СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.077

Schoor, Arne.
Glucosylglycerolphosphate-synthase/phosphatase (GG-P-S/Р) - key enzymes of salt adaptation in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Arne Schoor, Martin Hagemann // 8th Int, Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P145
Перевод заглавия: Глюкозилглицеролфосфат-синтаза/фосфатаза (ГГ-Ф-С/Ф) - ключевые ферменты солевой адаптации у Synechocystis sp. РСС 6803
Аннотация: Осмозащитное соединение глюкозилглицерол (ГГ) синтезируется из АДФ-глюкозы и глицерол-3-фосфата через ГГ-фосфат. Первая активация ГГ-фосфатсинтазы/фосфатазы (I) in vivo происходит сразу после солевого шока (340 мМ NaCl), а вторая (на 100%) - двумя часами позже, завершается в течение 6 ч и подавляется хлорамфениколом. Эти результаты согласуются с данными сравнения бесклеточных экстрактов из адаптированных к соли и контрольных клеток, где активированные солью контрольные экстракты в максимуме достигали 'ЭКВИВ'50% наивысшей активности. Активация in vitro м. б. вызвана повышением конц-ии NaCl до 340 мМ. Конц-ия NaCl 'ЭКВИВ'700 мМ ингибировала I. Активность I, экстрагированной из адаптированных к соли клеток, полностью терялась после обессоливания. Восстановление активности I при добавлении соли линейно зависит от ионной силы (до 'ЭКВИВ'200 мМ). NaCl м. б. замещен др. солями (LiCl, NaBr) с разной эффективностью. При первой очистке I методом гельфильтрации обнаружен белок с Mr 'ЭКВИВ'250 000, образующий ГГ-фосфат. По-видимому, ГГ-фосфат-фосфатаза является отдельным ферментом, к-рый не сопряжен с ГГ-синтазой. Германия, Univ. Rostock, Dep. of Biology, 18051 Rostock.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SYNECHOCYSTIS SP. (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
СОЛЕВАЯ АДАПТАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗИЛГЛИЦЕРОЛФОСФАТ-СИНТАЗА
ФОСФАТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hagemann, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.099

Free radicals scavenging action and anti-enzyme activities of procyanidines from vitis vinifera. A mechanism for their capillary protective action [Text] / Facino R. Maffei [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P592-601 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Улавливание свободных радикалов и антиферментная активность процианидинов из Vitis vinifera. Механизм защитного действия на капилляры
Аннотация: В фосфатидилхолиновых липосомах с использованием 2 моделей образования свободных радикалов (стимулированное Fe и индуцированное ультразвуком перекисное окисление липидов) изучали улавливающее действие полифенольных олигомеров процианидинов (ПЦ) из семян Vitis vinifera в отношении активных кислородных радикалов (АКР). На стимулированной Fe модели образования АКР ПЦ проявляли сильную, зависящую от дозы антипероксидантную активность (IC[5][0]-2,5 мкМ), превышающую активность мономера катехина (IC[5][0]-50 мкМ). На индуцированной ультразвуковом модели образования АКР ПЦ предотвращали образование конъюгированных диенов как в фазе индукции, так и в фазе развития. Добавление ПЦ (0,5 мкМ) существенно замедляло наступление фазы распада. Методом электронного парамагнитного резонанса выявили зависимое от дозы подавление ПЦ интенсивности спинового сигнала радикала DMPO-ОН. ПЦ неконкурентно ингибировали активность ксантиноксидазы, коллагеназы, гиалуронидазы и 'бета'-глюкуронидазы. Сделан вывод о том, что механизм защитного действия ПЦ на капилляры обусловлен угнетением образования АКР и ингибированием некоторых ключевых ферментов эндотелия и внесосудистого матрикса микрососудов. Италия, Ist. Chimico Farmaceutico Tossicologico, Milan. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
VITIS VINIFERA
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛОВУШКИ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
КАПИЛЛЯРЫ

Доп.точки доступа:
Maffei, Facino R.; Carini, M.; Aldini, G.; Bombardelli, E.; Morazzoni, P.; Morelli, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.038

Yu, Jae-Pil.
Pathway of glycogen metabolism in Methanococcus maripaludis [Text] / Jae-Pil Yu, Jonathan Ladapo, William B. Whitman // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 2. - P325-332 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Путь метаболизма гликогена у Methanococcus maripalidus
Аннотация: Факультативно автотрофная архебактерия M. maripalidus DSM 2067, к-рая растет на средах с H[2] или формиатом, не ассимилирует сахара и др. сложные органические субстраты, но накапливает внутри клеток гликоген в кол-ве до 0,34% от сухой биомассы. Этот организм содержит следующие ферменты пути катаболизма гликогена (уд. активность в миллиединицах на мг белка): гликогенфосфорилазу (4,4), фосфоглюкомутазу (10), глюкозо6-фосфатизомеразу (9), 6-фосфофруктокиназу (5,6), фруктозо-1,6-бисфосфатазу (10), фруктозо-1,6-бисфосфатальдолазу (4,2), триозофосфатизомеразу (44), НАДФ-зависимую глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу (26), фосфоглицераткиназу (20), фосфоглицератмутазу (78), енолазу (107 и пируваткиназу (4,0), требующую MnCl[2]. Обнаружены также четыре фермента неокислительного биосинтеза пентоз: транскетолаза (12), трансальдолаза (24), рибулозо-5-фосфат-3-эпимераза (55) и рибулозо-5фосфатизомераза (100). Ключевые ферменты окислительного и восстановительного пентозофосфатного путей, классического и модифицированного путей ЭнтнераДудорова не обнаружены. Т. обр., гликоген катаболизируется у этой архебактерии по пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса. Обнаружена также специфичная к дитиотреитолу НАДФ-восстанавливающая активность, физиологическое значение к-рой неизвестно. США, (Whitman W. B.), Dep. of Microbiology, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602-2605. Библ. 60.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: METHANOCOCCUS MARIPALIDUS (BACT.)
ШТАММ DSM 2067
ГЛИКОГЕН
КАТАБОЛИЗМ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПУТЬ ЭМБДЕНА-МЕЙЕРГОФА-ПАРНАСА

Доп.точки доступа:
Ladapo, Jonathan; Whitman, William B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.427

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.170

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.68

Wahlund, Thomas M.
Carbon dioxide fixation in the thermophilic green sulfur bacterium Chlorobium tepidum [Text] / Thomas M. Wahlund, F.Robert Tabita // Divers., Genet. and Physiol. Photosynth. Prokaryotes: Conf., Bloomington, Indiana, Oct. 18-20, 1996. - S.l., 1996. - P13
Перевод заглавия: Фиксация CO[2] термофильной зеленой серобактерией Chlorobium tepidum
Аннотация: Облигатно фототрофная термофильная зеленая серобактерия Chlorobium tepidum фиксирует CO[2] через восстановительный цикл трикарбоновых к-т (ВЦТК). Наибольшая активность ключевых ферментов данного пути (2-оксоглутаратсинтазы, АТФ-цитратлиазы и пируватсинтазы) наблюдается у клеток, выросших в фотоавтотрофных условиях. Авт. выделили, очистили и охарактеризовали АТФ-изоцитратлиазу. Оптимальное значение pH для активности фермента 8,5, оптимальная т-ра 48'ГРАДУС'C. Кинетика р-ции (для цитрата, КоА и АТФ) подчиняется уравнению Михаэлиса-Ментен. Мол. масса фермента около 520-550 кД. С помощью метода ЭФ в ПААГ удается обнаружить 2 основные полосы (65 кД и 44 кД) и минорную полосу (около 120-130 кД). Активный сайт фермента связан с фрагментом с мол. массой 65 кД. Авт. считают, что фермент является тетрамером, состоящим их 4 одинаковых субъединиц с мол. массой 120-130 кД, к-рые распадаются на фрагменты с мол. массами 64 и 44 кД в результате протеолиза. Получены мутанты C. tepidum, не способные к фотоавтотрофному росту, а также их ревертанты. Их изучение должно помочь выяснить молекулярные механизмы регуляции ВЦТК у C. tepidum. США, The Ohio st. Univ. Columbus, OH 43210

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: CHLOROBIUM TEPIDUM (BACT.)
ЗЕЛЕНЫЕ СЕРОБАКТЕРИИ
ФИКСАЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ЦИКЛ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ФЕРМЕНТЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tabita, F.Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.41

Flux distributions in anaerobic, glucose-limited continuous cultures of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Torben L. Nissen [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P203-218 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Распределение потоков в анаэробных лимитированных глюкозой хемостатных культурах Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Построена стехиометрическая модель, описывающая анаэробный метаболизм Saccharomyces cerevisiae CBS 8066 в ходе роста на среде определенного состава. Модель использована для расчета внутриклеточных потоков на основе измерений поглощения субстратов из среды, секреции продуктов из клеток и скорости образования биомассы. В расчетах использованы активности ключевых ферментов и состав биомассы. Стехиометрическая сеть состоит из 37 путей с участием 43 соединений, конц-ии 13 из к-рых определялись. Сравнены потоки через пентозофосфатный путь и путь Эмбдена-Мейергофа-Парнаса. Для правильности расчета распределения потоков важна точность измерений CO[2], этанола, глюкозы, глицерина и белка. Дания, Dep. Biotechnology, Technical Univ. of Denmark, 2800 Lyngby. Библ. 83

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ CBS 8066
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АНАЭРОБНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТОКОВ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СОСТАВ БИОМАССЫ
СТЕХИОМЕТРИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nissen, Torben L.; Schulze, Ulrik; Nielsen, Jens; Villadsen, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.31

Flux distributions in anaerobic, glucose-limited continuous cultures of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Torben L. Nissen [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P203-218 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Распределение потоков в анаэробных лимитированных глюкозой хемостатных культурах Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Построена стехиометрическая модель, описывающая анаэробный метаболизм Saccharomyces cerevisiae CBS 8066 в ходе роста на среде определенного состава. Модель использована для расчета внутриклеточных потоков на основе измерений поглощения субстратов из среды, секреции продуктов из клеток и скорости образования биомассы. В расчетах использованы активности ключевых ферментов и состав биомассы. Стехиометрическая сеть состоит из 37 путей с участием 43 соединений, конц-ии 13 из к-рых определялись. Сравнены потоки через пентозофосфатный путь и путь Эмбдена-Мейергофа-Парнаса. Для правильности расчета распределения потоков важна точность измерений CO[2], этанола, глюкозы, глицерина и белка. Дания, Dep. Biotechnology, Technical Univ. of Denmark, 2800 Lyngby. Библ. 83

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ CBS 8066
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АНАЭРОБНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТОКОВ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СОСТАВ БИОМАССЫ
СТЕХИОМЕТРИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nissen, Torben L.; Schulze, Ulrik; Nielsen, Jens; Villadsen, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.42

Autotrophic carbon dioxide fixation in Acidianus brierleyi [Text] / Masaharu Ishii [et al.] // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 166, N 6. - P368-371 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Автотрофная фиксация диоксида углерода Acidianus brierleyi
Аннотация: Для уточнения пути автотрофной ассимиляции CO[2] факультативно анаэробной термоацидофильной археей Acidianus brierley измеряли активность ряда ферментов углеродного метаболизма в клетках, выросших в авто-, миксо- и гетеротрофных условиях. Активность CO-дегидрогеназы и ключевого фермента цикла Кальвина, рибулозобисфосфаткарбоксилазы, обнаружить не удалось. Не обнаружено и АТФ: цитратлиазы, ключевого фермента восстановительного ЦТК, функционирование к-рого у данного микроорганизма предполагали на основании анализа продуктов кратковременной фиксации {14}CO[2]. Вместе с тем в экстрактах автотрофно выросших клеток наблюдалась активность ацетил-KoА-карбоксилазы и пропионил-КоА-карбоксилазы, ключевых ферментов 3-гидроксипропионатного цикла, постулированного ранее у зеленой нитчатой бактерии Chloroflexus aurantiacus (Strauss, Fuchs, 1993). Не обнаружено, однако, др. ключевого фермента этого пути, а именно, малил-КоА-лигазы, а также глиоксилаткарболиазы и глиоксилат:серин-аминотрансферазы. Делается заключение о функционировании у A. brierley модифицированного 3-гидроксипропионатного пути фиксации CO[2]. Япония, Dep. of Biotechnol., Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1 Bankyo-ku, Tokyo 113. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ACIDIANUS BRIERLEYI (BACT.)
ШТАММ DSM 1651
АВТОТРОФНАЯ ФИКСАЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ЦИКЛ
АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ishii, Masaharu; Miyake, Tsuyoshi; Satoh, Tsuyoshi; Sugiyama, Hiroshi; Oshima, Yoshinori; Kodama, Tohru; Igarashi, Yasuo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.56

