Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.15

   
    Quantification and characterization of antigen-specific memory B cells [Text] / Heike Lyendeckers [et al.] // Laboratoriumsmedizin. - 2000. - Vol. 24, N 8. - P365-370 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Определение количества и характеристика антиген-специфических B-клеток памяти
Аннотация: Разработали 2-этапный метод выделения антиген-специфических B-клеток (АСВК) памяти из периферической крови человека. На 1-м этапе выделяли B-клетки из цельной крови или фракции мнонуклеарных клеток с помощью микрочастиц, покрытых антителами против CD19, а затем получали АСВК, используя микрочастицы, покрытые антигеном. Клетки анализировали методом проточной цитофлуорометрии с меткой антигом, связанным с фикоэритрином. Охарактеризовали B-клетки против рекомбинантного C-фрагмента столбнячного токсина (СТ) у здоровых индивидов, вакцинированных Ст, и против фосфолипазы A[1]B (ФЛА) яда пчел у больных инсектной аллергией. АСВК обогащались в 20 000 раз с частотой до 15%. АСВК против СТ и ФЛА представлены мелкими клетками, которые экспрессировали на поверхности IgG,, но не IgD молекулы. Данные клетки охарактеризовали как B-клетки памяти со специфичностью к конкретному антигену. Германия, Miltenyi Biotec GmbH, Bergisch Gladbach. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lyendeckers, Heike; Hunzelmann, N.; Banga, P.; Schmitz, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.99

   
    Lymphotoxin-'альфа'-dependent spleen microenvironment supports the generation of memory B cells and is required for their subsequent antigen-induced activation [Text] / Yang Xin Fu [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 5. - P2508-2514 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зависимое от лимфотоксина-'альфа' микроокружение в селезенке поддерживает образование В-клеток памяти и требуется для их последующей активации, вызванной антигеном
Аннотация: Микроокружение в селезенке мышей с дефицитом лимфотоксина-'альфа' (LT'альфа'{-/-}) поддерживает образование Т-клеток памяти, но не В-клеток памяти и функционального анамнестического IgG ответа. У сублетально облученных LT'альфа'{-/-} мышей, восстановленных клетками селезенки мышей дикого типа, иммунизация приводит к образованию кластеров клеток, положительных на агглютинин арахиса, но без ассоциации с фолликулярными дендритными клетками. Стимулированные В-клетки мышей дикого типа не развивают анамнестический IgG ответ в селезенке LT'альфа'{-/-} мышей. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ОБРАЗОВАНИЕ В СЕЛЕЗЕНКЕ
СОХРАНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РОЛЬ ЛИМФОТОКСИНА 'АЛЬФА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fu, Yang Xin; Huang, Guangming; Wang, Yang; Chaplin, David D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.491

   
    Antiviral B cell memory in the absence of mature follicular dendritic cell networks and classical germinal centers in TNFR1{-/-} mice [Text] / U. Karrer [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 2. - P768-778 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противовирусные В-клетки памяти в отсутствие сети зрелых фолликулярных дендритных клеток и классических зародышевых центров у TNFR1{-/-} мышей
Аннотация: Жизнеспособный вирус везикулярного стоматита (ВВС) у мышей с дефицитом рецептора фактора некроза опухоли-'альфа' типа 1 (TNFR1{-/-}), которые лишены зрелых фолликулярных дендритных клеток, вызывает in vivo выработку нейтрализующих IgM и IgG антител с промежуточным и высоким аффинитетом. Инактивированный ВВС или рекомбинантный гликопротеин ВВС без адъюванта вызывают выработку лишь IgM антител у TNFR1{-/-} мышей. Адоптивно перенесенные В-клетки памяти сохраняются у TNFR1{-/-} мышей более 300 дней. Титры IgG антител памяти и число антителообразующих клеток в костном мозгу снижаются на 95%, что свидетельствует о зависимости значительной части специфических антител памяти от антигена, сохраняющегося на фолликулярных дендритных клетках. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Zurich. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ IGM И IGG АНТИТЕЛ
ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
РОЛЬ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karrer, U.; Lopez-Macias, C.; Oxenius, A.; Odermatt, B.; Bachmann, M.F.; Klinke, U.; Bluethmann, H.; Hengartner, H.; Zinkernagel, R.M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.162

   
    Antiviral B cell memory in the absence of mature follicular dendritic cell networks and classical germinal centers in TNFR1{-/-} mice [Text] / U. Karrer [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 2. - P768-778 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противовирусные В-клетки памяти в отсутствие сети зрелых фолликулярных дендритных клеток и классических зародышевых центров у TNFR1{-/-} мышей
Аннотация: Жизнеспособный вирус везикулярного стоматита (ВВС) у мышей с дефицитом рецептора фактора некроза опухоли-'альфа' типа 1 (TNFR1{-/-}), которые лишены зрелых фолликулярных дендритных клеток, вызывает in vivo выработку нейтрализующих IgM и IgG антител с промежуточным и высоким аффинитетом. Инактивированный ВВС или рекомбинантный гликопротеин ВВС без адъюванта вызывают выработку лишь IgM антител у TNFR1{-/-} мышей. Адоптивно перенесенные В-клетки памяти сохраняются у TNFR1{-/-} мышей более 300 дней. Титры IgG антител памяти и число антителообразующих клеток в костном мозгу снижаются на 95%, что свидетельствует о зависимости значительной части специфических антител памяти от антигена, сохраняющегося на фолликулярных дендритных клетках. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Zurich. Библ. 65
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ IGM И IGG АНТИТЕЛ
ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
РОЛЬ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karrer, U.; Lopez-Macias, C.; Oxenius, A.; Odermatt, B.; Bachmann, M.F.; Klinke, U.; Bluethmann, H.; Hengartner, H.; Zinkernagel, R.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.71

    Xiao, Yanling.
    An impaired B cell memory response in CD27-deficient mice [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Yanling Xiao, Jenny Hendriks, Jannie Borst // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw53 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Нарушение ответа В клеток памяти у CD27{-} дефицитных мышей
Аннотация: CD27 - член семьи рецепторов для фактора некроза опухоли, избирательно экспрессируется на некоторых субпопуляциях естественных киллерных клеток, В лимфоцитов (Л), и б. ч. Т-Л. У человека CD27 является специфическим маркером В-Л памяти. Получены C57BL/6 мыши, дефицитные по CD27. Мышей иммунизировали интраназально вирусом гриппа А и в сыворотке в разные сроки выявляли все классы иммуноглобулинов (ИГ) у CD27{-} мышей не выявлено нарушений синтеза ИГ. У таких мышей выявлено наличие В-Л памяти, но синтез IgG у них снижен в 3-6 раз; уровень IgA снижен в крови, но повышен в назальной слизи. Нидерланды, Cancer Inst., Amsterdam
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
СВЯЗЬ С ЭКСПРЕССИЕЙ CD27
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hendriks, Jenny; Borst, Jannie
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.841

   
    Origin of the autoreactive anti-type II collagen response [Text]. II. Specificities, antibody isotypes and usage of V gene families of anti-type II collagen B cells / Rikard Holmdahl [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 6. - P1881-1886 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Природа аутореактивного ответа на коллаген типа II. II. Специфичность, изотипы антител и семейства используемых V-генов у B-клеток, специфичных к коллагену типа II
Аннотация: Мышей DBA/1 и В10G или В10Р иммунизировали коллагеном типа II (К). Из лимфоцитов иммунных мышей получали В-гибридомы, специфичные к К и определяли изотипы и специфичность продуцируемых ими антител (АТ). Показали, что через 9-11 сут после иммунизации К у животных генерируются преимущественно В-клетки, продуцирующие IgG АТ (главным образом IgG1, IgG2а и IgG2b). В то же время после иммунизации яичным альбумином или денатурированным К синтизируются в основном IgM АТ. Исследование структуры вариабельных р-нов АТ показало, что в АТ к К используются разные семейства V-генов, хотя такие АТ специфичны только к К и редко обладают мультиспецифичностью. Делают вывод, что в организме, по-видимому, уже присутствуют клетки памяти, специфичные к К, к-рые активируются аутореактивными Т-клетками у высокочувствительных к артриту мышей. Библ. 47. Dept. Med., Physiological Chemistry, Box 575, 751 23 Uppsala, SE.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29.11 + 343.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
КОЛЛАГЕН
ИЗОТИПЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
АКТИВАЦИЯ
U-GENE FAMILIES

Доп.точки доступа:
Holmdahl, Rikard; Bailey, Celeste; Enander, Ingrid; Mayer, Raoui; Klareskog, Lars; Moran, Tom; Bona, Constantin
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.349

    Schittek, Birgit.
    Maintenance of B-cell memory by long-lived cells generated from proliferating precursors [Text] / Birgit Schittek, Klaus Rajewsky // Nature. - 1990. - Vol. 346, N 6286. - P749-751 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Поддержание В-клеточной памяти долго живущими клетками, генерированными из пролиферирующих предшественников
Аннотация: Предполагается, что В-клеточная память может осуществляться 2 мех-мами: 1) персистирование клеток памяти в течение долгого периода времени и 2) за счет популяции делящихся клеток памяти, подвергающихся непрерывной селекции персистирующим антигеном. Для различения этих мех-мов авт. попытались прямым образом проанализировать пролиферативную акт-ть В-клеток памяти у мышей путем измерения включения бромодеоксиуридина in vivo. Показано, что после первоначальной сильной волны пролиферации (перв. иммунизация) клетки памяти могут пиерсистировать в организме в течение весьма продолжительного периода времени в отсутствие клеточного деления. Библ. 26. Univ. Cologne, Weyertal, DB.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ КЛЕТКИ
CELL PROLIFERATION
ANTIGEN
B CELL PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Rajewsky, Klaus
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.275

    Tsiagbe, V. K.
    Memory B cells and germinal centres [Text] / V. K. Tsiagbe, G. J. Thorbecke // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 3. - P268-272 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: В-клетки памяти и зародышевые центры
Аннотация: Обзор. Зародышевые центры (ЗЦ) являются тем местом, где происходит образование В-клеток памяти, однако многие вопросы, касающиеся регуляции образования ЗЦ остаются нерешенными. Рассматриваются вопросы экспрессии различных поверхн. маркеров клеток ЗЦ, дается х-ка клеток-предшественников ЗЦ. Подчеркивается, что образование ЗЦ, а также формирование Вклеток памяти являются Т-зависимыми процессами. Библ. 59. Dept. Pathol., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ГЕРМИНАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
SURFACE ANTIGEN
GERMINAL CENTRES

Доп.точки доступа:
Thorbecke, G.J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.277

    Gray, D.
    Understanding germinal centres [Text] / D. Gray // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 3. - P236-242 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Понимание зародышевых центров
Аннотация: В обобщенной форме рассмотрены осн. события в зародышевых центрах (ЗЦ), происходящие в процессе образования пула В-клеток памяти. Эти события лишь первый этап процесса, к-рый поддерживает этот пул в течение длит. периода времени. Работы авт. дают основание предположить, что тот же самый антиген, к-рый инициирует пролиферацию (иммунный комплекс на фолликулярных дендритных клетках), продолжает оставаться источником перемежающейся стимуляции для длит. поддержания клонов клеток памяти. Подчеркивается, что понимание ЗЦ наиболее полно, вероятно, произойдет тогда, когда будут подробно изучены фолликулярные дендритные клетки, играющие ключевую роль в биологии зрелых В-клеток. Библ. 50. Basel Inst. Immunol., CH 4005 Basel, CH.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ПОДДЕРЖАНИЕ ПУЛА
ГЕРМИНАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ
CELL PROFILERATION
IMMUNE COMPLEX
DENDRITIC CELL
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.270

    Linton, Phyllis-Jean.
    Tolerance susceptibility of newly generating memory B cells [Text] / Phyllis-Jean Linton, Alicia Rudie, Norman R. Klinman // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 12. - P4099-4104 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Восприимчивость к толерантности вновь образованных B-клеток памяти
Аннотация: Анализировали in vitro образование В-клеток памяти (ВКП) в присутствии толерогена. До стимуляции антигеном предшественник ВКП были резистентны к индукции толерантности. Через 2-7 сут после Т-зависимой стимуляции антигеном вновь появляющиеся ВКП, специф. к гаптену, м. б. инактивированы гаптеном на носителе, не распознаваемом хелперными Т-клетками. Инактивация м. б. блокирована свободным гаптеном и является менее специф., чем индукция толерантности у незрелых ВКП. Считают, что вновь появляющиеся ВКП, в отличие от клонов их предшественников, высоко чувствительны к формированию толерантности. Библ. 48. Scripps Clin. Res. Fd La Jolta, CA 92037, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГАПТЕНЫ
РОЛЬ
Т CELL HELPER
TOLEROGENS
HAPTEN

Доп.точки доступа:
Rudie, Alicia; Klinman, Norman R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.302

    Johnson, Julia G.
    Relative frequencies of secondary B cells activated by cognate vs. other mechanisms [Text] / Julia G. Johnson, Ronald Jemmerson // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P951-958 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Сравнительные частоты В-клеток, вторично активированных с помощью механизма сцепленного [распознавания] и с помощью других механизмов
Аннотация: Проанализировали относительную роль в продукции антител 3 механизмов активации В-клеток памяти: 1. Механизма сцепленного распознавания, при к-ром антиген (цитохром С), связавшийся с иммуноглобулиновыми рецепторами В-клеток, интернализуется, процессируется и представляется в комплексе с Ia молекулами на поверхности. Т-хелперы связываются с В-клетками через антигенный мостик и подают сигнал активации. 2. Механизма активации с помощью растворимых факторов Т-клеток без прямого взаимодействия Т- и В-лимфоцитов. 3. Механизма активации, при к-ром В-клетки поглощают большое кол-во неспецифического (не соответствующего специфичности их иммуноглобулиновых рецепторов) антигена. После процессинга антиген распознается специфичными к нему Т-лимфоцитами, запускающими продукцию В-клетками антител к другому антигену, к к-рому специфичны сами В-клетки. Установили, что большая часть В-лимфоцитов активируется с помощью 3 механизма. 12% В-лимфоцитов продуцирует антитела после активации 2 механизмом, но кол-во синтезирующихся антител в этом случае невелико. 'ЭКВИВ'12% В-лимфоцитов активируются с помощью 3-го механизма, но при этом уровень синтеза антител так же высок, как после сцепленного распознавания антигена. Дополнительное внесение клеток, активируемых по 3-му механизму, полимеризованного цитохрома приводит к 4-кратному увеличению частоты активируемых клеток, несмотря на то, что Т-хелперы, специфичные к цитохрому, в культуре отсутствуют. В культурах, активированных по 2-му механизму, увеличения частоты не наблюдали. Делают вывод, что иммуноглобулиновые рецепторы подают на В-клетку сигнал активации, и что механизм сцепленной активации по 1-му и 2-му механизму существенно отличается от механизма активации лимфокинами В-клеток "свидетелей" (2 механизм). Библ. 35. Dept. Microbiol., Univ. Minnesota Med. Sch., Box 196 UMHC 420 Delaware St. S. E., Minneapolis, MN 55455, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ЧАСТОТА
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
РЕЦЕПТОР ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ
ЛИМФОКИНЫ
IA AUTIGEN
LYMPHOKINE
T HELPER CELL

Доп.точки доступа:
Jemmerson, Ronald
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.556

    Shepherd, David M.
    The lack of memory B cells in immune bone marrow [Text] / David M. Shepherd, Randolph J. Noelle // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 1. - P97-100 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Отсутствие В-клеток-памяти в иммуном костном мозгу
Аннотация: Для выявления присутствия клеток памяти в костном мозгу (КМ) иммунных животных, адоптивно переносили лифоидные клетки между конгенными по Ig линиями мышей. Перенос иммунных селезеночных В-клеток или мононуклеаров периф. крови (ПК) сопровождался эффективным антиген-специф. образованием IgG1 клетками доноров. Однако КМ иммунных животных не переносили антительный ответ, связанный с клет. памятью. Этот эффект не вызван супрессивной акт-тью КМ, поскольку очищ. антиген-специф. В-клетки из КМ не переносили память, в то время как очищ. антиген-специф. В-клетки из иммунной селезенки являлись потенциальным источником клеток памяти. Кроме того, совместный перенос иммунного КМ с источником клеток памяти (иммунные клетки ПК) не подавлял переноса памяти. Хотя иммунный КМ не содержал клеток, способных переносить антиген-специф. память, клетки иммунного КМ in vitro спонтанно продуцировали большие кол-ва антиген-специф. антител. Предположили, что перенос иммунол. памяти при трансплантации КМ у человека м. б. следствием контаминирования препаратов КМ клетками ПК при заборе. Библ. 29. США, Dept Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ОТСУТСТВИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНИТЕТ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Noelle, Randolph J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.022

    Борисова, Т. К.
    Модельная система для изучения механизмов генерации в клеток памяти на ДНФ-фиколл [Текст] / Т. К. Борисова, Е. В. Сидорова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 58-59
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ГЕНЕРАЦИЯ
ДНФ-ФИКОЛЛ
МОДЕЛЬ
B CELL MEMORY GENERATION
MODEL

Доп.точки доступа:
Сидорова, Е.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)