СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТОПЛАСТ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.027

Gray, Michael W.
Panediting in the beginning [Text] / Michael W. Gray // Nature. - 1994. - Vol. 368, N 6469. - P288
Перевод заглавия: Сначала [было] общее редактирование
Аннотация: Комментарий работы (Nature .-1994 .-368 .-С. 345- 248), в к-рой рассмотрены эволюционные взаимоотношения между общим редактированием (pan-editing) всей молекулы РНК - ДНК кинетопластов (Кп) и ее ограниченным 5'-концевым редактированием у разных видов Кп-содержащих простейших. Показано, что общее редактирование является эволюционно более древним механизмом редактирования РНК максикольцевой Кп-ДНК, а 5'-концевое редактирование характерно для эволюционно более молодых видов простейших. Обсуждается взаимоотношение между редактированием РНК и ее обратной транскрипцией в эволюции геномов митохондрий и Кп. Канада, Program Evolutionary Biol., Inst. Adv. Res., Dep. Biochem., Dalhouste Univ., Halifax, Nova Scotia B3Н 4Н7. Библ. 12.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ПРОСТЕЙШИЕ
КИНЕТОПЛАСТ
РНК
РЕДАКТИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.028

Evolution of RNA editing in kinetoplastid protozoa [Text] / Dmitri A. Maslov [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 368, N 6469. - P345-348
Перевод заглавия: Эволюция редактирования РНК у кинетопластидных простейших
Аннотация: Исследовали взаимоотношения между редактированием РНК (РР) в кинетопластах (Кп) и филогенезом различных видов Кп-содержащих простейших. Процессы РР разделены на 2 типа: 1) т. н. pan-editing (общее РР по всей м-ле мРНК - ОРР) и 2) 5'-концевое РР (КРР), ограниченное 5'-концевым доменом мРНК. В обоих случаях механизм РР одинаков - инсерции и делеции остатков U в кодирующих зонах РНК-транскриптов максикольцевой Кп-ДНК. На основании сравнения нуклеотидных последовательностей малых рРНК сконструировано филогенетическое древо кинетопластидных простейших и экспериментально проанализированы р-ции РР для РНКтранскриптов 3-х генов (MURF4, ND7 и COIII) в Кп видов, находящихся на разных ступенях эволюции. Сопоставление механизмов РР у этих видов показывает, что ОРР является более древним механизмом РР, а КРР появилось позднее в ходе эволюционных изменений структуры генов в Кп-ДНК. Предполагается, что РР является эволюционно древним мех-змом и обсуждается роль ОРР в эволюции генов Кп. США, Dep. Biol., UCLA, Los Angeles, CA 90024. Библ. 36.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ПРОСТЕЙШИЕ
КИНЕТОПЛАСТ
РНК
РЕДАКТИРОВАНИЕ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Maslov, Dmitri A.; Avila, Herbert A.; Lake, James A.; Simpson, Larry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.28

Matthews, Keith R.
Mitochondrial genome repositioning during the differentiation of the African trypanosome between life cycle forms is microtubule mediated [Text] / Keith R. Matthews, Trevor Sherwin, Keith Gull // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2231-2239 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Изменение локализации митохондриального генома между формами жизненного цикла в процессе дифференцировки африканских трипаносом опосредуется микротрубочками
Аннотация: В процессе клеточного деления африканских трипаносом необходима точная локализация геномов, заключенных в ядре и в митохондрионе (кинетопласте) трипаносом для обеспечения их постоянной сегрегации. Этот контроль должен также осуществляться и в процессе развития разных форм жизненного цикла трипаносом, т.к. взаимное расположение ядра и кинетопласта у разных форм различается. Показано, что при дифференцировке кровяных трипомастигот в проциклические формы перемена локализации происходит одновременно с репликацией ДНК в процессе дифференцировки паразита. Установлено также, что этот процесс зависит от формирования микротрубочек цитоскелета, т.к. при обработке дифференцирующихся паразитов препаратами, ингибирующими формирование микротрубочек, смены местоположения кинетопласта не наблюдается. Великобритания, Sch. Biol. Sci., 2.205 Stopford Building, Univ. Manchester, Oxford Road, Manchester M13 9PT. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
КИНЕТОПЛАСТ
ДНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
МИКРОТРУБОЧКИ
ВЛИЯНИЕ
ЦИКЛ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Sherwin, Trevor; Gull, Keith

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.110

Perez-Morga, David.
The structure of replicating kinetoplast DNA networks [Text] / David Perez-Morga, Paul T. Englund // J. Cell Biol. - 1993. - Vol. 123, N 5. - P1069-1079 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Структура сетей реплицирующейся ДНК кинетопласта
Аннотация: С помощью электронной микроскопии и радиоавтографии изучали структуру сети ДНК кинетопласта (КДНК) Crithidia fasciculata в процессе репликации. Выявлены и охарактеризованы различные этапы репликации сети КДНК: размыкание и репликация отдельных периферических мини-колец, увеличение зоны репликации, встраивание реплицированных мини-колец в сеть, разделение сетей. Обсуждается кинетика и взаимные переходы отдельных этапов репликации КДНК. Бельгия, Univ. Libre de Bruxelles, Dep. Biol. Mol., Rue des Chevaux 67, 1640 Rhode-Saint-Genese. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
СТРУКТУРА СЕТИ
КИНЕТОПЛАСТ
CRITHIDIA FASCICULATA

Доп.точки доступа:
Englund, Paul T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.31

Agbe, Ade.
Kinetoplasts play an important role in the drug responses of Trypanosoma brucei [Text] / Ade Agbe, K.Lemone Yielding // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 6. - P968-973 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Кинетопласт играет важную роль в реакции на препараты у Trypanosoma brucei
Аннотация: Изучено действие на нормальный штамм Е164 и лишенный кинетопластов полученный из Е164 штамм Dysk164 химиотерапевтических препаратов, широко используемых как терапевтические агенты при лечении трипаносомозов. Все эти препараты (беренил, бромистый этидий, акрифлавин, метилглиоксаль-бис-гуанилгидразон) вызывают у трипаносом in vivo дискинетоплазию. Все они при введении животным, зараженным штаммом Е164, блокируют развитие инвазии и предохраняют животных от гибели, в то время как штамм Dysk164 оказывается губительным для мышей, несмотря на применение препаратов. Т. обр., кинетопласт играет существенную роль в чувствительности трипаносом к химиотерапевтическим препаратам. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, Texas 77555-1031. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
КИНЕТОПЛАСТ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yielding, K.Lemone

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.11-04И2.8

Shapiro, Theresa A.
The structure and replication of kinetoplast DNA [Text] / Theresa A. Shapiro, Paul T. Englund // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - P117-143 . - ISBN 0-8243-1149-3
Перевод заглавия: Структура и репликация кинетопластной ДНК
Аннотация: Митохондриальная ДНК трипаносоматид, называемая кинетоплатной ДНК (кДНК), уникальна по своей структуре, функциям и характеру репликации. кДНК - это большая сеть, состоящая из тысяч взаимосвязанных колец ДНК, напоминающая по своей структуре кольчугу. Каждая клетка содержит 1 сетчатую структуру, сконденсированную в дисковидное образование внутри матрицы ее единственного митохондриона. Кольца ДНК представлены 2 типами: максикольцами (I), представленными несколькими десятками копий, и миникольца (II), насчитывающие несколько тысяч копий. I, кодирующие рибосомальную ДНК и несколько протеинов митохондриона, сходны по структуре и функциям с митохондриальной ДНК др. эукариот. Многие транскрипты I подвергаются редактированию, замечательному процессу, включающему вставку или удаление уридина в специфических местах. II кодируют небольшие направляющие РНК, контролирующие специфичность редакции. Во время репликации кДНК ковалентно соединенные II выделяются из сетеобразной структуры под действием топоизомеразы II. Свободные II проходят репликацию внутри 1 или 2 комплексов репликационных протенов, расположенных на противоположных концах диска кинетопласта. Дочерние II прикрепляются к периферии сетевидной структуры. I проходят репликацию аналогичным образом, но они все время остаются связанными с сетевидной структурой. В процессе репликации число I и II постоянно увеличивается и когда сетевидная структура удваивается в своем размере она разделяется на 2. После этого 2 новые сетевидные структуры расходятся по дочерним клеткам. Подробно описывается и обсуждается молекулярная структура кДНК, условия, необходимые для формирования сетевидной структуры, особенности репликации кДНК у разных видов трипаносоматид. США, Div. Clinical. Pharmacol., Dep. Med., Johns Hopkins Sch. Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 126

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: TRYPANOSOMATIDAE (PROT.)
КИНЕТОПЛАСТ
ДНК
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

Доп.точки доступа:
Englund, Paul T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.35

Trypanosoma avium: Large minicircles in the kinetoplast DNA [Text] / Vyacheslav Yurchenko [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 92, N 3. - P215-218 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma avium: большие минициклы ДНК кинетопласта
Аннотация: T. avium- примитивный представитель подсем. Trypanosomatina, паразитирующий у птиц. Из клеток 2 штаммов (A1412 и A493) T. avium была получена миникольцевая ДНК кинетопласта (кДНК) и ее структура охарактеризована методом рестрикционного анализа. Нерасщепленная кДНК не входила в гель при ЭФ, что указывает на эффект переплетения (катенации) минициклов между собой. После расщепления рестриктазами, специфически распознающими определенные участки длиной 6 п. н., на электрофореграммах получены четкие полосы, отвечающие ДНК длиной 6 и 10 т. п. н. Аналогичные закономерности найдены при действии рестриктаз на цельные клетки T. avium, заключенные в агарозный гель с последующим ЭФ в импульсном поле. Независимым способом размер минициклов кДНК оценен методом электронной микроскопии. При этом установлено, что структура кДНК специфична для штаммов паразита. По своей организации кДНК T. avium отличается как от кДНК высших трипаносоматид, так и от кДНК примитивных жгутиковых из сем. Bodonia. Биологическая роль минициклов кДНК у T. avium не ясна, но предполагают, что в ее состав может входить т. н. ДНК- "гид", регулирующая созревание мРНК для субъединицы III цитохромоксидазы кинетопласта. Чехия, Inst. of Parasitol., Czech Acad. of Sci., Ceske Budejovice. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA AVIUM (PROT.)
КИНЕТОПЛАСТ
МИНИЦИКЛЫ ДНК
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Yurchenko, Vyacheslav; Hobza, Roman; Benada, Oldrich; Lukes, Julius

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.91

Evidence for novel cell cycle checkpoints in trypanosomes: Kinetoplast segregation and cytokinesis in the absence of mitosis [Text] / Aspasia Ploubidou [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - P4641-4650 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Данные о новых сверочных точках клеточного цикла у трипаносомы. Сегрегация кинетопласта и цитокинез в отсутствие митоза
Аннотация: Tripanosoma brucei имеет одно ядро и один кинетопласт (митохондриальный геном). В каждой из этих органелл присутствует S-фаза клеточного цикла. Сегрегация двух геномов происходит последовательно: взаимодействие геномов с микротрубочками'-'формирование веретена для ядерной ДНК'-'участие базального тельца жгутика в делении ДНК кинетопласта. С помощью ризоксина (нарушающего процесс полимеризации микротрубочек) и афидиколина (ингибитора синтеза ДНК) показано, что цитокинез у трипаносомы не зависит от митоза или синтеза ядерной ДНК, что свидетельствует о новых сверочных точках клеточного цикла у этого организма. Использование моноклональных антител для выявления таких процессов в цитоплазме, как удвоение базального тельца, показало, что некоторые обработанные афидиколином клетки находились в G[1]-периоде и при этом их цитоплазматические процессы, напр., сегрегация базального тельца, были характерными для G[2]-периода цикла. Обсуждается возможность доминирующей роли сегрегации кинетопласта/базального тельца в контроле над цитокинезом. Великобритания [D. Robinson], Univ. of Manchester, MI3 9PT, D. Robinson@man.ac.uk. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
СВЕРОЧНЫЕ ТОЧКИ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОКИНЕЗ
КИНЕТОПЛАСТ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Ploubidou, Aspasia; Robinson, Derrick R.; Docherty, Rob C.; Ogbadoyi, Emmanuel O.; Gull, Keith

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.07-04И2.56

Evidence for novel cell cycle checkpoints in trypanosomes: Kinetoplast segregation and cytokinesis in the absence of mitosis [Text] / Aspasia Ploubidou [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - P4641-4650 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Данные о новых сверочных точках клеточного цикла у трипаносомы. Сегрегация кинетопласта и цитокинез в отсутствие митоза
Аннотация: Tripanosoma brucei имеет одно ядро и один кинетопласт (митохондриальный геном). В каждой из этих органелл присутствует S-фаза клеточного цикла. Сегрегация двух геномов происходит последовательно: взаимодействие геномов с микротрубочками'-'формирование веретена для ядерной ДНК'-'участие базального тельца жгутика в делении ДНК кинетопласта. С помощью ризоксина (нарушающего процесс полимеризации микротрубочек) и афидиколина (ингибитора синтеза ДНК) показано, что цитокинез у трипаносомы не зависит от митоза или синтеза ядерной ДНК, что свидетельствует о новых сверочных точках клеточного цикла у этого организма. Использование моноклональных антител для выявления таких процессов в цитоплазме, как удвоение базального тельца, показало, что некоторые обработанные афидиколином клетки находились в G[1]-периоде и при этом их цитоплазматические процессы, напр., сегрегация базального тельца, были характерными для G[2]-периода цикла. Обсуждается возможность доминирующей роли сегрегации кинетопласта/базального тельца в контроле над цитокинезом. Великобритания [D. Robinson], Univ. of Manchester, MI3 9PT, D. Robinson@man.ac.uk. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
СВЕРОЧНЫЕ ТОЧКИ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОКИНЕЗ
КИНЕТОПЛАСТ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Ploubidou, Aspasia; Robinson, Derrick R.; Docherty, Rob C.; Ogbadoyi, Emmanuel O.; Gull, Keith

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.07-04И2.31

Cloning, functional analysis and post-transcriptional regulation of a type II DNA topoisomerase from Leishmania infantum. A new potential target for anti-parasite drugs [Text] / Tobias Hanke [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 16. - P4917-4928 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Клонирование, функциональный анализ и пост-транскрипциональная регуляция ДНК-топоизомеразы типа 2 от Leishmania infantum. Новая потенциальная мишень для антипаразитарных лекарств
Аннотация: Идентифицирована топоизомераза типа 2 от Leishmania infantum (Li topoII), локализованная в кинетопласте паразита. Клонирован ген, кодирующий Li topoII, который компенсирует слабый рост мутантов Saccharomyces cerevisiae, дефицитных по этому ферменту. Показано, что фермент имеет более высокие уровни экспрессии мРНК у высоко инвазивных внутриклеточных форм паразита (амасигот), чем у внеклеточных промастигот. Посредством вестернблота показаны различия в экспрессии белков у пролиферативных и не пролиферативных форм промастигот L. infantum со сходным уровнем мРНК. Это свидетельствует о возможном наличии посттранскрипциональных регуляторных механизмов. Возможно, Li topoII связана с начальной стадией пролиферации внутриклеточной формы L. infantum, внедрившейся в макрофаг хозяина. Испания, Inst. de Biologia Molecular de Barcelona, C.S.I.C., Jorge Girona Salgado 18-26, Barcelona 08034. E-mail: vlarraga@cib.csic.es. Библ. 63

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA INFANTUM (PROT.)
КИНЕТОПЛАСТ
ТОПОИЗОМЕРАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Hanke, Tobias; Ramiro, Maria J.; Trigueros, Sonia; Roca, Joaquim; Larraga, Vicente

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.04-04И9.32

Zhang, Jianwen.
Предварительное изучение основных протеинов ядерного хроматина и кинетопласта Leishmania gerbilli [Text] / Jianwen Zhang, Jingyan Li // Дунъусюэ Яньцзю = Zool. Res. - 1988. - Vol. 9, N 3. - С. 269-275
Аннотация: Состав основных протеинов изучали на выделенных ядрах L. gerbilli. Выявлено наличие только 4 типов гистонов (Н4, Н2А, Н2В и Н3); гистоны типа Н1 обнаружены не были. При сравнении основных протеинов, экстрагированных из целых клеток и из выделенных ядер было установлено наличие в кинетопласте основных протеинов, растворимых в к-тах (L-компонент). КНР, Kunming Inst. Zool., Acad. Sinica. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA GERBILLI (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
ЯДРО
КИНЕТОПЛАСТ
ПРОТЕИНЫ
СОСТАВ
ГИСТОНЫ

Доп.точки доступа:
Li, Jingyan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.06-04А1.65

Каллиникова, В. Д.
Возможные механизмы генотипической изменчивости агамных простейших семейства трипаносоматид [Текст] / В. Д. Каллиникова // Пробл. микроэволюции. - М., 1988. - С. 21-22
Аннотация: Трипаносоматидам свойственны особые пути несексуальной генетической комбинаторики: возможность перетасовки ДНК-содержащих органелл или м-л ДНК при временном объединении Кл (факультативный процесс в беспозвоночном хозяине или в культуре); обмен ДНК между ядром и кинетопластом (видимо, происходит при их топографическом сближении на определенной стадии жизненного цикла); обмен фрагментами между макси- и миникольцевыми м-лами ДНК в пределах кинетопласта. Мини-кольцевые молекулы ДНК кинетопласта необычайно гетерогенны по нуклеотидным последовательностям в пределах вида и обладают св-вами перемещающихся генетических элементов; степень их гетерогенности положительно коррелирует с изменчивостью изоферментов и поверхностных антигенов. СССР, МГУ.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ТРИПАНОСОМАТИДЫ
ДНК
ЯДРО
МИТОХОНДРИЯ
КИНЕТОПЛАСТ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.36

Costanzo, G.
Bent helical structure in Trypanosoma lewisi minicircles [Text] / G. Costanzo, C. Birago, P. A. Battaglia // Cell Biol. Int. Repts. - 1988. - Vol. 12, N 10. - P867-876 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Изогнутая спиральная структура в миникольцах Trypanosoma lewisi
Аннотация: С помощью клонирования, выделения и ЭФ изучали структуру 2 миниколец ДНК кинетопласта трипаносом T. lewisi. Показано, что изогнутая часть (ИЧ) молекулы локализуется в миникольцах разных классов. В каждом миникольце ИЧ обладает уникальными св-вами, прилегает к 1 или 2 в высшей степени консервативным областям и характеризуется наличием адениновых выступов. Эти св-ва характерны для всех миниколец трипаносом, исследованных к настоящему времени. На основании этих данных, а также неудач в выявлении нуклеотидных последовательностей, ответственных за определенную генетич. информацию, предполагается, что у трипаносом такая информация может кодироваться определенными структурами миниколец, а не нуклеотидными последовательностями. Италия, Lab. Biol. Cellulare, Ist. Superiore di Sanita, viale Regina Elena 299, 00161-Rome. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA LEWISI (PROT.)
КИНЕТОПЛАСТ
ДНК
МИНИКОЛЬЦА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Birago, C.; Battaglia, P.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.09-04И9.84

Sheline, Christian.
Replication of DNA minicircles in kinetoplasts isolated from Crithidia fasciculata: structure of nascent minicircles [Text] / Christian Sheline, Thomas Melendy, Dan S. Ray // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P169-176 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Размножение миниколец ДНК в кинетопластах, выделенных от Crithidia fasciculata: структура возникающих миниколец
Аннотация: После кратковременного мечения P32-АТФ из кинетопластов C. fasciculata путем осаждения в градиенте плотности (ОГП) и ЭФ выделяли миникольца (МК). Выявлено 2 новых МК. МК 1-го типа, к-рые метились наиболее быстро, имели Н- и L-нити и отличались гетерогенностью при ОГП и ЭФ. Эти МК по структуре соответствовали типу Кэйрна, когда сначала появляется L-нить, а Н-нить отстает в развитии. МК др. типа имели возникающую линейную L-нить размером 2,5 т. п. о. с 1 разрывом, соответствующим 1 из 2 точек, расположенных на карте МК в 180'ГРАДУС' друг от друга. Эти МК могли быть восстановлены в ковалентно закрытую форму полимеразой I Escherichia coli и Т4 лигазой, но не Т4 полимеразой и Т4 лигазой. Хотя МК 2-го типа имеют 1 разрыв в 1 нити, их подвижность на агарозном геле такая же, как и спиральных колец с 3 спиралями (витками). Обработка этих МК топоизомеразой II приводила их к превращению в форму, мигрировавшую совместно с разрезанной открытой циркулярной формой (репликативная форма II). Полученные данные показывают, что МК 2-го типа являются свернутым топоизомером МК ДНК кинетопласта с единственным разрывом в L-нити. США, Dan S. Ray, Mol. Biol. Inst., Univ. California, Los Angeles, California 90024. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.09.17
Рубрики: CRITHIDIA FASCICULATA (PROT.)
ДНК
КИНЕТОПЛАСТ
МИНИКОЛЬЦА
СТРУКТУРА
РАЗМНОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Melendy, Thomas; Ray, Dan S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.11-04И9.38

Shapiro, Theresa A.
Drug-pro moted cleavage of kinetoplast DNA minicircles. Evidence for type II topoisomerase activity in trypanosome mitochondria [Text] / Theresa A. Shapiro, Viiu A. Klein, Paul T. Englund // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P4173-4178 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Лекарственное способствование расщеплению миниколец кинетопластной ДНК. Свидетельство активности типоизомеразы II типа в митохондрии трипаносом
Аннотация: Миникольца (МК) ДНК, основной компонент митохондриальной (кинетопластной) ДНК, принимают линейную форму, когда живые клетки Trypanosoma equiperdum сначала обрабатываются ингибиторами типоизомераз II типа (I) млекопитающих и затем лизируются додецилсульфатом натрия. Различные интеркалирующие и неинтеркалирующие в-ва (эпиподофиллотоксины, 4'-(9-акридиниламино)-метанэсульфон-m-анизидин, 2-метил-9"гидроксиэллиптицин, акрифлавин) оказывают такое же воздействие, в отличие от новобиоцина и хинолонов. Электрофоретич. подвижность линейных МК увеличивается при обработке протеиназой К, что свидетельствует об их локализации в комплексах ДНКпротеин. Они поддаются обработке экзонуклеазой III (но не 'лямбда'-экзонуклеазой), свидетельство связи протеина с обоими 5'-окончаниями. Места расщепления лекарствами специфичны для каждого лекарственного препарата и расположены по всей длине МК. Эти результаты показывают, что митохондрии трипаносом содержат I, по своим св-вам сходную с I ядер высших эукариот. В присутствии ингибитора I препарата VP 16-213 расщепляется максимум 12% всех МК, что свидетельствует о том, что в клетке в среднем имеется 600 молекул митохондриальной I или около 1 молекулы на 8 т. о. МК ДНК. США, Dept. Biol. Chem. The Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 41.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA EQUIPERDUM (PROT.)
КИНЕТОПЛАСТ
ДНК
МИНИКОЛЬЦА
ЛЕКАРСТВА
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Klein, Viiu A.; Englund, Paul T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.35

On the DNA content of Trypanosoma cruzi [Text] / R.Frank Kooy [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P73-76 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: О содержании ДНК Trypanosoma cruzi
Аннотация: Ранее было показано, что некоторые штаммы T. cruzi различаются по общему содержанию ДНК. Определено содержание ДНК у 3 клонов T. cruzi из Бразилии. Различие между макс. и миним. значением составляет 40% от миним. содержания ДНК. У одного из штаммов определено относительное содержание кинетопластной ДНК, к-рое составляет 32% от общей ДНК. Абсолютное содержание ДНК у T. cruzi составляет 0,125-0,2 пкг. Нидерланды, Div. Trop. Vet. Med. and Protozool., Univ. Utrecht, Utrecht. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ЯДРО
КИНЕТОПЛАСТ
ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
КЛОНЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kooy, R.Frank; Ashall, Frank; Van, der Ploeg Mels; Overdulve, J.Prosper

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.212

Tittawella, Ivor.
A simple procedure for detecting proteins that bind preferentially to kDNK networks [Text] / Ivor Tittawella // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 3. - P347-352 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Простая методика выявления белков, избирательно связывующихся с сетями кнДНК
Аннотация: Фракционированные белковые экстракты из трипаносом Crithidia fasciculata инкубировали с депротеинизированной сетью кнДНК кинетопластов C. fasciculata или с ядерной ДНК. В области М. м. 45-65 кД по крайней мере три белка обладали специф. сродством к этой сети. Предполагается, что эти белки играют важную роль в биологии кинетопластов. Швеция, Dep. of Microbiol., Univ. of Umea, S-901 87 Umea. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: КИНЕТОПЛАСТ
CRITHIDIA FASCICULATA
ДНК
КНДНК
БЕЛКИ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С КНДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.92

Bakalara, Norbert.
The Leishmania kinetoplast-mitochondrion contains terminal uridylyltransferase and RNA ligase activities [Text] / Norbert Bakalara, Agda M. Simpson, Larry Simpson // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - P18 679-18 686 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Митохондрион кинетопластов Leishmania содержит активности терминальной уридилилтрансферазы и РНК-лигазы
Аннотация: Очищенные митохондрии (Мх) L. tarentolae содержат активности 3'-концевой уридилилтрансферазы (ТУТ) и РНК-лигазы, к-рые солюбилизируются детергентами. Как в интактных, так и лизированных тритоном Х-100 Мх происходила транскрипция макси- и миниколец ДНК. Гепарин ингибировал активность ТУТ, но не оказывал влияния на включение [{3}{2}P]УТФ в РНК в интактных Мх. Очистка лизатов Мх приводила к увеличению активности ТУТ по отношению к экзогенным субстратам. Предполагают, что ТУТ и РНК-лигаза участвуют в посттранскрипционном редактировании митохондриальной РНК L. tarentolae. США, Dep. of Biology and the Molec. Biology Inst., Univ. of California, Los Angeles, Ca 90024. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.13 + 341.19.19.09.11 + 341.19.25.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ФЕРМЕНТЫ
УРИДИЛИЛТРАНСФЕРАЗА ТЕРМИНАЛЬНАЯ
РНК-ЛИГАЗА
КИНЕТОПЛАСТ
LEISHMANIA
ПРОСТЕЙШИЕ

Доп.точки доступа:
Simpson, Agda M.; Simpson, Larry

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.09-04И9.41

Ryan, Kathleen A.
Synthesis and processing of kinetioplast DNA minicircles in Trypanosoma equiperdum [Text] / Kathleen A. Ryan, Paul T. Englund // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P3212-3217 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Синтез и превращения мини-колец кинетопластной ДНК Trypanosoma equiperdum
Аннотация: Результаты изучения процесса синтеза и превращений Lи H-нитей миколец ДНК кинетопласта T. equiperdum. Методами ЭФ и гибридизации установлено, что удлинение L-нити имеет постоянный и однонаправленный характер, начинается около нуклеотида 805 и идет вокруг всего миникольца. В то же время синтез H-нити имеет пульсообразный характер. В процессе синтеза L-нити между нуклеотидами 805 и 814 образуется разрыв, к-рый заполняется в течение 60 мин после начала синтеза; однако в течение этого времени замыкания L-нити в миникольцо не отмечалось. США, [Paul T. Englund], John Hopkins Sch. Med., Baltimore, Maryland 21204.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA EQUIPERDUM (PROT.)
КИНЕТОПЛАСТ
ДНК
МИНИКОЛЬЦА
ПРЕВРАЩЕНИЯ
НИТИ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Englund, Paul T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.09-04И9.54

A kinetoplast DNA probe diagnostic for Leishmania major: sequence homologies between regions of Leishmania minicircles [Text] / Deborah F. Smith [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P213-223 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Зонд на основе кинетопластной ДНК для диагностики Leishmania major: гомологичные последовательности между участками мини-колец лейшманий
Аннотация: Путем клонирования рестрикционного фрагмента ДНК миникольца кинетопласта L. major получен зонд, специфичный для этого вида (положительно реагировавший со всеми исследованными штаммами L. major все 6 известных зимодемов этого вида). Перекрестных р-ций с L. infantum и L. tropica не наблюдалось. Изучение последовательности миникольца L. major показало наличие гомологий консервативных последовательностей между этим видом и L. aethiopica, Sauroleishmania tarentolae и несколькими видами трипаносом. Полученные данные обсуждаются в связи с вопросом эволюции миниколец кинетопластной ДНК и возможности использования рестрикционного анализа (анализа шизодемов) в систематике лейшманий. Великобритания, Dept. Biochem. Imperial College of Sci., Technol. and Med., London SW7 2AZ. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
КИНЕТОПЛАСТ
ДНК
МИНИКОЛЬЦА
ДНК-ЗОНДЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Deborah F.; Searle, Susan; Ready, Paul D.; Gramiccia, Marina; Ben-Ismail, Riadh

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска