Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.132

   

    Delayed application of aurintricarboxylic acid reduces glutamate-induced cortical neuronal injury [Text] / C. A. Csernansky [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P101-108 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Отставленное нанесение ауринтрикарбоновой кислоты уменьшает повреждение нейронов коры, индуцированное глутаматом
Аннотация: Опыты поставлены на смешаной культуре нейронов и глиальных клеток неокортекса эмбрионов мышей. Инкубация клеток с глутаматом (I) в конц-ии 100 мкМ в течение 5 мин повышало через 24 ч кол-во нежизнеспособных клеток с 5 до 60%. Инкубация клеток с I в присутствии МК-801 (10 мкМ) или с ауринтрикарбоновой к-той (II; 50 мкМ) снижало кол-во нежизнеспособных клеток до 8-10%. При добавлении МК-801 или II через 2 ч после завершения преинкубации с I кол-во нежизнеспособных клеток через 24 ч составляло 60 и 10% соотв. Острое и отставленное воздействие II снижало также цитотоксический эффект NMDA и каината. Показано, что II зависимо от конц-ии в интервале 5-50 мкМ ингибировала генерацию в клеточных мембранах токов под действием NMDA. Преинкубация клеток с II резко уменьшала накопление в них Ca{2}{+}, индуцированное NMDA или К{+}. Делают вывод, что II снижает нейротоксическое действие I и др. агонистов рецепторов возбуждающих аминок-т. США, Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

ГЛУТАМАТ

КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

НЕОКОРТЕКС

ЭМБРИОНЫ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Csernansky, C.A.; Canzoniero, L.M.T.; Sensi, S.L.; Yu, S.P.; Choi, D.W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.115

   

    Aurintricarboxylic acid prevents acute rethrombosis in a canine model of arterial thrombosis [Text] / John Strony [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P359-366 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Ауринтрикарбоновая кислота предотвращает развитие острого ретромбоза на модели артериального тромбоза у собак
Аннотация: У собак с индуцированным анодным током и частичным сужением артерии первичным тромбозом бедренной артерии (БА) вызывали реперфузию с помощью в/в введения стрептокиназы через 30 мин после окклюзии, что снижало уровень фибриногена в плазме крови и ингибировало вызванную АДФ и адреналином (Адр) агрегацию тромбоцитов (ТЦ) ex vivo. Через 37 мин после реперфузии острый ретромбоз (ОРТ) БА развился у 89% собак. Инфузия ауринтрикарбоновой к-ты (I) одновременно с тромболитической терапией (ТЛТ) стрептокиназой или в конце ТЛТ предотвращала ОРТ БА, хотя в первом случае отмечалось замедление восстановления кровотока в БА. I не влияла на параметры гемодинамики, тромбиновое время, кол-во ТЦ и р-цию ТЦ на АДФ, Адр или коллаген. Сделан вывод о том, что ингибирование взаимодействия фактора Виллебранда с гликопротеином 1b ТЦ эффективно предотвращает ОРТ после ТЛТ. США, Case Dep. of Veterans Affairs Medical Center, Cleveland, Ohio. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

СТРЕПТОКИНАЗА

РЕПЕРФУЗИЯ

РЕТРОМБОЗ

ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА

ТРОМБОЦИТЫ

АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Strony, John; Song, Anly; Rusterholtz, Loris; Adelman, Burt

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.52

   

    Studies on the effect of aurintricarboxylic acid (ATA) on cell proliferation of renewable epithelial tissues in the mouse [Text] / Ioannis D. Bassukas [et al.] // In vivo. - 1995. - Vol. 9, N 3. - P219-223 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Изучение эффекта ауринтрикарбоновой кислоты (АТА) на пролиферацию клеток при восстановлении эпителиальных тканей у мышей
Аннотация: С помощью радиоавтографии после введения in vivo [{3}H]-тимидина изучали действие АТА на пролиферацию клеток крипт тонкого кишечника и эпидермиса спины у мышей nude. АТА в дозах от 2 до 6 мг/кг вызывал уменьшение длины крипт вследствие ингибирования пролиферации клеток, а в больших дозах - и потерю клеток. Однако, митотический индекс клеток эпидермиса увеличивался под действием АТА. Т. обр., АТА оказывал различное влияние на гомеостаз разных эпителиальных тканей. Германия, Inst. of Medical Radiation and Cell Research (MSZ), Univ. of Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bassukas, Ioannis D.; Deubel, Werner; Schlereth, Werner; Metz, Renate

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.374

   

    Carbamazepine induction of apoptosis in cultured cerebellar neurons: Effects of N-methyl-D-aspartate, aurintricarboxylic acid and cycloheximide [Text] / Xiao-Ming Gao [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 703, N 1-2. - P63-71 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индукция карбамазепином апоптоза в культуре нейронов мозжечка: влияние N-метил-D-аспартата, ауринтрикарбоновой кислоты и циклогексимида
Аннотация: Инкубация культивируемых гранулярных нейронов мозжечка новорожденных крыс Sprague-Dawley в течение 3 дн в присутствии карбамазепина (I) в конц-ии 100 мкМ приводила к снижению их жизнеспособности на 60%, к-рую оценивали по интенсивности митохондриального дыхания и по связыванию {3}H-уабаина с Na{+}, K{+}-АТФазой. Внесение в среду NMDA (II) в конц-ии 100 мкМ блокировало нейротоксичность I. Отмечено, что I вызывал характерную для апоптоза фрагментацию ДНК гранулярных нейронов. Преинкубация клеток с II также предотвращала ее фрагментацию. Аналогичным эффектом характеризовалась преинкубация клеток с ауринтрикарбоновой к-той в конц-ии 50 мкМ или с циклогексимидом в конц-ии 0,2 мкг/мл. Считают, что циклогексимид, II и ауринтрикарбоновая к-та предотвращают развитие апоптоза, индуцированного I. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892-1272. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
АПОПТОЗ

NMDA

КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ

ЦИКЛОГЕКСИМИД

МОЗЖЕЧОК

ГРАНУЛЯРНЫЕ НЕЙРОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gao, Xiao-Ming; Margolis, Russell L.; Leeds, Peter; Hough, Christopher; Post, Robert M.; Chuang, De-Maw

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.171

   

    Carbamazepine induction of apoptosis in cultured cerebellar neurons: Effects of N-methyl-D-aspartate, aurintricarboxylic acid and cycloheximide [Text] / Xiao-Ming Gao [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 703, N 1-2. - P63-71 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индукция карбамазепином апоптоза в культуре нейронов мозжечка: влияние N-метил-D-аспартата, ауринтрикарбоновой кислоты и циклогексимида
Аннотация: Инкубация культивируемых гранулярных нейронов мозжечка новорожденных крыс Sprague-Dawley в течение 3 дн в присутствии карбамазепина (I) в конц-ии 100 мкМ приводила к снижению их жизнеспособности на 60%, к-рую оценивали по интенсивности митохондриального дыхания и по связыванию {3}H-уабаина с Na{+}, K{+}-АТФазой. Внесение в среду NMDA (II) в конц-ии 100 мкМ блокировало нейротоксичность I. Отмечено, что I вызывал характерную для апоптоза фрагментацию ДНК гранулярных нейронов. Преинкубация клеток с II также предотвращала ее фрагментацию. Аналогичным эффектом характеризовалась преинкубация клеток с ауринтрикарбоновой к-той в конц-ии 50 мкМ или с циклогексимидом в конц-ии 0,2 мкг/мл. Считают, что циклогексимид, II и ауринтрикарбоновая к-та предотвращают развитие апоптоза, индуцированного I. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892-1272. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
АПОПТОЗ

NMDA

КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ

ЦИКЛОГЕКСИМИД

МОЗЖЕЧОК

ГРАНУЛЯРНЫЕ НЕЙРОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gao, Xiao-Ming; Margolis, Russell L.; Leeds, Peter; Hough, Christopher; Post, Robert M.; Chuang, De-Maw

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.34

   

    Inhibition of von Willebrand factor binding to platelet GP Ib by a fractionated aurintricarboxylic acid prevents restenosis after vascular injury in hamster carotid artery [Text] / Hiroyuki Matsumo [et al.] // Circulation. - 1997. - Vol. 96, N 4. - P1299-1304 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Подавление связывания фактора Виллебранда с гликопротеином Ib тромбоцитов фракционированной ауринтрикарбоновой кислотой предупреждает рестеноз после повреждения интимы в сонной артерии хомячков
Аннотация: Введение высокомолекулярной (мол. масса 7500) ауринтрикарбоновой к-ты (I; 10, 30 и 100 мкг/кг/час инфузионно) золотистым хомячкам с поврежденным эндотелием сонной артерии зависимо от дозы оказывало антитромботическое действие, тормозило образование неоинтимы и пролиферацию гладкомышечных клеток. Применение I вызывало улучшение гистологических показателей репаративных процессов в эндотелии по сравнению с контролем. Япония, Dep. of Pharmacology, Gifu Univ. School of Medicine. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: АНГИОПРОТЕКТОРЫ
КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ

РЕСТЕНОЗ

СОННАЯ АРТЕРИЯ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Matsumo, Hiroyuki; Kozawa, Osamu; Niwa, Masayuki; Uematsu, Toshihiko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.603

    Cushman, Mark.

    Synthesis of the covalent hydrate of the incorrectly assumed structure of aurintricarboxylic acid (ATA) [Text] / Mark Cushman, Suseela Kanamathareddy // Tetrahedron. - 1990. - Vol. 46, N 5. - P1491-1498 . - ISSN 0040-4020
Перевод заглавия: Синтез ковалентного гидрата ауринтрикарбоновой кислоты(АТК) с некорректно прогнозированной структурой
Аннотация: Ауринтрикарбоновая к-та (I), образуется под действием серной к-ты и нитрита натрия на смесь салициловой к-ты и формальдегида. Ранее считалось, что молекула I включает трифенилметановую структуру, хотя позже было показано, что I является гетерогенной смесью полимеров. Интерес к I обусловлен тем, что она предотвращает цитопатич. действие ВИЧ 1-го типа в культуре клеток АТН8. Описан синтез трифенилкарбинола (II), являющегося ковалентным гидратом I. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47906. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ

ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ

КОВАЛЕНТНЫЙ ГИДРАТ


Доп.точки доступа:
Kanamathareddy, Suseela

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.613

   

    Synthesis and anti-HIV activities of low molecular Weight aurintricarboxylic acid i'ragments and related compounds [Text] / Mark Cushman [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P337-342 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и активность против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) у низкомолекулярных фрагментов ауринтрикарбоновой кислоты и родственных соединений
Аннотация: Описывают методы получения фрагментов полимерной структуры ауринтрикарбоновой к-ты (I). Противовирусную активность соединений оценивали по предотвращению цитопатич. эффекта ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в клетках МТ-4, а также ВИЧ-1 в клетках СЕМ. Значения IC[5][0] I в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в клетках МТ-4 и к ВИЧ-1 в клетках СЕМ составляли 1,1, 0,85 и 2,1 мкг/мл соответственно. Для трифенилкарбинола эти значения составляли 100, 15 и 50,4 мкг/мл соответственно, а для трифенилметана - 100, 13 и 32,5 мкг/мл соответственно. Оба эти соединения ингибировали формирование синцития при совместном культивировании клеток MOLT-4 с клетками HUT-78, инфицированными ВИЧ-2. В отличие от I, оба соединения не обладали способностью ингибировать обратную транскриптазу. Изучен также ряд аналогов трифенилкарбинола и трифенилметана. Обсуждают роль карбоксильной групп в противовирусной активности синтезир. соединений. США, Purdue Univ. West Lajeyette In. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ

СИНТЕЗ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Cushman, Mark; Kanamathareddy, Suseela; De, Clercq Erik; Schols, Dominique; Goldman, Mark E.; Bowen, Julie A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.614

   

    Preparation and Anti-HIV activities of aurintricarboxylic acid fractions and analogues: Direct correlation of antiviral potency with molecular weight [Text] / Mark Cushman [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P329-337 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Получение и активность против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) фракций и аналогов ауринтрикарбоновой кислоты: прямая корреляция противовирусной активности и молекулярной массы
Аннотация: Фрагменты ауринтрикарбоновой к-ты (I) были получены с помощью диализа, ультрафильтрации и методом проникновения в гель. По мере повышения мол. массы фрагментов I с 328 до 3336 величина их противовирусной активности (IC[5][0]) в отношении вируса ВИЧ-1 снижалась с 100 до 0,81 мкг/мл. Для I величина IC[5][0] составляла 1,1 мкг/мл. Аналогичная закономерность была получена при оценке ингибирующего действия фрагментов и сульфокислотных аналогов I на образование синцития между клетками MOLT-4 и инфицированными ВИЧ-2 клетками HUT-78. Показано, что противовирусная активность I, ее фрагментов и аналогов обусловлена взаимодействием вирионов с gp-120-рецепторами клеток-мишеней. США, Purdue Univ. West Lafayette, Indiana 47907. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Cushman, Mark; Wang, Pinglang; Chang, Steve H.; Wild, Carl; De, Clercq Frik; Schols, Dominique; Goldman, Mark E.; Bowen, Julie A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)