Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.619

    Bohm, I.

    CD4+CD8+T Lymphozyten im peripheren Blut bei HIV-Patienten [Text] : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / I. Bohm, R. Bauer // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S605
Перевод заглавия: CD4{+}CD8{+} T-лимфоциты в периферической крови зараженных ВИЧ
Аннотация: Среди CD8{+} T-лимфоцитов крови зараженных ВИЧ обнаружено 10 - 80% клеток, несущих одновременно CD4{+} антигены, выявляемые моноклональными антителами 13B8.2. Среди здоровых лиц не выявлено T-лимфоцитов с "двойными" маркерами. Число T- лимфоцитов двойной специфичности увеличивалось по мере развития болезни. Другое моноклональное антитело SK3 против CD4 не выявлено на CD8{+} T-лимфоцитах 2-го маркера. Германия, Dermatol. Klinik, Univ. Bonn
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}CD8{+}
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЗАРАЖЕННЫЕ ЛИЦА


Доп.точки доступа:
Bauer, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.265

    Bohm, I.

    CD4+CD8+T Lymphozyten im peripheren Blut bei HIV-Patienten [Text] : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / I. Bohm, R. Bauer // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S605
Перевод заглавия: CD4{+}CD8{+} T-лимфоциты в периферической крови зараженных ВИЧ
Аннотация: Среди CD8{+} T-лимфоцитов крови зараженных ВИЧ обнаружено 10 - 80% клеток, несущих одновременно CD4{+} антигены, выявляемые моноклональными антителами 13B8.2. Среди здоровых лиц не выявлено T-лимфоцитов с "двойными" маркерами. Число T- лимфоцитов двойной специфичности увеличивалось по мере развития болезни. Другое моноклональное антитело SK3 против CD4 не выявлено на CD8{+} T-лимфоцитах 2-го маркера. Германия, Dermatol. Klinik, Univ. Bonn
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}CD8{+}
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЗАРАЖЕННЫЕ ЛИЦА


Доп.точки доступа:
Bauer, R.

3.
Патент 5252461 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

    Weisbart, Richard.
    Mixed immunoglobulins for detection of rheumatoid factors [Текст] / Richard Weisbart ; The Regents of the Univ. of California. - № 826894 ; Заявл. 28.01.1992 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Смесь иммуноглобулинов для выявления ревматоидных факторов
Аннотация: Предложен иммуноферментный метод с биотином-авидином для диагностики ревматоидного артрита по выявлению ревматоидного фактора как компонента крови, к-рый перекрестно связывает IgG человека и овцы. США, Regents Univ. California, Oakland, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.27

    Broman, Karl.

    Estimation of antigen-responsive T cell frequencies in PBMC from human subjects [Text] / Karl Broman, Terry Speed, Michael Tigges // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 198, N 2. - P119-132 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Определение частоты T-клеток, отвечающих на антиген, среди мононуклеарных клеток периферической крови человека
Аннотация: Разработали метод определения частоты T-клеток, отвечающих на антиген, основанный на оценке клеточной пролиферации. Включение {3}H-тимидина мононуклеарными клетками периферической крови человека после воздействия антигеном, определяли в каждой лунке микротитрационного планшета. Используя принцип лимитирующих разведений отделяли лунки, к-рые не содержат отвечающих клеток, и лунки, содержащие, по крайней мере, одну отвечающую клетку. Такой подход дает возможность установить число отвечающих клеток для каждой лунки на планшете. Модель включает параметры антиген-специфической частоты и плато-специфические параметры. США, Dep. Statistics, Univ. Calif., Berkeley, CA 94720. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ОТВЕТЕ НА АНТИГЕН IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Speed, Terry; Tigges, Michael

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.39

    Broman, Karl.

    Estimation of antigen-responsive T cell frequencies in PBMC from human subjects [Text] / Karl Broman, Terry Speed, Michael Tigges // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 198, N 2. - P119-132 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Определение частоты T-клеток, отвечающих на антиген, среди мононуклеарных клеток периферической крови человека
Аннотация: Разработали метод определения частоты T-клеток, отвечающих на антиген, основанный на оценке клеточной пролиферации. Включение {3}H-тимидина мононуклеарными клетками периферической крови человека после воздействия антигеном, определяли в каждой лунке микротитрационного планшета. Используя принцип лимитирующих разведений отделяли лунки, к-рые не содержат отвечающих клеток, и лунки, содержащие, по крайней мере, одну отвечающую клетку. Такой подход дает возможность установить число отвечающих клеток для каждой лунки на планшете. Модель включает параметры антиген-специфической частоты и плато-специфические параметры. США, Dep. Statistics, Univ. Calif., Berkeley, CA 94720. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ОТВЕТЕ НА АНТИГЕН IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Speed, Terry; Tigges, Michael

6.
Патент 2098827 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Быкова, А. А.
    Способ диагностики миастении [Текст] / А. А. Быкова, Е. Ф. Ольховская, А. А. Шутов ; Перм. гос. мед. акад. - № 96105123/14 ; Заявл. 13.03.1996 ; Опубл. 10.12.1997
Аннотация: Цель достигается путем определения в крови больного числа розеткообразующих лимфоцитов, специфичных к ацетилхолину. Новым является то, что исследуют исходную кровь больного путем добавления к лейкоцитам пробы крови 0,1-0,2 мл 0,5%-ной суспензии эритроцитов барана, нагруженных ацетилхолином, инкубируют смесь при 37'ГРАДУС'-37,5'ГРАДУС'C с последующим подсчетом розеткообразующих лимфоцитов в мазке. При наличии в нем числа розеткообразующих клеток, равном или более 18%, диагностируют миастению. Использование: в медицине, в частности, в иммуноневрологии. Технический результат: упрощение способа при его высоте точности и специфичности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: МИАСТЕНИЯ
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ

ЛИМФОЦИТЫ

АЦЕТИЛХОЛИН-СПЕЦИФИЧНЫЕ

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ольховская, Е.Ф.; Шутов, А.А.; Перм. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.99

   

    Микрофлюорометрический метод идентификации и оценки физиологического состояния лимфоцитов и нейтрофилов в цельной нативной крови с помощью флюоресцентного зонда-катиона ДСМ (в эксперименте и клинике) [Текст] / Г. И. Морозова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: На основе применения витального потенциалчувствительного флюоресцентного зонда-катиона [4-(n-диметиламиностирил)-1-метилпиридиния] (ДСМ) и микрофлюорометрической техники предлагается метод идентификации лимфоцитов и нейтрофилов (НФ) и их митохондриальной активности в мазке цельной крови. Показано, что наличие плазмы и эритроцитов оптически не влияет на результат флюорометрии лейкоцитов в мазке крови, витально окрашенной ДСМ. Тималин в конц-ии 1 нг/мл уже через 15-30 мин после его добавления в кровь вызывает усиление митохондриальной активности в пуле T-лимфоцитов, сопряженное с увеличением среднего значения интенсивности митохондриальной флюоресценции ДСМ (F[MX]) в этих клетках; в активированных лимфоцитах яркие митохондрии образуют характерную связную структуру в цитоплазме. При исследовании НФ в той же крови после ее инкубации с веществами, влияющими на энергозависимые характеристики мембран клеток (уабаином; 2,4-ДНФ; тималином), не выявлено корреляции между изменением показателей фагоцитарной активности НФ и изменением в них параметра F[MX] ДСМ. Клиническая апробация метода показала: в крови больных с хронической печеночной недостаточностью до и после сеанса гемоперфузии через фрагменты ксеноселезенки (ФТС) или ксенопечени (ФТП) регистрируются 2 фазы роста F[MX] ДСМ в лимфоцитах крови: быстрая - через 15-30 мин после воздействия ФТС и медленная - через 1 сут и более после воздействия ФТС или ФТП. Авт. полагают, что эти фазы отражают разные механизмы активации лимфоцитов в крови: прямое эффекторное действие органоспецифических факторов селезенки на определенную субпопуляцию лимфоцитов и антигенную реакцию организма больного на действие ксенотканей. Обнаруженная высокая реактивность митохондриального комплекса в лимфоцитах, сопряженная с изменением их функциональной активности, обеспечивает информативность и экспрессность предлагаемого флюоресцентного метода для оценки изменения физиологического состояния лимфоцитов в крови при различных воздействиях in vitro и in vivo. Отмечается перспективность применения метода в клинике для динамического контроля за адекватностью проводимой терапии. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздрава РФ, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НЕЙТРОФИЛЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ

ФЛЮОРОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Морозова, Г.И.; Онищенко, Н.А.; Оржеховская, И.Г.; Коробкова, Е.Н.; Полосина, О.В.; Базиева, Ф.Х.; Баукина, О.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.24

   

    Микрофлюорометрический метод идентификации и оценки физиологического состояния лимфоцитов и нейтрофилов в цельной нативной крови с помощью флюоресцентного зонда-катиона ДСМ (в эксперименте и клинике) [Текст] / Г. И. Морозова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: На основе применения витального потенциалчувствительного флюоресцентного зонда-катиона [4-(n-диметиламиностирил)-1-метилпиридиния] (ДСМ) и микрофлюорометрической техники предлагается метод идентификации лимфоцитов и нейтрофилов (НФ) и их митохондриальной активности в мазке цельной крови. Показано, что наличие плазмы и эритроцитов оптически не влияет на результат флюорометрии лейкоцитов в мазке крови, витально окрашенной ДСМ. Тималин в конц-ии 1 нг/мл уже через 15-30 мин после его добавления в кровь вызывает усиление митохондриальной активности в пуле T-лимфоцитов, сопряженное с увеличением среднего значения интенсивности митохондриальной флюоресценции ДСМ (F[MX]) в этих клетках; в активированных лимфоцитах яркие митохондрии образуют характерную связную структуру в цитоплазме. При исследовании НФ в той же крови после ее инкубации с веществами, влияющими на энергозависимые характеристики мембран клеток (уабаином; 2,4-ДНФ; тималином), не выявлено корреляции между изменением показателей фагоцитарной активности НФ и изменением в них параметра F[MX] ДСМ. Клиническая апробация метода показала: в крови больных с хронической печеночной недостаточностью до и после сеанса гемоперфузии через фрагменты ксеноселезенки (ФТС) или ксенопечени (ФТП) регистрируются 2 фазы роста F[MX] ДСМ в лимфоцитах крови: быстрая - через 15-30 мин после воздействия ФТС и медленная - через 1 сут и более после воздействия ФТС или ФТП. Авт. полагают, что эти фазы отражают разные механизмы активации лимфоцитов в крови: прямое эффекторное действие органоспецифических факторов селезенки на определенную субпопуляцию лимфоцитов и антигенную реакцию организма больного на действие ксенотканей. Обнаруженная высокая реактивность митохондриального комплекса в лимфоцитах, сопряженная с изменением их функциональной активности, обеспечивает информативность и экспрессность предлагаемого флюоресцентного метода для оценки изменения физиологического состояния лимфоцитов в крови при различных воздействиях in vitro и in vivo. Отмечается перспективность применения метода в клинике для динамического контроля за адекватностью проводимой терапии. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздрава РФ, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НЕЙТРОФИЛЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ

ФЛЮОРОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Морозова, Г.И.; Онищенко, Н.А.; Оржеховская, И.Г.; Коробкова, Е.Н.; Полосина, О.В.; Базиева, Ф.Х.; Баукина, О.В.

9.
Патент 2107299 Российская Федерация, МКИ G01N 33/539.

    Аносов, М. П.
    Способ определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови [Текст] / М. П. Аносов, Т. П. Аносова, А. Н. Глушков. - № 9404366/14 ; Заявл. 07.12.1994 ; Опубл. 20.03.1998
Аннотация: Способ предназначен для определения циркулирующих иммунных комплексов в биологической жидкости и может быть использован в иммунологии. Из исследуемой пробы биологической жидкости циркулирующие иммунные комплексы осаждают 2%-ным раствором полиэтиленгликоля-6000. В качестве биологической жидкости исследуют сыворотку крови, а 2%-ный раствор ПЭГ-6000 берут в объемном соотношении к исследуемой пробе сыворотки крови 17:1, соответственно. Способ позволяет определять циркулирующие иммунные комплексы в малых объемах сыворотки крови
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ОПИСАНИЕ МЕТОДА

ПАТЕНТ РОССИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Аносова, Т.П.; Глушков, А.Н.
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.632

   

    Микрофлюорометрический метод идентификации и оценки физиологического состояния лимфоцитов и нейтрофилов в цельной нативной крови с помощью флюоресцентного зонда-катиона ДСМ (в эксперименте и клинике) [Текст] / Г. И. Морозова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: На основе применения витального потенциалчувствительного флюоресцентного зонда-катиона [4-(n-диметиламиностирил)-1-метилпиридиния] (ДСМ) и микрофлюорометрической техники предлагается метод идентификации лимфоцитов и нейтрофилов (НФ) и их митохондриальной активности в мазке цельной крови. Показано, что наличие плазмы и эритроцитов оптически не влияет на результат флюорометрии лейкоцитов в мазке крови, витально окрашенной ДСМ. Тималин в конц-ии 1 нг/мл уже через 15-30 мин после его добавления в кровь вызывает усиление митохондриальной активности в пуле T-лимфоцитов, сопряженное с увеличением среднего значения интенсивности митохондриальной флюоресценции ДСМ (F[MX]) в этих клетках; в активированных лимфоцитах яркие митохондрии образуют характерную связную структуру в цитоплазме. При исследовании НФ в той же крови после ее инкубации с веществами, влияющими на энергозависимые характеристики мембран клеток (уабаином; 2,4-ДНФ; тималином), не выявлено корреляции между изменением показателей фагоцитарной активности НФ и изменением в них параметра F[MX] ДСМ. Клиническая апробация метода показала: в крови больных с хронической печеночной недостаточностью до и после сеанса гемоперфузии через фрагменты ксеноселезенки (ФТС) или ксенопечени (ФТП) регистрируются 2 фазы роста F[MX] ДСМ в лимфоцитах крови: быстрая - через 15-30 мин после воздействия ФТС и медленная - через 1 сут и более после воздействия ФТС или ФТП. Авт. полагают, что эти фазы отражают разные механизмы активации лимфоцитов в крови: прямое эффекторное действие органоспецифических факторов селезенки на определенную субпопуляцию лимфоцитов и антигенную реакцию организма больного на действие ксенотканей. Обнаруженная высокая реактивность митохондриального комплекса в лимфоцитах, сопряженная с изменением их функциональной активности, обеспечивает информативность и экспрессность предлагаемого флюоресцентного метода для оценки изменения физиологического состояния лимфоцитов в крови при различных воздействиях in vitro и in vivo. Отмечается перспективность применения метода в клинике для динамического контроля за адекватностью проводимой терапии. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздрава РФ, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НЕЙТРОФИЛЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ

ФЛЮОРОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Морозова, Г.И.; Онищенко, Н.А.; Оржеховская, И.Г.; Коробкова, Е.Н.; Полосина, О.В.; Базиева, Ф.Х.; Баукина, О.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.1060

   

    Антитела к фибробластам кожи человека у больных псориазом [Текст] / Л. И. Маркушева [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 3. - С. 52-53 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 155 больных псориазом и 15 здоровых индивидов. У 36% больных в крови выявлено наличие антител (АТ) против фибробластов; такие АТ отсутствовали у здоровых. Уровень и активность АТ связаны с тяжестью и длительностью заболевания. Россия, Центр. кожно-венерологич. ин-т МЗ РФ, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПСОРИАЗ
АУТОАНТИТЕЛА ПРОТИВ ФИБРОБЛАСТОВ

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

СВЯЗЬ С АКТИВНОСТЬЮ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ ПРОЦЕССА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Маркушева, Л.И.; Фомина, Е.Е.; Кеда, Ю.М.; Морозова, М.С.; Панков, Ю.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.34

    North, M. L.

    Specificite des reactifs de depistage anti VIH, anti HTLV Ag HBs et anti VHC utilises en transfusion sanguine [Text] / M. L. North, A. M. Courouce // Eurobiologiste. - 1998. - Vol. 32, N 237. - P45-46 . - ISSN 0999-5749
Перевод заглавия: Специфические реактивы для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека, Т-лимфотропному вирусу человека, антигенам вирусов гепатита B и C, используемые при переливании крови
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ

ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Courouce, A.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.597

   

    Антитела к фибробластам кожи человека у больных псориазом [Текст] / Л. И. Маркушева [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 3. - С. 52-53 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 155 больных псориазом и 15 здоровых индивидов. У 36% больных в крови выявлено наличие антител (АТ) против фибробластов; такие АТ отсутствовали у здоровых. Уровень и активность АТ связаны с тяжестью и длительностью заболевания. Россия, Центр. кожно-венерологич. ин-т МЗ РФ, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
АУТОАНТИТЕЛА ПРОТИВ ФИБРОБЛАСТОВ

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

СВЯЗЬ С АКТИВНОСТЬЮ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ ПРОЦЕССА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Маркушева, Л.И.; Фомина, Е.Е.; Кеда, Ю.М.; Морозова, М.С.; Панков, Ю.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.198

    North, M. L.

    Specificite des reactifs de depistage anti VIH, anti HTLV Ag HBs et anti VHC utilises en transfusion sanguine [Text] / M. L. North, A. M. Courouce // Eurobiologiste. - 1998. - Vol. 32, N 237. - P45-46 . - ISSN 0999-5749
Перевод заглавия: Специфические реактивы для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека, Т-лимфотропному вирусу человека, антигенам вирусов гепатита B и C, используемые при переливании крови
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ

ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Courouce, A.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.15

   

    Quantification and characterization of antigen-specific memory B cells [Text] / Heike Lyendeckers [et al.] // Laboratoriumsmedizin. - 2000. - Vol. 24, N 8. - P365-370 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Определение количества и характеристика антиген-специфических B-клеток памяти
Аннотация: Разработали 2-этапный метод выделения антиген-специфических B-клеток (АСВК) памяти из периферической крови человека. На 1-м этапе выделяли B-клетки из цельной крови или фракции мнонуклеарных клеток с помощью микрочастиц, покрытых антителами против CD19, а затем получали АСВК, используя микрочастицы, покрытые антигеном. Клетки анализировали методом проточной цитофлуорометрии с меткой антигом, связанным с фикоэритрином. Охарактеризовали B-клетки против рекомбинантного C-фрагмента столбнячного токсина (СТ) у здоровых индивидов, вакцинированных Ст, и против фосфолипазы A[1]B (ФЛА) яда пчел у больных инсектной аллергией. АСВК обогащались в 20 000 раз с частотой до 15%. АСВК против СТ и ФЛА представлены мелкими клетками, которые экспрессировали на поверхности IgG,, но не IgD молекулы. Данные клетки охарактеризовали как B-клетки памяти со специфичностью к конкретному антигену. Германия, Miltenyi Biotec GmbH, Bergisch Gladbach. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lyendeckers, Heike; Hunzelmann, N.; Banga, P.; Schmitz, J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.729

    Ceyhan, Berrin Bagci.

    Plasma adrenomedullin levels in asthmatic patients [Text] / Berrin Bagci Ceyhan, Sait Karakurt, Nezih Hekim // J. Asthma. - 2001. - Vol. 38, N 3. - P221-227 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Уровень адреномедуллина в плазме больных астмой
Аннотация: Адреномедуллин (АДМ) - недавно выявленный эндогенный пептид, расслабляющий сосуды, выделенный из клеток феохромоцитомы. В ряде исследований показано, что АДМ причастен к развитию бронхиальной астмы (БА). Обследованы 16 больных слабой астмой, 10 - умеренной, 12 - тяжелой БА и 12 здоровых индивидов. В радиоиммуносорбентном тесте определяли уровень АДМ в крови обследованных. У больных определяли FEV[1], уровень IgE, катионного белка эозинофилов. Не выявлено достоверных различий в уровне АДМ у больных (26,3 нг/мл) и здоровых (22,9 нг/мл). Однако по мере утяжеления БА обнаружено некоторое возрастание уровня АДМ. Другие показатели крови также не коррелировали с уровнем АДМ у больных. Сделан вывод, что уровень АДМ не является диагностическим признаком при БА, но, очевидно, может отражать тяжесть заболевания. Турция, Dep. Pulmonary Med., Marmara Univ., Istanbul. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
УРОВЕНЬ АДРЕНОМЕДУЛЛИНА

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ОТСУТСТВИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Karakurt, Sait; Hekim, Nezih

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.8

    Исаева, Н. В.

    Иммунологические показатели у доноров - носителей цитомегаловируса [Текст] : тез. [Конференция "Клиническая и производственная трансфузиология - единство целей", Москва, 7-8 июня, 2001] / Н. В. Исаева, В. Т. Демьянова, Г. А. Зайцева // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2001. - N 3. - С. 52
Аннотация: Доноры, регулярно сдающие концентрат тромбоцитов методом трехкратного тромбоцитофереза, обследованы на носительство цитомегаловируса (ЦМВ) с помощью полимеразной цепной реакции. Частота выявления ДНК вируса в крови обследованных составила 15,5%. Клеточные компоненты, полученные от таких доноров, не должны использоваться для переливания ЦМВ-негативным реципиентам, особенно при онкогематологических заболеваниях. Учитывая, что носительство ЦМВ развивается на фоне иммунодефицитных состояний, мы оценили иммунологические показатели у ЦМВ-позитивных доноров из указанной группы. При сравнении с региональными нормативными параметрами обнаружены существенные изменения следующего характера: снижение количества лейкоцитов, абсолютного количества B-лимфоцитов, содержания CD4{+}-клеток, ослабление поглотительной стадии фагоцитарной реакции, повышение значений НСТ-теста и уровня бета-лизинов в сыворотке крови. Следовательно, использование методов иммунологического мониторинга при медицинском освидетельствовании доноров клеток крови помогает выявлять иммунокомпрометированных лиц, которые требуют особо пристального внимания при тестировании их крови на маркеры других вирусных инфекций. Россия, НИИ гематол., и перелив. крови, Киров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

КОНЦЕНТРАТ ТРОМБОЦИТОВ

НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Демьянова, В.Т.; Зайцева, Г.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.221

    Исаева, Н. В.

    Иммунологические показатели у доноров - носителей цитомегаловируса [Текст] : тез. [Конференция "Клиническая и производственная трансфузиология - единство целей", Москва, 7-8 июня, 2001] / Н. В. Исаева, В. Т. Демьянова, Г. А. Зайцева // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2001. - N 3. - С. 52
Аннотация: Доноры, регулярно сдающие концентрат тромбоцитов методом трехкратного тромбоцитофереза, обследованы на носительство цитомегаловируса (ЦМВ) с помощью полимеразной цепной реакции. Частота выявления ДНК вируса в крови обследованных составила 15,5%. Клеточные компоненты, полученные от таких доноров, не должны использоваться для переливания ЦМВ-негативным реципиентам, особенно при онкогематологических заболеваниях. Учитывая, что носительство ЦМВ развивается на фоне иммунодефицитных состояний, мы оценили иммунологические показатели у ЦМВ-позитивных доноров из указанной группы. При сравнении с региональными нормативными параметрами обнаружены существенные изменения следующего характера: снижение количества лейкоцитов, абсолютного количества B-лимфоцитов, содержания CD4{+}-клеток, ослабление поглотительной стадии фагоцитарной реакции, повышение значений НСТ-теста и уровня бета-лизинов в сыворотке крови. Следовательно, использование методов иммунологического мониторинга при медицинском освидетельствовании доноров клеток крови помогает выявлять иммунокомпрометированных лиц, которые требуют особо пристального внимания при тестировании их крови на маркеры других вирусных инфекций. Россия, НИИ гематол., и перелив. крови, Киров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

КОНЦЕНТРАТ ТРОМБОЦИТОВ

НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Демьянова, В.Т.; Зайцева, Г.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.13

   

    Вмiст С3а компонента комплементу у здорових осiб i при деяких захворюваннях [Текст] / О. С. Прилуцький [и др.] // Лаб. дiагност. - 2001. - N 4. - С. 19-22
Перевод заглавия: Содержание C3a компонента комплемента у здоровых лиц и при некоторых заболеваниях
Аннотация: Обследовано 26 здоровых, а также больных различной патологией. Установлено, что замораживание или исследования в крови C3a необходимо проводить не позднее 5 часов после получения плазмы. Концентрация вышеуказанного пептида достоверно выше в пробах крови, полученной из пальца. Содержание C3a компонента комплемента повышается в фазе обострения аллергических заболеваний, возвращаясь к норме в фазе ремиссии. Наибольшее содержание C3a отмечено у больных, страдающих хрониосепсисом. Украина, Гос. мед. ун-т им. Горького, Донецк. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.13
Рубрики: КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА C3A
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

ОСОБЕННОСТИ МЕТОДА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Прилуцький, О.С.; Лисенко, К.Л.; Моргун, Е.I.; Шилова, Л.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т2.64

    Diaz-Romero, Jose.

    Coexpression of CD4 and CD8'альфа' on rat T-cells in whole blood: A sensitive marker for monitoring T-cell immunosuppressive drugs [Text] / Jose Diaz-Romero, Gerard Vogt, Gisbert Weckbecker // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 254, N 1-2. - P1-12 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Совместная экспрессия CD4 и CD8'альфа' на Т-клетках цельной крови крыс. Чувствительный маркер для мониторинга иммуносупрессивных средств против Т-клеток
Аннотация: Клетки цельной крови крыс Льюис/Crl BR стимулировали in vitro Т-клеточным митогеном, сукцинилированным конканавалином A без или в присутствии различных иммуносупрессоров. По данным проточной цитометрии через 72 часа экспрессия CD25 и CD8'альфа' на митоген-стимулированных CD4{+} Т-клетках возрастает в 10-20 раз. Экспрессия CD8'альфа' на CD4{+} Т-клетках блокируется полностью ингибиторами кальцийневрина (циклоспорин A и FK-506) и частично рапамицином и SDZ-RAD. Считают, что активационный антиген CD8'альфа' является чувствительным маркером для мониторинга иммуносупрессивных препаратов с использованием цельной крови крыс. Швейцария, Preclinical Res., Novartis Pharma AG, Basel. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ЭКСПРЕССИЯ МАРКЕРА CD8'АЛЬФА'

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ

МОНИТОРИНГ ИММУНОСУПРЕССИВНЫХ СРЕДСТВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vogt, Gerard; Weckbecker, Gisbert

 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)