СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.235

Light and Laser Scanning Microscopy analysis of hydroxyapatite used in periodontal osseous defects in man: Evidence of a different resorption pattern in bone and soft tissues [Text] / A. Piattelli [et al.] // Bull. Group. Int. rech. sci stomatol. et odontol. - 1993. - Vol. 36, N 3-4. - P115-120 . - ISSN 0250-4693
Перевод заглавия: Световая и лазерная сканирующая микроскопия в изучении различия резорбции гидроксиапатита костной и соединительной тканью в зонах дефекта периодонта
Аннотация: Частицы гидроксиапатита (ГА) вводили в дефекты периодонта и через 1 год исследовали их состояние с помощью светового и лазерного сканирующего микроскопов. Обнаружено, что состояние частиц ГА полностью соответствовало деградации окружающей ткани. ГА, находившиеся в контакте с минерализованной тканью, не подверглись резорбции, тогда как в зонах контакта с окружающей соединительной тканью, кристаллы ГА были рассеяны в экстрацеллюлярной жидкости или поглощены клеточной цитоплазмой. Авторы объясняют это малым количеством интерстициальной жидкости в минерализованной кости и большим ее потоком через окружающую соединительную ткань. Италия, Dental School Univ. of Chiefy. Ил. 8. Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.27.17
Рубрики: ПАРОДОНТИТ
ГИДРОКСИАПАТИТ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Piattelli, A.; Mangano, C.; Donzelli, R.; Romasco, N.; Trisi, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.08-04Б2.9

Applications of laser scanning microscopy for analysis of aquatic microhabitats [Text] / William C. Ghiorse [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1996. - Vol. 33, N 1. - P73-86 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Применение лазерной сканирующей микроскопии в анализе водных мест обитания микроорганизмов
Аннотация: Лазерная сканирующая микроскопия использована для анализа биопленок с инкрустацией оксида марганца и частиц в морских накопительных культурах, окисляющих марганец. Метод также использован для оптимизации флуоресценции гибридизационных протоколов олигонуклеотидных зондов к 16S рРНК, используемых для идентификации in situ бактериальных клеток в частицах из болот. Метод применен также для создания сочетанного иммунофлуоресцентно-микроавторадиографического анализа распределения {14}C-меченных органических соединений и бактерий, минерализующих {14}C в образцах грунтовой воды. Результаты показали широкую возможность использования и выгоды применения лазерной сканирующей микроскопии в анализе микробных сообществ. США, Section Microbiol., Div. Biol. Sci., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БИОПЛЕНКА
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
АНАЛИЗ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНО-МИКРОАВТОРАДИОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ghiorse, William C.; Miller, Daniel N.; Sandoli, Robert L.; Siering, Patricia L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.77

Axonal transport and distribution of synaptobrevin I and II in the rat peripheral nervous system [Text] / Jia-Yi Li [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P137-147 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Аксонный транспорт и распределение двух изоформ синаптобревина I и II в периферической нервной системе крыс
Аннотация: Synaptobrevin, a membrane protein of synaptic vesicles that plays a key role in exocytosis, occurs in two closely related isoforms, synaptobrevin I and II. The authors have analyzed the axonal transport of both isoforms in sciatic nerve and spinal roots. When fast axonal transport was interrupted by crushing, the proteins accumulated continuously proximal to the crush. Accumulation also was observed distal to the crush, but to a lesser extent (47 and 63% of the proximal accumulation for synaptobrevin I and II, respectively). Immunoelectron microscopy revealed that, proximal to the crush, synaptobrevin I and II were associated with small clear vesicles reminiscent of typical synaptic vesicles. Distal to the crush, membranes positive for synaptobrevin I or II were more heterogeneous, including larger membrane profiles that may represent endosomes. In spinal cord, synaptobrevin I and II were colocalized in many terminals. However, labeling for synaptobrevin I was more intense in ventral horn nerve terminals than in dorsal horn terminals, whereas labeling for synaptobrevin II was stronger in dorsal than in ventral horn terminals. Motor endplates contained only synaptobrevin I. In the sciatic nerve, synaptobrevin I was present predominantly in large, myelinated axons, whereas synaptobrevin II was virtually absent, but abundant in small- and medium-sized axons. Lumbar sympathectomy, ventral rhizotomy, and double-labeling studies confirmed that synaptobrevin I is present predominantly in motor neurons, whereas synaptobrevin II is present in adrenergic and sensory neurons. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СИНАПТОБРЕВИН
ИЗОФОРМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Jia-Yi; Edelmann, Lambert; Jahn, Reinhard; Dahlstrom, Annica

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.501

Axonal transport and distribution of synaptobrevin I and II in the rat peripheral nervous system [Text] / Jia-Yi Li [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P137-147 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Аксонный транспорт и распределение двух изоформ синаптобревина I и II в периферической нервной системе крыс
Аннотация: Synaptobrevin, a membrane protein of synaptic vesicles that plays a key role in exocytosis, occurs in two closely related isoforms, synaptobrevin I and II. The authors have analyzed the axonal transport of both isoforms in sciatic nerve and spinal roots. When fast axonal transport was interrupted by crushing, the proteins accumulated continuously proximal to the crush. Accumulation also was observed distal to the crush, but to a lesser extent (47 and 63% of the proximal accumulation for synaptobrevin I and II, respectively). Immunoelectron microscopy revealed that, proximal to the crush, synaptobrevin I and II were associated with small clear vesicles reminiscent of typical synaptic vesicles. Distal to the crush, membranes positive for synaptobrevin I or II were more heterogeneous, including larger membrane profiles that may represent endosomes. In spinal cord, synaptobrevin I and II were colocalized in many terminals. However, labeling for synaptobrevin I was more intense in ventral horn nerve terminals than in dorsal horn terminals, whereas labeling for synaptobrevin II was stronger in dorsal than in ventral horn terminals. Motor endplates contained only synaptobrevin I. In the sciatic nerve, synaptobrevin I was present predominantly in large, myelinated axons, whereas synaptobrevin II was virtually absent, but abundant in small- and medium-sized axons. Lumbar sympathectomy, ventral rhizotomy, and double-labeling studies confirmed that synaptobrevin I is present predominantly in motor neurons, whereas synaptobrevin II is present in adrenergic and sensory neurons. Библ. 47

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СИНАПТОБРЕВИН
ИЗОФОРМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Jia-Yi; Edelmann, Lambert; Jahn, Reinhard; Dahlstrom, Annica

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.12

Schild, Detlev.
Imaging of L-type Ca{2+} channels in olfactory bulb neurones using fluorescent dihydropyridine and a styryl dye [Text] / Detlev Schild, Heiko Geiling, Josef Bischofberger // J. Neurosci. Meth. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P183-190 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Визуализация Ca{2+}-каналов L-типа в нейронах обонятельной луковицы при помощи флуоресцирующего дигидропиридина и стирилового красителя
Аннотация: The authors have imaged the fluorescence of dihydropyridine-Bodipy (fDHP) in cultured olfactory bulb neurones in order to investigate the subcellular distribution of L-type calcium channels in these neurones. The neurones were stained with both fDHP and the voltage-sensitive styryl dye RH414. The fluorescence emission maxima of these dyes were in the green and red ranges of the spectrum, respectively, and were recorded by the 2 photomultiplier channels of a laser scanning microscope. The fDHP images were ratioed with the RH414 images taken simultaneously. The resulting ratio images revealed the spatial distribution of the surface density of L-type calcium channels. This density was highest on somata, in particular at the base of dendrites, and decreased with the distance from this maximum. Two classes of dendritic L-type channel distributions were observed: one with a homogeneously low density and another one with a characteristic gradient of the L-type channel density along proximal dendrites

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
L-ТИП
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Geiling, Heiko; Bischofberger, Josef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.438

Schild, Detlev.
Imaging of L-type Ca{2+} channels in olfactory bulb neurones using fluorescent dihydropyridine and a styryl dye [Text] / Detlev Schild, Heiko Geiling, Josef Bischofberger // J. Neurosci. Meth. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P183-190 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Визуализация Ca{2+}-каналов L-типа в нейронах обонятельной луковицы при помощи флуоресцирующего дигидропиридина и стирилового красителя
Аннотация: The authors have imaged the fluorescence of dihydropyridine-Bodipy (fDHP) in cultured olfactory bulb neurones in order to investigate the subcellular distribution of L-type calcium channels in these neurones. The neurones were stained with both fDHP and the voltage-sensitive styryl dye RH414. The fluorescence emission maxima of these dyes were in the green and red ranges of the spectrum, respectively, and were recorded by the 2 photomultiplier channels of a laser scanning microscope. The fDHP images were ratioed with the RH414 images taken simultaneously. The resulting ratio images revealed the spatial distribution of the surface density of L-type calcium channels. This density was highest on somata, in particular at the base of dendrites, and decreased with the distance from this maximum. Two classes of dendritic L-type channel distributions were observed: one with a homogeneously low density and another one with a characteristic gradient of the L-type channel density along proximal dendrites

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.11
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
L-ТИП
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Geiling, Heiko; Bischofberger, Josef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.10-04М3.95

Increased activity-regulating and neuroprotective efficacy of 'альфа'-secretase-derived secreted amyloid precursor protein conferred by a C-terminal heparin-binding domain [Text] / Katsutoshi Furukawa [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P1882-1896 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Повышенная регулирующая активность и нейропротекторная эффективность секретируемой 'альфа'-секретазой формы белкового предшественника амилоида обусловлена связывающим гепарин C-концевым доменом
Аннотация: Для получения продуктов катализируемого 'альфа'-секретазой (I) или 'бета'-секретазой (II) протеолиза белкового предшественника 'бета'-амилоида использовали почечные клетки эмбриона человека HEK 293, трансфецированные соотв. кДНК. В опытах на культивируемых гиппокампальных нейронах крысиных эмбрионов продукты катализируемого I протеолиза оказались более мощными, чем продукты катализируемого II протеолиза, в защите клеток от токсического действия 'бета'-амилоидного пептида, в обеспечении их устойчивости при отсутствии глюкозы в питательной среде, в подавлении синаптической активности, в активации K{+}-каналов и в ослаблении реактивных изменений содержания Ca{2+}, вызываемых глутаматом. Данное отличие было связано с аминокислотными остатками 591-612 C-конца в их молекулах и устранялось под действием гепариназ. США, Sanders-Brown Research Center on Aging Lexington, Kentucky. Библ. 81

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
'БЕТА'-АМИЛОИД
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ГЛУТАМАТА
ГОМЕОСТАЗ КАЛЬЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЕПАРИНАЗА
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
HEK 293
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Furukawa, Katsutoshi; Sopher, Bryce L.; Rydel, Russell E.; Begley, James G.; Pham, Dao G.; Martin, George M.; Fox, Michael; Mattson, Mark P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.79

Nuclear and cytosolic calcium signaling induced by extracellular ATP in rat kidney inner medullary collecting duct cells [Text] / Yojiro Suko [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P224-229 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Передача сигналов ядерным и цитозольным кальцием, индуцированная внеклеточная АТФ, в клетках собирающего протока внутреннего мозгового слоя почек крысы
Аннотация: Методом лазерной сканирующей конфокальной микроскопии изучили интенсивность флуоресценции Ca{2+}, с индикатором Fluo-3-AM в культивируемых клетках почки. При действии 100 мкМ АТФ интенсивность флуоресценции возрастала одновременно в ядре и цитозоле. Подобный эффект оказывал ГТФ, но не АДФ и АМФ. При действии АТФ интенсивность флуоресценции в ядрах была выше, чем в цитозоле. Считают, что ядерный Ca{2+} не диффундирует из цитоплазмы, а непосредственно высвобождается из оболочки ядра. Япония, Dept. of Physiology, Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara 228. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ИНДУКЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ АТФ
ВЛИЯНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Suko, Yojiro; Kawahara, Katsumasa; Fukuda, Yasuichiro; Masuda, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.06-04А2.220

Neu, Thomas R.
Development and structure of microbial biofilms in river water studied by confocal laser scanning microscopy [Text] / Thomas R. Neu, John R. Lawrence // FEMS Microbiol. Ecol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P11-25 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Данные конфокальной лазерной сканирующей микроскопии о развитии и структуре микробных биопленок в речной воде
Аннотация: В кольцевом биопленочном биореакторе с приспособлением для конфокальной сканирующей лазерной микроскопии исследовано развитие биопленок в потоке. Биопленки образовывались при подпитке реактора сырой речной водой, служившей и инокулятом, и источником питательных веществ. Биопленка развивалась в течение 56 дней из микроколоний через промежуточную форму пятнообразной биопленки в гребневидную структуру. Гребни ориентировались параллельно направлению потока, их толщина варьировала от нескольких мкм до 500 мкм, они состояли из клеток и неклеточного материала. Архитектура биопленки отличалась от описанной ранее гомогенной структуры и более поздних моделей с каналами и обращенным распределением биомассы. Различие может быть обусловлено наличием совместно сорбирующихся гуминовых веществ и детрита в природных системах. Это отложение материала формирует поддерживающий гребень, что увеличивает площадь колонизации и может служить источником дополнительных питательных веществ. С использованием флуоресцентных зондов, выявляющих живые и мертвые клетки, продемонстрирована пространственно-временная гетерогенность биопленки. С использованием анализа связывания с лектинами показано доминирование определенных бактерий и их внеклеточных полимерных продуктов. Германия, Dep. Inland Water Res. Magdeburg, UFZ Ctr. for Environmental Res. Leipzig-Halle, 39114 Magdeburg. Библ. 67Ъ

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.51
Рубрики: БИОПЛЕНКА
РАЗВИТИЕ
СТРУКТУРА
КОЛЬЦЕВОЙ БИОПЛЕНОЧНЫЙ РЕАКТОР
РЕЧНАЯ ВОДА
ПРОТОК
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Lawrence, John R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.210

Neu, Thomas R.
Development and structure of microbial biofilms in river water studied by confocal laser scanning microscopy [Text] / Thomas R. Neu, John R. Lawrence // FEMS Microbiol. Ecol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P11-25 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Данные конфокальной лазерной сканирующей микроскопии о развитии и структуре микробных биопленок в речной воде
Аннотация: В кольцевом биопленочном биореакторе с приспособлением для конфокальной сканирующей лазерной микроскопии исследовано развитие биопленок в потоке. Биопленки образовывались при подпитке реактора сырой речной водой, служившей и инокулятом, и источником питательных веществ. Биопленка развивалась в течение 56 дней из микроколоний через промежуточную форму пятнообразной биопленки в гребневидную структуру. Гребни ориентировались параллельно направлению потока, их толщина варьировала от нескольких мкм до 500 мкм, они состояли из клеток и неклеточного материала. Архитектура биопленки отличалась от описанной ранее гомогенной структуры и более поздних моделей с каналами и обращенным распределением биомассы. Различие может быть обусловлено наличием совместно сорбирующихся гуминовых веществ и детрита в природных системах. Это отложение материала формирует поддерживающий гребень, что увеличивает площадь колонизации и может служить источником дополнительных питательных веществ. С использованием флуоресцентных зондов, выявляющих живые и мертвые клетки, продемонстрирована пространственно-временная гетерогенность биопленки. С использованием анализа связывания с лектинами показано доминирование определенных бактерий и их внеклеточных полимерных продуктов. Германия, Dep. Inland Water Res. Magdeburg, UFZ Ctr. for Environmental Res. Leipzig-Halle, 39114 Magdeburg. Библ. 67Ъ

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: БИОПЛЕНКА
РАЗВИТИЕ
СТРУКТУРА
КОЛЬЦЕВОЙ БИОПЛЕНОЧНЫЙ РЕАКТОР
РЕЧНАЯ ВОДА
ПРОТОК
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Lawrence, John R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.193

Distribution of apolipoprotein E in senile plaques in brains with Alzheimer's disease: Investigation with the confocal laser scan microscope [Text] / Etsuko Nishiyama [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 750, N 1-2. - P20-24 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распределение аполипопротеина Е в сенильных бляшках в головном мозге при болезни Альцгеймера. Исследование с использованием лазерного сканирующего микроскопа
Аннотация: Аполипопротеин Е (АпоЕ) обнаруживают в сенильных бляшках (СБ), нейрофибриллярных клубках и амилоидных отложениях в стенках сосудов головного мозга (ГМ) при болезни Альцгеймера (БА). АпоЕ образуется в печени, олигодендроцитах и астроцитах ГМ. В ЦНС АпоЕ вовлечен в метаболизм и распределение липидов в процессах миелинизации. С целью выяснения механизма появления АпоЕ в СБ при БА, иммуногистохимическими методами, с использованием лазерного сканирующего микроскопа, исследовали образцы ГМ 6 человек с БА. Установили, что некоторые СБ были иммунореактивны к АпоЕ, некоторые - к 'бета'-амилоиду ('бета'A). СБ, содержавшие АпоЕ были крупнее, чем 'бета'A-СБ, располагались вокруг последних и часто определялись не только в сером, но и в белом веществе ГМ. В типичных СБ регистрировали высокие уровни 'бета'A- и низкие уровни АпоЕ-иммунореактивности. Эти данные, по мнению авт., отражают различные стадии амилоидогенеза при БА. Наличие АпоЕ-иммунореактивных СБ свидетельствует об определенной стадии патологического процесса, предшествующей появлению 'бета'A-СБ. Япония, Dep. of Psychiatry, Iuntendo Univ., Sch. of Med., Tokyo 113. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АПОЛИПОПРОТЕИН Е
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Etsuko; Iwamoto, Norihiko; Ohwada, Jiro; Arai, Heii

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.09-04А1.124

Distribution of apolipoprotein E in senile plaques in brains with Alzheimer's disease: Investigation with the confocal laser scan microscope [Text] / Etsuko Nishiyama [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 750, N 1-2. - P20-24 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распределение аполипопротеина Е в сенильных бляшках в головном мозге при болезни Альцгеймера. Исследование с использованием лазерного сканирующего микроскопа
Аннотация: Аполипопротеин Е (АпоЕ) обнаруживают в сенильных бляшках (СБ), нейрофибриллярных клубках и амилоидных отложениях в стенках сосудов головного мозга (ГМ) при болезни Альцгеймера (БА). АпоЕ образуется в печени, олигодендроцитах и астроцитах ГМ. В ЦНС АпоЕ вовлечен в метаболизм и распределение липидов в процессах миелинизации. С целью выяснения механизма появления АпоЕ в СБ при БА, иммуногистохимическими методами, с использованием лазерного сканирующего микроскопа, исследовали образцы ГМ 6 человек с БА. Установили, что некоторые СБ были иммунореактивны к АпоЕ, некоторые - к 'бета'-амилоиду ('бета'A). СБ, содержавшие АпоЕ были крупнее, чем 'бета'A-СБ, располагались вокруг последних и часто определялись не только в сером, но и в белом веществе ГМ. В типичных СБ регистрировали высокие уровни 'бета'A- и низкие уровни АпоЕ-иммунореактивности. Эти данные, по мнению авт., отражают различные стадии амилоидогенеза при БА. Наличие АпоЕ-иммунореактивных СБ свидетельствует об определенной стадии патологического процесса, предшествующей появлению 'бета'A-СБ. Япония, Dep. of Psychiatry, Iuntendo Univ., Sch. of Med., Tokyo 113. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АПОЛИПОПРОТЕИН Е
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Etsuko; Iwamoto, Norihiko; Ohwada, Jiro; Arai, Heii

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.11-04В3.105

Knoblauch, Michael.
Sieve tubes in action [Text] / Michael Knoblauch, Bel Aart J. E. van // Plant Cell. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P35-50 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Ситовидные трубки в действии
Аннотация: Использовали лазерный сканирующий микроскоп и флуоресцирующие краски (ФК) для визуального наблюдения за живыми и функционирующими структурами флоэмы. У 17-21-дневных растений кормовых бобов с нижней поверхности листа (Л) удаляли эпидермис и несколько слоев клеток коры, освобождая живую флоэму около центральной жилки Л для наблюдений. При этом Л сохранял связь с растением. В Л вводились ФК путем инъекции. Идентифицировали компоненты ситовидных элементов (СЭ), выявили их локализацию в клетках и химическую природу. Показали, что основные структуры СЭ имеют пристенное расположение, не накапливаются около пористой пластинки СЭ, что обеспечивает свободный поток фотоассимилятов. Полученные результаты подтверждают известную теорию массового потока ассимилятов по флоэме. Установили, при какой интенсивности лазерного луча не происходит повреждения СЭ и можно наблюдать живые СЭ (45 мкВт), при какой интенсивности лазерного луча происходит повреждение СЭ (100 мкВт). Сравнение последнего с механическим повреждением, вызываемым микроэлектродами (диаметром 1-10 мкм), показало их различный характер, но сходство в конечном эффекте - в закупорке пор СЭ. Библ. 60

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ТКАНИ
ФЛОЭМА
СИТОВИДНЫЕ ТРУБКИ
СТРУКТУРА
КОРМОВЫЕ БОБЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
van, Bel Aart J.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.189

Knoblauch, Michael.
Sieve tubes in action [Text] / Michael Knoblauch, Bel Aart J. E. van // Plant Cell. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P35-50 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Ситовидные трубки в действии
Аннотация: Использовали лазерный сканирующий микроскоп и флуоресцирующие краски (ФК) для визуального наблюдения за живыми и функционирующими структурами флоэмы. У 17-21-дневных растений кормовых бобов с нижней поверхности листа (Л) удаляли эпидермис и несколько слоев клеток коры, освобождая живую флоэму около центральной жилки Л для наблюдений. При этом Л сохранял связь с растением. В Л вводились ФК путем инъекции. Идентифицировали компоненты ситовидных элементов (СЭ), выявили их локализацию в клетках и химическую природу. Показали, что основные структуры СЭ имеют пристенное расположение, не накапливаются около пористой пластинки СЭ, что обеспечивает свободный поток фотоассимилятов. Полученные результаты подтверждают известную теорию массового потока ассимилятов по флоэме. Установили, при какой интенсивности лазерного луча не происходит повреждения СЭ и можно наблюдать живые СЭ (45 мкВт), при какой интенсивности лазерного луча происходит повреждение СЭ (100 мкВт). Сравнение последнего с механическим повреждением, вызываемым микроэлектродами (диаметром 1-10 мкм), показало их различный характер, но сходство в конечном эффекте - в закупорке пор СЭ. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ТКАНИ
ФЛОЭМА
СИТОВИДНЫЕ ТРУБКИ
СТРУКТУРА
КОРМОВЫЕ БОБЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
van, Bel Aart J.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.70

Laser scanning cytometry (LCS) allows detailed analysis of the cell cycle in PI stained human fibroblasts (TIG-7) [Text] / M. Kawasaki [et al.] // Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 3-4. - P139-147 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Лазерная сканирующая микроскопия (ЛСМ) позволяет детально проанализировать клеточный цикл в фибробластах человека (TIG-7), окрашенных пропидий-иодидом
Аннотация: Создан метод анализа клеточного цикла (КЦ) in situ с помощью сканирующего лазерного микроскопа, к-рый позволяет получать более детализированные сведения о положении клеток в КЦ, нежели проточная цитометрия. Метод основан на измерении пика флуоресценции (показатель, отражающий степень конденсации хроматина) и ее интенсивности (содержание ДНК) в клетках, окрашенных пропидий-иодидом. На двумерных цитограммах возможна идентификация по меньшей мере шести фракций клеток: G1, S, G2, M, постмитозных и покоящихся клеток. Япония [K. S.], Dep. Pathol., Yamaguchi Univ. School of Med., Ube 755. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМАТИНА
СОДЕРЖАНИЕ ДНК
ФИБРОБЛАСТЫ TIG-7
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN SITU

Доп.точки доступа:
Kawasaki, M.; Sasaki, K.; Satoh, T.; Kurose, A.; Kamada, T.; Furuya, T.; Murakami, T.; Todoroki, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.06-04М5.56

Laser scanning cytometry (LCS) allows detailed analysis of the cell cycle in PI stained human fibroblasts (TIG-7) [Text] / M. Kawasaki [et al.] // Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 3-4. - P139-147 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Лазерная сканирующая микроскопия (ЛСМ) позволяет детально проанализировать клеточный цикл в фибробластах человека (TIG-7), окрашенных пропидий-иодидом
Аннотация: Создан метод анализа клеточного цикла (КЦ) in situ с помощью сканирующего лазерного микроскопа, к-рый позволяет получать более детализированные сведения о положении клеток в КЦ, нежели проточная цитометрия. Метод основан на измерении пика флуоресценции (показатель, отражающий степень конденсации хроматина) и ее интенсивности (содержание ДНК) в клетках, окрашенных пропидий-иодидом. На двумерных цитограммах возможна идентификация по меньшей мере шести фракций клеток: G1, S, G2, M, постмитозных и покоящихся клеток. Япония [K. S.], Dep. Pathol., Yamaguchi Univ. School of Med., Ube 755. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.05

ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМАТИНА
СОДЕРЖАНИЕ ДНК
ФИБРОБЛАСТЫ TIG-7
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN SITU

Доп.точки доступа:
Kawasaki, M.; Sasaki, K.; Satoh, T.; Kurose, A.; Kamada, T.; Furuya, T.; Murakami, T.; Todoroki, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.73

Nakata, Takao.
Visualization of the dynamics of synaptic vesicle and plasma membrane proteins in living axons [Text] / Takao Nakata, Sumio Terada, Nobutaka Hirokawa // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 140, N 3. - P659-674 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Визуализация динамики синаптических пузырьков и белков плазматической мембраны в переживающих аксонах

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ДИНАМИКИ
БЕЛКИ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ПЕРЕЖИВАЮЩИЕ АКСОНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Terada, Sumio; Hirokawa, Nobutaka

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.17

Nakata, Takao.
Visualization of the dynamics of synaptic vesicle and plasma membrane proteins in living axons [Text] / Takao Nakata, Sumio Terada, Nobutaka Hirokawa // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 140, N 3. - P659-674 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Визуализация динамики синаптических пузырьков и белков плазматической мембраны в переживающих аксонах

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: СИНАПСЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ДИНАМИКИ
БЕЛКИ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ПЕРЕЖИВАЮЩИЕ АКСОНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Terada, Sumio; Hirokawa, Nobutaka

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.216

Identification of cell subpopulations in human tonsillar epithelium [Text] : abstr. Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Newcastle, 6th-8th Jan., 1998 / C. Wilson [et al.] // J. Anat. - 1998. - Vol. 192, N 3. - P465-466 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Идентификация клеточных субпопуляций в эпителии миндалин человека
Аннотация: Замороженные срезы миндалин, удаленных по поводу возвратного тонзиллита обрабатывали широким набором АТ к цитокератинам (Цк) промежуточных филаментов и набором лектинов к разным гликоконьюгатам (Гк). Окрашенные срезы исследовали во флуоресцентном и конфокальном лазерном сканирующем микроскопе. Выявлены различия в распределении Цк в поверхностных эпителиальных клетках (ЭК) и ЭК крипт. Так, Цк 8 и 18 отсутствовали в поверхностных ЭК, тогда как в большинстве ЭК крипт Цк 8 экспрессировался, а Цк 18 выявлен в небольшой популяции ЭК, лежащих в поверхностных отделах крипт. Цк 8 характеризовался вариабельным распределением в поверхностных ЭК, отсутствуя в базальных ЭК. Он экспрессировался также в отдельных ЭК поверхностных отделов крипт, вблизи их просвета. С помощью лектинов из Helix pomatia, H. aspersa и Ulex europaeus обнаружена различная экспрессия гликоконьюгатов (Гк) в поверхностных ЭК и ЭК крипт. Например лектин из H. aspersa связывается с популяцией ЭК поверхностных отделов крипт, но не связывается поверхностными ЭК. Т. обр. поверхностные ЭК и ЭК крипт отличаются по распределению Цк и Гк, что, вероятно, обусловлено их функциональными различиями

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.99
Рубрики: ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
ГЛИКОКОНЬЮГАТЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilson, C.; Sama, A.; Clark, M.A.; Hirst, B.H.; Wilson, J.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 00.12-04В1.23

Williams, Geoggrey L.
Picea pungens pollen, a three dimensional exploration [Text] : abstr. Annu. Meet. Bot. Soc. Amer., Baltimore, Md, 2-6 Aug., 1998 / Geoggrey L. Williams, Karen L. Klomparens // Amer. J. Bot. - 1998. - Vol. 85, N 6 Suppl. - P21 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Трехмерное исследование пыльцы Picea pungens
Аннотация: Описано использование сканирующего лазерного микроскопа, с окрашиванием акридиновым оранжевым и возбуждением флуоресценции лазерным лучом при длине волны 488 нм для 3-мерного исследования пыльцы ели колючей. Метод позволяет сочетать получение данных о поверхности пыльцевого зерна, эквивалентных получаемым с помощью сканирующей электронной микроскопии, с получением данных о внутреннем строении зерна. США, Center for Electron Optics and Dep. of Bot. and Plant Pathol., Michigan State Univ., MI 48824

ГРНТИ	34.29.01

ВИНИТИ 341.29.01.23
Рубрики: МОРФОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Klomparens, Karen L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска