Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАТЕПСИН C<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.195

   

    Insulin-like growth factor-II is a substrate for dipeptidylpeptidase I (cathepsin C). Biological properties of the product [Text] / Wieland Kiess [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 1. - P179-184 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Инсулиноподобный фактор роста IGF-II служит субстратом для дипептидилпептидазы I (катепсина C). Биологические свойства продукта
Аннотация: Под действием лизосомальной дипептидиламинопептидазы I из {125}I-IGF-II крысы высвобождается растворимый в трихлоруксусной кислоте продукт; процесс подавляется дипептидными ингибиторами фермента и усиливается хлоридом. Культура клеток BRL 3A из печени крысы содержит смесь молекул IGF-II в 2 вариантах; показана устойчивость IGF-II крысы, в отличие от IGF-II человека, к расщеплению дипептидилпептидазой I. Этот фермент, отщепляя N-концевой фрагмент IGF-II, не ослабляет способность IGF-II стимулировать синтез ДНК в клетках MG-63 остеосаркомы человека. Германия, Children's Hosp., D-35385, Giessen. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ II
СУБСТРАТ

КАТЕПСИН C

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kiess, Wieland; Terry, Cheryl; Burgess, Wilson; Linder, Barbara; Lopaczynski, Wlodzimierz; Nissley, Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.121

   

    Tumor progression and angiogenesis: Cathepsin B & Co [Text] : pap. 12th Int. Symp. Cell. Endocrinol. "Extracell. Matrix: Its Synth., Funct., and Degrad.", Lake Placid, N.Y., Sept. 12-15, 1996 / Daniel Keppler [et al.] // Biochem. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 6. - P799-810 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Прогрессия опухолей и ангиогенез: катепсин B и компания
Аннотация: Обзор. Рост солидных опухолей зависит от ангиогенеза в них. Протеолитические ферменты (активаторы плазминогена и металлопротеиназы внеклеточного матрикса) участвуют в неоваскуляризации; усиленная экспрессия лизосомальной цистеиновой протеазы катепсина B отмечена во многих злокачественных опухолях головного мозга, простаты, молочной железы и желудочно-кишечного тракта человека. Показана усиленная экспрессия катепсина B в новообразованных сосудах по сравнению с предсуществующими микрососудами. Изучена экспрессия катепсина B в эндотелиоцитах новообразованных сосудов; эндотелиоциты из микрососудов головного мозга крысы интенсивно окрашиваются на катепсин B во время образования in vitro этими клетками капиллярных трубок. Обсуждают роль протеолитических ферментов в опухолевой инвазии и ангиогенезе. США, Dep. Pharmac., Wayne State Univ. Sch. Med., Detroit, MI 48201. Библ. 117
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КАТЕПСИН C
АНГИОГЕНЕЗ

ОПУХОЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 117


Доп.точки доступа:
Keppler, Daniel; Sameni, Mansoureh; Moin, Kamiar; Mikkelsen, Tom; Diglio, Clement A.; Sloane, Bonnie F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.149

   

    Cathepsin C from Schistosoma japonicum cDNA encoding the preproenzyme and its phylogenetic relationships [Text] / Lubomira Hola-Jamriska [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 255, N 3. - P527-534 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: кДНК катепсина C из Schistosoma japonicum, кодирующая препрофермент, и ее филогенетические взаимоотношения
Аннотация: Из библиотеки кДНК взрослых форм азиатской двуустки Schistosoma japonicum выделена кДНК катепсина C (КтС), к-рая по данным секвенирования, кодирует пре-про-КтС длиной 458 аминок-т. Из них на долю сигнального N-концевого пептида приходятся 22 аминок-ты, на долю про-области - 199 аминок-т и на долю зрелого КтС - 237 аминок-т с C-конца пре-про-КтС. Пре-про-КтС червя имеет соответственно 43% и 50% гомологии с пре-про-КтС человека и крысы и 59% гомологии с пре-про-КтС Schistosoma mansonii. В тканях самок содержание пре-про-КтС-мРНК выше, чем у самцов. Сопоставление аминок-тных последовательностей КтС различного происхождения указывает на наличие общего предкового гена для КтС и КтВ. Австралия, Mol. Parasitology Unit, Queensland Inst. Med. Res., Toyal Brisbane Hosp., Queensland 4029. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: КАТЕПСИН C
ПРЕПРОФЕРМЕНТ

КДНК

ВЫДЕЛЕНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

АНАЛИЗ АМИНОКИСЛОТНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

ПРЕДКОВЫЙ ГЕН

SCHISTOSOMA JAPONICUM


Доп.точки доступа:
Hola-Jamriska, Lubomira; Tort, Jose F.; Dalton, John P.; Day, Sharon R.; Fan, Jinjiang; Aaskov, John; Bridlney, Paul J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.552

   

    Loss-of-function mutations in the cathepsin C gene result in periodontal disease and palmoplantar keratosis [Text] / Carmel Toomes [et al.] // Nature Genet. - 1999. - Vol. 23, N 4. - P421-424 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Мутации с потерей функции в гене катепсина C приводят к периодонтозу и ладонно-подошвенному кератозу
Аннотация: Синдром Папийона-Лефевра (ПЛ, MIM 245 000) - аутосомно-рецессивное заболевание, к-рое х-ризуется развитием периодонтоза и кератоза. Ранее ген ПЛ был картирован на хромосоме 11 в области q14-q21, а в настоящей работе анализ высокополиморфных ДНК-маркеров из этой области хромосомы 11 в 8 теснородственных семьях с ПЛ позволил сократить размер критической для развития ПЛ области до 1,2 сМ. На этом участке расположено несколько кандидатных генов ПЛ, и их анализ показал, что во всех семьях наблюдаются различные мутации в гене лизосомной протеазы-катепсина C. Эти мутации приводят к полной инактивации фермента, что было показано путем определения ферментативной активности катепсина C в тканях больных. Великобритания [Thakker N. S.], Dep. of Med. Genetics, St. Mary's Hosp. E-mail: nthakker@man.ac.uk. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ГЕНОДЕРМАТОЗЫ
ЛАДОННО-ПОДОШВЕННЫЙ КЕРАТОЗ

ПЕРИОДОНТОЗ

СИНДРОМ PAPILLON-LEFEVRE

ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ

МУТАЦИИ

ГЕН КАТЕПСИНА C

КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ

ХРОМОСОМА 11

ДЛИННОЕ ПЛЕЧО

КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

КАТЕПСИН C

ИНАКТИВАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

КОЖА

ЗУБЫ


Доп.точки доступа:
Toomes, Carmel; James, Jacqueline; Wood, A.Joseph; Wu, Chu Lee; McCormick, Derer; Lench, Nicholas; Hewitt, Chelsee; Moynihan, Leanne; Roberts, Emma; Woods, C.Geoffrey; Markham, Alexander; Wong, Melanie; Widmer, Richard; Ghaffar, Khaled Abdul; Pemberton, Michael; Hussein, Ibtessam Ramzy; Temtamy, Samia A.; Davies, Robin; Read, Andrew P.; Sloan, Philip; Dixon, Michael J.; Thakker, Nalin S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.04-04Б3.60

   

    Production of active bovine cathepsin C (dipeptidyl aminopeptidase (I) in the methylotrophic yeast Candida boidinii [Text] / T. Komeda [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2002. - Vol. 59, N 2-3. - P252-258 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Продукция активного бычьего катепсина C (дипептидиламинопептидаза I) в метилотрофных дрожжах Candida boidinii
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КАТЕПСИН C
АКТИВНЫЙ БЫЧИЙ КАТЕПСИН C

ПРОДУКЦИЯ

ДИПЕПТИДИЛАМИНОПЕПТИДАЗА I

CANDIDA BOIDINII (FUNGI)

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРОДУКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Komeda, T.; Tazumi, K.; Shimada, H.; Kano, K.; Hayashi, T.; Saito, H.; Tsumura, H.; Nato, N.; Sakai, Y.; Kondo, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.142

    Burge, V.

    Transient membrane association of the precursors of cathepsin C during their transfer into lysosomes [Text] / V. Burge, F. Mainferme, R. Wattiaux // Biochem. J. - 1981. - Vol. 275. - P797-800 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Временная ассоциация с мембраной предшественника катепсина C в ходе их переноса в лизосомы
Аннотация: Субклеточные фракции, полученные после центрифугирования гомогената Кл гепатомы 7777 Морриса экстрагировали гипоосмотич. шоком, Na[2]CO[3] и тритоном X-100. ЭФ в ПААГ с послед. флуорографией показал, что полипептиды-предшественники катепсина C, иммунопреципитируемые антителами к катепсину C в течение первого часа после синтеза полипептидов, содержатся в эндоплазматич. сети и в аппарате Гольджи в ассоциированной с мембраной форме, экстрагируемой тритоном X-100. Через 2 ч и позже после образования полипептидов, когда они представлены частично или полностью зрелыми формами, характерными для лизосом, для их экстракции достаточно гипоосмотич. шока. Бельгия, Lab. Chim. Physiol., Fac. Universitaires Notre Dame de la Paix, B-5000 Namur. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЕМБРАНЫ

ФЕРМЕНТЫ

КАТЕПСИН C

СВЯЗЬ

ЛИЗОСОМЫ

ПРОТЕОЛИЗ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ГЕПАТОМА МОРРИСА 7777


Доп.точки доступа:
Mainferme, F.; Wattiaux, R.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)