СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.301

The HOX11 homeobox-containing gene of human leukemia immortalizes murine hematopoietic precursors [Text] / Robert G. Hawley [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P1-12 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Гомеобокс-содержащий ген HOX11 лейкозных [клеток] человека [вызывает] иммортализацию кроветворных клеток-предшественников мыши
Аннотация: Транслокация хромосом t(10; 14) при остром Т-лимфобластном лейкозе имеет следствием перемещение гена 'дельта'-цепи Т-клеточ. рецептора в вышележащую область дивергентного гомеодокс-содержащего гена (ГБГ) HOX11. С целью выяснения роли этого ГБГ в патогенезе лейкоза, клетки (Кл) костного мозга мыши инфицировали дефектным по репликации ретровирусным вектором, несущим ГБГ. В результате конститутивной экспрессии ГБГ получены линии незрелых Кл миелоидного ряда, рост и выживание к-рых в культуре зависели от интерлейкина 3. Кл, трансформированные ГБГ, не вызывали лейкоз при введении мышам. Предполагается, что трансформирующая способность ГБГ обусловлена его влиянием на экспрессию генов, контролирующих дифференцировку гемопоэтич. Кл, а для их малигнизации необходимы втор. мутации, влияющие на пролиферацию Кл и на их жизнеспособность. Библ. 61. Канада, Div. Canc. Res., Reichmann Res. Bldg, Sunnybrook Hlth Sci. Ctr, Univ., Toronto, Ont. M4N 3M5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ
ГЕН HOX11
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hawley, Robert G.; Fong, Andrew Z.C.; Lu, Ming; Hawley, Teresa S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.285

Genomic cloning of methylthioadenosine phosphorylase: A purine metabolic enzyme deficient in multiple different cancers [Text] / Tsutomu Nobori [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 12. - P6203-6208 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Геномное клонирование метилтиоаденозинфосфорилазы: дефицит фермента пуринового метаболизма в многочисленных и различных опухолях
Аннотация: Ген 5'-дезокси-5'-метилтиоаденозинфосфорилазы (MTAP) ранее картировали на коротком плече хромосомы 9 человека в районе локуса с ингибиторами p16 и p15 циклин-зависимой киназы и интерфероном 'альфа'(IFNA). Методами ЭФ в пульсирующем поле, ген-направленной ПЦР и скринингом YACs-клонов провели анализ структуры локуса и организации MTAP. Ген включает 8 экзонов 79-240 п. н., кроме функционального гена у человека присутствует псевдоген со стоп-кодоном в 8-м экзоне. Порядок генов в зоне 9p21 следующий: p15, p16, MTAP, IFNA, IFNB. Из 23 проанализированных MTAP-негативных опухолевых клеток острого T-клеточного лимфобластного лейкоза в 22 выявили полную или частичную делецию MTAP вместе с соседствующим геном p16. Достаточно высокий процент гомозиготных делеций p16 с MTAP зарегистрирован и в глиомах ('ЭКВИВ'70%). Делеционная точка разрыва локализована в 4-м интроне MTAP. Обсуждают возможность использования MTAP-дефектности вследствие хромосомных делеций 9p в диагностических и прогностических целях. США, S. and R. Stein Inst. Res. Aging, Univ. California at San Diego, Lajolla, CA 92093-0663. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
ОСТРЫЙ
МЕТИЛТИОАДЕНОЗИНФОСФОРИЛАЗЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ДЕЛЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nobori, Tsutomu; Takabayashi, Kenji; Tran, Phuoc; Orvis, Lisa; Batova, Ayse; Yu, Alice L.; Carson, Dennis A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.18

Polyomavirus linked to leukemia in children, says NIH researcher [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1997. - N 17 Nov. - P13 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Исследователи Национального института здоровья (NIH) США утверждают, что существует связь между полиомавирусом и лейкозом у детей
Аннотация: Ученые NIH связывают человеческий полиомавирус с возникновением редкой формы рака у детей. Полагают, что полиомавирус, передающийся от матери к плоду, может привести к возникновению острого лимфобластного лейкоза у детей. Вирус полиомы способен связываться с B- и T-лимфоцитами и индуцировать генетическую нестабильность посредством T-антигена. Разрабатывается диагностический тест для выявления детей раннего возраста с риском заболевания острым лимфобластным лейкозом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ
ПОЛИОМАВИРУС
СВЯЗЬ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.225

The second ETV6 allele is not necessarily deleted in acute leukemias with a ETV6/ABL fusion [Text] / Jurgen R. Hannemann [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 21, N 3. - P256-259 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Второй аллель ETV6 не обязательно делетируется при острых лейкозах со слиянием ETV6/ABL
Аннотация: Локус ETV6 в хромосомном интервале 12p13 является сайтом транслокации при острых лейкозах, в частности, при остром лимфобластном лейкозе у детей. Транслокации, вовлекающие ETV6, часто сочетаются с делецией 2-го аллеля этого локуса и с утратой гетерозиготности по нему в лейкозных клетках. Описан нетипичный случай детского острого лимфобластного лейкоза со слиянием генов ETV6 и ABL. В лейкозных клетках при этом идентифицированы как слитая ETV6/ABL-мРНК, так и нормальная ETV6-мРНК, к-рая не содержит точковых мутаций. Сделан вывод, что трансформирующая активность слитого гена ETV6/ABL не обязательно зависит от делеции 2-го аллеля ETV6. Великобритания, Leukaemia Res. Fund Ctr, Inst. Canc. Res., Chester Beatty Lab., London SW3 6JB. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
ЛОКУСЫ
ETV6
ТРАНСЛОКАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
СЛИТАЯ ETV6/ABL
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hannemann, Jurgen R.; Healy, Lyn E.; Ridge, Susan A.; Wiedemann, Leanne M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 99.12-04А3.89

A two-stage model for childhood acute lymphoblastic leukemia: Application to hereditary and nonhereditary leukemogenesis [Text] / Elizabeth G. Wheldon [et al.] // Math. Biosci. - 1997. - Vol. 139, N 1. - P1-24 . - ISSN 0025-5564
Перевод заглавия: Двухступенчатая модель детского острого лимфобластного лейкоза. Применение к наследственному и ненаследственному возникновению и развитию лейкоза
Аннотация: Разработана модель для представления двухступенчатого мутационного процесса, приводящего к развитию детского острого лимфобластного лейкоза. Модель представлена в виде системы дифференциальных уравнений. Возникновение и развитие лейкоза моделируется как преобразование стволовых клеток, которые изначально растут быстро в эмбрионе, затем скорость роста выходит на плато и снижается в постнатальном периоде. Наследование первой из 2-х мутаций предполагает возможность у небольшого числа пациентов развития лейкоза в раннем возрасте. Модель хорошо аппроксимирует клинические данные. Анализ показывает, что индивидуумы, наследующие одну из 2-х мутаций, необходимых для развития лейкоза, аналогичны исследуемым в экспериментах по мультиклональному возникновению и развитию лейкоза, в которых происходит развитие нескольких лейкозных клонов, возникающих из многих независимых событий. Модель позволяет предположить, что от 2-х до 10 таких клонов будет развиваться в таких индивидуумах. Великобритания, Dep. of Mathematics, Univ. of Glasgow, Univ. Gardens, Glaslow G12 8QW, Scotland. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.09
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ
НАСЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wheldon, Elizabeth G.; Lindsay, Kenneth A.; Wheldon, Thomas E.; Mao, Jian-Hua

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.254

Clinical value of immunological monitoring of minimal residual disease in acute lymphoblastic leukaemia after allogeneic transplantation [Text] / Joaquin Sanchez [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 3. - P686-694 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническая оценка иммунологического мониторинга минимального остаточного заболевания при остром лимфобластном лейкозе после аллогенной трансплантации
Аннотация: У больных острым лимфобластным лейкозом, получивших костномозговой трансплантант от сибсов или неродственных доноров, с помощью проточной цитометрии определяли фенотип клеток костного мозга после 30, 60, 90 дней после пересадки и каждые 2-3 месяца. У 6 из 24 больных наблюдались признаки минимального остаточного заболевания (МОД). Со временем усиление признаков МОД выявлялось у 9 больных, что указывало на возможное обострение заболевания в ближайшие 1-6 месяцев. У 2-х больных со стабильно низкими показателями МОД сохранялась полная ремиссия. Инфузия донорских лейкоцитов у 6 больных поддерживала ремиссию, только когда проводилась до возникновения рецидива. Испания, Haematol. Dep., Univ. Hosp. Reina Sofia, 14004 Cordoba. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНИМАЛЬНОЕ ОСТАТОЧНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Joaquin; Serrano, Josefina; Gomez, Pedro; Martinez, Francisco; Martin, Carmen; Madero, Luis; Herrera, Concepcion; Garcia, J.Manuel; Casano, Javier; Torres, Antonio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.11-04Н2.120

Clinical value of immunological monitoring of minimal residual disease in acute lymphoblastic leukaemia after allogeneic transplantation [Text] / Joaquin Sanchez [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 3. - P686-694 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническая оценка иммунологического мониторинга минимального остаточного заболевания при остром лимфобластном лейкозе после аллогенной трансплантации
Аннотация: У больных острым лимфобластным лейкозом, получивших костномозговой трансплантант от сибсов или неродственных доноров, с помощью проточной цитометрии определяли фенотип клеток костного мозга после 30, 60, 90 дней после пересадки и каждые 2-3 месяца. У 6 из 24 больных наблюдались признаки минимального остаточного заболевания (МОД). Со временем усиление признаков МОД выявлялось у 9 больных, что указывало на возможное обострение заболевания в ближайшие 1-6 месяцев. У 2-х больных со стабильно низкими показателями МОД сохранялась полная ремиссия. Инфузия донорских лейкоцитов у 6 больных поддерживала ремиссию, только когда проводилась до возникновения рецидива. Испания, Haematol. Dep., Univ. Hosp. Reina Sofia, 14004 Cordoba. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНИМАЛЬНОЕ ОСТАТОЧНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Joaquin; Serrano, Josefina; Gomez, Pedro; Martinez, Francisco; Martin, Carmen; Madero, Luis; Herrera, Concepcion; Garcia, J.Manuel; Casano, Javier; Torres, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.261

Clinical value of immunological monitoring of minimal residual disease in acute lymphoblastic leukaemia after allogeneic transplantation [Text] / Joaquin Sanchez [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 3. - P686-694 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническая оценка иммунологического мониторинга минимального остаточного заболевания при остром лимфобластном лейкозе после аллогенной трансплантации
Аннотация: У больных острым лимфобластным лейкозом, получивших костномозговой трансплантант от сибсов или неродственных доноров, с помощью проточной цитометрии определяли фенотип клеток костного мозга после 30, 60, 90 дней после пересадки и каждые 2-3 месяца. У 6 из 24 больных наблюдались признаки минимального остаточного заболевания (МОД). Со временем усиление признаков МОД выявлялось у 9 больных, что указывало на возможное обострение заболевания в ближайшие 1-6 месяцев. У 2-х больных со стабильно низкими показателями МОД сохранялась полная ремиссия. Инфузия донорских лейкоцитов у 6 больных поддерживала ремиссию, только когда проводилась до возникновения рецидива. Испания, Haematol. Dep., Univ. Hosp. Reina Sofia, 14004 Cordoba. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНИМАЛЬНОЕ ОСТАТОЧНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Joaquin; Serrano, Josefina; Gomez, Pedro; Martinez, Francisco; Martin, Carmen; Madero, Luis; Herrera, Concepcion; Garcia, J.Manuel; Casano, Javier; Torres, Antonio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.54

Clinical value of immunological monitoring of minimal residual disease in acute lymphoblastic leukaemia after allogeneic transplantation [Text] / Joaquin Sanchez [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 3. - P686-694 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническая оценка иммунологического мониторинга минимального остаточного заболевания при остром лимфобластном лейкозе после аллогенной трансплантации
Аннотация: У больных острым лимфобластным лейкозом, получивших костномозговой трансплантант от сибсов или неродственных доноров, с помощью проточной цитометрии определяли фенотип клеток костного мозга после 30, 60, 90 дней после пересадки и каждые 2-3 месяца. У 6 из 24 больных наблюдались признаки минимального остаточного заболевания (МОД). Со временем усиление признаков МОД выявлялось у 9 больных, что указывало на возможное обострение заболевания в ближайшие 1-6 месяцев. У 2-х больных со стабильно низкими показателями МОД сохранялась полная ремиссия. Инфузия донорских лейкоцитов у 6 больных поддерживала ремиссию, только когда проводилась до возникновения рецидива. Испания, Haematol. Dep., Univ. Hosp. Reina Sofia, 14004 Cordoba. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНИМАЛЬНОЕ ОСТАТОЧНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Joaquin; Serrano, Josefina; Gomez, Pedro; Martinez, Francisco; Martin, Carmen; Madero, Luis; Herrera, Concepcion; Garcia, J.Manuel; Casano, Javier; Torres, Antonio

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.188

Aplenc, Richard.
Genetic polymorphisms of CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, and GSTT1 and susceptibility to acute lymphoblastic leukemia in Indian children [Text] / Richard Aplenc // Pediat. Blood and Cancer. - 2004. - Vol. 43, N 5. - P539-541 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Генный полиморфизм CYP1A1, CYP2D6, GSTM1 и GSTT1 и чувствительность к острой лимфобластной лейкемии у индийских детей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПОЛИМОРФИЗМ CYP
ПОЛИМОРФИЗМ GST
ДЕТИ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.03-04Н2.92

Aplenc, Richard.
Genetic polymorphisms of CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, and GSTT1 and susceptibility to acute lymphoblastic leukemia in Indian children [Text] / Richard Aplenc // Pediat. Blood and Cancer. - 2004. - Vol. 43, N 5. - P539-541 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Генный полиморфизм CYP1A1, CYP2D6, GSTM1 и GSTT1 и чувствительность к острой лимфобластной лейкемии у индийских детей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПОЛИМОРФИЗМ CYP
ПОЛИМОРФИЗМ GST
ДЕТИ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 05.03-04А4.198

Чухрай, Н. Л.
Вплив малих доз радiацii та дистанцiйного 'гамма'-опромiнення на стан гiгiени порожнини рота в дiтей та пiдлiткiв [Текст] / Н. Л. Чухрай, З. Р. Пришко // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2004. - N 1. - С. 105-109 . - ISSN 1609-6371
Перевод заглавия: Влияние малых доз радиации и дистанционного 'гамма'-облучения на гигиеническое состояние полости рта у детей и подростков
Аннотация: Определено гигиеническое состояние полости рта у 116 детей с острым лимфобластным лейкозом до и после цитостатической терапии, у 122 детей из регионов с повышенным радиационным фоном и у 94 здоровых детей. Выявлен высокий гигиенический индекс как у детей с ГГЛ после цитостатической терапии, так и у детей из регионов с повышенным радиоционным фоном в сравнении с контрольной группой. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЗДОРОВЬЕ
ПОЛОСТЬ РТА
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Пришко, З.Р.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.222

Fu, Jen-Fen.
MLL is fused to EBI (MAPREI), which encodes a microtubule-associated protein, in a patient with acute lymphoblastic leukemia [Text] / Jen-Fen Fu, Hui-Chin Hsu, Lee-Yung Shih // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2005. - Vol. 43, N 2. - P206-210 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: У больного острым лимфобластным лейкозом ген MLL слит с геном EBI (MAPREI), кодирующим ассоциированный с микротрубочкой белок MAP
Аннотация: Описали транслокацию, возможно, возникающую на пути репарации повреждения ДНК. MAP EBI взаимодействует с белком-супрессором колоректального аденоматозного полипоза и участвует в регуляции динамики микротрубочек, полярности клеток и стабильности хромосом. Слитные белки MLL-EBI при иммунофлуоресцентной окраске обнаружены в клеточных ядрах. Китай, Div. Hemat.-Oncol., Dep. Internal Med., Chang Gung Mem, Hosp., Taipei 105, Taiwan. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ ДНК
БЕЛОК MAP
ГЕН MLL
ГЕН EBI
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hsu, Hui-Chin; Shih, Lee-Yung

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.10-04Н1.249

Over-expressed IgG2 antibodies against O-acetylated sialoglycoconjugates incapable of proper effector functioning in childhood acute lymphoblastic leukemia [Text] / Suman Bandyopadhyay [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 2. - P177-191 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Повышенное содержание IgG2 антител против О-ацетилированных сиалогликоконъюгатов неспособно обеспечить эффекторные функции у детей, больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: У детей, больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) преобладают IgG2 антитела против 9-О-ацетилированных сиалогликоконъюгатов (9-О-СГ) на лимфоцитах. Однако, присутствующие в сыворотке в повышенном количестве IgG2 антитела против 9-О-СГ, индуцированные у больных ОЛЛ, не способны активировать Fc'гамма' рецепторы, компоненты комплемента и вызвать антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность при сохраненной связывающей способности гликотопа. Индия, Indian Inst. Chemical Biol., Jadavpur, Kolkata

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
IGG2 АНТИТЕЛА
ОТСУТСТВИЕ ПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bandyopadhyay, Suman; Bhattacharyya, Arindam; Mallick, Asish; Sen, Asish Kumar; Tripathi, Gayatri; Das, Tanya; Sa, Gaurisankar; Bhattacharya, Dilip Kumar; Mandal, Chitra

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.248

Over-expressed IgG2 antibodies against O-acetylated sialoglycoconjugates incapable of proper effector functioning in childhood acute lymphoblastic leukemia [Text] / Suman Bandyopadhyay [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 2. - P177-191 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Повышенное содержание IgG2 антител против О-ацетилированных сиалогликоконъюгатов неспособно обеспечить эффекторные функции у детей, больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: У детей, больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) преобладают IgG2 антитела против 9-О-ацетилированных сиалогликоконъюгатов (9-О-СГ) на лимфоцитах. Однако, присутствующие в сыворотке в повышенном количестве IgG2 антитела против 9-О-СГ, индуцированные у больных ОЛЛ, не способны активировать Fc'гамма' рецепторы, компоненты комплемента и вызвать антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность при сохраненной связывающей способности гликотопа. Индия, Indian Inst. Chemical Biol., Jadavpur, Kolkata

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
IGG2 АНТИТЕЛА
ОТСУТСТВИЕ ПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bandyopadhyay, Suman; Bhattacharyya, Arindam; Mallick, Asish; Sen, Asish Kumar; Tripathi, Gayatri; Das, Tanya; Sa, Gaurisankar; Bhattacharya, Dilip Kumar; Mandal, Chitra

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.113

Попов, А. М.
АБЕРРАЦИИ ИММУНОФЕНОТИПА, ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ МОНИТОРИНГА МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПРИ CD10-ПОЗИТИВНОМ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ИЗ В-ЛИНЕЙНЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ [Текст] / А. М. Попов // Иммунология. - 2010. - Т. 31, N 6. - С. 299-303 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Для мониторинга минимальной остаточной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии при острых лимфобластных лейкозах (ОЛЛ) из В-линейных предшественников (ВП) (ВП-ОЛЛ) необходимо, чтобы используемые антигены экспрессировались всеми опухолевыми клетками. Цель исследования - оценить возможность применения антигенов CD10, CD20, CD45, CD34, CD38 и CD58 для мониторинга МОБ при CD10-позитивном ВП-ОЛЛ. При исследовании 167 пациентов (143 детей и 24 взрослых) с CD10-позитивным ВП-ОЛЛ выявили, что опухолевые клетки отличаются как от зрелых В-лимфоцитов, так и от нормальных ВП по уровню экспрессии CD10, CD45, CD20, CD58 и CD38. В то же время экспрессия CD34 опухолевыми клетками достоверно не отличалась от экспрессии ВП. У 19,16% больных наблюдали гетерогенную экспрессию CD10, у 26,94% - CD34. У 11,38% пациентов бласты оказались CD34-негативными. У 23,13% больных опухолевые клетки не экспрессировали CD45, в то время как у остальных бласты отличались от нормальных клеток по экспрессии CD45 только количественно. Разные варианты экспрессии CD20 и CD38, а также выявление случаев с наличием CD58-негативных бластов свидетельствуют в пользу того, что и эти маркеры не всегда применимы для мониторинга МОБ. Таким образом, для адекватного определения остаточных опухолевых клеток предпочтительно применять многоцветные комбинации антител. Попытки упростить подходы к определению МОБ путем сокращения панели моноклональных антител могут сократить число пациентов, у которых возможно определение МОБ методом проточной цитометрии

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.34.45.09
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
АНТИГЕНЫ СD
ВАРИАНТЫ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.997

Uckun, Fatih M.
Radiobiological features of fresh leukemic bone marrow progenitor cells in acute lymphoblastic leukemia [Text] / Fatih M. Uckun, Chang W. Song // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 20. - P5788-5795 . - ISSN 0261-2429
Перевод заглавия: Радиобиологические свойства свежих лейкозных клеток-предшественников из костного мозга при остром лимфобластном лейкозе
Аннотация: У 35 б-ных острым лимфобластным лейкозом был взят костный мозг и из него в 25 случаях получены КЛ-предшественники лейкозных КЛ. В 14 они относились к Т-линии и в 11 - к В-линии. В процессе культивирования клеточных линий изучены их радиобиол. св-ва. Установлены существенные различия в значении D[0] для КЛ, полученных от разных б-ных. Так, у части б-ных до 32% КЛ выживало после облучения в дозе 16 Гр при мощности дозы 1 Гр/мин. В 6 случаях Т-клеточной линии и в 5 случаях В-клеточной при анализе кривых выживаемости обнаружены признаки, свидетельствующие об их способности к репарации сублетальных повреждений. При суммарной дозе 4 Гр за 2 фракции выживало относительно большее число КЛ, чем при однократном облучении в той же дозе. Установлена зависимость радиочувствительности КЛ от мощности дозы. КЛ-предшественники нормального гемопоэза оказались более чувствительными к облучению по сравнению с опухолевым КЛ-предшественниками и неспособными к репарации сублетальных повреждений. США, University Minnesota, Minnapolis. Библ. 34.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
НОРМАЛЬНЫЙ ЛИМФОПОЭЗ
ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Song, Chang W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.525

A case of acute lymphoblastic leukemia in an anti-HIV positive patient [Text] / E. M. Pogliani [et al.] // Immunol. clin. e sper. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P157-158 . - ISSN 0392-6702
Перевод заглавия: Случай острого лимфобластного лейкоза у анти-ВИЧ позитивного индивидуума
Аннотация: Описан случай острого лимфолейкоза В-клет. происхождения у наркомана с циркулирующими антителами к вирусу иммунодефицита человека. В 1984-1985 г. он принимал в/в наркотики, а в 1987 г. после появления антител к вирусу иммунодефицита у него появились спленомегалия, лихорадка и др. симптомы и б-ной был госпитализирован. Биопсия костного мозга показала диффузную инфильтрацию FAB-L3 лимфобластами. Бласты имели положит. иммунофенотипические маркеры (BA-2, B22 и поверхн. иммуноглобулины), характерные для В-клет. острого лимфолейкоза. В рез-те лечения цитостатиками, преднизоном получили эффект ремиссии. Заключили, что у лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита, может развиться В-клет. лимфолейкоз как возможная особенность СПИДа. Sezione di Ematologia, Nuovo Ospedale S. Gerardo, Monsa, IT.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pogliani, E.M.; Rossini, F.; Pioltelli, P.; Lanzi, E.; Casaroli, I.; Bolis, S.; Corneo, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.830

Investigation of the CD 10 (cALLA) negative acute lymphoblastic leukaemia: Further description of a group with a poor prognosis [Text] / Jean Pierre Vannier [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 72, N 2. - P156-160 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Исследование CD10 (cALLA) негативного острого лимфобластного лейкоза [ОЛЛ]. Дальнейшее описание группы с плохим прогнозом
Аннотация: Отсутствие общего АГ ОЛЛ CD10 (сALLA) в случае не-Т, не-В-клеточного ОЛЛ обычно рассматривается как неблагоприятный прогностич. признак. Из 478 б-ных ОЛЛ выделили группу 23 случаев не-Т не-В ОЛЛ, при к-рых бластные клетки имели фенотип CD10и CD10+. АГ ГКГС класса II присутствовали в 80% и CD9 - 70%. У 8 б-ных проведен успешный кариотипич. анализ во время постановки диагноза, у 1 б-ного в момент Рц. 7/9 кариотипов показали транслокацию t (4; 11) (q21; q23). Большинство б-ных (70%) были девочки и молодые женщины, у к-рых часто наблюдалась органомегалия. 6 б-ным было 1 года. В 48% случаев кол-во лейкоцитов было 100*10{9}/л. Наиболее характерным признаком были слабый ответ на терапию и короткая продолжительность жизни. У 6 б-ных не удалось добиться полной ремиссии и у 9 б-ных обнаружены Рц, большинство из к-рых в течение 1-го года после постановки диагноза. У 3 детей проведена трансплантация аллогенного костного мозга, 2 из к-рых оставались в живых в течение 2 лет после постановки диагноза. Secretariat du GEIL, Lab. Immunol., Fac. de Med. de Nancy, 54500 Vandoeuvre les Nancy. FR. Библ. 28.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05 + 343.43.45.05
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
АНТИГЕН CD10
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vannier, Jean Pierre; Bene, Marie C.; Faure, Gilbert C.; Bastard, Christian; Garand, Richard; Bernard, Alain

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.904

Immunological phenotypic pattern of acute lymphoblastic leukaemia in Egypt [Text] / Azza M. Kamel [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 7. - P519-525 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Иммунологическое фенотипирование образцов острого лимфобластного лейкоза [ОЛЛ] в Египте

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК
ЕГИПЕТ

Доп.точки доступа:
Kamel, Azza M.; Assem, Magda M.; Jaffe, Elaine S.; Magrath, Ian; Aboul, Enein Moustafa I.; Hindawy, Dalal S.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска