Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.30

    Grundboeck, Marian.
    Establishment of a type-c virus producing cell line from bovine lymphoid tumour and foetal lamb kidney cells [Text] / Marian Grundboeck, Ewa Buzala // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P69-76 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Получение клеточной линии, продуцирующей вирус типа С, из клеток лимфоидной опухоли быка и почки эмбриона теленка
Аннотация: Из неопластических тканей коровы в конечной стадии энзоотического лейкоза и из почки эмбриона теленка получены клеточные линии, к-рые культивировали в монослое в течение года. По морфологии клетки отнесены к фибробластам. Электронной микроскопией и реакцией образования синцития в клеточных линиях обнаружена постоянная репликация вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛ КРС). По предварительным данным клеточная линия FLK-BLV-P может служить полезным источником частиц ВЛ КРС и вирусных белков. Польша, Lab. of Cell Path., Natl. Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 8о
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Buzala, Ewa
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.472

    Grundboeck, Marian.
    Establishment of a type-c virus producing cell line from bovine lymphoid tumour and foetal lamb kidney cells [Text] / Marian Grundboeck, Ewa Buzala // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P69-76 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Получение клеточной линии, продуцирующей вирус типа С, из клеток лимфоидной опухоли быка и почки эмбриона теленка
Аннотация: Из неопластических тканей коровы в конечной стадии энзоотического лейкоза и из почки эмбриона теленка получены клеточные линии, к-рые культивировали в монослое в течение года. По морфологии клетки отнесены к фибробластам. Электронной микроскопией и реакцией образования синцития в клеточных линиях обнаружена постоянная репликация вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛ КРС). По предварительным данным клеточная линия FLK-BLV-P может служить полезным источником частиц ВЛ КРС и вирусных белков. Польша, Lab. of Cell Path., Natl. Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 8о
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Buzala, Ewa
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.701

   
    The protein tyrosine kinase substrate cortactin is differentially expressed in murine B lymphoid tumors [Text] / Mark R. Miglarese [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1989-1997 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кортактин протеинтирозинкиназны субстрат дифференциально экспрессируется в B лимфоидных опухолях мышей
Аннотация: При лимфоидной активации Src-семейство протеинтирозинкиназ (PTKs) активно участвует в сигнальной трансдукции. Тем не менее, мало известно о роли PTKs и их субстратов в дифференцировке лимфоцитов. Для идентификации PTK-субстратов, которые могут быть дифференциально экспрессированы в процессе B-лимфопоеза, проведен скрининг панели мышиных линий B-лимфоидных опухолевых клеток разных стадий развития при использовании моноклональных антител, специфичных к pp60{Src}-субстратам. Выдвинута гипотеза, что экспрессия кортактина связана с трансформированными плазменными клетками, но не с дифференцировкой нормальных B лимфоцитов до плазменных клеток. США, Dept. Microbiol. x Canc. Cent., Univ. Virginia Healh Sci. Cent., Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 64
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
КОРТАКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miglarese, Mark R.; Mannion-Henderson, Jane; Wu, Hong; Parsons, J.Thomas; Bender, Timothy P.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.08-04Н2.81

    Глузман, Д.
    Классификация опухолевых заболеваний кроветворной и лимфоидной ткани [Текст] / Д. Глузман, В. Надгорная // Доктор. - 2003. - N 4. - С. 22-25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02 + 761.29.49.01.33
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ОПУХОЛИ ИЗ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ИЗ ГИСТОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Надгорная, В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.297

    Глузман, Д.
    Классификация опухолевых заболеваний кроветворной и лимфоидной ткани [Текст] / Д. Глузман, В. Надгорная // Доктор. - 2003. - N 4. - С. 22-25
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ОПУХОЛИ ИЗ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ИЗ ГИСТОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Надгорная, В.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.169

   
    Дiагностика порушень вуглеводного обмiну у гематологiчних хворих пiд час лiкування глюкокортикоiдними гормонами i цитостатиками [Текст] / Н. Я. Томашевська [и др.] // Укр. ж. гематол. та трансфузiол. - 2006. - N 4. - С. 31-36
Перевод заглавия: Диагностика нарушений углеводного обмена у гематологических больных во время лечения глюкокортикоидными гормонами и цитостатиками
Аннотация: Проведено исследование состояния углеводного обмена у больных с иммунными цитопениями (ИЦ) и лимфоидными опухолями (ЛО) с помощью теста толерантности к глюкозе, пируватемического, пируватурического и пируватдегидрогеназного тестов. Частота возникновения нарушения толерантности к глюкозе и стероидного диабета у леченных глюкокортикоидами (ГК) больных ИЦ составляет соответственно 7,1% и 14,3%, у леченных ГК и цитостатиками больных ЛО - соответственно 10,6% и 4,5%. Предложено методику обследования и тактику лечения нарушений углеводного обмена у гематологических больных. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Томашевська, Н.Я.; Томашевська, О.Я.; Новак, В.Л.; Корольчук, О.С.; Логiнський, В.Е.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.06-04Н2.85

   
    Дiагностика порушень вуглеводного обмiну у гематологiчних хворих пiд час лiкування глюкокортикоiдними гормонами i цитостатиками [Текст] / Н. Я. Томашевська [и др.] // Укр. ж. гематол. та трансфузiол. - 2006. - N 4. - С. 31-36
Перевод заглавия: Диагностика нарушений углеводного обмена у гематологических больных во время лечения глюкокортикоидными гормонами и цитостатиками
Аннотация: Проведено исследование состояния углеводного обмена у больных с иммунными цитопениями (ИЦ) и лимфоидными опухолями (ЛО) с помощью теста толерантности к глюкозе, пируватемического, пируватурического и пируватдегидрогеназного тестов. Частота возникновения нарушения толерантности к глюкозе и стероидного диабета у леченных глюкокортикоидами (ГК) больных ИЦ составляет соответственно 7,1% и 14,3%, у леченных ГК и цитостатиками больных ЛО - соответственно 10,6% и 4,5%. Предложено методику обследования и тактику лечения нарушений углеводного обмена у гематологических больных. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Томашевська, Н.Я.; Томашевська, О.Я.; Новак, В.Л.; Корольчук, О.С.; Логiнський, В.Е.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.192

   
    Autoimmune markers in lymphoid malignancies [Text] / K. Sjoberg [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2008. - Vol. 67, N 5. - P509-515 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Аутоиммунные маркеры в лимфатической злокачественности
Аннотация: Определили ряд аутоиммунных маркеров в сыворотке 96 больных неходжкинской лимфомой (НХЛ) в возрасте 38-88 лет и у 768 индивидов группы сравнения. Проанализировали частоту антител против рекомбинантной трансглутаминазы типа 2 (Tg2) человека и морской свинки и рекомбинантной субъединицы a* фактора XII человека (часть Tg семейства), экстрагируемого ядерного антигена (ЭЯА) и Helicobacter pylori. IgG антитела против Tg2 морских свинок и человека выявили у 72% и 15% больных НХЛ, соответственно. Подобные антитела присутствовали у 5% индивидов группы сравнения. Частота IgA антител против фактора XIII составила 22% у больных НХЛ (5% в контроле). IgG против ЭЯА выявлены в 24% больных НХЛ (2% в контроле). Сыворотки 36% больных НХЛ и 54% здоровых индивидов положительны на IgG антитела против антигенов хеликобактерий. Считают, что в ряде случаев дефектный иммунный ответ, подобный аутоиммунному, может играть роль в патогенезе лимфоидных опухолей. Швеция, Lund Univ., Malmo Univ. Hosp., Malmo
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
ФАКТОР XII
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
HELICOBACTER PYLORI
ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sjoberg, K.; Roth, E.B.; Gustavsson, L.; Jonsson, C.; Siman, H.; Henriksson, G.; Stenberg, P.; Lindblom, A.; Svensson, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.292

   
    Mechanisms of human lymphocyte migration and their role in the pathogenesis of disease [Text] / Steven T. Pals [et al.] // Immunol. Rev. - 1989. - N 108. - P111-133 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Механизмы миграции лимфоцитов у человека и их роль в патогенезе заболеваний
Аннотация: Обзор. Рециркуляция лимфоцитов в организме - необходимое условие функционирования иммунной системы. Только мигрирующие лимфоциты способны распознавать свое и чужое в органах и тканях - миграция клеток создает также наиболее благоприятные условия для межклеточной кооперации в процессе ответа. Миграция лимфоцитов осуществляется через ключевой механизм - контактное взаимодействие лимфоцитов с клетками высокого эндотелия посткапиллярных венул в лимфоузлах и пейеровых бляшках. Это взаимодействие происходит посредством рецепторнолигандного распознавания. Существует термин, интегрирующий понятие селективной миграции лимфоцитов в периферические лимфоидные органы - хоминг. На поверхности лимфоцитов обнаружены рецепторы для хоминг-распознающих тканеспецифических молекул на клетках эндотелия. Показано вовлечение в это взаимодействие и молекулы LFA-1. Предложены модели рецепторных взаимодействий лимфоцитов при миграции клеток в лимфоузлы, пейеровы юляшки, в воспалительной ткани и в коже. Предполагают, что при дифференцировке венул с высоким эндотелием важную роль играет гамма-интерферон, продуцируемый активированными CD4+ Т-хелперами. Обсуждается проблема взаимоотношений миграции лимфоцитов и распространения лимфоидных опухолей. Библ. 90.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Pals, Steven T.; Horst, Eveliene; Scheper, Rik J.; Meijer, Chris J.L.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.107

   
    Human CD5-positive B cells in lymphoid malignancy and connective tissue diseases [Text] / P. Youinou [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1993. - Vol. 23, N 3. - P139-150 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: CD5-позитивные В-клетки человека при злокачественном лимфоидном (росте) и болезнях соединительной ткани
Аннотация: Обзор. CD5 - позитивные В-лимфоциты (небольшая популяция B-клеток (ВКл), присутствующая в нормальном организме. Считают, что эти ВКл принимают участие в регуляции иммунного ответа, обеспечивая иммуносупрессию, ингибируя вызванный митогенами или антигенами синтез иммуноглобулинов. Кроме того, CD5{+}-ВКл продуцируют ИЛ-10, к-рый проявляет супрессорный эффект в отношении выработки других цитокинов при взаимодействии Th 1 и Th 2-клеток. Считают также, что CD5{+}-ВКл могут перерабатывать антиген и представлять его Т-клеткам. Большинство ВКл тимуса позитивны по CD5, и, как считают их присутствие там может указывать на их участие в индукции Т-клеточной толерантности. CD5{+}-ВКл встречаются у 95% б-ных хроническим лимфолейкозом, при этом такой клон клеток характеризуется низкой конц-ией поверхностных иммуноглобулинов. Чуть меньше половины неходжкинских В-лимфом содержат CD5-антиген, локализующийся, гл. обр., на малых лимфоцитах. CD5{+} ВКл обнаруживаются в повышенных кол-вах при различных неорганоспецифических аутоиммунных заболеваниях: ревматоидном артрите (РА), системной красной волчанке, синдроме Шегрена, первичном антифосфолипидном синдроме. При РА уровень CD5{+} ВКл коррелировал с титрами ревматоидного фактора. Источником ревматоидного фактора при этом могут быть CD5{+}-ВКл, для к-рых в ряде исследований показана продукция аутоантител. Между В-лимфопролиферативными заболеваниями и аутоиммунными нарушениями существует взаимосвязь. У б-ных хроническим лимфолейкозом в одной трети случаев наблюдается аутоиммунная гемолитическая анемия, у 2% б-ных - иммунная тромбоцитопения. В то же время, озлокачествление В-клеток встречается при аутоиммунных заболеваниях. Например, при синдроме Шегрена у 5-10% б-ных развивается лимфома. Библ. 153. Франция, Lab. Immunol., Brest Univ. Med. Sch. Hosp. Brest.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
CD5{+}-СУБПОПУЛЯЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 153

Доп.точки доступа:
Youinou, P.; Mackenzie, L.E.; Lamour, A.; Mageed, R.A.; Lydyard, P.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)