Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.160

   
    Presence of pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide receptors in Y-79 human retinoblastoma cells [Text] / M. C. Olianas [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 3. - P1293-1300 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Присутствие рецепторов полипептида активирующего гипофизарную аденилатциклазу в клетках ретинобластомы Y-79 человека
Аннотация: Цитохимически констатировали связывание I{125}-меченого полипептида (П), активирующего гипофизарную аденилатциклазу, клетками ретинобластомы Y-79 человека. Содержащие 38 (П 38) или 27 (П 27) аминокислотных остатков полипептиды данного семейства при воздействии на выделенные из клеток мембранные частицы вытесняли связанный ими I{125}-П 27, стимулировали активность аденилатциклазы. В этом отношении интестинальный вазоактивный полипептид, гистидилизолейцин, глюкагон и секретин оказались менее эффективными. П 38 стимулировал образование инозитфосфатов при инкубации мембранных частиц в присутствии H{3}-миоинозита. Италия, Inst. of Internal Med., Univ. of Cagliari, Cagliari. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ГИПОФИЗАРНАЯ
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
PACAP
РЕЦЕПЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА C
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olianas, M.C.; Ennas, M.G.; Lampis, G.; Onali, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.334

   
    Presence of pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide receptors in Y-79 human retinoblastoma cells [Text] / M. C. Olianas [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 3. - P1293-1300 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Присутствие рецепторов полипептида активирующего гипофизарную аденилатциклазу в клетках ретинобластомы Y-79 человека
Аннотация: Цитохимически констатировали связывание I{125}-меченого полипептида (П), активирующего гипофизарную аденилатциклазу, клетками ретинобластомы Y-79 человека. Содержащие 38 (П 38) или 27 (П 27) аминокислотных остатков полипептиды данного семейства при воздействии на выделенные из клеток мембранные частицы вытесняли связанный ими I{125}-П 27, стимулировали активность аденилатциклазы. В этом отношении интестинальный вазоактивный полипептид, гистидилизолейцин, глюкагон и секретин оказались менее эффективными. П 38 стимулировал образование инозитфосфатов при инкубации мембранных частиц в присутствии H{3}-миоинозита. Италия, Inst. of Internal Med., Univ. of Cagliari, Cagliari. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ГИПОФИЗАРНАЯ
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
PACAP
РЕЦЕПЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА C
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olianas, M.C.; Ennas, M.G.; Lampis, G.; Onali, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.89

    yan, Run-Tao.
    Increased chromokinesin immunoreactivity in retinoblastoma cells [Text] / Run-Tao yan, Shu-Zhen Wang // Gene. - 1997. - Vol. 189, N 2. - P263-267 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Повышенная иммунореактивность хемокинезина в клетках ретинобластомы
Аннотация: Ген хемокинезина (Хк) экспрессируется в пролиферирующих клетках в процессе развития куриного эмбриона. Он кодирует ДНК-связывающий моторный белок Хк, к-рый во время митоза локализуется вдоль хромосомного плеча и контролирует направление и скорость митотических перемещений хромосом. Выделение Хк человека и получены антитела к нему. По данным иммуноцитохимического анализа с этими антителами, содержание Хк в культуре клеток ретинобластомы выше, чем в первичной культуре фибробластов из кожи человека. Хк обнаруживается в интерфазных клетках ретинобластомы, но только в митотических фибробластах. Обсуждаются механизмы нарушения регуляции экспрессии гена Хк в ретинобластоме и пути ее модулирования. США, Dep. Ophthalmol., Eye Fdn. Hosp., Univ. Sch. Med., Birmingham, AL 35233. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ХЕМОКИНЕЗИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Shu-Zhen

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.49

   
    Involvement of p53 and WAF1/CIP1 in 'гамма'-irradiation-induced apoptosis of retinoblastoma cells [Text] / Yasuko Kondo [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P51-56 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Участие p53 и WAF1/CIP1 в индуцированном 'гамма'-облучением апоптозе клеток ретинобластомы
Аннотация: Показали, что 'гамма'-облучение индуцирует апоптоз культивируемых клеток ретинобластомы Y79 и WERI-Rb-1, и этому предшествует накопление в клетках продукта гена опухолевого супрессора p53 и ассоциированного с ним белка WAF1/CIP1. Апоптоз в обеих линиях клеток мог также быть индуцирован без 'гамма'-облучения путем сверэкспрессии в клетках белка WAF1/CIP1. Авт. считают, что перенос гена WAF1/CIP1 может заменить 'гамма'-облучение при лечении ретинобластомы человека. США, Dep. Neurosci., Brain Tumor Ctr./Cancer Ctr., Cleveland Clinic Found., Cleveland, OH 44195. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН P53
ГЕН WAF1/CIP1
ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Kondo, Yasuko; Kondo, Seiji; Liu, Jinbo; Haqqi, Talat; Barnett, Gene H.; Barna, Barbara P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.12-04А4.23

   
    Involvement of p53 and WAF1/CIP1 in 'гамма'-irradiation-induced apoptosis of retinoblastoma cells [Text] / Yasuko Kondo [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P51-56 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Участие p53 и WAF1/CIP1 в индуцированном 'гамма'-облучением апоптозе клеток ретинобластомы
Аннотация: Показали, что 'гамма'-облучение индуцирует апоптоз культивируемых клеток ретинобластомы Y79 и WERI-Rb-1, и этому предшествует накопление в клетках продукта гена опухолевого супрессора p53 и ассоциированного с ним белка WAF1/CIP1. Апоптоз в обеих линиях клеток мог также быть индуцирован без 'гамма'-облучения путем сверэкспрессии в клетках белка WAF1/CIP1. Авт. считают, что перенос гена WAF1/CIP1 может заменить 'гамма'-облучение при лечении ретинобластомы человека. США, Dep. Neurosci., Brain Tumor Ctr./Cancer Ctr., Cleveland Clinic Found., Cleveland, OH 44195. Библ. 49
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН P53
ГЕН WAF1/CIP1
ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Kondo, Yasuko; Kondo, Seiji; Liu, Jinbo; Haqqi, Talat; Barnett, Gene H.; Barna, Barbara P.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.63

   
    Involvement of p53 and WAF1/CIP1 in 'гамма'-irradiation-induced apoptosis of retinoblastoma cells [Text] / Yasuko Kondo [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P51-56 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Участие p53 и WAF1/CIP1 в индуцированном 'гамма'-облучением апоптозе клеток ретинобластомы
Аннотация: Показали, что 'гамма'-облучение индуцирует апоптоз культивируемых клеток ретинобластомы Y79 и WERI-Rb-1, и этому предшествует накопление в клетках продукта гена опухолевого супрессора p53 и ассоциированного с ним белка WAF1/CIP1. Апоптоз в обеих линиях клеток мог также быть индуцирован без 'гамма'-облучения путем сверэкспрессии в клетках белка WAF1/CIP1. Авт. считают, что перенос гена WAF1/CIP1 может заменить 'гамма'-облучение при лечении ретинобластомы человека. США, Dep. Neurosci., Brain Tumor Ctr./Cancer Ctr., Cleveland Clinic Found., Cleveland, OH 44195. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН P53
ГЕН WAF1/CIP1
ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Kondo, Yasuko; Kondo, Seiji; Liu, Jinbo; Haqqi, Talat; Barnett, Gene H.; Barna, Barbara P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.281

   
    Involvement of p53 and WAF1/CIP1 in 'гамма'-irradiation-induced apoptosis of retinoblastoma cells [Text] / Yasuko Kondo [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P51-56 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Участие p53 и WAF1/CIP1 в индуцированном 'гамма'-облучением апоптозе клеток ретинобластомы
Аннотация: Показали, что 'гамма'-облучение индуцирует апоптоз культивируемых клеток ретинобластомы Y79 и WERI-Rb-1, и этому предшествует накопление в клетках продукта гена опухолевого супрессора p53 и ассоциированного с ним белка WAF1/CIP1. Апоптоз в обеих линиях клеток мог также быть индуцирован без 'гамма'-облучения путем сверэкспрессии в клетках белка WAF1/CIP1. Авт. считают, что перенос гена WAF1/CIP1 может заменить 'гамма'-облучение при лечении ретинобластомы человека. США, Dep. Neurosci., Brain Tumor Ctr./Cancer Ctr., Cleveland Clinic Found., Cleveland, OH 44195. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН P53
ГЕН WAF1/CIP1
ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Kondo, Yasuko; Kondo, Seiji; Liu, Jinbo; Haqqi, Talat; Barnett, Gene H.; Barna, Barbara P.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.366

    Marzo, I.
    Loss of 'ДЕЛЬТА'6-desaturase activity leads to impaired docosachexaenoic acid synthesis in Y-79 retinoblastoma cells [Text] / I. Marzo, A. Pineiro, J. Naval // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1998. - Vol. 59, N 5. - P293-297 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Утрата 'ДЕЛЬТА'6-десатуразной активности ведет к нарушению синтеза докозагексаеновой кислоты в клетках Y-79 ретинобластомы
Аннотация: Синтез докозагексаеновой к-ты (22:6 n-3) из леноленовой к-ты (18:3 n-3) и эйкозапентаеновой к-ты (20:5 n-3) изучался в клетках Y-79 ретинобластомы человека и в производной клеточной линии Y-79a, утратившей 'ДЕЛЬТА'6-десатуразную активность. Клетки Y-79 эффективно превращали меченые 18:3 n-3 и 20:5 n-3 в 22:6 n-3, тогда как в клетках Y-79a такого превращения не происходило. В них 18:3 n-3 превращалась в 20:3 n-3 и далее - в 22:5 n-3 и 24:5 n-3, причем сохранялась и способность к обратному превращению. Рез-ты указывают на ключевую роль 'ДЕЛЬТА'6-десатуразы в синтезе 22:6 n-3. Очевидно, при недостаточности этого фермента, например в перинатальном периоде, следует увеличить кол-во 22:6 n-3 в рационе. Испания, Dep. Bioquim. Biol. Mol. Cell., Univ. Zaragoza. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ДОКОЗАГЕКСАЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
'ДЕЛЬТА'6-ДЕСАТУРАЗА
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Pineiro, A.; Naval, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.222

    Marzo, I.
    Loss of 'ДЕЛЬТА'6-desaturase activity leads to impaired docosachexaenoic acid synthesis in Y-79 retinoblastoma cells [Text] / I. Marzo, A. Pineiro, J. Naval // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1998. - Vol. 59, N 5. - P293-297 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Утрата 'ДЕЛЬТА'6-десатуразной активности ведет к нарушению синтеза докозагексаеновой кислоты в клетках Y-79 ретинобластомы
Аннотация: Синтез докозагексаеновой к-ты (22:6 n-3) из леноленовой к-ты (18:3 n-3) и эйкозапентаеновой к-ты (20:5 n-3) изучался в клетках Y-79 ретинобластомы человека и в производной клеточной линии Y-79a, утратившей 'ДЕЛЬТА'6-десатуразную активность. Клетки Y-79 эффективно превращали меченые 18:3 n-3 и 20:5 n-3 в 22:6 n-3, тогда как в клетках Y-79a такого превращения не происходило. В них 18:3 n-3 превращалась в 20:3 n-3 и далее - в 22:5 n-3 и 24:5 n-3, причем сохранялась и способность к обратному превращению. Рез-ты указывают на ключевую роль 'ДЕЛЬТА'6-десатуразы в синтезе 22:6 n-3. Очевидно, при недостаточности этого фермента, например в перинатальном периоде, следует увеличить кол-во 22:6 n-3 в рационе. Испания, Dep. Bioquim. Biol. Mol. Cell., Univ. Zaragoza. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ДОКОЗАГЕКСАЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
'ДЕЛЬТА'6-ДЕСАТУРАЗА
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Pineiro, A.; Naval, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.03-04Н1.15

   
    A mammalian homolog of unc-53 is regulated by all-trans retinoic acid in neuroblastoma cells and embryos [Text] / R. A. Merrill [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 6. - P3422-3427 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В клетках ретинобластомы и в эмбрионе крысы гомолог unc-53 у млекопитающих регулируется all-транс-ретиноевой кислотой
Аннотация: Идентифицировали реагирующий на all-транс-ретиноевую кислоту (ТРК) клон кДНК (RAINB1 в клетках ретинобластомы), сходный по последовательности с геном unc-53 Caenorhabditis elegans, участвующим в удлинении аксонов. ТРК регулирует экспрессию мРНК RAINB1 в клетках SH-SY5Y; описано его распределение в нервной системе эмбриона крысы, в который поступает слишком мало ТРК или тератогенная доза ТРК. По-видимому, RAINB1 вовлечен в развитие нервной системы. США, Dep. Bioch., Univ. Washington MD WI 53706. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ВИТАМИН A
ПОЛНОСТЬЮ-ТРАНС РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ФУНКЦИЯ
ГЕН UNC-53
ГОМОЛОГ
КЛОН КДНК
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Merrill, R.A.; Plum, L.A.; Kaiser, M.E.; Clagett-Dame, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.311

   
    A mammalian homolog of unc-53 is regulated by all-trans retinoic acid in neuroblastoma cells and embryos [Text] / R. A. Merrill [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 6. - P3422-3427 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В клетках ретинобластомы и в эмбрионе крысы гомолог unc-53 у млекопитающих регулируется all-транс-ретиноевой кислотой
Аннотация: Идентифицировали реагирующий на all-транс-ретиноевую кислоту (ТРК) клон кДНК (RAINB1 в клетках ретинобластомы), сходный по последовательности с геном unc-53 Caenorhabditis elegans, участвующим в удлинении аксонов. ТРК регулирует экспрессию мРНК RAINB1 в клетках SH-SY5Y; описано его распределение в нервной системе эмбриона крысы, в который поступает слишком мало ТРК или тератогенная доза ТРК. По-видимому, RAINB1 вовлечен в развитие нервной системы. США, Dep. Bioch., Univ. Washington MD WI 53706. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ВИТАМИН A
ПОЛНОСТЬЮ-ТРАНС РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ФУНКЦИЯ
ГЕН UNC-53
ГОМОЛОГ
КЛОН КДНК
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Merrill, R.A.; Plum, L.A.; Kaiser, M.E.; Clagett-Dame, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.04-04Н3.94

   
    A mammalian homolog of unc-53 is regulated by all-trans retinoic acid in neuroblastoma cells and embryos [Text] / R. A. Merrill [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 6. - P3422-3427 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В клетках ретинобластомы и в эмбрионе крысы гомолог unc-53 у млекопитающих регулируется all-транс-ретиноевой кислотой
Аннотация: Идентифицировали реагирующий на all-транс-ретиноевую кислоту (ТРК) клон кДНК (RAINB1 в клетках ретинобластомы), сходный по последовательности с геном unc-53 Caenorhabditis elegans, участвующим в удлинении аксонов. ТРК регулирует экспрессию мРНК RAINB1 в клетках SH-SY5Y; описано его распределение в нервной системе эмбриона крысы, в который поступает слишком мало ТРК или тератогенная доза ТРК. По-видимому, RAINB1 вовлечен в развитие нервной системы. США, Dep. Bioch., Univ. Washington MD WI 53706. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ВИТАМИН A
ПОЛНОСТЬЮ-ТРАНС РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ФУНКЦИЯ
ГЕН UNC-53
ГОМОЛОГ
КЛОН КДНК
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Merrill, R.A.; Plum, L.A.; Kaiser, M.E.; Clagett-Dame, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.318

   
    A mammalian homolog of unc-53 is regulated by all-trans retinoic acid in neuroblastoma cells and embryos [Text] / R. A. Merrill [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 6. - P3422-3427 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В клетках ретинобластомы и в эмбрионе крысы гомолог unc-53 у млекопитающих регулируется all-транс-ретиноевой кислотой
Аннотация: Идентифицировали реагирующий на all-транс-ретиноевую кислоту (ТРК) клон кДНК (RAINB1 в клетках ретинобластомы), сходный по последовательности с геном unc-53 Caenorhabditis elegans, участвующим в удлинении аксонов. ТРК регулирует экспрессию мРНК RAINB1 в клетках SH-SY5Y; описано его распределение в нервной системе эмбриона крысы, в который поступает слишком мало ТРК или тератогенная доза ТРК. По-видимому, RAINB1 вовлечен в развитие нервной системы. США, Dep. Bioch., Univ. Washington MD WI 53706. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ВИТАМИН A
ПОЛНОСТЬЮ-ТРАНС РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ФУНКЦИЯ
ГЕН UNC-53
ГОМОЛОГ
КЛОН КДНК
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Merrill, R.A.; Plum, L.A.; Kaiser, M.E.; Clagett-Dame, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.56

    Kato, Goro.
    Cell-cell contact promotes specific activity of pp60{c} {s}{r}{c} protein kinase in human retinoblastoma cells [Text] / Goro Kato // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 189, N 1. - P51-54 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Межклеточный контакт способствует увеличению удельной активности протеинкиназы белка pp60{c} {s}{r}{c} в клетках ретинобластомы человека
Аннотация: С целью изучения физиол. функции белка pp60{c} {s}{r}{c} обладающего активностью тирозиновой протеинкиназы (I), исследовали влияние межклет. контактов на активность I в Кл ретинобластомы человека, культивируемых в виде суспензии или монослоя. В течение 7 дней образования монослоя из суспензии активность I увеличивалась пропорционально числу межклет. контактов. Кол-во Бк в лизатах Кл при этом не менялось. Предполагают, что удельная активность I Бк регулируется клет. контактами. Япония, Dep. of Biochem., Yamanashi Med. Coll., Tamaho, Nakakoma, Yamanashi 409-38. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.09.11
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
БЕЛКИ
PP60 C-SRC
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.058

    Rosendahl, A.
    X-ray-induced DNA double-strand breaks: induction and rejoining [Text] : abstr. Workshop "Mol. Radiat. Biol.: DNA Lesions, their Repair and Biol. Relevance", Neuherberg, 21-23 March, 1990 / A. Rosendahl, C. Baumstark-Khan, H. Rink // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 2. - P565 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Двунитевые разрывы ДНК, индуцированные рентгеновским излучением: индукция и восстановление
Аннотация: Изучены параметры кривых выживаемости нормальных фибробластов человека (НФ) и клеток (КЛ) ретинобластомы (КР) после рентгеновского облучения (Обл.) и посева (КЛ) сразу или через 24 ч после Обл. Было обнаружено, что время полувосстановления больше в КР. Кривые индукции двунитевых разрывов (ДР) ДНК были линейными (D[0]=50-60 Гр). Восстановление ДР ДНК было почти полным для всех линий КЛ, время полурепарации 20-30 и 8-12 мин для НФ и КР соотв. Более быстрое восстанволение в ДР ДНК в КР м. б. обусловлено меньшей точностью процессов репарации в этих КЛ., о чем свидетельствуют данные выживаемости и восстановления КЛ. Германия, Inst. fur Strahlenbiologie, Sigmund-Freund-Str. 15, D-5300 Bonn 1.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.35.11
Рубрики: ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
КИНЕТИКА
СРАВНЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НОРМАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Baumstark-Khan, C.; Rink, H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)