СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ С3Н10Т1/2<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.057

Модулирующее действие чая Rooibos на радиационно-индуцированную трансформацию клеток C3H10T1/2 [Text] / Kenshi Komatsu [et al.] // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 1992. - Vol. 67, N Spec. Issue. - С. 394-396 . - ISSN 0369-3228

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ЧАЙ ROOIBOS
РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2

Доп.точки доступа:
Komatsu, Kenshi; Kato, Kunihiko; Mitsuda, Yuka; Ikeda, Megumi; Okumura, Yataka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.246

Inhibition of radiation-induced oncogenic transformation in C3H10T1/2 cells by green tea component, (-)-epigallocatechin gallate [Text] / Nozomi Yano [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P339 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Подавление радиационно-индуцированной онкогенной трансформации в клетках С3Н10Т1/2 компонентом зеленого чая, галлатом (-)-эпигаллокатехина
Аннотация: Сообщается, что частота онкогенной трансформации облученных рентгеновскими лучами мышиных клеток С3Н10Т1/2 под действием основного катехинового компонента зеленого чая, галлата (-)-эпигаллокатехина (EGCg), существенно уменьшается, а при цитотоксических конц-иях EGCg почти достигает спонтанного уровня. Макс. супрессивный эффект проявлялся в том случае, если EGCg присутствовал во время всего инкубационного периода до образования фокуса, непродолжительные воздействия EGCg даже в больших конц-иях были неэффективными, что свидетельствует о его влиянии на стадии активации/прогрессии опухолевой трансформации. Япония, Dep. Rad. Biol., Res. Inst. Rad. Biol. and Med., Hiroshima Univ., Hiroshima 734

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.11
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭПИГАЛЛОКАТЕХИН ГАЛЛАТ
ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2

Доп.точки доступа:
Yano, Nozomi; Tauchi, Hiroshi; Matsuura, Shinya; Endo, Satoru; Komatsu, Kenshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.128

Inhibition of radiation-induced oncogenic transformation in C3H10T1/2 cells by green tea component, (-)-epigallocatechin gallate [Text] / Nozomi Yano [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P339 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Подавление радиационно-индуцированной онкогенной трансформации в клетках С3Н10Т1/2 компонентом зеленого чая, галлатом (-)-эпигаллокатехина
Аннотация: Сообщается, что частота онкогенной трансформации облученных рентгеновскими лучами мышиных клеток С3Н10Т1/2 под действием основного катехинового компонента зеленого чая, галлата (-)-эпигаллокатехина (EGCg), существенно уменьшается, а при цитотоксических конц-иях EGCg почти достигает спонтанного уровня. Макс. супрессивный эффект проявлялся в том случае, если EGCg присутствовал во время всего инкубационного периода до образования фокуса, непродолжительные воздействия EGCg даже в больших конц-иях были неэффективными, что свидетельствует о его влиянии на стадии активации/прогрессии опухолевой трансформации. Япония, Dep. Rad. Biol., Res. Inst. Rad. Biol. and Med., Hiroshima Univ., Hiroshima 734

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭПИГАЛЛОКАТЕХИН ГАЛЛАТ
ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2

Доп.точки доступа:
Yano, Nozomi; Tauchi, Hiroshi; Matsuura, Shinya; Endo, Satoru; Komatsu, Kenshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.282

Inhibition of radiation-induced oncogenic transformation in C3H10T1/2 cells by green tea component, (-)-epigallocatechin gallate [Text] / Nozomi Yano [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P339 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Подавление радиационно-индуцированной онкогенной трансформации в клетках С3Н10Т1/2 компонентом зеленого чая, галлатом (-)-эпигаллокатехина
Аннотация: Сообщается, что частота онкогенной трансформации облученных рентгеновскими лучами мышиных клеток С3Н10Т1/2 под действием основного катехинового компонента зеленого чая, галлата (-)-эпигаллокатехина (EGCg), существенно уменьшается, а при цитотоксических конц-иях EGCg почти достигает спонтанного уровня. Макс. супрессивный эффект проявлялся в том случае, если EGCg присутствовал во время всего инкубационного периода до образования фокуса, непродолжительные воздействия EGCg даже в больших конц-иях были неэффективными, что свидетельствует о его влиянии на стадии активации/прогрессии опухолевой трансформации. Япония, Dep. Rad. Biol., Res. Inst. Rad. Biol. and Med., Hiroshima Univ., Hiroshima 734

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭПИГАЛЛОКАТЕХИН ГАЛЛАТ
ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2

Доп.точки доступа:
Yano, Nozomi; Tauchi, Hiroshi; Matsuura, Shinya; Endo, Satoru; Komatsu, Kenshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.07-04А3.456

Inhibition of radiation-induced oncogenic transformation in C3H10T1/2 cells by green tea component, (-)-epigallocatechin gallate [Text] / Nozomi Yano [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P339 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Подавление радиационно-индуцированной онкогенной трансформации в клетках С3Н10Т1/2 компонентом зеленого чая, галлатом (-)-эпигаллокатехина
Аннотация: Сообщается, что частота онкогенной трансформации облученных рентгеновскими лучами мышиных клеток С3Н10Т1/2 под действием основного катехинового компонента зеленого чая, галлата (-)-эпигаллокатехина (EGCg), существенно уменьшается, а при цитотоксических конц-иях EGCg почти достигает спонтанного уровня. Макс. супрессивный эффект проявлялся в том случае, если EGCg присутствовал во время всего инкубационного периода до образования фокуса, непродолжительные воздействия EGCg даже в больших конц-иях были неэффективными, что свидетельствует о его влиянии на стадии активации/прогрессии опухолевой трансформации. Япония, Dep. Rad. Biol., Res. Inst. Rad. Biol. and Med., Hiroshima Univ., Hiroshima 734

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭПИГАЛЛОКАТЕХИН ГАЛЛАТ
ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2

Доп.точки доступа:
Yano, Nozomi; Tauchi, Hiroshi; Matsuura, Shinya; Endo, Satoru; Komatsu, Kenshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.09-04А4.13

Экспериментальные исследования отдаленных последствий облучения и процессов пострадиационного восстановления при хроническом (многократном) действии ионизирующих излучений в низких дозах [Текст] / Б. С. Федоренко [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2004. - С. 239-241 . - ISBN 5-900228-48-7
Аннотация: Целью проведенных исследований являлось сравнительное изучение характера лучевых повреждений, скорости процессов восстановления в клетках млекопитающих и отдаленных последствий воздействия ускоренных заряженных частиц с различными ЛПЭ и стандартного излучения. Задачи исследования: изучение процессов восстановления в клетках эпителия роговицы мышей в острый период после облучения ионами гелия с различными ЛПЭ; определение коэффициента ОБЭ пучка протонов с энергией 150 МэВ, используемого в радиотерапии злокачественных новообразований; анализ динамики формирования постлучевых помутнений хрусталика у экспериментальных животных при однократном и повторном облучении протонами высокой энергии и стандартным излучением. Мышей одно- и двухкратно облучали ионами гелия с энергией 4 ГэВ и 4 МэВ/нуклон (ЛПЭ=0,88 и 1,98 кэВ/мкм), протонами с энергией 645 МэВ и 'гамма'-лучами. Дозы облучения в различных экспериментах колебались от 0,25 до 6,0 Гр. Интервал между фракциями в острых экспериментах составлял 24 ч, а при изучении отдаленных последствий - 7 сут. Показано, что с увеличением дозы излучения различия между фракционированным и однократным облучением уменьшаются, то есть эффективность репарационных систем снижается в связи с увеличением необратимого компонента лучевого повреждения, однако полного подавления репарационных систем при дозе излучения 20 Гр не происходит. Коэффициент ОБЭ протонов с энергией 150 МэВ для всех уровней выживаемости клеток С3Н10Т1/2 равен единице. Сравнительное изучение динамики созревания помутнений хрусталика у мышей, облученных протонами с энергией 645 МэВ, показывает, что на более ранних этапах происходит задержка интенсивности развития и снижения частоты помутнений хрусталика по сравнению с действием 'гамма'-излучения, однако на поздних стадиях созревания частота помутнений хрусталика в обоих случаях выравнивается

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ КАТАРАКТА
ОБЭ
ПРОТОНЫ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2

Доп.точки доступа:
Федоренко, Б.С.; Ворожцова, С.В.; Восканян, К.Ш.; Абросимова, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.82

Kawai, Shinji.
Negative regulation of Odd-skipped related 2 by TGF-beta achieves the induction of cellular migration and the arrest of cell cycle [Text] / Shinji Kawai, Atsuo Amano // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 421, N 4. - P696-700 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Негативная регуляция Qdd-skipped related 2 с помощью TGF-бета обеспечивает индукцию миграции клеток и задержку клеточного цикла
Аннотация: По ранным данным авт. фактор черепно-лицевого развития млекопитающих Odd-skipped related 2 (Osr2, или I) регулируется на уровне транскрипции различными внутриклеточными белками типа C/EBP ('альфа'-'дельта') и Ruux2. В анализе возможности регуляции I внеклеточными факторами использовали клеточную линию C3H10T1/2 фибробластов мезенхимы мыши,в к-рой установили ингибирующее дозо-зависимое влияние TGF-'бета' на I-транскрипцию. Действие TGF-'бета' опосредуется сигнальными системами Smad3/4 и p38/ATF2, а также зоной I-промотора -647/-64. В согласии с участием I в пролиферации и регуляторной ролью в клеточном взаимодействии TGF-'бета' промоцирует миграцию трансфицированных клеток, а сверхэкспрессия I подавляет действие TGF-'бета' и стимулирует прохождение клеточного цикла. Обсуждают участие I в зависимой от TGF-'бета' регуляции миграции клеток и прохождения клеточного цикла. Япония, Univ. Grad. Sch. Dent., Suita-Osaka 565-0871. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ
OSR2
РЕПРЕССИЯ
ФАКТОР TGF-'БЕТА'
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Amano, Atsuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.370

Uptake and metabolism of 'бета'-carotene and retinal by С3Н/10Т1/2 cells [Text] / Joyce E. Rundhaug [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 9. - P1541-1545
Перевод заглавия: Включение и метаболизм 'бета'-каротина и ретинала в клетках C3H10T1/2
Аннотация: В культуре Кл С3Н/10Т1/2 изучали включение и метаболизм 'бета'-каротина ('бета'-К; 105} M) и ретинала. Через 24 ч после обработки 'бета'-К клеточное усвоение составляло 2,6 нмоль/ /10{6} Кл. Клеточные уровни усвоения оставались относит. стабильными между 1 - 2 нмоль/10{6} Кл при обработке препаратами в течение более 1 нед. При удалении 'бета'-К из среды уровни усвоения снижались на 'ЭКВИВ'80% через 2 нед., затем стабилизировались. Ретинал быстро и количественно превращался в ретинол в Кл 10Т1/2. При обработке 'бета'-[{1}{4}C]-К не получено данных об образовании [{1}{4}C]-ретинола, [{1}{4}C]ретинала или [{1}{4}C]-ретиноидной к-ты (использован для оценки чувствительный метод ВЭЖХ). Т. обр. ингибирующее действие 'бета'-К на злокачеств. трансформацию обусловлено, по-видимому, не превращением его в ретинол, а благодаря его антиокислительным св-вам. США, Basic Science Unit, Cancer Research Center of Hawaii, Univ. of Hawaii, Honolulu, HI 96813. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: ВИТАМИНЫ
КАРОТИН*БЕТА
РЕТИНАЛ
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rundhaug, Joyce E.; Pung, Ao; Read, Carol M.; Bertram, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.03-04М4.297

Effect of hyperthermia on poly(adenosine diphosphate-ribose)glycohydrolase [Text] / Goran G. Jonsson [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 15. - P4240-4243
Перевод заглавия: Влияние гипертермии на поли(аденозиндифосфатрибозо)гликогидролазу
Аннотация: Кл СН10Т1/2 в культуре in vitro подвергали гипертермии (Гт) с помощью водяной бани, после чего определяли активность фермента поли(аденозиндифосфатрибозо)гликогидролазы (I). С увеличением т-ры от 41 до 45'ГРАДУС'С при инкубировании Кл в течение 30 мин активность I экспоненциально снижалась. Ингибирование активности I наблюдалась также и после воздействия Гт на экстракт Кл. Так, активность I в экстракте Кл после Гт (45'ГРАДУС'С) в течение 20 или 30 мин составляла соотв. 53% и 41% от контроля. Активность I в Кл, подвергнутых Гт в таком же режиме (45'ГРАДУС'С, 20 или 30 мин), снижалась более значительно. Авт. предполагают, что ингибирование активности I Гт осуществляется посредством 2 механизмов: необратимой термальной денатурацией фермента и обратимым метаболич. изменением. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.17
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИ(АДЕНОЗИНДИФОСФАТРИБОЗО)ГЛИКОГИДРОЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jonsson, Goran G.; Menard, Luc; Jacobson, Elaine L.; Poirier, Guy G.; Jacobson, Myron K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.236

Kolman, A.
Estimation of the cancer risk of genotoxic chemicals by the rad-equivalence approach [Text] / A. Kolman, D. Segerback, S. Osterman-Golkar // Methods detect. DNA damaging agents hum. - Lyon, 1988. - P258-264 . - ISBN 92-832-1189-8
Перевод заглавия: Оценка канцерогенного риска генотоксических соединений с помощью метода рад-эквивалента
Аннотация: В культуре Кл мышиных фибробластов С3Н10Т1/2 изучали по индукции фокусов трансформации генотоксич. эффект этиленоксида (I). Показано, что его проявление подчиняется тем же закономерностям, что и при воздействии 'гамма'-радиации. Это позволило оценить риск возникновения рака при экспозиции к I методом Rad-эквивалента. Выражение количеств. фактора (Q) составило при этом 80 рад/мМ/ч. Близкие цифры получены и при сравнении показателя Q в др. системах, регистрирующих как мутации, так и др. критич. точки канцерогенеза. Швеция, Stockholm Univ. Stockholm. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЭТИЛЕНОКСИД
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОД РАД-ЭКВИВАЛЕНТА
ФАКТОР Q
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Segerback, D.; Osterman-Golkar, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.279

Patlerno, Steven R.
Transformation of C3Н/10Т{1} {2} mouse embryo cells to focus formation and anchorage independence by insoluble lead chromate but not soluble calcium chromate: relationship to mutagenesis and internalization of lead chromate particles [Text] / Steven R. Patlerno, Dan Banh, Joseph R. Landolph // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 18. - P5280-5288 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Трансформация C3H10T{1} {2} эмбриональных клеток мышей в трансформационные очаги и "заякоренную" независимость между нерастворимыми хроматами свинца, но не нерастворимыми хроматами кальция. Связь мутагенеза с интернализацией частиц хромата свинца
Аннотация: Генотоксичность водорастворимых (I) и нерастворимых (II) соединений 6-валентного Cr изучалась на Кл млекопитающих по выявлению фреймшифт-мутаций (ФМ); резистентность по 6-тиогуанину на овариальных Кл китайского хомячка, замены пар оснований (ЗПО; резистентность к оубаину на тех же Кл и С3Н/10Т{1} {2}) и морфол. трансформации (МТ) на Кл 10Т{1} {2}. I при экспозиции в 5 или 24 ч давал дозозависимую цитотоксичность и вызывал ФМ, но не ЗПО и МТ. II не индуцировали ФМ и ЗПО, но вызывали небольшой процент МТ. Т. обр., установлено, что I обладают мутагенностью вызывая ФМ, а II не являются мутагенами, но индуцируют МТ, что указывает на то, что механизмы действия канцерогенных соединений Cr различны и обусловливаются их физ.-хим. особенностями. США, Dept. Microbiology and USC Comprehensive Cancer Center, North Cancer Hospital and Research Inst., Univ. of Southern California School of Med., Los-Angeles, CA 90033. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
СВИНЦА ХРОМАТ
ФРЕЙМШИФТ-МУТАЦИИ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Banh, Dan; Landolph, Joseph R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.26

Reduced pH increases recovery from radiation damage potentially leading to cell death and to in vitro transformation [Text] / Int. J. Radiat. Biol. // Raaphorst G. P., Azzam E. I., Sargent M., Feeley M. M. - 1988. - Vol. 54, N 6. - P1031-1040 . - ISSN 0020-7617
Перевод заглавия: Пониженный pH усиливает восстановление от радиационных повреждений, потенциально способных приводить к гибели клеток и трансформации in vitro
Аннотация: Культуру КЛ С3Н-10 Т[1] [2] в стационарной фазе роста подвергали рентгеновскому Обл (250 кВ, 15 мА, 1 мм Al, 3 Гр/мин) в дозах до 12 Гр в нейтральной (pH 7,4) и слабокислой (pH 6,8) среде, а затем КЛ инкубировали в течение 10 ч перед посевом для определения интенсивности репарации (Р) радиационных повреждений. Зарегистрирована интенсификация Р потенциально летательных повреждений (ПЛП) при увеличении дозы Обл. Закисление среды приводило к увеличению коэф. Р; эффект возрастал с повышением дозы Обл. Инкубация КЛ после Обл также приводила к Р потенциально трансформирующих повреждений (ПТП); интенсивность Р возрастала при закислении среды во время Обл. Выявлена линейная корреляция между Р ПЛП и Р ПТП с двукратным превышением по Р ПТП. Обсуждается вклад Р ПЛП и ПТП в восстановление КЛ после Обл и роль энергетического обмена в этих процессах. Канада, Med. Physics Dep., Ottawa Regional Cancer Centre, 190 Melrose Avenue, Ottawa, Ont. Библ. 32.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.19
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ПОСТРАДИАЦИОННАЯ ИНКУБАЦИЯ
PH СРЕДЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.208

Brylawski, Bruna P.
Ferritin-labeled rabbit Fab fragments for the single step detec tion of benzo[a]pyrene-diol-epoxide adducts in DNA by electron microscopy [Text] / Bruna P. Brylawski, Marila Cordeiro-Stone, David G. Kaufman // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P199-202 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Меченные ферритином фрагменты Fab кролика для одностадийного определения аддуктов бенз/а/пирен-диол-эпоксида с ДНК при электронной микроскопии
Аннотация: С помощью папаина выделили иммуноглобулиновую фракцию кроличьей АС, специфичную для ('+-')7'бета',8'альфа'-дигидрокси-9'альфа',10'альфа'-эпокси-7,8,9,10-тетрагидробенз(а)пирена (БПДЭ-I). Фрагменты Fab после очистки методом аффинной хроматографии связывали с ферритином. Реактивность Fab с ферритином определяли используя АТ антиферритин при преципитации комплексов, образуемых между меченными ферритином Fab и ДНК, модифицированной БПДЭ-I и меченной [{1}{4}C]тимидином. ДНК Кл С3Н10Т1/2, обработанных в культуре БПДЭ-I после р-ции с Fab меченных ферритином, разделяли на колонке Cl-UB и изучали в ЭМ. Уровень связывания БПДЭ-I определяли методом ELISA. Четкое соответствие в определении аддуктов ДНК-БПДЭ-I выявлено между методом ЭМ и ELISA. Хорошая корреляция по этому же показателю установлена между ЭМ и методом сцинтиляционной спектрометрии, когда ДНК модифицировали [{3}H]БПДЭ-I in vitro. Метод ЭМ требует малых кол-в ДНК, одностадийной очистки и единичной р-ции АГ-АТ, а также позволяет избежать перекрестной связи разделенных аддуктов с одной и той же молекулой ДНК. США, Dep. of Pathol. Univ. of North Carolina Scool of Med., Chapel Hill, NC 27599-7525. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
БЕНЗ(А)ПИРЕН-ДИОЛ-ЭПОКСИД
АДДУКТЫ
ДНК
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
FAB ФРАГМЕНТЫ
ФЕРРИТИН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Cordeiro-Stone, Marila; Kaufman, David G.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.361

Induction of malignat transformation in mouse 10Т1/2 cells by low-dose-rate exposure to tritiated water and gamma-rays at two different temperatures, 4'ГРАДУС'С and 37'ГРАДУС'С [Text] / Takeo Yamaguchi [et al.] // J. Radiat. Res. - 1989. - Vol. 30, N 1. - P112-121 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Индукция злокачественной трансформации мышиных клеток 10Т1/2 воздействием малых доз тритиевой воды и гамма-лучами при двух различных темературах, 4'ГРАДУС'C и 37'ГРАДУС'C
Аннотация: Культивируемые Кл С3Н 10Т1/2 (клон 8) на стадии контактного подавления в течение 20 ч облучали 'бета'-лучами НТО (тритиевая вода) или 'гамма'-лучами от {6}{0}Co при тем-ре 4'ГРАДУС'С или 37'ГРАДУС'С. Дозы облучения составляли 1-8 Гр. Доза выживания и доза трансформации для 'гамма'-облучения при 4'ГРАДУС'С соответствовала дозе однократного рентгенооблчения 0,5 Гр/мин; при 37'ГРАДУС'С летальность и трансформация были ниже, вероятно из-за усиления процессов репарации. Аналогичные результаты получены при 'бета'-облучении НТО. При 'бета'-облучении доза Д[0] относительной биологической эффективности (RBE) при 37'ГРАДУС'С составила 1,4 Гр (по летальности) и 1,6 (по трансформации). При 'гамма'-облучении Д[0] при 37'ГРАДУС'С 3,23 Гр, при 4'ГРАДУС'С 1,43 Гр (по летальности); аналогично соотношение по трансформации. Япония, Biological Inst., Faculty of General Education, Ehime Univ., Matsuyama 790. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ
ТРИТИЕВАЯ ВОДА
ОБЛУЧЕНИЕ ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Takeo; Yasukawa, Mieko; Terasima, Toyozo; Matsudaira, HIromichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.86

Tchibana, Akira.
Changes in gene expression accompanying radiation-induced transformation of mouse С3Н10Т1/2 [Text] / Akira Tchibana, Shuje Yonei, Mikita Kato // Mem. Fac. Sci. Kyoto Univ. Ser. Biol. - 1988. - Vol. 13, N 1. - P49-57
Перевод заглавия: Изменения экспрессии генов, сопровождающие радиационно-индуцированную трансформацию в мышиных клетках C3Н10T1/2
Аннотация: Для изучения изменений экспрессии генов при индуцированной рентгеновским облучением трансформации клеточных линий в КЛ линии С3Н10Т1/2 мыши и 2 выделенных после рентгеновского облучения клонов вводился меченый метионин на 24 ч, после чего материал разделялся на фракции (ядерную, цитозольную и мембранную) и подвергался 2-мерному ЭФ с радиоавтографией. В цитозольной и мембранной фракциях выявлены отличия трансформированных штаммов от родительской линии по 11 и 9 белкам, соотв. Некоторые изменения были выявлены в обоих трансформантах. Вместе с тем в ядерной фракции не удалось обнаружить никаких различий. Япония, Dep. of Molecular Oncology, Fac. of Medicine, Kyoto Univ., Yoshida-Konoe-cho Sakyo-ku, Kyoto, 606. Библ. 32.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.41
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕКТРА
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2

Доп.точки доступа:
Yonei, Shuje; Kato, Mikita

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.03-04А4.27

Hill, C. K.
Promoter-enhanced neoplastic transformation after 'гамма'-ray exposure at 10 cGy/day [Text] / C. K. Hill, M. M. Elkind // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 119, N 2. - P348-355 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Усиление злокачественной трансформации при действии промотора после гамма-облучения при мощности дозы 10 сГр в сутки
Аннотация: Культивируемые эмбриональные фибробласты мыши С3Н10Т1/2 постоянно облучали 'гамма'-излучением {6}{0}Co с мощностью дозы (МД) 10 сГр/сут до кумулятивных доз 50, 100, 300 и 450 сГр без и в присутствии 0,1 мкг/мл 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата (ТРА), к-рый добавляли через 24 ч после начала Обл. Показано, что при указанной МД частота злокачественной трансформации (ЗТ) КЛ превышает контроль в 10 раз. При МД 100 сГр/мин частота ЗТ значительно выше. Добавление ТРА в среду инкубации в 20 раз повышало частоту ЗТ контрольных и в 100 раз облученных КЛ. При более высокой МД степень усиления ЗТ ТРА была выше. Считают, что репарация радиоиндуцированных повреждений в этих условиях полностью не завершается, часть их сохраняется и реализуется в виде ЗТ при действии ТРА. Библ. 12.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.41
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК МЫШИ
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Elkind, M.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.23

Sawey, Mary Jean.
Activation of oncogenes in radiation-induced malignant transformation [Text] / Mary Jean Sawey, Ann R. Kennedy // Low Dose Radiat. - London etc., 1989. - P433-438 . - ISBN 0-85066-746-1
Перевод заглавия: Активация онкогенов при индуцируемой радиацией злокачественной трансформации
Аннотация: Эмбриональные фибробласты (Фб; линия С3Н/10 Т 1/2) мышей подвергали рентгеновскому Обл в дозе 6 Гр. Отбирая по морфологическим критериям трансформированные Фб, установили, что значительная часть их обладает высокой туморогенностью для сингенных или бестимусных мышей. Кроме того, в высокомолек. ДНК из нек-рых трансформированных Фб обнаружили перестроенный myc-онкоген и ранее неохарактеризованный ген, обладающий трансформирующей активностью для КЛ линии NIH 3Т3. США, Lab. of Radiobiol., Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 16.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.41
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
MYC-ОНКОГЕН
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kennedy, Ann R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.234

Borek, Carmia.
Ozone activates transforming genes in vitro and acts as a synergistic co-carcinogen with 'гамма'-rays only if delivered after radiation [Text] / Carmia Borek, Augustinus Ong, Marco Zaider // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 8. - P1549-1551 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Озон активирует трансформирующие гены in vitro и действует как синергидный коканцероген с гаммалучами, если его воздействие осуществляется после облучения
Аннотация: На мышиных клетках С3Н10Т1/2 показано, что озон индуцирует их трансформацию посредством активации доминантных трансформирующих генов. При действии в дозе 5 p. p. m. в течение 5 мин озон оказывается синергидным коканцерогеном с 'гамма'-радиацией (4 GY), однако если воздействие осуществляется после облучения. При воздействии до облучения повышения доли трансформированных клеток не происходит. В дозе 1 p. p. m. в течение 5 мин озон, не являясь канцерогеном, осуществляет коканцерогенное действие по отношению к ионизирующему облучению. Последовательность воздействия озона и ионизирующей радиации являются важным фактором в проявлении их канцерогенных эффектов. США, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
КОКАНЦЕРОГЕНЫ
ОЗОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ong, Augustinus; Zaider, Marco

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.01-04А4.45

A direct comparison between protons and 'альфа'-particles of the same LET. Survival and transformation studies with C3Н10Т1/2 cells [Text] / S. C. Hall [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 3. - P602-603 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Прямое сравнение протонов и 'альфа'-частиц с одинаковыми значениями ЛПЭ. Исследования по выживаемости и трансформации клеток S3Н10Т1/2
Аннотация: Сравнивали биол. действие протонов и 'альфа'-частиц с ЛПЭ, равной 20-23 кэБ/мкм на КЛ фибробластов мышиС3Н10Т1/2, определяя их выживаемость и частоту радиационной трансформации. Зависимость выживаемости от дозы Обл аппроксимировали с помощью линейно-квадратичной функции. Не отмечено различий в выживаемости КЛ после действия 'альфа'-частиц или протонов. При дозах Обл 0,5 Гр частота радиационной трансформации КЛ также одинакова для двух типов излучений. Великобритания, Berkeley Nuclear Lab., Berkeley, Glos.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ОБЭ
ПРОТОНЫ
АЛЬФА-ЧАСТИЦЫ
РАВНЫЕ ЛПЭ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2

Доп.точки доступа:
Hall, S.C.; Allen, L.A.; Mill, A.J.; Goodhead, D.T.; Roberts, C.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.316

Effects of protease inhibitors on c-myc expression in normal and transformed С3Н 10Т1/2 cell lines [Text] / Janice D. Chang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1990. - Vol. 3, N 4. - P226-232 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Действие ингибиторов протеаз на экспрессию c-myc в нормальных и трансформированных линиях клеток С3Н 10Т1/2
Аннотация: Выявлено снижение уровня мРНК онкогена с-myc в нормальных пролиферирующих фибробластах мыши С3Н 10Т1/2 при добавлении в среду ингибиторов протеаз, подавляющих трансформацию обработанных канцерогенами клеток (Кл), антипаина, леупептина и ингибитора Боумена-Берка. Уровень мРНК с-myc снижался в меньшей степени при обработке нормальных Кл ингибиторами протеаз, не подавляющими канцерогенез, эластатиналом, 'альфа'-1-антитрипсином или ингибитором трипсина из сои и при обработке трансформированных Кл антиканцерогенными ингибиторами протеаз. Исследование действия антипаина на транскрипцию и стабильность мРНК c-myc позволило предположить, что протеазы м. б. вовлечены в регуляцию экспрессии онкогена с-myc в Кл С3Н 10Т1/2 на посттранскрипционном уровне. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: МРНК
ОНКОГЕНЫ
С-MYC
АНТИПАИН
ЛЕУПЕПТИН
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chang, Janice D.; Li, Jih-Heng; Billings, Paul C.; Kennedy, Ann R.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска