СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.92

Characterization of (+) strand initiation and termination sequences located at the center of the equine infectious anemia virus genome [Text] / Scott R. Stetor [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 12. - P3656-3667 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика последовательностей инициации и терминации (+)-нити, расположенных в центре генома вируса инфекционной анемии лошадей
Аннотация: Пермеабилизованные препараты вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ) поддерживают эффективный и точный синтез полноразмерной провирусной днДНК. Саузерн-гибридизация (-)- и (+)-нитей ДНК обнаружила нарушение непрерывности (+)-нити в центре генома ВИАЛ. Это указало на существование второго сайта инициации синтеза ДНК и на специфичный механизм терминации (+)-нити. Область начала репликации (+)-нити картирована в области, кодирующей интегразу. Это позволило предположить, что в геноме ВИАЛ имеется центральная полипуриновая последовательность (cPPT) (ПС). Разработана система, позволяющая установить, не терминируют ли ПС с 3'-стороны от cPPT синтез (+)-нити в контексте смещения нити. Такая ПС действительно обнаружена. Она функционирует как и центральная терминирующая ПС CTS ВИЧ-1, в к-рой поли(А) ПС вызывает сжатие малой канавки, локальное нарушение дуплекса ДНК и терминацию синтеза (+)-нити. Сквозному считыванию через область СТ соотв. замена остатков А на 2,6-диаминопурин, устраняющая сжатие малой канавки. Эта замена сдвигает и сайт терминации в синтезе (+)-нити по механизму смещения нити. Т. обр., подтверждена гипотеза о существовании у лентивирусов механизмов инициации и терминации синтеза (+)-нити в центре их геномов. США, Dep. Biochem., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4984. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
(+)-НИТЬ
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА
ТЕРМИНАЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Stetor, Scott R.; Rausch, Jason W.; Guo, Mao-Jun; Burnham, Janet P.; Boone, Lawrence R.; Waring, Michael J.; Le, Grice Stuart F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.92

Barton, David J.
Synchronous replication of poliovirus RNA: Initiation of negative-strand RNA synthesis requires the guanidine-inhibited activity of protein 2C [Text] / David J. Barton, James B. Flanegan // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8482-8489 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Синхронная репликация полиовирусной РНК: для инициации синтеза "минус"-нити РНК необходима ингибируемая гуанидином активность белка 2С
Аннотация: Показано, что гуанидин-HCl, реверсибельный ингибитор белка 2С (гипотетической трифосфатазы/хеликазы полиовируса), ингибирует инициацию синтеза "минус"-нити РНК, не подавляя процесса элонгации зародившихся "минус"-нитевых молекул РНК. Он также не ингибирует ни инициации, ни элонгации "плюс"-нитевых РНК-молекул. На основании полученных данных делается заключение, что ингибируемая гуанидином активность белка 2С специфически необходима непосредственно перед инициацией или для самого процесса инициации синтеза "минус"-нити РНК. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Florida Coll. of Med., Gainesville, FL 32610. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
СИНХРОННАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
"МИНУС"-НИТЬ
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА
БЕЛОК 2С

Доп.точки доступа:
Flanegan, James B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.01-04М4.37

Chattapadhyay, Ranjan.
Initiation of in vivo protein synthesis with non-methionine amino acids [Text] / Ranjan Chattapadhyay, Heike Pelka, La Donne H. Schulman // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 18. - P4264-4268 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Инициация синтеза белка in vivo неметиониновыми аминокислотами
Аннотация: Показано, что мутантные формы инициаторной митиониновой тРНЕ, у к-рых антикодон CAU заменен на GAC или GAA, аминоацилируются Val или Phe. Эти мутантные тРНК инициировали синтез 'бета'-галактозидазы у E. coli (линия MY 649) при условии наличия инициирующих кодонов, комплементарных модифицированным антикодонам. Отмечается, что основным фактором, определяющим тип аминокислоты, связывающейся с инициаторной тРНК, является последовательность нуклеотидов в антикодоне тРНК. США, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА
ТРНК
АМИНОАЦИЛИРОВАНИЕ
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Pelka, Heike; Schulman, La Donne H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.104

Uncoupling of chondroitin sulfate glycosaminoglycan synthesis by brefeldin A [Text] / Robert C. Spiro [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 5. - P1463-1473 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Разобщение синтеза хондроитинсульфатгликозаминогликанов брефельдином А
Аннотация: С целью изучения локализации синтеза гликозаминогликанов (ГАГ) использовали брефельдин А (I) - ингибитор, разрушающий организацию аппарата Гольджи. В модельной системе синтеза ГАГ, ассоциированного с меланомой, в присутствии I синтезированный протеогликан задерживался в эндоплазматич. сети и его коровый белок приобретал N-связанные олигосахариды, но не содержал олигосахаридов, характерных для хондроитинсульфата (ХС). Инициация синтеза Хс не нарушалась, однако способность Кл использовать 'ро'-нитрофенил-'бета'-D-ксилозид для элонгации цепи ГАГ и их сульфатирования полностью исчезала. Заключают, что I разобщает процессы инициации синтеза ГАГ от процессов элонгации и сульфатирования, к-рые связаны с сетью транс-Гольджи. США, Scripps Res. Inst, La Jolla, CA 92037. Библ. 40.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА
ЭЛОНГАЦИЯ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
РАЗОБЩЕНИЕ СИНТЕЗА
БРЕФЕЛЬДИН А
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

Доп.точки доступа:
Spiro, Robert C.; Freeze, Hudson H.; Sampath, Deepak; Garcia, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.060

Carlberg, Magdalena.
Role of N-linked glycosylation in cell-cycle progression and initiation of DNA synthesis in tumor-transformed human fibroblasts [Text] / Magdalena Carlberg, Olle Larsson // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P167-172 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Роль N-гликозилирования в прохождении клеточного цикла и инициации синтеза ДНК в трансформированных фибробластах человека
Аннотация: Подавление активности 3-гидрокси-3-метилглутарилCoA-редуктазы (I) в пролиферирующих, трансформированных SV40 фибробластах человека 90VAV1 приводит к специфич. остановке клеток в фазе G1. При этом в клетках резко подавляется N-гликозилирование полипептидов. При добавлении мевалоната к обработанным ингибитором I клеткам 90VAV1 в них восстанавливается N-метилирование полипептидов и инициируется синтез ДНК. Если же индуцированное мевалонатом N-гликозилирование белков подавить туникамицином, инициации синтеза ДНК не происходит. При добавлении туникамицина через 4 ч после мевалоната в клетках наблюдается нормальный синтез ДНК. Обсуждают механизм участия N-гликозилирования в контроле прохождения клетками клеточного цикла. Библ. 31. Швеция, Dep. Tumor Pathol., Karolinska Inst., Karolinska Hosp. S-104 01 Stockholm.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ 90VAV1
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛКИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ*N-
ДНК
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Larsson, Olle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.051

The hepatitis B. virus direct repeat sequence: Structural constraints from exchangeable and non-exchangeable proton NOEs and vicinal proton coupling constants [Text] / D.Bishop Karl [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1993. - Vol. 10, N 6. - P16 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Последовательность прямых повторов вируса гепатита B: структурные ограничения из ядерных усилений оверхаузера обмениваемых и необмениваемых протонов и констант вицинального протонного сопряжения
Аннотация: Для инициации синтеза ДНК вируса гепатита В важны прямые повторы 11 п. н. (DR1 и DR2), расположенные около 5'-концов обеих нитей и содержащие промоторный блок ЦАЦЦ, важный для экспрессии гена 'эпсилон'-глобина. Методами ЯМР изучен содержащий DR синтетич. олигонуклеотид длиной 13 п. н. Определены структурные ограничения, расстояния между необмениваемыми протонами, скорости обмена протонов имино- и аминогрупп и конформации остатков дезоксирибозы. Обсуждаются конформац. аномалии повторов DR. США, Dept. of Pharmaceutical Chem., San Franscisco, Univ. of California, CA94143-0444. Библ. 4.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА
ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
Karl, D.Bishop; Forrest, Blocker; Wiliam, Egan; Thomas, L.James

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска