Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТОЛФОСФАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-53 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.146

    Foubister, Vida.

    A diarrheal pathogen, enteropathogenic Escherichia coli (EPEC), triggers a flux of inositol phosphates in infected epithelial cells [Text] / Vida Foubister, Ilan Rosenshine, B.Brett Finlay // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P993- 998 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Энтеропатогенные Escherichia coli (EPEC), вызывающие диарею, стимуляция потока инозитолфосфатов в зараженных эпителиальных клетках
Аннотация: Энтеропатогенные E. coli (ЕРЕС) являются бактериальными патогенами, к-рые вызывают диаррею у новорожденных при прикреплении к эпителиальным клеткам кишечника. ЕРЕС индуцируют фосфорилирование белка клеток хозяина и увеличивают уровень кальция внутри клетки, к-рый может функционировать ввод цитоскелетной реаранжировки. ЕРЕС стимулируют высвобождение инозитолфосфатов (ИФ) после адгезии бактерий к культивируемым эпителиальным клеткам. ЕРЕС, индуцирующие поток ИФ, предшествуют реаранжировке актина и проникновению бактерий. ЕРЕС мутанты и белковые ингибиторы тирозинкиназы были использованы чтобы установить, что образование ИФ зависит от тирозинфосфорилирования белка HeLa клеток с мол. массой 90 кД. ЕРЕС, индуцирующие тирозинфосфорилирование субстрата(ов) клеток хозяина, приводят к освобождению ИФ, к-рые могут затем стимулировать цитоскелетную перегруппировку. Библ. 27. Канада, Univ. British Columbia, Vancouver, British Columbia.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИАРЕЯ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

ЭПИТЕЛИЙ


Доп.точки доступа:
Rosenshine, Ilan; Finlay, B.Brett

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.346

   

    Long-term inositol jphosphate release, but not tyrosine kinase activity, correlates with IL-2 secretion and NF-AT induction in anti-CD3-activated peripheral human T lymphocytes [Text] / Richard G. Bryan [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P158-169 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Долговременное высвобождение инозитолфосфата в отличие от активности тирозинкиназы, коррелирует с секрецией интерлейкина-2 и индукцией NF-AT в периферических Т-лимфоцитах человека, активированных антителами против CD3
Аннотация: Исследовали действие двух моноклональных антител против CD3 (OKT3 и 64.1) на пролиферацию Т-клеток. Моноклональные антител OKT3 стимулируют продукцию вторичных мессенджеров в Т-клетках периферической крови человека, но не способны активировать Т-клетки без второго сигнала. Моноклональные антитела 64.1 активируют Т-клетки в отсутствие др. факторов. Оба моноклональных антитела в одинаковой степени стимулируют тирозинкиназу и индуцируют ядерные факторы NF-ae B (c-rel, RelA и p50), а также связывание этих факторов с ДНК. Однако продукция инозитолфосфата сильнее выражена после активации клеток моноклональными антителами 64.1, к-рые индуцируют и также фактор NF-AT, что коррелирует с их способностью вызывать пролиферацию Т-клеток. Делают вывод, что индукция NF-AT и синтез интерлейкина-2 связаны с продукцией инозитолфосфата. Библ. 48. США, Dep. Microbiol. Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

УСИЛЕНИЕ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bryan, Richard G.; Li, Yongqin; Totten, R.Katherine; Van, Mai; Tan, Tse-Hua; Rich, Robert R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.253

   

    Phosphatidylinositol metabolism in lymphocytes of chronic alcoholic patients after anti-CD3 stimulation [Text] / S. Hrelia [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P63-66 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Метаболизм фосфатидилинозитола в лимфоцитах больных алкоголизмом после стимуляции анти-CD3
Аннотация: Исследовали продукцию инозитолфосфата (ИФ) в лимфоцитах периферической крови больных алкоголизмом (АЛГ) и здоровых испытуемых в норме и после стимуляции антителами к Т-лимфоцитам CD3. В интактных клетках продукция ИФ была идентичной в обеих группах, однако после стимуляции в контроле она возрастала в 3 раза, а в лимфоцитах б-ных АЛГ на 50%. Обсуждается участие ИФ в активации лимфоцитов на ранней стадии процесса и роль нарушений продукции ИФ в развитии иммунологических нарушений при АЛГ. Италия, Dept. of Biochem. 'G. Moruzzi', Univ. of Bologna, via Irnerio 48, 40126 Bologna. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.21
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ИММУНИТЕТ

ЛИМФОЦИТЫ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hrelia, S.; Celadon, M.; Bordoni, A.; Castelli, E.; Foschi, F.G.; Stefanini, G.F.; Rossi, C.A.; Biagi, P.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.312

   

    Phosphatidylinositol metabolism in lymphocytes of chronic alcoholic patients after anti-CD3 stimulation [Text] / S. Hrelia [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P63-66 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Метаболизм фосфатидилинозитола в лимфоцитах больных алкоголизмом после стимуляции анти-CD3
Аннотация: Исследовали продукцию инозитолфосфата (ИФ) в лимфоцитах периферической крови больных алкоголизмом (АЛГ) и здоровых испытуемых в норме и после стимуляции антителами к Т-лимфоцитам CD3. В интактных клетках продукция ИФ была идентичной в обеих группах, однако после стимуляции в контроле она возрастала в 3 раза, а в лимфоцитах б-ных АЛГ на 50%. Обсуждается участие ИФ в активации лимфоцитов на ранней стадии процесса и роль нарушений продукции ИФ в развитии иммунологических нарушений при АЛГ. Италия, Dept. of Biochem. 'G. Moruzzi', Univ. of Bologna, via Irnerio 48, 40126 Bologna. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ИММУНИТЕТ

ЛИМФОЦИТЫ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hrelia, S.; Celadon, M.; Bordoni, A.; Castelli, E.; Foschi, F.G.; Stefanini, G.F.; Rossi, C.A.; Biagi, P.L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.520

   

    Pertussis toxin sensitive endothelin-1 coupling to inositol phosphate formation via a GTP-binding protein: Comparison in SHR and WKY cultured aortic smooth muscle cells [Text] / G. F. Nixon [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P507-522 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Чувствительное к коклюшному токсину сопряжение эндотелина-1 с образованием инозитолфосфата через ГТФ-связанный белок: сравнение между культивируемыми гладкомышечными клетками аорты SHR и WKY
Аннотация: The effects of pertussis toxin on endothelin-1 and noradrenaline coupling to inositol phosphate (IP) formation was investigated in cultured aortic smooth muscle cells from 14 week SHR and WKY rats. Endothelin-1 (10{-6} M) stimulated IP formation was decreased in cells from SHR compared to WKY (WKY 1117'+-'157, SHR 668'+-'85% of basal). Pre-incubation with pertussis toxin produced a significant and similar reduction in endothelin stimulated IP production in both SHR (54% reduction) and WKY (55%). However, the observed reduction in endothelin-1 stimulated IP accumulation was still apparent in SHR when compared to WKY. Pertussis toxin preincubation followed by removal of extracellular calcium reduced further the endothelin responses by similar amounts in SHR and WKY cells, but SHR stimulated IP formation remained significantly decreased compared to WKY. The extent of pertussis toxin ADP-ribosylation of G[i'альфа'] was similar in both SHR and WKY cells. Endothelin-1 produced a reduction in the extent of ADP-ribosylation of G[i'альфа'] and this was of similar magnitude in both SHR and WKY cell membranes. In contrast, noradrenoline stimulated IP formation was unaffected by pertussis toxin pre-incubation. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: АОРТА
ГИПЕРТЕНЗИЯ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

ЭНДОТЕЛИН-1

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nixon, G.F.; Pyne, N.J.; Wadsworth, R.M.; Hamilton, C.A.; Reid, J.L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.132

   

    Pertussis toxin sensitive endothelin-1 coupling to inositol phosphate formation via a GTP-binding protein: Comparison in SHR and WKY cultured aortic smooth muscle cells [Text] / G. F. Nixon [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P507-522 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Чувствительное к коклюшному токсину сопряжение эндотелина-1 с образованием инозитолфосфата через ГТФ-связанный белок: сравнение между культивируемыми гладкомышечными клетками аорты SHR и WKY
Аннотация: The effects of pertussis toxin on endothelin-1 and noradrenaline coupling to inositol phosphate (IP) formation was investigated in cultured aortic smooth muscle cells from 14 week SHR and WKY rats. Endothelin-1 (10{-6} M) stimulated IP formation was decreased in cells from SHR compared to WKY (WKY 1117'+-'157, SHR 668'+-'85% of basal). Pre-incubation with pertussis toxin produced a significant and similar reduction in endothelin stimulated IP production in both SHR (54% reduction) and WKY (55%). However, the observed reduction in endothelin-1 stimulated IP accumulation was still apparent in SHR when compared to WKY. Pertussis toxin preincubation followed by removal of extracellular calcium reduced further the endothelin responses by similar amounts in SHR and WKY cells, but SHR stimulated IP formation remained significantly decreased compared to WKY. The extent of pertussis toxin ADP-ribosylation of G[i'альфа'] was similar in both SHR and WKY cells. Endothelin-1 produced a reduction in the extent of ADP-ribosylation of G[i'альфа'] and this was of similar magnitude in both SHR and WKY cell membranes. In contrast, noradrenoline stimulated IP formation was unaffected by pertussis toxin pre-incubation. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: АОРТА
ГИПЕРТЕНЗИЯ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

ЭНДОТЕЛИН-1

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nixon, G.F.; Pyne, N.J.; Wadsworth, R.M.; Hamilton, C.A.; Reid, J.L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.05-04И1.78

    Miwa, Isoji.

    Light pulses and injection of IP[3] induce mating ability in Paramecium bursaria [Text] / Isoji Miwa, Tsuneya Wada // J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 272, N 5. - P338-344 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Световые импульсы и инъекция IP[3] индуцируют способность к спариванию у Paramecium bursaria
Аннотация: Инфузории P. bursaria при содержании в режиме свет-темнота 12:12 ч проявляют половую реактивность (ПР) только в светлом периоде. После переноса в условия постоянного освещения (СС) или постоянной темноты (ТТ) они сохраняют циркадный ритм ПР. Через 1,5 ч после того, как клетки из нереактивной фазы ТТ получают световой импульс продолжительностью от 5 с до 6 ч, они начинают проявлять ПР. Наиболее эффективен в этом отношении свет с длиной волны 416, 547 и 626 нм при продолжительности импульса 5 с. Световые импульсы продолжительностью более 2 ч обладают способностью смещения фазы циркадного ритма спаривания в ТТ. Макс. сдвиг фазы происходит либо после 6-часового светового импульса, либо при переводе клеток в СС. Инъекция клеткам в фазе ТТ 10 пкл р-ра инозитолфосфата (IP[3]) приводит к появлению 30 мин спустя ПР, однако IP[3] не вызывает смещения фазы в ТТ. Т. обр., инъекция IP[3] не влияет на циркадный ритм. Япония, Biol. Lab., College of General Education, Ibaraki Univ., Mito, Ibaraki 310. Ил. 7. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.29
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
PARAMECIUM BURSARIA (CIL.)

СПАРИВАНИЕ

СВЕТОВЫЕ ИМПУЛЬСЫ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ


Доп.точки доступа:
Wada, Tsuneya

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.609

    Marmy, Nelly.

    Control of inositol phosphate turnover in human airways during histamine stimulation [Text] / Nelly Marmy, Jacques Durand // Respir. Physiol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P291-301 . - ISSN 0034-5687
Перевод заглавия: Контроль обмена инозитфосфата в дыхательных путях человека при стимуляции гистамином
Аннотация: The control of inositol phosphate (IP) turnover was investigated in intact human airway smooth muscle cells (SMC) during a brief exposure to a bronchoconstrictor agonist. We examined the role of protein kinase C (PKC) and of Ca{2+} on IP turnover during a 5 sec application of histamine. Activation of PKC with the phorbol ester PMA (0.2 'мю'M) decreased, whereas inhibition of PKC with 1 'мю'M staurosporine increased the production of the 4 IPs examined in unstimulated and in histamine-stimulated SMC. Decreasing [Ca{2+}][i] with 5 'мю'M ionomycin in the absence of external Ca{2+} diminished the IP production whereas in the presence of Ca{2+}, ionomycin exalted it and potentiated the response to histamine. Thapsigargin, 5 'мю'M, which depletes the 1,4,5-IP[3]-sensitive Ca{2+} stores, reduced the IP production due to histamine. The effects of PMA, staurosporine and thapsigargin were also tested on [Ca{2+}][i] in fura-2-loaded single SMC. These results reveal that PKC exerts a negative and Ca{2+} a positive feedback control on phospholipase C, that operate within 5 sec of agonist stimulation. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: БРОНХИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

КОНСТРИКЦИЯ

ГИСТАМИН

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Durand, Jacques

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.383

    Miwa, Isoji.

    Light pulses and injection of IP[3] induce mating ability in Paramecium bursaria [Text] / Isoji Miwa, Tsuneya Wada // J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 272, N 5. - P338-344 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Световые импульсы и инъекция IP[3] индуцируют способность к спариванию у Paramecium bursaria
Аннотация: Инфузории P. bursaria при содержании в режиме свет-темнота 12:12 ч проявляют половую реактивность (ПР) только в светлом периоде. После переноса в условия постоянного освещения (СС) или постоянной темноты (ТТ) они сохраняют циркадный ритм ПР. Через 1,5 ч после того, как клетки из нереактивной фазы ТТ получают световой импульс продолжительностью от 5 с до 6 ч, они начинают проявлять ПР. Наиболее эффективен в этом отношении свет с длиной волны 416, 547 и 626 нм при продолжительности импульса 5 с. Световые импульсы продолжительностью более 2 ч обладают способностью смещения фазы циркадного ритма спаривания в ТТ. Макс. сдвиг фазы происходит либо после 6-часового светового импульса, либо при переводе клеток в СС. Инъекция клеткам в фазе ТТ 10 пкл р-ра инозитолфосфата (IP[3]) приводит к появлению 30 мин спустя ПР, однако IP[3] не вызывает смещения фазы в ТТ. Т. обр., инъекция IP[3] не влияет на циркадный ритм. Япония, Biol. Lab., College of General Education, Ibaraki Univ., Mito, Ibaraki 310. Ил. 7. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
PARAMECIUM BURSARIA (CIL.)

СПАРИВАНИЕ

СВЕТОВЫЕ ИМПУЛЬСЫ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ


Доп.точки доступа:
Wada, Tsuneya

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.84

    Tan, XiaoXia.

    Postnatal development of muscarinic receptor-stimulated phosphoinositide metabolism in mouse cerebral cortex: Sensitivity to ethanol [Text] / XiaoXia Tan, Lucio G. Costa // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 86, N 1-2. - P348-353 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Постнатальное развитие стимулируемого мускариновыми рецепторами фосфоинозитидного метаболизма в коре головного мозга мышей: чувствительность к этанолу
Аннотация: Оценивали накопление {3}H-инозитолфосфатов (ИФ) в срезах коры головного мозга мышей Swiss-Webster и Balb-c разного возраста (3-21 день). Под влиянием агониста мускариновых рецепторов карбахола (I; 10{-6}-10{-2} М) накопление ИФ носило дозозависимый характер; при этом максимальное накопление составляло у 7-дневных мышей - 684%, а у взрослых мышей - 290% от базального уровня. При оценке у мышей разного возраста накопление ИФ под влиянием I (1 мМ) по сравнению с базальным уровнем было самым низким на 3-й день, затем возрастало в период 5-12-й день, а с 15-го дня снижалось и достигало уровня взрослых животных на 21-й день. На 7-й день постнатальной жизни плотность мускариновых рецепторов, оцениваемая по связыванию с M[1]-лигандом {3}H-телензепином, составляла половину от таковой у взрослых животных (45-60 дней). Стимуляция накопления ИФ под влиянием глутамата (10{-3} М) уменьшалась с возрастом, под влиянием норадреналина (10{-4} М) таковая увеличивалась в период 3-21-й день. Этанол (0-500 мМ) снижал дозозависимым образом вызываемое I накопление ИФ у 7-, 10- и 12-дневных мышей, однако не влиял на таковое у взрослых животных. США, Dep. of Environ. Health, Univ. of Washington, XD-41, Seattle, WA. Ил. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ

КОРА

КАРБАХОЛ

МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

РАЗВИТИЕ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

НАКОПЛЕНИЕ

ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Costa, Lucio G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.137

    Tan, XiaoXia.

    Postnatal development of muscarinic receptor-stimulated phosphoinositide metabolism in mouse cerebral cortex: Sensitivity to ethanol [Text] / XiaoXia Tan, Lucio G. Costa // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 86, N 1-2. - P348-353 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Постнатальное развитие стимулируемого мускариновыми рецепторами фосфоинозитидного метаболизма в коре головного мозга мышей: чувствительность к этанолу
Аннотация: Оценивали накопление {3}H-инозитолфосфатов (ИФ) в срезах коры головного мозга мышей Swiss-Webster и Balb-c разного возраста (3-21 день). Под влиянием агониста мускариновых рецепторов карбахола (I; 10{-6}-10{-2} М) накопление ИФ носило дозозависимый характер; при этом максимальное накопление составляло у 7-дневных мышей - 684%, а у взрослых мышей - 290% от базального уровня. При оценке у мышей разного возраста накопление ИФ под влиянием I (1 мМ) по сравнению с базальным уровнем было самым низким на 3-й день, затем возрастало в период 5-12-й день, а с 15-го дня снижалось и достигало уровня взрослых животных на 21-й день. На 7-й день постнатальной жизни плотность мускариновых рецепторов, оцениваемая по связыванию с M[1]-лигандом {3}H-телензепином, составляла половину от таковой у взрослых животных (45-60 дней). Стимуляция накопления ИФ под влиянием глутамата (10{-3} М) уменьшалась с возрастом, под влиянием норадреналина (10{-4} М) таковая увеличивалась в период 3-21-й день. Этанол (0-500 мМ) снижал дозозависимым образом вызываемое I накопление ИФ у 7-, 10- и 12-дневных мышей, однако не влиял на таковое у взрослых животных. США, Dep. of Environ. Health, Univ. of Washington, XD-41, Seattle, WA. Ил. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ

КОРА

КАРБАХОЛ

МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

РАЗВИТИЕ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

НАКОПЛЕНИЕ

ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Costa, Lucio G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.179

    Marmy, Nelly.

    Control of inositol phosphate turnover in human airways during histamine stimulation [Text] / Nelly Marmy, Jacques Durand // Respir. Physiol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P291-301 . - ISSN 0034-5687
Перевод заглавия: Контроль обмена инозитфосфата в дыхательных путях человека при стимуляции гистамином
Аннотация: The control of inositol phosphate (IP) turnover was investigated in intact human airway smooth muscle cells (SMC) during a brief exposure to a bronchoconstrictor agonist. We examined the role of protein kinase C (PKC) and of Ca{2+} on IP turnover during a 5 sec application of histamine. Activation of PKC with the phorbol ester PMA (0.2 'мю'M) decreased, whereas inhibition of PKC with 1 'мю'M staurosporine increased the production of the 4 IPs examined in unstimulated and in histamine-stimulated SMC. Decreasing [Ca{2+}][i] with 5 'мю'M ionomycin in the absence of external Ca{2+} diminished the IP production whereas in the presence of Ca{2+}, ionomycin exalted it and potentiated the response to histamine. Thapsigargin, 5 'мю'M, which depletes the 1,4,5-IP[3]-sensitive Ca{2+} stores, reduced the IP production due to histamine. The effects of PMA, staurosporine and thapsigargin were also tested on [Ca{2+}][i] in fura-2-loaded single SMC. These results reveal that PKC exerts a negative and Ca{2+} a positive feedback control on phospholipase C, that operate within 5 sec of agonist stimulation. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БРОНХИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

КОНСТРИКЦИЯ

ГИСТАМИН

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Durand, Jacques

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.50

   

    Preliminary studies on the development of a novel cell signal transduction toxicity test [Text] / J. K. Smith [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P165 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Предварительные исследования нового теста на токсичность для сигнальной трансдукции в клетках
Аннотация: Изучено влияние гидроксиламинового метаболита (I) дапсона на фосфоинозитидную сигнальную систему мышечных клеток линии L6 крысы, стимулируемую вазопрессином. Показано, что I в конц-ии 10 мкМ не влиял на образование инозитолфосфата (ИФ), стимулированное вазопрессином в конц-ии 1 мкМ. При повышении конц-ии I до 20-50 мкМ стимулированное образование ИФ уменьшалось. Жизнеспособность клеток при воздействии I не изменялась. Великобритания, Aston Univ., Birmingham B4 ET. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ

МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Smith, J.K.; Holmes, J.L.; Poyner, D.R.; Coleman, M.D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.479

    Skoglund, Erika.

    Determination of isomers of inositol mono- to hexaphosphates in selected foods and intestinal contents using high-performance ion chromatography [Text] / Erika Skoglund, Nils-Gunnar Carlsson, Ann-Sofie Sandberg // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 2. - P431-436 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Определение изомеров инозитол моно- до гексафосфата в некоторых видах пищи и кишечном содержимом с использованием высокоразрешающей ионной хроматографии
Аннотация: Предложен метод высокоразрешающей ионной хроматографии для разделения и количественного определения изомеров инозитолфосфата (IP[1]-IP[5]) в пище и в кишечном содержимом. Метод включает экстракцию HCl, разделения IP с использованием анионообменной хроматографии и определения IP по поглощению УФ-излучения или определения изменения проводимости р-ра. Метод чувствителен и надежен для определения IP в пище, содержимом тощей кишки и фекалиях. Швеция, Chalmers Univ. of Technology, S-40229 Goteborg. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ХИМУС

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

ИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Carlsson, Nils-Gunnar; Sandberg, Ann-Sofie

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.151

   

    Negative signaling in B lymphocytes induces tyrosine phosphorylation of the 145-kDa inositol polyphosphate 5-phosphatase, SHIP [Text] / George W. Chacko [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 6. - P2234-2238 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Негативный сигнал в B-лимфоцитах вызывает фосфорилирование по тирозину 145 кД инозитолфосфат 5-фосфатазы, SHIP
Аннотация: Проанализировали влияние молекулярного воздействия на SH2-содержащую инозитолфосфатазу (SHIP) при стимуляции мышиных B-клеток IgG антителами, реагирующими с поверхностными иммуноглобулинами. Стимуляция через B-клеточный рецептор (ВКР) ведет к индукции фосфорилирования по тирозину 145 кД белка, идентифицированного как SHIP, и его связь с Shc белком-адаптером. Для максимальной реализации этих процессов требовалась не только стимуляция через ВКР, но и через Fc 'гамма' RII. Совместное воздействие на ВКР и Fc 'гамма' рецептор также снижает пролиферацию, индуцированную стимуляцией ВКР. Считают, что фосфорилирование по тирозину SHIP и его ассоциация с Shc оказывает вклад в негативный сигнал путем воздействия на инозитол и метаболизм фосфатидилинозитола. США. Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ 5-ФОСФОТАЗА

СТИМУЛЯЦИЯ

АНТИТЕЛА IGG КЛАССА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chacko, George W.; Tridandapani, Susheela; Damen, Jacqueline E.; Liu, Ling; Krystal, Gerald; Coggeshall, K.Mark

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.476

    Hu, Shen-Jiang.

    Нарушение метаболизма инозитолфосфата в гладкомышечных клетках аорты у спонтанно гипертензивных крыс [Text] / Shen-Jiang Hu, Yuan-Wei Huang // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1997. - Vol. 49, N 1. - С. 95-98 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: В покоящихся (П) и активированных GTP'гамма'S (A) сосудистых гладкомышечных клетках изучали метаболизм инозитол-1,4,5-трифосфата (ИФ). Уровень ИФ был одинаковым в П-клетках спонтанно гипертензивных крыс и нормотензивных крыс Вистар-Киото. G-белок, активатор GTP'гамма'S, вызывал зависимое от дозы и времени увеличение содержания ИФ. Высокая чувствительность к воздействию GTP'гамма'S при образовании ИФ в А-миоцитах спонтанно гипертензивных крыс отнесена к числу аномалий, ассоциированных с обменом ИФ и G-белков. КНР, The First Affiliated Hosp., Zhejiang Med. Univ., Hanggzhou. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: АОРТА
ГИПЕРТЕНЗИЯ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Huang, Yuan-Wei

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.10

   

    Contractile effect of 6'БЕТА'-acetoxy nortropane on human and guinea pig airways [Text] / Yong Zhang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 3. - P211-217 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Контрактильное действие 6'бета'-ацетоксинортропана на дыхательные пути человека и морской свинки
Аннотация: Изучали контрактильный эффект 6'бета'-ацетоксинортропана (I) и роль мускариновых холинорецепторов в сокращении изолированных бронхов человека и трахеи морской свинки. Показали, что сократительное действие I опосредовано стимуляцией М[3]-мускариновых рецепторов и сопровождается повышением синтеза инозитолфосфата. I характеризовался агонистическим действием на М[2-]-мускариновые рецепторы, ингибируя вызванную изопреналином релаксацию трахеи морской свинки. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.99
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ * М-
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

НОРТРОПАНЫ

ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

БРОНХИ

ТРАХЕЯ

СОКРАЩЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Zhang, Yong; Moreau, Joelle; Molimard, Mathieu; Naline, Emmanuel; Bisson, Alain; Advenier, Charles

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.96

   

    Contractile effect of 6'БЕТА'-acetoxy nortropane on human and guinea pig airways [Text] / Yong Zhang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 3. - P211-217 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Контрактильное действие 6'бета'-ацетоксинортропана на дыхательные пути человека и морской свинки
Аннотация: Изучали контрактильный эффект 6'бета'-ацетоксинортропана (I) и роль мускариновых холинорецепторов в сокращении изолированных бронхов человека и трахеи морской свинки. Показали, что сократительное действие I опосредовано стимуляцией М[3]-мускариновых рецепторов и сопровождается повышением синтеза инозитолфосфата. I характеризовался агонистическим действием на М[2-]-мускариновые рецепторы, ингибируя вызванную изопреналином релаксацию трахеи морской свинки. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: * М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

НОРТРОПАНЫ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

БРОНХИ

ТРАХЕЯ

СОКРАЩЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Zhang, Yong; Moreau, Joelle; Molimard, Mathieu; Naline, Emmanuel; Bisson, Alain; Advenier, Charles

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.09-04Т5.299

   

    IP/Ca{2+}-second messenger generating system in alcoholics in the state of active drinking and after 2-3 weeks of abstinence and in healthy controls after an acute intake of alcohol [Text] / H. Gann [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 32S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Инозитолфосфат/Ca{2+}-система генерации вторичных мессенджеров у больных алкоголизмом на стадии активного потребления алкоголя и через 2-3 недели периода воздержания и у здоровых людей после острого употребления алкоголя
Аннотация: Состояние инозитолфосфат/Ca{2+}-системы генерации вторичных мессенджеров оценивали у людей флуорометрическим методом по накоплению в изолированных нейтрофилах Ca{2+} после их стимуляции формилметионил-лейцил-фенилаланином. Острое воздействие алкоголя вызывало у здоровых людей ингибирование этой системы. Функциональная активность этой системы у больных алкоголизмом на стадии активной алкоголизации была повышена, а через 2-3 нед от начала периода воздержания нормализовалась. Германия, Univ. Hospital of Freiburg, Freiburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.99
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЭТАНОЛ

НЕЙТРОФИЛЫ

СИСТЕМА ИНОЗИТОЛФОСФАТ/КАЛЬЦИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gann, H.; Kiemen, A.; Riemann, D.; Kiein, T.; Adamovich, K.; van, Calker D.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.02-04М5.187К

    Буравкова, Л. Б.

    Сигнал-проводящие системы клетки при воздействии экстремальных факторов окружающей среды [Текст] / Л. Б. Буравкова. - М. : Гос. науч. центр РФ - Ин-т мед. биол. пробл., 1999. - 51 с. : ил. - (45 назв.)
Аннотация: На культуре клеток обнаружена активация фосфоинозитидного обмена при гипобарической гипоксии и показано, что это приводит к гомологической и гетерологической десенситизации клеток к кальций-мобилизующим агентам и 'бета'-адренергической стимуляции. Экспериментально доказано существование одного из механизмов потери чувствительности 'бета'-адренергической системы клеток при недостатке кислорода, к-рый включает в себя активацию протеинкиназы C в ответ на обратимую стимуляцию гидролиза фосфоинозитидов при гипоксии, действии кальций-мобилизующих агонистов, либо необратимую активацию этого фермента форболовыми эфирами. Выявлены особенности изменения содержания циклических нуклеотидов в тканях и биологических жидкостях животных и человека при острой и хронической гипоксии, а также участие циклазных систем в адаптации организма к недостатку кислорода
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
КЛЕТКА

ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ

ИНОЗИТОЛФОСФАТ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

КАЛЬЦИЙ

IN VITRO

Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-53 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)