СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРБОКСИЛАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.013

Фотосинтез и активность карбоксилирующих ферментов листьев разных ярусов хлопчатника [Текст] / З. Н. Абдурахманова [и др.] // Физиол. раст. - 1995. - Т. 42, N 2. - С. 201-205 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследованы активность РБФ- и ФЕП-карбоксилаз и фотосинтетический углеродный метаболизм у листьев хлопчатника, расположенных на разных ярусах растения. Наиболее высокой фотосинтетической активностью обладают листья среднего яруса (3-4 настоящих листа к моменту исследований). В них обнаружены самые высокие значения активности карбоксилирующих ферментов. Особенно четко различия проявились по РБФ-карбоксилазе, удельная активность к-рой колебалась от 0,29 мкмоль {1}{4}CO[2]/(мг РБФК мин) в ювенильном листе до 3,18 мкмоль {1}{4}CO[2]/(мг РБФК мин) в третьем листе. При этом не наблюдали столь резких изменений в содержании РБФкарбоксилазы (от 3 до 5 мг/г сырого веса). Однако максимальное ее кол-во отмечали в листьях с высокой интенсивностью фотосинтеза. Изменения ФЕП-карбоксилазной активности, особенно ее общей активности, были однонаправленны с изменениями интенсивности фотосинтетической ассимиляции СО[2]. Исключение составили ювенильные листья, к-рые при очень слабой ассимиляционной способности обладали наиболее высокой ФЕП-карбоксилазной активностью. Обнаружены существенные различия между листьями разных ярусов по скорости образования С[2]-, С[3]-, С[4]-продуктов. В направлении от первого к пятому листу наблюдали увеличение доли {1}{4}C в ФГК и уменьшение в С[2]-метаболитах, гликолате, глицине с серином. В листьях шестого и седьмого яруса отмечали обратную картину. Во всех листьях кроме ювенильного включение {1}{4}C в С[4]-дикарбоновые к-ты было несущественным. В ювенильном листе доля {1}{4}C, включенного в малат, аспартат и цитрат, а также в интермедиаты гликолатного пути, была значительно выше, чем в других листьях. Однако и в этом случае большая часть метки сосредоточивалась в метаболитах цикла Кальвина. Библ. 15.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
КАРБОКСИЛАЗЫ
ЛИСТ
ХЛОПЧАТНИК

Доп.точки доступа:
Абдурахманова, З.Н.; Абдуллаев, А.; Джумаев, Б.Б.; Горенкова, Л.Г.

Деп. 3110-В95

Влияние солевого стресса на активность карбоксилирующих ферментов фотосинтеза [Текст] : деп. Ред. ж. Изв. АН Респ. Таджикистан. Отд. биол. и мед. н. 19951122, N 3110-В95 / А. Абдуллаев [и др.] ; депонент Ред. ж. Изв. АН Респ. Таджикистан. Отд. биол. и мед. н. (Душанбе). - Введ. с 19951122. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 13 с. : Ил. 5. - 12 назв. назв
Аннотация: Исследовано влияние солевого стресса на суточную динамику активности, содержание РБФ- и ФЕП-карбоксилаз и интенсивность фотосинтеза в листьях хлопчатника. Под влиянием солевого стресса активность РБФ-карбоксилазы подвергалась незначительным изменениям. Характер изменений активности фермента в суточной динамике в общих чертах у опытных и контрольных растений сходный, но обнаружен сдвиг точки максимума. Под действием солевого стресса активность ФЕП-карбоксилазы изменялась в течение суток значительно, но какой-либо четкой закономерности не наблюдалось и отмечалось некоторое сходство этих изменений с характером изменения интенсивности фотосинтеза. График суточного хода интенсивности фотосинтеза у контрольных растений имеет двухвершинный характер с депрессией 'ЭКВИВ'12 ч дня. Солевой стресс вызывает не только сильное подавление интенсивности фотосинтеза во всех точках определения в течение суток, что свидетельствует о нарушении координации и интеграции фотосинтетических реакций, но и некоторый сдвиг максимумов. Поскольку под воздействием солевого стресса не обнаружено существенных изменений в активности РБФ-карбоксилазы, полагают, что этот фактор оказывает отрицательное влияние на интенсивность фотосинтеза, обостряя водный дефицит клетки

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: ЗАСОЛЕНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ
КАРБОКСИЛАЗЫ
ХЛОПЧАТНИК

Доп.точки доступа:
Абдуллаев, А.; Джумаев, Б.Б.; Горенкова, Л.Г.; Абдурахманова, З.Н.; Ред. ж. Изв. АН Респ. Таджикистан. Отд. биол. и мед. н. (Душанбе)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.02-04В4.658

Characteristics of aryloxyphenoxypropionate herbicide interactions with acetyl-CoA carboxylases of different graminicide sensitivities [Text] / D. Herbert [et al.] // Brighton Crop Prot. Conf.: Weeds, 1995. - Farnham, 1995. - Vol.1. - P387-392 . - ISBN 0-948404-90-6
Перевод заглавия: Характер взаимодействия гербицида арилоксифеноксипропионата с ацетил-КоА-карбоксилазами различной граминицидной чувствительности
Аннотация: Кинетические анализы очищенной ацетил-КоА-карбоксилазы (АК) из листьев кукурузы (2 изоформы) или устойчивого к граминицидам вида мятлика однолетнего (Poa annua) проводили для ингибирования 2 арилоксифеноксипропионатными гербицидами - кизалофопом и флуазифопом. Наблюдались существенные различия в действии между чувствительными и нечувствительными АК по связыванию гербицидов. Подобно активности АК, карбоксилирование пропионил-СоА-активности заметно ингибировалось арилоксифеноксипропионатами только в гербицид-чувствительной изоформе. Чувствительность к гербицидам у изоформ кукурузы была связана с высоким отношением активности пропионил-СоА:АК. Великобритания, School of Molecular and Medical Biosciences, Cardiff. Библ. 2

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.17
Рубрики: КУКУРУЗА
POA ANUA
АЦЕТИЛ-КОА-КАРБОКСИЛАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ГЕРБИЦИДАМ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕРБИЦИДЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Herbert, D.; Harwood, J.L.; Cole, D.J.; Pallett, K.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 97.12-04А2.68

Regulation of ribulose bisphosphate carboxylase gene expression in natural phytoplankton communities [Text]. I. Diel rhythms / S. L. Pichard [et al.] // Mar. Ecol. Progr. Ser. - 1996. - Vol. 139, N 1-3. - P257-265 . - ISSN 0171-8630
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена рибулозо-бифосфат-карбоксилазы в фитопланктонных сообществах. 1. Суточные ритмы
Аннотация: Исследована связь между интенсивностью фиксации С и активностью фермента Rubisco (рибулозо-бифосфат-карбоксилаза: основной фермент фотосинтеза) в сообществах фитопланктона у побережья юго-зап. Флориды. Для идентификации искомого гена использована ранее расшифрованная нуклеотидная последовательность гена rbcL из хлоропластного генома Synechococcus sp. Показано, что пик фиксации С приходится на первую половину светового дня - от 0,1 до 0,7 мкг С/л в 1 ч. Пик выработки транскриптов гена Rubisco (3,6':-'22,2 нг/л) приходится на эти же часы (с восхода солнца до полудня). При моделировании естественного суточного освещения в лаб. наблюдается та же тенденция, включая жесткую связь между фиксацией C и синтезом Rubisco: это проявляется при моделировании как на пробах из естественного сообщества, так и на культуральной линии Prochlorococcus sp. из сев. части Пацифики. Полученные данные обсуждаются в связи с механизмами генетического контроля активности фотосинтезирующих ферментов у фитопланктонных организмов. США [J. H. Paul], Dept. Mar. Sci., Univ. South Florida, St. Petersburg, FL 33701. Библ. 45

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.21
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА РИБУЛОЗО-БИФОСФАТ-КАРБОКСИЛАЗЫ
СУТОЧНАЯ ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Pichard, S.L.; Campbell, L.; Kang, J.B.; Tabita, F.R.; Paul, J.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.8

Liu, Ying.
Vitamin K-dependent carboxylase: mRNA distribution and effects of vitamin K-deficiency and warfarin treatment [Text] / Ying Liu, Albert N. Nelson, James J. Lipsky // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 224, N 2. - P549-554 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Витамин K-зависимая карбоксилаза. Распространение мРНК и влияние недостаточности витамина K на лечение варфарином
Аннотация: С использованием кДНК, кодирующей K-зависимую 'гамма'-глутамилкарбоксилазу, установлено, что РНК-транскрипт данного фермента широко распространен в различных тканях человека и крысы, достигая наивысшей конц-ии в печени. Вплоть до 48 ч после однократного введения варфарина (10 мг/кг) не обнаружено изменений в транскрипции карбоксилазы, хотя активность фермента в микросомах печени была повышена в 5,4 раза уже через 12 ч после воздействия варфарина. Голодание крыс в течение 72 ч не влияло на транскрипцию карбоксилазы в печени, при том, что активность печеночного фермента повысилась в 4,1 раза. Отсюда следует, что повышение активности фермента печени под действием варфарина или голода обусловлено действием какого-то посттранскрипционного механизма. США, Clin. Pharm. Unit, Mayo Clin., Found., Rochester, Minnesota. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КАРБОКСИЛАЗЫ
ВИТАМИН К-ЗАВИСИМАЯ КАРБОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВИТАМИН K
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Nelson, Albert N.; Lipsky, James J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.07-04В3.47

Влияние спермина и спермидина на фотосинтетическую активность карбоксилаз в отделенных листьях кукурузы на свету [Text] / Yong-Hua Dong [et al.] // Zhiwu shenglixue tongxun = Plant Physiol. Commun. - 1996. - Vol. 32, N 4. - С. 268-270 . - ISSN 0412-0922

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.49.99
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
КАРБОКСИЛАЗЫ
ЛИСТ
КУКУРУЗА
СВЕТ
СПЕРМИН
СПЕРМИДИН

Доп.точки доступа:
Dong, Yong-Hua; Shi, Ji-Ping; Li, Guang-Min; Shang, Zhen-Qing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.10-04Б3.38

О метаболизме восстановленных соединений серы у Sulfobacillus thermosulfidooxidans, штамм 1269 [Текст] / Е. Н. Красильникова [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 156-164 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Аэробная ацидофильная умеренно термофильная бактерия S. thermosulfidooxidans ВКМ В-1269 способна расти в течение одного-двух пассажей в хемолитоавтотрофных условиях при внесении в минеральную среду тетратионата, элементной серы или тиосульфата. При этом скорость роста культуры выше, чем при внесении закисного железа в качестве единственного источника энергии. При внесении в среду с закисным железом восстановленного соединения серы наблюдали ускорение роста культуры, а также стимулирование фиксации углекислоты и дыхания у клеточных суспензий. В миксотрофных условиях, т. е. при внесении в среды с серными соединениями 0.02% дрожжевого экстракта, скорость роста и урожай клеток значительно возрастали. Тетратионат, сера и тиосульфат окислялись интактными клетками S. thermosulfidooxidans с сопоставимыми скоростями. Клетки окисляли тетратионат до серы и сульфита, когда окисление серы и сульфита было ингибировано соответственно N-этилмалеимидом и 2-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксидом. Бесклеточные экстракты разлагали тетратионат с образованием серы и тиосульфата. Сера окислялась до сульфита клетками, обработанными 2-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксидом. В экстрактах клеток S. thermosulfidooxidans 1269 обнаружена активность таких ферментов серного метаболизма, как тиосульфатокисляющий фермент, тетратионатметаболизирующий фермент, роданаза, АФС-редуктаза, сульфитоксидаза и S{0}-оксигеназа, а также таких карбоксилирующих ферментов, как рибулозобисфосфаткарбоксилаза и фосфоенолпируваткарбокситрансфосфорилаза. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SULFOBACILLUS THERMOSULFIDOOXIDANS (BACT.)
ШТАММ ВКМ В-1269
СЕРА
ПИРИТ
ОКИСЛЕНИЕ
КАРБОКСИЛАЗЫ
ТЕРМОАЦИДОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Красильникова, Е.Н.; Богданова, Т.И.; Захарчук, Л.М.; Цаплина, И.А.; Каравайко, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.31

О метаболизме восстановленных соединений серы у Sulfobacillus thermosulfidooxidans, штамм 1269 [Текст] / Е. Н. Красильникова [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 156-164 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Аэробная ацидофильная умеренно термофильная бактерия S. thermosulfidooxidans ВКМ В-1269 способна расти в течение одного-двух пассажей в хемолитоавтотрофных условиях при внесении в минеральную среду тетратионата, элементной серы или тиосульфата. При этом скорость роста культуры выше, чем при внесении закисного железа в качестве единственного источника энергии. При внесении в среду с закисным железом восстановленного соединения серы наблюдали ускорение роста культуры, а также стимулирование фиксации углекислоты и дыхания у клеточных суспензий. В миксотрофных условиях, т. е. при внесении в среды с серными соединениями 0.02% дрожжевого экстракта, скорость роста и урожай клеток значительно возрастали. Тетратионат, сера и тиосульфат окислялись интактными клетками S. thermosulfidooxidans с сопоставимыми скоростями. Клетки окисляли тетратионат до серы и сульфита, когда окисление серы и сульфита было ингибировано соответственно N-этилмалеимидом и 2-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксидом. Бесклеточные экстракты разлагали тетратионат с образованием серы и тиосульфата. Сера окислялась до сульфита клетками, обработанными 2-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксидом. В экстрактах клеток S. thermosulfidooxidans 1269 обнаружена активность таких ферментов серного метаболизма, как тиосульфатокисляющий фермент, тетратионатметаболизирующий фермент, роданаза, АФС-редуктаза, сульфитоксидаза и S{0}-оксигеназа, а также таких карбоксилирующих ферментов, как рибулозобисфосфаткарбоксилаза и фосфоенолпируваткарбокситрансфосфорилаза. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.07
Рубрики: SULFOBACILLUS THERMOSULFIDOOXIDANS (BACT.)
ШТАММ ВКМ В-1269
СЕРА
ПИРИТ
ОКИСЛЕНИЕ
КАРБОКСИЛАЗЫ
ТЕРМОАЦИДОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Красильникова, Е.Н.; Богданова, Т.И.; Захарчук, Л.М.; Цаплина, И.А.; Каравайко, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.162

Propionyl coenzyme A carboxylase is required for development of Mycococcus xanthus [Text] / Yoshio Kimura [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 22. - P7098-7102 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Пропионил-КоА-карбоксилаза требуется для развития Myxococcus xanthus
Аннотация: Выделен индуцированный транспозоном TnV мутант dcm-1 Myxococcus xanthus, к-рый в условиях голодания агрегирует, но не образует споры. Секвенирование показало, что TnV встроен на 3'-конце открытой рамки считывания длиной 1572 п. н., названной геном pccB. Ген pccB{+}, выделенный из библиотеки генома M. xanthus на векторе 'лямбда'EMBL, гомологичен генам 'бета'-субъединицы пропионил-КоА-карбоксилазы (I), 'альфа'-субъединицы метилмалонил-КоА-декарбоксилазы и субъединицы 12S транскарбоксилазы. Экстракты мутанта dcm-1 дефектны по активности I, к-рая катализирует АТФ-зависимое карбоксилирование пропионил-КоА в метилмалонил-КоА (II). II спасает развитие плодовых тел и спор мутанта dcm-1. Во время развития в клетках мутанта dcm-1 понижено содержание длинных жирных кислот (C[16]-C[18]). Япония, Dep. of Bioresonrce Sci., Faculty of Agriculture, Kagawa Univ., Kagawa 761-07. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
СПОРЫ
РАЗВИТИЕ
МУТАНТЫ
DCM-1
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН PCCB
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕН 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ ПРОПИОНИЛ-КОА-КАРБОКСИЛАЗЫ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kimura, Yoshio; Sato, Rikishi; Mimura, Kayoko; Sato, Masayuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.05-04М4.170

Effect of 'омега'-3 polyunsaturated fatty acids on immunoprotein levels of acetyl-CoA carboxylase in HHTG rat [Text] : abstr. Czech. and Slov. Physiol. Soc., Brno, Febr. 4-6, 1998 / J. Ukropec [et al.] // Physiol. Res. - 1998. - Vol. 47, N 3. - 19P . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Эффект 'омега'-3 полиненасыщенных жирных кислот на уровень иммунопротеинов ацетил-КоА-карбоксилазы у крыс HHTG
Аннотация: На крысах с наследственной гипертриглицеридемией показали, что гипертриглицеридемия часто связана с инсулиновой резистентностью. Снижение конц-ии триглицеридов с помощью увеличения в рационе 'омега'-3 ПНЖК улучшает чувствительность к инсулину. Словакия, Slovak Academy of Sciences, Bratislava

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ИНСУЛИН
КАРБОКСИЛАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ukropec, J.; Klimes, I.; Gasperikova, D.; Sobokova, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.39

New roles for CO[2] in the microbial metabolism of aliphatic epoxides and ketones [Text] / Scott A. Ensign [et al.] // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 3. - P179-187 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Новая роль CO[2] в микробном метаболизме алифатических эпоксидов и кетонов
Аннотация: Алифатические эпоксиды с короткой цепью (I) и кетоны (II) - два класса токсичных органических соединений, образуемых биогенно и антропогенно. Эти соединения утилизируются как первичные источники углерода и энергии или генерируются как промежуточные метаболиты в процессе метаболизма др. соединений (напр., алкены, алканы, вторичные спирты) рядом бактерий. Грамотрицательный анаэроб Xanthobacter Py2 способен использовать оба класса соединений. Изучение метаболизма I и II у Xanthobacter Py2 выявило центральную роль CO[2] в этом процессе. Оба класса соединений в ходе метаболизма подвергались карбоксилированию с образованием 'бета'-кеток-т. I- и II-конвертирующие ферменты - различные карбоксилазы. I-карбоксилаза - 4-компонентный мультиферментный комплекс, требующий в качестве кофакторов NADPH и NAD{+}. В ходе карбоксилирования I происходит р-ция трансгидрогенизации, при к-рой NADPH окисляется, а NAD{+} восстанавливается. Ацетонкарбоксилаза - это мультимерный (3 субъединицы) ATP-зависимый фермент, к-рый способствовал образованию AMP и неорганического фосфата как продуктов гидролиза ATP в ходе карбоксилирования ацетона (III). Последние исследования показали, что метаболизм III в различных аэробных бактериях также протекает путем карбоксилирования. Наличие ATP-зависимой III-карбоксилазной активности обнаружено в бесклеточных экстрактах анаэробных утилизирующих III Rhodobacter capsulatus, Rhodomicrobium vannielii и Thiosphaera pantotropha. Показана роль CO[2] как косубстрата в метаболизме 2 классов важных ксенобиотиков. Идентифицированы 2 новых класса карбоксилаз, что позволяет лучше понять биологическую стратегию фиксации CO[2] органическими субстратами. США, Dep. Chem. and Biochem., Utah State Univ., Logan, UT 843 22-0300. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ ЭПОКСИДЫ
КЕТОНЫ
БАКТЕРИИ
РОЛЬ CO[2]
XANTHOBACTER (BACT.)
КАРБОКСИЛАЗЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ensign, Scott A.; Small, Frederick J.; Allen, Jeffrey R.; Sluis, Miriam K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.165

Pyruvate carboxylase from Corynebacterium glutamicum: Characterization, expression and inactivation of the pyc gene [Text] / Petra G. Peters-Wendisch [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 4. - P915-927 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Пируват-карбоксилаза из Corynebacterium glutamicum: характеристика, экспрессия и инактивация гена pyc
Аннотация: У аминокислотного продуцента Corynebacterium glutamicum кроме фосфоенолпируват-карбоксилазы обнаружен еще один анаплеротич. фермент - пируват-карбоксилаза (ПК). Синтезированы олигонуклеотиды, соответствующие консервативным частям ПК различных микробов, и с помощью ПЦР амплифицирована центральная часть гена ПК C. glutamicum - pyc. Затем с помощью этого фрагмента удалось клонировать и весь ген pyc. Проведен анализ этого гена и его продуктов. Инактивация гена pyc приводит к отсутствию активности ПК и неспособности штамма расти на лактате. Одновременное отсутствие в клетке генов ПК и фосфоенолпируваткарбоксилазы приводит к неспособности расти и на глюкозе, и этот факт указывает на то, что у C. glutamicum имеются только эти два анаплеротич. фермента для роста на углеводах. Германия, Inst. fur Biotechnol., Forschungszentrum Julich, D-52425 Julich. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН PYC
ГЕН ПИРУВАТ-КАРБОКСИЛАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ФЕРМЕНТЫ
ПИРУВАТ-КАРБОКСИЛАЗА
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ-КАРБОКСИЛАЗА
АНАПЛЕРОТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Peters-Wendisch, Petra G.; Kreutzer, Caroline; Kalinowski, Jorn; Patek, Miroslav; Sahm, Hermann; Eikmanns, Bernhard J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.355

Perez, Carlos A.
Effects of Bacillus subtilis of conditional expression of the accBC operon encoding subunits of acetyl coenzyme A carboxylase, the first enzyme of fatty acid synthesis [Text] / Carlos A. Perez, Patricia Marini, Mendosa Diego de // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 4. - P895-903 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Влияние на Bacillus subtilis условий экспрессии оперона accBC, кодирующего субъединицы ацетил-КоА-карбоксилазы - первого фермента синтеза жирных кислот
Аннотация: Сконструирован штамм Bacillus subtilis, у к-рого оперон accBC, кодирующий 2 субъединицы ацетил-КоА-карбоксилазы: биотиновый белок-карбоксипереносчик (I) и биотинкарбоксилазу - находятся под контролем индуцируемого изопропилтиогалактозидом (II) промотора spac. Понижение уровня I вызывает уменьшение синтеза жирных к-т (III) de novo и валового содержания мембранных III. Этот штамм требует присутствия II для нормального роста. В отсутствие II рост восстанавливается при добавлении в среду длинных разветвленных III. В отсутствие III у этих штаммов значительно уменьшается частота споруляции и задерживаются прорастание и вырастание спор. Аргентина, Dep. Microbiol., Univ. Nac. Rosario, 2000 Rosario. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН СУБЪЕДИНИЦЫ
АЦЕТИЛ-КОА-КАРБОКСИЛАЗЫ ACCBC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОМОТОР SPAC
ИНДУКЦИЯ
ИЗОПРОПИЛТИОГАЛАКТОЗИД
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ПРОРАСТАНИЕ
СПОРЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Marini, Patricia; de, Mendosa Diego

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.06-04Б3.117

New roles for CO[2] in the microbial metabolism of aliphatic epoxides and ketones [Text] / Scott A. Ensign [et al.] // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 3. - P179-187 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Новая роль CO[2] в микробном метаболизме алифатических эпоксидов и кетонов
Аннотация: Алифатические эпоксиды с короткой цепью (I) и кетоны (II) - два класса токсичных органических соединений, образуемых биогенно и антропогенно. Эти соединения утилизируются как первичные источники углерода и энергии или генерируются как промежуточные метаболиты в процессе метаболизма др. соединений (напр., алкены, алканы, вторичные спирты) рядом бактерий. Грамотрицательный анаэроб Xanthobacter Py2 способен использовать оба класса соединений. Изучение метаболизма I и II у Xanthobacter Py2 выявило центральную роль CO[2] в этом процессе. Оба класса соединений в ходе метаболизма подвергались карбоксилированию с образованием 'бета'-кеток-т. I- и II-конвертирующие ферменты - различные карбоксилазы. I-карбоксилаза - 4-компонентный мультиферментный комплекс, требующий в качестве кофакторов NADPH и NAD{+}. В ходе карбоксилирования I происходит р-ция трансгидрогенизации, при к-рой NADPH окисляется, а NAD{+} восстанавливается. Ацетонкарбоксилаза - это мультимерный (3 субъединицы) ATP-зависимый фермент, к-рый способствовал образованию AMP и неорганического фосфата как продуктов гидролиза ATP в ходе карбоксилирования ацетона (III). Последние исследования показали, что метаболизм III в различных аэробных бактериях также протекает путем карбоксилирования. Наличие ATP-зависимой III-карбоксилазной активности обнаружено в бесклеточных экстрактах анаэробных утилизирующих III Rhodobacter capsulatus, Rhodomicrobium vannielii и Thiosphaera pantotropha. Показана роль CO[2] как косубстрата в метаболизме 2 классов важных ксенобиотиков. Идентифицированы 2 новых класса карбоксилаз, что позволяет лучше понять биологическую стратегию фиксации CO[2] органическими субстратами. США, Dep. Chem. and Biochem., Utah State Univ., Logan, UT 843 22-0300. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ ЭПОКСИДЫ
КЕТОНЫ
БАКТЕРИИ
РОЛЬ CO[2]
XANTHOBACTER (BACT.)
КАРБОКСИЛАЗЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ensign, Scott A.; Small, Frederick J.; Allen, Jeffrey R.; Sluis, Miriam K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.186

Robinson, Jonathan J.
Cloning and sequencing of a form II ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase from the bacterial symbiont of the hydrothermal vent tubeworm Riftia pachyptila [Text] / Jonathan J. Robinson, Jeffrey L. Stein, Colleen M. Cavanaugh // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 6. - P1596-1599 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование формы II рибулозо-1,5-бифосфат-карбоксилазы/оксигеназы у бактериального симбионта трубчатого червя из гидротермальных источников Riftia pachyptila
Аннотация: У бактериального симбионта трубчатого червя Riftia pachyptila клонирован и секвенирован ген cbbM, кодирующий II форму рибулозо-1,5-бифосфат-карбоксилазы/оксигеназы (RubisCO), ключевого фермента цикла фиксации CO[2] Кальвина-Бенсона. Клонированный ген очень похож на ген cbbM Rhodospirillum rubrum, и аминокислотная последовательность в активном центре высококонсервативна. Это - первое описание клонирования и секвенирования формы II RubisCO из хемоавтотрофного симбионта глубоководного морского организма. США, (Cavanaugh C. M.) Dep. of Organismic and Evol. Biol., Harvard Univ., Cambridge, Massachusetts 02138. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
БАКТЕРИЯ СИМБИОНТ ТРУБЧАТОГО ЧЕРВЯ RIFTIA PACHYPTILA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН РИБУЛОЗО-1,5-БИФОСФАТ-КАРБОКСИЛАЗЫ/ОКСИГЕНАЗЫ (RUBISCO)
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Stein, Jeffrey L.; Cavanaugh, Colleen M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.14

Красильникова, Е. Н.
Активность ферментов углеродного метаболизма у Chromatium minutissimum после длительного хранения [Текст] / Е. Н. Красильникова, Л. М. Захарчук // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 3. - С. 328-333 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: У культур пурпурной серной бактерии Chromatium minutissimum, поддерживаемых путем периодического культивирования и хранившихся в коллекции кафедры микробиологии МГУ методом лиофилизации в течение 36 лет в сравнительном плане определена активность ферментов цикла трикарбоновых к-т (ЦТК) и глиоксилатного шунта, некоторых ферментов углеводного метаболизма и карбоксилаз. В клетках культур Chr. minutissimum, хранившихся в лиофильно высушенном состоянии, по сравнению с культурами, поддерживаемыми путем периодического культивирования на жидкой среде, выше уровень активности ряда ключевых ферментов ЦТК, глиоксилатного шунта и пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса, в то время как уровень глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пируваткиназы и рибулозобисфосфаткарбоксилазы незначительно уменьшился. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, каф. микробиол. биол. ф-та, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.13 + 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: CHROMATIUM MINUTISSIMUM (BACT.)
ДЛИТЕЛЬНОЕ ХРАНЕНИЕ
ЦТК
ФЕРМЕНТЫ ЦТК
ФЕРМЕНТЫ ГЛИОКСИЛАТНОГО ШУНТА
КАРБОКСИЛАЗЫ
ПРОВЕРКА АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Захарчук, Л.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.38

Красильникова, Е. Н.
Активность ферментов углеродного метаболизма у Chromatium minutissimum после длительного хранения [Текст] / Е. Н. Красильникова, Л. М. Захарчук // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 3. - С. 328-333 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: У культур пурпурной серной бактерии Chromatium minutissimum, поддерживаемых путем периодического культивирования и хранившихся в коллекции кафедры микробиологии МГУ методом лиофилизации в течение 36 лет в сравнительном плане определена активность ферментов цикла трикарбоновых к-т (ЦТК) и глиоксилатного шунта, некоторых ферментов углеводного метаболизма и карбоксилаз. В клетках культур Chr. minutissimum, хранившихся в лиофильно высушенном состоянии, по сравнению с культурами, поддерживаемыми путем периодического культивирования на жидкой среде, выше уровень активности ряда ключевых ферментов ЦТК, глиоксилатного шунта и пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса, в то время как уровень глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пируваткиназы и рибулозобисфосфаткарбоксилазы незначительно уменьшился. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, каф. микробиол. биол. ф-та, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: CHROMATIUM MINUTISSIMUM (BACT.)
ДЛИТЕЛЬНОЕ ХРАНЕНИЕ
ЦТК
ФЕРМЕНТЫ ЦТК
ФЕРМЕНТЫ ГЛИОКСИЛАТНОГО ШУНТА
КАРБОКСИЛАЗЫ
ПРОВЕРКА АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Захарчук, Л.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.106

Davis, Mark S.
Inhibition of Escherichia coli acetyl coenzyme A carboxylase by acyl-acyl carrier protein [Text] / Mark S. Davis, John E. Cronan // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 4. - P1499-1503 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Торможение карбоксилазы ацетил-коэнзима А из Escherichia coli ацильной половиной ацил-переносящего белка
Аннотация: Изучали ферментативные свойства карбоксилазы ацетил-КоА (I) Escherichia coli, первого фермента в цепи биосинтеза жирных к-т. I тормозится ацилированными производными ацил-переносящего белка (АПБ). Деацилированные молекулы АПБ, не содержащие в своем составе ацильной половины, не тормозили активность I. Активированные производные АПБ, несущие ацильные остатки с длиной цепи от 6 до 12 атомов C, в соответствующих физиологических конц-иях могли ингибировать активность I. Наблюдаемое торможение по типу обратной связи было избирательным в отношении белковой половины АПБ, поскольку ацилированный "правильным", т. е. пальмитоиловым, остатком тиоэфир АПБ из шпината не обладал способностью ингибировать I. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Illinois, B103 Chemical and Life Scis. Lab., Urbana, IL 61801 (E-mail: j-cronan@life.uiuc.edu). Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КАРБОКСИЛАЗЫ
КАРБОКСИЛАЗА АЦЕТИЛ-КОА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ИНГИБИРОВАНИЕ АЦИЛ-ПЕРЕНОСЯЩИМ БЕЛКОМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cronan, John E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.72

Davis, Mark S.
Inhibition of Escherichia coli acetyl coenzyme A carboxylase by acyl-acyl carrier protein [Text] / Mark S. Davis, John E. Cronan // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 4. - P1499-1503 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Торможение карбоксилазы ацетил-коэнзима А из Escherichia coli ацильной половиной ацил-переносящего белка
Аннотация: Изучали ферментативные свойства карбоксилазы ацетил-КоА (I) Escherichia coli, первого фермента в цепи биосинтеза жирных к-т. I тормозится ацилированными производными ацил-переносящего белка (АПБ). Деацилированные молекулы АПБ, не содержащие в своем составе ацильной половины, не тормозили активность I. Активированные производные АПБ, несущие ацильные остатки с длиной цепи от 6 до 12 атомов C, в соответствующих физиологических конц-иях могли ингибировать активность I. Наблюдаемое торможение по типу обратной связи было избирательным в отношении белковой половины АПБ, поскольку ацилированный "правильным", т. е. пальмитоиловым, остатком тиоэфир АПБ из шпината не обладал способностью ингибировать I. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Illinois, B103 Chemical and Life Scis. Lab., Urbana, IL 61801 (E-mail: j-cronan@life.uiuc.edu). Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАРБОКСИЛАЗЫ
КАРБОКСИЛАЗА АЦЕТИЛ-КОА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ИНГИБИРОВАНИЕ АЦИЛ-ПЕРЕНОСЯЩИМ БЕЛКОМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cronan, John E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.01-04Б3.87

Davis, Mark S.
Inhibition of Escherichia coli acetyl coenzyme A carboxylase by acyl-acyl carrier protein [Text] / Mark S. Davis, John E. Cronan // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 4. - P1499-1503 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Торможение карбоксилазы ацетил-коэнзима А из Escherichia coli ацильной половиной ацил-переносящего белка
Аннотация: Изучали ферментативные свойства карбоксилазы ацетил-КоА (I) Escherichia coli, первого фермента в цепи биосинтеза жирных к-т. I тормозится ацилированными производными ацил-переносящего белка (АПБ). Деацилированные молекулы АПБ, не содержащие в своем составе ацильной половины, не тормозили активность I. Активированные производные АПБ, несущие ацильные остатки с длиной цепи от 6 до 12 атомов C, в соответствующих физиологических конц-иях могли ингибировать активность I. Наблюдаемое торможение по типу обратной связи было избирательным в отношении белковой половины АПБ, поскольку ацилированный "правильным", т. е. пальмитоиловым, остатком тиоэфир АПБ из шпината не обладал способностью ингибировать I. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Illinois, B103 Chemical and Life Scis. Lab., Urbana, IL 61801 (E-mail: j-cronan@life.uiuc.edu). Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КАРБОКСИЛАЗЫ
КАРБОКСИЛАЗА АЦЕТИЛ-КОА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ИНГИБИРОВАНИЕ АЦИЛ-ПЕРЕНОСЯЩИМ БЕЛКОМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cronan, John E.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска