СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАТЕХОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 310
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.166

Inhibition by catechol and di(2ethylhexyl)phthalate of pancreatic carcinogenesis after initiation with N-nitrosobis(2-hydroxypropyl)amine in Syrian hamsters [Text] / Hiroshi Maruyama [et al.] // Carcinogenesi. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1193-1196 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Подавление вызываемого N-нитробис(2гидроксипропил)амином развития опухоли в поджелудочной железе сирийских хомяков под влиянием катехола и ди(2-этилгексил)фталата
Аннотация: Введение хомячкам N-нитрозобис(2-гидроксипропил)амина (I) по 500 мг/кг п/к 5 раз с интервалом в 1 нед приводит к развитию гиперплазии протока поджелудочной железы (ПЖ), а также атипичной гиперплазии протока ПЖ (АГПЖ) и аднокарциномы ПЖ (АКПЖ). Добавление в пищу катехола (II) или стимулятора образования пероксисом ди(2-этилгексил)фталата (III), соотв., 1,5 и 1,2% в течение 30 нед после окончания введения I ослабляет канцерогенное действие I по показателю множественности АГПЖ и АКПЖ. При этом, однако, II и III не влияют на частоту развития АГПЖ и АКПЖ, а также на развитие аналогичных изменений в печени и мочевом пузыре. Япония, Dept of Oncological Pathology, Cancer Center, Nara Med College, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
N-НИТРОБИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)АМИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
КАТЕХОЛ
ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Hiroshi; Amanuma, Toshihiro; Tsutsumi, Masahiro; Tsujiuchi, Toshifumi; Horiguchi, Kosuke; Denda, Ayumi; Konishi, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.046

In vivo interactions among three benzene hydroxy metabolites [Text] : [Rapp.] 39 Conv. Sci. Assoc. Genet. Ital Senigallia, 29 sett.-1 ott., 1993 / A. Marrazzini [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1993. - Vol. 39. - P37-38
Перевод заглавия: In vivo взаимодействия между тремя гидрокси-метаболитами бензола
Аннотация: У мышей Swiss самцов изучали синергические эффекты 3 метаболитов бензола - гидрохинона (I), катехола (II) и фенола (III) - в индуцированнии образования микроядер в клетках костного мозга с тем, чтобы доказать что взаимодействие этих метаболитов in vivo обеспечивает высокий генотоксический эффект бензола. I- III вводили в/б раздельно или в виде попарновзятых или 3-компонентных смесей в дозах: I - 20, 40, 60 мг/кг, II - 10, 20, 30 мг/кг и III - 40, 80, 120 мг/кг. Микроядерный тест проводился через 18 ч после воздействия I, II и III или их смесей. Установлено, что 2- и 3-компонентные смеси оказывают различное действие с варьированием эффектов от значительного индуцирования до значительного снижения образования микроядер. В 3компонентных воздействиях генотоксический эффект связан гл. обр. с присутствием I и II. Италия, Dipt. Sci. dell'Ambiente e del Territorio, Pisa Univ. Библ. 6.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.19.17
Рубрики: БЕНЗОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОХИНОН
КАТЕХОЛ
ФЕНОЛ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ
МИКРОЯДРА

Доп.точки доступа:
Marrazzini, A.; Chelotti, L.; Barale, R.; Raerai, J.; Loprieno, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.061

Catechol-O-methyltransferase as a target for melanoma destruction? [Text] / Nico P. M. Smit [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P743-752 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Катехол-O-метилтрансфераза как мишень для разрушения меланомы?
Аннотация: 12 различных природных и синтетических катехолов и ингибиторов катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) обладают цитотоксическим действием (регистрируемым по подавлению включения {3}H-тимидина) в культуре клеток меланомы UCLA-SO-1414; исследуемые вещества в концентрациях 10-100 мкМ более эффективны, чем вещество сравнения 4-гидроксианизол (I). В культурах эпителиальных клеток CNCM-1-221 цитостатическое действие I наблюдается только в присутствии тирозиназы, а исследуемые вещества оказывают цитостатическое действие и в отсутствие тирозиназы. Цитостатическая активность исследуемых веществ, однако, не коррелирует с их активностью как ингибиторов КОМТ. Обсуждаются возможные механизмы антимеланомного действия ингибиторов КОМТ. Нидерланды, Dep. Dermatol., Acad. Med. Center, Univ. Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕЛАНОМА UCLA-SO-1414
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАТЕХОЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smit, Nico P.M.; Latter, Amy J.M.; Naish-Byfield, Sandra; Westerhof, Wiete; Pavel, Stan; Riley, Patrick A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.61

Interactions in micronuclei induction by binary mixtures of hydroquinone, catechol and phenol in mouse bone marrow cells [Text] / A. Marrazzini [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P265-266
Перевод заглавия: Взаимодействие гидрохинона, катехола и фенола при индукции микроядер их бинарными смесями в клетках костного мозга мышей
Аннотация: Попарно в разных сочетаниях мышам линии CD-1 внутрибрюшинно инъецировали гидрохинон (одной из 3 доз - 40, 60 и 80 мг на мг массы тела), фенол (40, 80 и 160 мг/кг) и катехол (10, 20 и 40 мг/кг). Подсчет микроядерных клеток костного мозга проводили через 18 часов после инъекции. Только гидрохинон и катехол сами по себе ("в одиночку") индуцируют микроядра. Ни одно из 3 в-в не обусловливает миелотоксичности или изменения соотношения нормо- и полихроматических клеток. Наиболее сильным действием по индукции микроядер обладала пара гидрохинона и фенола (более сильным, чем следует из аддитивного их взаимодействия), что интерпретируется как специфическая роль фенокси-радикалов. Гидрохинон и катехол проявили слабый антагонистический эффект. У фенола и катехола - отчетливый антагонистический эффект - это объясняется тем, что фенол является ингибитором биоактивации катехола. Считается, что использованный метод попарного тестирования позволяет лучше понимать механизмы генотоксического действия различных факторов. Италия, Dip. Biol. Evol., Univ. Ferrara. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ГИДРОХИНОН
КАТЕХОЛ
ФЕНОЛ
БИНАРНЫЕ СМЕСИ
МИКРОЯДРА
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marrazzini, A.; Barale, R.; Chelotti, L.; Barrai, I.; Loprieno, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.234

Eisenhofer, Graeme.
Different metabolism of norepinephrine and epinephrine by catechol-O-methyltransferase and monoamine oxidase in rats [Text] / Graeme Eisenhofer, John P. M. Finberg // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1242-1251 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия в метаболизме норадреналина и адреналина катехол-О-метилтрансферазой и моноаминооксидазой у крыс
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что при введении индикаторных доз [{3}H]НА и [{3}H]Адр совместно (0,54 мкмоль/кг*мин) скорость их О-метилирования оказалась одинаковой. При инфузии катехоламинов в высоких дозах (1,6-6,4 нмоль/кг*мин) показано, что О-метилирование Адр происходило более эффективно, чем НА. После ингибирования МАО совместным введение клоргилина и TVP-101 О-метилирование НА протекало более интенсивно, чем Адр. При инфузии животным норметанефрина и метанефрина, меченых {3}H, совместно с мечеными катехоламинами обнаружено, что клоргилин увеличивал отношение [{3}H]норметанефрин/[{3}H]НА и [{3}H]метанефрин/[{3}H]Адр в плазме. Считают, что в нервной ткани НА подвергается метаболизму более интенсивно, чем Адр. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНАЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
МОНОАМИНОКСИДАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Finberg, John P.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.171

Tetrameric structure and cellular location of catechol 2,3-dioxygenase [Text] / Jorg Winkler [et al.] // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P65-69 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Тетрамерная структура и клеточная локализация катехол-2,3-диоксигеназы
Аннотация: Катехол-2,3-диоксигеназа (I) из Pseudomonas putida (pWWO), кодируемая плазмидой TOL и участвующая в пути мета-расщепления толуола и ксилолов, была исследована с помощью электронной микроскопии. Негативно окрашенные образцы очищенной I показали, что она состоит из четырех субъединиц, образующих конформацию тетраэдра. С помощью высоко специфичных моноклональных антител против очищенной I установлена ее локализация in situ в Escherichia coli (pAW31) и P. putida (pWWO). В этих случаях для выявления I использовались комплексы белок A - золото и иммуноэлектронная микроскопия. В обоих типах клеток I была найдена в цитоплазме. Германия, Dep. Microbiol., Nat. Res. Center for Biotechnol., D-38124 Braunschweig. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
СТРУКТУРА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ЦИТОПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Winkler, Jorg; Eltis, Lindsay D.; Dwyer, Daryl F.; Rohde, Manfred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.413

Zhu, Bao Ting.
Catechol-O-methyltransferase-catalyzed rapid O-methylation of mutagenic flavonoids. Metabolic inactivation as a possible reason for their lack of carcinogenicity in vivo [Text] / Bao Ting Zhu, Edward L. Ezell, Joachim G. Liehr // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P292-299 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Катализируемое катехол-O-метилтрансферазой быстрое O-метилирование мутагенных флавоноидов. Метаболическая инактивация как возможная причина отсутствия их канцерогенности in vivo
Аннотация: Кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием на культивируемые клетки, не дает канцерогенного действия при длительных введениях (до 12 мес) грызунам. Предполагается, что его неактивность как канцерогена связана с O-метилированием Кц и других мутагенных катехолсодержащих флавоноидов, катализируемым катехол-O-метилтрансферазой (КМТ). В подтверждение этого показано, что после однократного в/бр введения хомякам 50 мг/кг Кц в моче обнаруживается лишь 2% неизмененного Кц и 97% 3'-O-метил-Кц. КМТ из печени свиньи и из почек хомяка катализирует метилирование Кц с К[м]=6,1-6,9 мкМ и V[max]-14870 и 200 пмоль Кц/мг белка/ч соответственно. Сделан вывод, что КМТ р-ция лежит в основе метаболической инактивации Кц и других потенциально канцерогенных флавоноидов. Библ. 47. США, J-31, Dep. Pharmac., Toxicology, Univ. Med. Branch, Galveston, TX 77555-1031

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛИЗ
ФЛАВОНОИДЫ
МУТАГЕННЫЕ
O-МЕТИЛИРОВАНИЕ
ТКАНИ
ГРЫЗУНЫ
QUERCETIN

Доп.точки доступа:
Ezell, Edward L.; Liehr, Joachim G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.358

Metabolism of styrene by Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13259 [Text] / A.Michael Warhurst [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1137-1145 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метаболизм стирена у Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13259
Аннотация: Бактерии Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13259 способны усваивать в качестве единственного источника углерода стирен (I), толуол, бензол, этилбензол. При инкубации клеток с I в присутствии 3-фтор-катехина накапливается 3-винилкатехин (II), к-рый образуется вследствие действия диоксигеназы на кольцо. Установлено наличие катехол-1,2- и 2,3-диоксигеназной активности. С помощью ионообменной хроматографии эти ферменты были разделены, а также отделены от цисгликоль-дегидрогеназы и гидролазы 2-гидроксимуконовой к-ты полуальдегида. На среде с I накапливается 2-винилмуконат, а бесклеточные экстракты не содержат активности муконат-циклоизомеразы. Расщепление II под действием катехол-2,3-диоксигеназы приводит к соединению желтого цвета, идентифицированному как 2-гидрокси-6-оксоокта-2,4,7-триеновая к-та, из к-рой затем образуется акриловая к-та под действием вышеуказанной гидролазы. Полный метаболизм II, образующегося из I, происходит по пути мета-расщепления. Великобритания, Dep. of Biochemistry and Chemistry, Univ. of Glasgow, Glasgow G128QQ. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: RHODOCOCCUS RHODOCHROUS (BACT.)
ШТАММ NCIMB 13259
СТИРЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДИОКСИГЕНАЗЫ
КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Warhurst, A.Michael; Clarke, kenneth F.; Hill, Robert A.; Holt, Robert A.; Fewson, Charles A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.01-04Б3.84

Metabolism of styrene by Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13259 [Text] / A.Michael Warhurst [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1137-1145 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метаболизм стирена у Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13259
Аннотация: Бактерии Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13259 способны усваивать в качестве единственного источника углерода стирен (I), толуол, бензол, этилбензол. При инкубации клеток с I в присутствии 3-фтор-катехина накапливается 3-винилкатехин (II), к-рый образуется вследствие действия диоксигеназы на кольцо. Установлено наличие катехол-1,2- и 2,3-диоксигеназной активности. С помощью ионообменной хроматографии эти ферменты были разделены, а также отделены от цисгликоль-дегидрогеназы и гидролазы 2-гидроксимуконовой к-ты полуальдегида. На среде с I накапливается 2-винилмуконат, а бесклеточные экстракты не содержат активности муконат-циклоизомеразы. Расщепление II под действием катехол-2,3-диоксигеназы приводит к соединению желтого цвета, идентифицированному как 2-гидрокси-6-оксоокта-2,4,7-триеновая к-та, из к-рой затем образуется акриловая к-та под действием вышеуказанной гидролазы. Полный метаболизм II, образующегося из I, происходит по пути мета-расщепления. Великобритания, Dep. of Biochemistry and Chemistry, Univ. of Glasgow, Glasgow G128QQ. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: RHODOCOCCUS RHODOCHROUS
ШТАММ NCIMB 13259
СТИРЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДИОКСИГЕНАЗЫ
КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Warhurst, A.Michael; Clarke, kenneth F.; Hill, Robert A.; Holt, Robert A.; Fewson, Charles A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.261

Friedgen, Bernd.
Roles of uptake[1] and catechol-O-methyltransferase in removal of circulating catecholamines in the rabbit [Text] / Bernd Friedgen, Thomas Halbrugge, Karl-Heinz Graefe // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - P814-821 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль захвата[1] и катехол-O-метилтрансферазы в удалении циркулирующих катехоламинов у кроликов
Аннотация: Anesthetized rabbits were simultaneously infused with [{3}H]norepinephrine (NE), [{3}H]epinephrine (Epi), [{3}H]dopamine (DA), and [{3}H]isoproterenol (Iso), and their plasma clearances and fractional extractions across the systemic (ER[S]), as well as pulmonary (ER[P]), circulation were determined before and after blockade of uptake[1] by desipramine (2 mg/kg). Desipramine reduced the clearance of NE, Epi, and DA by 39, 13, and 14%, respectively, but did not affect Iso clearance. Similar results were obtained with respect to the effects of desipramine on ER[S]. By contrast, desipramine reduced ER[P] of NE and DA (which for both amines was markedly lower than ER[S]) by 70%; its effect on the very low ER[P] of Epi was not determinable. In the absence and presence of desipramine, catechol-O-methyltransferase inhibition had no effect on the clearance of NE, Epi, and DA and decreased Iso clearance by 25%. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
КЛИРЕНС
КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Halbrugge, Thomas; Graefe, Karl-Heinz

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.135

Friedgen, Bernd.
Roles of uptake[1] and catechol-O-methyltransferase in removal of circulating catecholamines in the rabbit [Text] / Bernd Friedgen, Thomas Halbrugge, Karl-Heinz Graefe // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - P814-821 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль захвата[1] и катехол-O-метилтрансферазы в удалении циркулирующих катехоламинов у кроликов
Аннотация: Anesthetized rabbits were simultaneously infused with [{3}H]norepinephrine (NE), [{3}H]epinephrine (Epi), [{3}H]dopamine (DA), and [{3}H]isoproterenol (Iso), and their plasma clearances and fractional extractions across the systemic (ER[S]), as well as pulmonary (ER[P]), circulation were determined before and after blockade of uptake[1] by desipramine (2 mg/kg). Desipramine reduced the clearance of NE, Epi, and DA by 39, 13, and 14%, respectively, but did not affect Iso clearance. Similar results were obtained with respect to the effects of desipramine on ER[S]. By contrast, desipramine reduced ER[P] of NE and DA (which for both amines was markedly lower than ER[S]) by 70%; its effect on the very low ER[P] of Epi was not determinable. In the absence and presence of desipramine, catechol-O-methyltransferase inhibition had no effect on the clearance of NE, Epi, and DA and decreased Iso clearance by 25%. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
КЛИРЕНС
КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Halbrugge, Thomas; Graefe, Karl-Heinz

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.122

Gorny, Norbert.
Anaerobic degradation of catechol by Desulfobacterium sp. strain Cat2 proceeds via carboxylation to protocatechuate [Text] / Norbert Gorny, Bernhard Schink // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3396-3400 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анаэробное разложение катехина Desulfobacterium sp. Cat2 происходит по пути карбоксилирования до протокатехата
Аннотация: В бескислородных условиях большинство полуокисленных одноядерных ароматических соединений разлагается бактериями с образованием катехина (I) как важного интермедиата. На основании экспериментов с сульфатредуцирующей бактерией Desulfobacterium sp. Cat2 DSM8540 описаны ферментативные активности, участвующие в полном аэробном окислении I и протокатехата. Эти активности индуцируются при росте штамма Cat2 на I. Фенол не разрушается в суспензиях клеток, выращенных в присутствии I. В экстрактах клеток Cat2 Desulfobacterium sp. протокатехил-КоС образуется из I, бикарбоната и несвязанного КоА. Эта р-ция, чувствительная к кислороду, поддерживается высокими конц-иями бикарбоната и белка. На втором кислород-чувствительном этапе протокатехил-КоА восстанавливается до 3-гидроксибензоил-КоА восстановительным элиминированием п-гидроксильной группы. Дальнейшее дегидроксилирование до бензоил-КоА не обнаруживается. Ключевые р-ции, описанные для анаэробного разложения бензоата, катализируются и экстрактами клеток штамма Cat2. Германия, Fakultat fur Biol., Univ. Konstanz, D-78434 Constance. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: DESULFOVIBRIO SP. (BACT.)
ШТАММ CAT2 DSM 8540
КАТЕХОЛ
АНАЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ПРОТОКАТЕХАТ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schink, Bernhard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.133

Characterization of the oxidized form of catechol 2,3-dioxygenase from Pseudomonas putida mt-2 [Text] / Fabrizio Briganti [et al.] // Gazz. chim. ital. - 1995. - Vol. 125, N 3. - P119-123 . - ISSN 0016-5603
Перевод заглавия: Изучение свойств окисленной формы катехол-2,3-диоксигеназы из Pseudomonas putida mt-2
Аннотация: С использованием рентгеноскопии установлено, что атом Fe{3+} в активном центре окисленной формы катехол-2,3-диоксигеназы сохраняет свою геометрию (октаэдрическая) и координационное число (шесть) подобно атому Fe{2+} в неокисленной форме. Окисленная форма способна связывать орто-замещенные фенольные соединения с образованием окрашенных в красный цвет аддуктов. Италия, Dep. Chem. Univ. Firenze, Firenze. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
СВОЙСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA

Доп.точки доступа:
Briganti, Fabrizio; Mangani, Stefano; Nolting, Hans F.; Scozzafava, Andrea

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.224

Gorny, Norbert.
Anaerobic degradation of catechol by Desulfobacterium sp. strain Cat2 proceeds via carboxylation to protocatechuate [Text] / Norbert Gorny, Bernhard Schink // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3396-3400 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анаэробное разложение катехина Desulfobacterium sp. Cat2 происходит по пути карбоксилирования до протокатехата
Аннотация: В бескислородных условиях большинство полуокисленных одноядерных ароматических соединений разлагается бактериями с образованием катехина (I) как важного интермедиата. На основании экспериментов с сульфатредуцирующей бактерией Desulfobacterium sp. Cat2 DSM8540 описаны ферментативные активности, участвующие в полном аэробном окислении I и протокатехата. Эти активности индуцируются при росте штамма Cat2 на I. Фенол не разрушается в суспензиях клеток, выращенных в присутствии I. В экстрактах клеток Cat2 Desulfobacterium sp. протокатехил-КоС образуется из I, бикарбоната и несвязанного КоА. Эта р-ция, чувствительная к кислороду, поддерживается высокими конц-иями бикарбоната и белка. На втором кислород-чувствительном этапе протокатехил-КоА восстанавливается до 3-гидроксибензоил-КоА восстановительным элиминированием п-гидроксильной группы. Дальнейшее дегидроксилирование до бензоил-КоА не обнаруживается. Ключевые р-ции, описанные для анаэробного разложения бензоата, катализируются и экстрактами клеток штамма Cat2. Германия, Fakultat fur Biol., Univ. Konstanz, D-78434 Constance. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: DESULFOVIBRIO SP.
ШТАММ CAT2 DSM 8540
КАТЕХОЛ
АНАЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ПРОТОКАТЕХАТ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schink, Bernhard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.357

Tolcapone, an inhibitor of catechol O-methyltransferase, counteracts memory deficits caused by bilateral cholinotoxin lesions of the basal nuclei of Meynert [Text] / Irina Khromova [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 8. - P1219-1222 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Толкапон, ингибитор катехол-O-метилтрансферазы, предотвращал нарушения памяти, вызванные двухсторонним холинолитическим разрушением базальных ядер Мейнерта
Аннотация: Толкапон (I; 3 мг/кг*день), вводимый в/б в течение 2 нед. так, что первое введение было осуществлено за 24 ч до двухстороннего введения в крупноклеточные базальные ядра Мейнерта холинотоксина AF64A (II; 57,5 нг на сторону), а последнее - за 24 ч до обучения 'MARS''MARS' крыс Wistar, проявлял тенденцию к улучшению нарушенного воспроизведения навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки и предотвращал ухудшение выработки навыка одностороннего избегания в челночной камере. I предотвращал вызванное II снижение активности холинацетилтрансферазы в передней коре, но не влиял на снижение содержания дофамина в стриатуме. Полагают, что эффект I может быть связан с антиоксидантными свойствами нитрокатехолов. Финляндия, Univ. of Helsinki, Inst. of Biomed., P. O. Box 8, Fin-00014 Helsinki. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТОЛКАПОН
КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
AF64A
БАЗАЛЬНЫЕ ЯДРА МЕЙНЕРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Khromova, Irina; Rauhala, Pekka; Zolotov, Nikolai; Mannisto, Pekka T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.271

Haigler, Billy E.
Biodegradation of 2-nitrotoluence by Pseudomonas sp. Strain JS42 [Text] / Billy E. Haigler, William H. Wallace, Jim C. Spain // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3466-3469 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биодеградация 2-нитротолуола Pseudomonas, штаммом JS42
Аннотация: Из почвы и грунтовых вод, загрязненных нитробензолом, выделили штамм Pseudomonas на среде с 2-нитротолуолом как источником углерода, азота и энергии. При росте на этой среде бактериальные клетки выделяют в среду нитрит. Штамм также может расти на средах с 3-метилкатехолом, 4-метилкатехолом и катехином. Все эти вещества стимулируют окислительные процессы в интактной бактериальной клетке. В грубых экстрактах клеток обнаружили катехол-2,3-диоксигеназу и 2-гидрокси-6-оксогепта-2,4-диенат-гидролазу. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.11
Рубрики: НИТРОБЕНЗОЛ
НИТРОТОЛУОЛ * 2-
БИОДЕГРАДАЦИЯ
КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ JS42
ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Wallace, William H.; Spain, Jim C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.94

Catecholamines, 5-hydroxytryptamine, COMT and dopamine-beta-hydroxylase levels in the blood of heroin addicts [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / T. R.A. Macedo [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P34 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Содержание катехоламинов, серотонина, катехол-О-метилтрансферазы и дофамин-бета-гидроксилазы в крови при злоупотреблении кокаином
Аннотация: У людей, злоупотребляющих кокаином (I) на протяжении 1-3 лет, методом ВЭЖХ обнаружено снижение в плазме крови (ПК) конц-ии адреналина и норадреналина. Вне зависимости от продолжительности потребления I (до 6 лет) содержание дофамина в ПК не изменялось, а в тромбоцитах возрастало. При длительном потреблении I содержание 3-метокси-4-гидроксифенилгликоля в ПК возрастало. Активность в ПК и тромбоцитах катехол-О-метилтрансферазы и содержание серотонина при потреблении I не изменялись. При кратковременном потреблении I (1-3 г.) активность дофамин-бета-гидроксилазы в ПК снижалась. Португалия, Inst. of Pharmacol. and experimental Therapy, Coimbra

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
КРОВЬ
ТРОМБОЦИТЫ
АДРЕНАЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
МЕТОКСИГИДРОКСИФЕНИЛГЛИКОЛЬ
ДОФАМИН-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Macedo, T.R.A.; Fontes, Ribeiro C.A.; Mergadinho, M.T.; Abreu, M.A.V.; Tavares, P.; Cunha, P.; Nunes, Vicente M.T.; Rodrigues, L.; Keating, M.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.317

Kim, Eungbin.
Molecular and biochemical characterization of two meta-cleavage dioxygenases involved in biphenyl and m-xylene degradation by Beijerinckia sp. strain B1 [Text] / Eungbin Kim, Gerben J. Zylstra // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 11. - P3095-3103 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярная и биохимическая характеристика двух диоксигеназ мета-расщепления, участвующих в деградации бифенила и м-ксилола Beijerinckia sp. штаммом В1
Аннотация: Клетки Beijerinckia sp. штамм В1 способны расти на бифениле или м-ксилоле как единственном источнике углерода и соокислять многие полициклические ароматические углеводороды. Путь катаболизма бифенила включает две стадии мета-расщепления (одну для 2,3-дигидроксибифенила и вторую для катехина). Путь катаболизма м-ксилола включает одну стадию мета-расщепления для 3-метилкатехола. Два гена для диоксигеназ мета-расщепления были клонированы и по-отдельности экспрессированы в Escherichia coli. Первая была специфична для 2,3-дигидроксибифенила, а вторая - для катехина. Эти гены обозначены как bphC и xylE для 2,3-дигидроксибифенил-1,2-диоксигеназы (I) и катехол-2,3-диоксигеназы (II), соотв. Экспрессия генов индуцируется соотв. субстратами. Определены нуклеотидные последовательности генов bphC и xylE. Они расположены на расстоянии 5,5 т.п.н. друг от друга и транскрибируются в противоположных направлениях, что указывает на участие, по крайней мере, двух оперонов в деградации бифенила. По своей аминокислотной последовательности I относится к классу мета-расщепляющих диоксигеназ, действующих на дигидроксилированные полициклические ароматические углеводороды, и в некоторой степени отличается от главной группы ферментов, действующих на 2,3-дигидроксибифенил. II относится к классу мета-расщепляющих ферментов, действующих на дигидроксилированные моноциклические ароматические углеводороды, но имеет мало сходства с каноническим ферментом, кодируемым TOL-плазмой. США [Zylstra G. J.], Center for Agric. Mol. Biol., Cook College, Rutgers Univ., New Brunswick, New Jersey 08903-0231. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: BEIJERINCKIA (BACT.)
ШТАММ B1
БИФЕНИЛ
МЕТА-КСИЛОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДИГИДРОКСИБИФЕНИЛ-1,2-ДИОКСИГЕНАЗА
КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Zylstra, Gerben J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.325

Haigler, Billy E.
Biodegradation of 2-nitrotoluence by Pseudomonas sp. Strain JS42 [Text] / Billy E. Haigler, William H. Wallace, Jim C. Spain // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3466-3469 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биодеградация 2-нитротолуола Pseudomonas, штаммом JS42
Аннотация: Из почвы и грунтовых вод, загрязненных нитробензолом, выделили штамм Pseudomonas на среде с 2-нитротолуолом как источником углерода, азота и энергии. При росте на этой среде бактериальные клетки выделяют в среду нитрит. Штамм также может расти на средах с 3-метилкатехолом, 4-метилкатехолом и катехином. Все эти вещества стимулируют окислительные процессы в интактной бактериальной клетке. В грубых экстрактах клеток обнаружили катехол-2,3-диоксигеназу и 2-гидрокси-6-оксогепта-2,4-диенат-гидролазу. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: НИТРОБЕНЗОЛ
НИТРОТОЛУОЛ * 2-
БИОДЕГРАДАЦИЯ
КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ JS42
ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Wallace, William H.; Spain, Jim C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.211

Kim, Eungbin.
Molecular and biochemical characterization of two meta-cleavage dioxygenases involved in biphenyl and m-xylene degradation by Beijerinckia sp. strain B1 [Text] / Eungbin Kim, Gerben J. Zylstra // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 11. - P3095-3103 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярная и биохимическая характеристика двух диоксигеназ мета-расщепления, участвующих в деградации бифенила и м-ксилола Beijerinckia sp. штаммом В1
Аннотация: Клетки Beijerinckia sp. штамм В1 способны расти на бифениле или м-ксилоле как единственном источнике углерода и соокислять многие полициклические ароматические углеводороды. Путь катаболизма бифенила включает две стадии мета-расщепления (одну для 2,3-дигидроксибифенила и вторую для катехина). Путь катаболизма м-ксилола включает одну стадию мета-расщепления для 3-метилкатехола. Два гена для диоксигеназ мета-расщепления были клонированы и по-отдельности экспрессированы в Escherichia coli. Первая была специфична для 2,3-дигидроксибифенила, а вторая - для катехина. Эти гены обозначены как bphC и xylE для 2,3-дигидроксибифенил-1,2-диоксигеназы (I) и катехол-2,3-диоксигеназы (II), соотв. Экспрессия генов индуцируется соотв. субстратами. Определены нуклеотидные последовательности генов bphC и xylE. Они расположены на расстоянии 5,5 т.п.н. друг от друга и транскрибируются в противоположных направлениях, что указывает на участие, по крайней мере, двух оперонов в деградации бифенила. По своей аминокислотной последовательности I относится к классу мета-расщепляющих диоксигеназ, действующих на дигидроксилированные полициклические ароматические углеводороды, и в некоторой степени отличается от главной группы ферментов, действующих на 2,3-дигидроксибифенил. II относится к классу мета-расщепляющих ферментов, действующих на дигидроксилированные моноциклические ароматические углеводороды, но имеет мало сходства с каноническим ферментом, кодируемым TOL-плазмой. США [Zylstra G. J.], Center for Agric. Mol. Biol., Cook College, Rutgers Univ., New Brunswick, New Jersey 08903-0231. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: BEIJERINCKIA (BACT.)
ШТАММ B1
БИФЕНИЛ
МЕТА-КСИЛОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДИГИДРОКСИБИФЕНИЛ-1,2-ДИОКСИГЕНАЗА
КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Zylstra, Gerben J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска