СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОЗИМ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.108

Yamada, Eiji.
Specific expression of type II protein kinase c after axotomy in the dorsal motor nucleus of the vagus nerve and the hypoglossal nucleus [Text] / Eiji Yamada, Hideo Kataoka, Fumitada Hazama // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 2. - P341- 346 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Специфическая экспрессия протеинкиназы С типа 2 в дорсальном двигательном ядре блуждающего нерва и в ядре подъязычного нерва после аксотомии
Аннотация: Иммуногистохимически, используя моноклональные антитела, специфичные по отношению к протеинкиназе С (ПС) типа 1, 2 или 3, а также по отношению к связанному с ростом белком-43 (GAP-43), исследовали криостатные срезы ствола мозга взрослых крыс. Животных подвергали односторонней аксотомии (перерезка блуждающего нерва и подъязычного нервов на уровне шеи). В дорсальном двигательном ядре блуждающего нерва и в ядре подъязычного нерва на контралатеральной стороне (интактные нервы) связанная с присутствием ПС типа 1 или 2 иммунореактивность перикарионов оказалась слабой, а связанная с присутствием ПС типа 3 иммунореактивность совсем отсутствовала. В ядрах аксотомированных блуждающего и подъязычного нервов связанную с присутствием ПС типа 2 иммунореактивность констатировали в перикарионах нейронов и в плазматических мембранах. В некоторых поврежденных нейронах обнаруживали иммунореактивность, связанную с присутствием ПС типа 2 и GAP-43. Япония, Shiga Univ. of Med. Sci., Seta, Tsukonowa-cho, Otsu 520-21. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИЗОЗИМ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ЯДРО ПОДЪЯЗЫЧНОГО НЕРВА
АКСОТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kataoka, Hideo; Hazama, Fumitada

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.44

Burke, Stephen A.
Involvement of the "A" isozyme of methyltransferase II and the 29-kilodalton corrinoid protein in methanogenesis from monomethylamine [Text] / Stephen A. Burke, Joseph A. Krzycki // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 15. - P4410-4416 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участие изозима "А" метилтрансферазы II и корриноидного белка с молекулярной массой 29 кДа в метаногенезе из монометиламина
Аннотация: Разработан анализ, позволяющий обнаруживать белки, участвующие в триметиламин- или монометиламин (ММА)-зависимом метилировании кофермента М (КоМ). Анионообменной хроматографией можно разделить две активности. Активностью, ответственной за перенос метила с ММА на КоМ, обладают белки с мол. массами 40 кД и 29 кД. 29 кД белок - это корриноидный белок. 42 кД белок - изозим "А" метилтрансферазной активности. Очищенные белки усиливают скорость ММА-зависимого КоМ-метилирования (1,7 мкмоль/мин/мг очищенного белка над уровнем фоновой активности в экстрактах клеток, выращенных на метаноле. Результаты свидетельствуют об участии корриноидного 29 кД-белка и изозима "А" метилтрансферазы функционируют в метаногенезе из ММА. Возможный механизм - метилирование 29 кДа-белка ММА и затем перенос метильной группы изозимом "А" метилтрансферазы на КоМ. США, Dep. Microbiol., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.25
Рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
ШТАММ DSM 800
МЕТАНОГЕНЕЗ
ИЗОЗИМ "А"
КОРРИНОИДНЫЙ БЕЛОК 29 КД
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krzycki, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.14

Expression and kinetic properties of a recombinant 3'альфа'-hydroxysteroid/dihydrodiol dehydrogenase isoenzyme of human liver [Text] / Yoshihiro Deyashiki [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 118, N 2. - P285-290 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Экспрессия и кинетические свойства рекомбинантного изозима 3'альфа'-гидростероид/дигидродиолдегидрогеназы печени человека
Аннотация: Из библиотеки кДНК печени человека клонирован ряд кДНК ферментов. кДНК, предположительно кодирующая 3'альфа'-гидростероид/дигидродиолдегидрогеназу, экспрессирована в клетках Escherichia coli. Структура и функции рекомбинантного фермента идентичны таковым изозима, очищенного из печени человека. Кроме того, рекомбинантный изозим эффективно восстанавливал 5'альфа'-дигидротестостерон и 5'бета'-дигидрокортизон - субстраты 3'альфа'-гидроксистероиддегидрогеназы и хлордеконредуктазы печени человека, показывая, т. обр., что эти ферменты идентичны. Изучение стационарной кинетики НАДФ{+}-опосредованного окисления (S)-1-инданола рекомбинантным изозимом показало последовательный механизм р-ции, при к-ром НАДФ{+} связывается первым. Фенолфталеин ингибировал данный изофермент более эффективно, чем др. дигидродиолдегидрогеназы человеческой печени, и проявил себя как конкурентный ингибитор (K[i]=20 нМ), связывающийся с комплексом фермент-НАДФ{+}. Япония, Biochem. Lab., Gifu Pharmaceutical Univ., 5-6-1 Mitahora-higashi, Gifu, Gifu 502. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
3'АЛЬФА'-ГИДРОСТЕРОИД/ДИГИДРОДИОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
ИЗОЗИМ
ПЕЧЕНЬ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Deyashiki, Yoshihiro; Tamada, Yoshiyuki; Miyabe, Yoshiyuki; Nakanishi, Masayuki; Matsuura, Kazuya; Hara, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.145

Amino acid sequence of catechol 1,2-dioxygenase (pyrocatechase) isozyme 'альфа''альфа' from Pseudomonas arvilla C-1 [Text] / Chieko Nakai [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 39, N 4. - P781-788 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность изозима 'альфа''альфа' катехол-1,2-диоксигеназы (пирокатехазы) из Pseudomonas arvilla C-1
Аннотация: Катехол-1,2-диоксигеназа (пирокатехаза), содержащая Fe в кач-ве кофактора, катализирует окислительное расщепление катехольного цикла с образованием цис,цис-муконовой к-ты. Хим. методами определена первичная структура одного ('альфа''альфа') из трех ('альфа''альфа', 'альфа''бета', 'бета''бета') изозимов, имеющихся в P. arvilla C-1. Показано, что этот изозим на 77% гомологичен 'бета''бета'-изозиму. Оба изозима содержат консервативные остатки Tyr и His, к-рые включены в связывание Fe. Япония, Dep. Biochem., Shiga Univ. Med. Sci., Shiga 520-21. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАТЕХОЛ-1,2-ДИОКСИГЕНАЗА
ИЗОЗИМ 'АЛЬФА''АЛЬФА'
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
PSEUDOMONAS ARVILLA

Доп.точки доступа:
Nakai, Chieko; Yamazaki, Gyohzan; Kagamiyama, Hiroyuki; Nozaki, Mitsuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.10-04Б3.80

Amino acid sequence of catechol 1,2-dioxygenase (pyrocatechase) isozyme 'альфа''альфа' from Pseudomonas arvilla C-1 [Text] / Chieko Nakai [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 39, N 4. - P781-788 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность изозима 'альфа''альфа' катехол-1,2-диоксигеназы (пирокатехазы) из Pseudomonas arvilla C-1
Аннотация: Катехол-1,2-диоксигеназа (пирокатехаза), содержащая Fe в кач-ве кофактора, катализирует окислительное расщепление катехольного цикла с образованием цис,цис-муконовой к-ты. Хим. методами определена первичная структура одного ('альфа''альфа') из трех ('альфа''альфа', 'альфа''бета', 'бета''бета') изозимов, имеющихся в P. arvilla C-1. Показано, что этот изозим на 77% гомологичен 'бета''бета'-изозиму. Оба изозима содержат консервативные остатки Tyr и His, к-рые включены в связывание Fe. Япония, Dep. Biochem., Shiga Univ. Med. Sci., Shiga 520-21. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КАТЕХОЛ-1,2-ДИОКСИГЕНАЗА
ИЗОЗИМ 'АЛЬФА''АЛЬФА'
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
PSEUDOMONAS ARVILLA

Доп.точки доступа:
Nakai, Chieko; Yamazaki, Gyohzan; Kagamiyama, Hiroyuki; Nozaki, Mitsuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.536

Salivary carbonic anhydrase isoenzyme VI [Text] / Jyrki Kivela [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 520, N 2. - P315-320 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Изозим VI угольной ангидразы слюны
Аннотация: Обзор. Изозим VI угольной ангидразы (УА) является секреторным изозимом в семействе генов УА млекопитающих. Он эксклюзивно экспрессируется в серозных ацинарных клетках околоушных и подчелюстных желез, откуда секретируется в слюну. Обсуждают роль изозима в физиологии ротовой полости и верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Финляндия, Univ. of Oulu, Oulu. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
УГОЛЬНАЯ АНГИДРАЗА
ИЗОЗИМ VI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kivela, Jyrki; Parkkila, Seppo; Parkkila, Anna-Kaisa; Leinonen, Jukka; Rajaniemi, Hannu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.238

Sollewijn, Gelpke Maarten D.
Arginine 177 is involved in Mn (II) binding manganese peroxidase [Text] / Gelpke Maarten D. Sollewijn, Pierre Moenne-Loccoz, Michael H. Gold // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 35. - P11482-11489 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Arg177 участвует в связывании Mn(II) в марганец-пероксидазе
Аннотация: Спектроскопически и кинетически исследовали мутанты R177A и R177K изозима 1 (mnp1) Mn-пероксидазы (Mn-ПО) из Phanerochaete chrysosporium. Спектры поглощения ферри- и окислительного состояний и резонансные рамановские спектры ферри-формы для мутантов не отличались от спектров Mn-ПО дикого типа, т. е. замены Arg177 не влияют на окружение гема. Кажущиеся же значения K[M] Mn(II) для мутантов были в 'ЭКВИВ'20 раз выше, чем для Mn-ПО дикого типа, хотя значения K[M] для H[2]O[2] и ферроцианида и значения k[кат] окисления Mn(II) и ферроцианида не различались. Мутации в 'ЭКВИВ'10 раз снижали константы скорости восстановления соед. I (Mn-ПО-I) марганцем и в 'ЭКВИВ'22 раза увеличивали значения K[D], рассчитанные из скоростей восстановления марганцем соед. II (Mn-ПО-II). При этом константы скорости первого порядка восстановления марганцем Mn-ПО-II не изменялись. Более того, мало изменялись и константы скорости второго порядка образования Mn-ПО-I, восстановления Mn-ПО-I бромидом и восстановления ферроцианидом Mn-ПО-I и Mn-ПО-II. Это означает, что замены Arg177 специфически нарушают связывание Mn(II), не влияя на скорость переноса электрона от Mn(II) к окисленному гему. США, Dep. Biochem. & Mol. Biol., Oregon Grad. Inst. Sci. & Technol., Beaverton, OR 97006-8921. Библ. 55

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
МАРГАНЕЦ-ПЕРОКСИДАЗА
ИЗОЗИМ 1
ФЕРРИ- И ОКИСЛЕННОЕ СОСТОЯНИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ МАРГАНЦА (II)
АРГИНИН-177
РОЛЬ
PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM

Доп.точки доступа:
Moenne-Loccoz, Pierre; Gold, Michael H.

Патент 2209246 Российская Федерация, МКИ C12N 15/31.

Малая субъединица изозима III и изозим III синтетазы ацетогидроксикислот из Escherichia coli, фрагмент ДНК (варианты), штамм бактерии Escherichia coli - продуцент L-валина (варианты) и способ получения L-валина [Текст] / В. А. Лившиц [и др.] ; ЗАО "НИИ Аджиномото-Генетика". - № 2000101678/13 ; Заявл. 26.01.2000 ; Опубл. 27.07.2003
Аннотация: Изобретение относится к способу получения L-валина. Выращивают штамм E. coli, содержащий ДНК, кодирующую изозим III синтетазы ацетогидроксикислот из Escherichia coli в питательной среде, обеспечивающей продукцию и накопление L-валина в питательной среде, и выделения L-валина из питательной среды. Изозим III синтетазы не ингибируется L-валином и обладает каталитической активностью в двух реакциях: реакции синтеза 'альфа'-ацетолактата из пирувата и реакции синтеза 'альфа'-ацето-'альфа'-гидроксибутирата из 'альфа'-кетобутирата и пирувата. Изозим III в малой субъединице содержит мутацию в положении 17 с заменой серина на фенилаланин, или в положении 29 с заменой аспарагинового остатка на лизин или тирозин, или мутацию, приводящую к делеции C-концевого участка, начиная с аминокислоты в положении 91, или к замене глицинового остатка в положении 14 на остаток аспаргиновой кислоты. Последовательности приведены в описании. Штаммы E. coli содержат соответствующие фрагменты ДНК. Изобретение позволяет повысить экспрессию L-валина

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-ВАЛИН
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ
СИНТЕТАЗА АЦЕТОГИДРОКИСЛОТ
ИЗОЗИМ III
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лившиц, В.А.; Дорошенко, В.Г.; Горшкова, Н.В.; Беларева, А.В.; Ивановская, Л.В.; Хургес, Е.М.; Ахвердян, В.З.; Гусятинер, М.М.; Козлов, Ю.И.; ЗАО "НИИ Аджиномото-Генетика"
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.11-04Б3.24

Efficient production of laccases by Trametes sp. AH28-2 in cocultivation with a Trichoderma strain [Text] / H. Zhang [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 73, N 1. - P89-94 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Эффективный биосинтез лакказ посредством Trametes sp. AH28-2 при сокультивировании с Trichoderma sp
Аннотация: Из гниющей древесины были выделены грибы, идентифицированные по ITS и рДНК-фингерпринтингу как Trichoderma sp. Они обозначены Trichoderma sp. ZH1. Данные грибы могут использоваться как агенты биоконтроля. Выход лакказы, синтезируемой Trametes sp. AH28-2, при сокультивировании с Trichoderma sp. ZH1 достигал 6.210 ед/л, что соответствует выходу лакказы после индукции токсичными ароматическими соединениями. Совместные культуры сохраняли 60-70% максимальной активности лакказы, зарегистрированной на 5-ый день сокультивирования, в течение по крайней мере 20 дней. Кроме того, в результате взаимодействия грибов синтезируется новый изозим лакказы (Lac C) с мол. массой 64 кД изоэлектрической точкой 6,6. Оптимум pH и температуры при окислении гвайякола составляют 5,0 и 55'ГРАДУС'C. Lac C стабилен при 60'ГРАДУС'C и в интервале pH от 4,0 до 8,0. Определены K[m] LacC по отношению к различным субстратам. Т. обр., представлена новая стратегия промышленного получения лакказ без химической индукции. КНР, Sch. Life Sci. and Modern Exp. Technol. Ctr., Anhui Univ., 230039 Hefei

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛАККАЗЫ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ОТСУТСТВИЕ ХИМИЧЕСКОЙ ИНДУКЦИИ
НОВЫЙ ИЗОЗИМ LAC C
TRAMETES SP. (FUNGI)
ШТАММ AH28-2
TRICHODERMA SP. (FUNGI)
ШТАММ ZH1
СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, H.; Hong, Y.Z.; Xiao, Y.Z.; Yuan, J.; Tu, X.M.; Zhang, X.Q.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.328

In vitro inhibition of a polymorphic human liver P-450 isozyme by narcotic analgesics [Text] / Thomas K. Henthorn [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 70, N 2. - P339-342 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Ингибирование in vitro полиморфного изофермента P-450 печени человека наркотическими анальгетиками
Аннотация: Изучается in vitro взаимодействие ряда наркотич. анальгетиков с изофермента Р-450 по конкурентному ингибированию гидроксилирования дезметилимипрамина в микросомах печени человека. Алфентанил (I), фентанил (II), декстропропоксифен (III) конкурентно ингибируют эту р-цию. Кодеин, меперидин, метадон, морфин и налбуфин не взаимодействуют с ферментом. Результаты свидетельствуют, что индивидуаьные генетич. дефекты по этому ферменту могут оказывать существенное влияние на метаболич. выведение I, II, III и что необходимо изучение этого процесса in vivo. США, Northwestern Univ. Med. Sch. Dep. of Anesthesia, Chicago, IL 60611. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ПОЛИМОРФНЫЙ ИЗОЗИМ Р-450
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДЕЗМЕТИЛМИПРАМИН
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henthorn, Thomas K.; Spina, Edoardo; Dumont, Etienne; von, Bahr Christer

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.214

Thyrotropin but not epidermal growth factor down-regulates the isozyme I (PKaI) of cyclie AMP-dependent protein kinases in dog thyroid cells in primary cultures [Text] / M. F. Breton [et al.] // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1989. - Vol. 61, N 1. - P49-55 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Тиротропин, но не эпидермальный фактор роста, снижает активность изозима I (ПКаI) зависимой от цАМФ протеинканазы в первичной культуре клеток щитовидной железы собаки
Аннотация: Оценивали активность двух зависимых от цАМФ протеинкиназ ПКI и ПКII в 6- и 8-дневной культуре Кл щитовидной железы собаки (ЩЖ), стимулированных ТТГ (1 миллиед/мл) или эпидермальным фактором роста (ЭФР; 25 нг/ /мл). Общая активность ПК в Кл не изменялась. Активность ПКI резко (на 70-80%) снижалась под действием ТТГ (подобный эффект оказывал и форсколин; 105} М), но возрастала, либо не изменялась при введении ЭФР. ТТГ и ЭФР существенно не влияли на активность ПКII. Фотоаффинное связывание 8-азидо-цАМФ с регуляторной субъединицей RI выявило, что в Кл, обработанных ЭФР, кол-во RI значительно увеличивалось, а в обработанных ТТГ снижалось по сравнению с контролем. Это согласуется с результатами ДЕАЕ-хроматографии, использванной для определения каталитической активности, т. е., существует совместная регуляция каталитической и регуляторной субъединиц одного и того же фермента. Хроническая стимуляция Кл ТТГ ведет к значительному снижению активности ПКI. ЭФР, к-рые в отличии от ТТГ, действует через независимый от цАМФ механизм, не влияет на активность ПКI и ПКII. Очевидно, пролиферация Кл ЩЖ находится под контролем двух различных регуляторных путей. Франция INSERM, U. 96. Unite de Recherche sur la Glande Thuroide et la Regulation Hormonole, 94275 Le Kremlin-Bicetre. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЦАМФ-ПРОТЕИНКИНАЗА
ИЗОЗИМ I
ТИРОТРОПИН
ЭФФЕКТ
СОБАКА

Доп.точки доступа:
Breton, M.F.; Roger, P.P.; Omri, B.; Dumont, J.E.; Pavlovic-Hournac, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.80

Moench, Susan J.
Proton NMR comparison of the Saccharomyces cerevisiae ferricytochrome c isozyme-1 monomer and covalent disulfide dimer [Text] / Susan J. Moench, James D. Satterlee // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P9923-9931 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сравнение методом протонного ЯМР мономера изозима-1 феррицитохрома c из Saccharomyces cerevisiae и его ковалентного дисульфидного димера
Аннотация: Проведены исследования методом протонного ЯМР мономера изозима-1 и димера феррицитохрома с из дрожжей S. cerevisiae. Димер образован дисульфидным мостиком между Cys[1][0][2] остатками мономерных белков. Идентификацию резонансов проводили с использованием ядерного эффекта Оверхаузера (NOE). Идентифицированы резонансные пики для протонов многих гемовых и аксиальных лигандов (Met[8][0], His[1][8]) в обоих белках, а также для некоторых аминокислот (Phe[1][0], Pro[3][0], Phe[8][2], Trp[5][9], Leu[6][8]). Показано, что спектр сверхтонких протонных резонансов димера отличается от спектра мономера изозима-1. Предполагается, что образование дисульфидного мостика между Cys[1][0][2] происходит на расстоянии около 10 A от гема и что при димеризации происходят структурные изменения, к-рые вызывают определенные сдвиги в районе гема. В то же время связности NOE для резонансов в димере и мономере оказались сходными, что свидетельствовало об отсутствии крупных структурных изменений при димеризации. Показано, что {1}H-ЯМР спектр димера можно имитировать хим. модификацией -SH группы Cys[1][0][2] в мономерном белке. Предполагается, что в положении 102 расположен потенциальный регуляторный участок изозима-1 феррицитохрома с, влияющий на конформацию молекулы. Библ. 46. США, Dep. of Chem., Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM 87131.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЦИТОХРОМЫ
ИЗОЗИМ-1 ФЕРРИЦИТОХРОМА C
МОНОМЕР
КОВАЛЕНТНЫЙ ДИСУЛЬФИДНЫЙ ДИМЕР
СРАВНЕНИЕ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Satterlee, James D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.158

Isozyme-specific enzyme inhibitors [Text] / Alexander Hampton [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. rep., 1987- 1988. - Philadelphia (Fla), 1988. - P22-23
Перевод заглавия: Иозим-специфичные ингибиторы ферментов
Аннотация: Исследовали изозим-специфичные ингибиторы, к-рые являются потенциальными предшественниками новых противоопухолевых препаратов. Работа проводилась на ферментах наиболее общего типа, к-рые катализируют реакции, включающие 2 субстрата и к-рые имеют 2 сайта для субстратов на каталитич. единицу. Обнаружено, что 2-субстратные аддукты ковалентно связанные через атомы, соединенные в результате ферм. реакции, являются сильными ингибиторами ферментов и иногда представляют изозим-селективность. В данной работе оценены 2-субстратные аддукты как ингибиторы метионинаденозинтрансферазы. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПХУОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИТОРЫ
ИЗОЗИМ-СПЕЦИФИЧНЫЕ
МЕТИОНИНАДЕНОЗИНТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Hampton, Alexander; Kappler, Francis; Eddine, J.Jamal; Lin, Tsu-Hsing

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.05-04В2.2098

Jurgenson, James E.
Taxonomy of a mixed Cylindrocystis assemblage from Vermont soil [Text]. II. Isozyme variations / James E. Jurgenson, Paul Biebel // Arch. Protistenk. - 1989. - Vol. 37, N 4. - P299-307 . - ISSN 0003-9365
Перевод заглавия: Таксономическое исследование смешанного сообщества Cylindrocystis из почвы Вермонта. II. Изменчивость изозимов
Аннотация: Состав изозимов 4 ферментов, в т. ч. малатдегидрогеназы и изоцитратдегидрогеназы, исследовали методом гель-электрофореза, 33 клона Cylindrocystis из Вермонта и 4 из Пенсильвании были разделены на 5 штаммов, различающихся по местообитанию, морфологии (свободноживущие или заключение в оболочку) и наличию-отсутствию полового размножения. Показаны значительные различия изоформ для разных штаммов при сходстве для клонов одного штамма. В каждом случае все фермента были представлены только одной изоформой (появление нескольких полос для малатдегидрогеназы считают артефактом). Предполагают, что неспособный к половому размножению штамм Cylindrocystis из Вермонта представляет собой стерильный гибрид образующей и не образующей оболочку форм. США, Dep. of Biol., Dickinson Coll., Carlisle, PA 17013. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 27.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.29
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CYLINDROCYSTIS (ALGAE)
ХЕМОТАКСОНОМИЯ
ИЗОЗИМ
СОСТАВ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ВЕРМОНТ
США

Доп.точки доступа:
Biebel, Paul

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 91.06-04И4.83

Исследование свойств изозима лактатдегидрогеназы A[4] у рыб [Text] / Dequan Xia [et al.] // Хэнун Сюэбао = Acta Agr. Nucl. Sin. - 1990. - Vol. 4, N 4. - С. 225-229 . - ISSN 1000-8551
Аннотация: Исследованы физические и химические св-ва изозима А[4] лактатдегидрогеназы (ЛДГ-А[4]) мышц белого амура Ctenopharyngodon idellus. Соответствующие антитела получены от кроликов, иммунизированных очищенной ЛДГ-А[4]. Обсуждается важность изозима ЛДГ-А[4] в качестве биохимического и генетического маркера у рыб. Китай, Freshwater Fish. Res. Center, Chinesc Acad. of Fish. Ser., Wuxi 214081. Табл. 1. Ил. 5. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: CTENOPHORYNGODON IDELLUS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МЫШЦЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИЗОЗИМ А[4]

Доп.точки доступа:
Xia, Dequan; Wu, Tingting; Xue, Guoxiong; Zhang, Yansheng; Yang, Jing; Zhao, Shuhui

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.10-04М4.7

Elevation of skeletal musche isoform of serum creatine kinase in heterozygous familial hypercholesterolaemia [Text] / D. Bhatnagar [et al.] // J. Intern. Med. - 1990. - Vol. 228, N 5. - P493-495 . - ISSN 0954-6820
Перевод заглавия: Увеличение содержания характерных для скелетной мышцы изозимов креатинкиназы в сыворотке крови при гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии
Аннотация: Наследственная гиперхолестеринемия связана с дефектной экспрессией рецепторов для ЛПНП и сопровождается сердечно-сосудистыми заболеваниями и ксантоматозом сухожилий. Из 30 б-ных у 18 обнаружено увеличение активности креатинкиназы за счет ММ-изозимов, характерных для скелетных мышц. В контрольной группе лишь 2-3% проб имели активность выше 120 Е/л. Утечка ММ-изозима креатинкиназы м. б. связана с воспалением соответствующих сухожилий. При диагностике инфаркта миокарда по определению активности креатинкиназы в СК возможны ошибки, если не учитываются особенности ее изозимного состава. Великобритания, Univ. Dep. Med., Manchester Royal Infirmary, Manchester M 139 WL. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КРЕАТИНКИНАЗА
ММ-ИЗОЗИМ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
СЕМЕЙНАЯ

Доп.точки доступа:
Bhatnagar, D.; Durrington, P.N.; Neary, R.; Miller, J.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.10-04М4.28

Alterations in the creatine kinase system in the myocardium of cardiomyopathic hamsters [Text] / Z. A. Khuchua [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 165, N 2. - P748
Перевод заглавия: Изменения системы креатинкиназы в миокарде хомячков при кардиомиопатии
Аннотация: Опыты ставили на сирийских хомячках линии CHF 146 с врожденной кардиомиопатией (КМ). Контролем служили обычные золотистые хомячки. Установили, что в миокарде при КМ уменьшено число митохондрий и снижена общая активность креатинфосфокиназы (КФК). В изолированных митохондриях активность КФК тоже была снижена, однако содержание цитохрма аа[з] и интенсивность дыхания не отличались от контроля. Доля митохондриальной КФК по отношению к общей активности фермента в миокарде при КМ была соотв. уменьшена, а доля ВВ изозима повышенной. Снижение активности КФК при КМ подтверждено иммунологич. методами. СССР, ВКНЦ, Москва, СССР. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: КРЕАТИНКИНАЗА
ВВ-ИЗОЗИМ
МИТОХОНДРИИ
МИОКАРД
КАРДИОМИОПАТИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Khuchua, Z.A.; Ventura-Clapier, Renee; Kuznetsov, A.V.; Grishin, M.N.; Saks, V.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.10-04М4.37

Metabolic stress in the transplanted heart as monitored by shifts of myocardial lactate dehydrogenase isoenzymes [Text] / L. Lin [et al.] // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1990. - Vol. 22, N 3. - P95 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Метаболический стресс в трансплантированном сердце, контролируемый изменениями соотношения изоферментов лактатдегидрогеназы миокарда
Аннотация: В пробах биопсий желудочков эндомиокарда от 8 б-ных, перенесших пересадку сердца в течение от 8-95 нед, после операции наблюдалось процентное увеличение М-изозима ЛДГ, что отражало увеличение анаэробных процессов в пересаженном сердце. Более высокое содержание М-изозима ЛДГ было в миокарде пересаженного сердца при сравнении с миокардом при хронич. недостаточности. Увеличение относительного кол-ва М-изозима ЛДГ постепенно снижалось в послеоперационный период, но не достигало нормального уровня даже через 1-2 года после пересадки сердца. Швеция, Karolinska Hospital, Stockholm.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
М-ИЗОЗИМ
СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lin, L.; Sylven, C.; Astrom, H.; Liska, J.; Ljungquis, A.; Kaijst, L.; Jansson, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.07-04Н2.182

Amylase-producing multiple myeloma [Text] / Hiroshi Fujii [et al.] // 77Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1991. - Vol. 115, N 9. - P952-956 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Множественная миелома, продуцирующая амилазу
Аннотация: Авт. анализируют 5 случаев (1 - собственное наблюдение и 4 - ОПИСАННЫХ В ЛИТ.( МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ (ММ), продуцирующей амилазу. Все 5 наблюдений отличались злокачественным течением ММ с большим числом экстрамедуллярных поражений. У всех б-ных выявлен высокий уровень амилазы в крови за счет изозима S-типа. 4 из 5 б-ных умерли в сроки до 1 года от начала лечения. При исследовании кариотипа миеломных клеток (у 3 б-ных) обнаружили транслокацию Хр1 (в к-рую включен ген амилазы). Япония, Kyoto First Red Cross Hosp., Kyoto 605. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
АМИЛАЗА
КРОВЬ
ИЗОЗИМ S-ТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujii, Hiroshi; Yashige, Hiromi; Kanoh, Tadashi; Urata, Yohji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.047

Function of methylcobalamin: coenzyme M methyltransferase isoenzyme II in Methanosarcina barkeri [Text] / Alexei Yeliseev [et al.] // Arch. Microbiol. - 1993. - Vol. 159, N 6. - P530-536 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Функция изозима II метилкобаламин: коэнзим М-метилтрансферазы у Methanosarcina barkeri
Аннотация: У клеток архебактерий Methanosarcina barkeri, шт. Fusaro, DSM 804, выращенных на триметиламине (ТМА), H[2]/CO[2] или ацетате, в цитоплазме обнаруживался главным образом изоэнзим II (ИII) метилкобаламин: коэнзим М-метилтрансферазы, синтезируемый при выращивании клеток на ацетате, в отличие от изоэнзима I, синтезируемого при использовании клетками M. barkeri метанола (МЕ). В случае выращивания на ТМА клетки могли катализировать образование метана из ТМА и H[2]. Образование метана из ацетата могли катализировать клетки, выращенные только на ацетате. При культивировании на МЕ M. barkeri содержала лишь незначительные конц-ии ИII и не была в состоянии опосредовать образование метана как из ТМА, так и из ацетата. Авт. делают следующие выводы. ИII используется клетками для образования метана из ТМА, но не из ацетата. Очевидно, ИII относится к конститутивным белкам и не индуцируется в присутствии ТМА. ИII подавляется добавлением МЕ. Конститутивная экспрессия изоэнзима ИII у выращенных на ацетате M. barkeri объясняет его присутствие в этом случае. Анализ N-концевых последовательностей у молекул изоэнзимов I и II показал только 55%-ное подобие их аминокислотных остатков. Библ. 30. Германия (P. Gartner) Lab. fur Mikrobiologie der Philipps-Univ. Marburg, MarburgLahn.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29 + 341.27.17.09.15
Рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
ШТАММ FUSARO DSM804
РОСТ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АЦЕТАТ
ТРИМЕТИЛАМИН
МЕТАНОЛ
ИЗОЗИМЫ
ИЗОЗИМ I
ИЗОЗИМ II
ИЗОЗИМЫ МЕТИЛКОБАЛАМИН: КОЭНЗИМ ММЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Yeliseev, Alexei; Gartner, Peter; Harms, Ulrike; Lindner, Dietmar; Thauer, Rudolf K.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска