СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРРАГИНАН<.>)

Общее количество найденных документов : 121
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.179

The role of nitric oxide in the development and maintenance of the hyperalgesia produced by intraplantar injection of carrageenan in the rat [Text] / S. T. Meller [et al.] // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P367-374 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Роль окиси азота в развитии и поддержании гипералгезии, вызванной инъекцией в подошвенную поверхность стопы крысы каррагинана
Аннотация: У крыс вызывали ноцицептивную р-цию отдергивания (РО) задней конечности (ЗК) термич. или мех. раздражением (ТР, МР) стопы ЗК. О развитии гипералгезии (Г) судили по ЛП РО на ТР и по порогу МР. Через 3 ч после инъекции в подошвенную поверхность ЗК каррагинана (2 мг в 100 мкл), когда на стопе этой конечности развивалось острое воспаление, в ней появлялись признаки Г: ЛП РО на ТР уменьшался, а порог РО на МР снижался. РО неповрежденной ЗК не изменялись. Интратекальное введение L-NAME (2-200 нМ) обратимо блокировало термич. Г, но не оказывало влияния на мех. Г. Делается вывод, что в поддержании термич. (но не мех.) Г участвует окись азота спинного мозга. США, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ ТЕРМИЧЕСКАЯ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ МЕХАНИЧЕСКАЯ
КАРРАГИНАН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
L-NAME
СПИННОЙ МОЗГ
ОКИСЬ АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meller, S.T.; Cummings, C.P.; Traub, R.J.; Gebhart, G.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.142

Selective inhibition of inducible cyclooxygenase 2 in vivo is antiinflammatory and nonulcerogenic [Text] / Jaime L. Masferrer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P3228-3232 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Избирательное ингибирование индуцибильной циклооксигеназы-2 in vivo оказывает противовоспалительное действие и не провоцирует язвы желудка
Аннотация: В опытах на крысах каррагенин, введенный в подкожные воздушные полости, образованные экспериментально п/к введением стерильного воздуха в область лопаток, индуцировал быстрый воспалительный ответ, проявлявшийся в высоком содержании простагландинов (PG) и лейкотриенов в экссудативной жидкости. Индукция циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и соотв. мРНК во времени согласовывалось с образованием PG в ткани воздушных полостей и в клеточном инфильтрате. Индуцированная каррагенином ЦОГ-2-иммунореактивность была локализована в макрофагах, выделенных из экссудативной жидкости, а также во внутреннем поверхностном слое клеток, выстилающих воздушную полость. Дексаметазон подавляет экспрессию ЦОГ-2 и синтез PG в экссудативной жидкости, но не синтез PG в желудке. Более того, избирательный (NS-398) ингибитор ЦОГ-2 и неизбирательный (индометацин) ингибитор ЦОГ-1/ЦОГ-2 блокировали провоспалительный синтез PG в воздушных полостях. При этом только индометацин блокировал синтез PG в желудке. США, Searle Inflam. Dis. Res., St. Louis. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ИНГИБИРОВАНИЕ
КАРРАГИНАН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
МЫШЦА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masferrer, Jaime L.; Zweifel, Ben S.; Manning, Pamela T.; Hauser, Scott D.; Leahy, Kathleen M.; Smith, Walter G.; Isakson, Peter C.; Seibert, Karen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.04-04В2.57

Подкорытова, А. В.
Красная водоросль Chondrus armatus (Harv.) Okam. (Gigartinaceae), ее химический состав, содержание каррагинана [Текст] / А. В. Подкорытова, И. А. Кадникова, А. И. Усов // Растит. ресурсы. - 1994. - Т. 30, N 1-2. - С. 79-85 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Исследовали хим. состав биомассы Ch. armatus в зависимости от времени сбора. Отмечены некоторые особенности накопления в биомассе микроэлементов, азотистых в-в и растворимых полисахаридов, хотя в целом состав биомассы с июня по сентябрь довольно постоянен. Хим. методами и {13}C-ЯМР-спектроскопией установлено, что сульфатированный галактан из Ch. armatus относится к группе каррагинанов и представляет собой каппа-йота-гибрид с содержанием йота-компонента 'ЭКВИВ'20%. Выход полисахарида до 38% от сухой биомассы. Делается вывод, что Ch. armatus - новый источник гелеобразующего полисахарида, доступный на протяжении всего летнего сезона. Ил. 2. Библ. 21

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CHONDRUS ARMATUS (ALGAE)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
КАРРАГИНАН
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кадникова, И.А.; Усов, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.133

Xu, Xiao-Jun.
Subcutaneous carrageenan, but not formalin, increases the excitability of the nociceptive flexor reflex in the rat [Text] / Xiao-Jun Xu, Anders Elfvin, Zsuzsanna Wiesenfeld-Hallin // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 1-2. - P116-118 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Подкожное введение каррагинана, но не формалина, усиливает возбудимость ноцицептивного сгибательного рефлекса у крысы
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8-го грудного позвонка. Методом электромиографии показано, что введение в подошву задней конечности 50 мкл 50%-ного р-ра формалина (I) вызывало через 90 мин. снижение интенсивности сгибательного рефлекса, индуцированного электростимуляцией икроножного нерва на стороне введения, до 50-60%. Через 120-240 мин. после введения каррагинана (II) в кол-ве 50 мкл 4%-ного р-ра интенсивность рефлекса возрастала до 120-210%. Считают, что II, в отличие от I, усиливает сгибательный ноцицептивный рефлекс. Швеция, Karolinska Institute, S-141 86 Huddinge. Ил. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ФОРМАЛИН
КАРРАГИНАН
ИКРОНОЖНЫЙ НЕРВ
СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКС

Доп.точки доступа:
Elfvin, Anders; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.213

Rosengren, Sanna.
Anti-inflammatory effects of an adenosine kinase inhibitor [Text] / Sanna Rosengren, Gary W. Bong, Gary S. Firestein // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - P5444-5451 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противовоспалительное действие ингибитора аденозинкиназы. [Подавление аккумуляции нейтрофилов и "протекания" капилляров]
Аннотация: Изучали противовоспалительные эффекты ингибитора аденозинкиназы GP-1-515. При введении per os он подавлял (дозозависимо, максимум на 47%) отек стопы крыс в ответ на локальное введение каррагинана, а также аккумуляцию нейтрофилов при в/к введении каррагинана, плазмы, активированной зимозаном и при пассивной обратной р-ции Артюса. Влияние на аккумуляцию нейтрофилов отменялось антагонистом A[2]-рецепторов для аденозина DMPX. GP-1-515 устранял уменьшение объема плазмы ("протекание капилляров"), вызываемое каррагинаном (нейтрофил-зависимый эффект), гистамином и брадикинином (нейтрофил-независимые эффекты). Этот эффект GP-1-515 отменялся только при совместном действии антагонистов А1 и А2 рецепторов для аденозина. GP-1-515 при введении крысам в дозе 5 мг/кг не вызывал побочных эффектов в виде изменения кровяного давления и пульса. США, Gensia, Inc., San Diego, CA 92121. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПОДАВЛЕНИЕ АККУМУЛЯЦИИ
ИНГИБИТОР АДЕНОЗИНКИНАЗЫ
КАРРАГИНАН
РЕАКЦИЯ АРТЮСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bong, Gary W.; Firestein, Gary S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.525

Xu, Xiao-Jun.
Subcutaneous carrageenan, but not formalin, increases the excitability of the nociceptive flexor reflex in the rat [Text] / Xiao-Jun Xu, Anders Elfvin, Zsuzsanna Wiesenfeld-Hallin // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 1-2. - P116-118 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Подкожное введение каррагинана, но не формалина, усиливает возбудимость ноцицептивного сгибательного рефлекса у крысы
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8-го грудного позвонка. Методом электромиографии показано, что введение в подошву задней конечности 50 мкл 50%-ного р-ра формалина (I) вызывало через 90 мин. снижение интенсивности сгибательного рефлекса, индуцированного электростимуляцией икроножного нерва на стороне введения, до 50-60%. Через 120-240 мин. после введения каррагинана (II) в кол-ве 50 мкл 4%-ного р-ра интенсивность рефлекса возрастала до 120-210%. Считают, что II, в отличие от I, усиливает сгибательный ноцицептивный рефлекс. Швеция, Karolinska Institute, S-141 86 Huddinge. Ил. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: ФОРМАЛИН
КАРРАГИНАН
ИКРОНОЖНЫЙ НЕРВ
СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКС

Доп.точки доступа:
Elfvin, Anders; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.445

Fleetwood-Walker, S. M.
In situ hybridization histochemistry in the study of nociceptive mediators [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / S. M. Fleetwood-Walker, R. M.C. Parker, F. E. Munro // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P16-17 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Применение гибридизации in situ в гистохимическом исследовании ноцицептивных медиаторов
Аннотация: На наркотизированных крысах в качестве ноцицептивных стимулов использовали вводимый п/к 'лямбда'-каррагинан (I) или аппликации на кожу горчичного масла (ГМ). Вызываемую I экспрессию мРНК препродинорфина в сером веществе спинного мозга блокировал препарат L-659874, антагонист NK[2]-рецепторов. Блокирующее действие оказывали кроме того препарат SR 489 (II) и вводимый в/в препарат RP 67580 (III), антагонист NK[1]-рецепторов. Применение II или III блокировало вызываемую ГМ экспрессию мРНК c-fos. Великобритания, Univ. Edinburgh, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
МЕДИАТОРЫ
'ЛЯМБДА'-КАРРАГИНАН
СПИННОЙ МОЗГ
ПРЕПРОДИНОРФИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Parker, R.M.C.; Munro, F.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.04-04В3.124

Free or silica-bound oligokappa-carrageenans elicit laminarinase activity in Rubus cells and protoplasts [Text] / Pascale Patier [et al.] // Plant Sci. - 1995. - Vol. 110, N 1. - P27-35 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Свободные или SiO[2]-связанные олигокаппа-каррагинаны выявляют ламинариназную активность в клетках Rubus и протопластах
Аннотация: Показано, что олигокаппа-каррагинаны, полученные ферментативным гидролизом каппа-каррагинана, выявляют активность ламинариназы (1,3-'бета'-D-глюкангидролазы) в клетках R. fruticosus. Активация ламинариназы исследовалась как функция от времени инкубации, а также дозы и структуры элиситора. Ответ к элиситорам был быстрый (внутри 1 ч инкубации). Найдено, что гексасахарид из каппа-каррагинана был наиболее эффективен в индукции ламинариназы, приводя к 4-кратному возрастанию ее активности по сравнению с контрольными клетками. Франция, Centre de Rech. sur les Macromolecules Vegetales, Grenoble Cedex. Библ. 41

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: КРЕМНИЙ
КРЕМНЕЗЕМ
ЛАМИНАРИНАЗА
RUBUS FRUTICOSUS
ОЛИГОКАППА-КАРРАГИНАН
ПРОТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Patier, Pascale; Potin, Philippe; Rochas, Cyrille; Kloareg, Bernard; Yvin, Jean-Claude; Lienart, Yvette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.73

Beck, Gregory M.
Lambda-carrageenan: A novel chiral selector for capillary elctrophoresis [Text] / Gregory M. Beck, Steven H. Neau // Chirality. - 1996. - Vol. 8, N 7. - P503-510 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Ламбда-каррагинан: новый реагент для хирального отбора при капиллярном электрофорезе
Аннотация: Разработан метод хирального разделения энантиомеров методом капиллярного электрофореза с использованием ламбда-каррагинана, высокомолекулярного линейного сульфированного полисахарида. Показана возможность использования метода для эффективного разделения энантиомеров пропранолола, пиндолола, триптофанола, лауданозина и лауданосолина. США, Univ. of Missouri-Kansas City, Kansas City, MO 64110-2499. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
РАЗДЕЛЕНИЕ ЭНАНТИОМЕРОВ
ЛАМБДА-КАРРАГИНАН

Доп.точки доступа:
Neau, Steven H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.347

Fleetwood-Walker, S. M.
In situ hybridization histochemistry in the study of nociceptive mediators [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / S. M. Fleetwood-Walker, R. M.C. Parker, F. E. Munro // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P16-17 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Применение гибридизации in situ в гистохимическом исследовании ноцицептивных медиаторов
Аннотация: На наркотизированных крысах в качестве ноцицептивных стимулов использовали вводимый п/к 'лямбда'-каррагинан (I) или аппликации на кожу горчичного масла (ГМ). Вызываемую I экспрессию мРНК препродинорфина в сером веществе спинного мозга блокировал препарат L-659874, антагонист NK[2]-рецепторов. Блокирующее действие оказывали кроме того препарат SR 489 (II) и вводимый в/в препарат RP 67580 (III), антагонист NK[1]-рецепторов. Применение II или III блокировало вызываемую ГМ экспрессию мРНК c-fos. Великобритания, Univ. Edinburgh, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.19

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.126

Roper, C. S.
Dose-response effects of dietary carrageenan (from Eucheuma cottonii) on blood lipids and gut tissues of rats [Text] : abstr. Sci. Meet. Nutr. Soc., Aberdeen, 10-14 July, 1995 / C. S. Roper, W. Bal, J. C. Mathers // Proc. Nutr. Soc. - 1996. - Vol. 55, N 1. - P54 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Дозозависимое влияние пищевого каррагинана (из Euchema cottonii) на липиды крови и ткани кишечника у крыс
Аннотация: Изучали влияние каррагинана (Ка) из водорослей Euchema cottonii на липиды крови и ткани кишечника у крыс. Крысы получали рационы, содержавшие 0; 25; 50; 75; 100 г/кг Ка и 100; 75; 50; 25 и 0 г/кг целлюлозы в течение 3 нед. Повышение Ка в рационе сопровождалось линейным снижением уровня общего холестерина (Хс) и ЛПВП-Хс, без существенного изменения уровня триглицеридов в плазме крови. Отношение ЛПВП-Хс/Хс не изменилось. Масса ткани кишки линейно увеличивалась с увеличением потребления Ка. Уровень пролиферации не изменился. Механизм гипертрофического действия Ка неизвестен и требует дальнейших исследований. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne NE1 7RU

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.51
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ВОЛОКНА
КАРРАГИНАН
ЛИПИДЫ КРОВИ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bal, W.; Mathers, J.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.68

'альфа'-Methoxy-O-(N-arylcarbamoyl)oximes: Synthesis and pharmacological activities [Text] / C. Gilly [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 4. - P365-370 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 'альфа'-Метокси-O-(N-арилкарбамоил)оксимы: синтез и фармакологическая активность
Аннотация: Описан синтез 10 новых карбаматов 'альфа'-метоксиоксимов. Введение мышам 'MARS''MARS' Swiss синтезированных соединений в дозе 250 мг/кг п/о за 30 мин до р-ра каррагинана ингибировало развитие отека лапы на 49-65%. На модели пентилентетразоловых судорог у мышей показано, что предварительное введение синтезированных оксимов увеличивало латентный период развития судорог на 30-253%. Диазепам в дозе 2,5 мг/кг п/о увеличивал его продолжительность на 300%. У части соединений на модели корчей, индуцированных в/б введением р-ра уксусной к-ты, выявлена периферическая анальгезирующая активность. Обсуждают связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных соединений. Франция, Univ. Joseph-Fourier-Grenoble-I, 38706 La Tronche Cedex. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕТОКСИОКСИМЫ
КАРБАМАТЫ
СИНТЕЗ
КАРРАГИНАН
КОРАЗОЛ
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gilly, C.; Taillandier, G.; Pera, M.H.; Luu-Duc, C.; Demenge, P.; de, Catanho M.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.280

Pozzi, O.
SR 141716-A defferentially antagonizes the antiinflammatory activity of the cannabinoid win 55212-2 in two inflammation models [Text] : abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / O. Pozzi, L. Visentin, G. D. Clarke // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P59-60 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Различия в антагонизме SR 141716-A с противовоспалительной активностью каннабиноида WIN 55212-2 на двух моделях воспаления
Аннотация: WIN 55212-2 (I) дозозависимо ингибировал развитие отека лапы у крыс, вызванного введением каррагинана, в интервале доз 0,5-10 мг/кг п/к. Введение наркотизированным крысам I дозозависимо (0,15-1,5 мкмоль/кг в/в) ингибировало выход плазмы из сосудов, индуцированный эл. стимуляцией подкожного нерва. Высокоизбирательный антагонист CB1-рецепторов каннабиноидов, SR 141716-A (II) в дозе 0,15-1,5 мкмоль/кг в/в полностью блокировал действие I на стимулированный выход плазмы. Влияния II на торможение I отека лапы не обнаружено. Показано также, что II предупреждал развитие гипотермии, вызываемой I. Считают, что периферические CB1-рецепторы модулируют у крыс процессы нейрогенного воспаления. Италия, SmithKline Beecham S. p. A., Milan

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
WIN 55212-2
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
SR 141716-A
CBI-РЕЦЕПТОРЫ
КАРРАГИНАН
ГИПОТЕРМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Visentin, L.; Clarke, G.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.285

Pozzi, O.
SR 141716-A defferentially antagonizes the antiinflammatory activity of the cannabinoid win 55212-2 in two inflammation models [Text] : abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / O. Pozzi, L. Visentin, G. D. Clarke // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P59-60 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Различия в антагонизме SR 141716-A с противовоспалительной активностью каннабиноида WIN 55212-2 на двух моделях воспаления
Аннотация: WIN 55212-2 (I) дозозависимо ингибировал развитие отека лапы у крыс, вызванного введением каррагинана, в интервале доз 0,5-10 мг/кг п/к. Введение наркотизированным крысам I дозозависимо (0,15-1,5 мкмоль/кг в/в) ингибировало выход плазмы из сосудов, индуцированный эл. стимуляцией подкожного нерва. Высокоизбирательный антагонист CB1-рецепторов каннабиноидов, SR 141716-A (II) в дозе 0,15-1,5 мкмоль/кг в/в полностью блокировал действие I на стимулированный выход плазмы. Влияния II на торможение I отека лапы не обнаружено. Показано также, что II предупреждал развитие гипотермии, вызываемой I. Считают, что периферические CB1-рецепторы модулируют у крыс процессы нейрогенного воспаления. Италия, SmithKline Beecham S. p. A., Milan

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
WIN 55212-2
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
SR 141716-A
CBI-РЕЦЕПТОРЫ
КАРРАГИНАН
ГИПОТЕРМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Visentin, L.; Clarke, G.D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.289

Studies on analgesic and anti-inflammatory activities of 1-dialkylaminomethyl-2-(p-substituted phenyl)-5-substituted benzimidazole derivatives [Text] / Seyhan Ersan [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 7. - P834-836 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение анальгезирующей и противовоспалительной активности 1-диалкиламинометил-2-(п-замещенный фенил)-5-замещенных производных бензимидазола
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss с введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в/б показано, что среди синтезированных бензимидазоловых производных наибольшей антиноцицептивной активностью обладал 1-(диэтиламинометил)-2-(п-хлорфенил)-5-нитробензимидазол при профилактическом введении в дозе 100 мг/кг п/о. Его активность сопоставима с таковой индометацина. Это соединение обладало также выраженной противовоспалительной активностью на модели каррагининового отека лапы у мышей. Др. бензимидазоловые производные противовоспалительной активностью не обладали. Обсуждена связь между структурой и фармакологическими св-вами производных бензимидазола. Турция, Gazi Univ., 06330 Ankara. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАРРАГИНАН
ОТЕК ЛАП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ersan, Seyhan; Nacak, Sultan; Noyanalpan, Ningur; Yesilada, Erdem

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.295

Studies on analgesic and anti-inflammatory activities of 1-dialkylaminomethyl-2-(p-substituted phenyl)-5-substituted benzimidazole derivatives [Text] / Seyhan Ersan [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 7. - P834-836 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение анальгезирующей и противовоспалительной активности 1-диалкиламинометил-2-(п-замещенный фенил)-5-замещенных производных бензимидазола
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss с введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в/б показано, что среди синтезированных бензимидазоловых производных наибольшей антиноцицептивной активностью обладал 1-(диэтиламинометил)-2-(п-хлорфенил)-5-нитробензимидазол при профилактическом введении в дозе 100 мг/кг п/о. Его активность сопоставима с таковой индометацина. Это соединение обладало также выраженной противовоспалительной активностью на модели каррагининового отека лапы у мышей. Др. бензимидазоловые производные противовоспалительной активностью не обладали. Обсуждена связь между структурой и фармакологическими св-вами производных бензимидазола. Турция, Gazi Univ., 06330 Ankara. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАРРАГИНАН
ОТЕК ЛАП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ersan, Seyhan; Nacak, Sultan; Noyanalpan, Ningur; Yesilada, Erdem

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.295

Synthesis of 'альфа'-trinositol related analogues. Structure-activity (analgesic and anti-inflammatory) relationships [Text] / S. Ballereau [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 6. - P535-540 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез аналогов 'альфа'-тринозитола. Связь между структурой и анальгезирующей и противовоспалительной активностью
Аннотация: Проведен синтез метиловых эфиров, дезокси-, окса- и азапроизводных 'альфа'-тринозитола (I). На мышах показано, что введение синтезированных соединений в дозе 64 мг/кг в/в ингибировало развитие отека лапы, вызываемого каррагинаном, на 25-50%. Для аспирина в дозе 256 мг/кг эта величина составляла 54%. Наибольшей противовоспалительной активностью обладал дезоксианалог I. На модели корчей, вызываемых введением 0,5%-ного р-ра уксусной к-ты в/б, анальгезирующей активности у этого аналога не обнаружено. Введение I в дозе 64 мг/кг снижало выраженность болевой р-ции на 63%. Большинство аналогов I не обладало обезболивающей активностью. Замещение циклогексановой группировки в структуре I на тетрагидропирановое или пиперидиновое кольцо приводило к появлению соединений, усиливающих болевой эффект уксусной к-ты. Франция, Lab. de Pharmacochimie du CNRS, 67401 Illkirch. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.57.99
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
'АЛЬФА'-ТРИНОЗИТОЛ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРРАГИНАН

Доп.точки доступа:
Ballereau, S.; Rehnberg, N.; Spiess, B.; Gigg, J.; Gigg, R.; Schlewer, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.336

Vazquez, M. T.
Synthesis and anti-inflammatory activity of rac-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)propionic acid and its R and S enantiomers [Text] / M. T. Vazquez, G. Rosell, M. D. Pujol // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 6. - P529-534 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противовоспалительная активность рацемата 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин)пропионовой кислоты и ее R- и S-энантиомеров
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение рацемата 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин)пропионовой к-ты (I) в дозе 70 мг/кг п/о за 1 ч до внутриподошвенного введения 1%-ного р-ра каррагинана ингибировало развитие отека лапы, к-рый регистрировали через 3 ч, на 20,7%. Для (S)- и (R)-I эти значения составляли 37,4 и 23,7% соотв. Для ибупрофена эта величина составляла 27,1%. Сделан вывод о близости противовоспалительной эффективности ибупрофена и (S)-I. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.21.15.05
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
РАЦЕМАТ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ИБУПРОФЕН
КАРРАГИНАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rosell, G.; Pujol, M.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.150

Vazquez, M. T.
Synthesis and anti-inflammatory activity of rac-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)propionic acid and its R and S enantiomers [Text] / M. T. Vazquez, G. Rosell, M. D. Pujol // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 6. - P529-534 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противовоспалительная активность рацемата 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин)пропионовой кислоты и ее R- и S-энантиомеров
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение рацемата 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин)пропионовой к-ты (I) в дозе 70 мг/кг п/о за 1 ч до внутриподошвенного введения 1%-ного р-ра каррагинана ингибировало развитие отека лапы, к-рый регистрировали через 3 ч, на 20,7%. Для (S)- и (R)-I эти значения составляли 37,4 и 23,7% соотв. Для ибупрофена эта величина составляла 27,1%. Сделан вывод о близости противовоспалительной эффективности ибупрофена и (S)-I. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
РАЦЕМАТ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ИБУПРОФЕН
КАРРАГИНАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rosell, G.; Pujol, M.D.

20.

Патент 2109461 Российская Федерация, МКИ A23L 1/0532.

Способ получения студнеобразователей из смеси морских красных водорослей [Текст] / А. В. Подкорытова [и др.] ; Тихоокеан. н.-и. рыбхоз. центр. - № 96120455/13 ; Заявл. 04.10.1996 ; Опубл. 27.04.1998
Аннотация: В качестве сырья для получения каррагинана и агара используют смесь красных водорослей хондрус арматус (Chondrua armatuc) и анфельции тобучинской (Ahnfeltia tobuchiensis), к-рую предварительно деминерализуют. После деминерализации водорослевой смеси из нее экстрагируют водой каррагинан, очищают полученный экстракт каррагинана, затем сушат с получением каррагинана или в очищенный экстракт вводят катионы калия с последующим получением каррагинана калия. Выделение каррагинана калия проводят обезвоживанием, прессованием или спиртом с последующим досушиванием при т-ре не более 70'ГРАДУС'C. После выделения каррагинана остаток водорослевой смеси промывают в пресной воде и обрабатывают смесь раствором гидроокиси натрия с одновременным внесением в р-р сухого хлористого натрия. После отмывки водорослевого остатка до нейтральной реакции (pH 7) из него экстрагируют агар, к-рый затем промывают в пресной воде для удаления пигментов, обезвоживают прессованием и сушат при т-ре не более 60'ГРАДУС'C

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: КАРРАГИНАН
ПОЛУЧЕНИЕ
АГАР
ПОЛУЧЕНИЕ
ВОДОРОСЛИ
СМЕСЬ КРАСНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Подкорытова, А.В.; Кушева, О.А.; Кадникова, И.А.; Соколова, В.М.; Тихоокеан. н.-и. рыбхоз. центр
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска