Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.262

   

    Pioverdina de Pseudomonas fluorescens: union a la fraccion globulina del suero y efecto sobre los titulos de reacciones serologicas [Text] / M. C. Pajaro [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - С. 79-85 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Пиовердин Pseudomonas fluorescens: связь с глобулиновой фракцией и влияние на титр серологической реакции
Аннотация: Pseudomonas fluorescens размножаются и продуцируют пигмент в охлажденной при 4'ГРАДУС' С крови человека. Солевая преципитация показала, что глобулиновая и альбуминовая фракции содержат пиовердин в разной конц-ии. С помощью диализа можно было определить, что пигмент агрегируется с белком плазмы так же, как и с фракциями при солевом осаждении солью. Большая степень агрегации наблюдается с глобулиновой фракцией. Иммунологич. активность гамма-глобулина обусловлена взаимосвязью с пиовердином, как показано в р-ции агглютинации, так и в нейтрализации (стрептолизин О). Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ПИГМЕНТЫ

ПИОВЕРДИН

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ВЗАИМОСВЯЗЬ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

СЕПТИЦЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Pajaro, M.C.; Barberis, I.L.; Godino, S.D.; Albesa, I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.105

   

    Characterization of two novel polysaccharides having immunological activities from the root of Panax ginseng [Text] / Masashi Tomoda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 11. - P1087-1090 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристика двух новых полисахаридов из корня Panax ginseng обладающих иммунологической активностью
Аннотация: Описана технология выделения из корня Panax ginseng двух электрофоретически гомогенных кислых полисахаридов, гинсенана S-1А и гинсенана S-IIA. Их мол. масса составляла 5,6*10{4} и 1*10{5} соотв. В состав гинсенана S-1А входят L-арабиноза:D-галактоза:D-галактуроновая к-та в молярном отношении 8 : 8 : 1, а в состав гинсенана S-IIA-L-арабиноза:D-галактоза:D-глюкоза:D-глюкуроновая к-та в отношении 15 : 10 : 2 : 5. В тесте клиренса углеродных частиц у мышей ICR-SPF показано, что введение гинсенанов S-IA или S-IIA в дозе 20 мг/кг в/б вызывало повышение фагоцитарного индекса с 0,08 до 0,15 и 0,25 соотв. В конц-иях 100 - 1000 мкг/мл оба полисахарида зависимым от конц-ии образом ингибировали активность комплемента человеческой Св на 25 - 75%. Япония, Kyoritsu College of Pharmacy, Tokyo 105. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PANAX GINSENG

КОРЕНЬ

ПОЛИСАХАРИДЫ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Tomoda, Masashi; Hirabayashi, Keiko; Shimizu, Noriko; Gonda, Ryoko; Ohara, Naoko; Takada, Katsutoshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.120

   

    Иммунологическая активность липоолигосахарида Neisseria meningitidis, включенного в липосомы [Текст] / М. М. Закиров [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследовали иммунный ответ к липоолигосахариду (ЛОС), выделенному из клеточной стенки Neisseria meningitidis серогруппы B после включения в липосомы. Выраженный адъювантный эффект липосомального ЛОС по сравнению с нативным ЛОС наблюдали при разных способах (в/в, в/б и п/к) инъекции, но самые высокие уровни ответа получали при в/в и в/б способах введения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Закиров, М.М.; Петров, А.Б.; Бурханов, С.А.; Вартанян, Ю.П.; Торчилин, В.П.; Трубецкой, В.С.; Кошкина, Н.В.; Дмитриев, Б.А.; Львов, В.Л.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.109

   

    Иммунологическая активность липоолигосахарида Neisseria meningitidis, включенного в липосомы [Текст] / М. М. Закиров [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследовали иммунный ответ к липоолигосахариду (ЛОС), выделенному из клеточной стенки Neisseria meningitidis серогруппы B после включения в липосомы. Выраженный адъювантный эффект липосомального ЛОС по сравнению с нативным ЛОС наблюдали при разных способах (в/в, в/б и п/к) инъекции, но самые высокие уровни ответа получали при в/в и в/б способах введения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Закиров, М.М.; Петров, А.Б.; Бурханов, С.А.; Вартанян, Ю.П.; Торчилин, В.П.; Трубецкой, В.С.; Кошкина, Н.В.; Дмитриев, Б.А.; Львов, В.Л.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.441

   

    Иммунологическая активность полисахаридно-белковой менингококковой серогруппы B вакцины с длительным сроком хранения при однократном введении [Текст] / И. А. Баснакьян [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 6. - С. 66-67 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
СЕРОГРУППЫ В

ВАКЦИНЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ХРАНЕНИЕ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Баснакьян, И.А.; Аллилуев, А.П.; Кувакина, В.И.; Алексахина, Н.Н.; Котельникова, О.В.; Чулок, Т.А.; Карабак, В.И.; Боровкова, В.М.; Валериус, И.И.; Гофман, И.Л.; Чупрынина, Р.П.; Павлова, Л.И.; Немеровская, Т.Н.; Озерецковский, Н.А.; Головина, Л.И.; Артемьева, Т.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.53

   

    Иммунологическая активность полисахаридно-белковой менингококковой серогруппы B вакцины с длительным сроком хранения при однократном введении [Текст] / И. А. Баснакьян [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 6. - С. 66-67 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
СЕРОГРУППЫ В

ВАКЦИНЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ХРАНЕНИЕ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Баснакьян, И.А.; Аллилуев, А.П.; Кувакина, В.И.; Алексахина, Н.Н.; Котельникова, О.В.; Чулок, Т.А.; Карабак, В.И.; Боровкова, В.М.; Валериус, И.И.; Гофман, И.Л.; Чупрынина, Р.П.; Павлова, Л.И.; Немеровская, Т.Н.; Озерецковский, Н.А.; Головина, Л.И.; Артемьева, Т.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.243

   

    Arabinogalactan core structure and immunological activities of ukonan C, an acidic polysaccharide from the rhizome of Curcuma longa [Text] / Ryoko Gonda [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 3. - P235-238 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Арабиногалактановая коровая структура и иммунологическая активность уконана С, кислого полисахарида из корневища Curcuma longa
Аннотация: Показано, что в состав арабиногалактанового кора уконана С(I) входит D-галактоза, соединенная 'бета'-1,3-связью, и D-ксилоза, соединенная 'бета'-1,4-связью. При введении мышам I в дозе 5 мг/кг в/б активность фагоцитов возрастала по сравнению с контролем с 0,1 до 0,28. Близкий результат был получен при повышении дозы I до 50 мг/кг. Производные I, полученные методом регулируемой деградации по Смиту, в дозе 5 мг/кг не влияли на фагоцитарную активность. Показано, что I обладал антикомплементарной активностью в конц-иях 100-1000 мкг/мл. В опытах на культуре клеток селезенки мыши у I выявлена способность индуцировать активность щелочной фосфатазы. Обсуждают связь между структурой продуктов деградации I и их биологической активностью. Япония, Kyoritsu College of Pharmacy, Tokyo 105. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CURCUMA LONGA

ПОЛИСАХАРИДЫ

УКОНАН С

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ФАГОЦИТОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Gonda, Ryoko; Tomoda, Masashi; Ohara, Naoko; Takada, Katsutoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.403

   

    Complement in organ transplantation: Contributions to inflammation, injury, and rejection [Text] / William M. Baldwin [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 6. - P797-808 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Комплемент при трансплантации органов. Связь с воспалением, повреждением и отторжением
Аннотация: Обзор. Because most immunosuppressive protocols have been directed at inhibiting cellular immunity, complement-mediated graft injury may be accentuated in the clinical setting. Complement inhibitors, such as recombinant human sCR1, have already been found to delay effectively hyperacute rejection in rats and in preclinical primate trails. If these agents also prove effective in delaying acute rejection, they could have clinical application in rejection episodes that are associated with complement activation. США, Dep. Pathol., Johns Hopkins Med. Sch., Baltimore, MD 21205. Библ. 162
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 162


Доп.точки доступа:
Baldwin, William M.; Pruitt, Scott K.; Brauer, Robert B.; Daha, Mohamed R.; Sanfilippo, Fred

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.273

   

    Complement in organ transplantation: Contributions to inflammation, injury, and rejection [Text] / William M. Baldwin [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 6. - P797-808 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Комплемент при трансплантации органов. Связь с воспалением, повреждением и отторжением
Аннотация: Обзор. Because most immunosuppressive protocols have been directed at inhibiting cellular immunity, complement-mediated graft injury may be accentuated in the clinical setting. Complement inhibitors, such as recombinant human sCR1, have already been found to delay effectively hyperacute rejection in rats and in preclinical primate trails. If these agents also prove effective in delaying acute rejection, they could have clinical application in rejection episodes that are associated with complement activation. США, Dep. Pathol., Johns Hopkins Med. Sch., Baltimore, MD 21205. Библ. 162
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 162


Доп.точки доступа:
Baldwin, William M.; Pruitt, Scott K.; Brauer, Robert B.; Daha, Mohamed R.; Sanfilippo, Fred

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.166

   

    Конформационное состояние онкопреципитина ципреина и его иммунологическая активность [Текст] / В. П. Глазунов [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 12. - С. 905-911 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Методами спектроскопии КД, УФ и флуоресценции исследовано изменение пространственной структуры ципреина в зависимости от ионной силы р-ра, конц-ии ионов кальция и т-ры. По спектрам КД оценено содержание элементов вторичной структуры молекулы ципреина и показано преобладание (85%) 'бета'-структуры. Выявлен необратимый конформационный переход в области 55-60'ГРАДУС'C, приводящий к уменьшению активности ципреина в связывании с раково-эмбриональным антигеном (РЭА) и антителами против ципреина. Последняя активность обратимо восстанавливается. Показано, что ципреин является кальцийсвязывающим белком. Связывание кальция ципреином и увеличение ионной силы р-ра приводит к изменению лишь третичной структуры белка. В кальцийсвязанной форме при ионной силе р-ра, близкой к физиологической, ципреин обладает макс. способностью к связыванию с РЭА и антителами против ципреина. Показано отсутствие специфического взаимодействия ципреина с моносахаридами углеводных цепей РЭА: фруктозой, маннозой, галактозой и N-ацетилглюкозамином. Россия, Тихоокеанский ин-т биоорг. химии ДВО РАН, 690022, Владивосток, просп. 100-летия Владивостока, 159
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ОНКОПРЕЦИПИТИНЫ
ЭКСТРАКТЫ МОРСКИХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ

ЦИПРЕИН

КОНФОРМАЦИЯ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Глазунов, В.П.; Таранкова, З.А.; Одиноков, С.Е.; Павленко, А.Ф.; Чикаловец, И.В.; Курика, А.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.381

    Hiepe, F.

    Aktuelle diagnostische Probleme beim systemischen Lupus erythematodes (SLE) [Text] / F. Hiepe // Dialyse-J. - 1995. - N 53. - S246-252 . - ISSN 0932-190X
Перевод заглавия: Актуальные проблемы диагностики системной красной волчанки
Аннотация: Обзор. При системной красной волчанке (СКВ) поражаются многие системы организма. Наиболее часто СКВ проявляется лихорадкой, повышенной светочувствительностью, эритемой, артритами, нефритами, серозитами. Отмечают, что женщины в 10 раз чаще болеют СКВ, особенно в возрасте от 15 до 30 лет. Диагностика СКВ основывается на обнаружении аутоантител. Большинство случаев нефрита при СКВ протекает в форме очаговых и диффузных гломерулонефритов. При иммунологически активных, быстро прогрессирующих волчаночных нефритах необходимо проводить иммуносупрессивную терапию; целесообразно раннее проведение гемодиализа и плазмообмена. При хронических случаях, без выраженного процесса иммунологической активности, возможно осуществление трансплантации почек. Германия, Medizinische Universitatsklinik und Poliklinik III Charite' Humboldt-Universitat, Berlin. Табл. 4. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

РАННЕЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.660

    Hiepe, F.

    Aktuelle diagnostische Probleme beim systemischen Lupus erythematodes (SLE) [Text] / F. Hiepe // Dialyse-J. - 1995. - N 53. - S246-252 . - ISSN 0932-190X
Перевод заглавия: Актуальные проблемы диагностики системной красной волчанки
Аннотация: Обзор. При системной красной волчанке (СКВ) поражаются многие системы организма. Наиболее часто СКВ проявляется лихорадкой, повышенной светочувствительностью, эритемой, артритами, нефритами, серозитами. Отмечают, что женщины в 10 раз чаще болеют СКВ, особенно в возрасте от 15 до 30 лет. Диагностика СКВ основывается на обнаружении аутоантител. Большинство случаев нефрита при СКВ протекает в форме очаговых и диффузных гломерулонефритов. При иммунологически активных, быстро прогрессирующих волчаночных нефритах необходимо проводить иммуносупрессивную терапию; целесообразно раннее проведение гемодиализа и плазмообмена. При хронических случаях, без выраженного процесса иммунологической активности, возможно осуществление трансплантации почек. Германия, Medizinische Universitatsklinik und Poliklinik III Charite' Humboldt-Universitat, Berlin. Табл. 4. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

РАННЕЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.52

   

    Purification of immunologically active recombinant 21.5 kDA isoform of human myelin basic protein [Text] / Steven H. Nye [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 14-15. - P1131-1141 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Очистка иммунологически активной рекомбинантной 21,5 кД изоформы основного белка миелина человека
Аннотация: Основной белок миелина (ОБМ) является, предположительно, аутоантигеном, с которым связано развитие рассеянного склероза. В бактериальной системе получили рекомбинантную эмбриональную форму ОБМ (21,5 кД изоформа). Очистку полученных молекул провели с помощью обратнофазовой и металлоаффинной хроматографии. В физиологических условиях 21,5 кД изоформа ОБМ формировала димерные структуры, а направленная замена цистеина на серин в позиции 81 обусловливала появление только мономерной формы. Все рекомбинантные формы ОБМ индуцировали пролиферацию Т-лимфоцитов человека, специфичных к эпитопам 18,5 кД ОБМ взрослого человека. США, Alexion Pharm. Inc., 06511 New Haven. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: БЕЛКИ
МИЕЛИНА ОСНОВНОЙ

РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА

ПОЛУЧЕНИЕ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nye, Steven H.; Pelfrey, Clara M.; Burkwit, Jeffrey J.; Voskuhl, Rhonda R.; Lenardo, Michael J.; Mueller, John P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.324

   

    The immunological activity of a deletion mutant of influenza virus haemagglutinin lacking the globular region [Text] / Hiroaki Sagawa [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 7. - P1483-1487 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунологическая активность мутанта вируса гриппа с делецией в гемагглютинине, приведшей к утрате глобулярной области
Аннотация: Мутант вируса гриппа с гемагглютинином, утратившем глобулярную область в результате делеции, при заражении линии клеток CV-1 удавалось выявлять с помощью моноклональных антител C179, различающих конформационный эпитоп в середине стволовой области гемагглютинина, а также нейтрализующих все подтипы Н1 и Н2. Конформационный эпитоп гемагглютинина мутанта, распознаваемый моноклоном С179, оказался высокостабилен даже в отсутствие глобулярной области. Уровень выживаемости мышей, вакцинированных изучаемым мутантом и затем зараженных вирулентным вирусом гриппа, был значительно выше по сравнению с контрольными неиммунизированными мышами. По мнению авторов гемагглютинин вируса гриппа, лишенный глобулярной области, способен вызывать перекрестную защиту при заражении вирусами гриппа. Япония, Dep. of Virol., Res. Inst. for Microbial Dis., Osaka Univ., 3-1 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

ГЛОБУЛЯРНЫЕ ОБЛАСТИ

ОТСУТСТВИЕ

МУТАНТЫ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sagawa, Hiroaki; Ohshima, Atsushi; Kato, Ikunoshin; Okuno, Yoshinobu; Isegawa, Yuji

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.51

   

    The immunological activity of a deletion mutant of influenza virus haemagglutinin lacking the globular region [Text] / Hiroaki Sagawa [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 7. - P1483-1487 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунологическая активность мутанта вируса гриппа с делецией в гемагглютинине, приведшей к утрате глобулярной области
Аннотация: Мутант вируса гриппа с гемагглютинином, утратившем глобулярную область в результате делеции, при заражении линии клеток CV-1 удавалось выявлять с помощью моноклональных антител C179, различающих конформационный эпитоп в середине стволовой области гемагглютинина, а также нейтрализующих все подтипы Н1 и Н2. Конформационный эпитоп гемагглютинина мутанта, распознаваемый моноклоном С179, оказался высокостабилен даже в отсутствие глобулярной области. Уровень выживаемости мышей, вакцинированных изучаемым мутантом и затем зараженных вирулентным вирусом гриппа, был значительно выше по сравнению с контрольными неиммунизированными мышами. По мнению авторов гемагглютинин вируса гриппа, лишенный глобулярной области, способен вызывать перекрестную защиту при заражении вирусами гриппа. Япония, Dep. of Virol., Res. Inst. for Microbial Dis., Osaka Univ., 3-1 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

ГЛОБУЛЯРНЫЕ ОБЛАСТИ

ОТСУТСТВИЕ

МУТАНТЫ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sagawa, Hiroaki; Ohshima, Atsushi; Kato, Ikunoshin; Okuno, Yoshinobu; Isegawa, Yuji

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.08-04Б1.433

   

    The study of immunological activity of mice LDH-viral RNA in human cancer [Text] : [Pap.] Symp. "Role Nitric Oxide Contr. Cardiov. Syst." Slov. and Czech Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 5-7, 1996 / A. Jandova [et al.] // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P38 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Изучение иммунологической активности мышиной LDH-вирусной РНК в опухоли человека
Аннотация: LDV-вирус увеличивает активность изоэнзима лактатдегидрогеназы. Этот вирус реплицируется в 10% мышиных макрофагов. Не вызывая какой-либо болезни и не укорачивая жизненный цикл у мышей, он способен расстроить или изменить иммунологические реакции, а именно, клеточный иммунитет. Авторы показали, что пациенты с различными типами злокачественных опухолей и предраковым состоянием имеют значительную иммунологическую реакцию от CD4Ly к LDH-вирусной РНК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
РНК

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОПУХОЛИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Jandova, A.; Chvalovaa, S.; Dohnalova, A.; Sorfova, J.; Trojan, S.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.419

   

    The study of immunological activity of mice LDH-viral RNA in human cancer [Text] : [Pap.] Symp. "Role Nitric Oxide Contr. Cardiov. Syst." Slov. and Czech Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 5-7, 1996 / A. Jandova [et al.] // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P38 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Изучение иммунологической активности мышиной LDH-вирусной РНК в опухоли человека
Аннотация: LDV-вирус увеличивает активность изоэнзима лактатдегидрогеназы. Этот вирус реплицируется в 10% мышиных макрофагов. Не вызывая какой-либо болезни и не укорачивая жизненный цикл у мышей, он способен расстроить или изменить иммунологические реакции, а именно, клеточный иммунитет. Авторы показали, что пациенты с различными типами злокачественных опухолей и предраковым состоянием имеют значительную иммунологическую реакцию от CD4Ly к LDH-вирусной РНК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
РНК

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОПУХОЛИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Jandova, A.; Chvalovaa, S.; Dohnalova, A.; Sorfova, J.; Trojan, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.219

   

    Ongoing immunologic activity after short courses of pulse cyclophosphamide in the NZB/W murine model of systemic lupus erythematosus [Text] / Howard A. Austin [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P61-68 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Сохраняющаяся иммунологическая активность после коротких курсов однократного введения циклофосфамида на модели системной красной волчанки у мышей
Аннотация: Однократное введение циклофосфамида (I) в дозе 250 мг/кг в/б мышам-'VENUS''VENUS' NZB/W приводило к резкому снижению числа лимфоцитов Thy-1,2, Lyr-2, L3 T4, B220 в селезенке, к-рое однако, восстанавливалось через 4 недели. Длительное в/б введение ЦФ в течение 4 месяцев вызывало стойкое снижение указанных субпопуляций лимфоцитов и сопровождалось уменьшением числа селезеночных клеток, спонтанно секретирующих IgG, IgM и общий Ig (IgM+IgA+IgG) и анти-ДНК-антитела на 30% по сравнению с контролем. Секреция общего Ig и анти-ДНК-антител, стимулированные липополисахаридом, через 1 мес после завершения 4-месячного курса введения I не изменялась. США, National Inst. of Health, Building 10, Room 3N-112, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892-1268. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Austin, Howard A.; Patel, Aneeta D.; Cadena, Carlos A.; Boumpas, Dimitrios T.; Balow, James E.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.10-04М7.137

   

    Ongoing immunologic activity after short courses of pulse cyclophosphamide in the NZB/W murine model of systemic lupus erythematosus [Text] / Howard A. Austin [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P61-68 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Сохраняющаяся иммунологическая активность после коротких курсов однократного введения циклофосфамида на модели системной красной волчанки у мышей
Аннотация: Однократное введение циклофосфамида (I) в дозе 250 мг/кг в/б мышам-'VENUS''VENUS' NZB/W приводило к резкому снижению числа лимфоцитов Thy-1,2, Lyr-2, L3 T4, B220 в селезенке, к-рое однако, восстанавливалось через 4 недели. Длительное в/б введение ЦФ в течение 4 месяцев вызывало стойкое снижение указанных субпопуляций лимфоцитов и сопровождалось уменьшением числа селезеночных клеток, спонтанно секретирующих IgG, IgM и общий Ig (IgM+IgA+IgG) и анти-ДНК-антитела на 30% по сравнению с контролем. Секреция общего Ig и анти-ДНК-антител, стимулированные липополисахаридом, через 1 мес после завершения 4-месячного курса введения I не изменялась. США, National Inst. of Health, Building 10, Room 3N-112, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892-1268. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Austin, Howard A.; Patel, Aneeta D.; Cadena, Carlos A.; Boumpas, Dimitrios T.; Balow, James E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.706

   

    Ongoing immunologic activity after short courses of pulse cyclophosphamide in the NZB/W murine model of systemic lupus erythematosus [Text] / Howard A. Austin [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P61-68 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Сохраняющаяся иммунологическая активность после коротких курсов однократного введения циклофосфамида на модели системной красной волчанки у мышей
Аннотация: Однократное введение циклофосфамида (I) в дозе 250 мг/кг в/б мышам-'VENUS''VENUS' NZB/W приводило к резкому снижению числа лимфоцитов Thy-1,2, Lyr-2, L3 T4, B220 в селезенке, к-рое однако, восстанавливалось через 4 недели. Длительное в/б введение ЦФ в течение 4 месяцев вызывало стойкое снижение указанных субпопуляций лимфоцитов и сопровождалось уменьшением числа селезеночных клеток, спонтанно секретирующих IgG, IgM и общий Ig (IgM+IgA+IgG) и анти-ДНК-антитела на 30% по сравнению с контролем. Секреция общего Ig и анти-ДНК-антител, стимулированные липополисахаридом, через 1 мес после завершения 4-месячного курса введения I не изменялась. США, National Inst. of Health, Building 10, Room 3N-112, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892-1268. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Austin, Howard A.; Patel, Aneeta D.; Cadena, Carlos A.; Boumpas, Dimitrios T.; Balow, James E.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)