Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОГЕНЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Деп. 2665-В94


    Растунцева, Е. В.
    Изменение активности креатинфосфокиназы в процессе иммуногенеза к чуме и под влиянием антигенов чумного микроба у морских свинок [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19941121, N 2665-В94 / Е. В. Растунцева ; депонент Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19941121. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 16 с. - 51 назв.
Аннотация: Изучалась активность ключевого фермента энергетического обмена - креатинфосфокиназы (КФК) в сыворотке крови и лимфоцитах селезенки морских свинок под влиянием вакцинного штамма ЕВ чумного микроба и его антигенов - капсульного (Ф1) и липополисахарида (ЛПС) и выявлялись определенные различия.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЧУМА
АНТИГЕНЫ
КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ
ИММУНОГЕНЕЗ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет
2.

Деп. 2666-В94


   
    Показатели метаболического и иммунного статуса организма малых сусликов в процессе иммуногенеза к чуме [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" 19941121, N 2666-В94 / Е. В. Растунцева [и др.] ; депонент Рос. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19941121. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 23 с. : ил. - 22 назв.
Аннотация: Проведен анализ показателей иммунного и метаболического статуса организма диких грызунов (малых сусликов) - носителей чумы в природных очагах этой инфекции. Установлены новые закономерности сдвигов в популяционном составе лимфоцитов крови и органов иммуной системы при иммунизации животных живой чумной вакциной.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЧУМА
ИММУНОГЕНЕЗ
ИММУННЫЙ СТАТУС
СУСЛИКИ

Доп.точки доступа:
Растунцева, Е.В.; Тихомирова, Л.А.; Лоцманова, Е.Ю.; Шаповалова, И.В.; Рос. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет
3.

Деп. 2843-В94


    Забродский, П. Ф.
    Влияние аминостигмина на неспецифическую антиинфекционную резистентность организма и некоторые звенья иммуногенеза [Текст] : деп. Ред. ж. Эксперим. и клин. фармакол 19941208, N 2843-В94 / П. Ф. Забродский ; депонент Ред. ж. Эксперим. и клин. фармакол (М.). - Введ. с 19941208. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 13 с : ил. - 14 назв
Аннотация: Изучали влияние обратимого ингибитора холинэстеразы аминостигмина (I) на неспецифическую антиинфекционную резистентность организма и некоторые звенья иммуногенеза, определяющие антителообразование. На инбредных и беспородных мышах установили, что I в дозах 0,05 и 0,1 мг/кг существенно увеличивает неспецифическую антиинфекционную резистентность организма. Адреналэктомия устраняет установленный эффект исследованного препарата. I в дозах 0,05 и 0,1 мг/кг соотв. увеличивает и снижает гуморальный иммунный ответ, оцениваемый по числу антителообразующих клеток (АОК) в селезенке. В прямой зависимости от исследованных доз препарата увеличивается миграция стволовых кроветворных клеток в селезенку. In vitro I в конц-иях 10{-}{5} и 10{-}{4} M снижал формирование АОК вследствие преимущественного действия на Т-клетки.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АМИНОСТИГМИН
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИММУНОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ред. ж. Эксперим. и клин. фармакол (М.)
Свободных экз. нет
4.

Деп. 2717-В95


    Забродский, П. Ф.
    Иммуносупрессивные свойства лекарственных веществ [Текст] : деп. Воен.-мед. фак-т при Сарат. гос. мед. ун-те 19951010, N 2717-В95 / П. Ф. Забродский ; депонент Воен.-мед. фак-т при Сарат. гос. мед. ун-те (Саратов). - Введ. с 19951010. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 40 с. - 130 назв. назв
Аннотация: В статье проанализированы свойства иммунодепрессантов, применяющихся для неспецифических и селективных целей иммуносупрессии, а также механизмы и эффекты действия фармакологических средств различного назначения, обладающие иммунодепрессивными свойствами. Спектр препаратов с иммуносупрессивным эффектом довольно широк, ряд из них используется как иммунодепрессанты, противоопухолевые вещества, но другие обладают иммунодепрессивным действием, которое следует рассматривать, как побочное. Механизмы иммуносупрессивных эффектов реализуется на субклеточном уровне, на клеточном, на уровне межклеточных взаимодействий и путем ингибирования эффекторных функций иммуноцитов. Преимущественно точками приложения иммуносупрессоров могут быть эфферентная, центральная и аффекторная фаза иммуногенеза. По преобладающему эффекту препараты, угнетающие функцию иммуногенеза, могут действовать преимущественно на распознавание антигена, его процессинг в макрофагах, активацию, пролиферацию и дифференцировку иммуноцитов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ИММУНОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Воен.-мед. фак-т при Сарат. гос. мед. ун-те (Саратов)
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.232

    Decoodt, P.
    Les myocardites [Text] / P. Decoodt // Rev. med. Bruxelles. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P191-193
Перевод заглавия: Миокардиты
Аннотация: Обзор патогенеза и клинических характеристик миокардита (М). Подчеркивается современное представление об иммунном генезе М. При активном М происходит инфильтрация лейкоцитами и некроз миокарда в отсутствие ишемических явлений. При локализованном М не обнаруживаются некротические явления. Различают также фиброзный, атрофический и гипертрофический М. Часто перед развитием М у больного отмечался грипп. Затем развиваются признаки застойной сердечной декомпенсации. Инфекционными возбудителями М могут быть стрептококки, стафилококки, пневмококки, менингококки, гонококки, бруцеллы, сальмонеллы, бактерии туляремии и туберкулеза, лептоспиры, грибы, токсоплазмы, трипаносомы, риккетсии, многие вирусы. В тяжелых случаях М производят трансплантацию сердца. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.23.17
Рубрики: МИОКАРДИТ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУНОГЕНЕЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.375

    Decoodt, P.
    Les myocardites [Text] / P. Decoodt // Rev. med. Bruxelles. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P191-193
Перевод заглавия: Миокардиты
Аннотация: Обзор патогенеза и клинических характеристик миокардита (М). Подчеркивается современное представление об иммунном генезе М. При активном М происходит инфильтрация лейкоцитами и некроз миокарда в отсутствие ишемических явлений. При локализованном М не обнаруживаются некротические явления. Различают также фиброзный, атрофический и гипертрофический М. Часто перед развитием М у больного отмечался грипп. Затем развиваются признаки застойной сердечной декомпенсации. Инфекционными возбудителями М могут быть стрептококки, стафилококки, пневмококки, менингококки, гонококки, бруцеллы, сальмонеллы, бактерии туляремии и туберкулеза, лептоспиры, грибы, токсоплазмы, трипаносомы, риккетсии, многие вирусы. В тяжелых случаях М производят трансплантацию сердца. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: МИОКАРДИТ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУНОГЕНЕЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.28

    Лопатинская, Л.
    Морфофункциональные параллели в исследованиях гипоталамуса и некоторых органов иммуногенеза в условиях эксперимента и патологии [Текст] / Л. Лопатинская, И. Яшина, А. Айдинова ; Оренбург. гос. мед. акад. // Тез. докл. к предстоящ. 50-й Юбил. итог. конф. студ. науч. о-ва им. Ф.М. Лазаренко. - Оренбург, 1995. - С. 5-6
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.02
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
ИММУНОГЕНЕЗ
ОРГАНЫ
БОЛЬНЫЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яшина, И.; Айдинова, А.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.232

    Decoodt, P.
    Les myocardites [Text] / P. Decoodt // Rev. med. Bruxelles. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P191-193
Перевод заглавия: Миокардиты
Аннотация: Обзор патогенеза и клинических характеристик миокардита (М). Подчеркивается современное представление об иммунном генезе М. При активном М происходит инфильтрация лейкоцитами и некроз миокарда в отсутствие ишемических явлений. При локализованном М не обнаруживаются некротические явления. Различают также фиброзный, атрофический и гипертрофический М. Часто перед развитием М у больного отмечался грипп. Затем развиваются признаки застойной сердечной декомпенсации. Инфекционными возбудителями М могут быть стрептококки, стафилококки, пневмококки, менингококки, гонококки, бруцеллы, сальмонеллы, бактерии туляремии и туберкулеза, лептоспиры, грибы, токсоплазмы, трипаносомы, риккетсии, многие вирусы. В тяжелых случаях М производят трансплантацию сердца. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.23.17
Рубрики: МИОКАРДИТ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУНОГЕНЕЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.10-04Б1.502

    Decoodt, P.
    Les myocardites [Text] / P. Decoodt // Rev. med. Bruxelles. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P191-193
Перевод заглавия: Миокардиты
Аннотация: Обзор патогенеза и клинических характеристик миокардита (М). Подчеркивается современное представление об иммунном генезе М. При активном М происходит инфильтрация лейкоцитами и некроз миокарда в отсутствие ишемических явлений. При локализованном М не обнаруживаются некротические явления. Различают также фиброзный, атрофический и гипертрофический М. Часто перед развитием М у больного отмечался грипп. Затем развиваются признаки застойной сердечной декомпенсации. Инфекционными возбудителями М могут быть стрептококки, стафилококки, пневмококки, менингококки, гонококки, бруцеллы, сальмонеллы, бактерии туляремии и туберкулеза, лептоспиры, грибы, токсоплазмы, трипаносомы, риккетсии, многие вирусы. В тяжелых случаях М производят трансплантацию сердца. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: МИОКАРДИТ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУНОГЕНЕЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.328

    Decoodt, P.
    Les myocardites [Text] / P. Decoodt // Rev. med. Bruxelles. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P191-193
Перевод заглавия: Миокардиты
Аннотация: Обзор патогенеза и клинических характеристик миокардита (М). Подчеркивается современное представление об иммунном генезе М. При активном М происходит инфильтрация лейкоцитами и некроз миокарда в отсутствие ишемических явлений. При локализованном М не обнаруживаются некротические явления. Различают также фиброзный, атрофический и гипертрофический М. Часто перед развитием М у больного отмечался грипп. Затем развиваются признаки застойной сердечной декомпенсации. Инфекционными возбудителями М могут быть стрептококки, стафилококки, пневмококки, менингококки, гонококки, бруцеллы, сальмонеллы, бактерии туляремии и туберкулеза, лептоспиры, грибы, токсоплазмы, трипаносомы, риккетсии, многие вирусы. В тяжелых случаях М производят трансплантацию сердца. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: МИОКАРДИТ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУНОГЕНЕЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.36

    Матвеев, А. Б.
    Иммунофармакология - проблемы и перспективы [Текст] / А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 1. - С. 17-27
Аннотация: Даны основные научно-практические рекомендации, которые сводятся к следующему: 1. Для скрининга и предклинического изучения цитостатиков необходимы кинетические исследования иммуногенеза. 2. Для оценки иммунотропной активности препаратов кинетические исследования иммуногенеза целесообразно проводить в системе первичного иммунного ответа мышей на коньюгат гаптена ТНФ с Т-зависимым и Т-независимым носителем. 3. Экспериментальная модель первичного иммунного ответа у мышей с плазмоцитомой MOPC-315 необходимо использовать для оценки иммунотропной и противоопухолевой активности препаратов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ФТОРОФУР
БХНМ
ИМИДАЗОЛ-КАРБОКСАМИД
ГЛИЦИФОН
ПЛАТИДИАМ
ИММУНОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ПЛАЗМОЦИТОМА MOPC-315
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.414

    Матвеев, А. Б.
    Иммунофармакология - проблемы и перспективы [Текст] / А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 1. - С. 17-27
Аннотация: Даны основные научно-практические рекомендации, которые сводятся к следующему: 1. Для скрининга и предклинического изучения цитостатиков необходимы кинетические исследования иммуногенеза. 2. Для оценки иммунотропной активности препаратов кинетические исследования иммуногенеза целесообразно проводить в системе первичного иммунного ответа мышей на коньюгат гаптена ТНФ с Т-зависимым и Т-независимым носителем. 3. Экспериментальная модель первичного иммунного ответа у мышей с плазмоцитомой MOPC-315 необходимо использовать для оценки иммунотропной и противоопухолевой активности препаратов
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ФТОРОФУР
БХНМ
ИМИДАЗОЛ-КАРБОКСАМИД
ГЛИЦИФОН
ПЛАТИДИАМ
ИММУНОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ПЛАЗМОЦИТОМА MOPC-315
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.274

   
    Rheumatoid papules in a patient with acquired immune deficiency syndrome and symmetric polyarthiritis [Text] / Brian D. Golden [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 4. - P760-762 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Ревматоидные папулы у больного с синдромом приобретенного иммунодефицита и симметричным полиартритом
Аннотация: Представлено наблюдение больного СПИДом 40 лет, наркомана, с симметричным воспалительным полиартритом, соответствовавшим 7 критериям АРА для ревматоидного артрита у к-рого отмечены также признаки, характерные для серонегативного воспалительного артрита и не наблюдавшиеся ранее при этом заболевании кожные внесосудистые некробиотические гранулемы или ревматоидные папулы. Описанное наблюдение подтверждает гипотезу иммуногенеза воспалительного артрита при СПИДе и свидетельствует о трудности диагностики ревматоидного артрита в группе больных СПИДом. США, Hosp. for Joint Diseases, 301 East 17th Street, New York, NY, 10003. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25 + 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СПИД
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
РЕВМАТОИДНЫЕ ПАПУЛЫ
ИММУНОГЕНЕЗ
ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Golden, Brian D.; Wong, David C.; Dicostanzo, Damian; Solomon, Gary
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.384

    Фаучи, Антони С.
    Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) [Текст] / Антони С. Фаучи, Г. К. Лейн // Внутр. болезни. Кн. 7. - М., 1996. - С. 354-360 . - ISBN 5-225-00624-8
Аннотация: Дано определение СПИДа - синдрома приобретенного иммунодефицита. Описаны этиология заболевания, патофизиология и иммунопатогенез, а также клинические проявления, диагностика, лечение и прогноз. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ЭТИОЛОГИЯ
ИММУНОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Лейн, Г.К.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.333

    Фаучи, Антони С.
    Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) [Текст] / Антони С. Фаучи, Г. К. Лейн // Внутр. болезни. Кн. 7. - М., 1996. - С. 354-360 . - ISBN 5-225-00624-8
Аннотация: Дано определение СПИДа - синдрома приобретенного иммунодефицита. Описаны этиология заболевания, патофизиология и иммунопатогенез, а также клинические проявления, диагностика, лечение и прогноз. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ЭТИОЛОГИЯ
ИММУНОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Лейн, Г.К.
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.02-04И8.442

    Салажов, Е. Л.
    Средства, стимулирующие иммуногенез [Текст] / Е. Л. Салажов, Б. А. Кругликов, В. И. Еремец // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 299
Аннотация: В опытах исследовали партии кукумарина (институт им. Мечникова) и теосапонины (Грузинский биокомбинат) в сравнении с сапонинами (французского производства), используемыми в настоящее время для изготовления противоящурной вакцины в нашей стране. Качество стимулирующих препаратов оценивали согласно "Методическим указаниям по определению адъювантной активности сапонина", утвержденных ГУВ Госагропрома СССР 28.05.87 г. N 432-5. В результате исследований установлено, что наиболее активными стимулирующими свойствами обладал кукумарин, активность к-рого была в 4 раза выше сапонина, и второе место занял теосапонин, активность к-рого была в 2 раза выше сапонина. Проведенные исследования свидетельствуют, что в области подбора стимуляторов иммуногенеза возможности далеко не исчерпаны
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЯЩУРНАЯ
КУКУМАРИН
САПОНИНЫ
ТЕОСАПОНИН
ИММУНОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Кругликов, Б.А.; Еремец, В.И.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.61

    Салажов, Е. Л.
    Средства, стимулирующие иммуногенез [Текст] / Е. Л. Салажов, Б. А. Кругликов, В. И. Еремец // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 299
Аннотация: В опытах исследовали партии кукумарина (институт им. Мечникова) и теосапонины (Грузинский биокомбинат) в сравнении с сапонинами (французского производства), используемыми в настоящее время для изготовления противоящурной вакцины в нашей стране. Качество стимулирующих препаратов оценивали согласно "Методическим указаниям по определению адъювантной активности сапонина", утвержденных ГУВ Госагропрома СССР 28.05.87 г. N 432-5. В результате исследований установлено, что наиболее активными стимулирующими свойствами обладал кукумарин, активность к-рого была в 4 раза выше сапонина, и второе место занял теосапонин, активность к-рого была в 2 раза выше сапонина. Проведенные исследования свидетельствуют, что в области подбора стимуляторов иммуногенеза возможности далеко не исчерпаны
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЯЩУРНАЯ
КУКУМАРИН
САПОНИНЫ
ТЕОСАПОНИН
ИММУНОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Кругликов, Б.А.; Еремец, В.И.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.170

    Kakuno, Yoichi.
    Типы колонизации мочевыводящих путей при экспериментальной Escherichia coli - инфекции у мышей с нарушением иммуногенеза под влиянием гидрокортизона [Text] / Yoichi Kakuno, Masayuki Honda, Koji Takakura // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 7. - С. 652-658 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Изучали типы колонизации при введении мышам в мочевой пузырь трех клинических штаммов Escherichia coli, полученных из мочи или фекалий больных с инфекцией мочевыводяших путей (ИМП). По данным предыдущих исследований, один штамм вызывал слабо выраженную и в основном внутриклеточную колонизацию, второй - преимущественно внеклеточную, третий - интенсивную колонизацию обоих типов. Микробное число при высеве из мочевого пузыря возрастало в соответствии со свойствами указанных штаммов. У мышей, получавших гидрокортизон, рост возбудителя был более интенсивным и дозозависимым. При определении степени и характера колонизации в различные интервалы времени после инокуляции выявлено преобладание внеклеточного роста бактерий на первом этапе с последующим их внедрением в клетки слизистой мочевого пузыря. Нарушения иммуногенеза под влиянием гидрокортизона в большей степени влияли на интенсивность внутриклеточной колонизации. Ил. 7. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КОЛОНИЗАЦИЯ
МОЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ГИДРОКОРТИЗОН
ИММУНОГЕНЕЗ
НАРУШЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Honda, Masayuki; Takakura, Koji
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.146

    Oksel, Figen.
    The relationship of plasma zinc to lymphocyte subsets in children with chronic upper respiratory tract infections [Text] / Figen Oksel, Baha Taneli // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1996. - Vol. 9, N 3. - P107-115 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Влияние цинка в плазме на субпопуляции лимфоцитов у детей с хроническими инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей
Аннотация: Согласно имеющимся данным, микроэлемент цинк играет определенную роль в иммуногенезе. Изучали содержание цинка в плазме (СЦП) и субпопуляции лимфоцитов периферической крови у детей с хроническим аденоидитом, тонзиллитом вне обострения. 1-ю группу составили 20 детей с нормальным СЦП80 мг/л, 2-ю группу 22 ребенка с СЦП70 мг/л, 3-ю группу А дети с низкими показателями СЦП, получавшими после обследования дотацию цинка в виде сульфата цинка 2 мг/кг/д в течение 30 дней. 11 из них (группа 3В) обследованы после проведенного курса. Соотношение T[4]/T[8] в 1-й группе не отклонялось от нормы хотя их количественные показатели были нерезко снижены. Определялись достоверные различия T[4]/T[8] между 1-й и 2-й группой, а также между группами 3А и 3В. Выявлена достоверная корреляция между T[8] и СЦП во 2-й и 3А группах, а также во 2-й группе между В-лимфоцитами и СЦП и мультифакториальные корреляции между СЦП-T[8]-T[4]/T[8]-В в группах 2 и 3А. Подобные корреляции не обнаружены при нормальном СЦП или его дотации. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЕНЕЗ
ИНФЕКЦИИ
ВЕРХНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЦИНК
ПЛАЗМА
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Taneli, Baha
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.393

    Oksel, Figen.
    The relationship of plasma zinc to lymphocyte subsets in children with chronic upper respiratory tract infections [Text] / Figen Oksel, Baha Taneli // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1996. - Vol. 9, N 3. - P107-115 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Влияние цинка в плазме на субпопуляции лимфоцитов у детей с хроническими инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей
Аннотация: Согласно имеющимся данным, микроэлемент цинк играет определенную роль в иммуногенезе. Изучали содержание цинка в плазме (СЦП) и субпопуляции лимфоцитов периферической крови у детей с хроническим аденоидитом, тонзиллитом вне обострения. 1-ю группу составили 20 детей с нормальным СЦП80 мг/л, 2-ю группу 22 ребенка с СЦП70 мг/л, 3-ю группу А дети с низкими показателями СЦП, получавшими после обследования дотацию цинка в виде сульфата цинка 2 мг/кг/д в течение 30 дней. 11 из них (группа 3В) обследованы после проведенного курса. Соотношение T[4]/T[8] в 1-й группе не отклонялось от нормы хотя их количественные показатели были нерезко снижены. Определялись достоверные различия T[4]/T[8] между 1-й и 2-й группой, а также между группами 3А и 3В. Выявлена достоверная корреляция между T[8] и СЦП во 2-й и 3А группах, а также во 2-й группе между В-лимфоцитами и СЦП и мультифакториальные корреляции между СЦП-T[8]-T[4]/T[8]-В в группах 2 и 3А. Подобные корреляции не обнаружены при нормальном СЦП или его дотации. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ИММУНОГЕНЕЗ
ИНФЕКЦИИ
ВЕРХНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЦИНК
ПЛАЗМА
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Taneli, Baha
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)