СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.224

Benzoxazolamines and benzothiazolamines: potent, enantioselective inhibitors of leukotriene biosynthesis with a novel mechanism of action [Text] / Edward S. Lazer [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P913-923 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Бензоксазоламины и бензотиазоламины: мощные энантиоселективные ингибиторы биосинтеза лейкотриенов с новым механизмом действия
Аннотация: Описан синтез новых рядов аналогов бензоксазоламина и бензотиазоламина, обладающих ингибирующим действием на индуцированное кальциевым ионофором А23187 высвобождение лейкотриена В[4] из полиморфноядерных лейкоцитов человека. Наличие гидрофобных заместителей в положении 5 и замена фенильного кольца фенилаланином с циклогексильной группой вызывали существенное повышение ингибирующего действия. (S)N-[2-циклогексил-1-(2-пиридинил)этил]-5-метил-2-бензоксазоламин является наиболее мощным ингибитором из исследованных соединений (IC[5][0]=0,001 мкМ). Синтезированные соединения не ингибировали активность 5липоксигеназы, а предположительно влияли на высвобождение арахидоновой к-ты. США, Dep. of Medicinal Chemistry, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Incorporated, P. O. Box 368, Ridgefield, CN 06877. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
БЕНЗОКСАЗОЛАМИНЫ
БЕНЗОТИАЗОЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lazer, Edward S.; Miao, Clara K.; Wong, Hin-Chor; Sorcek, Ronald; Spero, Denice M.; Gilman, Alex; Pal, Kollol; Behnke, Mark; Graham, Anne G.; Watrous, Jane M.; Homon, Carol A.; Nagel, Juergen; Shah, Arvind; Guindon, Yvan; Farina, Peter R.; Adams, Julian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.079

Neu, I. S.
Suppression of experimental autoimmune encephalomyelitis by a new specific leukotriene biosynthesis inhibitor [Text] : [Pap.] 8th Congr. Eur. Commitee Treat. and Res. Multiple Sclerosi (ECTRIM: Barcelona, Oct. 23-24, 1992 / I. S. Neu, A. Wildfeuer // Schweiz. Arch. Neurol. und. - 1993. - Vol. 144, N 4. - P311-312
Перевод заглавия: Угнетение экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита новым специфическим ингибитором биосинтеза лейкотриенов
Аннотация: Введение нового специфичного ингибитора биосинтеза лейкотриенов (ЛТ) МК-886 морским свинкам с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (ЭАЭ), индуцированным введением низкой дозы энцефалитогенной смеси, приводило к снижению частоты ЭАЭ и полному отсутствию гистологических повреждений у 5 из 18 животных. При высокой дозе энцефалитогенной смеси МК-886 существенно снижал сумму повреждений и предупреждал развитие ЭМ у 25% животных. МК-886 значительно уменьшал высвобождение ЛТ В[4] и С[4] из полиморфноядерных Кл. Сделан вывод о том, что ингибиторы ЛТ могут модулировать или даже блокировать воспалительный ответ при ЭАЭ. Предполагается возможное использование ингибиторов биосинтеза ЛТ при рассеянном склерозе. Германия, Dep. of Neurology, Municipal Hospital, Sindelfingen. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
МК-886
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

Доп.точки доступа:
Wildfeuer, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.261

Low-molecular-weight TNF biosynthesis inhibitors: Strategies and prospectives [Text] / John C. Lee [et al.] // Circ. Shock. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P97-103 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Низкомолекулярные ингибиторы биосинтеза фактора некроза опухоли (TNF): стратегия и перспективы
Аннотация: Обзор. 'альфа'-TNF играет важную роль в развитии септического и травматического шока. Для ингибирования действия 'альфа'-TNF предлагаются различные классы низкомолекулярных ингибиторов. Наиболее изучены ингибиторы экспрессии 'альфа'-TNF на уровне транскрипции - вещ-ва, повышающие уровень цАМФ, особенно ингибиторы фосфодиэстеразы IV. Обсуждают мех-м действия ингибиторов конвертазы 'альфа'-TNF. Описаны ингибиторы цитокинов семейства CSAID, в том числе новые классы эффективных соединений - бициклические имидазолы, подавляющие биосинтез 'альфа'-TNF на уровне трансляции. Кроме противошокового, имидазолы обладают противовоспалительным, анальгетическим и антиартритным эффектами. На модели септического шока при введении мышам липополисахарида показали, что ингибиторы циклооксигеназы увеличивают продукцию 'альфа'-TNF. США, Dep. of Cellular Biochemistry, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, P. O. Box 1539, King of Prussia, PA 19406. Библ. 71

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.29.37
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
СЕПТИЧЕСКИЙ ТОК
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ ТОК
ПРОТИВОТОКОВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Lee, John C.; Prabhakar, Uma; Griswold, Don E.; Dunnington, Damien; Young, Peter R.; Badger, Alison

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.217

Wenzel, Sally E.
Anti-leukotriene agents [Text] / Sally E. Wenzel // J. Asthma. - 1996. - Vol. 33, N 6. - P351-352 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Антилейкотриеновые средства
Аннотация: Антилейкотриены являются перспективным классом лекарственных средств для лечения бронхиальной астмы и широкого круга воспалительных заболеваний, опосредованных активацией 5-липоксигеназы. Механизм действия антилейкотриенов связан с подавлением активности 5-липоксигеназы и блокадой рецепторами лейкотриена D[4]. США, National Jewish Center for Immunology and Respiratory Med. 1400 Jackson Street Denver, Colorado 80206

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15 + 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.235

Wenzel, Sally E.
Anti-leukotriene agents [Text] / Sally E. Wenzel // J. Asthma. - 1996. - Vol. 33, N 6. - P351-352 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Антилейкотриеновые средства
Аннотация: Антилейкотриены являются перспективным классом лекарственных средств для лечения бронхиальной астмы и широкого круга воспалительных заболеваний, опосредованных активацией 5-липоксигеназы. Механизм действия антилейкотриенов связан с подавлением активности 5-липоксигеназы и блокадой рецепторами лейкотриена D[4]. США, National Jewish Center for Immunology and Respiratory Med. 1400 Jackson Street Denver, Colorado 80206

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ОБЗОРЫ

Патент 5576338 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44,C07C 311/02.

Bis (biaryl) compounds as inhibitors of leukotriene biosynthesis [Текст] / Richard Friesen [и др.] ; Merck Frosst Canada, Inc. - № 388787 ; Заявл. 15.02.1995 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: Бис(биарильные) соединения как ингибиторы биосинтеза лейкотриенов
Аннотация: Предложен ряд синтетических бис(биарил)-ароматических соединений, являющихся ингибиторами биосинтеза лейкотриенов и обладающих противоастматическим, противоаллергическим, противовоспалительным и цитопротекторным действием. Новые соединения предполагается применять для лечения стенокардии, ишемии сосудов мозга, гломерулонефрита, гепатита, эндотоксемии, увеита, для предупреждения отторжения трансплантата и профилактики атеросклероза

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
БИС(БИАРИЛ)-АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Friesen, Richard; Ducharme, Yves; Dube, Daniel; Lepine, Carole; Delorme, Daniel; Hamel, Pierre; Merck Frosst Canada; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.34

Метаболиты микромицетов - ингибиторы биосинтеза стеринов [Текст] / Н. А. Баранова [и др.] // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 37 . - ISBN 5-89209-537-1
Аннотация: Из грибов выделены и изучены ингибиторы ферментов биосинтеза стеринов: гидроксиметил-глутарил-КоА-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы), ГМК-КоА-синтазы, скваленсинтазы, Р-450-ланостерол-деметилазы. Грибные ингибиторы ГМК-КоА-редуктазы и их аналоги нашли практическое применение при лечении и профилактике атеросклероза. В качестве модели для изучения действия грибных ингибиторов на клетки эукариот были выбраны красные дрожжи Rhodotorula rubra и показано, что минимальная конц-ия ловастатина - ингибитора ГМК-КоА-редуктазы из Aspergillus terreus, подавляющая рост тест-организма, составляет 0,2 мкг/мл. Подавление роста дрожжей в присутствии ловастатина происходит в результате ингибирования биосинтеза эргостерина - основного стерина дрожжей. Образование метаболитов, вызывающих снижение уровня эргостерина в клетках дрожжей было изучено у микромицетов, представителей родов Aspergillus, Alternaria, Gliocladium, Arthrinium, Cladosporium, Cepodia, Chaetomium, Penicillium, Paecilomyces, Fusarium, Ulocladium, Nortierella, Stachybotris и Trichoderma. Установлено, что активные штаммы микромицетов Aspergillus terreus шт. 35, A. ustus шт. 13, Penicillium citrinum шт. 89, P. rugulosum шт. 50, P. luteum шт. 77, Paecilomyces lilacinum шт. 420 образуют комплекс антигрибных веществ, подавляющих рост дрожжей, и только некоторые из этих веществ ингибируют биосинтез эргостерина у тест-организма. Значительное ингибирование биосинтеза эргостерина (на 30%) обнаружено при действии грибных ингибиторов, образуемых A. ustus шт. 13, P. citrinum шт. 89 и Paecilomyces lilacinum шт. 420. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, каф. микробиол., Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: МИКРОМИЦЕТЫ
ЭРГОСТЕРИН
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ASPERGILLUS USTUS (FUNGI)
ШТАММ 13
PENICILLIUM CITRINUM (FUNGI)
ШТАММ 89
PAECILOMYCES LILACEUM (FUNGI)
ШТАММ 420

Доп.точки доступа:
Баранова, Н.А.; Крейер, В.Г.; Ландау, Н.С.; Егоров, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.36

Бибикова, М. В.
Поиск ингибиторов синтеза холестерина среди разных видов микроорганизмов, выделенных из почвенных образцов [Текст] / М. В. Бибикова, Н. Э. Грамматикова, М. В. Согонов // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 43 . - ISBN 5-89209-537-1
Аннотация: Проводились работы по поиску ингибиторов синтеза стеролов среди различных видов микроорганизмов. Анализ активности выделенных образцов осуществляли по включению H{3}-ацетата в стеролы клеток гепатомы Hep G2. Параллельно осуществляли контроль цитотоксичности экстрактов по включению H{3}-ацетата в белок клеток. Контролем ингибиции стеролов к выделенным образцам служил препарат ловастатина в дозе 200 пг/мл. Изучено около 600 продуцентов среди актиномицетов, мицелиальных грибов и бактерий. Среди всех продуцентов наблюдалось следующее распределение активных вариантов: мицелиальные грибы - 10%, актиномицеты - 4%, бактерии - 0,5%. При таксономическом изучении лауреатов были определены грибы родов Acremonium, Tolypocladium, Cylindrocarpon, Penicillium, актиномицеты родов Streptomyces и Micromonospora, бактерии - неспорообразующие грамотрицательные. По ранее разработанной методике по выявлению антагонистов Ca{++} in vitro среди продуцентов отобрано 10% микроорганизмов, обладающих этими свойствами; 5,5% из всех проверенных культур продуцировали вещества, способные одновременно снижать уровень холестерина и выступать в роли антагонистов Ca{++}. Одно соединение (В-141) было очищено и проверено на животных. Показано, что препарат В-141 снижает уровень холестерина у кроликов с высоким содержанием холестерина в крови, а также снижает аритмию у крыс, вызванную хлоридом кальция. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ ГРИБЫ
БАКТЕРИИ
ПОИСК ПРОДУЦЕНТОВ
ХОЛЕСТЕРИН
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
СОЕДИНЕНИЕ В-141
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОВЕРКА НА ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Грамматикова, Н.Э.; Согонов, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.05-04Б3.119

Метаболиты микромицетов - ингибиторы биосинтеза стеринов [Текст] / Н. А. Баранова [и др.] // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 37 . - ISBN 5-89209-537-1
Аннотация: Из грибов выделены и изучены ингибиторы ферментов биосинтеза стеринов: гидроксиметил-глутарил-КоА-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы), ГМК-КоА-синтазы, скваленсинтазы, Р-450-ланостерол-деметилазы. Грибные ингибиторы ГМК-КоА-редуктазы и их аналоги нашли практическое применение при лечении и профилактике атеросклероза. В качестве модели для изучения действия грибных ингибиторов на клетки эукариот были выбраны красные дрожжи Rhodotorula rubra и показано, что минимальная конц-ия ловастатина - ингибитора ГМК-КоА-редуктазы из Aspergillus terreus, подавляющая рост тест-организма, составляет 0,2 мкг/мл. Подавление роста дрожжей в присутствии ловастатина происходит в результате ингибирования биосинтеза эргостерина - основного стерина дрожжей. Образование метаболитов, вызывающих снижение уровня эргостерина в клетках дрожжей было изучено у микромицетов, представителей родов Aspergillus, Alternaria, Gliocladium, Arthrinium, Cladosporium, Cepodia, Chaetomium, Penicillium, Paecilomyces, Fusarium, Ulocladium, Nortierella, Stachybotris и Trichoderma. Установлено, что активные штаммы микромицетов Aspergillus terreus шт. 35, A. ustus шт. 13, Penicillium citrinum шт. 89, P. rugulosum шт. 50, P. luteum шт. 77, Paecilomyces lilacinum шт. 420 образуют комплекс антигрибных веществ, подавляющих рост дрожжей, и только некоторые из этих веществ ингибируют биосинтез эргостерина у тест-организма. Значительное ингибирование биосинтеза эргостерина (на 30%) обнаружено при действии грибных ингибиторов, образуемых A. ustus шт. 13, P. citrinum шт. 89 и Paecilomyces lilacinum шт. 420. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, каф. микробиол., Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: МИКРОМИЦЕТЫ
ЭРГОСТЕРИН
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ASPERGILLUS USTUS (FUNGI)
ШТАММ 13
PENICILLIUM CITRINUM (FUNGI)
ШТАММ 89
PAECILOMYCES LILACEUM (FUNGI)
ШТАММ 420

Доп.точки доступа:
Баранова, Н.А.; Крейер, В.Г.; Ландау, Н.С.; Егоров, Н.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.05-04Б3.122

Бибикова, М. В.
Поиск ингибиторов синтеза холестерина среди разных видов микроорганизмов, выделенных из почвенных образцов [Текст] / М. В. Бибикова, Н. Э. Грамматикова, М. В. Согонов // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 43 . - ISBN 5-89209-537-1
Аннотация: Проводились работы по поиску ингибиторов синтеза стеролов среди различных видов микроорганизмов. Анализ активности выделенных образцов осуществляли по включению H{3}-ацетата в стеролы клеток гепатомы Hep G2. Параллельно осуществляли контроль цитотоксичности экстрактов по включению H{3}-ацетата в белок клеток. Контролем ингибиции стеролов к выделенным образцам служил препарат ловастатина в дозе 200 пг/мл. Изучено около 600 продуцентов среди актиномицетов, мицелиальных грибов и бактерий. Среди всех продуцентов наблюдалось следующее распределение активных вариантов: мицелиальные грибы - 10%, актиномицеты - 4%, бактерии - 0,5%. При таксономическом изучении лауреатов были определены грибы родов Acremonium, Tolypocladium, Cylindrocarpon, Penicillium, актиномицеты родов Streptomyces и Micromonospora, бактерии - неспорообразующие грамотрицательные. По ранее разработанной методике по выявлению антагонистов Ca{++} in vitro среди продуцентов отобрано 10% микроорганизмов, обладающих этими свойствами; 5,5% из всех проверенных культур продуцировали вещества, способные одновременно снижать уровень холестерина и выступать в роли антагонистов Ca{++}. Одно соединение (В-141) было очищено и проверено на животных. Показано, что препарат В-141 снижает уровень холестерина у кроликов с высоким содержанием холестерина в крови, а также снижает аритмию у крыс, вызванную хлоридом кальция. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ ГРИБЫ
БАКТЕРИИ
ПОИСК ПРОДУЦЕНТОВ
ХОЛЕСТЕРИН
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
СОЕДИНЕНИЕ В-141
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОВЕРКА НА ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Грамматикова, Н.Э.; Согонов, М.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.177

Метаболиты микромицетов - ингибиторы биосинтеза стеринов [Текст] / Н. А. Баранова [и др.] // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 37 . - ISBN 5-89209-537-1
Аннотация: Из грибов выделены и изучены ингибиторы ферментов биосинтеза стеринов: гидроксиметил-глутарил-КоА-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы), ГМК-КоА-синтазы, скваленсинтазы, Р-450-ланостерол-деметилазы. Грибные ингибиторы ГМК-КоА-редуктазы и их аналоги нашли практическое применение при лечении и профилактике атеросклероза. В качестве модели для изучения действия грибных ингибиторов на клетки эукариот были выбраны красные дрожжи Rhodotorula rubra и показано, что минимальная конц-ия ловастатина - ингибитора ГМК-КоА-редуктазы из Aspergillus terreus, подавляющая рост тест-организма, составляет 0,2 мкг/мл. Подавление роста дрожжей в присутствии ловастатина происходит в результате ингибирования биосинтеза эргостерина - основного стерина дрожжей. Образование метаболитов, вызывающих снижение уровня эргостерина в клетках дрожжей было изучено у микромицетов, представителей родов Aspergillus, Alternaria, Gliocladium, Arthrinium, Cladosporium, Cepodia, Chaetomium, Penicillium, Paecilomyces, Fusarium, Ulocladium, Nortierella, Stachybotris и Trichoderma. Установлено, что активные штаммы микромицетов Aspergillus terreus шт. 35, A. ustus шт. 13, Penicillium citrinum шт. 89, P. rugulosum шт. 50, P. luteum шт. 77, Paecilomyces lilacinum шт. 420 образуют комплекс антигрибных веществ, подавляющих рост дрожжей, и только некоторые из этих веществ ингибируют биосинтез эргостерина у тест-организма. Значительное ингибирование биосинтеза эргостерина (на 30%) обнаружено при действии грибных ингибиторов, образуемых A. ustus шт. 13, P. citrinum шт. 89 и Paecilomyces lilacinum шт. 420. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, каф. микробиол., Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИКРОМИЦЕТЫ
ЭРГОСТЕРИН
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ASPERGILLUS USTUS (FUNGI)
ШТАММ 13
PENICILLIUM CITRINUM (FUNGI)
ШТАММ 89
PAECILOMYCES LILACEUM (FUNGI)
ШТАММ 420

Доп.точки доступа:
Баранова, Н.А.; Крейер, В.Г.; Ландау, Н.С.; Егоров, Н.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.09-04Б3.68

Образование ингибиторов биосинтеза стеринов различными штаммами и естественными вариантами Aspergillus terreus [Текст] / Н. С. Егоров [и др.] // Научные труды МБЦ МГУ (Международного учебно-научного биотехнологического центра Московского государственного университета им. М.В.Ломоносова). - М., 2003. - С. 36-41 . - ISBN 5-317-00837-9
Аннотация: На основании проведенных исследований выделен новый природный вариант микромицета, который перспективен для селекции продуцента ловастина, используемого для создания лекарственных препаратов, ингибирующих синтез холестерина и применяемых для профилактики и лечения атеросклероза. Россия, МБЦ МГУ, каф. микробиол. биофак. МГУ, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ХОЛЕСТЕРИН
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА ХОЛЕСТЕРИНА
РАЗРАБОТКА
МИКРОМИЦЕТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ПРОДУЦЕНТ ЛОВАСТИНА
ASPERGILLUS TERREUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Егоров, Н.С.; Баранова, Н.А.; Черватенко, О.О.; Крейер, В.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.52

Образование ингибиторов биосинтеза стеринов различными штаммами и естественными вариантами Aspergillus terreus [Текст] / Н. С. Егоров [и др.] // Научные труды МБЦ МГУ (Международного учебно-научного биотехнологического центра Московского государственного университета им. М.В.Ломоносова). - М., 2003. - С. 36-41 . - ISBN 5-317-00837-9
Аннотация: На основании проведенных исследований выделен новый природный вариант микромицета, который перспективен для селекции продуцента ловастина, используемого для создания лекарственных препаратов, ингибирующих синтез холестерина и применяемых для профилактики и лечения атеросклероза. Россия, МБЦ МГУ, каф. микробиол. биофак. МГУ, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ХОЛЕСТЕРИН
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА ХОЛЕСТЕРИНА
РАЗРАБОТКА
МИКРОМИЦЕТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ПРОДУЦЕНТ ЛОВАСТИНА
ASPERGILLUS TERREUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Егоров, Н.С.; Баранова, Н.А.; Черватенко, О.О.; Крейер, В.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.03-04Б3.61

Mack, Matthias.
Riboflavin analogs and inhibitors of riboflavin biosynthesis [Text] / Matthias Mack, Simon Grill // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 71, N 3. - P265-275 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Аналоги рибофлавина и ингибиторы биосинтеза рибофлавина

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.11
Рубрики: РИБОФЛАВИН
АНАЛОГИ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН B[2]

Доп.точки доступа:
Grill, Simon

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.02-04Б3.56

Holmes, Robert A.
Diverse inhibitors of aflatoxin biosynthesis [Text] / Robert A. Holmes, Rebecca S. Boston, Gary A. Payne // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2008. - Vol. 78, N 4. - P559-572 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Разнообразие ингибиторов биосинтеза афлатоксина
Аннотация: В связи с тем, что афлатоксин является сильным канцерогенным загрязнителем пищевых продуктов, проведено изучение, связанное с идентификацией соединений, способных ингибировать биосинтез афлатоксина, а также с молекулярными механизмами ингибирования. США, Dep. Plant Biol., North Carolina St. Univ., Raleigh, NC

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АФЛАТОКСИН
ИСТОЧНИКИ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
РАЗНООБРАЗИЕ ИНГИБИТОРОВ
ASPERGILLUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Boston, Rebecca S.; Payne, Gary A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.02-04Т4.129

Holmes, Robert A.
Diverse inhibitors of aflatoxin biosynthesis [Text] / Robert A. Holmes, Rebecca S. Boston, Gary A. Payne // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2008. - Vol. 78, N 4. - P559-572 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Разнообразие ингибиторов биосинтеза афлатоксина
Аннотация: В связи с тем, что афлатоксин является сильным канцерогенным загрязнителем пищевых продуктов, проведено изучение, связанное с идентификацией соединений, способных ингибировать биосинтез афлатоксина, а также с молекулярными механизмами ингибирования. США, Dep. Plant Biol., North Carolina St. Univ., Raleigh, NC

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: АФЛАТОКСИН
ИСТОЧНИКИ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
РАЗНООБРАЗИЕ ИНГИБИТОРОВ
ASPERGILLUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Boston, Rebecca S.; Payne, Gary A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.11-04Н3.77

Novel glycosaminoglycan biosynthetic inhibitors affect tumor-associated angiogenesis [Text] / Karthik Raman [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 404, N 1. - P86-89 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новооткрытые ингибиторы биосинтеза гликозаминогликанов нарушают ассоциированный с опухолями ангиогенез
Аннотация: Показали, что в культурах эндотелиоцитов из микрососудов легких быка фтор-ксилозиды служат эффективными ингибиторами образования in vitro на матригеле эндотелиальных трубок в ходе стимуляции ассоциированного с опухолью ангиогенеза, что существенно для создания супрессоров опухолевого роста. США, Univ. Utah, Salt Lake City UT 84112. E-mail:kuby@pharm.utah/edu

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Raman, Karthik; Ninomiya, Masayuki; Nguyen, Thao Kim Nu; Tsuzuki, Yasuhiro; Koketsu, Mamoru; Kuberan, Balagurunathan

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.190

Novel glycosaminoglycan biosynthetic inhibitors affect tumor-associated angiogenesis [Text] / Karthik Raman [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 404, N 1. - P86-89 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новооткрытые ингибиторы биосинтеза гликозаминогликанов нарушают ассоциированный с опухолями ангиогенез
Аннотация: Показали, что в культурах эндотелиоцитов из микрососудов легких быка фтор-ксилозиды служат эффективными ингибиторами образования in vitro на матригеле эндотелиальных трубок в ходе стимуляции ассоциированного с опухолью ангиогенеза, что существенно для создания супрессоров опухолевого роста. США, Univ. Utah, Salt Lake City UT 84112. E-mail:kuby@pharm.utah/edu

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Raman, Karthik; Ninomiya, Masayuki; Nguyen, Thao Kim Nu; Tsuzuki, Yasuhiro; Koketsu, Mamoru; Kuberan, Balagurunathan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 11.12-04И3.478

Kim, Jiwan.
Benzylideneacetone, an eicosanoid biosynthesis inhibitor enhances baculovirus pathogenicity in the diamondback moth, Plutella xylostella [Text] / Jiwan Kim, Yonggyun Kim // J. Invertebr. Pathol. - 2011. - Vol. 106, N 2. - P308-313 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Бензилиденацетон - ингибтор биосинтеза эйкозаноидов повышает патогенность бакуловируса для Plutella xylostella
Аннотация: Бензилиденацетон (БЗА) - монотерпеноид, продуцируемый энтомопатогенной бактерией Xenorhabdus nematophila. БЗА ингибирует фосфолипазу А[2], подавляя биосинтез эйкозаноидов - медиаторов иммунных реакций насекомых. У гусениц P.xylostella в ответ на заражение вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica появляются красные пятна на эпителии средней кишки. Число красных пятен увеличивается с повышением дозы вируса и периода инкубации. БЗА ингибирует формироание красных пятен в средней кишке. Но ингибирующий эффект БЗА исчезал при добавлени арахидоновой к-ты, поэтому предполагают, что реакция красных пятен происходит при участии эйкозаноидов. Обработки гусениц БЗА достоверно повышали патогенность вируса для Р. xylostella

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: PLUTELLA XYLOSTELLA (LEP.)
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ПАТОГЕННОСТЬ
ЭЙКОЗАНОИДЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ИММУНИТЕТ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Yonggyun

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.189

Novel glycosaminoglycan biosynthetic inhibitors affect tumor-associated angiogenesis [Text] / Karthik Raman [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 404, N 1. - P86-89 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новооткрытые ингибиторы биосинтеза гликозаминогликанов нарушают ассоциированный с опухолями ангиогенез
Аннотация: Показали, что в культурах эндотелиоцитов из микрососудов легких быка фтор-ксилозиды служат эффективными ингибиторами образования in vitro на матригеле эндотелиальных трубок в ходе стимуляции ассоциированного с опухолью ангиогенеза, что существенно для создания супрессоров опухолевого роста. США, Univ. Utah, Salt Lake City UT 84112. E-mail:kuby@pharm.utah/edu

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Raman, Karthik; Ninomiya, Masayuki; Nguyen, Thao Kim Nu; Tsuzuki, Yasuhiro; Koketsu, Mamoru; Kuberan, Balagurunathan

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска