СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУННОЕ ЗОЛОТО<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.194

Thiry, Marc.
Differential distribution of single-stranded DNA, double-stranded DNA, and RNA in adenovirus-induced intranuclear regions of HeLa cells [Text] / Marc Thiry, Francine Puvion-Dutilleul // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 8. - P749-759 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Дифференцированное распределение двунитевой ДНК, однонитевой ДНК и РНК в индуцированных аденовирусом внутриядерных областях клеток HeLa
Аннотация: Для исследования на ультратонких срезах локализации нуклеиновых кислот в инфицированных аденовирусом типа 5 клетках HeLa использовали 3 разных подхода. С помощью отличающегося высоким разрешением нового метода с использованием in situ терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы и иммунного золота впервые показана локализация метки, помимо конденсированного хроматина хозяина и структур, содержащих дву- и однонитевую ДНК, также в области фибриллярных пятен. Другие, индуцированные вирусом субструктуры (компактные кольца, кристаллоиды, аморфные включения), метки не содержали. Кроме мест аккумуляции вирусной однонитевой ДНК, аналогичное распределение метки наблюдалось и при ник-трансляции in situ в комбинации с иммунным золотом. При использовании для выявления РНК анти-РНК-антител и коллоидного золота показано наличие метки не только в цитоплазме и внутриядерной фибриллогранулярной сети, но также в компактных кольцах и межхроматиновых кластерах гранул. В других ядерных структурах, в том числе и в фибриллярных пятнах, метка отсутствовала. По мнению авт., эти фибриллярные пятна могут участвовать в формировании места хранения двунитевой ДНК. Бельгия, Lab. de Biol., Cell. et Tissulaire, Univ. de Liege, B-4020 Liege, Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РНК
ВНУТРИЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
ИММУННОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.298

Morales, Marisela.
In situ localization of myosin and actin in dendritic spines with the immunogold technique [Text] / Marisela Morales, Eva Fifkova // J. Comp. Neurol. - 1989. - Vol. 279, N 4. - P666-674 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Определение локализации in situ миозина и актина в дендритных шипиках при помощи техники иммунозолота
Аннотация: Проведено сравнение субклеточной локализации миозина (Мн) и актина (Ан) в Нр при помощи иммуноэлектронного метода. Срезы головного мозга крыс и мышей через зрительную кору, гиппокамп, зубчатую фасцию и мозжечок инкубировали с моноклональными АТ к АТ, поликлональным АТ к Мн, затем обрабатывали вторичным АТ, меченным колоидным золотом, и после завершения обработки подвергали исследованию в ЭМ. Установлено, что сократительные белки Мн и Ан сосредоточены в дендритных шипиках с большей плотностью, чем в др. отделах Нр. Мн связан с актиновыми филаментами, с плазматической мембраной шипиков и с мембранами шипикового аппарата. Т. обр., Мн и Ан возможно участвуют в мех-ме синаптической пластичности вообще и в морфометрич. изменениях, возникающих в рез-те интенсивной активации синапсов, в частности, США, Dept. of Psychology, Univ. of Colorado at Boulder, CO 80309. Библ. 52.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fifkova, Eva

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.449

Interferoninduced glomerular basement membrane and endothelial cell lesions in mice. An immunogold ultrastructural study of basement membrane components [Text] / J. Moss [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 3. - P557-563 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Вызванные интерфероном повреждения базальной гломерулярной мембраны и эндотелиальных клеток у мышей. Ультраструктурное изучение компонентов базальной мембраны с помощью иммунного золота
Аннотация: При ежедневном в/м введении мышам в межлопаточную область в течение первых 10 дней жизни 4*10{4} мед/мышь интерферона 'альфа'/'бета' отмечено замедление развития почек, появление дефектов в структурах клубочкового аппарата, 10-кратное увеличение ширины базальной гломерулярной мембраны с утолщением ее эндотелия. Выявлены ненормальности структуры эндотелиальных клеток выстилающих капиллярные петли, появление расширенных участков грубого эндоплазматического ретикулума, содержащих аморфный, непроницаемый для электронов материал. В этих участках обнаружены скопления коллагена IV типа и ламинин/энтактина. Ил. 5. Великобритания, Dep. of Histopathol., Charing Cross and Westminster Med. Sch., Fulham Palace Rd., London W6 8RF. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.47 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА/БЕТА
ПОЧКИ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА КЛУБОЧКОВ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moss, J.; Shore, L.; Woodrow, D.; Gresser, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.314

Fasseas, C.
Immunogold localization of parsnip yellow fleck virus particle antigen in thin sections of plant cells [Text] / C. Fasseas, I. M. Roberts, A. F. Murant // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 10. - P2741-2749 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Локализация с помощью иммунного золота антигена частиц вируса желтой пятнистости пастернака в ультратонких срезах клеток растений
Аннотация: Распределение АГ частиц вируса желтой пятнистости пастернака в инфицированных Кл Nicotiana clevelandii или Spinacia oleracea исследовали при метке ультратонких срезов иммунным золотом. Наилучшие результаты получили при предварительной обработке срезов деконом 75 с последующей длительной инкубацией их в АС (16 ч.) и в иммунном золоте (6 ч). Цитоплазматич. включения, вызванные инфекцией, включали три основных компонента: накопление трубчатых структур диам. 20-30 нм, зернистых телец и аморфного материала матрикса. Большая часть метки золотом была локализована в области аморфного матрикса; др. компоненты включений не метились. Специфичная, но менее плотная метка наблюдалась в области образования индуцированных вирусом клеточных стенок, а также в области ядер инфицированных Кл. Вирусоподобные частицы, обнаруженные в трубчатых структурах диам. 45 нм не метились, возможно, из-за того, что они были недоступны АТ. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee DD2 5DA. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ ПЯТНИСТОСТИ ПАСТЕРНАКА
АНТИГЕНЫ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
УЛЬТРАТОНКИЕ СРЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, I.M.; Murant, A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.190

Highresolution surface views of human lymphocytes during capping of CD4 and HLA antigens as revealed by immunogold fractureflip [Text] / Antonio Pavan [et al.] // J. Cell. Sci. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P151-157 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Анализ поверхности лимфоцитов человека с высоким разрешением в процессе кэппинга антигенов CD4 и HLA на разломах, меченых иммунным золотом
Аннотация: исследовали ультраструктуру поверхности лимфоцитов человека, используя мечение иммунным золотом антигенов ГКГС HLA класса 1 и антигена CD4, методом fracture-flip, к-рый позволяет получать стереопланы больших меченых поверхностей с высоким разрешением. Обнаружено, что мембраны лимфоцитов покрыты с высокой плотностью случайно распределенными частицами. Обработка нефикс. лимфоцитов глицерином приводит к агрегации этих частиц. Иммунохим. мечение показывает, что эти частицы состоят из антигенов ГКГС и CD4, - трансмембра белков, выступающих над клет. поверхностью. В процессе "кэппинга" антигены HLA и CD4 собираются в большие бляшки до тех пор, пока не сливаются в одну шапочку. Получ. ср. значения площади шапочки для CD4 - 1,7 мкм{2} и HLA - 2,5 мкм{2} - возможно, недоотражают их истинный размер, т. к. знач. ч. шапочки может оказаться на несколотой части клет. мембраны. С нек-рыми упрощениями, вычислен диам. м-л CD4 и HLA. Исходя из мол. массы белка и площади, занимаемой шапочкой, полагают, что диам. м-лы HLA составляет 4,7 нм, а CD4 - 5,3 нм. Библ. 23. Dept. Med. Exp., Univ. Roma, 00161, Roma, IT.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНАЛИЗ ПОВЕРХНОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA
АНТИГЕНЫ CD4
КЭППИНГ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
МЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavan, Antonio; Mancini, Patrizia; Lucania, Giuseppe; Frati, Luigi; Torrisi, Maria Rosaria; Pinto, da Silva Pedro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.530

Broman, Jonas.
Ascending afferents to the lateral cervical nucleus are enriched in glutamate-like immunoreactivity. A combined anterograde transport-immunogold study in the cat [Text] / Jonas Broman, Jan Westman, Ole P. Ottersen // Brain Res. - 1990. - Vol. 520, N 1-2. - P178-191 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Восходящие афференты к латеральному шейному ядру богаты глутаматоподобной иммунореактивностью. Комбинированное исследование с помощью методов антероградного транспорта и иммунного золота
Аннотация: Терминали восходящих афферентов к латеральному шейному ядру (ЛШЯ) спинного мозга идентифицировались с помощью антероградного транспорта конъюгата агглютинина зародыша пшеницы с пероксидазой хрена, а содержание в них глутамат (Глу)-подобной иммунореактивности исследовалось на ультраструктурном уровне с помощью метода иммунного золота. Плотность частиц золота в пероксидаза-положительных терминалях спино-цервикального тракта (СЦТ) достоверно выше, чем в окончаниях, содержащих уплощенные или плеоморфные везикулы. Нейроны ЛШЯ плотно метились антисывороткой к Глу, хотя плотность частиц золота не так высока, как в терминалях СЦТ. Ранее было показано обогащение Гл-иммунореактивностью возможных глутаматергич. терминалей в др. частях ЦНС. Делают вывод, что Глу может являться нейромедиатором в синапсах между терминалями СЦТ и нейронами ЛШЯ. Швеция, Fac. of Health Sciences, S-581 85 Linkoping. Библ. 67.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЛАТЕРАЛЬНОЕ ШЕЙНОЕ ЯДРО
АФФЕРЕНТЫ
НЕЙРОНЫ
ГЛУТАМАТ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Westman, Jan; Ottersen, Ole P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.02-04М7.28

Stirling, John W.
Methods in laboratory investigation. The use of inert dehydration and glycol methacrylate embedding for immunogold localization of glomerular basement membrane components [Text] / John W. Stirling, Mark Coleman, James Brennan // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 62, N 5. - P655-663 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Методы лабораторного исследования. Использование инертной дегидратации и заключение в гликоль метакрилат для определения с помощью иммунного мечения золотом компонентов базальной мембраны гломерул
Аннотация: Предлагается метод приготовления препаратов без фиксации для проведения иммуноцитохим. исследований на ультраструктурном уровне с использованием мечения иммунным золотом (МИЗ). Исследовались замороженные срезы ткани почек человека. В базальных мембранах капиллярных петель гломерул выявлялись компонеты: коллаген IV типа, ламинин, сульфат гепаран. Дегидратация срезов с помощью инертного крипротектанта этанедиола, что пригодно для выявления локализации эпитопов на свежих или замороженных срезах. Австралия, Dep. of Pathol., Flinders Med. Cent., Bedford Park SA 5042. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 16.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.25
Рубрики: ПОЧКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРНАЯ ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
ЗАМОРОЖЕННЫЕ СРЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, Mark; Brennan, James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.035

Ryser, Ulrich.
Ultrastructural localization of a bean glycine-rich protein in unlignified primary walls of protoxylem cells [Text] / Ulrich Ryser, Beat Keller // Plant Cell. - 1992. - Vol. 4, N 7. - P773-783 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация обогащенного глицином белка бобов в нелигнифицированных первичных стенках протоксилемы
Аннотация: Изучали локализацию обогащенного глицином белка 1,8 (Бк) в клеточной стенке гипокотиля обычной фасоли. С помощью мечения иммунным золотом на ультратонких срезах показали, что Бк локализован в основном в нелигнифицированных первичных стенках протоксилемы, причем синтез Бк и лигнификация суть независимые процессы. Кроме того, Бк синтезируется в паренхимных Кл ксилемы, к-рые экспортируют Бк в стенки зрелой протоксилемы только после гибели протоксилемных Кл. Швейцария, [K. B.] Inst fur Botanische Biol. der Univ. Freiburg. CH-1700 Freiburg. Библ. 26.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛОК 1.8, ОБОГАЩЕННЫЙ ГЛИЦИНОМ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА
ГИПОКОТИЛЬ
БОБЫ

Доп.точки доступа:
Keller, Beat

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска