Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.294

   
    Aminodiol HIV Protease Inhibitors [Text]. 1. Design, synthesis, and preliminary SAR / Joel C. Barrish [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 12. - P1758-1768 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аминодиольные ингибиторы протеазы ВИЧ. 1. Конструирование, синтез и предварительные [данные] о соотношении структура - активность
Аннотация: Проведен синтез диметилэтилового эфира [(S,R)-3-[[(S, R)-3-[[(1,1-диметилтокси)карбонил]амино]-2-гидрокси-4фенилбутил]амино]-2-гидрокси-1-(фенилметил)пропил]карбаминовой к-ты (I) и его производных. Величина ЕС[5][0] I в отношении репликации ВИЧ-1 в Т-лимфоцитах составляла 80 нМ и была повышена для других синтезированных аминодиолов до 160 - 5000 нМ. Значения IC[5][0] I в отношении протеазы ВИЧ-1, ренина и катепсина D составляли 125, 100 000 и 31 000 нМ соотв. При введении крысам {3}H-I в дозе 0,7 мг/кг в/в период его полусуществования в системе циркуляции составлял 4,2 ч. При его введении п/о значение С[м][а][к][с] достигало 240 нМ, а биодоступность составляла 40%. США, Bristol - Myers Squibb Pharmaceutical Research Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИЧ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
АМИНОДИОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barrish, Joel C.; Gordon, Eric; Alam, Masud; Lin, Pin-Fang; Bisacchi, Gregory S.; Chen, Ping; Cheng, Peter T.W.; Fritz, Alan W.; Greytok, Jill A.; Hermsmeier, Mark A.; Humphreys, W.Griffith; Lis, Karen A.; Marella, Michael A.; Merchant, Zoeb; Mitt, Toomas; Morrison, Richard A.; Obermeier, Mary T.; Pluscec, Jelka; Skoog, Mark; Slusarchyk, William A.; Spergel, Steven H.; Stevenson, Jay M.; Sun, Chong-qing; Sundeen, Joseph E.; Taunk, Prakash; Tino, Joseph A.; Warrack, Bethanne M.; Colonno, Richard J.; Zahler, Robert
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.305

   
    Enhancement of hyperthermic killing in L5178Y cells by protease inhibitors [Text] / Wei-Guo Zhu [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 4. - P739-742 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Усиление гипертермического киллинга клеток L5178Y ингибиторами протеазы
Аннотация: Выявлено, что ингибитор протеазы фенилметилсульфонилфторид (I) является активным сенсибилизатором при гипертермии. При 37'ГРАДУС' I в конц-ии 400 мг/мл при инкубации в печени 6 ч не проявляет цитотоксического эффекта, однако при 43'ГРАДУС' I (200-400 мг/мл) потенцирует гипертермический киллинг. Другие ингибиторы протеазы такие как химостатин, диизопропилфторфосфат (ингибиторы сериновой протеазы) и (2S,3S)-трансэпокси-сукцинил-L-лейцинамидо-3-метилбутан-этиловый эфир (ингибитор цистеиновой протеазы) и пепстатин А (ингибитор аспартатпротеазы) показали аналогичный эффект. Обсуждают механизм наблюдаемого явления. Япония, Dept. Experimental Radiology, Fac. of Med. Kyushu Univ., Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
СЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
L5178Y
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Wei-Guo; Antoku, Shigetoshi; Kura, Shinobu; Aramaki, Ryoji; Nakamura, Katsumasa; Sasaki, Hiroshi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.167

    Hosoya, Mitsuaki.
    Effects of protease inhibitors on myxovirus replication [Text] / Mitsuaki Hosoya // Int. Antivarial News. - 1993. - Vol. 1, N 2. - P20-21 . - ISSN 0965-2310
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов протеазы на репликацию миксовирусов
Аннотация: Показано, что ингибиторы протеазы камостатмезилат, нафамостатмезилат, габексатмезилат и апротинин, широко применяемые при лечении панкреатита и генерализованного тромбогеморрагического синдрома, подавляют репликацию вирусов гриппа А и В в конц-иях, существенно меньших порога их цитотоксического действия. Наиболее сильным действием обладает камостатмезилат. Для вируса гриппа А 50% эффективная конц-ия этого препарата составляла 2,2 мкг/мл при селективном индексе 680 (для рибавирина эти показатели равны, соответственно, 3,6 мг/мл и 2,1). In ovo дозы 10 и 100 мкг/г существенно снижали титр гемагглютинина вирусов гриппа А и В, полностью восстанавливая жизнеспособность эмбрионов. По мнению авт., эти соединения супрессируют кливедж гемагглютинина вируса гриппа путем ингибирования активности протеазы хозяина. Ни один из данных ингибиторов протеаз не показал (даже в высоких конц-иях) активности против респираторно-синцитиального вируса, вирусов кори и парагриппа 3. Япония, Fukushima Med. College, Dep. of Microbiol., Hikarigaoka 1, Fukushima 960-12
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: МИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
СУПРЕССИЯ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И3.338

   
    Toxicity of lectins and processing of ingested proteins in the pea aphid Acyrthosiphon pisum [Text] / Yvan Rahbe [et al.] // Entomol. exp. et appl. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P143-155 . - ISSN 0013-8703
Перевод заглавия: Токсичность лектинов и переработка поглощенных белков тлями Acyrthosiphon pisum
Аннотация: Определяли острую токсичность 30 лектинов для тли путем добавления их в диету в умеренных конц-иях (10-250 мкг/мл) и последующей оценки смертности и ингибирования роста (в течение 7 сут при 20'ГРАДУС'С). Большинство белков проявляли низкую токсичность, но некоторые вызывали высокие уровни смертности тлей. Не выявлено прямой корреляции между токсичностью и сахаро-специфичностью лектина. Изучали также пептидазный комплемент пищеварительного тракта тлей и пероральную токсичность некоторых ингибиторов протеазы. Большинство ингибиторов протеазы не было активным. Ни в одной из частей пищеварительного тракта не выявлено эндопротеазной активности. Обсуждают значение лектинов в трансгенных растениях для поддержания резистентности к тлям. Франция, INSA, Lab. de Biologie Appliquee 406, UA INRA 227 - SDI CNRS 5128, 20, ave. A. Einstein, 69621 Villeurbanne. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.39
Рубрики: ACYRTHOSIPHON PISUM (HOM.)
ЛЕКТИНЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РАВНОКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Rahbe, Yvan; Sauvion, Nicolas; Febvay, Gerard; Peumans, Willy J.; Gatehouse, Angharad M.R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.466

   
    Characterization of the metabolites of the peptidomimetic human immunodeficiency virus type 1 protease inhibitor SK&F 107461 in rats using liquid chromatography/mass spectrometry [Text] / William Potts [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 8. - P799-805 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Определение метаболитов пептидомиметического ингибитора протеазы вируса иммунодефицита человека типа 1 SK&F 107461 у крыс с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии
Аннотация: В моче и желчи крыс после в/в введения мощного и специфического ингибитора протеазы ВИЧ-1 SK&F 107461 методом жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии определяли метаболиты SK&F 107461. У крыс с выведенным наружу желчным протоком после в/в введения {3}H-меченного SK&F 107461 более 80% введенной метки обнаруживалось в желчи. Характер радиохроматограмм свидетельствовал об интенсивной биотрансформации SR&F 107461. Определили структуры 3 основных метаболитов в желчи и 5 основных метаболитов в моче. Предположили, что 2 основными путями метаболизма SK&F 107461 являются гидролиз эфирной связи на C-конце или гидролиз пептидной связи Ala-Ala вблизи N-конца. Образование остальных метаболитов было предположительно связано с последующим действием экзопептидаз. США, Drug Metabolism and Pharmacokinetics (UW2721), SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA 19406. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИЧ-1
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
SKF 107461
МЕТАБОЛИТЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Potts, William; Van, Horn Robert; Anderson, Kathleen; Blake, Timothy; Garver, Eric; Joseph, Gerald; Dreyer, Geoffrey; Shu, Arthur; Heys, Richard; Fong, Kei-Lai
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.205

    Fernandes, Augustine O.
    Inhibition of benzopyrene-induced forestomach tumors by field bean protease inhibitor(s) [Text] / Augustine O. Fernandes, Ashutosh P. Banerji // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P1843-1846 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование опухолей кардиального отдела желудка, вызванных бензпиреном, ингибиторами протеазы из полевых бобов
Аннотация: Исследовали способность протеазных ингибиторов, выделенных из индийских полевых бобов, снижать неопластический рост, вызванный бензпиреном, в кардиальном отделе желудка мыши. Мыши из групп, получавших протеазные ингибиторы, продемонстрировали статистически значимое (p0,001) снижение множественности опухолей желудка, хотя количество мышей-опухоленосителей не изменилось. Снижение множественности опухолей было заметно выше в группе, получавшей препарат одновременно с канцерогеном. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: БОБЫ ПОЛЕВЫЕ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
БЕНЗПИРЕН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Banerji, Ashutosh P.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.467

    Fernandes, Augustine O.
    Inhibition of benzopyrene-induced forestomach tumors by field bean protease inhibitor(s) [Text] / Augustine O. Fernandes, Ashutosh P. Banerji // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P1843-1846 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование опухолей кардиального отдела желудка, вызванных бензпиреном, ингибиторами протеазы из полевых бобов
Аннотация: Исследовали способность протеазных ингибиторов, выделенных из индийских полевых бобов, снижать неопластический рост, вызванный бензпиреном, в кардиальном отделе желудка мыши. Мыши из групп, получавших протеазные ингибиторы, продемонстрировали статистически значимое (p0,001) снижение множественности опухолей желудка, хотя количество мышей-опухоленосителей не изменилось. Снижение множественности опухолей было заметно выше в группе, получавшей препарат одновременно с канцерогеном. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: БОБЫ ПОЛЕВЫЕ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
БЕНЗПИРЕН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Banerji, Ashutosh P.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.1

    Fontenay, Franck.
    Les inhibiteurs de la protease [Text] / Franck Fontenay, Jean-Francois Chambon // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1996. - N 88 Hors ser. N 1. - P1-2 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы [ВИЧ]
Аннотация: В Ванкувере (Канада) 7-12.07.96 г. прошла международная конференция по СПИДу. Как и на предыдущей конференции в феврале 1996 г. в Вашингтоне, большое внимание было уделено применению ингибиторов протеазы (ИП) ВИЧ в сочетании с другими антиретровирусными средствами, в частности, аналогами нуклеозидов (АН). Активность ИП в отношении репликации ВИЧ доказана в биологических и клинических испытаниях. Установлена необходимость сочетания нескольких антиретровирусных средств, действующих преимущественно на различные стадии цикла репликации ВИЧ. При применении тритерапии (2 АН+1 ИП) у большинства больных вирус ВИЧ в плазме крови не выявляется. Проводятся исследования необходимой продолжительности лечения. Остается много вопросов, связанных с выбором лекарственных средств, их комбинаций, метода применения, переносимости лечения, критериев оценки и др. Имеются также сомнения в верности результатов сопоставления эффективности три- и битерапии (2 АН без ИП)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИЧ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИДОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БИТЕРАПИЯ
ТРИТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Chambon, Jean-Francois
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.312

    Fontenay, Franck.
    Les inhibiteurs de la protease [Text] / Franck Fontenay, Jean-Francois Chambon // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1996. - N 88 Hors ser. N 1. - P1-2 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы [ВИЧ]
Аннотация: В Ванкувере (Канада) 7-12.07.96 г. прошла международная конференция по СПИДу. Как и на предыдущей конференции в феврале 1996 г. в Вашингтоне, большое внимание было уделено применению ингибиторов протеазы (ИП) ВИЧ в сочетании с другими антиретровирусными средствами, в частности, аналогами нуклеозидов (АН). Активность ИП в отношении репликации ВИЧ доказана в биологических и клинических испытаниях. Установлена необходимость сочетания нескольких антиретровирусных средств, действующих преимущественно на различные стадии цикла репликации ВИЧ. При применении тритерапии (2 АН+1 ИП) у большинства больных вирус ВИЧ в плазме крови не выявляется. Проводятся исследования необходимой продолжительности лечения. Остается много вопросов, связанных с выбором лекарственных средств, их комбинаций, метода применения, переносимости лечения, критериев оценки и др. Имеются также сомнения в верности результатов сопоставления эффективности три- и битерапии (2 АН без ИП)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИЧ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИДОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БИТЕРАПИЯ
ТРИТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Chambon, Jean-Francois
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.12-04Б1.524

   
    New hope in HIV disease [Text] // Science. - 1996. - Vol. 274, N 5295. - P1988-1989 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Новые надежды, [связанные с лечением] HIV-индуцированного заболевания
Аннотация: По мнению автора, в 1996 г. в лечении СПИДа был сделан большой прорыв. С одной стороны, он связан с ингибиторами вирусной протеазы, применение к-рых в комбинации с ингибиторами обратной транскриптазы может уменьшить до нуля репликацию вируса, с другой - с обнаружением того факта, что для борьбы с инфекцией могут использоваться хемокины, имеющие общие рецепторы (CCR5, CXCR4) с вирусом иммунодефицита человека (HIV)
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ХЕМОКИНЫ
НОВЫЕ ПЕРСПЕКТИВЫ
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.02-04В4.657

    Fernandes, Augustine O.
    Inhibition of benzopyrene-induced forestomach tumors by field bean protease inhibitor(s) [Text] / Augustine O. Fernandes, Ashutosh P. Banerji // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P1843-1846 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование опухолей кардиального отдела желудка, вызванных бензпиреном, ингибиторами протеазы из полевых бобов
Аннотация: Исследовали способность протеазных ингибиторов, выделенных из индийских полевых бобов, снижать неопластический рост, вызванный бензпиреном, в кардиальном отделе желудка мыши. Мыши из групп, получавших протеазные ингибиторы, продемонстрировали статистически значимое (p0,001) снижение множественности опухолей желудка, хотя количество мышей-опухоленосителей не изменилось. Снижение множественности опухолей было заметно выше в группе, получавшей препарат одновременно с канцерогеном. Библ. 30
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: БОБЫ ПОЛЕВЫЕ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
БЕНЗПИРЕН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Banerji, Ashutosh P.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.02-04Б1.506

   
    Clearance of HHV-8 from peripheral blood mononuclear cells with a protease inhibitor [Text] / David A. Rizzieri [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9054. - P775-776 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Клиренс HHV-8 из мононуклеаров периферической крови (МНПК) ингибитором протеазы
Аннотация: Считается, что наличие герпесвируса человека типа 8 (HHV-8) в МНПК или сероконверсия к анти-HHV-8 ассоциированы с повышенным риском развития саркомы Капоши. Описан случай клиренса (согласно данным полимеразной цепной р-ции) HHV-8 из МНПК инфицированного HIV-1 б-ного (CD4 229*10{6}/л) через 6 недель терапии индинавиром. США, Dep. of Med., Div. of Hematol. and Oncol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
МОНОНУКЛЕАРЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КЛИРЕНС
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ИНДИНАВИР
СПИД
САРКОМА КАПОШИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rizzieri, David A.; Liu, Jane; Traweek, S.Thomas; Miralles, G.Diego
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.152

   
    FR901724, a novel anti-human immunodeficiency virus (HIV) peptide produced by Streptomyces, shows synergistic antiviral activities with HIV protease inhibitor and 2',3'-dideoxynucleosides [Text] / Hideki Nakashima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P405-412 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: FR901724, новый обладающий активностью против вируса иммунодефицита человека пептид, получаемый из Streptomyces, проявляет синергическую противовирусную активность в комбинации с ингибиторами протеазы ВИЧ и 2',3'-дидезоксинуклеозидами
Аннотация: Новый трициклический пептид FR901724, содержащий 21 аминокислотный остаток, выделен из культуральной жидкости Streptomyces. При изучении его активности против ВИЧ в клеточных культурах были обнаружены признаки принадлежности его к новому классу противовирусных препаратов, ингибирующих слияние вируса с клеткой. Препарат оказывал слабое воздействие на связывание вируса с клетками, но активно подавлял образование синцитиев. Препарат обнаружил выраженную тенденцию к синергическому противовирусному действию с другими препаратами, активными при инфекции ВИЧ - с ингибиторами протеазы вируса, с азидотимидином, 2',3'-дидезоксинуклеозидами и декстран-сульфатом. Япония, Yamanashi Med. Univ., Yamanashi 409-38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕПТИД FR901724
STREPTOMYCES
СИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1

Доп.точки доступа:
Nakashima, Hideki; Ichiyama, Kohji; Inazawa, Kazuhiko; Ito, Masahiko; Hayashi, Hideya; Nishihara, Yutaka; Tsujii, Eisaku; Kino, Toru
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.430

   
    FR901724, a novel anti-human immunodeficiency virus (HIV) peptide produced by Streptomyces, shows synergistic antiviral activities with HIV protease inhibitor and 2',3'-dideoxynucleosides [Text] / Hideki Nakashima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P405-412 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: FR901724, новый обладающий активностью против вируса иммунодефицита человека пептид, получаемый из Streptomyces, проявляет синергическую противовирусную активность в комбинации с ингибиторами протеазы ВИЧ и 2',3'-дидезоксинуклеозидами
Аннотация: Новый трициклический пептид FR901724, содержащий 21 аминокислотный остаток, выделен из культуральной жидкости Streptomyces. При изучении его активности против ВИЧ в клеточных культурах были обнаружены признаки принадлежности его к новому классу противовирусных препаратов, ингибирующих слияние вируса с клеткой. Препарат оказывал слабое воздействие на связывание вируса с клетками, но активно подавлял образование синцитиев. Препарат обнаружил выраженную тенденцию к синергическому противовирусному действию с другими препаратами, активными при инфекции ВИЧ - с ингибиторами протеазы вируса, с азидотимидином, 2',3'-дидезоксинуклеозидами и декстран-сульфатом. Япония, Yamanashi Med. Univ., Yamanashi 409-38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕПТИД FR901724
STREPTOMYCES
СИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1

Доп.точки доступа:
Nakashima, Hideki; Ichiyama, Kohji; Inazawa, Kazuhiko; Ito, Masahiko; Hayashi, Hideya; Nishihara, Yutaka; Tsujii, Eisaku; Kino, Toru
15.
Патент 5480887 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/435.

    Hornback, William J.
    Protease inhibitor [Текст] / William J. Hornback, John E. Munroe, Timothy A. Shepherd ; Eli Lilly and Co. - № 299186 ; Заявл. 31.08.1994 ; Опубл. 02.01.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы
Аннотация: Описаны методы синтеза ряда новых соединений, являющихся ингибиторами протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также их лекарственные формы
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ВИЧ-1
ВИЧ-2
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Munroe, John E.; Shepherd, Timothy A.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
16.
Патент 5480887 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/435.

    Hornback, William J.
    Protease inhibitor [Текст] / William J. Hornback, John E. Munroe, Timothy A. Shepherd ; Eli Lilly and Co. - № 299186 ; Заявл. 31.08.1994 ; Опубл. 02.01.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы
Аннотация: Описаны методы синтеза ряда новых соединений, являющихся ингибиторами протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также их лекарственные формы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ВИЧ-1
ВИЧ-2
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Munroe, John E.; Shepherd, Timothy A.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5480887 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/435.

    Hornback, William J.
    Protease inhibitor [Текст] / William J. Hornback, John E. Munroe, Timothy A. Shepherd ; Eli Lilly and Co. - № 299186 ; Заявл. 31.08.1994 ; Опубл. 02.01.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы
Аннотация: Описаны методы синтеза ряда новых соединений, являющихся ингибиторами протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также их лекарственные формы
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ВИЧ-1
ВИЧ-2
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Munroe, John E.; Shepherd, Timothy A.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
18.
Патент 5510375 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

   
    Coumarin derivatives as protease inhibitors and antiviral agents [Текст] / John M. Domagala [и др.] ; Warner-Lambert Co. - № 1555728 ; Заявл. 19.11.1993 ; Опубл. 23.04.1996
Перевод заглавия: Производные кумарина как ингибиторы протеазы [ВИЧ] и противовирусные средства
Аннотация: Предложены новые полифункциональные производные кумарина, являющиеся ингибиторами аспартил протеазы ВИЧ, снижающие инфекционность вирусов, а также методы синтеза этих соединений
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КУМАРИНЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ВИЧ
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Domagala, John M.; Hagen, Susan E.; Lunney, Susan E.; Tait, Bradley D.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет
19.
Патент 5510375 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

   
    Coumarin derivatives as protease inhibitors and antiviral agents [Текст] / John M. Domagala [и др.] ; Warner-Lambert Co. - № 1555728 ; Заявл. 19.11.1993 ; Опубл. 23.04.1996
Перевод заглавия: Производные кумарина как ингибиторы протеазы [ВИЧ] и противовирусные средства
Аннотация: Предложены новые полифункциональные производные кумарина, являющиеся ингибиторами аспартил протеазы ВИЧ, снижающие инфекционность вирусов, а также методы синтеза этих соединений
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КУМАРИНЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ВИЧ
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Domagala, John M.; Hagen, Susan E.; Lunney, Susan E.; Tait, Bradley D.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет
20.
Патент 5510375 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

   
    Coumarin derivatives as protease inhibitors and antiviral agents [Текст] / John M. Domagala [и др.] ; Warner-Lambert Co. - № 1555728 ; Заявл. 19.11.1993 ; Опубл. 23.04.1996
Перевод заглавия: Производные кумарина как ингибиторы протеазы [ВИЧ] и противовирусные средства
Аннотация: Предложены новые полифункциональные производные кумарина, являющиеся ингибиторами аспартил протеазы ВИЧ, снижающие инфекционность вирусов, а также методы синтеза этих соединений
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КУМАРИНЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ВИЧ
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Domagala, John M.; Hagen, Susan E.; Lunney, Susan E.; Tait, Bradley D.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)