СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМЕРОЦИТЫ Т<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.229

Harrison, D. J.
Single strand DNA breaks in mitogen stimulated T lymphocytes are religated by a mechanism independent of accessory cells [Text] / D. J. Harrison, A. M. Crowe, A. H. Hyllie // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 75, N 1. - P113-117 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Разрыв одиночной нити ДНК в стимулированном митогеном Т-лимфоцитах воссоединяется по механизму независимому от вспомогательных клеток
Аннотация: Феномен воссоединения разрывов в одиночной нити ДНК Т-лимфоцитов человека, стимулированных митогеном наблюдают в первые 8 ч митогенной стимуляции. Многие поздние события в активации лимфоцита зависят от вспомогательных клеток, тогда как ранние события часто протекают без их участия. Лимфоциты стимулировали ФГА в присутствии ингибиторов ф-ции вспомогательных клеток, метилпреднизолона и циклоспорина А или же в условиях ограниченной функц. акт-ти вспомогательных клеток (культуры с низкой плотностью посадки клеток, популяции, обедненные вспомогательными клетками). В каждом случае наблюдали угнетение синтеза ДНК без нарушения процессов воссоединения разобщенных участков нити ДНК. Т. обр. показана независимость процесса воссоединения от ф-ции вспомогательных клеток. Ингибирование синтеза ДНК в Тлимфоцитах м. б. отменено добавлением кондиционированной среды, содержащей продукты вспомогательных клеток, но это изменение условий культивирования не отражается на процессе воссоединения нити ДНК. Библ. 29. Dept Pathol., Univ. Edinbuxgh, Edinbuxgh, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.07 + 343.43.35.15
Рубрики: МИТОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМЕРОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
ДНК
ОДИНОЧНАЯ НИТЬ
РАЗРЫВ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
PHOTOHAEMAGGLUTININ
CYCLOSPORIN A

Доп.точки доступа:
Crowe, A.M.; Hyllie, A.H.

А.с. 1569650 СССР, МКИ G 01 N 1/28.

Казимирчук, Л. С.
Способ выявления Т- и В-лимфоцитов на гистологическом препарате [Текст] / Л. С. Казимирчук, В. Д. Дышлова ; Киев. мед. ин-т. - № 4255187/30-14 ; Заявл. 01.06.1987 ; Опубл. 07.06.1990
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Целью является повышение точности дифференцировки Т и В-лимфоцитов в мазках-отпечатках. Цель достигается тем, что мазки красят 0,1-0,2%-ным раствором ацетоорсеина. Далее на препаратах определяют клетки с центрально распределенным хроматином или клетки с диффузно распределенным хроматином по ядру. Первые клетки определяли как Т-лимфоциты, вторые - как В-лимфоциты. Способ позволяет более полно выявить содержание Т- или В-лимфоциты в тимусе или селезенке.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМЕРОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ХРОМАТИНА
LYMPHOCYTES T
LYMPHOCYTES B

Доп.точки доступа:
Дышлова, В.Д.; Киев. мед. ин-т
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.176

Characterization of a porcine CD1-specific mAb that distinguishes CD4/CD8 doublepositive thymic from peripheral T lymphocytes [Text] / M. D. Pescovitz [et al.] // Tissue Antigens. - 1990. - Vol. 35, N 4. - P151-156 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Характеристика свиных специфических для [антигена] CD1 моноклональных антител, с помощью которых отличают дважды позитивные CD4/CD8-лимфоциты тимуса от T-лимфоцитов периферической крови
Аннотация: Показано, что в отличие от др. видов, у свиней обширная часть периф. Т-клеток одновременно экспрессирует на поверхности антигены CD4 и CD8. Моноклональные антитела 76-7-4 реагировали со всеми клетками коркового слоя и 7% мозгового слоя тимуса, а также с эпидермальными клетками фенотипа Ia, такими как клетки Лангерганса, с 50% В-клеток периф. крови, но не реагировали с Т-клетками периф. крови. Показана аналогия выявленного антигена с человеческим антигеном CD1. Все тимоциты коркового слоя реагировали с моноклональными антителами к антигенам CD4 и CD8. Учитывая отсутствие реактивности моноклональных антител 76-7-4 с периф. Т-клетками считают, что периф. Т-клетки, имеющие двойную экспрессию CD4/CD8 являются не просто незрелыми тимоцитами, мигрирующими из тимуса, а дифференцированными клетками, функция к-рых должна быть еще изучена. Библ. 22. Dept Surg., Indiana Univ., Indianapolis, IN 46223, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНУ CD1
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛИМЕРОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4+ CD8+
ТИМУС
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОТЛИЧИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Pescovitz, M.D.; Su-Ming, Hsu; Katz, S.I.; Lunney, J.K.; Shimada, S.; Sachs, D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.637

MHC-Linked protection from diabetes dissociated from clonal deletion of T cells [Text] / Jan Bohme [et al.] // Science. - 1990. - Vol. 249, N 4966. - P293-295 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Диссоциация МНС-сцепленной защиты от диабета и клональной делеции Т-клеток
Аннотация: Известно, что м-лы I-E ГКГС являются фактором, предупреждающим спонтанное развитие сахарного диабета у нетучных мышей NOD. Мех-мы защиты анализировали с помощью селекции диких и несущих мутацию в обл. промотора E{k} трансгенов при последовательном скрещивании с NODгенет. фоном. Показали, что развитие лимфоцитарной инфильтрации предупреждает только дикий трансген, но не мутантные трансгены. Однако все типы трансгенов участвуют во внутритимусной элиминации Т-клеток, экспрессирующих антигенные рецепторы с вариабельными регионами, к-рые распознают I-E-структуры. Т. обр., протективное влияние м-л I-E на развитие диабета у мышей NOD не сводится исключительно к клональной делеции аутореактивных Т-клеток. Библ. 23. CNRS, Unite, 184 de Biol. Mol. Genie Genet., INSERM, Inst. Chimie Biol., Fac. Med., 6700 Strasbourg, FR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АНТИГЕН I-E
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕКТИВНОЕ ВЛИЯНИЕ
ЛИМЕРОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bohme, Jan; Schuhbaur, Brigitte; Kanagawa, Osami; Benoist, Christophe; Mathis, Diane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.150

Antigen presentation to specific T cells by la molecules selectively altered by sitedirected mutagenesis [Text] / S. J. Brett [et al.] // Int. Immunol. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P130-140 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Представление антигена специфическим Т-клеткам Ia-молекулами, селективно измененными сайтнаправленным мутагенезом
Аннотация: Анализировали значение отдельных оснований и регионов внутри 'бета'[1] домена Ia-молекул в Т-клеточной (Кл) активации с помощью панели линий клеток, экспрессирующих мутантные А{k} полипептиды, содержащие аминокислотные замены из d-аллели по единичным или нескольким позициям, вовлеченным в связывание полипептидов или взаимодействие с Т-Кл и принимающим участие в Т-Кл активации. Гены, содержащие замены, трансфецировали в Ia-негативные Кл В-лимфомы М12.С3. Тестировали способность клонов Кл, несущих мутантные Ia-молекулы, представлять антиген (АГ) панели А{k}-рестриктированных клонов Т-Кл, специф. к разл. эпитопам миоглобина. Установили, что Т-Кл распознают сложные детерминанты на 'бета'[1] и 'альфа'[1] доменах и что каждый клон Т-хелперов взаимодействует с определенным набором оснований, отличающимся даже для разл. клонов, распознавающих один и тот же пептид. Замена 3 на 1 основание между k и d аллелями в 65-67 основаниях оказалась одной из наиболее важных и приводила к утрате способности представлять АГ Т-Кл. Эти остатки составляют иммунодоминантные аллоспецифические серологические детерминанты. Замены по 12 и 13 основаниям также приводили к нарушению представление АГ, но, вероятно, за счет конформационных изменений. Замена по 9 основанию, к-рое не взаимодействует прямо с Т-Кл рецептором, усиливала представление АГ-сайта 102-118 нек-рым клонам Т-Кл и ухудшала для др., что можно объяснить возможностью для одного и того же пептида связываться в разл. конформациях или ориентации с молекулами ГКГС. Замены по 85, 86 и 88 основаниям нарушали представление АГ лишь для одного клона Т-Кл. Считают, что связывания иммуногенных пептидов с молекулами II класса ГКГС не достаточно для их распознавания Т-Кл рецепторами и что разл. основания АГ-связывающего участка могут быть вовлечены в связывание разл. пептидов. Библ. 47. NCI NIN Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ IA
РОЛЬ
ЛИМЕРОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Brett, S.J.; McKean, D.; York-Jolley, J.; Berzofsky, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.159

Biochemical and functional association between CD8 and H-2 at the surface of a T cell clone [Text] / Nathalie Auphan [et al.] // Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 8. - P827- 837 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Биохимическая и функциональная связь между CD8 и Н-2 на поверхности Т-клеточного клона
Аннотация: Для изучения физич. связи между м-лами Т-клет. рецептора (ТКР), CD3, CD8 и продуктами Н-2{k} использовали цитолитический Т-клет. клон КВ5. С20, а также моноклональные антитела разл. специфичности. Анализ иммунопреципитатов лизированных клеток, к-рые были предварительно активированы иономицином (ионофор кальция) или форбол миристаацетатом, показал, что отсутствует прямая связь между м-лами ТКР и CD8. Однако в нек-рых иммунопреципитатах обнаружена нековалентная связь между продуктами ГКГС класса I и CD8 и, в меньшей мере, с Thy-1 м-лой. Антитела к CD8 копреципитировали тяжелую цепь м-лы ГКГС класса I и ассоциированный с ней 'бета'[2]-микроглобулин. М-ла LFA-1, экспрессируемая с высокой плотностью, не обнаружена в разных вариантах иммунопрепицитатов. Методом двойной иммунофлуоресценции установили, что при межклет. взаимодействии между киллерами и мишенями возрастает локальная плотность м-л ГКГС класса I (Н-2К{k}) и CD8. Считают, что взаимодействие между этими м-лами происходит по "цис-типу". Библ. 62. Франция, INSERM-CNRS de Marseille-Luminy, Marseille.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD8
АНТИГЕН Н-2{K}
БИОХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СВЯЗЬ
ЛИМЕРОЦИТЫ Т
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Auphan, Nathalie; Boyer, Claude; Andre, Pascale; Bongrand, Pierre; Schmitt-Verhulst, Anne-Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.710

Olive, C.
Analysis of T cell receptor V'альфа' and V'бета' gene usage in synovia of patients with rheumatoid arthritis [Text] / C. Olive, P. A. Gatenby, S. W. Serjeantson // Immunol. and Cell Biol. - 1991. - Vol. 69, N 5. - P349-354 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Анализ [частоты] использования генов V'альфа' и V'бета' Т-клеточного рецептора в синовии больных ревматоидным артритом
Аннотация: Поскольку Т-клетки играют важную роль в патогенезе ревматоидного артрита, исследовали клональную гетерогенность Т-лимфоцитов, инфильтрирующих синовиальную ткань. С этой целью амплифицировали с помощью р-ции полимеризации цепи транскрипты 'альфа'- и 'бета'-генов Т-клет. рецептора синовиальных Т-лимфоцитов. Обследование 5 б-ных ревматоидным артритом не обнаружило преимущественного использования 19 генов V'альфа'. Большая часть из 18 генных сегментов V'бета' была также экспрессирована в Т-клетках синовиальной ткани, хотя и в несколько иных соотношениях, по сравнению с периф. кровью. Делают вывод, что репертуар Т-клеток синовиальной ткани значит. более гетерогенен, чем представлялось ранее и что у б-ных с длительно текущим ревматоидным артритом Т-клет. ответ, по-видимому, поликлонален. Библ. 27. Австралия, Human Genet. Grp., Div. Clin Sci, John Curtin Sch. Med. Res., Canberra, AGT 2601.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМЕРОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГЕН РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНОГО
ГЕН V АЛЬФА
ГЕН V БЕТА
ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Gatenby, P.A.; Serjeantson, S.W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска