СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИОННЫЙ КАНАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.036

Neutron diffraction reveals the site of amantadine blockade in the influenza A M2 ion channel [Text] / K. C. Duff [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P287-293 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: С помощью нейтронной дифракции обнаружен участок амантадиновой блокады в ионном канале белка M2 вируса гриппа A
Аннотация: Белок М2 вируса гриппа А формирует протоновы каналы, к-рые блокируются противогриппозным препаратом амантадином (Ам). Методом ионной дифракции с меченными дейтерием Ам и пептидами М2 вируса гриппа удалось локализовать непосредственно место взаимодействия между лекарственным препаратом и трансмембранным доменом М2. Ам располагается на расстоянии 0,5 нм от центра бислоя в районе между Вал 27 и Сер 31, что согласуется с формированием стерического блока внутри ионного канала. Аналогичные эксперим. с Ам и Ам-устойчивым мутантным пептидом не обнаружили такого взаимодействия. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Edinburgh Med. Sch., Hugh Robson Building, George Square, Edinburgh, EH8 9XD. Илл. 6. Табл. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
ИОННЫЙ КАНАЛ
БЛОКИРОВАНИЕ
АМАНТАДИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НЕЙТРОННАЯ ДИФРАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Duff, K.C.; Gilchrist, P.J.; Saxena, A.M.; Bradshaw, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.189

Johnston, Graham A. R.
GABA[C] receptors: Relatively simple transmitter-gated ion channels? [Text] / Graham A. R. Johnston // Trends Pharmacol. Sci. - 1996. - Vol. 17, N 9. - P319-323 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: ГАМК[C]-рецепторы: относительно простые ионные каналы, управляемые медиаторами
Аннотация: Обзор. Обсуждены литературные данные о существовании наряду с ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторами также и ГАМК[C]-рецепторов. Показано, что рецепторы этого типа не блокируются бикукуллином и не подвергаются модулирующим воздействиям барбитуратов, бензодиазепинов и нейроактивных стероидов. Отмечено, что активация ГАМК[C]-рецепторов возникает при меньших конц-иях ГАМК, чем активация ГАМК[A]-рецепторов. Предполагается, что ГАМК[C]-рецепторы представляют собой относительно просто регулируемый ионный канал и локализованы преимущественно в сетчатке. Австралия, The Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК[C]-ПОДТИП
АКТИВАЦИЯ
БИКУКУЛЛИН
БАРБИТУРАТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ИОННЫЙ КАНАЛ
СЕТЧАТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.279

A slow-motility phenotype caused by substitutions at residue Asp31 in the PomA channel component of a sodium-driven flagellar motor [Text] / Seiji Kojima [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 11. - P3314-3318 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фенотип медленной подвижности вызывается заменами остатка Asp31 в компоненте PomA [ионного] канала управляемого натрием флагеллярного мотора
Аннотация: Считается, что PomA является компонентом ионного канала управляемого натрием флагеллярного мотора Vibrio alginolyticus. Показано, что замены нескольких остатков Cys в периплазматической области PomA приводят к появлению бактерий, у к-рых "роение" и "плавание" снижены даже в присутствии высоких конц-иях NaCl. Большинство мутантов зависели от Na, как и клетки дикого типа, однако у них сильно снижена подвижность при всех конц-иях NaCl. В противоположность этому, у мутанта D31C выражена зависимость от [NaCl]. Мотор у D31C стабильно работал, что указывает на нормальную сборку мутантного белка PomA в комплекс мотора. Мутационным анализом показано, что негативный заряд в положении Asp31, хотя этот остаток несуществен для вращения мотора, необходим для оптимальной скорости и/или эффективной работы флагеллярного мотора. Япония, Div. Biol. Sci., Graduate Sch. Sci., Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya 464-8602. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: VIBRIO ALIGINOLYTICUS (BACT.)
ФЕНОТИП МЕДЛЕННОЙ ПОДВИЖНОСТИ
БЕЛОК POMA
ФЛАГЕЛЛЯРНЫЙ МОТОР
УПРАВЛЯЕМЫЙ НАТРИЕМ
ИОННЫЙ КАНАЛ
МУТАЦИИ
ЗАМЕНА ASP31

Доп.точки доступа:
Kojima, Seiji; Shoji, Tomokazu; Asai, Yukako; Kawagishi, Ikuro; Homma, Michio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.347

Pusch, Michael.
Myotonia caused by mutations in the muscle chloride channel gene CLCN1 [Text] / Michael Pusch // Hum. Mutat. - 2002. - Vol. 19, N 4. - P423-434 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Миотония вызывается мутациями в гене мышечного канала для ионов хлора CLCN1
Аннотация: Изолированная несиндромная и недистрофическая форма миотонии вызывается нарушением обмена ионов натрия или хлора в мышечных клетках. Мутации в гене потенциал-зависимого канала для ионов хлора CLCN1 ведут к двум формами заболевания - доминантной миотонии (типа Томсена) и рецессивной миотонии (типа Беккера). В настоящее время описано более 60 различных мутаций в этом гене, которые в основном приводят к рецессивной форме миотонии. Доминантная миотония связана только с доминантно-негативными мутациями, влияющими на величину потенциала открытия ионного канала. Италия, Ist. Cibernetica e Biofisica, CNR, I-16149 Genova. Библ. 73

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CLCN1
ИОННЫЙ КАНАЛ
ИОНЫ ХЛОРА
МУТАЦИИ
МИОТОНИЯ
ИЗОЛИРОВАННАЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.55

Fischer, W. B.
Vpu from HIV-1 on an atomic scale: Experiments and computer simulations [Text] / W. B. Fischer // FEBS Lett. - 2003. - Vol. 552, N 1 Spec. Issue. - P39-46 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Белок Vpu из ВИЧ-1 на атомном уровне. Эксперименты и компьютерные расчеты
Аннотация: Обзор. Содержание: 1. Введение. 2. Открытие и функции. 3. Спектроскопические исследования. 4. Расчеты молекулярной динамики, пролагающие мост к исследованиям на атомном уровне. 5. Что остается сделать? (5.1. Имеется ли воротный механизм в поре, создаваемой Vpu? 5.2. Какова роль других частей Vpu и влияют ли они на трансмембранную спираль?). 6. Другие вирусные ионные каналы. 7. Заключения. Великобритания, Biomembr. Strut. Unit, Dep. Biochem., Oxford Univ., Oxford OX1 3QU. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК VPU
ИОННЫЙ КАНАЛ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
РАСЧЕТЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ
ВИЧ-1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.114

Размеры ионного канала никотинового холинорецептора нервной клетки в месте его блокирования каналоблокаторами [Текст] / Б. С. Жоров [и др.] // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 305, N 2. - С. 499-503 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: В качестве показателя активности блокаторов ионного канала использовалось подавление ими трансмембранного тока, вызванного ионофоретич. аппликацией АХ. Регистрация АХ-токов в изолир. нейронах верхнего шейного ганглия крысы проводилась при помощи метода локально фиксации потенциала в модификации "целая клетка" при т-ре 20-23'ГРАДУС'. Пять производных пентаметония, у к-рых одна из 2 катионных головок была одинаковой у всех соединений, а другая - различной, подавляли АХ-ток, причем подавление усиливалось с гиперполяризацией мембраны и отсутствовало при мембранных потенциалах, более положительных, чем 20-50 мВ. Предварит. аппликация АХ в присутствии блокатора значительно усиливала блокирование АХ-тока. Эти данные свидетельствуют о блокировании открытого ионного канала холинорецептора и отсутствии конкурентного блокирования. Рассчитывались коэффициенты корреляции между относит. активностью соединений и заселенностью (относит. конц-ией) и их продуктивных конформаций и определялась зависимости этих коэффициентов от размеров ионного канала. При этом вычислены размеры сужения ионного канала: прямоугольник 6,2* *8,3 A. СССР, Ин-т физиологии АН УССР, Киев. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ
ИОННЫЙ КАНАЛ
РАЗМЕРЫ ПОРЫ
СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ
ЛОКАЛЬНАЯ ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
АЦЕТИЛХОЛИН
ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Жоров, Б.С.; Бровцына, Н.Б.; Гмиро, В.Е.; Куренный, Д.Э.; Скок, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.56

Strukture and regulation of the glycine receptor [Text] / H. Betz [et al.] // Biol. Bull. - 1988. - Vol. 175, N 3. - P439 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Структура и регуляция глицинового рецептора
Аннотация: Показали методами молекулярного клонирования и перекрестного связывания, что ядро ионного канала глицинового рецептора (Рц) постсинаптического комплекса спинного мозга крысы имеет пентамерную структуру и образовано полипептидами (ПП) с М. м. 48 000 и 58 000, гомологичными субъединицами ацетилхолина и Рц GABA. Третий тип ПП с массой 93 000 ассоциирован с цитоплазматическими доменами Рц и, по-видимому, выполняет функцию якоря на постсинаптической мембране. ФРГ, ZMBH, Im Neuenheimer Feld 282, 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.29
Рубрики: ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ
СТРОЕНИЕ
ИОННЫЙ КАНАЛ
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Betz, H.; Becker, C.-M.; Schmitt, B.; Grenningloh, G.; Rienitz, A.; Langosch, D.; Hoch, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.90

Manning, S. D.
Ion discrimination in a predominantly anion-selective channel from human platelet surface membrane [Text] / S. D. Manning, A. J. Williams // J. Physiol. - 1989. - Vol. 410. - PР88 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ионная селективность в анионном канале поверхностной мембраны тромбоцитов человека
Аннотация: В плоский фосфолипидный бислой (70% фосфатидилэтаноламин, 30% фосфатидилсерин) встраивали анионселективный канал из высокоочищ. препарата поверхностных мембран тромбоцитов человека. Отношение проницаемости ряда анионов к проницаемости для Clу данного канала составило для SCN2,48, для NO3] - 2,23, для I Br F- соотв. 1,76, 1,58, 0,32. При конц-ии KCl на такой мембране 450:150 и 750:150 мМ (3:1 и 5:1) измер. мембранный потенциал составил соотв. +16 и +22 мВ. Такие результаты соответствуют отношению селективности Cl:K, равному 4:1. Это отношение не изменилось при обратном градиенте конц-ии KCl (150:450 мМ). Великобритания, Cardiothoracic Inst., Univ. of London, SW3 6LY. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНАЯ МЕМБРАНА
ИОННЫЙ КАНАЛ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.374

Derkach, V.
5-HT[3] receptors are membrane ion channels [Text] / V. Derkach, A. Surprenant, R. A. North // Nature. - 1989. - Vol. 339, N 6227. - P706-709 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: СТ[3]-рецепторы являются мембранными ионными каналами
Аннотация: На изолир. нейронах подслизистого сплетения морской свинки с помощью метода фиксации потенциала на целой клете и на изолир. фрагментах мембраны (конфигурация outside-out) исследовали токи, вызываемые аппликацией СТ. При регистрации от целой клетки СТ (0,5-10 мкМ) вызывал быстро десенситизирующийся ток, переносившийся преимущественно катионами. Эффекты СТ воспроизводились агонистом СТ[3]-рецепторов 2-метил-СТ (10 мкМ) и блокировались ICS 205-930 (10-500 нМ) и GR 38032F (10- 1000 нМ). Амплитуда входящих токов, вызываемых повторными аппликациями СТ, оставалась постоянной в течение длительного (до 3 ч) времени, даже если внутриклеточный р-р не содержал ГТФ. Ответы на СТ не изменялись после предварит. обработки клеток коклюшным токсином. Аппликация СТ к изолир. фрагментам мембраны активировала токи через одиночные каналы, имевшие проводимость 15 и 9 пС. Потенциал реверсии токов большей амплитуды составлял 12 мВ. Активность каналов могла регистрироваться в течение длительного (до 5 ч) времени при повторных аппликациях СТ, что указывает на то, что ни G-белки, ни др. диффундирующие вторичные посредники не являются необходимым условием работы этих каналов. Антагонист СТ[3]-рецепторов ICS 205-939 уменьшал вероятность открывания каналов в ответ на СТ. Заключают, что СТ[3]-рецептор является ионным каналом, в отличие от СТ[1]- и СТ[2]-рецепторов, сопряженных с G-белками, и предполагают, что СТ подобно АЦХ и аминокислотным медиаторам, может участвовать в "быстрой" синаптич. передаче. США, Oregon Health Sci. Univ, Portland, OR 97201. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СЕРОТОНИН
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПОДТИП 3
ИОННЫЙ КАНАЛ

Доп.точки доступа:
Surprenant, A.; North, R.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.556

General anesthetics modulate GABA receptor channel complex in rat dorsal root ganglion neurons [Text] / Masanobu Nakahiro [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 7. - P1850-1854 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Общие анестетики модулируют комплекс рецептора ГАМК с ионным каналом в нейронах спинномозговых ганглиев крыс
Аннотация: Исследовали влияние галотана (I), изофлурана (II) и энфлурана (III) на ионные токи, вызываемые ГаМК в мембране нейронов спинномозговых ганглиев диссоциир. культуры ткани (3-5 нед.) новорожденных крыс (1-2 дн.). ГАМК в низкой конц-ии (1-3 106}М) вызывала входящий ток небольшой величины. При более высокой конц-ии ГАМК (3*105}М-1*103}М) обнаружен быстрый начальный входящий ток большой величины, к-рый постепенно уменьшался до длит. устойчивого плато (десенситизация). I (0,86 мМ), II (0,96 мМ) и III (1,89 мМ) увеличивали ток, вызванный ГАМК в конц-ии 3*106}М на 330-350% и пиковый начальный ток, вызванный ГАМК в конц-ии 3*109}М, на 136-145% по сравнению с контрольным током (вызываемым одной ГАМК). Фаза спада начального тока ускорялась под влиянием I-III. В противоположность этому величина тока, соответствующего фазе десенситизации, уменьшалась под влиянием I-III. Сделан вывод, что средства для наркоза действуют двояко на ГАМК-рецепторные каналы, потенцируя ионные токи, не относящиеся к десенситизации и подавляя токи, соответствующие ей. Первый из этих эффектов, по мнению авт., м. б. определяющим в механизме действия в-в, используемых для наркоза в хирургии. США, Dep. of Pharmacology, Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ГАЛОТАН
ИЗОФЛУРАН
ЭНФЛУРАН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
ИОННЫЙ КАНАЛ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЕ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakahiro, Masanobu; Yeh, Jay Z.; Brunner, Edward; Narahashi, Toshio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.209

Alkondon, M.
Acetylcholinesterase reactivators modify the functional properties of the nicotinic acetylcholine receptor ion channel [Text] / M. Alkondon, K. S. Rao, E. X. Albuquerque // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P543-556 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модификация реактиваторами ацетилхолинэстеразы функциональных свойств ионного канала никотинового холинорецептора
Аннотация: Реактиваторы АХЭ 1-(2-гидроксииминометил-1-пиридино)-3-(4-карбамоил-1-пиридино)-2-оксапропата дихлорид (HJ-6, I) и пиридин-2-альдоксим (2-PAM, II) в конц-ии до 2 мМ не влияли на мембранный потенциал покоя портняжной мышцы лягушки Rana pipiens in vitro и не влияли на характер сокращений при прямой эл. стимуляции. В условиях непрямой стимуляции мышцы II в конц-ии 100 мкМ - 1 мМ вызывал облегчение проведения импульса, достигавшее макс. на протяжении 5 мин., а I (0,1-2 мМ) зависимо от конц-ии тормозил развитие мышечных сокращений. Эффекты I и II имели обратимый характер. Не обнаружено влияния I и II на частоту миниатюрных потенциалов концевой пластинки. На изолир. миофибриллах методом фиксации потенциала показано, что I и II повышали вероятность нахождения ионного канала никотинового холинорецептора (ХР) в открытом состоянии в условиях возбуждения АЦХ. Время открытия канала ХР в присутствии I и II снижалось завимимо от конц-ии. I и II в конц-ии до 1 и 100 мкМ соотв. увеличивали амплитуду тока концевой пластинки, а в более высоких конц-иях уменьшали ее. Активность АХЭ в присутствии I или II в конц-ии 100 мкМ снижалась на 6,2 и 30,7% в среднем соотв. Обнаружена способность I и II непосредственно вызывать гидролиз ацетилтиохолина, используемого в опытах по определению активности АХЭ. Обсуждена роль взаимодействия I и II с ионным каналом ХР в реализации их антидотного действия при отравлении фосфорорганич. ингибиторами ХЭ. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD,. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
ИОННЫЙ КАНАЛ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
РЕАКТИВАТОРЫ
ПОРТНЯЖНАЯ МЫШЦА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Rao, K.S.; Albuquerque, E.X.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.257

N-Methyl-D-aspartate receptor plasticity in kindling: Quantitative and qualitative alterations in the Nmethyl-D-aspartate receptor - channel complex [Text] / Geng-Chang Yeh [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 20. - P8157-8160 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Пластичность N-метил-D-аспартатных рецепторов при киндлинге: количественные и качественные изменения в комплексе N-метил-D-аспартатный рецептор - [ионный] канал
Аннотация: У крыс Sprague - Dawley при развитии киндлинга (Кд) в рез-те ежедневных раздражений миндалины. Происходило увеличение плотности рецепторов, связывающихся с 3-[(+)-2-(карбоксипиперазин-4-ил)] [1.2-{3}H (пропил-1-фосфоновой к-той, [{3}H] глицином и [{3}H] N-[(1-тиенил)циклогексил] пиперидином в гиппокампе, на 47%, 42% и 25% соотв., что отражало увеличение числа NMDA-рецепторов нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов и NMDA-рецепторов, связанных с ионными каналами. Изменений сродства всех 3 типов рецепторов не обнаружено. Плотность глициновых рецепторов увеличивалась через 1 мес, но не через 1 день после окончания Кд. Предполагается, что повышение чувствительности комплекса NMDA-рецептор - ионный канал м. б. мол. механизмом, ответственным за установление длительной гипервозбудимости при Кд. США, Dep. of Pharmacology, Med. (Neurology) Duke Univ. Medical Center and Epilepsy Res. Lab. Veterans Administr. Hospital, Durham, NC 27705. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
ИОННЫЙ КАНАЛ
КОМПЛЕКС
КИНДЛИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yeh, Geng-Chang; Bonhaus, Douglas W.; Nadler, J.Victor; McNamara, James O.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.294

Role of hydrogen bonding in ligand interaction with the N-methyl-D-aspartate receptor ion channel [Text] / Paul D. Leeson [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - P1296-1305 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Роль водородной связи во взаимодействии лиганда с ионным каналом, [сопряженным] с N-метил-Dаспартатным рецептором

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ИОННЫЙ КАНАЛ
ЛИГАНДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Leeson, Paul D.; Carling, Robert W.; James, Kim; Smith, Julian D.; Moore, Kevin W.; Wong, Erik H.F.; Baker, Raymond

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.308

Yoneda, Yukio.
Multiple binding sites on the NMDA receptor/ion channel complex in brain synaptic membranes [Text] / Yukio Yoneda, Kiyokazu Ogita, Takeo Suzuki // Neurotransmitt.: Focus Excitatory Amino Acids. - Amsterdam, 1988. - P47-65 . - ISBN 0-444-81067-6
Перевод заглавия: Множественность участков связывания в комплексе NMDA-рецептор/ионный канал в синаптических мембранах мозга
Аннотация: Проведено изучение и оптимизация условий связывания лиганда NMDA-рецепторов (Рц) [{3}H]-глутамата (I) с синаптосомами мозга. Исследован процесс адсорбции I на фильтрах и хроматографич. колонках, влияние различных сопутствующих в-в и очистки I на процесс адсорбции. Исследовано влияние различных условий инкубации на связывание I с NMDA-Рц. Исследовано влияние I и др. возбуждающих аминокислот на связывание [{3}H]-N-(1-[2-тиенил]циклогексил) и пиперидина с NMDA/фенциклидиновым рецепторным комплексом. Дается хар-ка нечувствительного к стрихнину связывания [{3}H]-глицина (II). Предлагают модель структуры и работы объединенного комплексов NMDA-Рц, Рц II и катионного канала. Полагают, что катионный канал связан с NMDA-Рц и частично открывается при связывании NMDAагонистов. При этом происходит конформационное изменение структуры NMDA-Рц, обеспечивающее возможность его взаимодействия с Рц II; последующее связывание II приводит к полному открытию канала. Япония, Dep. of Pharmacology, Setsunan Univ., Osaka. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС*NMDA-
ИОННЫЙ КАНАЛ
МОДЕЛЬ СТРУКТУРЫ
МЕМБРАНЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Ogita, Kiyokazu; Suzuki, Takeo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.269

Деркач, В. А.
5-ОТ[3]-рецептор связан непосредственно со своим ионным каналом [Текст] / В. А. Деркач, А. Супренант, Р. А. Норс // Физиол. и биохимия медиатон. процессов. - М., 1990. - С. 91
Аннотация: На нейронах подслизистого сплетения тонкого кишечника морской свинки исследованы св-ва и процесс активации ионных каналов, сопряженных с СТ[3]-рецепторами. Заключили, что СТ[3]-рецептор и его ионный канал является, очевидно, единой белковой молекулой.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
ИОННЫЙ КАНАЛ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ПОДСЛИЗИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Супренант, А.; Норс, Р.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.065

Functional architecture of the nicotinic acetylcholine receptor: from electric organ to brain [Text] / Jean-Luc Galzi [et al.] // Annu. Rev. Pharmacol. and Тoxicol. - Palo Alto (Calif.), 1991. - Vol. 31. - P37-72 . - ISBN 0-8243-0432-4
Перевод заглавия: Функциональное строение никотинового ацетилхолинорецептора: от электрического органа до мозга
Аннотация: Обзор. Н-холинорецептор (НХР) электрич. органа ската состоит из 5 субъединиц (2'альфа','бета','гамма','дельта'); рассматривают различные модели пространств. структуры НХР и его расположения в мембране. Обсуждают представления о роли различных субъединиц НХР в связывании лигандов и в деятельности связанных с НХР ионных каналов; рассматривают возможные механизмы регуляции проницаемости ионных каналов. Полагают, что принципы деятельности связанных с рецепторами ионных каналов у рецепторов различных нейромедиаторов м. б. сходны. Приводят данные о сходстве и различии структуры и функций НХР в электрич. органе, мышцах и нервной системе. Дальнейшее развитие исследований в этой области связывают с установлением трехмерной структуры НХР с помощью рентгеноструктурного анализа. Франция, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 270.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
ИОННЫЙ КАНАЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 270

Доп.точки доступа:
Galzi, Jean-Luc; Revah, Frederic; Bessis, Alain; Changeux, Jean-Pierre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.141

5,8-disubstituted indolizidines: A new class of noncompetitive blockers for nicotinic receptorchannels [Text] / John W. Daly [et al.] // Neurochem. Res. - 1991. - Vol. 16, N 11. - P1213-1218 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: 5,8-двухзамещенные индолизидины: новый класс неконкурентных блокаторов [комплекса] никотиновый рецептор-канал
Аннотация: На изолир. мембранах эл. органа Torpedo показано, что 8-метил-5-замещенные индолизидины ингибировали связывание [{3}H] пергидрогистрионикотоксина с К[i] 0,16- 1,2 мкМ. В присутствии карбамилхолина (1 мкМ) ингибиторный эффект этих соединений уменьшался. Исключение составил 8-метил-5-(4-пентинил) индолизидин, к-рый в конц-ии 0,01-0,1 мкМ усиливал связывание радиолиганда в 1,5 раза. При повышении его конц-ции наблюдали торможение связывания с IC[5][0] 20 мкМ. Имидизолидины, содержащие гидроксильный заместитель у 8-метильной группы, характеризовались очень низкой активностью. Ни одно из изученных соединений не влияло на связывание [{1}{2}{5}I]'альфа'-бунгаротоксина. Значения IC[5][0] ингибирования индолизидинами стимулированного карбахолом транспорта {2}{2}Na в культуре клеток феохромоцитомы РС12 колебались в интервале 0,23-5 мкМ. Считают, что изученные соединения являются неконкурентными блокаторами комплекса никотинового рецептора - ионного канала мышечного и ганглионарного типов. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
ИОННЫЙ КАНАЛ
ДВУХЗАМЕЩЕННЫЕ ИНДОЛИЗИДИНЫ*5,8-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН
TORPEDO

Доп.точки доступа:
Daly, John W.; Nishizawa, Yukio; Padgett, William L.; Tokuyama, Takashi; Smith, Adrian L.; Holmes, Andrew B.; Kibayashi, Chihiro; Aronstam, Robert S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.417

Skehel, J. J.
Amantadine blocks the channel [Text] / J. J. Skehel // Nature. - 1992. - Vol. 358, N 6382. - P110-111 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Амантадин блокирует [ионные] каналы
Аннотация: Кр. обзор. Приводятся данные о функционировании одного из мембранных белков вируса гриппа (белок М[2]) в кач-ве ионного канала, обеспечивающего внутриклеточный транспорт мембранных компонентов вируса. В опытах с введением в ооциты мРНК белка М[2] показано его экспрессия на клеточной поверхности, сопровождавшееся формированием нового ионного канала, активность к-рого регулируется рН. Этот канал обеспечивает трансмембранный перенос Н{+} в системе мембран комплекса Гольджи и поступление Н{+} в вирусные частицы, находящиеся в эндосомах. Считают, что противовирусный эффект амантадина (1-аминоадамантане гидрохлорид) обусловлен нарушением функционирования канала, формируемого белком М[2]. Библ. 15. Великобритания, Nat. Inst. for med. Res., London.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: МИДАНТОН (АМАНТАДИНА ГИДРОХЛОРИД)
ИОННЫЙ КАНАЛ
БЕЛОК М[2]
ВИРУС ГРИППА

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.206

Relative potencies of barbiturate action at the Torpedo acetylcholine receptor ion channel [Text] : [Abstr.] Int. Anesth. Res. Soc. 66th Congr., San Francisco, Calif., March 13-17, 1992 / A. J.de Armendi [et al.] // Anesth. and Analg. - 1992. - Vol. 74, N 2S. - P39 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность действия барбитуратов на ионный канал холинорецептора Torpedo
Аннотация: Опыты поставлены на фракции мембран Torpedo, обогащенных н-холинорецепторами, из эл. органа, преинкубированных с {8}{6}Rb{+}. Исслед. 13 барбитуратов ингибировали стимулированное агонистом освобождение {8}{6}Rb{+} с IC[5][0] 30-900 мкМ. Обращено внимание на равную ингибиторную эффективность пентобарбитала и тиопентала, хотя их гидрофобность существенно различается. Доля оккупир. ионных каналов при конц-ии барбитуратов, соответствующей DE[9][5], колебалась от 47% для метогекситала до 99% для бутабарбитала и барбитала. В конц-иях, вызывающих наркотич. эффект, ингибирование барбитуратами ионного транспорта, достигало 47-99%. США, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* *Н-
ИОННЫЙ КАНАЛ
TORPEDO

Доп.точки доступа:
Armendi, A.J.de; Tonner, P.H.; Bugge, B.; Miller, K.W.; Phil, D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.180

Kardos, Julianna.
D[2]O discriminates gamma aminobutyric acid A receptors with different lifetimes [Text] / Julianna Kardos // Neuroreport. - 1992. - Vol. 3, N 12. - P1124-1126 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: D[2]O различает А-рецепторы гамма-аминомасляной кислоты с различным периодом существования
Аннотация: Транспорт {3}{6}Cl{-} в изолир. мембранные везикулы коры мозга крыс при 30'ГРАДУС' и рН 7,6 протекает в 2 фазы - быструю и медленную, отражающую развитие десенситизации. В присутствии 20% D[2]О транспорт {3}{6}Cl{-} в медленной фазе ингибировался полностью. Быстрый компонент транспорта при этом не изменялся. Константа скорости десенситизации ('альфа') в присутствии 20% D[2]О снижался в 1,6 раза. Отмечены особенности изменения значений констант скорости транспорта {3}{6}Cl{-} в быструю и медленную фазы (J и J соотв.) при повышении конц-ии D[2]О до 50%. Считают, что обнаруженные эффекты D[2]О обусловлены взаимодействием с субъединицами ГАМК-рецептора, комбинации к-рых формируют ионный канал с различным диаметром в открытом состоянии. Венгрия, Central Res. Inst. for Chem., H-1025 Budapest. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
СУБЪЕДИНИЦЫ
ИОННЫЙ КАНАЛ
ТРАНСПОРТ ХЛОРА
D2О
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска