Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.120

    Russell, David G.
    Of microbes and macrophages: Entry, survival and persistence [Text] / David G. Russell // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P479-484 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Микроорганизмы и макрофаги: проникновение, выживаемость и персистирование
Аннотация: The macrophage is capable of fulfilling the roles of both host cell and effector cell in the immune clearance of many microbial infections. This dual capacity has led to the evolution of intriguing mechanisms whereby pathogens ensure the establishment and maintenance of intracellular infections. The stategies developed range from passive avoidance mechanisms to extremely active modulation of cell function. Recent advances have been made in our appreciation of the processes of intramacrophage parasitization from initial ligand-receptor interactions, through establishment of a stable intracellular environment, to the maintenance of a persistent infection
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
МАКРОФАГИ
ПЕРСИСТИРОВАНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ

2.
Патент 5352664 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/02.

    Carney, Darrell H.
    Thrombin derived polypeptides; compositions and methods for use [Текст] / Darrell H. Carney, Kevin C. Glenn ; Board of Regents. The University of Texas System, Monsanto Co. - № 925201 ; Заявл. 31.10.1986 ; Опубл. 04.10.1994
Перевод заглавия: Полипептиды - производные тромбина. Состав и методы использования
Аннотация: Описаны метод получения и состав полипептидов, являющихся производными тромбина (ПТ). Ряд ПТ, имеющих домен связывания с рецепторами Т (РТ) и аминокислотную последовательность общую для некоторых сериновых протеиназ, связываются с РТ, стимулируют синтез ДНК и могут повышать рост клеток и заживление ран. Ингибиторные ПТ связываются с РТ без генерирования зависимого от РТ митогенного сигнала и могут использоваться для подавления тканевой адгезии, ангиогенеза и метастазирования
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Glenn, Kevin C.; Board of Regents. The University of Texas System; Monsanto Co.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.288

    Agarwal, Seema.
    Non-conservative mutations are well tolerated in the globular region of yeast histone H4 [Text] / Seema Agarwal, Michael J. Behe // J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 255, N 3. - P401-411 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Глобулярная область гистона H4 дрожжей весьма толерантна к неконсервативным мутациям
Аннотация: В клонированном гене гистона H4 дрожжей индуцированы мутации, приводящие к заменам высококонсервативных аминокислот Ile50, Glu52, Lys59, принимающие участие в формировании глобулярного ядра (core) нуклеосомы. Существенного влияния этих замен обнаружить не удалось ни на уровне клеточных функций (продолжительность клеточного цикла, эффективность спаривания), ни на уровне структуры хроматина (переваривание хроматина микрококковой нуклеазой, гидроксил-радикальный футпринтинг). США, Dep. of Chemistry Iacocca Hall #111, Lehigh Univ., Betlehem PA 18015. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ГИСТОНЫ
H4
ГЛОБУЛЯРНАЯ ОБЛАСТЬ
ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МУТАЦИОННЫЕ ЗАМЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭУКАРИОТЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Behe, Michael J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.02-04М4.73

    Berridge, M. J.
    Inositol trisphosphate and calcium: Two interacting second messengers [Text] / M. J. Berridge // Amer. J. Nephrol. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P1-11 . - ISSN 0250-8095
Перевод заглавия: Инозиттрифосфат и кальций: два интерактивных вторичных мессенджера
Аннотация: Обзор. Посвящен пути передачи сигналов с участием инозиттрифосфата (ИФ[3]) и Ca{2+}. Рассмотрены следующие вопросы: обнаружение Ca{2+}-мобилизующей функции ИФ[3] (индуцированное ИФ[3] освобождение Ca{2+}, емкость входа Ca{2+}); пространственные аспекты передачи сигналов Ca{2+}; клеточные функции систем передачи сигналов системой ИФ[3]/Ca{2+} (оплодотворение и раннее развитие, пролиферация, апоптоз). Великобритания, The Babraham Inst. Lab. of Mol. Signalling, Cambridge CB2 3ES. Библ. 94
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ АСПЕКТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 94

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.21

    Lopez-Barneo, Jose.
    Oxygen-sensing by ion channels and the regulation of cellular functions [Text] / Jose Lopez-Barneo // Trends Neurosci. - 1996. - Vol. 19, N 10. - P435-440 . - ISSN 0166-2236
Перевод заглавия: Рецепция кислорода ионными каналами и регуляция клеточных функций
Аннотация: Обзор. Напряжение O[2] влияет на экспрессию генов, секрецию, мышечное сокращение и паттерны электрической активности. Некоторые из эффектов O[2] связываются с его взаимодействием с разл. типами потенциалозависимых ионных каналов. Клетки каротидных телец обладают чувствительными к O[2] калиевыми и кальциевыми каналами. Модификация активности каналов при изменении парциального давления O[2] участвует в регуляции сосудистого тонуса при гипоксии, а также в реакции хеморецепторов дыхательных путей. Прямая чувствительность ионных каналов к O[2] может объяснить изменения мозговой функции при низком напряжении O[2]. Чувствительность каналов к O[2] м. б. широко распространенным явлением, участвующим во многих клеточных реакциях на гипоксию. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КИСЛОРОД
РЕЦЕПЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.209

    Joux, Fabien.
    Succession of cellular states in a Salmonella typhimurium population during starvation in artificial seawater microcosms [Text] / Fabien Joux, Philippe Lebaron, Marc Troussellier // FEMS Microbiol. Ecol. - 1997. - Vol. 22, N 1. - P65-76 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Последовательность клеточных состояний популяции Salmonella typhimurium в ходе голодания в условиях искусственного морского микрокосма
Аннотация: Последовательность физиологических состояний клеток Salmonella typhimurium в ходе голодания-выживания в условиях искусственного морского микрокосма исследована методом проточной цитометрии и эпифлуоресцентной микроскопии с использованием непосредственной проверки клеточных функций. Использованы следующие методы: метод прямого подсчета жизнеспособных клеток (метод DVC), метод измерения реального и потенциального дыхания (с красителем-хлоридом 5-циано-2,3-дитолилтетразолия), измерение проницаемости мембран (набор BacLight), а также определено содержание ДНК (окрашивание Hoechst 33342). Выявлена существенная гетерогенность внутри популяции, показано, что в ходе голодания происходит прогрессивное физиологическое изменение клеток. Описаны переходные стадии между культивируемыми и прелитическими клетками. Франция, Observatoire Oceanologique, Univ. Paris VI, Inst. Natl. des Sciences de l'Univers, URA CNRS 2071, BP44, F-66651 Balyuls-sur-Mer Cedex. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09 + 341.27.05.07
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ПОПУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
ИСКУССТВЕННЫЙ МОРСКОЙ МИКРОКОСМ
КЛЕТКИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГОЛОДАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Lebaron, Philippe; Troussellier, Marc

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.05-04Т4.165

   
    Анализ клеточных функций, используя дифтерийный токсин [Text] / Kenji Kohno [et al.] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1998. - Vol. 43, N 1. - С. 11-24 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ТОКСИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kohno, Kenji; Saito, Michiko; Iwawaki, Takao; Kimata, Yukio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.98

    Fukuda, Mitsunori.
    Роль инозитфосфатов в процессе функционирования клеток [Text] / Mitsunori Fukuda, Katsuhiko Mikoshiba // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1998. - Vol. 43, N 12. - С. 1784-1788 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ИНОЗИТФОСФАТЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Mikoshiba, Katsuhiko

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.27

   
    Molecular genetics of the caveolin gene family: Implications for human cancers, diabetes, Alzheimer disease, and muscular dystrophy [Text] / Jeffrey A. Engelman [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 6. - P1578-1587
Перевод заглавия: Молекулярная генетика семейства генов кавеолинов. Значение для рака, диабета, болезни Альцгеймера и мышечной дистрофии у человека
Аннотация: Обзор. Кавеолы (К) - органеллы клеточной мембраны, играющие роль в процессах переноса через клеточную мембрану различных соединений и в трансмембранном проведении сигнала. В состав К входят белки кавеолины (Кв), необходимые для формирования К. У млекопитающих описано 3 класса Кв, причем Кв1 и Кв2 экспрессируются в большинстве тканей в форме гетеродимера, а Кв3 представлен только в мышечных клетках. Участие Кв в различных аспектах жизнедеятельности клетки и связывании между собой внутриклеточных процессов и сигналов внешней среды приводит к тому, что недостаточность Кв приводит к развитию различных заболеваний. Так, недостаточность белков классов Кв1 и Кв2 в рез-те делеции расположенных на хромосоме 7 генов этих Кв приводит к развитию рака через нарушение активности комплекса p42/44 МА-киназы. С другой стороны, недостаточность Кв нарушает нормальный ответ клетки на инсулин и тем самым способствует развитию сахарного диабета. Не исключена роль Кв в развитии болезни Альцгеймера, т. к. К играют роль в транспорте и протеолизе белка-предшественника амилоида. Кв3 важен для формирования комплекса дистрофин-ассоциированных белков, в связи с этим мутации в гене Кв3 на хромосоме 3 приводят к развитию одной из форм мышечной дистрофии. США [Lisanti M. P.], Dep. of Molec. Pharmacology, A. Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МУТАЦИИ
ГЕНЫ КАВЕОЛИНОВ
МЕМБРАНЫ
КАВЕОЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Engelman, Jeffrey A.; Zhang, XiaoLan; Galbiati, Ferruccio; Volonte, Daniela; Sotgia, Federica; Pestell, Richard G.; Minetti, Calro; Scherer, Philipp E.; Okamoto, Takashi; Lisanti, Michael P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.53

   
    Molecular genetics of the caveolin gene family: Implications for human cancers, diabetes, Alzheimer disease, and muscular dystrophy [Text] / Jeffrey A. Engelman [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 6. - P1578-1587
Перевод заглавия: Молекулярная генетика семейства генов кавеолинов. Значение для рака, диабета, болезни Альцгеймера и мышечной дистрофии у человека
Аннотация: Обзор. Кавеолы (К) - органеллы клеточной мембраны, играющие роль в процессах переноса через клеточную мембрану различных соединений и в трансмембранном проведении сигнала. В состав К входят белки кавеолины (Кв), необходимые для формирования К. У млекопитающих описано 3 класса Кв, причем Кв1 и Кв2 экспрессируются в большинстве тканей в форме гетеродимера, а Кв3 представлен только в мышечных клетках. Участие Кв в различных аспектах жизнедеятельности клетки и связывании между собой внутриклеточных процессов и сигналов внешней среды приводит к тому, что недостаточность Кв приводит к развитию различных заболеваний. Так, недостаточность белков классов Кв1 и Кв2 в рез-те делеции расположенных на хромосоме 7 генов этих Кв приводит к развитию рака через нарушение активности комплекса p42/44 МА-киназы. С другой стороны, недостаточность Кв нарушает нормальный ответ клетки на инсулин и тем самым способствует развитию сахарного диабета. Не исключена роль Кв в развитии болезни Альцгеймера, т. к. К играют роль в транспорте и протеолизе белка-предшественника амилоида. Кв3 важен для формирования комплекса дистрофин-ассоциированных белков, в связи с этим мутации в гене Кв3 на хромосоме 3 приводят к развитию одной из форм мышечной дистрофии. США [Lisanti M. P.], Dep. of Molec. Pharmacology, A. Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МУТАЦИИ
ГЕНЫ КАВЕОЛИНОВ
МЕМБРАНЫ
КАВЕОЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Engelman, Jeffrey A.; Zhang, XiaoLan; Galbiati, Ferruccio; Volonte, Daniela; Sotgia, Federica; Pestell, Richard G.; Minetti, Calro; Scherer, Philipp E.; Okamoto, Takashi; Lisanti, Michael P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.178

    Wolska, Krystyna I.
    Physiological consequences of mutations in Escherichia coli heat shock dnaK and dnaJ genes [Text] / Krystyna I. Wolska, Jaroslaw Paciorek, Krzysztof Kardys // Microbios. - 1999. - Vol. 97, N 386. - P55-67 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Физиологические последствия мутаций в генах ответа теплового шока dnaK и dnaJ у Escherichia coli
Аннотация: Мутации (М) в генах, контролирующих ответ теплового шока (ОТШ) в Escherichia coli - dnaK и dnaJ вызывают серьезные дефекты различных клеточных функций. К ним относится и двукратное снижение эффективности трансформации в М dnaK тремя различными плазмидами. Отсутствие функционального белка DnaJ в двойном М'ЛАПЛАС'dnaKdnaJ оказывало отрицательное влияние на стабильность плазмиды pSC101 при 42'ГРАДУС'C, а при 30'ГРАДУС'C происходила элиминация этой плазмиды. Кроме того, указанный М характеризовался и сниженной осмоадаптацией. Уровень галактокиназы снижен в обоих изученных М в сравнении со штаммом дикого типа. Польша, Dep. of Bacterial Genetics, Inst. of Microbiology, Warsaw Univ., Nowy Swiat 67, 00-046 Warsaw. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕНЫ ОТВЕТА ТЕПЛОВОГО ШОКА
DNAK
DNAJ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
НАРУШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Paciorek, Jaroslaw; Kardys, Krzysztof

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.04-04И8.151

   
    Differential effects of EGF on repair of cellular functions after dichlorovinyl-L-cysteine-induced injury [Text] / Grazyna Nowak [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 2. - P228-236 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различные эффекты ФРЭ [фактора роста эпидермиса] при восстановлении клеточных функций после вызванного дихлорвинил-L-цистеином повреждения
Аннотация: Воздействие дихлорвинил-L-цистеина на культуру клеток проксимальных канальцев почки кролика снижало функцию митохондрий, активность Na{+}, K{+}-АТФазы, активный транспорт Na{+} и Na{+}-зависимый захват глюкозы. ФРЭ способствовал восстановлению функции митохондрий и активного транспорта Na{+}, но не оказывал влияния на Na{+}-зависимый захват глюкозы. США [R. G. Schnellmann], Univ. of Arkansas for Med. Sciences, Dep. of Pharmacology and Toxicology, 4301 W. Markham St., Slot 638, Little Rock, AR 72205-7199. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.57
Рубрики: ПОЧКИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nowak, Grazyna; Keasler, Kenneth B.; McKeller, Douglas E.; Schnellmann, Rick G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.675

   
    Differential effects of EGF on repair of cellular functions after dichlorovinyl-L-cysteine-induced injury [Text] / Grazyna Nowak [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 2. - P228-236 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различные эффекты ФРЭ [фактора роста эпидермиса] при восстановлении клеточных функций после вызванного дихлорвинил-L-цистеином повреждения
Аннотация: Воздействие дихлорвинил-L-цистеина на культуру клеток проксимальных канальцев почки кролика снижало функцию митохондрий, активность Na{+}, K{+}-АТФазы, активный транспорт Na{+} и Na{+}-зависимый захват глюкозы. ФРЭ способствовал восстановлению функции митохондрий и активного транспорта Na{+}, но не оказывал влияния на Na{+}-зависимый захват глюкозы. США [R. G. Schnellmann], Univ. of Arkansas for Med. Sciences, Dep. of Pharmacology and Toxicology, 4301 W. Markham St., Slot 638, Little Rock, AR 72205-7199. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nowak, Grazyna; Keasler, Kenneth B.; McKeller, Douglas E.; Schnellmann, Rick G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.286

    Silberg, Jonathan J.
    The Hsc66-Hsc20 chaperone system in Escherichia coli: Chaperone activity and interactions with the DnaK-DnaJ-GrpE system [Text] / Jonathan J. Silberg, Kevin G. Hoff, Larry E. Vickery // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6617-6624 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Шапероновая система Hsc66-Hsc20 у Escherichia coli шапероновая активность и взаимодействия с системой DnaK-DnaJ-GrpE
Аннотация: Белки Hsc66 (I) и Hsc20 (II) образуют новую шапероновую систему типа Hsp70 у Escherichia coli дополняющую систему DnaK (III) - DnaJ (IV) - GrpE (V). I подавляет агрегацию денатуированных роданезы и цитрат-синтазы, а АТФ вызывает эффекты, согласующиеся с дестабилизацией комплекса, типичные для шаперонов типа Hsp70. Различия активности I и III позволяют предположить, что они имеют разную субстратную специфичность. IV в отличие от II не проявляет характеристич. шапероновой активности и служит только шапероновым белком для I. Изучено влияние кошапероновых белков на АТФазную активность систем Hsp70. V, являющийся фактором обмена адениновых нуклеотидов, не стимулирует АТФ-азную активность I и специфически функционирует с III. Обнаружена перекрестная стимуляция под действием II и IV, но при конц-иях, превышающих физиологические так что, эти взаимодействия вряд ли имеют место in vivo. Полученные данные позволили предположить, что I-II и III-IV-V являются независимыми шапероновыми системами с разными, неперекрывающимися клеточными ф-циями. США, Dep. Physiol. and Biophys., Univ. California, Irvine, CA 92697. Библ. 69
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ШАПЕРОНЫ
HSC66
HSC20
АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ШАПЕРОНОВАЯ СИСТЕМА
DNAK
DNAJ
GRPE
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hoff, Kevin G.; Vickery, Larry E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.122

    Osamu, Matsuo.
    Pericellular proteolytic cascade by plasmin/plasminogen activator system [Text] / Matsuo Osamu // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2001. - Vol. 17, N 8. - P766 . - ISSN 1000-4718
Перевод заглавия: Околоклеточный протеолитический каскад системы плазмин/активаторы плазминогена
Аннотация: Анализируют протеолитические св-ва системы клеточные рецепторы урокиназы (КР-Ур)-плазмин-металлопротеиназы для биол. функций клеток. Указывают на роль системы КP-Ур-Ур-интегрины в пролиферации и миграции клеток
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
УРОКИНАЗА
ПЛАЗМИН
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.85

    Schoenwaelder, Simone M.
    Bidirectional signaling between the cytoskeleton and integrins [Text] / Simone M. Schoenwaelder, Keith Burridge // Curr. Opinion Cell Biol. - 1999. - Vol. 11, N 2. - P274-286 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Двунаправленная сигнализация между цитоскелетом и интегринами
Аннотация: В обзоре рассмотрены некоторые аспекты интегриновой и цитоскелетной сигнализации. Описаны некоторые формирования и распада фокальных контактов, динамика актиновых волокон и филоподий, ламеллоподий и стресс-фибрилл. Изложены сведения о взаимной регуляции клеточных функций с участием цитоскелета и интегринов и основных сигнальных путях этой регуляции. США, The Dep. Cell Biol. and Anat., 108 Taylor Hall, CB#7090, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC, 27599
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ИНТЕГРИНЫ
АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ФИЛОПОДИИ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ФОРМИРОВАНИЕ/РАСПАД
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ВЗАИМНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Burridge, Keith

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.253

    Chan, Vanessa Z. -H.
    Manipulation of cell function using nanostructured patterns of single receptors [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Vanessa Z. -H. Chan, Joachim P. Spatz, Martin Moller // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P385 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Манипуляция клеточными функциями с помощью наноструктурированных рисунков из единичных рецепторов
Аннотация: Положение и функции клеток исследуются в отношении микроскопических адгезивных и неадгезивных участков; клетки мигрируют от неадгезивных к стимулирующим адгезию участкам. Этот исследовательский прием усовершенствовали, создавая рисунок в нанометровом масштабе, позволяющий изучать взаимодействие единичных белков с клеточной мембраной и его влияние на формирование цитоскелета. Применив электроннолучевую литографию и ко-полимерные мицеллы, создали разделенные просветом в несколько микрометров металлические островки диаметром от 4 до 30 нм на подложке из силикона и стекла; наносили нанометровый рисунок из белков, присоединяемых посредством алкантиольных групп. Культивируя на таких подложках клетки, модифицированные белками зеленой флуоресценции, исследовали методом световой микроскопии их взаимодействие с наноструктурированной подложкой. Германия, Dep. Organic a. Macromol. Chem., Univ. Ulm, D89069
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Spatz, Joachim P.; Moller, Martin

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.245

    Van, Nhieu Guy Tran.
    Detournement de fonctions cellulaires cles par les bacteries pathogenes [Text] / Nhieu Guy Tran Van, Pascale Cossart // M/S: Med. sci. - 2001. - Vol. 17, N 6-7. - P701-711 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Отклонение ключевых клеточных функций патогенными микробами
Аннотация: В ходе инфекции патогенные бактерии для запуска и поддержания инфекционного процесса взаимодействуют с различными клеточными компонентами. Нек-рые бактерии способны вторгаться в обычно не фагоцитирующие Кл, чтобы размножаться в цитозоле и распространяться в прилежащие Кл, используя внутрицитоплазматическую подвижность, зависящую от актина. Нек-рые бактерии устойчивы к действиям фагоцитарных Кл и размножаются внеклеточно, не допуская интернализации. Другие бактерии после интернализации персистируют в макрофагах, поскольку сумели выработать механизмы выживания и репликации внутри вакуолей, перепрограммировав эндоцитарный путь Кл. В обзоре проиллюстрированы различные стратегии на примере нескольких наиболее изученных бактерий (сальмонеллы, шигеллы, иерисинии и др.). Франция, G. Tran Van Nhieu: Unite de pathogenie microbienne moleculaire, Inserm U. 389. Inst. Pasteur, 28, rue du Docteur-Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ОТКЛОНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cossart, Pascale

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.182

    Van, Etten Richard A.
    Cycling, stressed-out and nervous: Cellular finctions of c-Abl [Text] / Etten Richard A. Van // Trends Cell Biol. - 1999. - Vol. 9, N 5. - P179-186 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Цикличность, наружный стресс и нервы: клеточные функции c-Abl
Аннотация: В обзоре приводятся современные представления о различных сторонах биологии гена c-Abl, являющегося трансформирующим геном вируса мышиной лейкемии Абельсона. Выяснено, что ген c-Abl вовлечен в хромосомную транслокацию человеческой лейкемии и кодирует нерецепторную тирозинкиназу. Ген c-Abl экспрессируется убиквитарно. У человека известны два полипептида c-Abl: тип Ia и тип Ib, у мышей тип I и тип IV. Хорошо охарактеризованы функциональные области c-Abl. Описан один известный гомолог гена c-Abl под названием ген arg. Ген arg гомологичен гену c-Abl по структуре и последовательностях в N-концевой части, но не в C-конечной области. Ген c-Abl достаточно консервативен и существует у Drosophila и C. elegans
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН C-ABL
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.127

    Van, Etten Richard A.
    Cycling, stressed-out and nervous: Cellular finctions of c-Abl [Text] / Etten Richard A. Van // Trends Cell Biol. - 1999. - Vol. 9, N 5. - P179-186 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Цикличность, наружный стресс и нервы: клеточные функции c-Abl
Аннотация: В обзоре приводятся современные представления о различных сторонах биологии гена c-Abl, являющегося трансформирующим геном вируса мышиной лейкемии Абельсона. Выяснено, что ген c-Abl вовлечен в хромосомную транслокацию человеческой лейкемии и кодирует нерецепторную тирозинкиназу. Ген c-Abl экспрессируется убиквитарно. У человека известны два полипептида c-Abl: тип Ia и тип Ib, у мышей тип I и тип IV. Хорошо охарактеризованы функциональные области c-Abl. Описан один известный гомолог гена c-Abl под названием ген arg. Ген arg гомологичен гену c-Abl по структуре и последовательностях в N-концевой части, но не в C-конечной области. Ген c-Abl достаточно консервативен и существует у Drosophila и C. elegans
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН C-ABL
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)