Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ U937<.>)
Общее количество найденных документов : 217
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.270

    Poston, Robin N.
    Specific adhesion of U937 monocyte-like cells to the intima of human atherosclerotic plaques [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Robin N. Poston, Ruth R. Johnson-Tidey // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P292 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфическая адгезия моноцит-подобных клеток U937 на интиму атеросклеротических бляшек человека
Аннотация: Изучали адгезию клеток U937 на криостатные срезы атеросклеротических бляшек (АБ) человека. Обнаружили повышенную адгезию клеток на интиму АБ по сравнению с нормальной интимой. Адгезия клеток U937 на интиму АБ подавлялась ЭГТА и пептидом GRGDS, но не подавлялась пептидами, не содержащими мотива RGD. Великобритания, Dep. Exp. Pathol., UMDS, Guy's Hosp. London SE1 9RT
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ U937
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ БЛЯШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson-Tidey, Ruth R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.84

    Liang, Shi.
    Подавление роста линий клеток U[937] и K[562] недостатком глутамина в культуральной среде [Text] / Shi Liang // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1994. - Vol. 16, N 2. - С. 155-159 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Библ. 7
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
НЕДОСТАТОК ГЛУТАМИНА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ U937
КЛЕТКИ K562
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.216

   
    Regulated expression of p150,95 (CD11c/CD18; 'альфа'X/'бета'2) and VLA-4 (CD49d/CD29;%a4/'бета'1) integrins during myeloid cell differentiation [Text] / Teresa/Lopez-Rodriguez Cristina/Rubio Miguel A. Bellon [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P41-47 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия интегринов p150695 (CB11c/CD18; 'альфа'X/'бета'2 и VLA-4 (CL49d/CD29; 'альфа'4/'бета'1) при дифференцировке миелоидных клеток
Аннотация: При нозерн-блотинге лейкозных клеток (Кл) U937 и HL60 в ходе моноцитарной дифференцировки обнаружили изменение содержания мРНК субъединиц интегринов. В ходе дифференцировки наблюдали появление мРНК 'альфа'X и исчезновение мРНК 'альфа'4. Эти измерения зависели от протеинкиназы C и обнаруживались также при гранулоцитарной дифференцировке Кл HL60. Обнаружили дифференциальную регуляцию экспрессии мРНК 'альфа'-субъединиц рецепторов фибронектина в ходе моноцитарной дифференцировки Кл миелоидного лейкоза и показали образование в дифференцированных Кл гетеродимеров 'бета'7 с 'альфа'-субъединицами, отличными от 'альфа'4. Показали, что активность промотора гена 'альфа'X, но не 'альфа'4 в Кл U937 индуцируется форбол миристат ацетатом. Испания, Unidad de Biol. Mol. Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ U937
КЛЕТКИ HL60
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Bellon, Teresa/Lopez-Rodriguez Cristina/Rubio Miguel A.; Jochems, Gijs; Bernabeu, Carmelo; Corbi, Angel
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.207

    Kaneko, H.
    Mercury compounds induce a rapid increase in procoagulant activity of monocyte-like U937 cells [Text] / H. Kaneko, V. V. Kakkar, M. F. Scully // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 1. - P87-93 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Соединения ртути вызывают быстрое возрастание прокоагулирующей активности в моноцитоподобных клетках U-937
Аннотация: При инкубации в присутствии HgCl[2] лейкозных клеток линии U-937 наблюдали быстрое возрастание зависящей от тканевого фактора (ТФ) прокоагулирующей активности с достижением максимума через 15 мин в 50 мкМ HgCl[2] (30 мин в 10 мкМ HgCl[2]). AgNO[3] и ртутьфенилацетат оказывали подобное действие. Возрастание активности не зависело от синтеза белка. CdCl[2], ZnCl, NiCl[2], АДФ, N-формил-Мет-Лей-Фен и хемотактический фактор моноцитов не вызывали быстрого возрастания функциональной активности. Добавление HgCl[2] к клеткам приводило к 10-12 кратному возрастанию внутриклеточного Са, совпадающему с возрастанием активности ТФ. Ионофор Са также вызывал возрастание активности ТФ клеток U-937. При обработке HgCl[2] на поверхности клетки возрастал уровень фосфатидилсерина (ФС) без изменения уровня ТФ. Предположено, что ТФ присутствует на клеточной поверхности моноцита, но сравнительно неактивен по отношению к физиологическому субстрату - фактору Х до тех пор, пока HgCl[2] не вызовет изменения полярности клеточной мембраны, выставив ФС на внешнюю поверхность посредством механизма, приводящего к возрастанию внутриклеточного Са. Великобритания, Thrombosis Research Institute, London. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ U937
РТУТЬ
ПРОКОАГУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Kakkar, V.V.; Scully, M.F.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.116

   
    Regulated expression of p150,95 (CD11c/CD18; 'альфа'X/'бета'2) and VLA-4 (CD49d/CD29;%a4/'бета'1) integrins during myeloid cell differentiation [Text] / Teresa/Lopez-Rodriguez Cristina/Rubio Miguel A. Bellon [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P41-47 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия интегринов p150695 (CB11c/CD18; 'альфа'X/'бета'2 и VLA-4 (CL49d/CD29; 'альфа'4/'бета'1) при дифференцировке миелоидных клеток
Аннотация: При нозерн-блотинге лейкозных клеток (Кл) U937 и HL60 в ходе моноцитарной дифференцировки обнаружили изменение содержания мРНК субъединиц интегринов. В ходе дифференцировки наблюдали появление мРНК 'альфа'X и исчезновение мРНК 'альфа'4. Эти измерения зависели от протеинкиназы C и обнаруживались также при гранулоцитарной дифференцировке Кл HL60. Обнаружили дифференциальную регуляцию экспрессии мРНК 'альфа'-субъединиц рецепторов фибронектина в ходе моноцитарной дифференцировки Кл миелоидного лейкоза и показали образование в дифференцированных Кл гетеродимеров 'бета'7 с 'альфа'-субъединицами, отличными от 'альфа'4. Показали, что активность промотора гена 'альфа'X, но не 'альфа'4 в Кл U937 индуцируется форбол миристат ацетатом. Испания, Unidad de Biol. Mol. Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 47
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ U937
КЛЕТКИ HL60
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Bellon, Teresa/Lopez-Rodriguez Cristina/Rubio Miguel A.; Jochems, Gijs; Bernabeu, Carmelo; Corbi, Angel
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.365

    North, James A.
    Cell fatty acid composition affects free radical formation during lipid peroxidation [Text] / James A. North, Arthur A. Spector, Garry R. Buettner // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - С177-С188 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Жирнокислотный состав клеток влияет на образование свободных радикалов при перекисном окислении липидов
Аннотация: Методом ЭПР с применением в качестве спиновой ловушки 'альфа'-(4-пиридил-1-оксид)-N-tert-бутилнитрона показали усиление образования липидных свободных радикалов в моноцитах U937 человека под действием Fe{2}{+} в клетках, обогащенных полиненасыщенными жирными к-тами n=3 или n=6. Внесение в среду аскорбата резко усиливает интенсивность свободнорадикального сигнала. Спинаддукты образуются в клетках, но обнаруживаются лишь во внеклеточной среде; по-видимому, липидные свободные радикалы связываются с внеклеточными структурами. США, Dep. Biochem., Univ. Yowa, Yowa City, YA 52242-1109. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
КЛЕТКИ U937

Доп.точки доступа:
Spector, Arthur A.; Buettner, Garry R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.283

   
    Synergistic differentiation of U937 cells by all-trans retinoic acid and 1'альфа', 25-dihydroxyvitamin D3 is associated with the expression of retinoid X receptor 'альфа' [Text] / Helene Defacque [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P272-280 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Синергическая стимуляция дифференцировки клеток U937 полностью транс-ретиноевой кислотой и 1'альфа',25-дигидроксивитамином D[3] сопровождается экспрессией ретиноидного X-рецептора типа 'альфа'
Аннотация: Методом вестерн-блот-анализа с использованием специфических поликлональных антител установлено, что в клетках U937 и HL-60, пролиферирующих, но утративших способность к дифференцировке, содержание ретиноидного X-рецептора типа 'альфа' (PXP'альфа') было незначительным. При добавлении к культуре клеток 1,25-дигидроксивитамина D[3] (вит. D) и полностью-транс-ретиноевой к-ты (РК), подавляющих пролиферацию и стимулирующих дифференцировку, содержание PXP'альфа' в клетках повышалось, причем при одновременном добавлении вит. D и РК эффект был значительно выше, чем при добавлении одного вит. D. Франция, INSERM U65, lab. Biol. Cell., Univ. Montpellier II. PI. E. Bataillon, Case Postale. 100, 34 095 Montpellier Cedox. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР X'АЛЬФА' РЕТИНОИДНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ВИТАМИН D[3]
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ U937
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Defacque, Helene; Commes, Therese; Sevilla, Claude; Rochette-Egly, Cecile; Marti, Jacques
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.61

    North, James A.
    Cell fatty acid composition affects free radical formation during lipid peroxidation [Text] / James A. North, Arthur A. Spectro, Garry R. Buettner // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - C177-C188 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Жирнокислотный состав клеток влияет на образование свободных радикалов при перекисном окислении липидов
Аннотация: Методом ЭПР с применением в качестве спиновой ловушки 'альфа'-(4-пиридил-1-оксид)-N-tert-бутилнитрона показали усиление образования свободных радикалов в моноцитах U937 человека под действием Fe{2+} в клетках, обогащенных, полиненасыщенными жирными к-тами n=3 или n=6. Внесение в среду аскорбата резко усиливает интенсивность свободнорадикального сигнала. Спин-аддукты образуются в клетках, но обнаруживаются лишь во внеклеточной среде; по-видимому, липидные свободные радикалы связываются с внеклеточными структурами. США, Dep. Biochem., Univ. Jowa, Jowa City, JA 52242-1109. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ЛИПИДЫ
ОКИСЛЕНИЕ ПЕРЕКИСНОЕ
СОСТАВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
КЛЕТКИ U937

Доп.точки доступа:
Spectro, Arthur A.; Buettner, Garry R.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.70

   
    Different combinations of retinoids and vitamin D3 analogs efficiently promote growth inhibition and differentiation of myelomonocytic leukemia cell lines [Text] / H. Defacque [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P193-199 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различные комбинации ретиноидов и аналогов витамина D[3] эффективно вызывают торможение роста и дифференцировку клеток миеломоноцитарного лейкоза
Аннотация: Ретиноевая к-та (РК) и 1'альфа',25-дигидроксивитамин D[3] (D[3]) синергически подавляют рост и вызывают дифференцировку клеток HL-60, U937 и THP-1. Аналогичное взаимодействие выявлено между РК и аналогами D[3] MC903 и KH1060, а также между D[3] и производными РК 9-цис-РК и TTNPB, имеющими различное сродство к подтипам рецепторов РК и D[3]. Франция, INSERM U65. Laboratoire de Biologie Cellulaire, Univ. Montpellier II, PI. E. Bataillon, Case Postale 100, 34095 Montpellier Cedex 5. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
КЛЕТКИ HL-60
КЛЕТКИ U937
КЛЕТКИ THP-1
ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Defacque, H.; Dornand, J.; Commes, T.; Cabane, S.; Sevilla, C.; Marti, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.129

    North, James A.
    Cell fatty acid composition affects free radical formation during lipid peroxidation [Text] / James A. North, Arthur A. Spectro, Garry R. Buettner // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - C177-C188 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Жирнокислотный состав клеток влияет на образование свободных радикалов при перекисном окислении липидов
Аннотация: Методом ЭПР с применением в качестве спиновой ловушки 'альфа'-(4-пиридил-1-оксид)-N-tert-бутилнитрона показали усиление образования свободных радикалов в моноцитах U937 человека под действием Fe{2+} в клетках, обогащенных, полиненасыщенными жирными к-тами n=3 или n=6. Внесение в среду аскорбата резко усиливает интенсивность свободнорадикального сигнала. Спин-аддукты образуются в клетках, но обнаруживаются лишь во внеклеточной среде; по-видимому, липидные свободные радикалы связываются с внеклеточными структурами. США, Dep. Biochem., Univ. Jowa, Jowa City, JA 52242-1109. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ОКИСЛЕНИЕ ПЕРЕКИСНОЕ
СОСТАВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
КЛЕТКИ U937

Доп.точки доступа:
Spectro, Arthur A.; Buettner, Garry R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.231

   
    Effects of glycosaminoglycans on U-937 leukemia cell proliferation and differentiation: Structure-functional relationship [Text] / Nicola Volpi [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P119-130 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние гликозаминогликанов на пролиферацию и дифференцировку лейкозных клеток U937: связь структуры с функцией
Аннотация: Изолировали гликозаминогликаны слизистой оболочки тонкой кишки, селезенки и трахеи и определили их строение. Гепарин и его пр-ные (0,1-100 мкг/мл) угнетают пролиферацию культивируемых клеток U937, гепарансульфат на нее не действует, а хондроитин- и дерматансульфат (0,01-100 мкг/мл) стимулируют пролиферацию. Дифференцировка, оцениваемая по активности 'альфа'-нафтилбутиратэстеразы, по взаимодействию с антителами к HLA-DR, CD11B и CD14, по восстановлению нитро-синего тетразолия и по интенсивности фагоцитоза, усиливается гепарином и его производными, но не гепарансульфатом; хондроитинсульфат и, в меньшей мере, дерматансульфат ослабляют дифференцировку. Показана зависимость эффекта гликозаминогликанов от плотности зарядов на их молекулах и от количества N-ацетильных и N-сульфатных групп. Италия, Dep. Biol. Animale Univ. Modena, 41100. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
КЛЕТКИ U937
ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Volpi, Nicola; Petrini, Mario; Conte, Angela; Valentini, Paola; Venturelli, Tiziana; Bolognani, Lorenzo; Ronca, Giovanni
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.239

   
    Increased capacity for store regulated calcium influx in U937 cells differentiated by treatment with dibutyryl cAMP [Text] / W. Davis [et al.] // Cell Calcium. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P345-353 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Увеличение емкости кальциевых депо регулирует вход иона в клетках U937 в процессе дифференцировки после обработки дибутирил-цАМФ
Аннотация: We have investigated the mechanisms underlying calcium signalling evoked by cross-linking of the high affinity IgG receptor (Fc'гамма'RI) in populations of the human monocyte-like cell line, U937, following activation of the cells by cytokine treatment, or differentiation to a more macrophage-like state by treatment with dibutyryl cAMP (Bt[2]cAMP). We have shown previously that a larger and more prolonged entry of external calcium occurs in 3t[2]cAMP-differentiated cells, although there is a smaller initial release from internal stores in these cells than in those activated by IFN-'гамма' treatment. In this paper we demonstrate, by use of the endomembrane Ca{2+}-ATPase inhibitor, thapsigargin, that this effect is explained (at least in part) by an enhanced capacity for store regulated entry of calcium in Bt[2]cAMP-differentiated cells. Великобритания, Physiol. Lab., Univ. Cambridge, Cambridge. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ДЕПО
УВЕЛИЧЕНИЕ ЕМКОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ ВХОДОМ ИОНОВ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КЛЕТКИ U937
ОБРАБОТАННЫЕ ДИБУТИРИЛ-ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Davis, W.; Halliwell, E.L.; Sage, S.O.; Allen, J.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.401

    Bicknell, Gareth R.
    Formation of high molecular mass DNA fragments is a marker of apoptosis in the human leukaemic cell line, U937 [Text] / Gareth R. Bicknell, Roger T. Snowden, Gerald M. Cohen // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2483-2489 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Образование высокомолекулярных фрагментов ДНК как маркер апоптоза в клеточной линии U937 лейкоза человека
Аннотация: Культивируемые Кл U937 обрабатывали ингибитором (Ин) синтеза РНК актиномицином Д, Ин синтеза белка эметином и циклогексимидом, Ин топоизомеразы II тенипозидом или Ин топоизомеразы I камптотецином. Все использованные Ин индуцируют апоптозную гибель Кл. Исследовали этот процесс методами проточной цитометрии и гель-электрофореза. Обнаружено, что в гибнущих Кл образуются крупные (от 20 до более чем 580 п.н.) фрагменты ДНК. Появление фрагментов сопровождается расщеплением нуклеосом. Цинк, добавленный одновременно с Ин, подавляет формирование фрагментов ДНК, распад нуклеосом и апоптозную гибель Кл. Великобритания, [G.M.C.], MRC Toxicol. Unit, Hodgkin Building, Leicester Univ., PO Box 138, Lancaster Road, Leicester LE1 9HN. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
РОЛЬ ЦИНКА
КЛЕТКИ U937
ИНДУКЦИЯ ИНГИБИТОРАМИ

Доп.точки доступа:
Snowden, Roger T.; Cohen, Gerald M.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.45

   
    Role of cell cycle and PKC isoenzyme activation in phorbol ester induced apoptosis in promyeloid U937 cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Elizabeth M. Deacon [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P270 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль клеточного цикла и активации изоферментов ПКС в вызываемом форболовым эфиром апоптозе промиелоцитов U937
Аннотация: Форболовые эфиры ДОРР и ТРА вызывают дифференцировку и апоптоз клеток промиелоцитарного лейкоза человека U937; др. форболовый эфир ДОРРА вызывает только апоптоз. При этом ДОРРА активирует ПКС-'бета', а ДОРР и ТРА разнонаправленно изменяют активность 'альфа', 'бета' и 'дельта'-изоформ ПКС. Экспрессия ПКС-'бета' макс. в фазе G[1] клеточного цикла, и ДОРРА вызывает апоптоз гл.обр. в этой фазе. Заключают, что вызываемый ДОРРА апоптоз опосредуется через активацию ПКС-'бета'. Великобритания, Dep. of Immunology, Univ. of Birmingham, Birmingham, B15 2TT
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ U937
ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АПОПТОЗ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Deacon, Elizabeth M.; Pongracz, Judit; McHattie, Dianne; Lord, Janet M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.129

   
    Effects of glycosaminoglycans on U-937 leukemia cell proliferation and differentiation: Structure-functional relationship [Text] / Nicola Volpi [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P119-130 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние гликозаминогликанов на пролиферацию и дифференцировку лейкозных клеток U937: связь структуры с функцией
Аннотация: Изолировали гликозаминогликаны слизистой оболочки тонкой кишки, селезенки и трахеи и определили их строение. Гепарин и его пр-ные (0,1-100 мкг/мл) угнетают пролиферацию культивируемых клеток U937, гепарансульфат на нее не действует, а хондроитин- и дерматансульфат (0,01-100 мкг/мл) стимулируют пролиферацию. Дифференцировка, оцениваемая по активности 'альфа'-нафтилбутиратэстеразы, по взаимодействию с антителами к HLA-DR, CD11B и CD14, по восстановлению нитро-синего тетразолия и по интенсивности фагоцитоза, усиливается гепарином и его производными, но не гепарансульфатом; хондроитинсульфат и, в меньшей мере, дерматансульфат ослабляют дифференцировку. Показана зависимость эффекта гликозаминогликанов от плотности зарядов на их молекулах и от количества N-ацетильных и N-сульфатных групп. Италия, Dep. Biol. Animale Univ. Modena, 41100. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
КЛЕТКИ U937
ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Volpi, Nicola; Petrini, Mario; Conte, Angela; Valentini, Paola; Venturelli, Tiziana; Bolognani, Lorenzo; Ronca, Giovanni
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.149

   
    Resistance to antitumor agent-induced apoptosis in a mutant of human myeloid leukemia U937 cells [Text] / Shiro Kataoka [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P199-205 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Устойчивость в отношении индуцированного противоопухолевым препаратом апоптоза в мутантном варианте клеток U937 миелолейкоза человека
Аннотация: Под действием ингибитора ДНК-топоизомеразы II этопозида в большинстве клеток (Кл) U937 развивается апоптоз. Кл, синтезирующие ДНК, подвергаются апоптозу через 2 ч. Апоптоз возникает под действием этопозида у небольшого числа Кл UK711 (мутантный вариант клеток U937). Эти линии не различаются по кол-ву ДНК-белковых ковалентных связей и двухцепочечных разрывов в ДНК, индуцированных этопозидом. Кл UK711 устойчивы к апоптозу, вызываемому 1-('бета'-D-арабинофуранозил)цитозином, адриамицином, митомицином С, камптотецином, стауроспорином, циклогексимидом и УФ-излучением. В этих Кл и в Кл U937 апоптоз одинаково индуцируется фактором некроза опухолей. Соответственно устойчивости к апоптозу Кл UK711 резистентны к действию этих противоопухолевых препаратов. Япония, [T.T.], Inst. Mol. a. Cell. Biosci., Univ. Tokyo, 113. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ЭТОПОЗИД
ОПУХОЛИ
КЛЕТКИ U937
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kataoka, Shiro; Naito, Mikihiko; Tomida, Akihiro; Tsuruo, Takashi
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.156

   
    Role of cell cycle and PKC isoenzyme activation in phorbol ester induced apoptosis in promyeloid U937 cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Elizabeth M. Deacon [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P270 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль клеточного цикла и активации изоферментов ПКС в вызываемом форболовым эфиром апоптозе промиелоцитов U937
Аннотация: Форболовые эфиры ДОРР и ТРА вызывают дифференцировку и апоптоз клеток промиелоцитарного лейкоза человека U937; др. форболовый эфир ДОРРА вызывает только апоптоз. При этом ДОРРА активирует ПКС-'бета', а ДОРР и ТРА разнонаправленно изменяют активность 'альфа', 'бета' и 'дельта'-изоформ ПКС. Экспрессия ПКС-'бета' макс. в фазе G[1] клеточного цикла, и ДОРРА вызывает апоптоз гл.обр. в этой фазе. Заключают, что вызываемый ДОРРА апоптоз опосредуется через активацию ПКС-'бета'. Великобритания, Dep. of Immunology, Univ. of Birmingham, Birmingham, B15 2TT
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КЛЕТКИ U937
ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АПОПТОЗ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Deacon, Elizabeth M.; Pongracz, Judit; McHattie, Dianne; Lord, Janet M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.140

   
    PCK 'дзета' is a molecular switch in signal transduction of TNF-'альфа', bifunctionally regulated by ceramide and arachidonic acid [Text] / Gertraud Muller [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P1961-1969 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Протеинкиназа C'дзета' является молекулярным переключателем в передаче сигнала от фактора некроза опухолей 'альфа', бифункционально регулируемым церамидом и арахидоновой кислотой
Аннотация: Изучали взаимодействие церамида и арахидоновой к-ты в ответе атипической протеинкиназы C'дзета' (ПКC'дзета') на фактор некроза опухолей 'альфа' (ФНО-'альфа') в клетках U937. Увеличение фосфорилирования ПКC'дзета' обнаруживается уже через 30 с после стимуляции клеток U937 воздействием ФНО-'альфа'. При этом {14}C-церамид связывается с ПКC'дзета' и индуцирует ее двухфазную регуляцию. У ПКC'дзета' обнаруживаются два сайта связывания церамида со значениями K[d] 7,5 и 320 нМ. Церамид в конц-ии 0,5 нМ в 4 раза увеличивает аутофосфорилирование ПКC'дзета', а при более высокой конц-ии (60 нМ) снижает уровень фосфорилирования ПКC'дзета' до базального. Арахидоновая к-та конкурирует с церамидом за связывание с ПКC'дзета' и в конц-ии менее 100 нМ подавляет базальную и активированную церамидом активности ПКC'дзета'. Предлагают модель бифункциональной модуляции ПКC'дзета' липидными посредниками, обеспечивающую действие ПКC'дзета' как молекулярного переключателя митогенного и ингибирующего рост действия ФНО-'альфа'. Швейцария, Dep. Oncol., Ciba Geigy, Basel. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПРОТЕИНКИНАЗА C'ДЗЕТА'
ЦЕРАМИД
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТКИ U937

Доп.точки доступа:
Muller, Gertraud; Ayoub, Mohamed; Storz, Peter; Rennecke, Jorg; Fabbro, Doriano; Pfizenmaier, Klaus
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.400

   
    Resistance to antitumor agent-induced apoptosis in a mutant of human myeloid leukemia U937 cells [Text] / Shiro Kataoka [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P199-205 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Устойчивость в отношении индуцированного противоопухолевым препаратом апоптоза в мутантном варианте клеток U937 миелолейкоза человека
Аннотация: Под действием ингибитора ДНК-топоизомеразы II этопозида в большинстве клеток (Кл) U937 развивается апоптоз. Кл, синтезирующие ДНК, подвергаются апоптозу через 2 ч. Апоптоз возникает под действием этопозида у небольшого числа Кл UK711 (мутантный вариант клеток U937). Эти линии не различаются по кол-ву ДНК-белковых ковалентных связей и двухцепочечных разрывов в ДНК, индуцированных этопозидом. Кл UK711 устойчивы к апоптозу, вызываемому 1-('бета'-D-арабинофуранозил)цитозином, адриамицином, митомицином С, камптотецином, стауроспорином, циклогексимидом и УФ-излучением. В этих Кл и в Кл U937 апоптоз одинаково индуцируется фактором некроза опухолей. Соответственно устойчивости к апоптозу Кл UK711 резистентны к действию этих противоопухолевых препаратов. Япония, [T.T.], Inst. Mol. a. Cell. Biosci., Univ. Tokyo, 113. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ЭТОПОЗИД
ОПУХОЛИ
КЛЕТКИ U937
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kataoka, Shiro; Naito, Mikihiko; Tomida, Akihiro; Tsuruo, Takashi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.57

    Kataoka, Shiro.
    Expression and involvement of c-jun protooncogene in VP-16 induced apoptosis in human leukemia cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Shiro Kataoka, Takashi Tsuruo // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P283 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и участие протоонкогена c-jun в вызываемом VP-16 апоптозе клеток лейкоза человека
Аннотация: Воздействие VP-16 приводит к экспрессии протоонкогена c-jun и к развитию апоптоза в клетках моноцитарного лейкоза человека U937. В резистентной сублинии клеток UK711 воздействие VP-16 не вызывает ни экспрессии гена c-jun, ни апоптоза, хотя кол-во вызываемых VP-16 разрывов ДНК в обеих линиях клеток одинаково. Заключают, что экспрессия гена c-jun связана с развитием апоптоза и не участвует в процессе репарации повреждений ДНК. Япония, KIRIN BREWERY CO., LTD. Pharmaceutical Research Lab., Miyahara-cho, Takasaki-shi Gunma, 370-12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ U937
ЛЕЙКОЗ МОНОЦИТАРНЫЙ
ПРОТООНКОГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ
VP-16
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuruo, Takashi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)