СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ RINM5F<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.110

Cunningham, J. M.
The occurrence and characteristics of the cytokine-inducible nitric oxide synthase enzyme in islets of Langerhans and RINm5F cells [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / J. M. Cunningham, M. R. Elphick, I. C. Green // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P7 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Встречаемость и характеристики индуцируемой цитокинами синтазы оксида азота в островках Лангерганса и клетках RINm5F
Аннотация: При инкубации экстрактов клеток RINm5F с {1}{4}C-аргинином образование меченого цитруллина под воздействием синтазы оксида азота усиливалось в присутствии интерлейкина-1'бета'. Дексаметазон в значительной мере блокировал индукцию фермента интерлейкином. Индуцируемая интерлейкином-1'бета' синтаза оксида азота из островковых клеток крыс характеризовалась зависимостью от Са и NADPH. Делают вывод, что методика определения активности этого фермента может использоваться для скрининга ингибирующих ее цитокинов и модуляции аутоиммунного поражения островков Лангерганса. Великобритания, Univ. of Sussex, Brighton.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
ИНДУЦИРУЕМАЯ ЦИТОКИНАМИ
СВОЙСТВА
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ RINM5F
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Elphick, M.R.; Green, I.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.204

Functional receptors in Xenopus oocytes for U-37883А, a novel ATP-sensitive K{+} channel blocker: Comparison with rat insulinoma cells [Text] / Eric Guillemare [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P139-145
Перевод заглавия: Функциональные рецепторы в ооцитах Xenopus для нового блокатора U-37883A АТФ-чувствительных калиевых каналов: сравнение с клетками инсулиномы крысы
Аннотация: В заключенных в фолликул ооцитах лягушки 4-морфолинкарбоксимидин-N-1-адамантил-N'-циклогексил (U37883А) и глибенкламид неконкурентно блокируют выход К{+} с IC[5][0] соотв. 260 и 330 нМ. U-37883А блокирует также активацию К{+}-каналов под действием цАМФ (0,3 мМ) и аденозина (10 мкМ), уменьшая вероятность открытия канала без изменения амплитуды потока через него. Мембраны ооцитов содержат 1 класс рецепторов, связывающих {3}H-U-37883 (17 пмолей/мг белка) с К[d]=450 нМ. Изучен эффект аналогов U-37883. В клетках RINm5F инсуломы U-37883А, в отличие от глибенкламида, не угнетает токи К{+} и не связывается с мембранами. Франция, Inst. Pharmac. Mol. et Cellul., CNRS, 06560 Valbonne. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ИНСУЛИНОМА
КЛЕТКИ RINM5F
ООЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ

Доп.точки доступа:
Guillemare, Eric; Honore, Eric; de, Weille Jan; Fosset, Michel; Lazdunski, Michel; Meisheri, Kaushik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.379

Tang, Shao Hua.
Unusual carbachol responses in RINm5F cells: Evidence for a "distal" site of action in stimulus-secretion coupling [Text] / Shao Hua Tang, Gordon C. Yaney, Geoffrey W. G. Sharp // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P863-870
Перевод заглавия: Необычные ответы на карбамилхолин в клетках RINm5F. Доказательства "дистального" сайта действия в сопряжении стимуляции-секреции
Аннотация: Изучали механизм стимулирующего действия карбамилхолина на секрецию инсулина в линии опухолевых 'бета'-клеток RINm5F. Эта стимуляция была ассоциирована с высвобождением Са{2}{+} из чувствительных к тапсигаргину внутриклеточных депо и повышением конц-ии цитозольного Са{2}{+}. Тем не менее блокирование повышения конц-ии цитозольного Са{2}{+} путем истощения депо не изменяло действие карбамилхолина на секрецию инсулина. Эффект карбамилхолина не изменялся также при негативной регуляции протеинкиназы С форболмиристатацетатом, или в присутствии ингибиторов протеинкиназы С. Т. обр. эффект карбамилхолина на секрецию инсулина в клетках RINm5F реализуется в участке регуляторной цепи, дистальном по отношению к повышению конц-ии цитозольного Са{2}{+} и активации протеинкиназы С. США, Dep. Pharmacol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853- 6401. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КАРБАХОЛ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Yaney, Gordon C.; Sharp, Geoffrey W.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.214

Tang, Shao Hua.
Unusual carbachol responses in RINm5F cells: Evidence for a "Distal" site of action in stimulus-secretion coupling [Text] / Shao Hua Tang, Gordon C. Yaney, Geoffrey W. G. Sharp // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P863-870 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Необычные ответы на карбахол в клетках RINm5F. Доказательства "дистального" участка действия в сопряжении стимуляции-секреции
Аннотация: Изучали механизм стимулирующего действия карбахола на секрецию инсулина в линии опухолевых 'бета'-клеток RINm5F. Эта стимуляция была ассоциирована с высвобождением Ca{2+} из чувствительных к тапсигаргину внутриклеточных депо и с повышением конц-ии цитозольного Ca{2+}. Тем не менее блокирование повышения конц-ии цитозольного Ca{2+} путем истощения депо не изменяло действие карбахола на секрецию инсулина. Эффект карбахола не изменялся также при понижающей регуляции протеинкиназы C форболмиристатацетатом или в присутствии ингибиторов протеинкиназы C. Т. обр., эффект карбахола на секрецию инсулина в клетках RINm5P реализуется в участке регуляторной цепи, дистальном по отношению к повышению конц-ии цитозольного Ca{2+} и активации протеинкиназы C. США, Dep. Pharmacol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY14853-6401. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КАРБАХОЛ
ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Yaney, Gordon C.; Sharp, Geoffrey W.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.215

Komatsu, Mitsuhisa.
Sodium fluoride evokes exocytosis in the insulin secreting 'бета'-cell line RINm5F at a late site of calcium interaction in stimulus-secretion coupling [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Mitsuhisa Komatsu, Alison M. McDermott, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P246 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Фторид натрия вызывает экзоцитоз в линии инсулин-секретирующих 'бета'-клеток RINm5F на поздних стадиях взаимодействия с кальцием в сопряжении стимуляции и секреции
Аннотация: Изучали механизм стимулирующего действия NaF на секрецию инсулина в культуре клеток RINm5F. Удаление внеклеточного Ca{2+} подавляет секретогенное действие NaF. При этом NaF не влияет на конц-ию цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и его действие не отменяется нитрендипином, блокирующим Ca{2+}-каналы L-типа. Снижение конц-ии Ca[i] тапсигаргином или ее повышение иономицином или деполяризующими конц-иями KCl подавляет или усиливает секретогенное действие NaF, соотв. Стимулированное NaF высвобождение инсулина синергически усиливается при активации цАМФ-зависимой протеинкиназы или протеинкиназы C и подавляется норадреналином и галанином. Авт. считают, что NaF стимулирует секрецию инсулина благодаря новому механизму сенсибилизации этого процесса к Ca[i] на поздних этапах сопряжения стимуляции и секреции

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ФТОРИД NA
ВЛИЯНИЕ НА ЭКЗОЦИТОЗ
КАЛЬЦИЙ
РОЛЬ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
McDermott, Alison M.; Sharp, Geoffrey W.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.100

Komatsu, Mitsuhisa.
Sodium fluoride evokes exocytosis in the insulin secreting 'бета'-cell line RINm5F at a late site of calcium interaction in stimulus-secretion coupling [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Mitsuhisa Komatsu, Alison M. McDermott, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P246 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Фторид натрия вызывает экзоцитоз в линии инсулин-секретирующих 'бета'-клеток RINm5F на поздних стадиях взаимодействия с кальцием в сопряжении стимуляции и секреции
Аннотация: Изучали механизм стимулирующего действия NaF на секрецию инсулина в культуре клеток RINm5F. Удаление внеклеточного Ca{2+} подавляет секретогенное действие NaF. При этом NaF не влияет на конц-ию цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и его действие не отменяется нитрендипином, блокирующим Ca{2+}-каналы L-типа. Снижение конц-ии Ca[i] тапсигаргином или ее повышение иономицином или деполяризующими конц-иями KCl подавляет или усиливает секретогенное действие NaF, соотв. Стимулированное NaF высвобождение инсулина синергически усиливается при активации цАМФ-зависимой протеинкиназы или протеинкиназы C и подавляется норадреналином и галанином. Авт. считают, что NaF стимулирует секрецию инсулина благодаря новому механизму сенсибилизации этого процесса к Ca[i] на поздних этапах сопряжения стимуляции и секреции

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ФТОРИД NA
ВЛИЯНИЕ НА ЭКЗОЦИТОЗ
КАЛЬЦИЙ
РОЛЬ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
McDermott, Alison M.; Sharp, Geoffrey W.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.190

Glucagon-like peptide-1 improves insulin binding in RINm5F-cells, IM-9 lymphocytes and human monocytes [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / P. M. Jehle [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P61 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 улучшает связывание инсулина в клетках RINm5F, лимфоцитах IM-9 и моноцитах человека
Аннотация: Добавление глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) до конц-ии 1-100 нМ в культуру клеток RINm5F увеличивает специфическое связывание инсулина с клетками, а в культуре лимфоцитов IM-9 ГПП-1 увеличивает сродство рецепторов инсулина к лиганду, не изменяя специфического связывания инсулина. В первичных культурах моноцитов человека ГПП-1 увеличивает и сродство рецепторов инсулина и специфическое связывание инсулина. Т. обр., снижение конц-ии глюкозы в крови под влиянием ГПП-1 может быть обусловлено улучшением связывания инсулина с рецепторами. Германия, Internal Med. 1, Univ. Ulm, Ulm

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТ
КЛЕТКИ RINM5F
ЛИМФОЦИТЫ IM-9
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jehle, P.M.; Ebinger, M.; Warchol, W.; Fu'бета'ganger, R.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.348

Komatsu, Mitsuhisa.
Sodium fluoride evokes exocytosis in the insulin secreting 'бета'-cell line RINm5F at a late site of calcium interaction in stimulus-secretion coupling [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Mitsuhisa Komatsu, Alison M. McDermott, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P246 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Фторид натрия вызывает экзоцитоз в линии инсулин-секретирующих 'бета'-клеток RINm5F на поздних стадиях взаимодействия с кальцием в сопряжении стимуляции и секреции
Аннотация: Изучали механизм стимулирующего действия NaF на секрецию инсулина в культуре клеток RINm5F. Удаление внеклеточного Ca{2+} подавляет секретогенное действие NaF. При этом NaF не влияет на конц-ию цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и его действие не отменяется нитрендипином, блокирующим Ca{2+}-каналы L-типа. Снижение конц-ии Ca[i] тапсигаргином или ее повышение иономицином или деполяризующими конц-иями KCl подавляет или усиливает секретогенное действие NaF, соотв. Стимулированное NaF высвобождение инсулина синергически усиливается при активации цАМФ-зависимой протеинкиназы или протеинкиназы C и подавляется норадреналином и галанином. Авт. считают, что NaF стимулирует секрецию инсулина благодаря новому механизму сенсибилизации этого процесса к Ca[i] на поздних этапах сопряжения стимуляции и секреции

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ФТОРИД NA
ВЛИЯНИЕ НА ЭКЗОЦИТОЗ
КАЛЬЦИЙ
РОЛЬ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
McDermott, Alison M.; Sharp, Geoffrey W.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.326

Dunne, M. J.
Phorbol myristate acetate and ATP-sensitive potassium channels in insulin-secreting cells [Text] / M. J. Dunne // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P501-506 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Чувствительные к форболмиристатацетату и АТФ калиевые каналы в инсулин-секретирующих клетках
Аннотация: Изучали действие форболмиристатацетата (ФМА) на АТФ-чувствительные калиевые каналы (КК) в линии инсулин-секретирующих клеток (Кл) RINm5F. В течение 5 мин после добавления ФМА в культуру Кл наблюдается усиление инкубирующего действия АТФ на КК, после чего ингибирующее действие ФМА ослаблялось и сменялось стимулирующим. В отсутствие АТФ ФМА не влиял на активность КК и предварительная прединкубация Кл RINm5F с ФМА, приводящая к негативной регуляции протеинкиназы С отменяла чувствительность АТФ-зависимых КК к ФМА. Великобритания, Cell Biol. Res. Group., Dep. Biomed. Sci., Univ., Sheffield S10 2TN. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЙ
АТФ-ЗАВИСИМЫЕ
КЛЕТКИ RINM5F
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.286

Dunne, M. J.
Phorbol myristate acetate and ATP-sensitive potassium channels in insulin-secreting cells [Text] / M. J. Dunne // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P501-506 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Чувствительные к форболмиристатацетату и АТФ калиевые каналы в инсулин-секретирующих клетках
Аннотация: Изучали действие форболмиристатацетата (ФМА) на АТФ-чувствительные калиевые каналы (КК) в линии инсулин-секретирующих клеток (Кл) RINm5F. В течение 5 мин после добавления ФМА в культуру Кл наблюдается усиление инкубирующего действия АТФ на КК, после чего ингибирующее действие ФМА ослаблялось и сменялось стимулирующим. В отсутствие АТФ ФМА не влиял на активность КК и предварительная прединкубация Кл RINm5F с ФМА, приводящая к негативной регуляции протеинкиназы С отменяла чувствительность АТФ-зависимых КК к ФМА. Великобритания, Cell Biol. Res. Group., Dep. Biomed. Sci., Univ., Sheffield S10 2TN. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЙ
АТФ-ЗАВИСИМЫЕ
КЛЕТКИ RINM5F
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.116

McDermott, Alison M.
G[i2] and G[i3] proteins mediate the inhibition of adenylyl cyclase by galanin in the RINm5F cell [Text] / Alison M. McDermott, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 4. - P453-459 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Белки G[i2] и G[i3] опосредуют подавление [активности] аденилатциклазы галанином в клетках RINm5F
Аннотация: Галанин (ГЛ) заметно снижает стимулирующее действие форсколина на активность аденилатциклазы (АЦ) в линии инсулин-секретирующих клеток RINm5F. Этот эффект ГЛ отменяется в случае прединкубации клеток с коклюшным токсином, что указывает на вовлечение в процесс белков G[i] и/или G[0]. Используя антитела к различным 'альфа'-субъединицам белка G[i], продемонстрировали вовлечение белков G[i2] и G[i3] в ингибирующее действие ГЛ на активацию АЦ. США, Dep. Pharmacol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГАЛАНИН
ЭФФЕКТ
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Sharp, Geoffrey W.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.167

McDermott, Alison M.
G[i2] and G[i3] proteins mediate the inhibition of adenylyl cyclase by galanin in the RINm5F cell [Text] / Alison M. McDermott, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 4. - P453-459 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Белки G[i2] и G[i3] опосредуют подавление [активности] аденилатциклазы галанином в клетках RINm5F
Аннотация: Галанин (ГЛ) заметно снижает стимулирующее действие форсколина на активность аденилатциклазы (АЦ) в линии инсулин-секретирующих клеток RINm5F. Этот эффект ГЛ отменяется в случае прединкубации клеток с коклюшным токсином, что указывает на вовлечение в процесс белков G[i] и/или G[0]. Используя антитела к различным 'альфа'-субъединицам белка G[i], продемонстрировали вовлечение белков G[i2] и G[i3] в ингибирующее действие ГЛ на активацию АЦ. США, Dep. Pharmacol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГАЛАНИН
ЭФФЕКТ
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Sharp, Geoffrey W.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.311

McDermott, Alison M.
G[i2] and G[i3] proteins mediate the inhibition of adenylyl cyclase by galanin in the RINm5F cell [Text] / Alison M. McDermott, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 4. - P453-459 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Белки G[i2] и G[i3] опосредуют подавление [активности] аденилатциклазы галанином в клетках RINm5F
Аннотация: Галанин (ГЛ) заметно снижает стимулирующее действие форсколина на активность аденилатциклазы (АЦ) в линии инсулин-секретирующих клеток RINm5F. Этот эффект ГЛ отменяется в случае прединкубации клеток с коклюшным токсином, что указывает на вовлечение в процесс белков G[i] и/или G[0]. Используя антитела к различным 'альфа'-субъединицам белка G[i], продемонстрировали вовлечение белков G[i2] и G[i3] в ингибирующее действие ГЛ на активацию АЦ. США, Dep. Pharmacol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГАЛАНИН
ЭФФЕКТ
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Sharp, Geoffrey W.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.156

Characteristics of BRIN-BG5 and BRIN-BG7, two novel glucose-responsive insulin-secreting cell lines produced by electrofusion [Text] / N. H. McClenaghan [et al.] // J. Endocrinol. - 1996. - Vol. 148, N 3. - P409-417 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Характеристика двух новых линий клеток, (BRIN-BG5 и BRIN-BG7), чувствительных к глюкозе и секретирующих инсулин, полученных с помощью электрослияния
Аннотация: Провели электрослияние клеток RINm5F с клетками панкреатических островков крыс и отобрали линии гибридных клеток BRIN-BG5 и BRIN-BG7, обладающих эпителиальной морфологией и способных к стимулированной глюкозой секреции инсулина. В обеих линиях клеток секреция инсулина стимулировалась как глюкозой (8,4 мМ) и L-аланином (10 мМ), так и K{+}-деполяризацией. Действие всех этих секретогенов потенцировалось повышением внеклеточной конц-ии Ca{2+}. Секретогенное действие аланина, кроме того, увеличивалось форсколином и форболмиристатацетатом. Обсуждают перспективы использования полученных линий клеток для изучения функционирования панкреатических В-клеток. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Coleraine, County Londonderry BT52 1SA. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ RINM5F
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ BRIN-BG5 И BRIN-BG7
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
McClenaghan, N.H.; Barnett, C.R.; O'Harte, F.P.M.; Swanston-Flatt, S.K.; Ah-Sing, E.; Flatt, P.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.12

Characteristics of BRIN-BG5 and BRIN-BG7, two novel glucose-responsive insulin-secreting cell lines produced by electrofusion [Text] / N. H. McClenaghan [et al.] // J. Endocrinol. - 1996. - Vol. 148, N 3. - P409-417 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Характеристика двух новых линий клеток, (BRIN-BG5 и BRIN-BG7), чувствительных к глюкозе и секретирующих инсулин, полученных с помощью электрослияния
Аннотация: Провели электрослияние клеток RINm5F с клетками панкреатических островков крыс и отобрали линии гибридных клеток BRIN-BG5 и BRIN-BG7, обладающих эпителиальной морфологией и способных к стимулированной глюкозой секреции инсулина. В обеих линиях клеток секреция инсулина стимулировалась как глюкозой (8,4 мМ) и L-аланином (10 мМ), так и K{+}-деполяризацией. Действие всех этих секретогенов потенцировалось повышением внеклеточной конц-ии Ca{2+}. Секретогенное действие аланина, кроме того, увеличивалось форсколином и форболмиристатацетатом. Обсуждают перспективы использования полученных линий клеток для изучения функционирования панкреатических В-клеток. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Coleraine, County Londonderry BT52 1SA. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ RINM5F
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ BRIN-BG5 И BRIN-BG7
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
McClenaghan, N.H.; Barnett, C.R.; O'Harte, F.P.M.; Swanston-Flatt, S.K.; Ah-Sing, E.; Flatt, P.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.183

Sjoholm, Ake.
Inhibition of serine/threonine protein phosphatases by secretagogues in insulin-secreting cells [Text] / Ake Sjoholm, Richard E. Honkanen, Per-Olof Berggren // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3391-3397 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Подавление секретогенами серин/треониновых протеинфосфатаз в инсулин-секретирующих клетках
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния различных биологически активных в-в на активность серин/треониновых протеинфосфатаз (СТПФ) в инсулин-секретирующих клетках инсулиномы RINm5F. Показали, что стимулирующие секрецию инсулина соединения, такие как L-аргинин, L-глутамин, KCl или АТФ вызывают быстрые изменения активностей СТПФ: раннее (в течение 1 мин) снижение активности СТПФ типа 1 и/или типа 2А с последующим восстановлением уровня активности этих ферментов. Активности СТПФ в клетках RINm5F не изменяются под влиянием цАМФ, цГМФ и простагландинов E[2] и F[1'альфа'], но адениновые нуклеотиды подавляют активность СТПФ типа 2А, и в меньшей степени, типа 1. Обсуждают пути вовлечения фосфорилирования/дефосфорилирования белков в регуляцию сопряжение стимуляции/секреции в клетках RINm5F. Швеция, Dep. Mol. Med., Endocrine and Diabetes Unit, Rplf Luft Ctr. Diabetes Res., Karolinska Inst. Karolinska Hosp., S-171 76 Stockholm. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Honkanen, Richard E.; Berggren, Per-Olof

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.262

Sjoholm, Ake.
Inhibition of serine/threonine protein phosphatases by secretagogues in insulin-secreting cells [Text] / Ake Sjoholm, Richard E. Honkanen, Per-Olof Berggren // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3391-3397 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Подавление секретогенами серин/треониновых протеинфосфатаз в инсулин-секретирующих клетках
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния различных биологически активных в-в на активность серин/треониновых протеинфосфатаз (СТПФ) в инсулин-секретирующих клетках инсулиномы RINm5F. Показали, что стимулирующие секрецию инсулина соединения, такие как L-аргинин, L-глутамин, KCl или АТФ вызывают быстрые изменения активностей СТПФ: раннее (в течение 1 мин) снижение активности СТПФ типа 1 и/или типа 2А с последующим восстановлением уровня активности этих ферментов. Активности СТПФ в клетках RINm5F не изменяются под влиянием цАМФ, цГМФ и простагландинов E[2] и F[1'альфа'], но адениновые нуклеотиды подавляют активность СТПФ типа 2А, и в меньшей степени, типа 1. Обсуждают пути вовлечения фосфорилирования/дефосфорилирования белков в регуляцию сопряжение стимуляции/секреции в клетках RINm5F. Швеция, Dep. Mol. Med., Endocrine and Diabetes Unit, Rplf Luft Ctr. Diabetes Res., Karolinska Inst. Karolinska Hosp., S-171 76 Stockholm. Библ. 56

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Honkanen, Richard E.; Berggren, Per-Olof

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.66

Sjoholm, Ake.
Inhibition of serine/threonine protein phosphatases by secretagogues in insulin-secreting cells [Text] / Ake Sjoholm, Richard E. Honkanen, Per-Olof Berggren // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3391-3397 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Подавление секретогенами серин/треониновых протеинфосфатаз в инсулин-секретирующих клетках
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния различных биологически активных в-в на активность серин/треониновых протеинфосфатаз (СТПФ) в инсулин-секретирующих клетках инсулиномы RINm5F. Показали, что стимулирующие секрецию инсулина соединения, такие как L-аргинин, L-глутамин, KCl или АТФ вызывают быстрые изменения активностей СТПФ: раннее (в течение 1 мин) снижение активности СТПФ типа 1 и/или типа 2А с последующим восстановлением уровня активности этих ферментов. Активности СТПФ в клетках RINm5F не изменяются под влиянием цАМФ, цГМФ и простагландинов E[2] и F[1'альфа'], но адениновые нуклеотиды подавляют активность СТПФ типа 2А, и в меньшей степени, типа 1. Обсуждают пути вовлечения фосфорилирования/дефосфорилирования белков в регуляцию сопряжение стимуляции/секреции в клетках RINm5F. Швеция, Dep. Mol. Med., Endocrine and Diabetes Unit, Rplf Luft Ctr. Diabetes Res., Karolinska Inst. Karolinska Hosp., S-171 76 Stockholm. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Honkanen, Richard E.; Berggren, Per-Olof

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.08-04М6.150

Gillison, Susan L.
The 'альфа'[2]-adrenergic receptor is more effective than the galanin receptor in activating G-proteins in RINm5F 'бета'-cell membranes [Text] / Susan L. Gillison, Susanne G. Straub, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 3. - P401-407 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Адренорецепторы более эффективны, чем рецепторы галанина в активации G-белков в мембранах 'бета'-клеток RINm5F
Аннотация: Галанин и норадреналин подавляют секрецию инсулина культивируемыми 'бета'-клетками RINm5F и активируют белки G[0] и G[i] в мембранах клеток. Степень активации G-белков оценивали по связыванию ГТФ'гамма'S, по ГТФазной активности этих белков и по изменению АДФ-рибозилирования 'альфа'-субъединицы этих белков коклюшным токсином. Показали, что с учетом содержания рецепторов галанина и 'альфа'[2]-адренорецепторов в мембранах клеток RINm5F 'альфа'[2]-адренорецепторы значительно эффективнее рецепторов галанина в активации сопряженных с ними G-белков. США, Dep. Pharmacol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГАЛАНИН
РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Straub, Susanne G.; Sharp, Geoffrey W.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.134

Relation between antioxidant enzyme gene expression and antioxidative defense status of insulin-producing cells [Text] / Markus Tiedge [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 11. - P1733-1742 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Взаимосвязь между экспрессией генов антиоксидантных ферментов и статусом антиоксидантной защиты у инсулин-продуцирующих клеток
Аннотация: Провели сравнительный анализ экспрессии антиоксидантных ферментов на уровне содержания мРНК и самого белка, а также ферментной активности в изолированных островках поджелудочной железы и культуре инсулин-продуцирующих клеток RINm5F и в других тканях крыс. Уровень экспрессии супероксиддисмутазы в островках составляет около 30% от уровня экспрессии этого фермента в печени, а экспрессия каталазы и глутатионпероксидазы в островках не превышает 5% от их экспрессии в печени. Изолированные островки, но не клетки RINm5F продуцируют глутатионпероксидазу перекисей фосфолипидов, защищающую фосфолипиды мембран от перекисного окисления. Клеточный стресс, вызванный высокой конц-ией глюкозы, высокой конц-ией кислорода или тепловым шоком, не влияет на экспрессию антиоксидантных ферментов в островках и клетках RINm5F, что указывает на отсутствие адаптации инсулин-продуцирующих клеток к низкой конц-ии антиоксидантных ферментов. Клетки RINm5F, стабильно трансфицированные кДНК каталазы, резко увеличивают резистентность к токсическому действию перекиси водорода, а экспрессия в клетках рекомбинантной глутатионпероксидазы оказывает более слабое защитное действие. Германия, Inst. Clin. Biochem., Hanover Med. Sch., D-30623 Hanover. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ RINM5F
ИНСУЛИН
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛАЗА
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ

Доп.точки доступа:
Tiedge, Markus; Lortz, Stephan; Drinkgern, Jens; Lenzen, Sigurd

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска