СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАТЕПСИН L<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.102

Neutralization of the activity of a Fasciola hepatica cathepsin L proteinase by anti-cathepsin L antibodies [Text] / Angela M. Smith [et al.] // Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 6. - P325-328 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Нейтрализация активности протеиназы катепсина L у Fasciola hepatica антителами против катепсина L
Аннотация: F. hepatica секретирует катепсин L-подобную протеиназу, участвующую в акте инвазии печени и желчных путей хозяина. Показано, что кроличьи IgG антитела против этого фермента способны эффективно ингибировать его протеолитическую активность. Тем самым предотвращается эффект подавления связывания эозинофилов хозяина с поверхностью червя, за к-рый, по-видимому, ответственна изучаемая протеиназа. Катепсин L рассматривается как перспективная мишень для вакцинации против фасциолеза. Библ. 6.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
КАТЕПСИН L
ПРОТЕИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Angela M.; Carmona, Carlos; Dowd, Andrew J.; McGonigle, Sharon; Acosta, Daniel; Dalton, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.172

Purification and characterisation of a second cathepsin L proteinase secreted by the parasitic trematode Fasciola hepatica [Text] / Andre J. Dowd [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 1. - P91-98 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Очистка и свойства второго катепсина L, секретируемого Fasciola hepatica
Аннотация: Описана очистка из среды культивирования зрелых особей Fasciola hepatica второго катепсина L с мол. м. 29,5 кД (в дополнение к выделенному ранее катепсину L 27 кД). Процедура выделения состояла в хроматографии на колонках сефакрила S200 и сефадекса QAE400. Определена структура 14-членного N-концевого фрагмента обеих протеиназ. Они различались по природе аминокислотного остатка в 7-м положении этого фрагмента: в протеиназе 29,5 кД - аргинин, в протеиназе 27 кД-пролин. Предположено их происхождение из единого высокомолекулярного предшественника. Испытание действия обоих катепсинов L на различные синтетические пептидные субстраты показало существование различий в их субстратной специфичности. Воздействие тетранитрометана вызывало инактивацию только катепсина L 29,5 кД, а также изменяло его электрофоретическую подвижность в ПААГ. Ирландия, Sch. Biol. Sci., Dublin City Univ. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
КАТЕПСИН L
ИЗОФОРМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Dowd, Andre J.; Smith, Angela M.; McGonigle, Sharon; Dalton, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.236

Cathepsin L immunoreactivity in the hypothalamus of normal, streptozotocin-diabetic and vasopressin-deficient brattleboro rats [Text] / H. -G. Bernstein [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P159-164 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Иммунореактивность катепсина L в гипоталамусе крыс Brattleboro с вазопрессиновой недостаточностью, в норме и при вызванном стрептозотоцином сахарном диабете
Аннотация: В крупноклеточном супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса крысы выявлено иммуногистохимически присутствие в нейронах больших количеств катепсина L. У гомозиготных крыс Brattleboro с недостаточностью вазопрессина и у крыс, получивших за 1 нед до исследования 55 мг стрептозотоцина, индуцирующего сахарный диабет, иммунореактивность катепсина L в нейронах этих ядер гипоталамуса резко снижена. Обсуждают возможную роль катепсина L в расщеплении нейропептидов в гипоталамусе в связи с регуляцией водного обмена. Германия, Inst. Anat., Med. Fac., Otto-von-Guericke-Univ., 39120, Magdeburg. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: КАТЕПСИН L
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ГИПОТАЛАМУС
ВАЗОПРЕССИНЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernstein, H.-G.; Roskoden, T.; Kirschke, H.; Hahn, H.-J.; Wiederanders, B.; Novakova, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.502

Linkage between phosphorylated cystatin 'альфа' and filaggrin by epidermal transglutaminase as a model of cornified envelope and inhibition of cathepsin L activity by cornified envelope and the conjugated cystatin 'альфа' [Text] / Masae Takahashi [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 340, N 3. - P173-176 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Катализируемое трансглутаминазой эпидермиса соединение фосфорилированного цистатина 'альфа' с филаггрином как модель ороговевшей оболочки и подавление активности катепсина L ороговевшей оболочки и конъюгированным цистатином 'альфа'
Аннотация: Трансглутамиазу эпидермиса, активированную дитиотреитом и Ca{2+}, применили для получения конъюгата богатого лизином фосфорилированного P-цистатина-'альфа' с филаггрином. Конъюгат взаимодействует с антителом к P-цистатину-'альфа'. Коньюгат и изолированные ороговевшие оболочки из рогового слоя эпидермиса новорожденной крысы подавляют активность папаина и катепсина L, но не катепсинов B и H. Активность катепсина H угнетается P-цистатином-'альфа' вне его комплекса с филаггрином. Обнаружены различия аминокислотного состава ороговевших оболочек и конъюгата P-цистатина-'альфа' с линкерным пептидом филаггрина. Япония, Dep. Dermatol., Kinky Univ. Sch. Med., Tokushima 770. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЦИСТАТИН АЛЬФА
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ
СОЕДИНЕНИЕ
ФИЛАГГРИН
КАТЕПСИН L
АКТИВНОСТЬ
ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
ЭПИДЕРМИС
ПРИМЕНЕНИЕ
ОРОГОВЕВШАЯ ОБОЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Takahashi, Masae; Tezuka, Tadashi; Kakegawa, Hisao; Katunuma, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.517

Estrogen modulation of osteoclast lysosomal enzyme secretion [Text] / m. Kremer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 57, N 2. - P271-279 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция эстрогенами секреции лизосомальных ферментов в остеокластах
Аннотация: При культивировании с изолированными остеокластами 17'бета'-эстрадиол пропорционально конц-иям уменьшал секрецию катепсина L, 'бета'-глюкуронидазы и лизоцима, но увеличивал секрецию катепсина B и устойчивой к тартрату кислой фосфатазы. Эти изменения появлялись через 4-18 часов после начала инкубации и усиливались к 24 часу. 17'альфа'-эстрадиол не оказывал подобного действия. Эффект 17'бета'-эстрадиола ингибировался при одновременном введении в культуру антагониста ICI 182-780. Секреция катепсинов B и L, а также устойчивой к тартрату кислой фосфатазы человеческими остеокласто-подобными клетками из опухолей гигантских костных клеток реагировала на 17'бета'-эстрадиол вышеописанным образом, однако последний не влиял на секрецию 'бета'-глюкуронидазы и лизоцима. Полученные рез-ты показывают, что действие эстрогенов на резорбцию остеокластов опосредуется через ингибирование секреции катепсинов B и L и устойчивой к тартрату кислой фосфатазы. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
КАТЕПСИН L
ГЛЮКУРОНИДАЗА БЕТА
ЛИЗОЦИМ
СЕКРЕЦИЯ
ОСТЕОКЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Kremer, m.; Judd, J.; Rifkin, B.; Auszmann, J.; Oursler, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.991

Estrogen modulation of osteoclast lysosomal enzyme secretion [Text] / m. Kremer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 57, N 2. - P271-279 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция эстрогенами секреции лизосомальных ферментов в остеокластах
Аннотация: При культивировании с изолированными остеокластами 17'бета'-эстрадиол пропорционально конц-иям уменьшал секрецию катепсина L, 'бета'-глюкуронидазы и лизоцима, но увеличивал секрецию катепсина B и устойчивой к тартрату кислой фосфатазы. Эти изменения появлялись через 4-18 часов после начала инкубации и усиливались к 24 часу. 17'альфа'-эстрадиол не оказывал подобного действия. Эффект 17'бета'-эстрадиола ингибировался при одновременном введении в культуру антагониста ICI 182-780. Секреция катепсинов B и L, а также устойчивой к тартрату кислой фосфатазы человеческими остеокласто-подобными клетками из опухолей гигантских костных клеток реагировала на 17'бета'-эстрадиол вышеописанным образом, однако последний не влиял на секрецию 'бета'-глюкуронидазы и лизоцима. Полученные рез-ты показывают, что действие эстрогенов на резорбцию остеокластов опосредуется через ингибирование секреции катепсинов B и L и устойчивой к тартрату кислой фосфатазы. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
КАТЕПСИН L
ГЛЮКУРОНИДАЗА БЕТА
ЛИЗОЦИМ
СЕКРЕЦИЯ
ОСТЕОКЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Kremer, m.; Judd, J.; Rifkin, B.; Auszmann, J.; Oursler, M.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.356

Assessment of cathepsin L activity by use of the inhibitor CA-074 compared to cathepsin B activity in human lung tumor tissue [Text] / Bernd Werle [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, N 3. - P157-164 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Оценка активности катепсина L с применением ингибитора CA-074 в сравнении с активностью катепсина B в ткани опухолей легкого у человека
Аннотация: Активность катепсина L определили в отношении Z-Phe-Arg-AMC в качестве субстрата; выявили с помощью ингибитора CA-074 отличия от катепсина B, активность которого определили в отношении Z-Arg-Arg-AMC в качестве субстрата. В экстрактах опухолей легких от 50 больных медиана активности катепсинов L и B повышена по сравнению с активностью в неопухолевой паренхиме легких соответственно в 1,6 и в 4,9 раз независимо от стадии процесса или от степени дифференцировки бронхогенных раков. Активность обоих ферментов невысока в карциноидах легких. Измерения с применением ингибитора Z-Phe-Phe-CHNH[2] выявили суммарную активность в отношении Z-Phe-Arg-AMC для катепсинов B и L, соответствующую 96-98 и 2-5% активности. При электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na показано, что большие количества катепсина L образовали комплекс с ингибитором цистеиновых протеиназ кининогеном. Германия, Thoraxklinik Heidelberg-Rohrbach, D 69126 Heidelberg. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАТЕПСИН L
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР CA-074
ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
КАТЕПСИН B
АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛЬ ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werle, Bernd; Ebert, Werner; Klein, Wolfgang; Spiess, Eberhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.35

Inhibitory effect of leupeptin on the intracellular maturation of lysosomal cathepsin L in primary cultures of rat hepatocytes [Text] / Yukio Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P945-950 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирующее действие лейпептина на внутриклеточный процессинг лизосомального катепсина L в первичных культурах гепатоцитов крыс
Аннотация: В первичных культурах гепатоцитов (ГЦ) крыс с использованием импульсного мечения in vivo [{35}S]метионином изучали внутриклеточный процессинг лизосомального катепсина L. Первоначально катепсин L синтезировался в виде профермента с мол. м. 39 кД, к-рый впоследствии превращался в формы фермента с мол. м. 30 и 25 кД. В обработанных лейпептином ГЦ наблюдалось ингибирование превращения профермента, причем при субклеточном фракционировании ГЦ профермент обнаруживался во фракции лизосом высокой плотности. Сделан вывод о важной роли цистеиновых протеиназ во внутриклеточном протеолитическом процессинге и активации катепсина L in vivo в лизосомах. Япония, Kyushu Univ., Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka 812-82. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
КАТЕПСИН L
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Yukio; Kato, Keitaro; Furuno, Koji; Himeno, Masaru

Деп. 681-В96

Борискина, М. А.
Изменения активности катепсина L в лейкоцитах периферической крови больных хроническим лимфолейкозом в динамике заболевания [Текст] : деп. Рязан. гос. мед. ун-т 19960304, N 681-В96 / М. А. Борискина ; депонент Рязан. гос. мед. ун-т (Разань). - Введ. с 19960304. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 6 с. - 11 назв. назв
Аннотация: В работе изучены изменения активности лизосомальной цистеиновой протеиназы - катепсина L в лимфоцитах и гранулоцитах периферической крови больных хроническим лимфолейкозом в зависимости от стадии заболевания. Обнаружено, что активность фермента в лейкозно измененных лимфоцитах значительно снижена по сравнению с контролем уже во II стадии развития заболевания по классификации Rai и проявляет тенденцию к дальнейшему снижению по мере прогрессирования процесса. Активность фермента в гранулоцитах больных хроническим лимфолейкозом оказалась также ниже, чем у здоровых людей. Темп снижения активности по мере развития заболевания в указанном типе клеток оказался ниже, чем в лимфоцитах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КАТЕПСИН L
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рязан. гос. мед. ун-т (Разань)
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.289

Hiwasa, Takaki.
Nuclear localization of procathepsin L/MEP in ras-transformed mouse fibroblasts [Text] / Takaki Hiwasa, Shigeru Sakiyama // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 99, N 1. - P87-91 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ядерная локализация прокатепсина L/MEB трансформированных ras фибробластах
Аннотация: Внутриклеточную локализацию катепсина L (главный экскретируемый белок MEP) определяли при фракционировании клеток с использованием Nonidet P-40 и иммуноблота. В фибробластах NIH 3T3, трансформированных Ha-ras, Ki-ras или erbB-2, прокатепсин L выявляется в ядерной фракции. В норм. фибробластах NIH 3T3 и фибробластах, трансформированных v-mos, прокатепсин L обнаружен только в цитоплазме. Япония, Chiba Cancer Res. Inst., Chiba 260. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.01
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ
КАТЕПСИН L
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ RAS
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Sakiyama, Shigeru

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.126

The changes in the immunocytochemical localization of cathepsin L and type I collagen in rat osteoclasts treated with E-64 [Text] / Ryoji Moroi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 6. - P523-531 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Изменения изученной иммуноцитохимически локализации катепсина L и коллагена I типа в остеокластах крысы, подвергнутых действию [ингибитора цистеиновых протеиназ] E-64
Аннотация: Изучали эффект введения (в/бр) E-64 (10 - 80 мг/кг/сут). Через 6 ч отмечено ослабление внеклеточной иммунореактивности катепсина L у остеокластов бедренной кости половозрелых крыс при высокой иммунореактивности в клетках. Внутриклеточная иммунореактивность коллагена I типа обнаружена в вакуолях остеокластов лишь после воздействия E-64 при некотором ослаблении внеклеточной иммунореактивности в резорбционных лакунах. Под действием E-64 резко снижена активность катепсина L в лакунах. В клетках крыс, получавших E-64, катепсин L накапливается в эндосомно-лизосомных вакуолях. По-видимому, резорбция кости угнетена вследствие неполной деградации коллагена. Япония [T. T.], Dep. Oral Anat. J., Fac. Dentistry, Kynshu Univ., Fukuoka 812-82. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КАТЕПСИН L
КОЛЛАГЕН
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОСТЬ
ОСТЕОКЛАСТЫ
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ E-64

Доп.точки доступа:
Moroi, Ryoji; Yamaza, Takayoshi; Ayukawa, Yasunori; Kiyoshima, Tamotsu; Ohsaki, Yasuyoshi; Nishimura, Yukio; Terada, Yoshihiro; Himeno, Masaru; Tanaka, Teruo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.131

Cathepsin L mediates intracellular ileal digestion of gastric intrinsic factor [Text] / M. M. Gordon [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - PG33-G40 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Катепсин L опосредует внутриклеточное переваривание в подвздошной кишке внутреннего фактора желудка
Аннотация: Полученный с помощью бакуловируса меченный {125}I рекомбинантный внутренний фактор 43 кД крысы, внесенный в просвет подвздошной кишки крысы, внутриклеточно метаболизируется до пептидов 33 и 26 кД. Под действием катепсина L этот рекомбинантный фактор деградирует in vitro до пептидов 33 и 31 кД; такое превращение полностью подавляется лейпептином. С помощью антисыворотки к денатурированному нативному внутреннему фактору крысы методом вестерн-блоттинга идентифицированы в области 17-23 кД дополнительные продукты катализируемой катепсином деградации фактора. Связывание фактора in vitro c кобаламином частично подавляет деградацию фактора катепсином. Нативный и рекомбинантные факторы, образованные в клетках Sf9 насекомых или в клетках CHO, одинаково расщепляются катепсином L, в случае рекомбинантного фактора преобладают продукты 33 и 36 кД. Нативный фактор наиболее подвержен протеолизу. Рекомбинантный фактор, меченный {125}I, поглощается клетками LLC-PK1 и через 1 ч подвергается активной деградации на базолатеральной стороне клеточного монослоя с образованием продуктов внутриклеточной деградации тех же размеров, к-рые образуются in vitro под действием катепсина L. Антисыворотка к слитому белку с катепсином L, соответствующим кДНК из почек человека, легко выявляет эту протеазу в слизистой оболочке кишки крысы и во всех др. исследованных тканях. США, Div. Gastroenterol., Washington Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КАТЕПСИН L
СУБСТРАТЫ
ФАКТОР ВНУТРЕННИЙ ЖЕЛУДКА
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Gordon, M.M.; Howard, T.; Becich, M.J.; Alpers, D.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.334

Cathepsin L mediates intracellular ileal digestion of gastric intrinsic factor [Text] / M. M. Gordon [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - PG33-G40 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Катепсин L опосредует внутриклеточное переваривание в подвздошной кишке внутреннего фактора желудка
Аннотация: Полученный с помощью бакуловируса меченный {125}I рекомбинантный внутренний фактор 43 кД крысы, внесенный в просвет подвздошной кишки крысы, внутриклеточно метаболизируется до пептидов 33 и 26 кД. Под действием катепсина L этот рекомбинантный фактор деградирует in vitro до пептидов 33 и 31 кД; такое превращение полностью подавляется лейпептином. С помощью антисыворотки к денатурированному нативному внутреннему фактору крысы методом вестерн-блоттинга идентифицированы в области 17-23 кД дополнительные продукты катализируемой катепсином деградации фактора. Связывание фактора in vitro c кобаламином частично подавляет деградацию фактора катепсином. Нативный и рекомбинантные факторы, образованные в клетках Sf9 насекомых или в клетках CHO, одинаково расщепляются катепсином L, в случае рекомбинантного фактора преобладают продукты 33 и 36 кД. Нативный фактор наиболее подвержен протеолизу. Рекомбинантный фактор, меченный {125}I, поглощается клетками LLC-PK1 и через 1 ч подвергается активной деградации на базолатеральной стороне клеточного монослоя с образованием продуктов внутриклеточной деградации тех же размеров, к-рые образуются in vitro под действием катепсина L. Антисыворотка к слитому белку с катепсином L, соответствующим кДНК из почек человека, легко выявляет эту протеазу в слизистой оболочке кишки крысы и во всех др. исследованных тканях. США, Div. Gastroenterol., Washington Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КАТЕПСИН L
СУБСТРАТЫ
ФАКТОР ВНУТРЕННИЙ ЖЕЛУДКА
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Gordon, M.M.; Howard, T.; Becich, M.J.; Alpers, D.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.137

Hiwasa, Takaki.
Nuclear localization of procathepsin L/MEP in ras-transformed mouse fibroblasts [Text] / Takaki Hiwasa, Shigeru Sakiyama // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 99, N 1. - P87-91 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ядерная локализация прокатепсина L/MEB трансформированных ras фибробластах
Аннотация: Внутриклеточную локализацию катепсина L (главный экскретируемый белок MEP) определяли при фракционировании клеток с использованием Nonidet P-40 и иммуноблота. В фибробластах NIH 3T3, трансформированных Ha-ras, Ki-ras или erbB-2, прокатепсин L выявляется в ядерной фракции. В норм. фибробластах NIH 3T3 и фибробластах, трансформированных v-mos, прокатепсин L обнаружен только в цитоплазме. Япония, Chiba Cancer Res. Inst., Chiba 260. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ
КАТЕПСИН L
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ RAS
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Sakiyama, Shigeru

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.276

Variation in serum arylesterase, 'БЕТА'-glucuronidase, cathepsin L and plasminogen activators during pregnancy [Text] / Alejandra Carpintero [et al.] // Clin. chim. acta. - 1996. - Vol. 255, N 2. - P153-164 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Изменения в ходе беременности [активностей] в сыворотке крови арилэстеразы, 'бета'-глюкоронидазы, катепсина L и активаторов плазминогена
Аннотация: У 45 беременных здоровых женщин в возрасте 18-38 лет определили в 1-м, 2-м и 3-м триместрах беременности активность в Св крови гидролаз (арилэстеразы, 'бета'-глюкуронидазы, катепсина L, активаторов плазминогена, аргиназы, глутаминазы, аспарагиназы и аденозиндезаминазы); в контрольную группу вошли 15 небеременных женщин того же возраста. Общая и уд. акт. арилэстеразы и 'бета'-глюкуронидазы возрастала за период от 1-го до 3-го триместра беременности, будучи выше, чем в контроле. Наибольшее возрастание активности катепсина L и активаторов плазминогена обнаружили во 2-м триместре беременности. Активности аргиназы, глутаминазы и аспарагиназы при беременности и в контрольных группах были одинаково невысоки. Испания, Dep. Bioquim. y Biol. Mol., Fac. Biol., E-37007 Salamanca. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
АРИЛЭСТЕРАЗА
'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗА
КАТЕПСИН L
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
АКТИВНОСТИ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carpintero, Alejandra; Sanchez-Martin, M.-Mario; Cabezas-Delamare, Manuel J.; Cabezas, Jose A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.260

Борискина, М. А.
Оценка степени протеолитической активации катепсина L в лимфоцитах при хроническом лимфолейкозе [Текст] / М. А. Борискина, Е. А. Строев, С. А. Покровский // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 2. - С. 405 . - ISBN 5-201-14335-0
Аннотация: Сделана попытка оценить изменение степени активации катепсина L в гомогенатах лимфоцитов периферической крови у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Проводили преинкубацию гомогенатов лимфоцитов при pH 5,5 и t'ГРАДУС' 37'ГРАДУС'C в присутствии ДТТ и ЭДТА в течение 15 мин с последующим сравнением получ. значений активности фермента с параллельно определяемыми значениями, получ. без преинкубации. У здоровых лиц степень нарастания составила 11.3'+-'0,8%, у больных ХЛЛ - 48,2'+-'2,3% (p0,05). Химиотерапия ХЛЛ вызывала значительное достоверное снижение степени нарастания активности по сравнению с начальными показателями (5,0'+-'0,3, p0,05). Получ. данные могут свидетельствовать о том, что при ХЛЛ большая, чем в норме доля катепсина L, находится в форме профермента, нуждающегося в протеолитической активации, что и обуславливает значительное снижение его активности при патологии. Россия, Рязанский гос. мед. ун-т, Рязань. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАТЕПСИН L
АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Строев, Е.А.; Покровский, С.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.70

Катепсин L. Влияние на T-лимфоциты-хелперы молочной железы [Text] // Minophagen Med. Rev. - 1998. - Vol. 43, N 4. - С. 15-16 . - ISSN 0388-4783

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КАТЕПСИН L
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.02-04И1.131

Le, Boulay C.
Cathepsin L gene organization in crustaceans [Text] / Boulay C. Le, D. Sellos, Wormhoudt A. Van // Gene. - 1998. - Vol. 218, N 1-2. - P77-84 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Организация гена катепсина L у ракообразных
Аннотация: С помощью ПЦР определили структуру гена катепсина L Penaeus vannamei. Ген катепсина L состоит из 6 экзонов, общая длина которых составляет 1792 п. н. Структура этого гена гомологична структуре гена катепсина L крысы. Идентифицированы 3 консервативных участка расположения интронов, однако точка вырезания третьего интрона расположена сразу после кодона для остатка цистеинила, локализованного в активном центре. В противоположность этому, не обнаружено сходства между генами катепсина L креветки и Drosophila или Plasmodium. Последний интрон является полиморфным, что указывает на существование по меньшей мере 3 различных генов. Секвенированный ген кодирует основную форму катепсина L, экспрессируемую в гепатопанкреасе. Франция, Station Biol. Marine, Museum Nat. Histoire Naturelle et Cool. De France, BP 225, 29910 Concarneau. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.02.99
Рубрики: КАТЕПСИН L
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
PENAEUS VANNAMEI
КРЕВЕТКИ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Sellos, D.; Van, Wormhoudt A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.186

Черная, В. И.
Катепсин L из опухоли мозга человека. Очистка и содержание [Текст] / В. И. Черная // Укр. биохим. ж. - 1998. - Т. 70, N 5. - С. 97-103 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Исследовали содержание и активность цистеинового катепсина L (Кат.) в сером и белом веществе больших полушарий головного мозга человека (биопсийный материал) в отсутствие опухолей и в опухолях. Показали, что активность Кат. по отношению к необработанному азоказеину (I) и азоказеину, денатурированному мочевиной (II), в сером веществе превышает таковую в белом в 2,6 и 1,9 раза, соотв. II расщепляется Кат. активнее, чем I: в сером веществе в 1,9 раза, в белом - в 2,5 раза. Активность Кат. в обогащенных фракциях нейронов и глии - 0,18'+-'0,01 и 0,10'+-'0,02 ед. оптической плотности в час на 1 мг белка, соотв. Оптимум pH в сером веществе здорового мозга - 6,5, в менингиоме - 6,0. В опухолях нейроэктодермального происхождения наблюдали как увеличение, так и снижение активности Кат. В опухолях соединительнотканного и эпителиального происхождения наблюдали увеличение активности Кат. и корреляцию этого увеличения со степенью злокачественности. Украина, Днепропетровский гос. ун-т. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
КАТЕПСИН L
АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.369

Cathepsin L2, a novel human cysteine proteinase produced by breast and colorectal carcinomas [Text] / Inigo Santamaria [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 8. - P1624-1630 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Катепсин L2, новая цистеиновая протеиназа, продуцируемая тканями рака молочной железы и колоректального рака

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
КАТЕПСИН L
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santamaria, Inigo; Velasco, Gloria; Cazorla, Maite; Fueyo, Antonio; Campo, Elias; Lopez-Otin, Carlos

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска