СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.316

Partial engraftment of donor bone marrow cells associated with long-term remission of haemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / J. Landman-Parker [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 1. - P37-41 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Частичное приживление трансплантата донорского костного мозга, ассоциированное с длительной ремиссией у больных с гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом
Аннотация: У 6 детей в возрасте от 1 до 18 мес с семейной формой гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (СГЛ) проведена аллотрансплантация костного мозга, идентичного (5 случаев) и неидентичного (1 случай) по HLA-антигенам. Во всех случаях у б-ных после трансплантации отмечалась длительная ремиссия. Для оценки степени приживления трансплантированных клеток использовали полимеразную цепную реакцию, выявляющую сильно полиморфные минисателитные участки или последовательности, специф. для Y-хромосомы, когда донор и реципиент различались по полу. Получ. результаты показывают, что только в 4-х случаях обнаруживалось частичное приживление пересаженных клеток костного мозга доноров. Приживления не наступало у реципиента с пересадкой неидентичного по HLA-антигенам костного мозга. Заключается, что частичное приживление трансплантата может объяснять длительную ремиссию у б-ных с СГЛ и что наличие даже небольшого кол-ва клеток донорского происхождения может предотвратить связанную с СГЛ активацию лимфоцитов и макрофагов. Франция, Unite d'Hematol. Pediatrique, Hop. d'Enfants Armand-Trousseau, Paris. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРИЖИВЛЕНИЕ
ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Landman-Parker, J.; Deist, F.Le; Blaise, A.; Brison, O.; Fischer, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.235

Haemophagocytic lymphohistiocytosis: experience at two U.K. centres [Text] / W. J.R. Hirst [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P731-739 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз: данные 2 центров из Великобритании
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) - заболевание системы мононуклеарных фагоцитов, характеризующееся пролиферацией и активацией морфологически неизмененных гистиоцитов. Частота встречаемости в год - 1-2 наблюдения на 1 млн человек. Заболевание протекает в виде спорадических и семейных случаев. За 1985-1991 гг. выявлено 23 наблюдения ГЛГ, из них в 8 - семейный ГЛГ в возрасте от 3 дней до 15 мес. В остальных 15 случаях возраст больных варьировал от 1 мес до 9,5 лет. Вирус Эпштейна-Барр выявлен в 2 наблюдениях, параввирус В19 - в I, эховирус II - в I, в том числе в 1 случае семейного ГЛГ. В 75% наблюдений семейного ГЛГ больные умерли в течение 6 мес. У 15 больных проводили лечение этопозидом и метилпреднизолоном, у 10 - дополнительно вводили интратекально метотрексат. У 60% больных получен полный и частичный ответ. Смертность в этой группе составила 66,6%; более высокая у больных в возрасте моложе 2 лет (75%). Рецидив наблюдался у 2 из 3 больных семейным ГЛГ и у 1 из 5 больных спорадическим ГЛГ с летальным исходом от 3 дней до 20 мес с момента установления диагноза. Период наблюдения за 1 больным с семейным ГЛГ составил 11 мес. Из 5 долгожителей у 2 проведена аллогенная трансплантация костного мозга с наблюдением 11 и 29 мес. В 3 наблюдениях ремиссия продолжалась 11, 20, 25 мес. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЭТОПОЗИД
МЕТОТРЕКСАТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirst, W.J.R.; Layton, D.M.; Singh, S.; Mieli-Vergani, G.; Chessells, J.M.; Strobel, S.; Pritchard, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.308

Involvement of interferon-'гамма' and macrophage colony-stimulating factor in pathogenesis of haemophagocytic lymphohistiocytosis in adults [Text] / Koichi Akashi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P243-250 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Участие интерферона гамма и макрофагального колониестимулирующего фактора (М-КСФ) в патогенезе гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза взрослых
Аннотация: Обследован 21 больной с гемолифоцитарным лимфогистиоцитозом взрослых (синдромом пролиферации моноцитов/макрофагов с активным фагоцитозом гемопоэтических клеток). В активную фазу заболевания в сыворотке повышен уровень интерферона (ИФН) в 18 раз, М-КСФ в 9 раз, интерлейкина (ИЛ) 6 в 19 раз, фактора некроза опухоли (в контроле отсутствует), растворимого CD8 в 5 раз и растворимого рецептора для ИЛ-2 в 50 раз при нормальном уровне ИЛ-4 и ГМ-КСФ. Среди клеток крови снижено содержание CD8{+} Т-лимфоцитов. В период ремиссии все эти показатели нормализовались. В культуре CD2{+} клеток из крови б-ных в острой фазе заболевания наблюдалась спонтанная выработка ИФН и М-КСФ, а в культуре моноцитов - ИЛ-6 и ФНО'альфа'. Сделан вывод, что в развитии гиперактивации моноцитов/макрофагов играет роль активация Т-клеток (по-видимому, в основном CD8{+}), вырабатывающих лимфокины, стимулирующие моноциты и макрофаги - ИФН и М-КСФ. Япония, Dept. Haematology, Harasanchin Gen. Hosp., Fukuoka. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОРЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akashi, Koichi; Hayashi, Shin; Gondo, Hisashi; Mizuno, Shin-ichi; Harada, Mine; Tamura, Kazuo; Yamasaki, Kazuo; Shibuya, Tsunefumi; Uike, Naokuni; Okamura, Takashi; Miyamoto, Toshihiro; Niho, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.177

Wagner, R.
A prospective study of CD45 isoform expression in haemophagocytic lymphohistiocytosis; an abnormal inherited immunophepotype in one family [Text] / R. Wagner, G. Morgan, S. Strobel // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P216-220 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Предварительное исследование экспрессии изоформ CD45 при гемофагоцитическом лимфогистиоцитозе. Аномальное наследование иммунофенотипа в одной семье
Аннотация: Исследовали экспрессию изоформ CD45 на Т-лимфоцитах у 7 б-ных гемофагоцитическим лимфогистиоцитозом (ГЛГ) и членов их семей. 6 б-ных и 7 здоровых одновозрастных доноров показали нормальное распределение лимфоцитов по 3 группам в зависимости от CD45 изоформ. У 1 б-ного, его матери и здорового брата выявлялись только 2 субпопуляции. У них не происходило созревания лимфоцитов от RA{+}/RO{+} до RO{+} формы. У др. б-ного в период прогрессирования болезни отмечено значительное увеличение RO{+} лимфоцитов. Остается неясным, связан ли этот феномен с заболеванием или предрасположенностью к нему. Великобритания, Dep. Cell and Molec. Biol., Inst. Child Health, London. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МАРКЕР CD45
ИЗОФОРМЫ
СВЯЗЬ ЗАБОЛЕВАНИЕМ
ГЕМОФАГОЦИТИЧЕСКИЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morgan, G.; Strobel, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.100

Allogeneic bone marrow transplantation for hemophagocytic lymphohistiocytosis in Sweden [Text] / P. Bolme [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P331-335 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе в Швеции
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) характеризуется клинически лихорадкой, гепатоспленомегалией, цитопенией; гистологически - неопухолевми скоплениями в ретикулоэндотелиальных органах лимфоцитов и макрофагов. Семейная форма ГЛГ - аутосомное рецессивно наследуемое заболевание. Представлены результаты применения аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ) при ГЛГ у 6 детей. Подготовительный режим включал этопозид, бусульфан, циклофосфамид и дополнительно антитимоцитарный глобулин в 2 случаях и OKT 3 - в одном. После АТКМ для иммуносупрессии применяли метотрексат, циклоспорин A. Четверо детей, получивших АТКМ от родственных доноров (3 - HLA-идентичных, 1 - отличный по антигену локуса HLA-DR), живы 2-3 года после АТКМ, чувствуют себя хорошо. Один ребенок, имевший неродственного донора, несовместимого по одному антигену локуса HLA-DR умер через 30 дней после ТКМ от болезни трансплантат против хозяина. У др. больного, получившего АТКМ от HLA-A, -B, -DR-DP идентичного неродственного донора, смерть наступила через 14 мес после трансплантации от легочной недостаточности. Делают вывод, что АТКМ - метод выбора при лечении ГЛГ, особенно при наличии HLA-идентичного родственного донора. Швеция, Div. of Pediatries, Auddinger Hosp., S-141 86 Huddinge, Upsala. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bolme, P.; Henter, J.-I.; Winiarski, J.; Ljungman, P.; Lonnerholm, G.; Ringden, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.428

Allogeneic bone marrow transplantation for hemophagocytic lymphohistiocytosis in Sweden [Text] / P. Bolme [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P331-335 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе в Швеции
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) характеризуется клинически лихорадкой, гепатоспленомегалией, цитопенией; гистологически - неопухолевми скоплениями в ретикулоэндотелиальных органах лимфоцитов и макрофагов. Семейная форма ГЛГ - аутосомное рецессивно наследуемое заболевание. Представлены результаты применения аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ) при ГЛГ у 6 детей. Подготовительный режим включал этопозид, бусульфан, циклофосфамид и дополнительно антитимоцитарный глобулин в 2 случаях и OKT 3 - в одном. После АТКМ для иммуносупрессии применяли метотрексат, циклоспорин A. Четверо детей, получивших АТКМ от родственных доноров (3 - HLA-идентичных, 1 - отличный по антигену локуса HLA-DR), живы 2-3 года после АТКМ, чувствуют себя хорошо. Один ребенок, имевший неродственного донора, несовместимого по одному антигену локуса HLA-DR умер через 30 дней после ТКМ от болезни трансплантат против хозяина. У др. больного, получившего АТКМ от HLA-A, -B, -DR-DP идентичного неродственного донора, смерть наступила через 14 мес после трансплантации от легочной недостаточности. Делают вывод, что АТКМ - метод выбора при лечении ГЛГ, особенно при наличии HLA-идентичного родственного донора. Швеция, Div. of Pediatries, Auddinger Hosp., S-141 86 Huddinge, Upsala. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bolme, P.; Henter, J.-I.; Winiarski, J.; Ljungman, P.; Lonnerholm, G.; Ringden, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.500

Unrelated donor bone marrow transplantation in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / R. S. Shapiro [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3214 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга неродственных доноров при семейном гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ГКГС
ГИСТОНЕСОВМЕСТИМОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapiro, R.S.; Loechelt, B.J.; Jyonouchi, H.; Filipovich, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.354

Unrelated donor bone marrow transplantation in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / R. S. Shapiro [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3214 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга неродственных доноров при семейном гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГКГС
ГИСТОНЕСОВМЕСТИМОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapiro, R.S.; Loechelt, B.J.; Jyonouchi, H.; Filipovich, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.285

Hyper-interleukin (IL)-6-naemia in haemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Shinsaku Imashuku [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P803-807 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышенный уровень в крови интерлейкина 6 при гематофагоцитарном лимфогистиоцитозе
Аннотация: У 25 детей и взрослых (возраст от 0,1 до 23 лет; средний возраст 3 г.) с гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе (ГЛ) определяли в сыворотке в твердофазном ИФА уровень интерлейкина 6 (ИЛ-6) и др. цитокинов. В 12 случаях уровень ИЛ-6 в сыворотке составил более 100 пг/мл (в норме - менее 4 пг/мл). У 7 б-ных ГЛ повышенный уровень ИЛ-6 сопровождался повышением интерферона-'гамма' (ИНФ). Не обнаружили выраженной корреляции между уровнями ИНФ и ИЛ-6. Повышенный уровень ИЛ-6 коррелировал с уровнем лактатдегидрогеназы, а уровень ИНФ также и с уровнем ферритина. Высокий уровень ИЛ-6 в крови не был показателем плохого прогноза течения ГЛ. Япония, Kyoto Prefectural Univ. Med. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
ГЕМАТОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imashuku, Shinsaku; Hibi, Shigeyoshi; Fujiwara, Fumihiro; Todo, Shinjiro

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.98

Webb, D. K.H.
Histiocyte disorders [Text] / D. K.H. Webb // Brit. Med. Bull. - 1996. - Vol. 52, N 4. - P818-825 . - ISSN 0007-1240
Перевод заглавия: Гистиоцитозы
Аннотация: Гистиоцитозы характеризуются инфильтрацией тканей клетками моноцитарно-макрофагальной линии. Междунар. о-во гистиоцитологов выделило 3 класса гистиоцитозов: гистиоцитоз из клеток Лангерганса (ГКЛ), гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ), злокачественные гистиоцитарные заболевания (острый монобластный лейкоз, злокачественный гистиоцитоз, злокачественные опухоли дендритных и интердигитирующих ретикулярных клеток). Считают, что ГКЛ и ГЛГ - реактивные процессы, однако по прогнозу они значительно отличаются. ГЛГ, как правило, протекает с летальным исходом, в то время как смертность при ГКЛ составляет 10%. Повышенный уровень цитокинов приводит к появлению определенной клинической симптоматики. В силу редкой встречаемости гистиоцитарных заболеваний необходимо проводить кооперированные исследования для лучшего их понимания и улучшения тактики лечения. Великобритания, Llandough Hosp. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗЫ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ГИСТИОЦИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.169

Ретроспективный анализ случаев гемофагоцитарного лимфогистицитоза у 5 детей [Текст] / М. Л. Минков [и др.] // Педиатрия. - 1997. - N 4. - С. 38-41 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Лечили 5 больных детей раннего возраста. Лимфогистиоцитоз является редким, недостаточно изученным заболеванием. Уточняющий диагноз может быть установлен по пунктату костного мозга. Возможны семейные формы болезни. Основным видом лечения является химиотерапия с применением дексаметазона антилимфоцитарного глобулина, вепезида, циклоспорина, интратекального введения метотрексата с целью профилактики поражения ЦНС. Прогноз плохой. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОФИЛАКТИКА ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Минков, М.Л.; Гусева, Н.А.; Позднякова, О.О.; Ерина, Т.А.; Бологов, А.А.; Масчан, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.89

Ohadi, M.
Fas receptor and Fas ligand defects are excluded as major determinants of haemophagocytic lymphohistocytosis (HLH) [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc., Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / M. Ohadi, M. R.A. Lalloz, D. M. Layton // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P12 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дефекты Fas рецептора и Fas лиганда исключаются как главная причина гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛ)
Аннотация: Проанализировали гены Fas и Fas лиганда в 20 семействах больных ГЛ и обнаружили 3 новых формы Fas гена: два в промоторе: в элементах интерферон-'гамма' активационной последовательности и Sp1 консенсусной последовательности и один в интроне 5. Обнаружены нормальные индивиды, гомозиготные по 2-м первым вариантам, т. е. эти формы не играют роли в фенотипе ГЛ. Короткий тандемный повтор (CA)[n] идентифицирован в 3' нетранслируемом регионе гена Fas лиганда. Также исключается возможная патогенная роль дефекта гена Fas лиганда в развитии ГЛ. Считают, что новые выявленные полиморфные варианты генов Fas и Fas лиганда могут иметь значение при анализе лимфопролиферативных заболеваний человека. Великобритания, Dep. Haematological Med., King's Coll. Sch. Med., Deutistry, London

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
FAS РЕЦЕПТОР
FAS ЛИГАНД
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lalloz, M.R.A.; Layton, D.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.145

Haemophagocytic lymphohistiocytosis in association with granular lymphocyte proliferative disorders in early childhood: Characteristic bone marrow morphology [Text] / Shinsaku Imashuku [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 4. - P708-714 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: К характеристике морфологических изменений костного мозга у детей младшего возраста при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе, сочетающегося с пролиферацией атипичных зернистых лимфоцитов
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) может быть первичным наследственным заболеванием и вторичным поражением, встречающимся при разнообразных инфекционных заболеваниях или лимфомах. Вторичный ГЛГ чаще встречается у взрослых и сочетается с пролиферацией крупных зернистых лимфоцитов (ЗЛ) (ПКЗЛ). ПКЗЛ расценивается как T-'гамма'-лимфопролиферативное заболевание или лейкоз/лимфома из крупных ЗЛ. Авторы наблюдали развитие вторичного ГЛГ, сочетавшегося с ПКЗЛ у 5 детей (все девочки) в возрасте от 8 мес до 4 лет. Диагноз ГЛГ установлен в соответствии со следующими критериями, предложенными Henter и соавт. (1991): лихорадка 7 дней, спленомегалия, бицитопения (Hb9 г%, тромбоциты 0,1*10{9}/л, нейтрофилы 1,0*10{9}/л), гипертриглицеридемия (2,0 ммоль/л), гипофибриногенемия (1,5 г/л) и гемофагоцитоз в РЭС. В костном мозгу обнаружены характерные для ПКЗЛ клетки: крупные неправильной формы лимфоциты с обильной базофильной цитоплазмой и наличием крупной азурофильной зернистости. У всех 5 больных имелось высокое содержание в сыворотке крови растворимых рецепторов интерлейкина-2 и 'гамма'-интерферона. Всем больным проводили полихимиотерапию. В результате лечения у 2 больных достигнута полная, у 2 - неполная ремиссии и у 1 - лечение оказалось неэффективным

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ДЕТИ
МОРФОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЗЕРНИСТЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РЕМИССИЯ
ПОЛНАЯ
НЕПОЛНАЯ

Доп.точки доступа:
Imashuku, Shinsaku; Hibi, Shigeyoshi; Morinaga, Shingo; Takagi, Kazatuka; Chen, Jiming; Mugishima, Hideo; Ishu, Takefumi; Sako, Masahiro; Arakawa, Hirokazu; Kato, Masahiko

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.09-04Н2.91

Haemophagocytic lymphohistiocytosis in association with granular lymphocyte proliferative disorders in early childhood: Characteristic bone marrow morphology [Text] / Shinsaku Imashuku [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 4. - P708-714 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: К характеристике морфологических изменений костного мозга у детей младшего возраста при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе, сочетающегося с пролиферацией атипичных зернистых лимфоцитов
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) может быть первичным наследственным заболеванием и вторичным поражением, встречающимся при разнообразных инфекционных заболеваниях или лимфомах. Вторичный ГЛГ чаще встречается у взрослых и сочетается с пролиферацией крупных зернистых лимфоцитов (ЗЛ) (ПКЗЛ). ПКЗЛ расценивается как T-'гамма'-лимфопролиферативное заболевание или лейкоз/лимфома из крупных ЗЛ. Авторы наблюдали развитие вторичного ГЛГ, сочетавшегося с ПКЗЛ у 5 детей (все девочки) в возрасте от 8 мес до 4 лет. Диагноз ГЛГ установлен в соответствии со следующими критериями, предложенными Henter и соавт. (1991): лихорадка 7 дней, спленомегалия, бицитопения (Hb9 г%, тромбоциты 0,1*10{9}/л, нейтрофилы 1,0*10{9}/л), гипертриглицеридемия (2,0 ммоль/л), гипофибриногенемия (1,5 г/л) и гемофагоцитоз в РЭС. В костном мозгу обнаружены характерные для ПКЗЛ клетки: крупные неправильной формы лимфоциты с обильной базофильной цитоплазмой и наличием крупной азурофильной зернистости. У всех 5 больных имелось высокое содержание в сыворотке крови растворимых рецепторов интерлейкина-2 и 'гамма'-интерферона. Всем больным проводили полихимиотерапию. В результате лечения у 2 больных достигнута полная, у 2 - неполная ремиссии и у 1 - лечение оказалось неэффективным

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ДЕТИ
МОРФОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЗЕРНИСТЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РЕМИССИЯ
ПОЛНАЯ
НЕПОЛНАЯ

Доп.точки доступа:
Imashuku, Shinsaku; Hibi, Shigeyoshi; Morinaga, Shingo; Takagi, Kazatuka; Chen, Jiming; Mugishima, Hideo; Ishu, Takefumi; Sako, Masahiro; Arakawa, Hirokazu; Kato, Masahiko

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.09-04М7.119

Haemophagocytic lymphohistiocytosis in association with granular lymphocyte proliferative disorders in early childhood: Characteristic bone marrow morphology [Text] / Shinsaku Imashuku [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 4. - P708-714 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: К характеристике морфологических изменений костного мозга у детей младшего возраста при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе, сочетающегося с пролиферацией атипичных зернистых лимфоцитов
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) может быть первичным наследственным заболеванием и вторичным поражением, встречающимся при разнообразных инфекционных заболеваниях или лимфомах. Вторичный ГЛГ чаще встречается у взрослых и сочетается с пролиферацией крупных зернистых лимфоцитов (ЗЛ) (ПКЗЛ). ПКЗЛ расценивается как T-'гамма'-лимфопролиферативное заболевание или лейкоз/лимфома из крупных ЗЛ. Авторы наблюдали развитие вторичного ГЛГ, сочетавшегося с ПКЗЛ у 5 детей (все девочки) в возрасте от 8 мес до 4 лет. Диагноз ГЛГ установлен в соответствии со следующими критериями, предложенными Henter и соавт. (1991): лихорадка 7 дней, спленомегалия, бицитопения (Hb9 г%, тромбоциты 0,1*10{9}/л, нейтрофилы 1,0*10{9}/л), гипертриглицеридемия (2,0 ммоль/л), гипофибриногенемия (1,5 г/л) и гемофагоцитоз в РЭС. В костном мозгу обнаружены характерные для ПКЗЛ клетки: крупные неправильной формы лимфоциты с обильной базофильной цитоплазмой и наличием крупной азурофильной зернистости. У всех 5 больных имелось высокое содержание в сыворотке крови растворимых рецепторов интерлейкина-2 и 'гамма'-интерферона. Всем больным проводили полихимиотерапию. В результате лечения у 2 больных достигнута полная, у 2 - неполная ремиссии и у 1 - лечение оказалось неэффективным

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ДЕТИ
МОРФОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЗЕРНИСТЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РЕМИССИЯ
ПОЛНАЯ
НЕПОЛНАЯ

Доп.точки доступа:
Imashuku, Shinsaku; Hibi, Shigeyoshi; Morinaga, Shingo; Takagi, Kazatuka; Chen, Jiming; Mugishima, Hideo; Ishu, Takefumi; Sako, Masahiro; Arakawa, Hirokazu; Kato, Masahiko

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.11-04А4.325

Erythrophagocytic lymphohistiocytosis: MR findings in five cases [Text] / S. Cirillo [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1999. - Vol. 12, N 5. - P633-642 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Эритрофагоцитарный лимфогистиоцитоз: Магнитно-резонансные находки в пяти случаях
Аннотация: Эритрофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ЭФЛГ) является редким заболеванием, характеризующимся гемофагоцитарным синдромом и полисистемным поражением, включая поражение внутренних органов, лимфатических узлов, костного мозга и ЦНС. У 5 больных с ЭФЛГ выполняли магнитно-резонансную томографию (МРТ) ЦНС. Установлено диффузное поражение белого вещества головного мозга с сопутствующей глубокой инфильтрацией серого вещества. У 1 больного после трансплантации костного мозга наступила ремиссия и повторная МРТ обнаружила значительную стабилизацию состояния паренхимы головного мозга. Италия, Dep. of Neurosurgery and Neuroradiology, "Federico II" Univ. School of Med., Napoli. Ил. 26. Библ. 9

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ЭРИТРОФАГОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cirillo, S.; Caranci, F.; Briganti, F.; Elefante, A.; D'Amico, A.; Migliorati, R.; Elefante, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.11-04А3.700

Erythrophagocytic lymphohistiocytosis: MR findings in five cases [Text] / S. Cirillo [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1999. - Vol. 12, N 5. - P633-642 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Эритрофагоцитарный лимфогистиоцитоз: Магнитно-резонансные находки в пяти случаях
Аннотация: Эритрофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ЭФЛГ) является редким заболеванием, характеризующимся гемофагоцитарным синдромом и полисистемным поражением, включая поражение внутренних органов, лимфатических узлов, костного мозга и ЦНС. У 5 больных с ЭФЛГ выполняли магнитно-резонансную томографию (МРТ) ЦНС. Установлено диффузное поражение белого вещества головного мозга с сопутствующей глубокой инфильтрацией серого вещества. У 1 больного после трансплантации костного мозга наступила ремиссия и повторная МРТ обнаружила значительную стабилизацию состояния паренхимы головного мозга. Италия, Dep. of Neurosurgery and Neuroradiology, "Federico II" Univ. School of Med., Napoli. Ил. 26. Библ. 9

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ЭРИТРОФАГОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cirillo, S.; Caranci, F.; Briganti, F.; Elefante, A.; D'Amico, A.; Migliorati, R.; Elefante, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.12-04М2.199

Oversecretion of IL-18 in haemophagocytic lymphohistiocytosis: A novel marker of disease activity [Text] / Hidetoshi Takada [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 1. - P182-189 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышенная секреция интерлейкина (ИЛ)-18 при гемофагоцитном лимфогистиоцитозе. Новый маркер активности болезни
Аннотация: У всех 9 обследованных б-ных гемофагоцитным лимфогистиоцитозе (ГЛ) выявлена повышенная конц-ия ИЛ-18. Содержание ИЛ-18 коррелировало с такими показателями активности ГЛ как лихорадка и конц-ия аланинтрансаминазы

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ГЕМОФАГОЦИТНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН-18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takada, Hidetoshi; Ohga, Shouichi; Mizuno, Yumi; Suminoe, Aiko; Matsuzaki, Akinobu; Ihara, Kenji; Kinukawa, Naoko; Ohshima, Koichi; Kohno, Keizo; Kurimoto, Masashi; Hara, Toshiro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.231

Oversecretion of IL-18 in haemophagocytic lymphohistiocytosis: A novel marker of disease activity [Text] / Hidetoshi Takada [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 1. - P182-189 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышенная секреция интерлейкина (ИЛ)-18 при гемофагоцитном лимфогистиоцитозе. Новый маркер активности болезни
Аннотация: У всех 9 обследованных б-ных гемофагоцитным лимфогистиоцитозе (ГЛ) выявлена повышенная конц-ия ИЛ-18. Содержание ИЛ-18 коррелировало с такими показателями активности ГЛ как лихорадка и конц-ия аланинтрансаминазы

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ГЕМОФАГОЦИТНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН-18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takada, Hidetoshi; Ohga, Shouichi; Mizuno, Yumi; Suminoe, Aiko; Matsuzaki, Akinobu; Ihara, Kenji; Kinukawa, Naoko; Ohshima, Koichi; Kohno, Keizo; Kurimoto, Masashi; Hara, Toshiro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.243

Grunebaum, E.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis in X-linked severe combined immunodeficiency [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / E. Grunebaum, J. Peake-Levy, C. M. Roifman // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S266 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз при Х-сцепленном тяжелом комбинированном иммунодефиците
Аннотация: Редкое заболевание - гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз выявлено у 9-недельного мальчика. У ребенка отмечались лихорадка, судороги, гепатоспленомегалия, панцитопения, гипертриглицеридемия, снижение уровня фибриногена в плазме крови. В костном мозге - выраженный гемофагоцитоз. Не было выявлено инфекции или опухолевого процесса. Отмечают, что два дяди мальчика по материнской линии умерли в детстве от инфекционного заболевания. Проточная цитометрия выявила у ребенка значительное снижение уровней естественных киллерных клеток и Т-лимфоцитов (Т-Лф) в периферической крови. Т-Лф слабо отвечали на митогены; экспрессия на Т-Лф 'альфа'- и 'бета'-цепей рецептора ИЛ-2 была нормальной, но отсутствовала экспрессия 'гамма'-цепи. При этом выявили мутацию локализованного на Х-хромосоме гена 'гамма'-цепи: замену цитозина на тимин в позиции 684 пятого экзона. Такая же мутация, но в одном аллеле Х-хромосомы, обнаружена у матери мальчика. Канада, Div. Immunol./Allergy, Dep. Pediatrics, Toronto

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
Х-СЦЕПЛЕННЫЙ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Peake-Levy, J.; Roifman, C.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска