Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.247

    Wagner, E. Gerhart H.
    Kissing and RNA stability in antisense control of plasmid replication [Text] / E. Gerhart H. Wagner, Sabine Brantl // Trends Biochem. Sci. - 1998. - Vol. 23, N 12. - P451-456 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: "Целующиеся" взаимодействия и стабильность РНК в антисмысловом контроле репликации плазмид
Аннотация: Обзор. Многие плазмиды используют для контроля своей репликации маленькие антисмысловые РНК. Эти РНК, регулирующие число копий плазмид, обычно очень нестабильны. Обсуждаются причины необычной стабильности антисмысловой РНКIII плазмиды pIP501 энтерококков. Рассмотрены структуры, образующиеся при взаимодействии антисмысловых и мишенных РНК. Биологически активными структурами, образующимися во время ингибирования репликации, являются не полностью спаренные дуплексы, а промежуточные продукты частичного спаривания ("целующиеся" комплексы). Швеция, Dep. Microbiol., Swedish Univ. Agr. Sci., S-75007 Upssala. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РНК
АНТИСМЫСЛОВЫЕ РНК
СТАБИЛЬНОСТЬ
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Brantl, Sabine

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.193

    Bertani, G.
    Bacteriophage P2: Recombination in the superinfection preprophage state and under replication control by phage P4 [Text] / G. Bertani, G. Deho // Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 266, N 3. - P406-416 . - ISSN 1617-4615
Перевод заглавия: Бактериофаг P2: рекомбинация профага при суперинфекции и при контроле репликации фагом P4
Аннотация: Генетические скрещивания (смешанная инфекция, литический цикл) с бактериофагом P2 характеризуются очень низкой частотой рекомбинации, которая не зависит от статуса recA бактерий-хозяев. Сателлитный бактериофаг Р4 взаимодействует с Р2 использованием различных путей, однако в условиях репликации взаимодействие происходит совершенно др. образом и его контроль зависит от хозяйской функции recA{-} рекомбинации. Гибридный фаг, в котором ранние гены репликации P2 заменены генами P4, рекомбинирует recA{-}-зависимым образом. Иммуночувствительные фаги P2 при смешанных инфекциях в иммунных к P2 бактериях, когда блокирована их репликация, рекомбинируют recA{-}-зависимым образом. Анализ распределения замен оснований подтвердил, что при смешанных инфекциях чувствительных клеток (в которых активно размножается P2) рекомбинационные обмены имеют тенденцию к образованию кластеров в сегменте хромосомы, содержащем участок начала репликации, причем при блоке репликации ДНК Р2 распределение обменов коррелирует с физическими расстояниями между маркерами в ДНК P2
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ P2
ПРОФАГ
СУПЕРИНФЕКЦИЯ
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ФАГ P4
ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Deho, G.

3.
Патент 6410570 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

    Fernandez-Pol, Jose A.
    Methods of inactivating A virus and controlling viral replication [Текст] / Jose A. Fernandez-Pol ; Novactyl, Inc. - № 09/657989 ; Заявл. 08.09.2000 ; Опубл. 25.06.2002
Перевод заглавия: Методы инактивации вируса А и контролирующие вирусную репликацию
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Novactyl; Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 6410570 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

    Fernandez-Pol, Jose A.
    Methods of inactivating A virus and controlling viral replication [Текст] / Jose A. Fernandez-Pol ; Novactyl, Inc. - № 09/657989 ; Заявл. 08.09.2000 ; Опубл. 25.06.2002
Перевод заглавия: Методы инактивации вируса А и контролирующие вирусную репликацию
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Novactyl; Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.58

   
    Strict control of human immunodeficiency virus type 1 replication by a genetic switch: Tet for Tat [Text] / Koen Verhoef [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - P979-987 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Строгий контроль репликации вируса иммунодефицита типа 1 путем генетического переключения. Tat на Tet
Аннотация: Для модификации генома ВИЧ-1 использовали нетоксический эффекторный доксициклин (ДЦ). Под влиянием ДЦ произошло замещение вирусной TAR-Tat системы транскрипционной активности на Tet систему, происходящую от Escherichia coli, для экспрессии индуцибельного гена. Модифицированные вирусы, обозначенные как "HIV-rtTA" активно размножались в зависимости от ДЦ в Т-клеточных линиях и в первичных клетках периферической крови. Скорость репликации зависела от концентрации ДЦ. Считают, что модифицированные HIV-rtTA вирусы могут найти применение в качестве кандидатов на получение вакцины против ВИЧ. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ДОКСИЦИКЛИН

Доп.точки доступа:
Verhoef, Koen; Marzio, Giuseppe; Hillen, Wolfgang; Bujard, Hermann; Berkhout, Ben

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.280

   
    Strict control of human immunodeficiency virus type 1 replication by a genetic switch: Tet for Tat [Text] / Koen Verhoef [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - P979-987 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Строгий контроль репликации вируса иммунодефицита типа 1 путем генетического переключения. Tat на Tet
Аннотация: Для модификации генома ВИЧ-1 использовали нетоксический эффекторный доксициклин (ДЦ). Под влиянием ДЦ произошло замещение вирусной TAR-Tat системы транскрипционной активности на Tet систему, происходящую от Escherichia coli, для экспрессии индуцибельного гена. Модифицированные вирусы, обозначенные как "HIV-rtTA" активно размножались в зависимости от ДЦ в Т-клеточных линиях и в первичных клетках периферической крови. Скорость репликации зависела от концентрации ДЦ. Считают, что модифицированные HIV-rtTA вирусы могут найти применение в качестве кандидатов на получение вакцины против ВИЧ. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ДОКСИЦИКЛИН

Доп.точки доступа:
Verhoef, Koen; Marzio, Giuseppe; Hillen, Wolfgang; Bujard, Hermann; Berkhout, Ben

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.255

   
    Functional characterization of human Tc0, Tc1 and Tc2 CD8+ T cell clones: control of X4 and R5 HIV strain replication [Text] / Michele Fevrier [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2004. - Vol. 24, N 3. - P272-280 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Функциональная характеристика Тс0, Тс1 и Тс2 клонов CD8{+} Т-клеток человека. Контроль репликации вирусных штаммов ВИЧ Х4 и R5
Аннотация: CD8{+} Т-клетки (Кл) способны ингибировать репликацию ВИЧ, секретируя растворимый фактор(ы)-антивирусный фактор CD8{+} Т-Кл (CAF). Для определения фенотипа CAF-продуцирующих Кл использовали клоны CD4{+} и CD8{+} Т-Кл ВИЧ{+} и ВИЧ{-} индивидов. Субпопуляции CD4{+} Т-Кл были инфицированы штаммами ВИЧ Х4 и R5. Репликацию Х4 в CD4{+} Т-Кл контролировали все три субпопуляции CD8{+} Т-Кл (Тс0, Тс1 и Тс2). Частота встречаемости Тс-клонов, контролирующих репликацию R5, была значительно ниже, а у ВИЧ{-} индивидов этот клон клеток отсутствовал. Ряд клонов контролировали репликацию обоих вирусных штаммов, но большинство клонов не проявляли ингибирующей активности
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fevrier, Michele; Borgne, Sylvie le; Marty, Christian; Talarmin, Antoine; Riviere, Yves

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.83

   
    Functional characterization of human Tc0, Tc1 and Tc2 CD8+ T cell clones: control of X4 and R5 HIV strain replication [Text] / Michele Fevrier [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2004. - Vol. 24, N 3. - P272-280 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Функциональная характеристика Тс0, Тс1 и Тс2 клонов CD8{+} Т-клеток человека. Контроль репликации вирусных штаммов ВИЧ Х4 и R5
Аннотация: CD8{+} Т-клетки (Кл) способны ингибировать репликацию ВИЧ, секретируя растворимый фактор(ы)-антивирусный фактор CD8{+} Т-Кл (CAF). Для определения фенотипа CAF-продуцирующих Кл использовали клоны CD4{+} и CD8{+} Т-Кл ВИЧ{+} и ВИЧ{-} индивидов. Субпопуляции CD4{+} Т-Кл были инфицированы штаммами ВИЧ Х4 и R5. Репликацию Х4 в CD4{+} Т-Кл контролировали все три субпопуляции CD8{+} Т-Кл (Тс0, Тс1 и Тс2). Частота встречаемости Тс-клонов, контролирующих репликацию R5, была значительно ниже, а у ВИЧ{-} индивидов этот клон клеток отсутствовал. Ряд клонов контролировали репликацию обоих вирусных штаммов, но большинство клонов не проявляли ингибирующей активности
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fevrier, Michele; Borgne, Sylvie le; Marty, Christian; Talarmin, Antoine; Riviere, Yves

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.384

   
    Varicella zoster virus glycoprotein E-specific CD4{+} T cells show evidence of recent activation and effector differentiation, consistent with frequent exposure to replicative cycle antigens in healthy immune donors [Text] / G. N. Malavige [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2008. - Vol. 152, N 3. - P522-531 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: CD4{+} Т-клетки, специфичные к гликопротеину Е вируса ветряной оспы, демонстрируют недавнюю активацию и эффекторную дифференцировку, согласующиеся с частым воздействием антигенов репликационного цикла, у здоровых иммунных доноров
Аннотация: Идентифицировали иммунный ответ, специфичный к гликопротеину Е (ГЕ) вируса ветряной оспы, с преимущественным вовлечением CD4 Т-клеток у 20 взрослых здоровых иммунных доноров, охарактеризовали 3 иммунодоминантных эпитопа в пределах ГЕ, ограниченных HLA-DRB1*1501, -DRB1*07 и -DRB4*01, и использовали -DBR1*1501 тетрамерные комплексы для определения ex vivo частоты и фенотипа специфических Т-клеток. У здоровых иммунных доноров клетки экспрессировали преимущественно CCR7, CD28 и CD27, непостоянно CD62L молекулы и редко выявлялись клетки, несущие антиген, ассоциированный с лимфоцитами кожи (CLA), что свидетельствовало о недавней активации. Циркулирующие специфичные к ГЕ CD4 Т-клетки обнаруживались с относительно высокой частотой у здоровых иммунных доноров и имели признаки недавней активации и фенотип смешанной центральный и эффекторный памяти. Считают, что имеющиеся доказательства частого воздействия на клетки антигенов репликативного цикла свидетельствуют о роли ГЕ специфических CD4 Т-клеток в контроле репликации вируса. Великобритания, Weatherall Inst. Molec. Medicine, Univ. Oxford. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
К ГЛИКОПРОТЕИНУ ВИРУСА ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malavige, G.N.; Jones, L.; Black, A.P.; Ogg, G.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.256

    Niederman, Thomas.
    NEF responsive sequences (NRS) of the HIV-1 LTR mediate transpriptional suppression [Text] / Thomas Niederman, Lee Ratner // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P285 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Последовательность, взаимодействующая с белком nef в длинных концевых повторах ВИЧ-1, участвует в супрессии транскрипции
Аннотация: Ген nef ВИЧ-1 кодирует белок с мол. массой 27 кД, состоящий из 206-ти аминокислотных остатков. Белок nef участвует в контроле репликации вируса посредством супрессии инициации транскрипции вирусного генома. Работа посвящена локализации цис-действующих последовательностей нуклеотидов в длинных концевых повторах ВИЧ-1. В работе использованы клонированные в бактериальных векторах провирусы ВИЧ-1+(содержащий интактный ген nef) и ВИЧ-1-(ген nef поврежден сдвигом рамки считывания в районе 34 кодона). Данные плазмиды трансфецировали в клетки COS-1. Показано, что неповрежденный ген супрессирует инициацию РНК, уровень вирусных РНК и белков в 2-10 раз. При экспрессии гена nef под контролем раннего промотора вируса SV 40 наблюдали 8-ми кратное подавление экспрессии генов под контролем длинных концевых повторов ВИЧ-1. Показано, что белок nef специфически супрессирует промотор ВИЧ-1 в отличие от промоторов вирусов HTLV-1, MPMV, RSV, SV 40. С помощью делеционного мутагенеза установлено, что сайт, опосредующий действие nef на промотор ВИЧ-1, расположен в районе -156-+80 нуклеотидов длинных концевых повторов. США, Dept. of Medicine, Washington Univ., St. Louis, MO 63110.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК NEF
ГЕН
СТРУКТУРА
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СУПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ratner, Lee

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.349

    Yates, John L.
    Plasmide derived from Epstein-Barr virus [Text] : mechanisms of plasmid maintenance and applications in molecular biology / John L. Yates // Genet. Eng. - New York, London, 1988. - Vol. 10. - P155-167 . - ISBN 0-306-42991-8
Перевод заглавия: Плазмиды, происходящие от вируса Эпштейна- Барр: механизм поддержания плазмид и применение в молекулярной биологии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: 1) структура и функции плазмидной области начала репликации ori P вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и ядерного АГ EBNA1 ВЭБ; 2) контроль репликации плазмид ВЭБ, их стабильность в растущих популяциях и круг хозяев; 3) применение плазмид, сконструированных на основе ВЭБ. США, Dept. of Human Genetics, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY14263. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПЛАЗМИДЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)