Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛАРИФАН<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.204

   
    Противоопухолевое действие двуспиральных индукторов интерферона (ларифана, ридостина) и реаферона в эксперименте [Текст] / И. Ф. Баринский [и др.] // Вопр. вирусол. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 179-182 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Максимальный противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект получен при комбинированном использовании предварительной иммунизации клеток опухоли ЕН/А-44 с одновременным введением реаферона или индукторов интерферона - ларифана и ридостина. Показано, что ларифан более активен в отношении индуцированной опухоли по сравнению с ридостином. Россия, Ин-т вирусологии, РАМН, Москва.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
ЛАРИФАН
РИДОСТИН
РЕАФЕРОН
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.; Посевая, Т.А.; Лаврухина, Л.А.; Косякова, Н.П.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.331

   
    Влияние индукторов интерферона на химически индуцированный мутагенез и канцерогенез [Текст] / Н. С. Логинова [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1996. - N 3. - С. 28-33 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Выявлены модифицирующие антимутагенные и сопряженные с ними антиканцерогенные, противоопухолевые и антиметастатические свойства индукторов ИФ природного и синтетического происхождения, что позволяет рассматривать эти препараты как наиболее перспективные для их дальнейшего использования в онкологической практике
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ФОТРИН
ДИОКСИДИН
АНТИМУТАГЕНЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
РИДОСТИН
ЛАРИФАН
ПОЛИГУАЦИЛ
АМИКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Логинова, Н.С.; Кинзирский, А.С.; Паршина, О.В.; Мирская, Е.Е.; Ершов, Ф.И.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.249

   
    Влияние индукторов интерферона на химически индуцированный мутагенез и канцерогенез [Текст] / Н. С. Логинова [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1996. - N 3. - С. 28-33 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Выявлены модифицирующие антимутагенные и сопряженные с ними антиканцерогенные, противоопухолевые и антиметастатические свойства индукторов ИФ природного и синтетического происхождения, что позволяет рассматривать эти препараты как наиболее перспективные для их дальнейшего использования в онкологической практике
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ФОТРИН
ДИОКСИДИН
АНТИМУТАГЕНЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
РИДОСТИН
ЛАРИФАН
ПОЛИГУАЦИЛ
АМИКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Логинова, Н.С.; Кинзирский, А.С.; Паршина, О.В.; Мирская, Е.Е.; Ершов, Ф.И.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.279

    Валькова, И. В.
    К вопросу о лечении аденовирусного кератоконъюнктивита [Текст] / И. В. Валькова, Г. А. Лагановская // Офтальмол. ж. - 1996. - N 4. - С. 202-204 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Анализируют результаты лечения 96 больных аденовирусным кератоконъюнктивитом (АК), у к-рых применяли человеческий лейкоцитарный интерферон (ЧЛИ) и индуктор интерферона - ларифан (Л). Установили, что применение ЧЛИ и Л в первые дни заболевания укорачивает острый период АК, уменьшает частоту образования субэпителиальных инфильтратов в роговице. Рекомендуют применять ЧЛИ и Л профилактически после контакта с больными АК. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ
АДЕНОВИРУСНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ
ЛАРИФАН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лагановская, Г.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.05-04Б1.703

    Валькова, И. В.
    К вопросу о лечении аденовирусного кератоконъюнктивита [Текст] / И. В. Валькова, Г. А. Лагановская // Офтальмол. ж. - 1996. - N 4. - С. 202-204 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Анализируют результаты лечения 96 больных аденовирусным кератоконъюнктивитом (АК), у к-рых применяли человеческий лейкоцитарный интерферон (ЧЛИ) и индуктор интерферона - ларифан (Л). Установили, что применение ЧЛИ и Л в первые дни заболевания укорачивает острый период АК, уменьшает частоту образования субэпителиальных инфильтратов в роговице. Рекомендуют применять ЧЛИ и Л профилактически после контакта с больными АК. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ
АДЕНОВИРУСНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ
ЛАРИФАН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лагановская, Г.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.436

   
    Применение природных индукторов интерферона при лечении женщинх с генитальными вирусными и бактериальными инфекциями [Текст] / Г. Т. Сухих [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 312-313 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
РИДОСТИН
ЛАРИФАН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сухих, Г.Т.; Логинова, Н.С.; Малинина, Э.В.; Матвеева, Н.К.; Паршина, О.В.; Ершов, Ф.И.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.11-04Т3.233

   
    Интерфероновый статус и эффект противовирусной терапии с использованием индукторов интерферона у женщин с привычным выкидышем в анамнезе, хронической смешанной вирусной инфекцией в сочетании с аутоиммунными реакциями [Текст] / А. В. Борисова [и др.] // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. - 1998. - N 4. - С. 15-20, 5 . - ISSN 0202-2680
Аннотация: Исследования последних лет показали, что у большинства женщин, имевших в анамнезе два и более самопроизвольных выкидыша, обнаруживается смешанная персистентная вирусная инфекция. Для подбора оптимальных схем противовирусной терапии исследовали интерфероновый статус (ИФН-статус) у пациенток данной группы. С учетом его показателей использовали индукторы интерферона (ИИФН) при подготовке женщин к беременности. Терапия с применением ИИФН (ларифан или ридостин) в 1-й группе (25 женщин) привела к более значительным положительным изменениям параметров ИФН-статуса, чем при использовании стандартной схемы без ИИФН во 2-й группе (21 женщина) ('альфа'-ИФН 56,96'+-'4,96 МЕ/мл в 1-й группе и 36,95'+-'5,04 МЕ/мл во 2-й группе; р0,05; 'гамма'-ИФН 30,08'+-'3,98 МЕ/мл в 1-й группе и 18,1'+-'3,2 МЕ/мл во 2-й группе; р0,05). Т. обр., в процессе данного исследования установлено, что у пациенток с привычным выкидышем в анамнезе, хронической смешанной вирусной инфекцией и аутоиммунными процессами имеются нарушения ИФН-статуса. Включение индукторов интерферона в схемы противовирусной терапии таким пациенткам способствует коррекции ИФН-статуса. Россия, НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: УГРОЖАЮЩИЙ ВЫКИДЫШ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
ЛАРИФАН
РИДОСТИН
ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисова, А.В.; Сидельникова, В.М.; Сухих, Г.Т.; Логинова, Н.С.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.212

   
    Интерфероновый статус и эффект противовирусной терапии с использованием индукторов интерферона у женщин с привычным выкидышем в анамнезе, хронической смешанной вирусной инфекцией в сочетании с аутоиммунными реакциями [Текст] / А. В. Борисова [и др.] // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. - 1998. - N 4. - С. 15-20, 5 . - ISSN 0202-2680
Аннотация: Исследования последних лет показали, что у большинства женщин, имевших в анамнезе два и более самопроизвольных выкидыша, обнаруживается смешанная персистентная вирусная инфекция. Для подбора оптимальных схем противовирусной терапии исследовали интерфероновый статус (ИФН-статус) у пациенток данной группы. С учетом его показателей использовали индукторы интерферона (ИИФН) при подготовке женщин к беременности. Терапия с применением ИИФН (ларифан или ридостин) в 1-й группе (25 женщин) привела к более значительным положительным изменениям параметров ИФН-статуса, чем при использовании стандартной схемы без ИИФН во 2-й группе (21 женщина) ('альфа'-ИФН 56,96'+-'4,96 МЕ/мл в 1-й группе и 36,95'+-'5,04 МЕ/мл во 2-й группе; р0,05; 'гамма'-ИФН 30,08'+-'3,98 МЕ/мл в 1-й группе и 18,1'+-'3,2 МЕ/мл во 2-й группе; р0,05). Т. обр., в процессе данного исследования установлено, что у пациенток с привычным выкидышем в анамнезе, хронической смешанной вирусной инфекцией и аутоиммунными процессами имеются нарушения ИФН-статуса. Включение индукторов интерферона в схемы противовирусной терапии таким пациенткам способствует коррекции ИФН-статуса. Россия, НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: УГРОЖАЮЩИЙ ВЫКИДЫШ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
ЛАРИФАН
РИДОСТИН
ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисова, А.В.; Сидельникова, В.М.; Сухих, Г.Т.; Логинова, Н.С.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.160

   
    Изучение антиаденовирусной активности ларифана в культуре клеток [Текст] / Л. Н. Носач [и др.] // Мiкробiол. ж. - 1998. - Т. 60, N 3. - С. 80-84 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Ларифан, относящийся к числу высокоактивных индукторов интерферона с широким противовирусным спектром действия, не проявил в системе in vitro антивирусного эффекта в отношении аденовируса человека серотипа 2 при обработке им клеток до и после инфицирования. Украина, Ин-т микробиологии и вирусологии НАН, Киев. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАРИФАН
АДЕНОВИРУС СЕРОТИПА 2
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Носач, Л.Н.; Дяченко, Н.С.; Жовноватая, В.Л.; Бутенко, С.И.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.323

   
    Изучение антиаденовирусной активности ларифана в культуре клеток [Текст] / Л. Н. Носач [и др.] // Мiкробiол. ж. - 1998. - Т. 60, N 3. - С. 80-84 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Ларифан, относящийся к числу высокоактивных индукторов интерферона с широким противовирусным спектром действия, не проявил в системе in vitro антивирусного эффекта в отношении аденовируса человека серотипа 2 при обработке им клеток до и после инфицирования. Украина, Ин-т микробиологии и вирусологии НАН, Киев. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАРИФАН
АДЕНОВИРУС СЕРОТИПА 2
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Носач, Л.Н.; Дяченко, Н.С.; Жовноватая, В.Л.; Бутенко, С.И.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.363

    Дюниня, С. Г.
    Некоторые показатели клеточного иммунитета онкологических больных во время терапии иммуномодуляторами RIGVIR и LARIFANS [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / С. Г. Дюниня // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 56-57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Определили влияние иммуномодуляторов вирусного происхождения RIGVIR и LARIFANS на количественные показатели клеточного иммунитета онкологических больных. Препараты RIGVIR и LARIFANS - иммунопрепараты с противоопухолевой активностью, зарегистрированные в Латвии и с 2005 г. В амбулаторных условиях 23 больным после эксцизии меланомы кожи вводили RIGVIR внутримышечно по индивидуальной схеме в течение 12 мес с октября 2005 г. 27 больным с различными солидными опухолями вводили подкожно LARIFANS в комплексной терапии по определенной схеме курсовыми дозами. Кроме полного анализа крови и серологических маркеров в периферической крови определяли CD3{+}, CD4{+}, CD8{-}, CD16{-}, CD19{+}, CD38{+}, CD4{+} и CD95{+}-клетки в процессе динамического наблюдения через 3, 6 и 12 мес во время терапии иммуномодуляторами. В период лечения RIGVIR у больных меланомой увеличилось количество лимфоцитов в 1 мм{3} крови, в том числе CD19{+} и CD38{-}-клеток, и появилась тенденция к увеличению числа CD8{-}-клеток. У больных, получивших LARIFANS, наблюдали значительное увеличение числа CD16{-} и CD38{+}-клеток и увеличение общего количества лимфоцитов в 1 мм{3} крови. Изменения количества иммунокомпетентных клеток отмечались через 3 мес после начала терапии и сохранились в дальнейшем. Побочных эффектов в период лечения не наблюдали за исключением 2 случаев субфебрилитета в течении 24 ч после инъекции LARIFANS. Т. обр., наблюдения по применению препаратов RIGVIR и LARIFANS в комплексном лечении онкологических больных показали их положительное влияние на количественные параметры клеточного иммунитета, в особенности на эффекторное звено. Препараты не вызывали неблагоприятных побочных эффектов во время лечения. Латвия, Латвийский онкологический центр, Рига
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
РИГВИР
ЛАРИФАН
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.173

    Дюниня, С. Г.
    Некоторые показатели клеточного иммунитета онкологических больных во время терапии иммуномодуляторами RIGVIR и LARIFANS [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / С. Г. Дюниня // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 56-57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Определили влияние иммуномодуляторов вирусного происхождения RIGVIR и LARIFANS на количественные показатели клеточного иммунитета онкологических больных. Препараты RIGVIR и LARIFANS - иммунопрепараты с противоопухолевой активностью, зарегистрированные в Латвии и с 2005 г. В амбулаторных условиях 23 больным после эксцизии меланомы кожи вводили RIGVIR внутримышечно по индивидуальной схеме в течение 12 мес с октября 2005 г. 27 больным с различными солидными опухолями вводили подкожно LARIFANS в комплексной терапии по определенной схеме курсовыми дозами. Кроме полного анализа крови и серологических маркеров в периферической крови определяли CD3{+}, CD4{+}, CD8{-}, CD16{-}, CD19{+}, CD38{+}, CD4{+} и CD95{+}-клетки в процессе динамического наблюдения через 3, 6 и 12 мес во время терапии иммуномодуляторами. В период лечения RIGVIR у больных меланомой увеличилось количество лимфоцитов в 1 мм{3} крови, в том числе CD19{+} и CD38{-}-клеток, и появилась тенденция к увеличению числа CD8{-}-клеток. У больных, получивших LARIFANS, наблюдали значительное увеличение числа CD16{-} и CD38{+}-клеток и увеличение общего количества лимфоцитов в 1 мм{3} крови. Изменения количества иммунокомпетентных клеток отмечались через 3 мес после начала терапии и сохранились в дальнейшем. Побочных эффектов в период лечения не наблюдали за исключением 2 случаев субфебрилитета в течении 24 ч после инъекции LARIFANS. Т. обр., наблюдения по применению препаратов RIGVIR и LARIFANS в комплексном лечении онкологических больных показали их положительное влияние на количественные параметры клеточного иммунитета, в особенности на эффекторное звено. Препараты не вызывали неблагоприятных побочных эффектов во время лечения. Латвия, Латвийский онкологический центр, Рига
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
РИГВИР
ЛАРИФАН
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.10-04Б1.46

    Пеньевская, Н. А.
    Этиотропные препараты для экстренной профилактики клещевого энцефалита: перспективные разработки и проблемы эпидемиологической оценки эффективности [Текст] / Н. А. Пеньевская // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2010. - N 1. - С. 39-45 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: В обзоре литературы рассмотрены перспективные научные разработки по созданию этиотропных препаратов из группы интерферонов и индукторов интерферонов для профилактики клещевого энцефалита (КЭ). В лабораторных исследованиях при экспериментальной инфекции, вызванной вирусом КЭ или другими флавивирусами, получены обнадеживающие результаты в плане использования таких препаратов, как амиксин (тилорон), циклоферон, ридостин, йодантипирин, панавир, полипренилфосфат, ларифан, а также препаратов альфа-интерферона с целью защиты от заболевания. Однако их эффективность для постэкспозиционной профилактики КЭ в реальных эпидемиологических условиях пока не подтверждена результатами клинических исследований, отвечающих принципам доказательной медицины. Проанализированы методологические проблемы качественной организации контролируемых эпидемиологических опытов по оценке эффективности препаратов для экстренной профилактики клещевого энцефалита
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА
АМИКСИН (ТИЛОРОН)
ЦИКЛОФЕРОН
РИДОСТИН
ЙОДАНТИПИРИН
ПАНАВИР
ЛАРИФАН
ЛЮДИ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.10-04Т3.272

    Пеньевская, Н. А.
    Этиотропные препараты для экстренной профилактики клещевого энцефалита: перспективные разработки и проблемы эпидемиологической оценки эффективности [Текст] / Н. А. Пеньевская // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2010. - N 1. - С. 39-45 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: В обзоре литературы рассмотрены перспективные научные разработки по созданию этиотропных препаратов из группы интерферонов и индукторов интерферонов для профилактики клещевого энцефалита (КЭ). В лабораторных исследованиях при экспериментальной инфекции, вызванной вирусом КЭ или другими флавивирусами, получены обнадеживающие результаты в плане использования таких препаратов, как амиксин (тилорон), циклоферон, ридостин, йодантипирин, панавир, полипренилфосфат, ларифан, а также препаратов альфа-интерферона с целью защиты от заболевания. Однако их эффективность для постэкспозиционной профилактики КЭ в реальных эпидемиологических условиях пока не подтверждена результатами клинических исследований, отвечающих принципам доказательной медицины. Проанализированы методологические проблемы качественной организации контролируемых эпидемиологических опытов по оценке эффективности препаратов для экстренной профилактики клещевого энцефалита
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.15.09
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА
АМИКСИН (ТИЛОРОН)
ЦИКЛОФЕРОН
РИДОСТИН
ЙОДАНТИПИРИН
ПАНАВИР
ЛАРИФАН
ЛЮДИ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.279

   
    Клиническая безвредность и переносимость двуспиральной РНК - ларифана - онкологическими больными [Текст] / Г. Я. Фелдмане [и др.] // Изуч. индуктора интерферона-двуспирал. РНК в разл. биол. системах. - Рига, 1989. - С. 141-148
Аннотация: Представлены предварит. данные безвредности и переносимости ларифана (дсРНК) в клинике. После в/м введения препарата в небольшом кол-ве случаев отмечены температурная р-ция (4,3%), понижение артериального давления (1%), в единичных случаях - головная боль, зуд кожи. В картине периферич. крови, исследованной через 12-24 ч после введения препарата, заметных сдвигов не обнаружено. Для выявления изменений при длительном применении препарата клинич. и биохим. анализы крови проводили 4 раза через каждые 1,5-2,0 мес. По всем основным показателям (кол-во лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов, белка, холестерина, тимоловая проба, АсАТ, АлАТ) существенных сдвигов по сравнению с исходными данными не обнаружено. Показатели оставались в пределах физиол. нормы. Проверена р-ция ГЗТ на воздействие трех АГ. Отмечено постепенное повышение интенсивности р-ции на ППД. При исследовании сывороток на присутствие интерферона обнаружено, что у части б-ных низкие уровни его имеются еще до применения индуктора. Повышение титров интерферона под влиянием ларифана отмечено у 2/3 б-ных Ил. 6. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ИММУНОТЕРА- ИММУНОМЕРАПИЯ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
РНК ДВУСПИРАЛЬНАЯ
ЛАРИФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фелдмане, Г.Я.; Кипена, Б.К.; Попена, Б.А.; Дук, А.Э.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.157

   
    Токсикологическое изучение ларифана [Текст] / И. О. Петерсоне [и др.] // Изуч. индуктора интерферона-двуспирал. РНК в разл. биол. системах. - Рига, 1989. - С. 120-123
Аннотация: Исследование токсичности ларифана (I) при его повторном п/к введении собакам на протяжении 1 мес показало, что токсическое воздействие I в дозе, в 6 раз превышающей условно терапевтическую, вызывает поражение печени. Терапевтическая доза токсических явлений не вызывала. СССР, Рига, Ин-т органического синтеза АН Латвийской ССР. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЛАРИФАН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Петерсоне, И.О.; Калнциема, В.Х.; Берзиня, Д.А.; Дауварте, А.Ж.; Кожухов, А.Н.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.285

   
    Изучение иммуномодулирующего действия ларифана на здоровых людей и больных раком молочной железы [Текст] / Р. Ж. Брувере [и др.] // Изуч. индуктора интерферона - двуспирал. РНК в разл. биол. системах. - Рига, 1989. - С. 152-158
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛАРИФАН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Брувере, Р.Ж.; Фелдмане, Г.Я.; Глинкина, Л.С.; Гарклава, Р.Р.; Кипена, Б.К.; Валейня, С.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.286

    Мейкшане, В. Д.
    Эффект применения индуктора интерферона - ларифана - для лечения больных папилломой гортани [Текст] / В. Д. Мейкшане, Р. Р. Гарклава, Г. Я. Фелодмане // Изуч. индуктора интерферона - двуспирал. РНК в разл. биол. системах. - Рига, 1989. - С. 149-151
Аннотация: Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
ЛАРИФАН
ПАПИЛЛОМЫ
ГОРТАНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гарклава, Р.Р.; Фелодмане, Г.Я.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.955

   
    Клиническая безвредность и переносимость двуспиральной РНК - ларифана - онкологическими больными [Текст] / Г. Я. Фелдмане [и др.] // Изуч. индуктора интерферона двуспирал. РНК в разл. биол. системах. - Рига, 1989. - С. 141-148
Аннотация: Представлены предварит. данные безвредности и переносимости ларифана (дсРНК) в клинике. После в/м введения препарата в небольшом кол-ве случаев отмечены температурная р-ция (4,3%), понижение артериального давления (1%), в единичных случаях - головная боль, зуд кожи. В картине периферич. крови, исследованной через 12-24 ч после введения препарата, заметных сдвигов не обнаружено. Для выявления изменений при длительном применении препарата клинич. и биохим. анализы крови проводили 4 раза через каждые 1,5-2,0 мес. По всем основным показателям (кол-во лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов, белка, холестерина, тимоловая проба, АсАТ, АлАТ) существенных сдвигов по сравнению с исходными данными не обнаружено. Показатели оставались в пределах физиол. нормы. Проверена р-ция ГЗТ на воздействие трех АГ. Отмечено постепенное повышение интенсивности р-ции на ППД. При исследовании сывороток на присутствие интерферона обнаружено, что у части б-ных низкие уровни его имеются еще до применения индуктора. Повышение титров интерферона под влиянием ларифана отмечено у 2/3 б-ных. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 8. Ин-т микробиологии им. Августа Кирхенштейна АН Латв. ССР, СССР.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
КЛИНИКА
ЛАРИФАН (ДВУСПИРАЛЬНАЯ РНК)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фелдмане, Г.Я.; Кипена, Б.К.; Попена, Б.А.; Дук, А.Э.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.327

    Скворцова, И. И.
    Возможности применения индукторов интерферона /ди-РНК/ в комплексном лечении больных раком прямой кишки [Текст] / И. И. Скворцова, В. И. Игитов, Л. М. Цыплакова // Фундам. науки-практ. здравоохр. - Уфа, 1990. - С. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
РНК ДВУНИТЕВАЯ
ЛАРИФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Игитов, В.И.; Цыплакова, Л.М.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)