Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.434

   
    Kinetics of the changes of lymphocyte subsets defined by cytokine production at single cell level during highly active antiretroviral therapy for HIV-1 infection [Text] / Ana E. Sousa [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3718-3726 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Кинетика изменений субпопуляций лимфоцитов, определенная по продукции цитокинов на уровне отдельной клетки в процессе высокоактивной антиретровирусной терапии ВИЧ-1 инфекции
Аннотация: Анализ выработки цитокинов на уровне отдельной клетки у больных, получивших высокоактивную антиретровирусную терапию показал, что значительное восстановление частоты клеток, вырабатывающих интерлейкин (ИЛ) 2, наблюдается только у больных с поддерживаемым контролем репликации вируса и что повышенный уровень CD28{-}ИФ-'гамма'{+} CD8 Т-клеток мало изменяется через 1 год эффективной антиретровирусной терапии. Выявлена ассоциация между повышенным уровнем клеток, вырабатывающих ИЛ-4, среди CD4 Т-клеток, субпопуляцией CD8 Т-клеток и вирусной нагрузкой. Считают, что восстановление клеток в процессе высокоактивной антиретровирусной терапии первоначально происходит в результате перераспределения полностью дифференцированных клеток при последующем появлении на периферии менее дифференцированных клеток и возрастанием уровня клеток предшественников. Португалия, Dep. Med. 2, Fac. Med. Lisbon/Univ. Hosp. Santa Maria, Lisbon. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sousa, Ana E.; Chaves, Ana F.; Doroana, Manuela; Antunes, Francisco; Victorino, Rui M.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.443

   
    Low T cell production of TNF'альфа' and IFN'гамма' in ankylosing spondylitis: Its relation to HLA-B27 and influence of the TNF-308 gene polymorphism [Text] / M. Rudwaleit [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2001. - Vol. 60, N 1. - P36-42 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Низкая выработка фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и интерферона (ИФ)-'гамма' в Т-клетках больных анкилозирующим спондилитом. Их связь с HLA-В27 и влияние полиморфизма гена ФНО-308
Аннотация: Обследованы 25 больных анкилозирующим спондилитом (АС), все больные HLA-B27{+}, а также 18 здоровых HLA-B27{+} и 22 HLA-B27{-} индивидов. Определяли уровень цитокинов, синтезируемых клетками Th2 субпопуляции Т-лимфоцитов (Л)-хелперов. Показано, что у больных АС и здоровых HLA-B27{+} индивидов снижен уровень CD4{+} T-Л (5,1%) по сравнению с HLA-B27{-} (9,5%), а также Т-Л, синтезирующих ИФ-'гамма'. У больных повышен уровень CD8{+} Т-Л, синтезирующих интерлейкин 10, по сравнению с 2 группами контроля, а также Т-Л, синтезирующих ФНО. Германия, Univ.-Klinikum Benjamin Franklin, Berlin. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ СПОНДИЛИТ
СВЯЗЬ С HLA-B27
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rudwaleit, M.; Siegert, S.; Yin, Z.; Eick, J.; Thiel, A.; Radbruch, A.; Sieper, J.; Braun, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.233

   
    Kinetics of the changes of lymphocyte subsets defined by cytokine production at single cell level during highly active antiretroviral therapy for HIV-1 infection [Text] / Ana E. Sousa [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3718-3726 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Кинетика изменений субпопуляций лимфоцитов, определенная по продукции цитокинов на уровне отдельной клетки в процессе высокоактивной антиретровирусной терапии ВИЧ-1 инфекции
Аннотация: Анализ выработки цитокинов на уровне отдельной клетки у больных, получивших высокоактивную антиретровирусную терапию показал, что значительное восстановление частоты клеток, вырабатывающих интерлейкин (ИЛ) 2, наблюдается только у больных с поддерживаемым контролем репликации вируса и что повышенный уровень CD28{-}ИФ-'гамма'{+} CD8 Т-клеток мало изменяется через 1 год эффективной антиретровирусной терапии. Выявлена ассоциация между повышенным уровнем клеток, вырабатывающих ИЛ-4, среди CD4 Т-клеток, субпопуляцией CD8 Т-клеток и вирусной нагрузкой. Считают, что восстановление клеток в процессе высокоактивной антиретровирусной терапии первоначально происходит в результате перераспределения полностью дифференцированных клеток при последующем появлении на периферии менее дифференцированных клеток и возрастанием уровня клеток предшественников. Португалия, Dep. Med. 2, Fac. Med. Lisbon/Univ. Hosp. Santa Maria, Lisbon. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sousa, Ana E.; Chaves, Ana F.; Doroana, Manuela; Antunes, Francisco; Victorino, Rui M.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.153

   
    OK-432 inhibited B16 melanoma growth and induced A TH[1] dominant state in tumor bearing mouse [Text] / Xiang-hui Wang [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2002. - Vol. 14, N 1. - P33-36 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: OK-432 подавляет рост меланомы B16 и вызывает преобладание ответа Th1 клеток у мышей-опухоленосителей
Аннотация: Стрептококковый препарат OK-432 подавляет рост меланомы B16 и повышает сроки выживаемости у опухоленосителей мышей C57BL/6. В культуре спленоцитов in vitro OK-432 стимулирует выработку интерлейкинов (ИЛ) 6, 12, 10 и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'). Введение OK-432 мышам приводит к повышенной выработке ИЛ-2, ИЛ-12 и ИФ-'гамма' и к снижению секреции ИЛ-10. В культуре in vitro спленоциты мышей, которым вводили OK-432, в ответ на стимуляцию OK-432 вырабатывают ИФ-'гамма' в повышенном и ИЛ-10 в сниженном уровнях. КНР, Lanzhou General Hosp. PLA, Lanzhou. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
СТРЕПТОКОККОВЫЙ ПРЕПАРАТ OK-432
ВЛИЯНИЕ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ МЫШЕЙ
МЫШИНАЯ МЕЛАНОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiang-hui; Mai, Masayoshi; Fujimoto, Toshihiro; Chai, Fu-lu; Zhang, Bin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.257

   
    OK-432 inhibited B16 melanoma growth and induced A TH[1] dominant state in tumor bearing mouse [Text] / Xiang-hui Wang [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2002. - Vol. 14, N 1. - P33-36 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: OK-432 подавляет рост меланомы B16 и вызывает преобладание ответа Th1 клеток у мышей-опухоленосителей
Аннотация: Стрептококковый препарат OK-432 подавляет рост меланомы B16 и повышает сроки выживаемости у опухоленосителей мышей C57BL/6. В культуре спленоцитов in vitro OK-432 стимулирует выработку интерлейкинов (ИЛ) 6, 12, 10 и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'). Введение OK-432 мышам приводит к повышенной выработке ИЛ-2, ИЛ-12 и ИФ-'гамма' и к снижению секреции ИЛ-10. В культуре in vitro спленоциты мышей, которым вводили OK-432, в ответ на стимуляцию OK-432 вырабатывают ИФ-'гамма' в повышенном и ИЛ-10 в сниженном уровнях. КНР, Lanzhou General Hosp. PLA, Lanzhou. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
СТРЕПТОКОККОВЫЙ ПРЕПАРАТ OK-432
ВЛИЯНИЕ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ МЫШЕЙ
МЫШИНАЯ МЕЛАНОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiang-hui; Mai, Masayoshi; Fujimoto, Toshihiro; Chai, Fu-lu; Zhang, Bin

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.499

   
    Effect of peptide analogues of myelin basic protein (MBP) on T cells of multiple sclerosis patients [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / K. Hatzantoni [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw106 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Влияние аналогов пептидов основного белка миелина (ОБМ) на Т клетки при рассеянном склерозе
Аннотация: Синтезировали 2 циклических аналога пептидов ОБМ. Лимфоциты (Л) крови 21 больного рассеянным склерозом (РС) и 7 здоровых индивидов инкубировали in vitro с полученными пептидами. Показано, что оба пептида вызывали апоптоз патогенных CD4{+} Т-Л больных РС. Греция, Dep. Chem., Univ. Pafras
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АНАЛОГИ ПЕПТИДОВ
Т ЛИМФОЦИТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Hatzantoni, K.; Thymianou, S.; Tselios, T.; Papathanassopoulos, P.; Papapetropoulos, T.; Matsoukas, I.; Mouzaki, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.114

    Cong, Y.
    Early events in oral tolerance induction involve down-regulation of costimulatory molecule and up-regulation of IL-10 and IFN'гамма' production [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Y. Cong, C. T. Weaver, C. O. Elson // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PА104 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Ранние проявления индукции пероральной толерантности включает снижение костимуляторных молекул и повышение выработки интерлейкина (ИЛ) 10 и интерферона (ИФ) 'гамма'
Аннотация: Трансгенным мышам DO11.10 скармливали яичный альбумин для индукции толерантности. Затем мышам BALB/c переносили CD4{+} T-лимфоциты (Л) от толерантных мышей. Показано, что у реципиентов снижалось число трансгенных Т-Л и экспрессия на них CD40, CD80 и CD86, но не экспрессия антигенов класса II ГКГС. Экспрессия молекул CD40 лиганда, но не CD69, снижалась на Т-Л пейеровых бляшек, но не в селезенке или брыжеечных лимфоузлах (БЛУ). Культивирование Т-Л с пептидами ЯА приводила к снижению пролиферации и выработки ИЛ-2 в Т-Л из всех этих органов. Выработка интерферона 'гамма' и ИЛ-10 возрастала в Т-Л пейеровых бляшек и БЛУ, но снижалась в Т-Л селезенки. США, Univ. Alabama, Birmingham
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
НЫНЕШНИЕ УРОВНИ Т ЛИМФОЦИТОВ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weaver, C.T.; Elson, C.O.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.542

   
    Dendritic cells in patients with non-progressive B-chronic lymphocytic leukaemia have a normal functional capability but abnormal cytokine pattern [Text] / Mohammad Reza Rezvany [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 2. - P263-271 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дендритные клетки у больных с непрогрессирующим хроническим В-лимфоцитарным лейкозом имеют нормальные функциональные свойства, но вырабатывают аномальный спектр цитокинов
Аннотация: CD14{+} клетки, выделенные из крови больного хроническим В-клеточным лимфолейкозом, культивировали в присутствии гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора, интерлейкина (ИЛ) 4 и фактора некроза опухоли-'альфа' для получения дендритных клеток (ДК). Большая часть полученных ДК экспрессировали CD1c, CD123, CD83, CD80, CD86 и молекулы ГКГС класса II. По этим показателям они не отличались от ДК клеток, выращенных из моноцитов крови здоровых индивидов. Они не различались также по способности презентировать туберкулиновый пептид Т-хелперам, а также индуцировать ответ в смешанной культуре лейкоцитов. В тоже время обнаружены существенные различия в спектре экспрессируемых ими генов цитокинов: лейкозные ДК сильнее экспрессировали ген ИЛ-10, ИЛ-1'бета', p-цепь ИЛ-12, слабее - ген интерферона 'гамма' и одинаково - гены ИЛ-4 и фактора некроза опухоли 'альфа'. Авт. считают, что ДК, дифференцирующиеся из моноцитов больных лейкозом, способны эффективно выступать в качестве клеток, презентирующих опухолевые антигены. Швеция, Immune Gene Therapy Lab. CCK, Karolinska Hospital, Stokholm. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rezvany, Mohammad Reza; Jeddi-Tehrani, Mahmood; Biberfeld, Peter; Soderlund, Johan; Mellstedt, Hakan; Osterborg, Anders; Rabbani, Hodjattallah

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.227

   
    Dendritic cells in patients with non-progressive B-chronic lymphocytic leukaemia have a normal functional capability but abnormal cytokine pattern [Text] / Mohammad Reza Rezvany [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 2. - P263-271 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дендритные клетки у больных с непрогрессирующим хроническим В-лимфоцитарным лейкозом имеют нормальные функциональные свойства, но вырабатывают аномальный спектр цитокинов
Аннотация: CD14{+} клетки, выделенные из крови больного хроническим В-клеточным лимфолейкозом, культивировали в присутствии гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора, интерлейкина (ИЛ) 4 и фактора некроза опухоли-'альфа' для получения дендритных клеток (ДК). Большая часть полученных ДК экспрессировали CD1c, CD123, CD83, CD80, CD86 и молекулы ГКГС класса II. По этим показателям они не отличались от ДК клеток, выращенных из моноцитов крови здоровых индивидов. Они не различались также по способности презентировать туберкулиновый пептид Т-хелперам, а также индуцировать ответ в смешанной культуре лейкоцитов. В тоже время обнаружены существенные различия в спектре экспрессируемых ими генов цитокинов: лейкозные ДК сильнее экспрессировали ген ИЛ-10, ИЛ-1'бета', p-цепь ИЛ-12, слабее - ген интерферона 'гамма' и одинаково - гены ИЛ-4 и фактора некроза опухоли 'альфа'. Авт. считают, что ДК, дифференцирующиеся из моноцитов больных лейкозом, способны эффективно выступать в качестве клеток, презентирующих опухолевые антигены. Швеция, Immune Gene Therapy Lab. CCK, Karolinska Hospital, Stokholm. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rezvany, Mohammad Reza; Jeddi-Tehrani, Mahmood; Biberfeld, Peter; Soderlund, Johan; Mellstedt, Hakan; Osterborg, Anders; Rabbani, Hodjattallah

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.150

   
    Response of in vivo protein synthesis in T lymphocytes and leucocytes to an endotoxin challenge in healthy volunteers [Text] / A. Januszkiewicz [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 130, N 2. - P263-270 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Белковый синтез in vivo в Т-лимфоцитах и лейкоцитах в ответ на эндотоксин у здоровых добровольцев
Аннотация: 8 здоровым испытуемым вводили в/в эндотоксин Escherichia coli в дозе 4 нг/кг и определяли in vivo белковый синтез в Т-лимфоцитах и лейкоцитах до и через 1-2,5 часа после инъекции эндотоксина. Белковый синтез снижался в выделенных Т-лимфоцитах и повышался в лейкоцитах. В ответ на введение эндотоксина в плазме возрастало содержание фактора некроза опухоли 'альфа', интерлейкинов (ИЛ) 8, 6, 10 и антагониста рецептора ИЛ-1 и не изменялось содержание интерферона-'гамма' и ИЛ-2, вырабатываемых, преимущественно, Т-лимфоцитами. Через 2,5 часа после инъекции эндотоксина в крови снижалось количество Т-лимфоцитов (CD3{+} Т-клетки), CD56{+} нормальных киллеров и моноцитов и повышалось количество CD15{+} нейтрофилов. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., Stockholm. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ЭНДОТОКСИНЫ
ESCHERICHIA COLI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Januszkiewicz, A.; Lore, K.; Essaen, P.; Andersson, B.; McNurlan, M.A.; Garlick, P.J.; Ringden, O.; Andersson, J.; Wernerman, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.115

   
    Response of in vivo protein synthesis in T lymphocytes and leucocytes to an endotoxin challenge in healthy volunteers [Text] / A. Januszkiewicz [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 130, N 2. - P263-270 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Белковый синтез in vivo в Т-лимфоцитах и лейкоцитах в ответ на эндотоксин у здоровых добровольцев
Аннотация: 8 здоровым испытуемым вводили в/в эндотоксин Escherichia coli в дозе 4 нг/кг и определяли in vivo белковый синтез в Т-лимфоцитах и лейкоцитах до и через 1-2,5 часа после инъекции эндотоксина. Белковый синтез снижался в выделенных Т-лимфоцитах и повышался в лейкоцитах. В ответ на введение эндотоксина в плазме возрастало содержание фактора некроза опухоли 'альфа', интерлейкинов (ИЛ) 8, 6, 10 и антагониста рецептора ИЛ-1 и не изменялось содержание интерферона-'гамма' и ИЛ-2, вырабатываемых, преимущественно, Т-лимфоцитами. Через 2,5 часа после инъекции эндотоксина в крови снижалось количество Т-лимфоцитов (CD3{+} Т-клетки), CD56{+} нормальных киллеров и моноцитов и повышалось количество CD15{+} нейтрофилов. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., Stockholm. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ЭНДОТОКСИНЫ
ESCHERICHIA COLI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Januszkiewicz, A.; Lore, K.; Essaen, P.; Andersson, B.; McNurlan, M.A.; Garlick, P.J.; Ringden, O.; Andersson, J.; Wernerman, J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.165

   
    Dendritic cells in patients with non-progressive B-chronic lymphocytic leukaemia have a normal functional capability but abnormal cytokine pattern [Text] / Mohammad Reza Rezvany [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 2. - P263-271 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дендритные клетки у больных с непрогрессирующим хроническим В-лимфоцитарным лейкозом имеют нормальные функциональные свойства, но вырабатывают аномальный спектр цитокинов
Аннотация: CD14{+} клетки, выделенные из крови больного хроническим В-клеточным лимфолейкозом, культивировали в присутствии гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора, интерлейкина (ИЛ) 4 и фактора некроза опухоли-'альфа' для получения дендритных клеток (ДК). Большая часть полученных ДК экспрессировали CD1c, CD123, CD83, CD80, CD86 и молекулы ГКГС класса II. По этим показателям они не отличались от ДК клеток, выращенных из моноцитов крови здоровых индивидов. Они не различались также по способности презентировать туберкулиновый пептид Т-хелперам, а также индуцировать ответ в смешанной культуре лейкоцитов. В тоже время обнаружены существенные различия в спектре экспрессируемых ими генов цитокинов: лейкозные ДК сильнее экспрессировали ген ИЛ-10, ИЛ-1'бета', p-цепь ИЛ-12, слабее - ген интерферона 'гамма' и одинаково - гены ИЛ-4 и фактора некроза опухоли 'альфа'. Авт. считают, что ДК, дифференцирующиеся из моноцитов больных лейкозом, способны эффективно выступать в качестве клеток, презентирующих опухолевые антигены. Швеция, Immune Gene Therapy Lab. CCK, Karolinska Hospital, Stokholm. Библ. 53
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rezvany, Mohammad Reza; Jeddi-Tehrani, Mahmood; Biberfeld, Peter; Soderlund, Johan; Mellstedt, Hakan; Osterborg, Anders; Rabbani, Hodjattallah

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.308

   
    Участие цитокинов и нейропептидов в процессе развития ЭАЭ [Текст] : тез. [2 Всероссийская конференция "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / И. Н. Абдурасулова [и др.] // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 188 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Определяли динамику циркулирующих цитокинов: фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и интерлейкина (ИЛ)-10 и экспрессию мРНК цитокинов: ФНО-'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-10 и ИЛ-2r в спинном мозгу и гипоталамусе животных в процессе развития у них экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). ЭАЭ вызывали у крыс Вистар однократным введением гомогената крысиного спинного мозга в полном адъюванте Фрейнда. Показано, что уровень циркулирующих цитокинов коррелировал с тяжестью ЭАЭ: повышалась активность ФНО-'альфа' и снижалась активность ИЛ-10. В период появления клинических симптомов в центральной нервной системе крыс выявлялась мРНК провоспалительных цитокинов. В процессе развития ЭАЭ вовлекаются и нейропептиды. Россия, НИИЭМ РАМН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Абдурасулова, И.Н.; Тарасова, Е.А.; Житнухин, Ю.Л.; Соколов, Д.И.; Ефанов, А.В.; Клименко, В.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)