Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 241
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.320

   
    Синтез и туберкулостатическая активность производных имидазол-2-тионов [Текст] / Б. В. Тржцинская [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 4. - С. 57-60 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В изученном ряду синтезированных замещенных имидазолтионов и продуктов конденсации их с тиазиновым кольцом наиболее перспективными для дальнейшего поиска активных противотуберкулезных препаратов явились соединения, имеющие в боковой цепи связи С=С или C=N. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ-2-ТИОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Тржцинская, Б.В.; Александрова, А.Е.; Абрамова, Н.Д.; Андриянкова, Л.В.; Виноградова, Т.И.; Щеголева, Р.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.08-04В3.023

    Wang, GuoQiang.
    Влияние паклобутразола и имидазола на энергозапасающие реакции в хлоропластах [Text] / GuoQiang Wang, Ying-Ping Zhang // Zhiwu shengli xuebao = Acta phyitophysiol. sin. - 1992. - Vol. 18, N 3. - С. 260-266 . - ISSN 0257-4829
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
АТФ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПАКЛОБУТРАЗОЛ
ИМИДАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying-Ping
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.081

   
    Aquation of the anticancer complex trans-[RuCl[4](Him)[2]] (Him=imidazole) [Text] / Dhubhghaill Orla M. Ni [et al.] // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1994. - N 22. - P3305-3306 . - ISSN 0300-9246
Перевод заглавия: Гидратация противоракового комплекса транс-[RuCl[4](Him)[2]] (Him-имидазол)
Аннотация: Методами {1}H-ЯМР, циклической вольтамперметрии и ВЭЖХ показано, что при значениях рН5,6 соединение, указанное в заглавии, переходит в моно- и диаква-комплексы с периодом полупревращения 3,4 ч и, в этом отношении, аналогично комплексам Pt. В фосфатных и ацетатных буферах происходят побочные реакции, результирующие в образовании соединений Ru (IV). Великобритания, The Univ. of London, London WC1Н 0РР. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КОМПЛЕКС ТРАНС-[RUCL[4](HIM)[2]] (HIM-ИМИДАЗОЛ)
ГИДРАТАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ni, Dhubhghaill Orla M.; Hagen, Wilfred R.; Keppler, Bernhard K.; Lipponer, Karl-Georg; Sadler, Peter J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.6

   
    Synthesis and antiinflammatory-analgesic profile of 1-methyl-2-(4-X-benzyl)imidazole-5-carboxylic acids [Text] / G. Caliendo [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P315-320 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противовоспалительная - анальгезирующая [активность] 1-метил-2-4-(4-Х-бензоил)имидазол-5-карбоновых кислот
Аннотация: Синтезированы 1-метил-2-(4-Х-бензоил)имидазол-5-карбоновые кислоты, структурно родственные толметину, и изучена их противовоспалительная и анальгезирующая активность in vivo (каррагениновый плеврит и тест корчей) и противовоспалительная активность in vitro (ингибирование циклооксигеназы). Италия, Univ. Federico II, 80131 Naples. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТЫ 1-МЕТИЛ-2-(4-Х-БЕНЗОИЛ)ИМИДАЗОЛ-5-КАРБОНОВЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Caliendo, G.; Cirino, G.; Greco, G.; Novellino, E.; Perissutti, E.; Pinto, A.; Santagada, V.; Sorrentino, L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.71

   
    Влияние диметил-(имидазол-1-ил) метансульфоновой кислоты на экспериментальный атерогенез у кроликов [Текст] / Г. С. Даутова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 21-24 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследование гипохолестеринемической и антиатеросклеротической активности нового серусодержащего производного имидазола - диметил-(имидазол-1-ил) метансульфоновой кислоты (шифр 1273) проводилось на кроликах, получавших в течение 12 нед через зонд либо холестерин (200 мг/кг), суспендированный в подсолнечном масле, либо в добавок к нему имидазол (15 мг/кг) или его производное 1273 (30 мг/кг). Общий уровень холестерина в сыворотке увеличивался в 8 раз во всех группах кроликов по сравнению с таковым у животных, получавших стандартный лабораторный корм. У животных, получавших 1273, индекс атеросклеротического поражения (ИАП) аорты составил 7,8%, что в 2,4 раза ниже, чем у животных с гиперхолестеринемией, не получавших это соединение или получавших имидазол. Параллельно уменьшению ИАП в аорте, в печени кроликов под влиянием 1273 снижалось содержание свободного и этерифицированного холестерина. Из данных экспериментов, проведенных на культивируемых гепатоцитах кролика, следует, что соединение 1273 снижало содержание холестерина в печени, по-видимому, путем ингибирования синтеза холестерина de novo. Исследование in vitro на линии мышиных макрофагов J774 показало, что одним из возможных механизмов антиатеросклеротической активности этого производного имидазола является ингибирование этерификации холестерина в макрофагах сосудистой стенки. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ДИМЕТИЛ-(ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АТЕРОГЕНЕЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Даутова, Г.С.; Косых, В.А.; Репин, В.С.; Камбург, Р.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.507

    Wolff, Donald J.
    Interferon-'гамма'-inducible murine macrophage nitric oxide synthase: Studies on the mechanism of inhibition by imidazole agents [Text] / Donald J. Wolff, Bradley J. Gribin // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 311, N 2. - P293-299 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма'-индуцируемая синтаза азота оксида мышиных макрофагов: изучение механизма ингибирования имидазоловыми агентами
Аннотация: При торможении связанного с активностью интерферон-'гамма'-липополисахарид-индуцируемой синтазы азота оксида (НОС) мышиных макрофагов образования цитруллина (I) величина IC[50] для имидазола (II), 1-фенилимидазола (III) и 4-фенилимидазола составляла соотв. 40, 6 и 225 мкМ, а для 2-фенилимидазола - превышала 1 мМ. Не подавляя активности цитохром c редуктазы, II и III противодействовали образованию I конкурентным или неконкурентным по отношению к (6R)-5,6,7,8-тетрагидро-L-биоптерину образом. При конц-ии 200 мкМ такие имидазольные препараты, как миконазол, кетоконазол и клотримазол, не противодействовали ни образованию I, ни восстановлению цитохрома c, связанному с активностью НОС. США, Dep. Pharmacology, Univ. Medicine and Dentistry of New Jersey, Robert Wood Johnson Med. School, Piscataway, New Jersey 08854. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: СИНТАЗА АЗОТА ОКСИДА
ИНТЕРФЕРОН-БЕТА-ИНДУЦИРУЕМАЯ
ИМИДАЗОЛ
АГЕНТЫ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЕ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gribin, Bradley J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.481

   
    Влияние диметил-(имидазол-1-ил) метансульфоновой кислоты на экспериментальный атерогенез у кроликов [Текст] / Г. С. Даутова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 21-24 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследование гипохолестеринемической и антиатеросклеротической активности нового серусодержащего производного имидазола - диметил-(имидазол-1-ил) метансульфоновой кислоты (шифр 1273) проводилось на кроликах, получавших в течение 12 нед через зонд либо холестерин (200 мг/кг), суспендированный в подсолнечном масле, либо в добавок к нему имидазол (15 мг/кг) или его производное 1273 (30 мг/кг). Общий уровень холестерина в сыворотке увеличивался в 8 раз во всех группах кроликов по сравнению с таковым у животных, получавших стандартный лабораторный корм. У животных, получавших 1273, индекс атеросклеротического поражения (ИАП) аорты составил 7,8%, что в 2,4 раза ниже, чем у животных с гиперхолестеринемией, не получавших это соединение или получавших имидазол. Параллельно уменьшению ИАП в аорте, в печени кроликов под влиянием 1273 снижалось содержание свободного и этерифицированного холестерина. Из данных экспериментов, проведенных на культивируемых гепатоцитах кролика, следует, что соединение 1273 снижало содержание холестерина в печени, по-видимому, путем ингибирования синтеза холестерина de novo. Исследование in vitro на линии мышиных макрофагов J774 показало, что одним из возможных механизмов антиатеросклеротической активности этого производного имидазола является ингибирование этерификации холестерина в макрофагах сосудистой стенки. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.17
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ДИМЕТИЛ-(ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АТЕРОГЕНЕЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Даутова, Г.С.; Косых, В.А.; Репин, В.С.; Камбург, Р.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.369

   
    Reactivators of acetylcholinesterase inhibited by organophosphorus compounds. Imidazole derivatives [Text]. V / Milan Mesic [et al.] // Acta pharm. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P145-150 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Реактиваторы ацетилхолинэстеразы, ингибированной фосфорорганическими соединениями. Производные имидазола. V
Аннотация: В опытах in vitro показано, что величина IC[50] у N-фенил-имидазолиевых оксимов по отношению к ацетилхолинэстеразе (АХЭ) эритроцитов человека составляла 3*10{-6} - 10{-3} М. Показана способность соединения BMR-3, содержащего 2-гидроксииминометилпиридиниевую группу, реактивировать АХЭ, ингибированную зоманом (I), максимально на 37%. Однако оно не оказывало защитного действия при введении с атропином (10 мг/кг) мышам непосредственно после I в дозе 1,8 или 2,2 DL[50]. На этой модели показан защитный эффект соединения BMR-4, содержащего 4-гидроксииминометилпиридиниевую группу. Хорватия, Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
ЭРИТРОЦИТЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
BMR-3
BMR-4
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mesic, Milan; Roncevic, Renata; Radic, Bozica; Fajdetic, Antun; Binenfeld, Zlatko
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.04-04В5.198

    Carnegie, S. F.
    Control of gangrene, dry rot, skin spot and silver scurf on stored seed potato tubers by imidazole and phenylpyrrole compounds [Text] / S. F. Carnegie, A. M. Cameron, D. A. Lindsay // Seed Treat.: Progr. and Prospects. - Farnham, 1994. - P275-280 . - ISBN 0-948404-74-4
Перевод заглавия: Борьба с раком, сухой гнилью, паршой бугорчатой и паршой серебристой на хранящихся семенных клубнях картофеля при использовании имидазола и фенилпиррола
Аннотация: По данным анализа результатов осенней обработки семенных клубней картофеля, закладываемого в 3 хранилищах, была выявлена высокая эффективность смеси тиабендазола и имидазалила, применяемых методом электростатического опрыскивания. Прием не уступал по эффективности применению 2-аминобутана в газообразной форме по действию на рак (Phoma foveata) и паршу бугристую (Polyscytalum pustulan). Прием дополнительно обеспечивал полное подавление сухой гнили, вызываемой Fusarium solani var. coeruleum, снижал пораженность серебристой паршой, вызываемой Helminthosporium solani. Смесь имидазола и фенилпиррола превышала по эффективности смесь прохлораца с толклофосметилом и фенпиклонилу. Великобритания, Scottish Agr. Sci. Agency (SASA), East Craigs, Craigs Road, Edinburgh, EH12 8NJ. Библ. 12
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.31
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ
ИМИДАЗОЛ
ФЕНИЛПИРРОЛ
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКОЕ ОПРЫСКИВАНИЕ
ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
КАРТОФЕЛЬ
СЕМЕННОЙ МАТЕРИАЛ
ХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cameron, A.M.; Lindsay, D.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.420

    Ye, Gong-yin.
    Влияние имидазола на линьку и качество коконов Antheraea yamamai [Text] / Gong-yin Ye // Canye kexue = Acta sericol. sin. - 1995. - Vol. 21, N 2. - С. 132-133 . - ISSN 0257-4799
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.25.11
Рубрики: ANTHERAEA YAMAMAI (LEP.)
ЛИНЬКА
КОКОНЫ
КАЧЕСТВО
ИМИДАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.56

   
    Синтез и антиагрегантная активность N-замещенных производных имидазола и бензимидазола [Текст] / Н. В. Сергеева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 11. - С. 13-15 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали новые N-замещенные и N,N'-дизамещенные бензимидазолы, а также дазоксибен гидрохлорид и исследовали in vitro их антиагрегантную активность по их влиянию на агонист-индуцированную агрегацию тромбоцитов здоровых людей в зависимости от конечной конц-ии препаратов и времени их инкубации в присутствии различных индукторов агрегации: АДФ, коллагена, тромбина. Наиболее выраженной антиагрегантной активностью обладали соединения: 1,3-дионил-2,5,6-триметилбензимидазолий бромид и 1,3-дионил-2 метилбензимидазолий бромид, к-рые в большей степени ингибировали коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов по сравнению с АДФ-индуцированной. Считают, что механизм действия этих соединений обусловлен селективным ингибированием тромбоксансинтетазы. Активность других исследованных соединений возрастала с увеличением гидрофобности молекулы и снижалась при введении алкильного или аралкильного заместителей 2,5,6-триметилбензимидазола в положение 1. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ* N-
СИНТЕЗ
ИНДУКТОРЫ АГРЕГАЦИИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сергеева, Н.В.; Евстигнеева, Р.П.; Рудько, И.А.; Кубатиев, А.А.; Шоршнев, С.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.438

   
    Имидазолсодержащие биологические соединения-естественные факторы, снижающие активность NO-синтазы в скелетных мышцах крысы [Текст] / А. Х. Уразаев [и др.] // Нейрохимия. - 1995. - Т. 12, N 3. - С. 46-50 . - ISSN 0203-393X
Аннотация: При инкубации волокон диафрагмы крысы показано, что через 3 ч в мышце наблюдается денервационное снижение мембранного потенциала покоя (МПП). Добавление в среду L-глютамата (1*10{-3} моль/л) или карбахолина (5*10{-8} моль/л) задерживало деполяризацию мышечной мембраны. Развитие денервационной деполяризации в инкубированных мышцах ускорялось, если в среде присутствовали имидазол или имидазолсодержащие дипептиды - карнозин ('бета'-аланил-L-гистидин) и анзерин ('бета'-аланил-1-метил- L-гистидин) в конц-иях 1*10{-5} и 1*10{-4} моль/л. Гиперполяризующие денервированную сарколемму эффекты L-глютамата и карбахолина полностью устранялись имидазолом (1*10{-5} моль/л). Экзогенный оксид азота, образующийся при гидролизе нитропруссида натрия (1*10{-4} моль/л), подобно L-глютамату или карбахолину, задерживал денервационное снижение МПП. Имидазол (1*10{-5} моль/л) не оказывал влияния на гиперполяризующее действие нитропруссида натрия. Предполагается, что имидазолсодержащие соединения способны угнетать активность NO-синтазы и что природные дипептиды карнозин и анзерин являются естественными регуляторами активности NO-синтазы, участвующей в ответе мышечного волокна на "трофический" сигнал нервной терминалии - неквантовый ацетилхолин и, возможно, L-глютамат. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КАРНОЗИН
АНЗЕРИН
ИМИДАЗОЛ
NO-СИНТАЗА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Уразаев, А.Х.; Магсумов, С.Т.; Науменко, Н.В.; Полетаев, Г.И.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.376

    Kucukbay, H.
    Synthesis and antimicrobial activity of substituted benzimidazole, benzothiazole and imidazole derivatives [Text] / H. Kucukbay, E. Cetinkaya, R. Durmaz // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1331-1334 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противомикробная активность замещенных производных бензимидазола, бензотиазола и имидазола
Аннотация: New benzimidazole, benzothiazole and imidazole derivatives were synthesized by reacting electron-rich olefins (5, 23 and 29) with appropriate reagents. The compounds synthesized were identified by {1}H, {13}C-NMR, FT-IR and mass spectroscopic techniques and micro analysis. All new and related compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against different bacteria. The compounds 17, 18, 19, 20, 21, 22 and 24 were found very effective to inhibit the growth of Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 29213) at minimum inhibitory concentrations (MICs) of 25, 25, 12.5, 50, 25, 50 and 50 'мю'g/ml, respectively. The compounds 4, 10a, 10c, 16, 25, 26 and 31 were significantly effective against Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 29213) with MIC values of 100-200 'мю'g/ml. None of the compounds proved to be effective against Escherichia coli (ATCC 25922) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) in the concentrations studied. Турция, Depart. of Chemistry, Fac. of Science and Literature. Inonu Univ., Malatya. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛ
БЕНЗОТИАЗОЛ
ИМИДАЗОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cetinkaya, E.; Durmaz, R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.334

    Kucukbay, H.
    Synthesis and antimicrobial activity of substituted benzimidazole, benzothiazole and imidazole derivatives [Text] / H. Kucukbay, E. Cetinkaya, R. Durmaz // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1331-1334 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противомикробная активность замещенных производных бензимидазола, бензотиазола и имидазола
Аннотация: New benzimidazole, benzothiazole and imidazole derivatives were synthesized by reacting electron-rich olefins (5, 23 and 29) with appropriate reagents. The compounds synthesized were identified by {1}H, {13}C-NMR, FT-IR and mass spectroscopic techniques and micro analysis. All new and related compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against different bacteria. The compounds 17, 18, 19, 20, 21, 22 and 24 were found very effective to inhibit the growth of Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 29213) at minimum inhibitory concentrations (MICs) of 25, 25, 12.5, 50, 25, 50 and 50 'мю'g/ml, respectively. The compounds 4, 10a, 10c, 16, 25, 26 and 31 were significantly effective against Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 29213) with MIC values of 100-200 'мю'g/ml. None of the compounds proved to be effective against Escherichia coli (ATCC 25922) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) in the concentrations studied. Турция, Depart. of Chemistry, Fac. of Science and Literature. Inonu Univ., Malatya. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛ
БЕНЗОТИАЗОЛ
ИМИДАЗОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cetinkaya, E.; Durmaz, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.265

   
    Mydriasis induced by imidazol(in)e drugs: Comparison with other 'альфа'[2]-adrenoceptor-mediated effects and hydrophobicity [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / A. Nasal [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P41 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Мидриаз, вызываемый препаратами имидазол(ин)а: сравнение с другими эффектами, опосредованными 'альфа'[2]-адренорецепторами, и гидрофобностью
Аннотация: У крыс оценивали мидриатическое, гипотензивное и брадикардитическое действие 8 производных имидазол(ин)а. Выявлена корреляция между гипотензивным и брадикардитическим действием, а также между мидриатической активностью, гипотензивным и брадикардитическим действием. Отмечена корреляция между способностью индуцировать у крыс мидриаз и липофильностью. Ингибирование агрегации тромбоцитов человека не коррелировало с влиянием на зрачок и сердечно-сосудистую систему. Польша, Med. Acad., 80-416 Gdansk
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛ(ИН)
ПРОИЗВОДНЫЕ
МИДРИАЗ
ГИПОТЕНЗИЯ
БРАДИКАРДИЯ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nasal, A.; Frackowiak, T.; Petrusewicz, J.; Bucinski, A.; Kaliszan, R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.335

   
    Antifungal agents [Text]. 9. 3-Aryl-4-['альфа'-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]pyrroles: A new class of potent anti-Candida agentes / Marino Artico [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4223-4233 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противогрибковые средства. 9. 3-Арил-4-['альфа'-(1Н-имидазол-1-ил)арилметил]пирролы: новый класс средств, активных в отношении Candida spp
Аннотация: A new class of potent antifungal agents, namely, 3-aryl-4-['альфа'-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]-pyrroles, is described. These compounds are related to bifonazole and pyrrolnitrin, two compounds belonging to the class of antimycotic drugs. The synthesis of the title pyrroles has been performed starting from 1,3-diaryl-2-propen-1-ones, which were reacted with tosylmethy lisocyanide to give 3-aroyl-4-arylpyrroles. Reduction of the resulting compounds by lithium aluminum hydride furnished the related alcohols, which were treated with 1,1'-carbonyldiimidazole to afford the required imidazole derivatives. Forty-four new pyrroles which incorporate an (arylmethyl)imidazole moiety in the 3-arylpyrrole structure were prepared by the above procedure and tested in vitro against Candida albicans and Candida spp. Among test compounds, 10 were found to be highly active against C. albicans. The most active derivative (27) was twice as potent (MIC[90]) as bifonazole, and its activity was 4 times greater than those of miconazole and ketoconazole. The other nine compounds showed antifungal activity of the same order of that of bifonazole and were ca. 2 times as active as miconazole and ketoconazole. Derivatives 21 and 27 tested in vivo against C. albicans A[170] were shown to be highly effective in rabbit skin candidosis. Италия, Dip. di Studi Farmaceutici and Ist. di Microbiologia, Fac. di Farmacia, Univ. de Roma "La Sapienza", I-00185 Roma. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
3-АРИЛ-5['АЛЬФА'-(1H-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)АРИЛМЕТИЛ]ПИРРОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA SPP.
IN VITRO
IN VIVO
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Artico, Marino; Di, Santo Roberto; Costi, Roberta; Massa, Silvio; Retico, Augusta; Artico, Marco; Apuzzo, Germana; Simonetti, Giovanna; Strippoli, Vittorio
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.241

   
    Synthesis, characterization, crystallographic analysis, antifungal and genotoxic properties of some 1-methyl-1H-imidazoles [Text] / F. Zani [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 9. - P729-740 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез, характеристика, кристаллографический анализ, фунгицидная активность и генотоксические свойства некоторых 1-метил-1Н-имидазолов
Аннотация: A number of 1-methyl-1H-imidazole derivatives and some of their oxygenated products were synthesized. An HPTLC technique for following the oxidation reactions in the different experimental conditions used was applied. The X-ray crystal structures of 1-methyl-2-methylsulfanyl-5-nitro-1H-imidazole, 2-methanesulfinyl-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole and 2-methanesulfonyl-1- methyl-5-nitro-1H-imidazole were determined. The compounds obtained were investigated for antimycotic and genotoxic activities. The compounds tested were found to exert very low growth inhibition against yeasts and moulds. Moderate antifungal properties against dermatophytes were demonstrated for 5-nitro derivatives. 2-Methanesulfonyl-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole was the most active substance. All 5-nitroimidazoles were genotoxic in Bacillus subtilis rec-assay, Salmonella microsome test and in Saccharomyces cerevisiae mitotic segregation assay. Structure-activity relationships are discussed. Ил. 5. Табл. 8. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ
1-МЕТИЛ-1Н-ИМИДАЗОЛ
СИНТЕЗ
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕНОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Zani, F.; Mazza, P.; Benvenuti, S.; Severi, F.; Malmusi, L.; Vampa, G.; Antolini, L.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.511

    Rupp, H.
    Experimentelle Hochdruckformen-modelle fur die essentielle Hypertonie des Menschen? [Text] / H. Rupp, C. G. Brilla // Herz. - 1995. - Vol. 20, N 5. - S315-321 . - ISSN 0340-9937
Перевод заглавия: Экспериментальные модели гипертензии - являются ли они моделями эссенциальной гипертензии человека?
Аннотация: Обзор. Много различных факторов вовлекаются в патогенез эссенциальной гипертензии человека (ЭГ). При определенной гинетической предрасположенности большое значение имеет образ жизни. Телеметрические исследования выявили взаимосвязь между заболеваемостью ЭГ и высококалорийным питанием. Подобная связь прослежена и для спонтанно гипертензивных крыс. Чрезмерное питание приводит также к метаболическим нарушениям в организме. Усиление активности симпатической системы также может быть вызвано повышенным потреблением соли и психологическим стрессом. Разработать на животных модель последнего довольно сложно. В последнее время получило развитие лечение ЭГ с помощью высокоселективных препаратов (моноксидин) к рецепторам имидозола в продолговатом мозге. Полагают, что такой подход позволит регулировать чувствительность к инсулину и аппетит. Германия, Zentrum fur Innere Med., Abteilung fur Kardiol., Molekularkardiol. Lab., Philipps-Univ. Marburg. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИЕТА
СТРЕСС
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ИМИДАЗОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Brilla, C.G.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.228

   
    Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: Synthesis, biological activities, and structure - activity relationships of imidazole-5-carboxylic acids bearing alkyl, alkenyl, and hydroxyalkyl substituents at the 4-position and their related compounds [Text] / Hiroaki Yanigisawa [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 1. - P323-338 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты рецепторов ангиотензина II: синтез, биологическая активность и зависимость структура-активность в ряду имидазол-5-карбоновых кислот, содержащих алкильные, алкенильные и гидроксиалкильные заместители в положении 4, и родственных им соединений
Аннотация: Синтезировали ряды имидазол-5-карбоновых к-т, содержащих алкильные, алкенильные и гидроксиалкильные заместители в положении 4, и родственных им соединений. Среди синтезированных соед. 4-(1-гидроксиалкил)имидазольные производные с наиболее высоким сродством связывались с рецепторами ангиотензина II (АТII) и при в/в введении эффективно ингибировали индуцированный АТII прессорный ответ у крыс. Самыми активными соед. являлись (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метиловый и (пивалоилокси)метиловый эфиры 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[2'-1H-тетразол-5-илбифенил- 4-ил)-метил]-имидазол-5-карбоновой к-ты. Провели стереохимическое сравнение последнего соед. и ацетилированного С-концевого пептапептида АТП. Япония, Research Inst., Sankyo Company, Ltd., 2-58, Tokyo 140. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТЫ ИМИДАЗОЛ-5-КАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДЕПРЕССОРНАЯ РЕАКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yanigisawa, Hiroaki; Amemiya, Yoshiya; Kanazki, Takuro; Shimoji, Yasuo; Fujimoto, Koichi; Kitahara, Yoshiko; Sada, Toshio; Mizuno, Makoto; Ikeda, Masahiro; Miyamoto, Shuichi; Furukawa, Youji; Koike, Hiroyuki
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.11-04А2.291

    Борякин, Д. И.
    Выживаемость и размножение Daphnia magna Straus при воздействии имидазола [Текст] / Д. И. Борякин, Ю. Л. Герасимов ; Сам. гос. ун-т // Вопр. экол. и охраны природы в лесостеп. и степ. зонах. - Самара, 1995. - С. 206-208 . - ISBN 5-230-05925-7
Аннотация: При конц-ии имидазола 0,04 г/л и выше размножение дафний подавлялось, а при конц-ии 0,01 мг/л численность молоди дафний была в 2 раза выше, чем в контроле. Россия, Самарский гос. ун-т. Библ. 5
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ИМИДАЗОЛ
DAPHNIA MAGNA
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАЗМНОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Герасимов, Ю.Л.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)