко автоматизировать, а устройство с множеством лунок позволяет проводить недорогой скрининг и секвенирование. Изобретение найдет применение также в мониторинге стоков
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ПОЛИМЕРНАЯ ПЛЕНКА
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ЛИНКЕРЫ
УГЛЕВОДНЫЕ ЛИГАНДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ДИАГНОСТИКУМЫ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
МОНИТОРИНГ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Nagy, Jon; Spevak, Wayne; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.12-04А1.228

   
    Спектры флуоресценции ДСМ в липосомах из липидов личинок Tenebrio molitor в процессе акклимации-деакклимации [Текст] / Н. П. Суббота [и др.] // Пробл. криобиол. - 2000. - N 3. - С. 33-37 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Представлены данные исследования структурных и динамических свойств модельных мембран, полученных из суммарных липидов личинок холодоустойчивого жука Tenebrio molitor. Методом флуоресцентного зондирования с использованием зонда 4-(n-диметиламиностирил)-1-метилперидиний-N-толуолсульфата (ДСМ) показано, что в липосомах из липидов акклимированных и деакклимированных особей происходит существенное нарушение упаковки бислоя. Одной из возможных причин данного явления может быть уменьшение количества отрицательно заряженных групп на поверхности бислоя. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 7
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
НАРУШЕНИЯ
АДАПТАЦИИ
ХОЛОДОУСТОЙЧИВОСТЬ
TENEBRIO MOLITOR
ЛИЧИНКИ
АККЛИМАЦИЯ/ДЕАККЛИМАЦИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ЗОНДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Суббота, Н.П.; Грищенкова, Е.А.; Карева, Л.В.; Дюбко, Т.С.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)