СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРОВЬ СЫВОРОТКА<.>)

Общее количество найденных документов : 136
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.13

Application of polymer-protected ultrafine platinum particles to the immunological detection of human serum albumin [Text] / Taizo Uda [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 218, N 2. - P259-264 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Применение защищенных полимером сверхтонких платиновых частиц в иммунологическом определении сывороточного альбумина человека
Аннотация: Оценены иммунологические свойства сверхтонких платиновых частиц, защищенных поли-(метилакрилат)-ко-N-винил-2-пиррлоидоном, имеющим группы, реагирующие с белком. Такие частицы способны химически связывать несколько молекул сывороточного альбумина человека (ЧСА) на своей поверхности. В иммунной реакции такие частицы ведут себя как антигены с несколькими эпитопами. В методе ELISA покрытые ЧСА частицы и отдельные м-лы ЧСА конкурентно связываются с моноклональными антителами против ЧСА. Предел определения ЧСА в таком анализе составляет 'ЭКВИВ'10 нг/мл. Эти частицы использованы для иммунного анализа поликлональных антител против ЧСА. В течение 30 мин реакции определяются 1-10 мкг/мл ЧСА. Япония, Hiroshima Prefectual Univ., Shoubara City 727; факс: 08247-4-0191. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АЛЬБУМИНЫ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ПЛАТИНА
ЧАСТИЦА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uda, Taizo; Kanmei, Rie; Akasofu, Shigeru; Hifumi, Emi; Ohtaki, Michitaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.24

Kobata, Akira.
Detection of glycosylation abnormality in rheumatoid Immunoglobulin G using N-acetylglucosamine specific lectin [Text] / Akira Kobata, Tamao Endo // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P263 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обнаружение аномалии гликозилирования в ревматоидном иммуноглобулине G с помощью N-ацетилглюкозамин-специфического лектина
Аннотация: Среди углеводных компонентов IgG из сыворотки больных ревматоидным артритом повышена частота вариантов без концевых остатков галактозы, что связывают с нарушенной активностью галактозилтрансферазы в B-клетках. Разработан простой метод быстрого определения негалактозилированных IgG с применением N-ацетилглюкозамин-связывающего лектина PVL из Psathyrella velutina, предпочтительно реагирующего с группой GlcNAcp1 '-' 2Man на конце негалактозилированноно IgG. Метод позволяет определять содержание в сыворотке крови агалактоиммуноглобулинов. Япония, Tokyo Motropol Inst. Gerontol., Tokyo 173. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АНОМАЛИИ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Endo, Tamao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.18

He, Yan-chun.
Домены связывания с рецептором липопротеина высокой плотности, входящие в состав аполипопротеина A сыворотки пекинской утки [Text] / Yan-chun He, Ke-qin Wang // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1994. - Vol. 10, N 1. - С. 111-117 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Исследовав полученные с помощью CNBr фрагменты аполипопротеина A-I, изолированные методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, показали, что фрагменты P5 и P6 (8,8 и 8 кД) соответствуют последовательностям 138-170 и 75-136 аполипопротеина A-I кур. Оба фрагмента связывают изолированный из мембран клеток печени утки рецептор липопротеина высокой плотности (80 кД). Оба фрагмента содержат антигенные детерминанты, распознаваемые антителом к аполипопротеину A-I утки. По-видимому, оба фрагмента участвуют в связывании аполипопротеина A-I с рецептором липопротеина высокой плотности. Библ. 13. Китай, Dept Biol., Peking Univ., Peking

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЛИПОПРОТЕИНОВ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
АПОЛИПОПРОТЕИН A
СВЯЗЫВАНИЕ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
УТКИ
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Wang, Ke-qin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.55

Greenberg, Andrew.
Characterization of a novel rearranging member of the immunoglobulin superfamily in the nurse shark, ginglymostoma cirratum [Text] / Andrew Greenberg, Martin Flajnik // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P373 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Описание нового реорганизуемого члена надсемейства Ig у акулы-няньки Ginglymostoma cirratum
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции изолировали молекулу G. cirratum, которая содержит 1 домен V и 5 доменов C1-SET. Показано большое разнообразие домена V, возникающее при участии соматических мутаций; домены C имеют идентичную аминокислотную последовательность. Соответствующий белок в сыворотке крови акулы представлен димером, лишен канонических Cys в участке связывания легких цепей и не связывается с легкими цепями. По-видимому, этот белок занимает в эволюции промежуточное положение между иммуноглобулином и T-клеточным рецептором. США, Dep. Microbiol. a Immunol., Univ. Miami Sch. Med., Miami FL 33136

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: БЕЛОК
СХОДСТВО
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
АКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Flajnik, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.56

Kingsbury, Gillian A.
The relationship between levels of serum and membrane bound IgD in normal individuals [Text] / Gillian A. Kingsbury, Fauzia Rana, Richard P. Junghans // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P375 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Соотношение уровней сывороточного и связанного с мембраной IgD у здоровых людей
Аннотация: У 15 здоровых людей методом радиальной диффузии исследовали содержание IgD в сыворотке крови; во фракции IgD{+}-B-клеток периферической крови определили по интенсивности флуоресценции экспрессию IgD на поверхности клеток. Обнаружено отсутствие корреляции между конц-ией IgD в сыворотке, числом IgD{+}-клеток и экспрессией IgD на клеточной поверхности. Исследуют содержание различных форм 'ДЕЛЬТА'-мРНК в B-клетках от доноров с высокой и низкой конц-ией IgD в сыворотке крови. США, Biotherapeutics Devel. Lab., New England Deaconess Megp.,Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 2

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН D
СОДЕРЖАНИЕ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rana, Fauzia; Junghans, Richard P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.12

Fluorescein isothiocyanate-labeled protein G as an affinity ligand in affinity/immunocapillary electrophoresis with fluorescence detection [Text] / Oscar-Werner Relf [et al.] // Anal. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 22. - P4027-4033 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Меченный флуоресцеинизотиоцианатом G белок в качестве аффинного лиганда в аффинном/иммунокапиллярном электрофорезе с флуоресцентной регистрацией
Аннотация: Антитела из сыворотки крови человека (h-IgG) метили флуоресцирующим красителем (флуоресцеинизотиоцианат, FITC), используя сродство FITC-меченного G белка к Fc-фрагменту антител. Комплексы регистрировали с помощью капиллярного зонального электрофореза в течение 1 мин, т. е. достаточно быстро, чтобы предотвратить их диссоциацию во время измерений. Когда использовали FITC-меченный G белок в концентрации 10{-6} M, с помощью индуцируемой лазером флуоресценции надежно регистрировали концентрации h-IgG от 10{-6} до 10{-9} M. Образцы сыворотки, содержащие h-IgG, и FITC-меченный G белок впрыскивали в капилляр в последовательных зонах, после чего накладывали электрическое поле. В течение 2 мин удавалось разрешить комплексы и определить содержание IgG в сыворотке. Последовательность впрыскивания не влияла на результат. Полученные результаты хорошо согласовались с данными метода радиальной иммунодиффузии. Метод использовали для обнаружения специфического антигена для h-IgG[1] в сыворотке крови человека. Германия, Inst. Tech. Chem., Univ. Hannover, 30167 Hannover. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
МЕЧЕННЫЙ ФЛУОРЕСЦЕИНИЗОТИОЦИАНАТ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Relf, Oscar-Werner; Lausch, Ralf; Scheper, Thomas; Freltag, Ruth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.44

Epitope mapping of bovine serum albumin using monoclonal antibodies copled with a photoreactive crosslinker [Text] / Hironao Ueno [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 6. - P1119-1127 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Картирование эпитопов бычьего сывороточного альбумина с помощью моноклональных антител, содержащих фотореактивный сшивающий реагент
Аннотация: С помощью фотоаффинного мечения определяли антигенные детерминанты (эпитопы) бычьего сывороточного альбумина (БСА) к моноклональным антителам анти-БСА (mAb). К антителам AB3 и AB6 присоединяли фотореактивный сшивающий реагент [{125}I]-сульфосукцинимидил-2-(п-азидосалициламид)-этил-1,3' -дитиопропионат (SASD) и далее прсоединяли к БСА. После УФ-освещения mAb сшивался с БСА. [{125}I]-SASD вводится в м-лу БСА специфически рядом с участками связывания mAb. Меченый БСА расщепляли протеазой V8 и определяли последовательность меченых участков. mAb AB3 связывается в отрезке от AIa537 до Asp554 линейной части м-лы БСА, а AB6, вероятно, связывается в составном эпитопе, образуемом отрезком от Asp299 до GIu338. Япония, Dept Hygienic Chem., Fac. Pharm. Sci., Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АЛЬБУМИНЫ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФОТОРЕАКТИВНЫЙ СШИВАЮЩИЙ АГЕНТ
РОЛЬ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Ueno, Hironao; Masuko, Takashi; Wang, Jue; Hashimoto, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.20

Joint chromatographic purification of bovine serum ceruloplasmin and amineoxidase [Text] / X. T. Wang [et al.] // Prep. Biochem. - 1994. - Vol. 24, N 3-4. - P237-250 . - ISSN 0032-7484
Перевод заглавия: Совместная хроматографическая очистка аминоксидазы и церулоплазмина из бычьей сыворотки
Аннотация: Медьсодержащие ферменты церулоплазмин (КФ 1.16.3.1) и аминоксидаза (КФ 1.4.3.6) раздельно получили в электрофоретически чистой форме в результате осаждения белков плазмы крови быка сульфатом аммония при 35 и 55% насыщения с последующей хроматографией на колонке с AE-агарозой, (полученной при воздействии на агарозу 1-хлор-2-этиламина) и хроматографией на Q-сефарозе и конканавалин A-сефарозе. Метод позволяет получить оба фермента с удельной активностью, не достигаемой при других методах выделения. Канада, Dep. Chem., Univ. Quebec, Montreal, H3C 3P8. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: АМИНОКСИДАЗА
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Wang, X.T.; Dumoulin, M.J.; Befani, O.; Mondovi, B.; Mateescu, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.76

Signal transduction by lysophosphatidic acid, a platelet-derived bioactive phospholipid [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lipid 2nd Messengers", Taos, N.M., Febr. 26 - March 4, 1994 / Wouter H. Moolenaar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансдукция сигнала лизофосфатидной кислотой - биоактивным фосфолипидом тромбоцитарного происхождения
Аннотация: В сыворотке крови содержится лизофосфатидная к-та (ЛФК), выделяемая тромбоцитами и вызывающая множественные биол. р-ции (агрегация тромбоцитов, сокращение гладких мышц, изменения формы нейронов, хемотаксис у Dictyostelium, инвазия опухолевых клеток, стимуляция синтеза ДНК в фибробластах и др.). ЛФК активирует рецептор, сопряженный с G-белками, активирует фосфолипазу С и ингибирует аденилатциклазу, а также индуцирует быстрые изменения цитоскелета, к-рые не вызываются классическими втор. посредниками. ЛФК обладает митогенным действием, к-рое опосредуется через митоген-активируемую протеинкиназу. Нидерланды, Netherlands cancer Inst., 1066 CX Amsterdam. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
КРОВЬ СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Moolenaar, Wouter H.; Jalink, Kees; Hordijk, Peter; Van, Corven Emile; Eichholtz, Thomas; Van, Blitterswijk Wim; Van, der Bend Rob

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.248

Рослый, И. М.
Антиоксидантная активность сыворотки крови и ферментемия при менингококковой инфекции у детей и взрослых [Текст] / И. М. Рослый // Вопр. мед. химии. - 1994. - Т. 40, N 2. - С. 33-34 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Определяли активность аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови детей и взрослых людей при менингококковой инфекции. Показали, что динамика активности АСТ в сыворотке крови взрослых совпадает с динамикой накопления вторичных продуктов ПОЛ и максимум активности АСТ приходится на 5-е сутки заболевания. Активность АСТ в сыворотке крови детей не выявила коррелятивной зависимости между ними в отличие от такового у взрослых. В течение всего периода заболевания уровень АСТ практически не выходил за пределы нормы. Таким образом, динамика ПОЛ у детей и взрослых совпадает, но основные процессы выброса продуктов ПОЛ у детей наблюдаются ранее и заканчиваются в 4 раза быстрее. Соотношение церулоплазмин/трансферрин (аниоксиданты/прооксиданты) в крови детей было выше, чем у взрослых. Россия, Центральный НИИ эпидемиологии Гос. комитета санэпиднадзора, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
ТРАНСФЕРРИНЫ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДЕТИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.1

Calorimetric studies of serum transferrin and ovotransferrin. Estimates of domain interactions, and study of the kinetic complexities of ferric ion binding [Text] / Lung-Nan Lin [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 7. - P1881-1888 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Калориметрические исследования сывороточного трансферрина и овотрансферрина. Оценки междоменных взаимодействий и изучение сложной кинетики связывания ферри-иона
Аннотация: Если для трансферрина из сыворотки человека разностная сканирующая калориметрия регистрирует два раздельных денатурационных перехода N- и C-доменов, то для куриного овотрансферрина регистрируется единый переход. Хотя доменные взаимодействия в овотрансферрине имеют большую энергию (-4100 кал/моль), чем в трансферрине (-3100 кал/моль), главная причина разделения переходов в трансферрине заключается в различии внутренней стабильности N- и C-доменов, к-рое в 'ЭКВИВ'4 раза превышает такое различие в овотрансферрине. Хелированные ферри-ионы сильно связываются всеми центрами обоих белков и приводят к сдвигам т-ры плавления T[m] на 30'ГРАДУС'C. Кажущиеся константы связывания, оцененные из калориметрии, оказались существенно большими, чем при оценках с помощью равновесных методов при низких т-рах, при к-рых равновесие устанавливается очень медленно вследствие медленной диссоциации. Несмотря на то, что калориметрические кривые, полученные при нагревании обоих белков, хорошо "обратимы", кривые для трансферрина, полученные при охлаждении, выявили не полную равновесность переходов и T[m] при прямом ходе превышает T[m] при обратном ходе. Это вызвано, по-видимому, медленной диссоциацией ферри-ионов, что невозможно исключить только снижением скорости сканирования. США, Dept Chem., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ТРАНСФЕРРИНЫ
ОВОТРАНСФЕРРИНЫ
КИНЕТИКА
МЕЖДОМЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lin, Lung-Nan; Mason, Anne B.; Woodworth, Robert C.; Brandts, John F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.2

Linden, Els C. M.van der
A new isolation for proceure differently glycosylated forms of 'альфа'[1]-acid glycoprotein (orosomucoid) [Text] : abstr. 5th Jt Meet. Ned. Ver. Bestud. Glycoconjug. and Studiengruppe Glykokojug. GBCh 108th Conf. Ges. Biol. Chem., Munster, Oct. 15-16, 1993 / Els C. M.van der Linden, Truus W.de Graaf, Willem van Dijk ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 10. - P961 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Новый метод выделения различных гликозилированных форм 'альфа'[1]-кислого гликопротеина (орозомукоида)
Аннотация: При острых воспалительных заболеваниях в сыворотке крови человека наблюдается появление форм 'альфа'[1]-кислого гликопротеина, различающихся по характеру гликозилирования. Описан способ выделения отдельных фракций 'альфа'[1]-кислого гликопротеина, основанный на препаративном аффинном электрофорезе с использованием конканавалина A и лектина Alcuria aurantia. Обсуждается механизм экспрессии различных форм 'альфа'[1]-кислого гликопротеина при острых воспалительных заболеваниях. Нидерланды, Fac. Med., Free Univ., 1081 BT Amsterdam

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АЛЬФА [1]-КИСЛЫЙ
ОРОЗОМУКОИДЫ
НОВЫЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Graaf, Truus W.de; Dijk, Willem van

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.6

Carmine, T. C.
Determination of myeloperoxidase (MPO) from granulocytes in serum samples by measuring enhanced luminol-dependent chemiluminescence (ECL) [Text] / T. C. Carmine, G. Bruchelt, D. Niethammer // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P364 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Определение миелопероксидазы гранулоцитов в сыворотке крови измерением усиливаемой люминол-зависимой хемилюминесценции
Аннотация: Предлагаемый хемилюминесцентный метод определения активности миелопероксидазы (МП), связанной с азурофильными гранулами нейтрофильных лейкоцитов и высвобождающейся в жидкую часть крови при активации микрофагов, заключается в регистрации усиливаемой люминол-зависимой хемилюминесцентнции (460 нм) через 1-2 мин после начала ферментной реакции. Данным методом констатировали, в частности, зависящее от времени высвобождение МП в крови человека при стимуляции нейтрофилов N-формилметиониллейцилфениланином (10{-4}М) in vitro. Минимальная концентрация МП, обнаруживаемая этим методом, составляет 0,015-0,450 ЕД/мл. Германия, Univ. Children's Hospital, Dept. of Hematology and Oncology, RumelinstraSSe 23, 72070 Tubingen

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Bruchelt, G.; Niethammer, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.11

Yasugi, Etsuko.
Sequential microanalyses of free dolichol, dolichyl fatty acid ester and dolichyl phosphate levels in human serum [Text] / Etsuko Yasugi, Mieko Oshima // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1211, N 1. - P107-113 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Последовательный микроанализ содержания свободного долихола, эфира долихил-жирная кислота, и долихилфосфата в сыворотке крови человека
Аннотация: Предложен упрощенный метод определения в сыворотке крови человека свободного долихола (ДХ), эфира долихил-жирная к-та (ЭД) и долихилфосфата (ДФ) с помощью одной системы ВЭЖХ. Найдены следующие величины содержания этих в-в в сыворотке крови человека: ДХ - 44,9 '+-' 10,5 нг/мл, ЭД - 76,4 '+-' 24,2 нг/мл (n=32) и ДФ - 43,5 '+-' 15,1 нг/мл (n=13). Эти величины не были связаны с возрастом или общим содержанием холестерина (ХЛ) в сыворотке. Обнаружена линейная зависимость между содержанием долихолов и ХЛ липопротеинов высокой плотности. Япония, Div. Clin. Biochem. Clin. Res. Inst. Tokyo. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ДОЛИХОЛ
ДОЛИХИЛФОСФАТ
ДОЛИХИЛ-ЖИРНАЯ КИСЛОТА
ЭФИРЫ
МИКРОАНАЛИЗ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oshima, Mieko

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.12

Fourier transform infrared spectroscopy and differential scanning calorimetry of transferrins: Human serum transferrin, rabbit serum transferrin and human lactoferrin [Text] / Jonathan M. Hadden [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1994. - Vol. 1205, N 1. - P59-67 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Инфракрасная спектроскопия с Фурье-преобразованием и дифференциальная сканирующая калориметрия трансферринов: трансферрин из сыворотки человека, трансферрин из сыворотки кролика и лактоферрин человека
Аннотация: Методами инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием и дифференциальной сканирующей калориметрии исследована вторичная структура и тепловая стабильность трансферрина из сыворотки человека, лактоферрина человека и трансферрина из сыворотки кролика в их диферро- и апо-форме. Показано, что все белки содержат 43-53% 'альфа'-спиралей и 23-28% 'бета'-листов. Эти величины существенно отличаются от ранее опубликованных данных метода кругового дихроизма, что объясняют тем, что инфракрасная спектроскопия с Фурье-преобразованием и спектроскопия крогового дихроизма измеряют различные аспекты вторичной структуры (водородные связи и двугранные углы, соответственно). Содержание вторичной структуры всех белков не меняется при связывании железа. Тем не менее, в апо-белках водородный обмен более интенсивен, по сравнению с диферро-белками, что говорит о наличии существенных структурных изменений при связывании железа. Удаление железа приводит к тепловой дестабилизации всех белков. Структурные различия апо-трансферринов следуют из факта, что у лактоферрина человека лишь один необратимый тепловой переход, у трансферрина из сыворотки человека - два тепловых перехода (один обратимый), а у трансферрина из сыворотки кролика - широкий необратимый асимметричный тепловой переход. В ходе теплового перехода происходит существенная потеря вторичной структуры белка. Великобритания, Dep. Protein Mol. Biol., Royal Free Hospital Sch. Med., London NW3 2PF. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ТРАНСФЕРРИНЫ
ЛАКТОФЕРРИН
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
КАЛОРИМЕТРИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hadden, Jonathan M.; Bloemendal, Michael; Haris, Parvez I.; Srai, Surjit K.S.; Chapman, Dennis

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.13

A chromatographic procedure for fully automated isolation of DNA from human whole blood [Text] / Carlo Mischiati [et al.] // J. Biochem. and Biophys. Meth. - 1994. - Vol. 28, N 3. - P185-193 . - ISSN 0165-022X
Перевод заглавия: Хроматографическая процедура полностью автоматизированного выделения ДНК из цельной крови человека
Аннотация: Разработана полностью автоматизированная схема выделения ДНК из нефракционированных образцов крови человека, основанная на седиментации через декстран и дальнейшей хроматографии на ионообменной смоле QIAGEN-100. Для автоматизации выделения ДНК использована лабораторная установка Biomek-100. Это позволяет одновременно выделять ДНК из 7 образцов крови в течение 1,5 ч. Выделенные препараты ДНК пригодны для полимеразной цепной реакции. Италия, Ist. Chim. Biol., Ferrara Univ., 44100 Ferrara. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ СХЕМА
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mischiati, Carlo; Fiorentino, Dario; Feriotto, Giordana; Bianchi, Nicoletta; Gambari, Roberto

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.20

Glutathione in whole blood: A novel determination using double quantum coherence transfer proton NMR spectroscopy [Text] / Ralph P. Mason [et al.] // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 318, N 1. - P30-34 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Глутатион в цельной крови: новый [метод] определения использованием протонной ЯМР-спектроскопии переноса двухквантовой когерентности
Аннотация: Предложен новый метод определения конц-ии глутатиона в цельной крови с помощью думерной {1}H-ЯМР спектроскопии DQCT. Получена серия ЯМР-спектров с конц-ией глутатиона 1-50 мМ в присутствии аланина, использующегося в кач-ве стандарта. Показано, что зависимость интенсивности сигнала C{'бета'}H[2] протонов Cys от конц-ии глутатиона имеет линейный характер, что позволяет проводить оценку содержания глутатиона в цельной крови. На примере исследований цельной крови кролика обсуждены преимущества DQCT-эксперимента ЯМР, свидетельствующего, что конц-ия глутатиона составляет 'ЭКВИВ' 1,7 мМ, что хорошо согласуется с его оценкой биохимическими методами. США, Adv. Radiol. Sci., Dept. Radiol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235-9058. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЛУТАТИОН
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЯМР

Доп.точки доступа:
Mason, Ralph P.; Cha, Gloria H.; Gorrie, George H.; Babcock, Evelyn E.; Antich, Peter P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.25

Kuenstner, J. Todd
Measurement of hemoglobin in unlysed blood by near-infrared spectroscopy [Text] / J.Todd Kuenstner, Karl H. Norris, William F. McCarthy // Appl. Spectrosc. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P484-488 . - ISSN 0003-7028
Перевод заглавия: Измерение содержания гемоглобина в негемолизированной крови с помощью ближней ИК-спектроскопии
Аннотация: С помощью спектрофотометра NIRSystem, модель 6500 с открытой кюветой и вертикальным ходом лучей измерены спектры пропускания (T) негемолизированной крови в видимой и ближней ИК-области. Это позволяет без жесткого контроля длины оптического пути и т-ры измерять содержание гемоглобина со стандартной ошибкой 0,43 г/дл по отношению вторых производных log (1/T) при 1740 и 1346 нм. Калибровка проведена по 104 образцам от 52 больных (содержание гемоглобина от 6,1 до 19,2 г/дл), а проверка - по 56 образцам. Воспроизводимость измерений равна 0,63% ( 0,1 г/дл). США, Dept Pathol., TheValley Hosp., 223 North Van Dien Ave., Ridgewood, NJ 07450. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
СПЕКТРОСКОПИЯ ИК

Доп.точки доступа:
Norris, Karl H.; McCarthy, William F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.38

Vorum, Henrik.
High-affinity binding of two molecules of warfarin and phenprocoumon to human serum albumin [Text] / Henrik Vorum, Kim Fisker, Rolf Brodersen // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1994. - Vol. 1205, N 2. - P178-182 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Высокоаффинное связывание двух молекул варфарина и фенпрокумона сывороточным альбумином человека
Аннотация: Методом равновесного диализа в фосфатном буфере (33 мМ; pH 7,4; 37'ГРАДУС'C) исследовали связывание обезжиренным сывороточным альбумином человека варфарина (3-('альфа'-ацетонилбензил)-4-гидроксикумарина) и фенпрокумона (3-('альфа'-этилбензил)-4-гидроксикумарина). Компьютерный анализ кривых титрования дал набор констант связывания, соответствующий высокоаффинному связыванию двух молекул варфарина или двух молекул фенпрокумона, а также нескольких их молекул с пониженным сродством. Сформулирована модель, согласно к-рой молекула альбумина имеет 2 независимых центра связывания с одинаково высоким сродством, наряду с несколькими независимыми слабыми центрами. Это противоречит широко принятому представлению о существовании лишь одного высокоаффинного центра связывания варфарина или фенпрокумона. Предложена модель последовательного связывания нескольких молекул лиганда в одном и том же участке. Дания, Univ. Aarhus, Ole Worms Alle, Bldg, 170, DK-8000 Aarhus; факс: +45-86-131-160. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ВАРФАРИН
ФЕНПРОКУМОН
СВЯЗЫВАНИЕ
АЛЬБУМИНЫ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fisker, Kim; Brodersen, Rolf

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.40

ADP-ribosylation of human serum proteins promoted by endogenous NAD glycohydrolase activity [Text] / R. Nurten [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P450-458 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эндогенная активность NAD-гликогидролазы способствует АДФ-рибозилированию белков сыворотки крови человека
Аннотация: Инкубация сыворотки с [аденин-{14}C] NAD ведет к включению меченного аденина в материал, осаждаемый трихлоруксусной кислотой; метка полностью высвобождается под действием гидроксиламина с NaOH, но не найтрального гидроксиламина. Включение метки обнаружено также после преинкубации NAD с NAD-гликогидролазой из головного мозга свиньи. Показано присутствие этого фермента в сыворотке крови человека. Методами электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na и авторадиографии показали, что метка включается в сывороточный белок 97 кД, в 2 других полипептида большей молекулярной массы и в сывороточный альбумин. Турция, Dep. Biophys., I.U. Istanbul Fac. Med., 34390 Capa-Istanbul. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: НАД-ГЛИКОГИДРОЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nurten, R.; Ustundag, I.; Sayhan, N.; Bermek, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска