СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.052

Furuno, Koji.
Effect of cumene hydroperoxide on lipid peroxidation in cultured rat hepatocytes supplemented with eicosapentaenoic acid [Text] / Koji Furuno, Narumi Sugihara // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P419-422 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние гидроперекиси кумена на перекисное окисление липидов в культивируемых гепатоцитах крыс при добавлении эйкозапентаеновой кислоты
Аннотация: Добавление гидроперекиси кумена (ГПК) в культуру гепатоцитов (ГЦ) крыс индуцировало более высокое накопление малонового диальдегида, вызывало более тяжелое повреждение ГЦ и приводило к более выраженному снижению внутриклеточных конц-ий глутатиона и белковых тиолов в предварительно инкубированных в присутствии эйкозапентаеновой к-ты (ЭПК; 0,8 мМ) ГЦ, чем в ненагруженных ЭПК ГЦ. Добавление антиоксидантов (N,N'-дифенил-п-фенилендиамин, прометазин, 'гамма'-токоферол) в среду эффективно предотвращало индуцированное ГПК повреждение нагруженных ЭПА ГЦ, слабо влияя на вызванное ГПК повреждение ненагруженных ГЦ. Предполагается, что добавление полиненасыщенных жирных к-т приводит к усилению индуцированного лекарственным окислительным стрессом повреждения ГЦ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОМЕТАЗИН
ТОКОФЕРОЛ* АЛЬФА-
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМЕНА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.286

Влияние доканола на показатели липидного спектра крови больных хронической ишемической болезнью сердца [Текст] / В. М. Панченко [и др.] // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1995. - N 3. - С. 14-18 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: У 40 больных, страдающих хронической ИБС, стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса, определяли липидный спектр крови до и после 45-дневного применения новой отечественной пищевой добавки - доканола, содержащего декозагексаеновую и эйкозапентаеновую кислоты. Установлен четкий гиполипидемический эффект, выражающийся в снижении содержания триглицеридов, ХС липидов низкой и очень низкой плотности и в повышении - липидов высокой плотности. Отмечено двукратное снижение индекса атерогенности. Конц-ия общего холестерина оставалась без изменения. Положительное действие доканола сохранялось в течение 2 мес. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛИПИДНЫЙ СПЕКТР КРОВИ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДОКАНОЛ
КИСЛОТА ДЕКОЗАГЕКСОЕНОВАЯ
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
АНТИСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панченко, В.М.; Ершов, А.А.; Сороколетов, С.М.; Джанашия, П.Х.; Лютова, Л.В.; Карабасова, М.А.; Андреенко, Г.В.; Исаев, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.441

Eicosapentaenoic acid and decosahexaenoic acid inhibit vascular smooth muscle cell proliferation by inhibiting phosphorylation of Cdk2-cyclinE complex [Text] / Takashi Terano [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 254, N 2. - P502-506 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эйкозапентаеновая кислота и докозагексаеновая кислота ингибируют пролиферацию клеток гладких мышц сосудов путем ингибирования фосфорилирования комплекса Cdk2 c циклином E
Аннотация: Показано, что эйкозапентаеновая и докозагексаеновая кислоты в форме триацилглицерина включаются дозозависимым образом во фракцию фосфолипидов клеток гладких мышц сосудов и подавляют пролиферацию этих клеток. Установлено, что обе кислоты ингибируют переход от G[1] к S фазе и ингибируют фосфорилирование и киназную активность Cdk2, но не влияют на количество белков циклина E и p27{kip1} и циклин-зависимую киназа-активирующую киназную активность. Япония, Dep. Internal Med., Chiba Municipal Hosp., 827 Inohana Chuo-Ku, Chiba 260. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terano, Takashi; Tanaka, Tomoaki; Tamura, Yasushi; Kitagawa, Masatoshi; Higashi, Hideaki; Saito, Yasushi; Hirai, Aizan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.18

Influence of polyunsaturated fatty acids on vasoconstrictions induced by 8-iso-PGF[2'альфа'] and 8-iso-PGE[2] [Text] / Wolfgang Sametz [et al.] // Pharmacology. - 2000. - Vol. 60, N 3. - P155-160 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние ненасыщенных жирных кислот на сужение сосудов, вызванное 8-изо-простагландином F[2'альфа'] и 8-изо-простагландином E[2]
Аннотация: Эйкозапентаеновая, докозагексаеновая и дигомо-'гамма'-линоленовая кислоты в конц-ии 30 мкМ вызывали значительное ослабление сужения сосудов перфузируемого изолированного уха кролика, вызванного 8-изо-простагландином F[2'альфа'], 8-изо-простагландином E[2] и миметиком тромбоксана A[2] U46619. Индометацин уменьшал эффект ненасыщенных жирных кислот, что дало возможность сделать вывод о возможном участии продуктов циклооксигеназного пути в реализации их действия. Австрия, Dep. of Biomedical Research Univ. of Graz. Roseggerweg 48 A-8036 Graz. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: 8-ИЗО-ПРОСТАГЛАНДИН F[2'АЛЬФА']
8-ИЗО-ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
КИСЛОТА ДИГОМО-'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sametz, Wolfgang; Jeschek, Mirjam; Juan, Heinz; Wintersteiger, Reinhold

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.235

Ethyl-eicosapentaenoate and dexamethasone resistance in therapy-refractory depression [Text] / Harald Murck [et al.] // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2004. - Vol. 7, N 3. - P341-349 . - ISSN 1461-1457
Перевод заглавия: Этил-эйкозапентаеноат и резистентность к дексаметазону при устойчивой к терапии депрессии
Аннотация: Показано, что этил-эйкозапентаеноат (I), относящийся к классу полиненасыщенных омега-3 жирных к-т, оказывает положительный эффект при фармакотерапии устойчивой к лекарствам депрессии. Считают, что основную роль в эффекте I играет его иммуносупрессивная активность в условиях активации иммунной системы при тяжелой депрессии (повышение отношения CD4/CD8, нейтрофилия, повышение содержания интерлейкинов-6 и -12 и ПГЕ[2]). Обнаружено также, что I оказывает положительный эффект, восстанавливая супрессирующее дексаметазона на гипоталамо-гипофизано-надпочечниковую систему. Делают вывод, что вызываемое I обращение резистентности к антидепрессантам при тяжелой депрессии реализуется путем воздействия на P-гликопротеин, обеспечивающий резистентность к лекарствам, являющимся его субстратами и выводимыми с его участием из мозга. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ДЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Murck, Harald; Song, Cai; Horrobin, David F.; Uhr, Manfred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.02-04Т3.129

Ethyl-eicosapentaenoate and dexamethasone resistance in therapy-refractory depression [Text] / Harald Murck [et al.] // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2004. - Vol. 7, N 3. - P341-349 . - ISSN 1461-1457
Перевод заглавия: Этил-эйкозапентаеноат и резистентность к дексаметазону при устойчивой к терапии депрессии
Аннотация: Показано, что этил-эйкозапентаеноат (I), относящийся к классу полиненасыщенных омега-3 жирных к-т, оказывает положительный эффект при фармакотерапии устойчивой к лекарствам депрессии. Считают, что основную роль в эффекте I играет его иммуносупрессивная активность в условиях активации иммунной системы при тяжелой депрессии (повышение отношения CD4/CD8, нейтрофилия, повышение содержания интерлейкинов-6 и -12 и ПГЕ[2]). Обнаружено также, что I оказывает положительный эффект, восстанавливая супрессирующее дексаметазона на гипоталамо-гипофизано-надпочечниковую систему. Делают вывод, что вызываемое I обращение резистентности к антидепрессантам при тяжелой депрессии реализуется путем воздействия на P-гликопротеин, обеспечивающий резистентность к лекарствам, являющимся его субстратами и выводимыми с его участием из мозга. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.99
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ДЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Murck, Harald; Song, Cai; Horrobin, David F.; Uhr, Manfred

Патент 7022713 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

Aoki, Taro.
Hyperlipemia therapeutic agent [Текст] / Taro Aoki, Junji Yamaguchi, Yusuke Sasaki ; KOWA Co., Ltd.; Nissan Chemical Ind., Ltd. - № 10/780640 ; Заявл. 19.02.2004 ; Опубл. 04.04.2006
Перевод заглавия: Средство для лечения гиперлипидемии
Аннотация: Предложена комбинированная лекарственная форма, содержащая питавастатин, эйкозапентаеновую к-ту или ее эфиры, для лечения гиперлипидемии IIb и IV типов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИТАВАСТАТИН
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Junji; Sasaki, Yusuke; KOWA Co.; Ltd.; Nissan Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.272

Neuroprotective actions of eicosapentaenoic acid on lipopolysaccharide-induced dysfu%nction in rat hippocampus [Text] / Peter E. Lonergan [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 91, N 1. - P20-29 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Нейропротекторное действие эйкозапентаеновой кислоты на вызываемую липополисахаридом дисфункцию гиппокампа у крыс
Аннотация: Воздействие эйкозапентаеновой к-ты (I) на изолированные нейроны гиппокампа крыс блокирует вызываемое липополисахаридом (II) повышение фосфорилирования митогенактивируемой протеинкиназы, c-Jun N-концевой киназы и митохондриального белка Bcl-2. Введение крысам II в/б усиливало фосфорилирование c-Jun и Bcl-2 в ткани гиппокампа, что было сопряжено с повышением содержания интерлейкина -1'бета'. Введение I блокировало эти эффекты II, а также препятствовало нарушению длительной потенциации в синапсах перфорантного пути, вызываемому II. Обсуждены механизмы нейропротекторного действия I. Ирландия, Trinity College, Dublin

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.15
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lonergan, Peter E.; Martin, Darren S.D.; Horrobin, David F.; Lynch, Marina A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.149

Neuroprotective actions of eicosapentaenoic acid on lipopolysaccharide-induced dysfu%nction in rat hippocampus [Text] / Peter E. Lonergan [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 91, N 1. - P20-29 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Нейропротекторное действие эйкозапентаеновой кислоты на вызываемую липополисахаридом дисфункцию гиппокампа у крыс
Аннотация: Воздействие эйкозапентаеновой к-ты (I) на изолированные нейроны гиппокампа крыс блокирует вызываемое липополисахаридом (II) повышение фосфорилирования митогенактивируемой протеинкиназы, c-Jun N-концевой киназы и митохондриального белка Bcl-2. Введение крысам II в/б усиливало фосфорилирование c-Jun и Bcl-2 в ткани гиппокампа, что было сопряжено с повышением содержания интерлейкина -1'бета'. Введение I блокировало эти эффекты II, а также препятствовало нарушению длительной потенциации в синапсах перфорантного пути, вызываемому II. Обсуждены механизмы нейропротекторного действия I. Ирландия, Trinity College, Dublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lonergan, Peter E.; Martin, Darren S.D.; Horrobin, David F.; Lynch, Marina A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.193

Neuroprotective actions of eicosapentaenoic acid on lipopolysaccharide-induced dysfu%nction in rat hippocampus [Text] / Peter E. Lonergan [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 91, N 1. - P20-29 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Нейропротекторное действие эйкозапентаеновой кислоты на вызываемую липополисахаридом дисфункцию гиппокампа у крыс
Аннотация: Воздействие эйкозапентаеновой к-ты (I) на изолированные нейроны гиппокампа крыс блокирует вызываемое липополисахаридом (II) повышение фосфорилирования митогенактивируемой протеинкиназы, c-Jun N-концевой киназы и митохондриального белка Bcl-2. Введение крысам II в/б усиливало фосфорилирование c-Jun и Bcl-2 в ткани гиппокампа, что было сопряжено с повышением содержания интерлейкина -1'бета'. Введение I блокировало эти эффекты II, а также препятствовало нарушению длительной потенциации в синапсах перфорантного пути, вызываемому II. Обсуждены механизмы нейропротекторного действия I. Ирландия, Trinity College, Dublin

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lonergan, Peter E.; Martin, Darren S.D.; Horrobin, David F.; Lynch, Marina A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.03-04М4.50

Воздействие и значение незаменимых жирных кислот на содержание эйкозапентаеновой кислоты и докозагексаеновой кислоты в тканях мозга крысы [Text] / Kan Zhang [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 12. - С. 1213-1215 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Новорожденных крыс с дефицитом незаменимых жирных к-т и контрольных животных кормили в течение 3 мес рационом с рыбьим жиром. Содержание эйкозапентаеновой и докозагексаевой к-т у крыс при дефиците незаменимых жирных к-т в тканях мозга было ниже контрольного уровня. Кормление животных рыбьим жиром в период развития крыс увеличивало в тканях мозга кол-во эйкозапентаеновой и докозагексаеновой к-т и оказывало благоприятный эффект на рост и развитие тканей мозга. КНР, Dep. of Child Care, Children's Hospital, Chongqing Univ. of Medical Sciences, Chongqing 400014. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
ПИТАНИЕ
РЫБИЙ ЖИР
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Kan; Zeng, Lin; Lon, Zai-yun; Liu, Yuan; Wu, Ya-min; Tao, Cui-lan; He, Feng-ci

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.136

Воздействие и значение незаменимых жирных кислот на содержание эйкозапентаеновой кислоты и докозагексаеновой кислоты в тканях мозга крысы [Text] / Kan Zhang [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 12. - С. 1213-1215 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Новорожденных крыс с дефицитом незаменимых жирных к-т и контрольных животных кормили в течение 3 мес рационом с рыбьим жиром. Содержание эйкозапентаеновой и докозагексаевой к-т у крыс при дефиците незаменимых жирных к-т в тканях мозга было ниже контрольного уровня. Кормление животных рыбьим жиром в период развития крыс увеличивало в тканях мозга кол-во эйкозапентаеновой и докозагексаеновой к-т и оказывало благоприятный эффект на рост и развитие тканей мозга. КНР, Dep. of Child Care, Children's Hospital, Chongqing Univ. of Medical Sciences, Chongqing 400014. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
ПИТАНИЕ
РЫБИЙ ЖИР
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Kan; Zeng, Lin; Lon, Zai-yun; Liu, Yuan; Wu, Ya-min; Tao, Cui-lan; He, Feng-ci

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.10-04М4.16

Eicosapentaenoic acid is more effective than docosahexaenoic acid in inhibiting proinflammatory mediator production and transcription from LPS-induced human asthmatic alveolar macrophage cells [Text] / Timothy D. Mickleborough [et al.] // Clin. Nutr. - 2009. - Vol. 28, N 1. - P71-77 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Более высокая эффективность эйкозапентаеновой кислоты в сравнении с докозагексаеновой кислотой в подавлении образования и транскрипции медиаторов воспаления в астматических альвеолярных макрофагах человека
Аннотация: В опытах со 120 мкМ чистой эйкозапентаеновой к-той (ЭПК) или при пользовании обогащенной ею инкубационной средой констатировали значительное подавление экспрессии мРНК фактора некроза опухоли 'альфа' и мРНК интерлейкина-1'бета', а также образования лейкотриена B[4], простагландина Д[2], фактора некроза опухоли 'альфа' и интерлейкина-1'бета' в стимулированных липополисахаридом первичных альвеолярных макрофагах, полученных у больных бронхиальной астомой людей. Подавление это было более сильным, чем в опытах с использованием чистой докозагексаеновой к-ты (ДГК) или содержащей ее среды. Это означает, что ЭПК является ингибитором воспалительных р-ций в альвеолярных макрофагах при бронхиальной астме более сильным, чем ДГК. США, Indiana Univ., Bloomington. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
КИСЛОТА ДОКОЗОГЕКСАЕНОВАЯ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mickleborough, Timothy D.; Tecklenburg, Sandra L.; Montgomery, Gregory S.; Lindley, Martin R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.282

In vivo and in vitro inhibition of monocyte adhesion to endothelial cells and endothelial adhesion molecules by eicosapentaenoic acid [Text] / Hideto Yamada [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2008. - Vol. 28, N 12. - P2173-2179 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Противодействие эйкозапентаеновой кислоты адгезии моноцитов. эндотелиоцитов и молекул адгезии эндотелия in vivo и in vitro
Аннотация: Введение мышам эйкозапентаеновой к-ты (ЭПК) ограничивало вызываемую липополисахаридом (ЛПС) адгезию моноцитов и эндотелия аортальной стенки. Вместе с тем оказывалась подавленной экспрессия молекул-1 адгезии клеток сосудистой стенки и ядерная транслокация ядерного фактора 'каппа'B. In vitro в условиях физиологического протока присутствие ЭПК противодействовало вызываемой ЛПС адгезии моноцитов и молекул адгезии эндотелия. У больных при метаболическом синдроме введение им ЭПК в течение 3 месяцев вызывало значительное понижение растворимых молекул-1 межклеточной адгезии и растворимых молкул-1 клеток сосудистой стенки в плазме крови. Япония. Med. Res. Institute, Tokyo. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.99
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
МОНОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Hideto; Yoshida, Masayuki; Nakano, Yasutaka; Suganami, Takayoshi; Satoh, Noriko; Mita, Tomoya; Azuma, Kosuke; Itoh, Michiko; Yamamoto, Yukio; Kamei, Yasutomi; Horie, Minoru

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.290

Vitamin E influences the effects of fish oil on fatty acids and eicosanoid production in plasma and circulating cells in the rat [Text] / C. Mosconi [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 18. - P3415-3421
Перевод заглавия: Витамин Е влияет на эффекты рыбьего жира в отношении продукции жирных кислот и эйкозаноидов в плазме и циркулирующих клетках у крыс
Аннотация: При введении в желудок обогащенного эйкозапентаеновой к-той (ЭПК) масла (I; 3,2 мл/кг в день в течение 8 нед) у крыс отмечалось накопление ЭПК и снижение конц-ии арахидоновой к-ты (АК) в плазме и фосфолипидах тромбоцитов, эритроцитов и плиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ). При этом уровень линолевой к-ты был повышен, что свидетельствовало об угнетении ее превращения в АК. Образование тромбоксана В[2] в стимулир. тромбоцитарной массе, 6-кето-ПГF[1] в перфузир. аорте и лейкотриенов В[4] и С[4] в стимулир. ПЯЛ снижалось, а продукция супероксиданионов в ПЯЛ повышалась. Добавление к I 'альфа'-токоферола (из расчета 10 мг/мл) приводило к менее выраженному снижению уровня АК и менее выраженному повышению уровня ЭПК в плазме и фосфолипидах Кл крови, а также к изменению влиятия I на продукцию эйкозаноидов и супероксиданионов. Заключают, что ПОЛ может опосредовать нек-рые биол. эффекты 'омега'3-жирных к-т. Италия, Univ. of Milan, 20133, Milan. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.53.11 + 341.45.25.49.02
Рубрики: ТОКОФЕРОЛ* И АЛЬФА-
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЭЙКОЗАНОИДЫ
СУПЕРОКСИДАНИОНЫ
ПРОДУКЦИЯ
И РЫБИЙ ЖИР
КИСЛОТЫ ОМЕГА 3-ЖИРНЫЕ
ПИТАНИЕ
ВИТАМИН Е

Доп.точки доступа:
Mosconi, C.; Colli, S.; Medini, L.; Stragliotto, E.; Maderna, P.; Tremoli, E.; Galli, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.180

Metodo di controllo di acidi poliinsaturi, ad azione farmacologica anti-aggregante, estratti da olio di pesce [Text] / G. Pollino [et al.] // Boll. chin. farm. - 1988. - Vol. 127, N 9-10. - С. 221-226 . - ISSN 0006-6648
Перевод заглавия: Метод определения [жирных] полиненасыщенных кислот, экстрагируемых из рыбьего жира и обладающих антиагрегационным действием
Аннотация: Смесь 2 полиненасыщенных жирных к-т эйкозапентаеновой к-ты (C[2][0]H[3][0]O[2]) и докогексановой к-ты (C[2][2]H[3][2]O[2]) в соотношении 1:1, при приеме внутрь снижает общую конц-ию холестерина в Св крови и фракцию холестерина-ЛПНП, а также тормозит агрегацию тромбоцитов. В медицинской практике эта смесь применяется для профилактики инфаркта и артериосклероза. Приводится описание аналитич. метода качественно-количеств. определения компонентов смеси (с использованием ГЖХ), а также входящих в ее состав токоферолов (1 мг в 1 мл). Италия, Dogane di Milano. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.83.07.02
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЫБИЙ ЖИР
ЭКСТРАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pollino, G.; Zelinotti, T.; Contursi, A.; Cossa, M.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.196

Shibutani, Yasunori.
Токсикологическое исследование этилового эфира 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА-Е). I. Исследование острой токсичности ЕРА-Е, его метаболитов и примесей на мышах и крысах [Text] / Yasunori Shibutani, Tsutomu Ishikawa, Yoshimasa Ohtsuka // Иякухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 4. - С. 801-807 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: При оценке острой токсичности этилового эфира 5,8,11,14,17 эйкозапентаеновой к-ты (I), обладающей антитромботич. и гиполипидемич. действием и его метаболитов установили, что величина DL[5][0] при введении I в желудок и п/к мышам и крысам составляли более 20 г/кг, а при в/б введении крысам - от 15 до 20 г/кг. Величины DL[5][0] 7,10,13,16,19докозапентаеновой к-ты, этиловых эфиров 6,9,12,15-октадекатетраеновой, 8,11,14,17-эйкозатетраеновой и 5,8,11,14эйкозатераеновой к-т, а также окисленной формы I при их введении в желудок составляли более 20 г/кг у мышей и крыс. Япония, Mochida Pharmaceutical Co., Ltd., 342 Gensuke, Fujieda-shi, Shizuoka, 426. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Tsutomu; Ohtsuka, Yoshimasa

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.197

Токсикологическое исследование этилового эфира 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА-Е). II. Исследование подострой токсичности на крысах [Text] / Yasunori Shibutani [et al.] // Инкухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 4. - С. 808-825 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: На крысах линии Вистар оценивали подострую токсичность этилового эфира 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновой к-ты (I), обладающей антитромботич. действием, при его введении в желудок в суточных дозах 0,1-6 г/кг в течение 90 дн. При введении I в суточной дозе 0,3 г/кг отмечали снижение содержания липидов в плазме крови. В суточной дозе 3 г/кг I понижал число тромбоцитов в крови и вызывал повреждение кожи вокруг анального отверстия выделяющейся из него жировой субстанцией. В суточной дозе 6 г/кг I снижал скорость нарастания массы тела, содержание 'альфа'[1]глобулинов в крови и повышал в ней содержание 'гамма'-глобулинов и лимфоцитов. Гистопатологич. изменений в органах, за исключением изменений кожи вокруг анального отверстия, обусловленных выделением из него жировой субстанции, не обнаружено. Япония, Mochida Pharmaceutical Co., Ltd., 342 Gensuke, Fujieda-shi, Shizuoka, 426. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРОВЬ
ЛИПИДЫ
ГЛОБУЛИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shibutani, Yasunori; Kurokawa, Misao; Inoue, Ken-ichi; Hamada, Yoshimasa; Yajima, Gompachi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.437

Raisz, L. G.
Effects of prostaglandin E[3] and eicosapentaenoic acid on rat bone in organ culture [Text] / L. G. Raisz, C. B. Alander, H. A. Simmons // Prostaglandins. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P615-625 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Эффекты простагландина E[3] и эйкозапентаеновой кислоты на кости крысы в органной культуре
Аннотация: На культурах длинных костей плодов крыс и ключиц новорожденных крысят обнаружили, что ПГЕ[3] стимулировал резорбцию костей и по активности в этом отношении был близок к ПГЕ[2]. Эйкозапентаеновая к-та (ЭПК) была менее активным предшественником ПГЕ[3], чем арахидоновая к-та (АК) - предшественником ПГЕ[2]. Комплемент Св крови кроликов стимулировал выделение ПГ в культурах костей. В этих условиях ЭПК мало влияла, а АК значительно усиливала резорбцию костей. В костях, в к-рые предварительно включали {3}H-АК, инкубированных с трансформирующим ростом фактором-'альфа', обнаруживались значит. кол-ва ПГЕ[2], а в костях, с предварительно включенной {3}H-ЭПК, определялся ПГЕ[3] в малых (в 10 раз меньших) кол-вах. Заключают, что ЭПК по сравнению с АК является менее эффективным предшественником ПГ, вызывающих резорбцию костей у крыс. Однако вопрос о том, может ли влиять содержащаяся в пище ЭПК на продукцию ПГ, вызывающих резорбцию костей у человека, нуждается в дальнейшем исследовании. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАГЛАНДИН Е3
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
РЕЗОРБЦИЯ КОСТЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alander, C.B.; Simmons, H.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.331

Wojenski, C. M.
Purified eicosapentaenoic acid (ЕРА) as an antithrombotic [Text] / C. M. Wojenski, M. J. Silver // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P334 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Использование очищенной эйкозапентаеновой кислоты (EPA) в качестве антитромботического средства
Аннотация: Прием внутрь здоровыми испытуемыми очищенного препарата этилэейкозапентаеновой к-ты ('омега'-3, выделяется из рыбьего жира, степень очистки - 93%, доза - 4 г/дн) привело через 4 нед. к снижению общего холестерина Св крови на 10% и синтеза тромбоксана на 70%, а также к увеличению времени кровотечения на 63%, а пороговой конц-ии коллагена для индукции агрегации тромбоцитов на 50%. Изменений в мобилизации Са в тромбоцитах и в связывании на них фибриногена не отмечено. Прием концентрир. экстракта рыбьего жира (6 г/дн., содержание эйкозанпентаеновой к-ты - 60%) вызвало лишь снижение синтеза тромбоксана на 20%. В качестве общего контроля использовали группу, получавшую плацебо - этилолеат (3 г/дн.). Использование очищ. препарата вместо концентр. экстракта рыбьего жира позволяет предотвратить/снизить возможные побочные эффекты. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ХОЛЕСТЕРИН
ТРОМБОКСАН
СЫВОРОТКА КРОВИ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
КОНЦЕНТРАТ РЫБЬЕГО ЖИРА

Доп.точки доступа:
Silver, M.J.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска