Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.141

    Houston, A. K.
    Post-antibiotic effect of FK-037 and biapenem tested against five bacterial species [Text] / A. K. Houston, R. N. Jones // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P12-14
Перевод заглавия: Постантибиотический эффект FK-037 и биапенема при их тестировании в отношении пяти видов бактерий
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БИАПЕНЕМ
FK 037
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БАКТЕРИИ
5 ВИДОВ

Доп.точки доступа:
Jones, R.N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.256

    Buisson, Y.
    Resistance aux carbapenemes [Text] : [Rapp.] 31st Intersci. Conf. Antimicrob. Agents and Chemother. (ICAAC), Chicago, 29 Sept. - 20 Oct., 1991 / Y. Buisson // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Vol. 7, N 2. - P50-51 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Устойчивость к карбапенемам
Аннотация: Рассматривают изменение специфической и перекрестной чувствительности различных видов бактерий к карбапенемам. Начиная с внедрения в клиническую практику в 1985 г. имипенем остается активным в отношении грамотрицательных аэробов, устойчивых к другим бета-лактамным антибиотикам. Среди видов бактерий, чувствительных к имипенему, устойчивость к нему возросла в 1989- 91 гг. по сравнению с 1986-88 гг. на 9%, а устойчивость P. aeruginosa выросла на 25%.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ИМИПЕНЕМ
БАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.133

   
    Synthesis and antibacterial activity of new 1'бета'-methyl carbapenem having a thiazolo[3,2-'альфа']benzimidazole moiety [Text] / Chang-Hyun Oh [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 3. - P289-291 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность новых 1'бета'-метилкарбапенемов, содержащих тиазол[3,2-а]бензимидазольную группу
Аннотация: Синтезировали новый ряд 1'бета'-метилкарбапенемов (МК), содержащих тиазол[3,2-а]бензимидазольную группу. Изучали противобактериальную активность МК против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Обнаружили влияние основности заместителя на активность. Выявили ряд МК, обладающих выраженной противобактериальной активностью против Escherichia coli и Enterobacter cloacae. Корея, Div. of Applied Science, Korea Institute of Science and Technology, Seoul 130-650. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕТИЛКАРБАПЕНЕМЫ* 1 БЕТА-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Oh, Chang-Hyun; Ham, Young-Wan; Hong, Soon-Yung; Cho, Jung-Hyuck

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.404

   
    Synthesis and antibacterial activity of new 1'бета'-methyl carbapenem having a thiazolo[3,2-'альфа']benzimidazole moiety [Text] / Chang-Hyun Oh [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 3. - P289-291 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность новых 1'бета'-метилкарбапенемов, содержащих тиазол[3,2-а]бензимидазольную группу
Аннотация: Синтезировали новый ряд 1'бета'-метилкарбапенемов (МК), содержащих тиазол[3,2-а]бензимидазольную группу. Изучали противобактериальную активность МК против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Обнаружили влияние основности заместителя на активность. Выявили ряд МК, обладающих выраженной противобактериальной активностью против Escherichia coli и Enterobacter cloacae. Корея, Div. of Applied Science, Korea Institute of Science and Technology, Seoul 130-650. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕТИЛКАРБАПЕНЕМЫ* 1 БЕТА-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Oh, Chang-Hyun; Ham, Young-Wan; Hong, Soon-Yung; Cho, Jung-Hyuck

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.272

    Iaconis, Joseph P.
    Potential factors influencing carbapenem activity against Bacteroides fragilis group isolates [Text] : [Pap.] Meet. Anaerobe Soc. Amer., Marina del Rey, Calif., 29-31 July, 1994 / Joseph P. Iaconis, Harriette L.l Nadler, Waheed Sheikh // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 2. - P361-363 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Потенциальные факторы, определяющие активность карбапенемов по отношению к изолятам группы Bacteroides fragilis
Аннотация: Изучена чувствительность 111 клинических изолятов группы B. fragilis к меропенему (I), имипенему (II), цефокситину, пиперациллин/тазобактамаму и клиндамицину. Показано, что I и II являются наиболее эффективными средствами по отношению к изучаемым штаммам. Установлено, что "неэффективные карбапенемазы" не влияют на активность карбапенемов, а "эффективные карбапенемазы" не обнаружены в изучаемых штаммах, что свидетельствует о том, что синтез этих цинк-зависимых бета-лактамаз является редким событием. Низкая частота возникновения устойчивости к I делает его эффективным средством монотерапии инфекций. США, Microbiology Development, Pharmaceutical Research and Development, Zeneca Pharmaceuticals Group, Wilmington, Delaware 19897. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕРОПЕНЕМ
ИМИПЕНЕМ
BACTEROIDES FRAGILIS
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Nadler, Harriette L.l; Sheikh, Waheed

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.378

    Iaconis, Joseph P.
    Potential factors influencing carbapenem activity against Bacteroides fragilis group isolates [Text] : [Pap.] Meet. Anaerobe Soc. Amer., Marina del Rey, Calif., 29-31 July, 1994 / Joseph P. Iaconis, Harriette L.l Nadler, Waheed Sheikh // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 2. - P361-363 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Потенциальные факторы, определяющие активность карбапенемов по отношению к изолятам группы Bacteroides fragilis
Аннотация: Изучена чувствительность 111 клинических изолятов группы B. fragilis к меропенему (I), имипенему (II), цефокситину, пиперациллин/тазобактамаму и клиндамицину. Показано, что I и II являются наиболее эффективными средствами по отношению к изучаемым штаммам. Установлено, что "неэффективные карбапенемазы" не влияют на активность карбапенемов, а "эффективные карбапенемазы" не обнаружены в изучаемых штаммах, что свидетельствует о том, что синтез этих цинк-зависимых бета-лактамаз является редким событием. Низкая частота возникновения устойчивости к I делает его эффективным средством монотерапии инфекций. США, Microbiology Development, Pharmaceutical Research and Development, Zeneca Pharmaceuticals Group, Wilmington, Delaware 19897. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕРОПЕНЕМ
ИМИПЕНЕМ
BACTEROIDES FRAGILIS
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Nadler, Harriette L.l; Sheikh, Waheed

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.395

   
    Carbapenems - efficacy and safety profiles: Focus on meropenem [Text] // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 96. - P1-48 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Карбапенемы - эффективность и безопасность: взгляд на меропенем
Аннотация: Краткий обзор. Меропенем (I) - второй карбапенем, введенный в клиническую практику, несколько превосходит по антибактериальной активности имипенем в отношении грамотрицательной флоры, и анаэробов. Имеет значение большая активность I против Proteus spp. и Haemophilus influenzae. I проявляет большую стабильность, чем имипенем, к почечной дегидропептидазе-I (ДП) и обладает меньшей нефротоксичностью у кроликов. В отличие от имипенема I можно назначать без ингибитора ДП. I лучше растворяется в воде и его можно вводить в/в. I мало связывается с белками плазмы и выводится почками (Т[1/2] - 1 ч). Считают, что клиническая эффективность I близка эффективности имипенема/цилостатина, а по степени безопасности I приближается к цефалоспоринам 3-его поколения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕРОПЕНЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
ИМИПЕНЕМ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.472

   
    Carbapenems - efficacy and safety profiles: Focus on meropenem [Text] // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 96. - P1-48 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Карбапенемы - эффективность и безопасность: взгляд на меропенем
Аннотация: Краткий обзор. Меропенем (I) - второй карбапенем, введенный в клиническую практику, несколько превосходит по антибактериальной активности имипенем в отношении грамотрицательной флоры, и анаэробов. Имеет значение большая активность I против Proteus spp. и Haemophilus influenzae. I проявляет большую стабильность, чем имипенем, к почечной дегидропептидазе-I (ДП) и обладает меньшей нефротоксичностью у кроликов. В отличие от имипенема I можно назначать без ингибитора ДП. I лучше растворяется в воде и его можно вводить в/в. I мало связывается с белками плазмы и выводится почками (Т[1/2] - 1 ч). Считают, что клиническая эффективность I близка эффективности имипенема/цилостатина, а по степени безопасности I приближается к цефалоспоринам 3-его поколения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕРОПЕНЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
ИМИПЕНЕМ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.393

    Yasuda, Hiroshi.
    Carbapenems [Text] / Hiroshi Yasuda // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 1996. - Vol. 48. - P131-132 . - ISSN 1341-741X
Перевод заглавия: Карбапенемы
Аннотация: В настоящее время на рынке фармацевтической продукции представлены только два препарата из группы карбапенемов. Тем не менее, в будущем карбапенемы могут занять ведущее место среди 'бета'-лактамных антибиотиков. Основные проблемы при разработке новых препаратов группы карбапенемов связаны с преодолением устойчивости к ним микроорганизмов и улучшением фармакокинетических характеристик
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.251

    Yasuda, Hiroshi.
    Carbapenems [Text] / Hiroshi Yasuda // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 1996. - Vol. 48. - P131-132 . - ISSN 1341-741X
Перевод заглавия: Карбапенемы
Аннотация: В настоящее время на рынке фармацевтической продукции представлены только два препарата из группы карбапенемов. Тем не менее, в будущем карбапенемы могут занять ведущее место среди 'бета'-лактамных антибиотиков. Основные проблемы при разработке новых препаратов группы карбапенемов связаны с преодолением устойчивости к ним микроорганизмов и улучшением фармакокинетических характеристик
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ

11.
Патент 5559224 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

   
    Carbepenem derivatives [Текст] / Toshiyuki Nishi [и др.] ; Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. - № 435271 ; Заявл. 05.05.1995 ; Опубл. 24.09.1996 ; Приор. 18.02.1992, № 4-031054 (Япония)
Перевод заглавия: Производные карбапенема
Аннотация: Предложен ряд новых производных карбапенема, характеризующихся выраженным противомикробным действием, в т. ч. и на Ps. aeruginosa, обладающих низкой токсичностью и устойчивых к действию гидролаз и дегидропептидаз
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ДЕГИДРОПЕПТИДАЗАМ

Доп.точки доступа:
Nishi, Toshiyuki; Koda, Hiroko; Sugita, Kazuyuki; Ishida, Yohhei; Takemura, Makoto; Hayano, Takeshi; Daiichi Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
12.
Патент 5559224 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

   
    Carbepenem derivatives [Текст] / Toshiyuki Nishi [и др.] ; Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. - № 435271 ; Заявл. 05.05.1995 ; Опубл. 24.09.1996 ; Приор. 18.02.1992, № 4-031054 (Япония)
Перевод заглавия: Производные карбапенема
Аннотация: Предложен ряд новых производных карбапенема, характеризующихся выраженным противомикробным действием, в т. ч. и на Ps. aeruginosa, обладающих низкой токсичностью и устойчивых к действию гидролаз и дегидропептидаз
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ДЕГИДРОПЕПТИДАЗАМ

Доп.точки доступа:
Nishi, Toshiyuki; Koda, Hiroko; Sugita, Kazuyuki; Ishida, Yohhei; Takemura, Makoto; Hayano, Takeshi; Daiichi Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
13.
Патент 5559224 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

   
    Carbepenem derivatives [Текст] / Toshiyuki Nishi [и др.] ; Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. - № 435271 ; Заявл. 05.05.1995 ; Опубл. 24.09.1996 ; Приор. 18.02.1992, № 4-031054 (Япония)
Перевод заглавия: Производные карбапенема
Аннотация: Предложен ряд новых производных карбапенема, характеризующихся выраженным противомикробным действием, в т. ч. и на Ps. aeruginosa, обладающих низкой токсичностью и устойчивых к действию гидролаз и дегидропептидаз
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ДЕГИДРОПЕПТИДАЗАМ

Доп.точки доступа:
Nishi, Toshiyuki; Koda, Hiroko; Sugita, Kazuyuki; Ishida, Yohhei; Takemura, Makoto; Hayano, Takeshi; Daiichi Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.259

   
    Cryptic carbapenem antibiotic production genes are widespread in Erwinia carotovora: Facile trans activation by the carR transcriptional regulator [Text] / Matthew T. G. Holden [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 6. - P1495-1508 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Криптические гены продукции карбапенемных антибиотиков у Erwinia carotovora: легкая транс-активация транскрипционным регулятором carR
Аннотация: Некоторые штаммы Erwinia carotovora subsp. carotovora (Ecc) образуют карбапенемные антибиотики. Так, штамм GS101 продуцирует 1-карбапен-2-ем-3-карбоновую к-ту (I). Продукция I зависит от плотности популяции клеток и требует накопления в среде N-(3-оксогексаноил)-'альфа'-гомосеринлактона, к-рый взаимодействует с транскрипц. активатором CarR (II) карбапенемного кластера генов и индуцирует синтез I. Введение гена carR штамма GS101 в штамм Ecc SCRI193, не продуцирующий I, вызывает продукцию I. Это позволяет предположить, что штамм SCRI193 содержит функциональные криптич. гены биосинтеза I, но не имеет функционального аналога II. В коллекции штаммов Erwinia многие изоляты Ecc имеют транс-активируемые гены синтеза I. Саузерн-гибридизация хромосомной ДНК криптич. штаммов Ecc подтвердила присутствие кластера биосинтетич. генов car и регуляторного гена carR. Клонирован и секвенирован гомолог carR из штамма SCRI193. II этого штамма на 94% идентичен II GS101 и содержит 14 аминок-тных замен. Оба гена carR могут быть экспрессированы в системе транскрипции-трансляции in vitro со своих природных промоторов и сайтов связывания рибосом. При введении в штамм SCRI193 гена carR SCRI193 на многокопийных плазмидах наблюдается продукция I. Это позволило предположить, что выключение биосинтетич. кластера car у SCRI193 является протекающим и что криптич. фенотип Car легко супрессируется повышением числа копий мутантного II. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 71
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
КРИПТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ КАБАПЕНЕМНЫХ АНТИБИОТИКОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК CARR
ERWINIA CAROTOWORA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Holden, Matthew T.G.; McGowan, Simon J.; Bycroft, Barrie W.; Stewart, Gordon S.A.B.; Williams, Paul; Salmond, George P.C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.331

   
    In vitro activity of doripenem, a carbapenem for the treatment of challenging infections caused by gram-negative bacteria, against recent clinical isolates from the United States [Text] / Chris M. Pilar [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 12. - P4388-4399 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro дорипенема, карбапенема для лечения инфекций, вызываемых грамотрицательными бактериями, в отношении современных клинических изолятов в США
Аннотация: Проведен анализ антибактериальной активности 1'бета'-метилкарбапенема(дорипенем, I) в отношении 12581 изолята Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter spp., выделенных в США за период с 2005 по 2006 гг. Методом микродилюции показано, что значения МИЕ[90] I в отношении чувствительного к метициллину и резистентного к нему штаммов S. aureus составляли 0,06 и 8 мкг/мл, а в отношении чувствительного и резистентного к пенициллину штаммов S. pneumoniae - '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДОРИПЕНЕМ
ГРАМООТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Pilar, Chris M.; Torres, Mohana K.; Brown, Nina P.; Shah, Dineshchandra; Sahm, Daniel F.

16.
Патент 4740507 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/04.

   
    Carbapenem compounds and use [Текст] / Yukio Sugimura [и др.] ; Sankyo Co., Ltd. - № 812344 ; Заявл. 23.12.1985 ; Опубл. 26.04.1988 ; Приор. 25.12.1984, № 59-281700 (Япония)
Перевод заглавия: Карбапенемные соединения и их использование
Аннотация: Патентуется группа новых карбапенемных антибиотиков, их нетокс. солей и сложных эфиров, а также использование указанных соединений (I) в составе фармацевтич. композиций. Приведены возможные методы получения и физ.хим. х-ки I. Отмечен широкий спектр антибактер. активности I со значениями MIC в отношении тестированных штаммов золотистого стафилококка, кишечной палочки, шигелл, клебсиелл, вульгарного протея, сальмонелл, морганелл и серраций, составляющими соответственно 0,01-0,1; 0,02-0,4; 0,05; 0,02-0,2; 0,4-3,1; 0,05-0,2; 0,8-6,2 и 0,05-3,1 мкг/мл, а также низкая токсичность I (в т. ч. пониженная по сравнению с имипенемом нефротоксичность). Предполагается использование I в виде лекарств. форм для приема внутрь и парентерального введения. Рекомендуемые сут. дозы I для взрослых б-ных составляют 2-3 г.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.19
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sugimura, Yukio; Hashimoto, Toshihiko; Tanaka, Teruo; Iino, Kimio; Shibata, Tomoyuki; Miyadera, Tetsuo; Sugawara, Shinichi; Sankyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
17.
Патент 4746736 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/04.

    Kim, Choung U.
    Carbapenem antibiotics [Текст] / Choung U. Kim ; Bristol-Myers Co. - № 923065 ; Заявл. 24.10.1986 ; Опубл. 24.05.1988
Перевод заглавия: Карбапенемные антибиотики
Аннотация: Патентуется большая группа новых 2-замещенных карбапенемов, полученных приводимыми в патенте методами и характеризуемых по основным физ.-хим. св-вам. Отмечен широкий спектр антибактер. действия патентуемых соединений (I) со значениями MIC в отношении большинства грамположит. и грамотрицат. бактерий, а также профилактич. эффективностью при введении инфицированным этими возбудителями мышам на уровне имипенема (II). Демонстрируется низкая токсичность (DL[5][0] при внутричерепном введении мышам - 14 мг/кг). Показано, что при в/м введении мышам уровни I в Св и в моче несколько превышают таковые II. В медицине I предполагается использовать в виде известных лекарств. форм для приема внутрь, парентерального введения и наружных аппликаций. Возможные сут. дозы I при системном назначении составляют от 5 до 200 мг/кг.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.19
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Bristol-Myers Co
Свободных экз. нет
18.
Патент 4791207 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 F 5/02.

    Salzmann, Thomas N.
    Enantioselective process for producing 1-betamethylcarbapenem antibiotic intermediates [Текст] / Thomas N. Salzmann, Lelia M. Fuentes, Ichiro Shinkai ; Merch and Co., Inc. - № 45724 ; Заявл. 04.05.1987 ; Опубл. 13.12.1988
Перевод заглавия: Энантиоселективный процесс получения промежуточных продуктов для 1-бета-метилкарбапенемных антибиотиков
Аннотация: Патентуются промежуточные продукты для получения 1-бета-метилкарбапенемных антибиотиков с широким спектром антибактер. активности. Описаны процессы стереоселективно контролируемого синтеза патентуемых соединений и их основные х-ки.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.19
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fuentes, Lelia M.; Shinkai, Ichiro; Merch and Co.; Inc.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.233

    Wilson, Kenneth E.
    Isolation of carbapenems [Text] / Kenneth E. Wilson // Nat. Prod. Isol. - Amsterdam etc, 1989. - P293-346 . - ISBN 0-444-87147-0
Перевод заглавия: Выделение карбапенемов
Аннотация: Обзор. Группа карбапенемов (I) природного происхождения включает более 40 антибиотиков, в т. ч. тиенамицин и его аналоги. Приведены структурные ф-лы I, описаны их физ.хим. св-ва, охарактеризованы методы, используемые для определения и дифференциации I. Подробно рассмотрены методы выделения I (ИОХ, другие виды хр-фии) и описаны процессы выделения и очистки конкретных антибиотиков из группы I. Процессы выделения I затруднены низким содержанием антибиотиков в культуральной жидкости (1- 20 мг/л), биосинтезом продуцентами смесей близких по строению I, нестабильностью карбапенемного ядра, полярной природой I. Библ. 64. США, Merck, Sharp & Dohme Res. Lab. Rahway, NJ 07065.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
STREPTOMYCES CATTLEYA (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.395

   
    Comparative in vitro activity of SM7338, a new carbapenem antimicrobial agent [Text] / Deborah E. Sentochnik [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 8. - P1232-1236 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительная активность SM7338, нового карбапенемного антибактериального препарата
Аннотация: проводили сравнительное изучение активности in vitro SM-7338 в отношении 670 клинических штаммов и 130 цефоперазонрезистентных штаммов бактерий методом разведений в агаре. SM-7338 был сравним по активности с имипенемом против грамотрицательных организмов, но несколько менее активен в отношении грамположительных бактерий. SM-7338 наиболее активен против шт. Enterobacteriaceae (MJC[9][0] 0,125 мкг/мл). Разница в активности между SM-7338 и имипенемом была особенно заметной в отношении Proteus vulgaris, P. mirabilis и Morganella morganii, для к-рых MJC[9][0]SM-7338 и имипенема составляла 0,125 и 4 мкг/мл соотв. Наличие необычных плазмидообусловленных 'бета'-лактамаз у трансконъюгантов Pseumdomonas aeruginosa PU 21 не влияло на активность антибиотика и только наличие ОХА-2 и ОХА-3 увеличивало MJC в 8 и 4 раза соотв. SM-7338 был также активен против лабораторных шт. P. aeruginosa с гиперпродукцией хромосомной 'бета'-лактамазы. Табл. 1. Библ. 9. США, New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
SM.7338

Доп.точки доступа:
Sentochnik, Deborah E.; Eliopoulos, George M.; Ferraro, Mary Jane; Moellering, (Jr) Robert C.
 1-20    21-40   41-47 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)