Autotrophic carbon dioxide fixation in Acidianus brierleyi [Text] / Masaharu Ishii [et al.] // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 166, N 6. - P368-371 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Автотрофная фиксация диоксида углерода Acidianus brierleyi
Аннотация: Для уточнения пути автотрофной ассимиляции CO[2] факультативно анаэробной термоацидофильной археей Acidianus brierley измеряли активность ряда ферментов углеродного метаболизма в клетках, выросших в авто-, миксо- и гетеротрофных условиях. Активность CO-дегидрогеназы и ключевого фермента цикла Кальвина, рибулозобисфосфаткарбоксилазы, обнаружить не удалось. Не обнаружено и АТФ: цитратлиазы, ключевого фермента восстановительного ЦТК, функционирование к-рого у данного микроорганизма предполагали на основании анализа продуктов кратковременной фиксации {14}CO[2]. Вместе с тем в экстрактах автотрофно выросших клеток наблюдалась активность ацетил-KoА-карбоксилазы и пропионил-КоА-карбоксилазы, ключевых ферментов 3-гидроксипропионатного цикла, постулированного ранее у зеленой нитчатой бактерии Chloroflexus aurantiacus (Strauss, Fuchs, 1993). Не обнаружено, однако, др. ключевого фермента этого пути, а именно, малил-КоА-лигазы, а также глиоксилаткарболиазы и глиоксилат:серин-аминотрансферазы. Делается заключение о функционировании у A. brierley модифицированного 3-гидроксипропионатного пути фиксации CO[2]. Япония, Dep. of Biotechnol., Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1 Bankyo-ku, Tokyo 113. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: ACIDIANUS BRIERLEYI (BACT.)
ШТАММ DSM 1651
АВТОТРОФНАЯ ФИКСАЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ЦИКЛ
АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ishii, Masaharu; Miyake, Tsuyoshi; Satoh, Tsuyoshi; Sugiyama, Hiroshi; Oshima, Yoshinori; Kodama, Tohru; Igarashi, Yasuo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.02-04Б3.66

Maltose metabolism in the hyperthermophilic archaeon Thermococcus litoralis: Purification and characterization of key enzymes [Text] / Karina B. Xavier [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 11. - P3358-3367 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Метаболизм мальтозы у гипертермофильного археона Thermococcus litoralis; очистка и характеристика ключевых ферментов

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: THERMOCOCCUS LITORALIS (BACT.)
МАЛЬТОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
4-'АЛЬФА'-ГЛЮКАНОТРАНСФЕРАЗА
МАЛЬТОДЕКСТРИНФОСФОРИЛАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Xavier, Karina B.; Peist, Ralf; Kossmann, Marina; Boos, Winfried; Santos, Helena

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.78

Maltose metabolism in the hyperthermophilic archaeon Thermococcus litoralis: Purification and characterization of key enzymes [Text] / Karina B. Xavier [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 11. - P3358-3367 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Метаболизм мальтозы у гипертермофильного археона Thermococcus litoralis; очистка и характеристика ключевых ферментов

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: THERMOCOCCUS LITORALIS (BACT.)
МАЛЬТОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
4-'АЛЬФА'-ГЛЮКАНОТРАНСФЕРАЗА
МАЛЬТОДЕКСТРИНФОСФОРИЛАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Xavier, Karina B.; Peist, Ralf; Kossmann, Marina; Boos, Winfried; Santos, Helena

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.12-04Т4.48

Хлус, К. Н.
Биохимические механизмы токсического действия оксалатов [Текст] / К. Н. Хлус // Укр. биохим. ж. - 1998. - Т. 70, N 3. - С. 95-102 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что ингибирование ключевых ферментов энергетического метаболизма, а также заметное влияние на протекание процессов пероксидного окисления липидов и состояние системы антиоксидантной защиты могут рассматриваться в качестве биохимических механизмов, определяющих токсическое действие оксалатов на живой организм. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СТЕПЕНЬ
АТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ОКСАЛАТЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.01-04Б3.61

Влияние альтернативной аэрации на ключевые ферменты и коферменты, [участвующие] в продукции 1.3-пропандиола [культурой] Klebsiella pneumoniae [Text] / Chen-yu Du [et al.] // Guocheng gongcheng xuebao = Chin. J. Process Eng. - 2005. - Vol. 5, N 5. - С. 540-544 . - ISSN 1009-606X
Аннотация: Влияние воздуха в модели альтернативной аэрации на анаэробный биосинтез 1.3-пропандиола изучали на основе анализа активностей ключевых ферментов и коферментов у Klebsiella pneumoniae. При 4-часовой аэрации на начальном этапе (12 ч) активности глицеролдегидрогеназы и 1.3-пропандиолоксидоредуктазы были в 1,5 раза и на 18%, соответственно выше, чем в контроле, а концентрация 1.3-пропандиола была на 16% выше, чем в контроле. Аэрация на поздних стадиях (28 и 48 ч) способствовала незначительному изменению активности глицеролдегидрогеназы, и падению активности 1.3-пропандиолоксидоредуктазы и концентрации 1.3-пропандиола. На начальной стадии аэрация не влияла на концентрации NAD и NADH, а на поздней стадии клеточный рост прекращался и соответственно концентрации NAD и NADH падали. КНР, Inst. Biochem. Eng., Dep. Chem. Eng., Tsinghua Univ., Beijing 100084. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КОФЕРМЕНТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ АЭРАЦИИ
1.3-ПРОПАНДИОЛ
ПРОДУКЦИЯ
ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
1.3-ПРОПАНДИОЛОКСИДОРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Du, Chen-yu; Liu, Ming; Rao, Zhi; Bao, Xiao-wei; Shen, Jin-yu; Cao, Zhu-an

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.165

Наблюдение во времени и пространстве за активностью ферментов и физиологических групп бактерий на искусственной увлажненной почве [Text] / Qiao-hong Zhou [et al.] // Huanjing kexue = Environ. Sci. - 2005. - Vol. 26, N 2. - С. 108-112 . - ISSN 0250-3301

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11.05
Рубрики: БАКТЕРИИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПОЧВЫ
ИСКУССТВЕННАЯ УВЛАЖНЕННАЯ ПОЧВА
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, Qiao-hong; Wu, Zhen-bin; Fu, Gui-ping; Cheng, Shui-ping; He, Feng

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 08.08-04Б3.162

Наблюдение во времени и пространстве за активностью ферментов и физиологических групп бактерий на искусственной увлажненной почве [Text] / Qiao-hong Zhou [et al.] // Huanjing kexue = Environ. Sci. - 2005. - Vol. 26, N 2. - С. 108-112 . - ISSN 0250-3301

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПОЧВЫ
ИСКУССТВЕННАЯ УВЛАЖНЕННАЯ ПОЧВА
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, Qiao-hong; Wu, Zhen-bin; Fu, Gui-ping; Cheng, Shui-ping; He, Feng

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.02-04Б4.148

Molecular basis of phosphatidyl-myo-inositol mannoside biosynthesis and regulation in mycobacteria [Text] / Marcelo E. Guerin [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 44. - P33577-33583 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярная основа биосинтеза и регуляции фосфатидил-мио-инозит-маннозидов в микобактериях
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены различные ключевые ферментативные, структурные и топологические аспекты биогенеза фосфатидил-мио-инозит-маннозидов в микобактериях. Испания, Unidad Biofisica, Centro Mixto Consejo Superior Cientificas-Unv. Pais Vasco/Euckal Herriko Unibertsitatea (CSIC-UPV/EHU), Barrio Serriena s/g, Leioa, Bixkaia 48940. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ФОСФАТИДИЛ-МИО-ИНОЗИТ-МАННОЗИДЫ
БИОСИНТЕЗ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СТРУКТУРНЫЕ АСПЕКТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ПРОЦЕССА
МИОБАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Guerin, Marcelo E.; Kordulakova, Jana; Alzari, Pedro M.; Brennan, Patrick J.; Jackson, Mary

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.08-04Б3.39

ИЗУЧЕНИЕ РЕГУЛЯЦИИ НЕКОТОРЫХ КЛЮЧЕВЫХ ФЕРМЕНТОВ БИОСИНТЕЗА L-АЛАНИНА У ШТАММОВ-ПРОДУЦЕНТОВ Brevibacterium flavum [Текст] / Л. О. Мелконян [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2013. - Т. 49, N 2. - С. 144 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучены механизмы сверхсинтеза L-аланина у штаммов-продуцентов Brevibacterium flavum. Показано, что 'бета' -Cl-L-аланин является ингибитором ключевых ферментов синтеза L-аланина - аланин-трансаминазы и валин:пируват-трансаминазы. У родительского штамма-продуцента B. flavum AA5 со сниженной активностью аланинрацемазы (98) получены устойчивые к 'бета'-Cl-L-аланину высокоактивные штаммы-продуценты B. flavum GL1 и GL18. Показано, что повышение уровня синтеза L-аланина у новых продуцентов является следствием снятия ингибирования аланин-трансаминазы конечным продуктом, а также дерепрессии аланин-трансаминазы и валин:пируват-трансаминазы

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-АЛАНИН
СВЕРХСИНТЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
BREVIBACTERIUM FLAVUM (BACT.)
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕРЕПРЕССИЯ
НОВЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Мелконян, Л.О.; Аветисова, Г.Е.; Амбарцумян, А.А.; Чахалян, А.Х.; Сагиян, А.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 90.03-04В4.40

Активность ключевых ферментов фотосинтеза и особенности азотного метаболизма у C[3]- и C[4]-растений в условиях водного стресса [Текст] / А. К. Юзбеков [и др.] // Физиол. и биохимия культ. раст. - 1989. - Т. 21, N 6. - С. 523-527 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Исследовали активность ключевых ферментов углеродного метаболизма, аминотрансфераз и содержание азота у С[3]- и С[4]-растений, находящихся в условиях оптимальной водообеспеченности и недостатка влаги в почве. Устаановлено, что ключевые ферменты С[4]-фотосинтеза более стабильны при продолжительном водном стрессе, чем ферменты цикла Кальвина.

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.33 + 681.35.29.02
Рубрики: ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ФОТОСИНТЕЗ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АЗОТНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АКТИВНОСТЬ
ВОДНЫЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Юзбеков, А.К.; Шматько, И.Г.; Шведова, О.Е.; Латашенко, О.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.11-04Б3.49

Ohta, Hiroyuki.
Effect of bicarbonate on the growth of Actinobacillus actinomycetemcomitans in anaerobic fructose-limited chemostat culture [Text] / Hiroyuki Ohta, Kazuhiro Fukui, Keijiro Kato // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 12. - P3485-3495 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Влияние бикарбоната на рост Actinobacillus actinomycetemcomitans в анаэробных условиях хемостатной культуры, лимитированной по фруктозе
Аннотация: Из испытанных сахаров фруктоза (Ф) поддерживала наиболее интенсивный рост факультативно-анаэр., грамотрицательной бактерии, развивавшей на Ф уд. скорость роста, равную 0,46 ч1} по сравнению с глюкозой: 0,19 ч1}. Она образовала на Ф макс. урожай 40,3 г сухой биомассы/ /моль Ф. Коэф. поддержания составил 0,248 ммоль/г сух. в-ва/ч. После добавления бикарбоната (Б) к лимитированной по Ф среде значения Д составили 0,04-0,23 ч1}. При этом урожай составил 61,7 г сух. в-ва/моль, а коэф. поддержания - 0,747 г сух. вещ-ва/ч. Аккумуляция остатков Ф наблюдалась при Д, равной 0,23-0,25 час1}. В присутствии Б в среде заметно увеличилось образование сукцината и снизилось образование этанола. В бесклеточный экстрактах из культуры при Д, равной 0,04-0,25 ч1}, в присутствии Б содержался ключевой фермент пути Эмбдена- Мейергофа-Парнаса, участвующего в превращении Ф. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 51. Япония, Dept. of Microbiol., Okayama Univ. Dental School, Shikata-cho, Okayama 700.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ACTINOBACILLUS ACTINOMYCETEMCOMITANS (BACT.)
АНАЭРОБНЫЙ РОСТ
БИКАРБОНАТ
ВЛИЯНИЕ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕМОСТАТНАЯ КУЛЬТУРА
ФРУКТОЗА
ЛИМИТАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПУТЬ ЭМБДЕНА-МЕЙЕРГОФА-ПАРНАСА

Доп.точки доступа:
Fukui, Kazuhiro; Kato, Keijiro

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска