Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.139

   
    Biochemical differences between staurosporine-induced apoptosis and premature mitosis [Text] / Minoru Yoshida [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 232, N 2. - P225-239 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Биохимические различия между индуцированным стауроспорином апоптозом и преждевременным митозом
Аннотация: После блокирования оксимочевиной в фазе S фибробласты крысы 3Y1 при обработке стауроспорином (I) подвергаются апоптозу (АП), а клетки СНО - преждевременному митозу (ПМ). В обоих случаях наблюдается конденсация хромосом. Однако только при ПМ, но не при АП, образуются митотич. веретена и фосфорилируется антиген МРМ-2 и гистоны (II) H1 и H2. При АП протеинкиназа p34{cdc} (III), активируемая в нормальных клетках и при ПМ, остается неактивной из-за отсутствия активного комплекса циклин B - III в клетках 3Y1, блокированных в фазе S. Поэтому при АП не фосфорилируется виментин, специфически модифицируемый III в фазе М. Эти данные показали, что индуцированные I АП и ПМ различаются потребностью в активации III и фосфорилированием II. Япония, Dep. of Biotechnol., Graduate School of Agriculture and Life Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ 3Y1/КЛЕТКИ CHO
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
СТАУРОСПОРИН
АПОПТОЗ - ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ МИТОЗ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ОТЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Minoru; Usui, Takeo; Tsujimura, Kunio; Inagaki, Masaki; Beppu, Teruhiko; Horinouchi, Sueharu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 99.10-04И1.34

   
    Phosphorylation of histone H3 at serine 10 is correlated with chromosome condensation during mitosis and meiosis in Tetrahymena [Text] / Yi Wei [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 13. - P7480-7484 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фосфорилирование гистона H3 по серину-10 коррелирует с конденсацией хромосом во время митоза и мейоза у Tetrahymena
Аннотация: В опытах на логарифмически растущих культурах Tetrahymena thermophila показано, что фосфорилирование гистона H3 имеет место в митотически делящихся макронуклеусах, но не в соматических макронуклеусах, к-рые делятся амитотически. В микронуклеусах сайтом фосфорилирования H3 является серин-10 в его N-концевом домене, к-рый фосфорилируется также во время митоза в животных клетках. Эта модификация H3 коррелирует с конденсацией хромосом в процессе митотического и мейотического деления микронуклеусов. США, Dep. Biol., Univ., Rochester, NY 14627. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.99
Рубрики: ГИСТОН H3
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
TETRAHYMENA THERMOPHILA

Доп.точки доступа:
Wei, Yi; Mizzen, Craig A.; Cook, Richard G.; Gorovsky, Martin A.; Allis, C.David

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.253

   
    Phosphorylation of histone H3 at serine 10 is correlated with chromosome condensation during mitosis and meiosis in Tetrahymena [Text] / Yi Wei [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 13. - P7480-7484 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фосфорилирование гистона H3 по серину-10 коррелирует с конденсацией хромосом во время митоза и мейоза у Tetrahymena
Аннотация: В опытах на логарифмически растущих культурах Tetrahymena thermophila показано, что фосфорилирование гистона H3 имеет место в митотически делящихся макронуклеусах, но не в соматических макронуклеусах, к-рые делятся амитотически. В микронуклеусах сайтом фосфорилирования H3 является серин-10 в его N-концевом домене, к-рый фосфорилируется также во время митоза в животных клетках. Эта модификация H3 коррелирует с конденсацией хромосом в процессе митотического и мейотического деления микронуклеусов. США, Dep. Biol., Univ., Rochester, NY 14627. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ГИСТОН H3
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
TETRAHYMENA THERMOPHILA

Доп.точки доступа:
Wei, Yi; Mizzen, Craig A.; Cook, Richard G.; Gorovsky, Martin A.; Allis, C.David

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.149

    Ghosh, S.
    Cdc2-independent induction of premature mitosis by okadaic acid in HeLa cells [Text] / S. Ghosh, N. Paweletz, D. Schroeter // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 242, N 1. - P1-9 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Cdc-независимая индукция преждевременных митозов в клетках HeLa под действием окадаевой кислоты
Аннотация: Клетки (Кл) HeLa, синхронизированные в S-фазе, обрабатывали окадаевой к-той (I). Наблюдали конденсацию хромосом в S- и G2-фазах. I подавляет I-чувствительную фосфатазу, по-видимому, PP1, что индуцирует активацию киназ, предположительно NIMA-подобной Nek-киназы, чувствительной к стауроспорину и цинку. В рез-те происходит конденсация хромосом, перестройка цитоскелета и распад ядерной мембраны. Германия. [N. P.], German Cancer Res. Center, Im Neuenheimer Feld-280, D-69120 Heidelberg, 6221 423458. E-mail: N.Paweletz@dkfz-heidelberg.de. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОЗ
КЛЕТКИ HELA
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
NEK2-КИНАЗА
ЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Paweletz, N.; Schroeter, D.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.106

   
    Nuclear topography of the c-myc gene in human leukemic cells [Text] / Eva Bartova [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 244, N 1-2. - P1-11 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ядерная топография гена c-myc в клетках лейкоза человека
Аннотация: Ген c-myc играет важную роль в регуляции клеточного цикла и дифференцировки (ДФ). С помощью флуоресцентной гибридизации in situ изучили изменения топографии гена c-myc в ядрах лейкозных клеток человека HL-60 и U-937 в ходе индукции ДФ в гранулоциты. На ранних стадиях ДФ под действием диметилсульфоксида или ретиноевой кислоты обнаружили увеличение расстояний между центром ядра и геном c-myc, между геном c-myc и центромерой хромосомы (Хр) 8 и размера доменов Хр 8. В ходе ДФ размер доменов Хр 8 быстро уменьшался. В дифференцированных клетках ген c-myc находился на большем расстоянии от центромеры Хр 8. Полученные данные подтверждают гипотезу, согласно которой экспрессия гена c-myc в ходе ДФ может быть ассоциирована с перемещением гена к периферии ядра и конденсацией домена Хр 8. Чехия, Inst. Biophys. Acad. Sci. Czech Republic, 61265 Brno. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ HL-60 И U-937
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartova, Eva; Kozubek, Stanislav; Kozubek, Michal; Jirsova, Pavla; Lukasova, Emilie; Skalnikova, Magdalena; Cafourkova, Alena; Koutnia, Irena

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.117

   
    Nuclear topography of the c-myc gene in human leukemic cells [Text] / Eva Bartova [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 244, N 1-2. - P1-11 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ядерная топография гена c-myc в клетках лейкоза человека
Аннотация: Ген c-myc играет важную роль в регуляции клеточного цикла и дифференцировки (ДФ). С помощью флуоресцентной гибридизации in situ изучили изменения топографии гена c-myc в ядрах лейкозных клеток человека HL-60 и U-937 в ходе индукции ДФ в гранулоциты. На ранних стадиях ДФ под действием диметилсульфоксида или ретиноевой кислоты обнаружили увеличение расстояний между центром ядра и геном c-myc, между геном c-myc и центромерой хромосомы (Хр) 8 и размера доменов Хр 8. В ходе ДФ размер доменов Хр 8 быстро уменьшался. В дифференцированных клетках ген c-myc находился на большем расстоянии от центромеры Хр 8. Полученные данные подтверждают гипотезу, согласно которой экспрессия гена c-myc в ходе ДФ может быть ассоциирована с перемещением гена к периферии ядра и конденсацией домена Хр 8. Чехия, Inst. Biophys. Acad. Sci. Czech Republic, 61265 Brno. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ HL-60 И U-937
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartova, Eva; Kozubek, Stanislav; Kozubek, Michal; Jirsova, Pavla; Lukasova, Emilie; Skalnikova, Magdalena; Cafourkova, Alena; Koutnia, Irena

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.113

    Трунова, С. А.
    Инициация вхождения в митоз и проблема избыточности функций митотических циклинов [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / С. А. Трунова // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 910 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали участие генов CycB и aar дрозофилы в клеточном цикле и показали тканеспецифичное влияние мутаций CycB{2g} и aar{V158} (антогонист CycB) на митоз в клетках имагинальных дисков и нервных ганглиев, специфичное влияние на степень конденсации митотических хромосом, что согласуется с тезисом о дублируемости функций циклинов. Недублируемая функция CycB была выявлена в регуляции предмейотических митозов в оогенезе и мейоза в сперматогенезе. Вероятно, в оогенезе действует другая система контроля за митотическими делениями в генеративной ткани, отличная от контролирующей системы в соматических тканях, и в этих тканях CycB играет уникальную роль. На основании немногочисленных данных о функциях изоформ митотических циклинов у различных организмов можно предположить, что, во-первых, такое количество регуляторных зон обеспечивает ткане- и стадиоспецифичную транскрипцию генов в фазе G[2] клеточного цикла, во-вторых, альтернативные 3'-районы обеспечивают точную локализацию в клетке и, в-третьих, альтернативные 5'-районы определяют кинетику деградации белковых изоформ в митозе. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
ГЕНЫ CYCB{2G} И AAR{V158}
МУТАЦИИ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ЦИКЛИНЫ
КОМПЛЕКС

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.49

   
    Centrosome-associated Chk1 prevents premature activation of cyclin-B-Cdk1 kinase [Text] / Alwin Kramer [et al.] // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 9. - P884-891 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Ассоциированная с центросомой Chk1 препятствует преждевременной активации циклин-B-Cdk1-киназы
Аннотация: Вступление клетки в митоз происходит после активации киназы Cdk1, в результате чего конденсируются хромосомы и делится на две равные части центросома (Цс). При этом увеличивается нуклеация микротрубочек в цитоплазме. Активный комплекс циклин-B1-Cdk1 впервые появляется в Цс, к-рая, по-видимому, способствует активации митотических регуляторов, необходимых для коммитирования клетки к митозу. Однако сигнальный путь, контролирующий активацию Cdk1, остается неизвестным. Авторы показали, что в клетках человека Chk1-киназа локализована в интерфазной Цс, а не в митотической. Активация центросомной Cdk1 на поздней профазе опосредована Cdc25B, активность к-рой контролируется ассоциированной с Цс Chk1. Сделан вывод о том, что ассоциированная с Цс Chk1 защищает центросомную Cdk1 от несвоевременной активации посредством цитоплазматической Cdc25B, тем самым участвуя в согласованном наступлении начала митоза. Дания [J. Bartek], Inst. of Cancer Biology, DK-2100 Copenhagen, bartek@biobase.dk. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
ДЕЛЕНИЕ ЦЕНТРОСОМЫ
КИНАЗА CDK1
АКТИВАЦИЯ
КОМПЛЕКС ЦИКЛИН-В1-CDK1

Доп.точки доступа:
Kramer, Alwin; Mailand, Niels; Lukas, Claudia; Syljuasen, Randi G.; Wilkinson, Christopher J.; Nigg, Erich A.; Bartek, Jiri; Lukas, Jiri

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.62

    Magnaghi-Jaulin, Laura.
    Histone deacetylase activity is necessary for chromosome condensation during meiotic maturation in Xenopus laevis [Text] / Laura Magnaghi-Jaulin, Christian Jaulin // Chromosome Res. - 2006. - Vol. 14, N 3. - P319-332 . - ISSN 0967-3849
Перевод заглавия: Активность гистоновой деацетилазы необходима для конденсации хромосом во время мейотического созревания Xenopus laevis
Аннотация: Установлено, что активность гистоновой деацетилазы играет критическую роль в конденсации хромосом. Ее активность необходима на ранних стадиях мейоза, но безразлична для хода мейоза, выхода из мейоза и вступления в митоз. Установлено, что активность гистоновой деацетилазы коррелирует с уровнем конденсации хромосом. Кроме того, было установлено, что гистон H4 в отличие от материнского гистона H3 сохраняется в ооците Xenopus в гипоацетилированной форме и быстро ацетилируется при выходе из мейоза. Франция, CRBM, UPR 1086 CNRS, 1919 route de Mende, 34293 Montpellier cedex 5
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МЕЙОЗ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГИСТОНОВАЯ ДЕАЦЕТИЛАЗА
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Jaulin, Christian

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.97

   
    Aurora B controls the association of condensin I but not condensin II with mitotic chromosomes [Text] / Jesse J. Lipp [et al.] // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 7. - P1245-1255 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Aurora B контролирует ассоциацию конденсина I, но не конденсина II, с митотическими хромосомами
Аннотация: Конденсиновые комплексы контролируют сборку митотических хромосом. У позвоночных конденсин I связывается с хроматином на прометафазе митоза и способствует отделению когезиновых комплексов от хромосом в то время, как конденсин II связывается с хромосомами в профазе и стимулирует их конденсацию. Хотя связывание конденсинов с хроматином важно для сборки хромосом и их сегрегации на анафазе, до сих пор не ясно, как эти процессы контролируются. В настоящей работе показано, что митотическая киназа Aurora B регулирует ассоциацию конденсина I, но не конденсина II с хроматином. Цейтраферная съемка клеток, экспрессирующих субъединицы конденсина, конъюгированные с GFP (белком зеленой флуоресценции), показала, что Aurora B необходима для локализации конденсина I на хромосомах в прометафазе цикла. Эта киназа участвует в поддержании ригидности хромосом и их сегрегации путем связывания конденсина I с хроматином. Австрия [J.-M. Peters], Res. Inst. of Mol. Pathology, A-1030 Vienna, peters
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
КИНАЗА AURORA B
ЛОКАЛИЗАЦИЯ КОНДЕНСИНА
РИГИДНОСТЬ ХРОМОСОМ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Lipp, Jesse J.; Hirota, Toru; Poser, Ina; Peters, Jan-Michael

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.95

   
    Analysis of the role of Aurora B on the chromоsomal tarпeting of condensin I [Text] / Ai Takemoto [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2007. - Vol. 35, N 7. - P2403-2412 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ роли Aurora B при хромосомном таргетинге condensin I
Аннотация: Condensin I поставляется на хромосомы митоз-специфическим способом, который регулируется с помощью фосфорилирования митотическими киназами. Изучали функцию Aurora B на связывание хромосомами condensin I и конденсацию хромосом в митозе, используя экстракты яиц Xenopus. Истощение Aurora B при этом приводило к потере фосфорилирования H3, что сопровождалось 50% снижением поставки condensin I на хромосомы. Поставка condensin I устранялась, когда Aurora B истощалась в интерфазных экстрактах, обработанных окадиковой кислотой. Эти результаты указывают на то, что существует зависимый от Aurora B и независимый от Cdc2 путь поставки condensin I на хромосомы. Япония, [K. Kimura] Grad. School of Life and Envir. Sci., Univ. of Tsukuba, Tsukuba Sci. City, Ibaraki 305-8572. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗЫ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
ДОСТАВКА
КОНДЕНСИН
AURORA B
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Takemoto, Ai; Murayama, Akiko; Katano, Miyuki; Urano, Takeshi; Furukawa, Koichi; Yokuyama, Shigeyuki; Yanagisawa, Junn; Hanoaka, Fumio; Kimura, Keiji

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.03-04А4.54

    Sasaki, Hiroshi.
    Expression of potentially lethal damage in cultured mammalian cells irradiated with 'альфа'or X-rays [Text] / Hiroshi Sasaki // Sci. Pap. Inst. Phys. and Chem. Res. - 1989. - Vol. 83. - P13-16 . - ISSN 0020-3092
Перевод заглавия: Проявление потенциально летальных повреждений в культивируемых клетках млекопитающих, подвергнутых 'альфа'- или рентгеновскому Обл
Аннотация: Изучено проявление потенциально летальных повреждений (ПЛП) в облученных 'альфа'-частицами (5,9 МэВ, {2}{4}{1}Am, 0,2 Гр/мин, ЛПЭ 125 кэВ/мкм) или рентгеновским Обл (200 кВ, 0,92 мм Cu, 0,7 Гр/мин) КЛ HeLa S3-9IV (I) и tsBN2, полученных из КЛ ВНК21 (II) под действием кофеина (К; 1 мМ, инкубация в течение 24 ч сразу после Обл), гипертонического р-ра (ГР; 0,5 М NaCl, инкубация в течение 10-80 мин через 0-50 мин после Обл), либо непермиссивной т-ры (НТ, 40'ГРАДУС' С в течение 3 ч после Обл для КЛ II). Все использованные воздействия мало влияли на эффект Обл 'альфа'-частицами. В случае рентгеновского Обл агенты снижают выживаемость КЛ, т. е. способствуют проявлению ПЛП. Авт. заключают, что поскольку ГР, НТ и К индуцируют конденсацию хромосом, ПЛП, проявляющиеся при конденсации хромосом, накапливаются после 'альфа'-Обл в значительно меньших кол-вах, чем в случае рентгеновского Обл. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЗАКРЕПЛЕНИЕ
КОФЕИН
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ГИПЕРТЕРМИЯ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
АЛЬФА-ИЗЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ TSBN2

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.68

    Martens, Anton C. M.
    Minimal residual disease in leukemia. Studies in an animal model for acute myelocytic leukemia (BNML) [Text] / Anton C. M. Martens, Bekkum Dirk W. van, Anton Hagenbeek // Int. J. Cell Clon. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P27-38 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь при лейкозе. Исследования на модели острого миелоцитарного лейкоза BNML у животных
Аннотация: Обзор. Выявление миним. остаточной болезни (МОБ) важно для определения эффективности терапии и принятия решения о необходимости продолжения терапии, ранней диагностики Рц, определения новых прогностич. факторов, кол-ва остаточных лейкозных клеток (ОЛК, ЛК, Кл) в аутотрансплантате костного мозга (КМ), для изучения кинетики ОЛК. Острый миелоцитарный лейкоз (ОМЛ) у крыс Brown Norway (BNML) имеет много общих хар-к с ОМЛ человека. На модели BNML можно определить 1 ЛК среди 10{8} или 10{9} норм. Кл (у б-ных стандартные лаборатор. методы позволяют определить 1-5% ЛК). Для изучения влияния микроокружения на ОЛК в различ. органы (селезенка, КМ, легкие, мошонка, а также в/в) вводили по 100 клоногенных ЛК и определяли СПЖ крыс. Предв. облучение или введения циклофосфамида крысам задерживало лейкозный рост. Относит. большая фракция ОЛК находится вне цикла. С помощью биофиз. методов (эл-з, центрифугирование в градиенте плотности) КМ крыс можно очистить от 0,5% ЛК. С помощью цитостатиков (производные циклофосфамида) in vitro можно очистить КМ от 1% ЛК. Для очистки КМ от ЛК успешно используют и холерный токсин. Источником Рц м. б. ОЛК в ор-ме или в аутотрансплантате. Для полного устранения МОБ у крыс требуется использовать высокие дозы цитостатиков даже при наличии 1*10{4} ЛК. При использовании моноклональных антител можно обнаруживать 1 ЛК среди 1*10{4}-1*10{5} норм. Кл. При анализе реорганизации генов выявляется 0,2% ОЛК. При использовании полимеразной цепной р-ции для ДНК и мРНК можно выявить 1 ЛК среди 1*10{5} норм. Кл (в тех случаях, в к-рых имеются специфич. изменения на уровне ДНК/мРНК). Применение методов анализа преждевременной конденсации хроматина, гибридизации in situ и кариотипирования проточ. цитометрией открыло новые возможности в выявлении МОБ. На модели BNML показаны различия в содержании ОЛК в различ. костях. Нидерланды, Radiobiol. Inst. TNO, Piiswijk. Ил. 2. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Bekkum Dirk W.; Hagenbeek, Anton

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.255

   
    Caffeine overcomes a restriction point associated with DNA replication, but does not accelerate mitosis [Text] / C. S. Downes [et al.] // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 110, N 6. - P1855-1859 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Кофеин преодолевает точку рестрикции, ассоциированную с репликацией ДНК, но не ускоряет митозы
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что кофеин может вызывать конденсацию хромосом S-фазы в культуре Кл яичника китайского хомячка и в Кл сирийского хомячка ВНК-21, в к-рых произошла задержка репликации в рез-те повреждения ДНК. В данной работе в популяции синхронизированных Кл, подвергнутых действию УФ в G[1]-фазе, запуск кофеин-индуцированной S-фазной конденсации совпадали с запуском нормального митоза в контрольной популяции синхронизированных Кл. Изучали кинетику индукции конденсированных хромосом S-фазы под действием кофеина. Великобритания, Cambridge Univ., Cambridge CB2 3EJ. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ЗАПУСК
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
КОФЕИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЯИЧНИКА
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Downes, C.S.; Musk, S.R.R.; Watson, J.V.; Johnson, R.T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.264

   
    The topoisomerase II inhibitor VM-26 induces marked changes in histone H1 kinase activity, histones H1 and H3 phosphorylation, and chromosome condensation in G2 phase and mitotic BHK cells [Text] / Michel Roberge [et al.] // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P1753-1762 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ингибитор VM-26 топоизомеразы II вызывает значительные изменения активности гистон H1-киназы, фосфорилирования гистонов H1 и H3, а также конденсацию хромосом в фазе G2 и в митотических клетках BHK
Аннотация: Исследовали действие ингибиторов топоизомеразы на фосфорилирование гистонов в хроматине в фазе G2 и в митозе. При добавлении ингибитора VM-26 к Кл ВНК в фазе G2 прекращалось фосфорилирование гистона Н1, что сопровождалось торможением активности внутриклет. гистон Н1-киназы. Однако никакого ингибирования активности киназы in vitro под действием М-26 не происходило, что свидетельствует о непрямом действии на активность гистон Н1-киназы. Наблюдалось также торможение вступления Кл в митотическую фазу, регистрируемое по отсутствию деполимеризации ядерной пластинки, конденсации хромосом и фосфорилирования гистона Н3. Обсуждаются возможные мех-мы этих явлений, связанные либо с прямой инактивацией топоизомеразы II, либо с разрывами ДНК, вызванными действием VM-26 на топоизомеразу II в ответе Кл на повреждение ДНК. США, Dep. of Biol. Chemistry, School of Med., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07 + 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГИСТОН Н1-КИНАЗА
ИНГИБИТОР VM-26 ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ГИСТОНОВ
ГИСТОНЫ Н1 И Н3
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G2
МИТОЗ
КЛЕТКИ ВНК

Доп.точки доступа:
Roberge, Michel; Th'ng, John; Hamaguchi, Joyce; Bradbury, E.Morton

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.113

   
    The analysis of radiation induced chromosome aberrations by premature chromosome condensation and fluorescent in situ hybridization [Text] : [Abstr.] 4th Int. Workshop Chromosomes Solid Tumors, Tucson, Ariz., Febr. 24-26, 1991 / J. W. Evans [et al.] // Cancer. genet. and cytogenet. - 1991. - Vol. 56, N 1. - P141-142 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Анализ хромосомных аберраций, индуцированных облучением, полученных с помощью преждевременной конденсации хромосом и флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Для исследования аберрации хромосом (Хр) в опухолевых клетках предложена комбинация методов флуоресцентной гибридизации in situ с зондами полных длин Хр и преждевременной конденсации Хр. Предполагается, что пригодность комбинации методов будет решена в 3 этапа. На первом этапе будет отработан метод преждевременной конденсации Хр, гибридизованных со специфическими зондами полных длин Хр in vitro в норм. диплоидных клетках человека. На 2-м этапе аналогичная процедура будет проведена на опухолях человека in vivo, растущих у иммунодефицитных мышей. Последний этап исследования будут проведены на биопсийных образцах опухолей б-ных, подвергшихся лучевой терапии. США, Dept. of Radiation Oncology, Div. of Radiation Biology, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305-5468.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ОБЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ

Доп.точки доступа:
Evans, J.W.; Chang, J.A.; Giaccia, A.J.; Brown, J.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.207

   
    The analysis of radiation induced chromosome aberrations by premature chromosome condensation and fluorescent in situ hybridization [Text] : abstr. Addendum from 4th Int. Workshop Chromosomes Solid Tumors, Tucson, Ariz., Febr. 24- 26, 1991 / J. W. Evans [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 59, N 1. - P103 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Анализ вызванных облучением аберраций хромосом с помощью преждевременной конденсации хромосом и флуоресцентной гибридизацией in situ
Аннотация: С целью прогнозирования эффекта Обл Оп путем оценки хромосомных повреждений используется обычно цитогенетич. анализ, к-рый трудно осуществлять. Для облегчения этого исследования предлагается использовать методики преждевременной конденсации хромосом и флуоресцентной гибридизации. Первая методика может применяться для выявления размножающихся и находящихся в покое клеток, вторая - для выявления аберраций хромосом. Рез-ты исследований будут сообщены позднее. США, Stanford Univ. Sch. Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ЭФФЕКТА
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМОСОМ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Evans, J.W.; Chang, J.A.; Giaccia, A.J.; Brown, J.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)