Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.407

   
    Фотоаффинная модификация тетрациклинового репрессора TetR{D} тетрациклином [Текст] / А. М. Копылов [и др.] // 2-й Съезд биофизиков. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 603 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Проведено сшивание 7-[{3}H]-Tc с белком TetR{D} под действием излучения дуговой ртутной лампы мощностью 250 Вт с длиной волны 366 нм. После облучения комплекс Tc с белком подвергали гидролизу протеиназой V8. Полученные пептиды разделяли, радиоактивные пептиды секвенировали. Те сшивается с одним (или обоими) пептидами 159-E84 и A173-E183 белка TetR{D}. Оба пептида содержат в своем составе аминокислотные остатки, сближенные с Tc по данным РСА. Показана принципиальная возможность использования метода фотоиндуцируемой химической сшивки для изучения молекулярной структуры мишеней действия антибиотика тетрациклина. Россия, НИИ физико-химической биологии им. А. Н. Белозерского, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
ХИМИЧЕСКИЕ СШИВКИ
ФОТОИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Копылов, А.М.; Белякова, М.М.; Анохина, М.М.; Доброе, Е.Н.; Спиридонова, В.А.; Мусолямов, А.Х.; Егоров, Ц.А.; Виттман-Либольд, Б.; Сэнгер, В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.273

    Drews, Jurgen.
    Case histories, magic bullets and the state of drug discovery [Text] / Jurgen Drews // Nature Rev. Drug Discov. - 2006. - Vol. 5, N 8. - P635-640
Перевод заглавия: Описание случаем, "магические пули" и состояние разработки лекарств
Аннотация: Обзор. Кратко рассмотрена история разработки ингибиторов циклооксигеназы-2, целекоксиба и рофекоксиба, а также иматиниба, бевацизумаба и энфувиртида, используемых при лечении хронической миелоидной лейкемии, нек-рых опухолей ЖКТ и СПИД соотв. Обсуждена роль идентификации молекулярной мишени при создании избирательных лекарственных средств в соответствии с концепцией Пауля Эрлиха о "магических пулях". Предпринята попытка обоснования концепции "магических пуль 2-го порядка", учитывающей возможность воздействия лекарств на множественные сопряженные мишени. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИСТОРИЯ РАЗРАБОТКИ ЛЕКАРСТВ
КОНЦЕПЦИЯ "МАГИЧЕСКИЕ ПУЛИ"
ИДЕНТИФИКАЦИЯ "МИШЕНЕЙ"
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.22

    Golz, Stefan.
    Discovery of a new drug - from target identification to ultra-high-throughput screening [Text] / Stefan Golz, Jorg Huser // Clin. Lab. - 2007. - Vol. 53, N 1-2. - P77-79 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Обнаружение новых лекарств - от идентификации мишени до сверхвысокоэффективного скрининга
Аннотация: Рассмотрена технологическая последовательность поиска лекарственных средств, исходным звеном к-рой является выявление мишени в составе генома, ответственной за реализацию патологического процесса. К числу этих мишеней относится семейство генов, кодирующих рецепторы, сопряженные с G-белками, гены ферментов, факторов роста, гормонов, рецепторов ядра клетки и ионных каналов. На следующем этапе осуществляется высокоэффективный скрининг соединений, модулирующих экспрессию генов. В этом отношении значительную роль играет технология рекомбинантных ДНК, экспрессированных в трансформированных клетках. Современные роботизированные системы позволяют анализировать за день до 200 000 соединений с целью выявления соединений с ожидаемой ориентацией к определенным мишеням. Германия, Bayer Healthcare AG, Pharma Res. & Development, 42096 Wuppertal. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Huser, Jorg
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.27

   
    Target deconvolution strategies in drug discovery [Text] / Georg C. Terstappen [et al.] // Nature Rev. Drug Discov. - 2007. - Vol. 6, N 11. - P891-903
Перевод заглавия: Тактика деконволюции мишеней при разработке лекарств
Аннотация: Обзор. Рассмотрены ограничения тактики выявления лекарственных средств, основанной на поиске специфических мишеней их воздействия, определяющего фармакологическую активность. Обсуждены перспективы использования глобального подхода, основанного на комплексной оценке фенотипических изменений состояния биологических систем при воздействии малых молекул разрабатыаемых препаратов с идентификацией специфических мишеней ("деконволюция мишеней"). Особое внимание обращено на молекулярно-биологические технологии, позволяющие характеризовать участие экспрессии отдельных генов и сопряженных с ними сигнальных систем в реализации фармакодинамических эффектов разрабатываемых агентов. Италия, Siena Biotech S. p. A., 53100 Siena. Ил. 6. Библ. 78
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Terstappen, Georg C.; Schlupen, Christina; Raggiaschi, Roberto; Gaviraghi, Giovanni
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.185

   
    Whi3, a developmental regulator of budding yeast, binds a large set of mRNAs functionally related to the endoplasmic reticulum [Text] / Neus Colomina [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 42. - P28670-28679 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регулятор развития у почкующихся дрожжей [белок] Whi3 связывает многочисленные мРНК, функционально сопряженные с эндоплазматической сетью
Аннотация: Идентифицировали новые РНК-мишени для Whi3 и получили список из более чем 300 кандидатов, в том числе мРНК CLN3. Ряд ассоциированных с Whi3 мРНК кодирует мембранные и экзоцитозные белки, что может свидетельствовать об участии Whi3 в регуляции мРНК на уровне эндоплазматической сети. Испания, Univ. Lleida, Catalunya 2508. Библ. 53
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: БЕЛОК WHI3
РНК
МРНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Colomina, Neus; Ferrezuelo, Francisco; Wang, Hongyin; Aldea, Marti; Gari, Eloi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.21

   
    Label-free quantification of membrane-ligand interactions using backscattering interferometry [Text] / Michel M. Baksh [et al.] // Nature Biotechnol. - 2011. - Vol. 29, N 4. - P357-360 . - ISSN 1087-0156
Перевод заглавия: Колчественный анализ взаимодействий мембрана-лиганд с помощью интерферометрии обратного рассеяния без использования меток
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИГАНДАМИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ИНТЕРФЕРОМЕТРИЯ ОБРАТНОГО РАССЕЯНИЯ
ОТСУТСТВИЕ МЕТОК

Доп.точки доступа:
Baksh, Michel M.; Kussrow, Amanda K.; Mileni, Mauro; Finn, M.G.; Bornhop, Darryl J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.324

   
    Identifying exposure targets for treatment of staphylococcal pneumonia with ceftobiprole [Text] / Keith A. Rodvold [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 8. - P3294-3301 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Идентифицикация мишеней воздействия при лечении стафилококковой пневмонии цефтобипролом
Аннотация: При введении мышам цефтобипрола(I) в дозе 1-25 мг/кг п/к с последующим определением его конции жидкостной хроматографией/тандемной масс-спектрометрией в плазме и жидкости, выстилающей легочный эпителий, показано, что проникновение I из плазмы в выстилающую жидкость достигало 68,8% в среденм. При инфицировании мышей введением 0,05 мл бактериальной суспензии S. aureus в конц-ии 10{7} колониеформирующих единиц/мл п/о показано, что последующее введение I в дозе 1-25 мг/кг п/к, начиная через 6 час. после инфицирования, дозозависимо снижало уровень инфицирования легких. США, Ordway Res. Inst., Albany, NY 12208. Ил.4. Табл.2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТОБИПРОЛ
ПНЕВМОНИЯ
СТАФИЛОКОККИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodvold, Keith A.; Nicolau, David P.; Lodise, Thomas P.; Khashab, Mohammed; Noel, Gary J.; Kahn, James B.; Gotfied, Mark; Murray, Sara A.; Nicholson, Susan; Laohavaleeson, Somvadee
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.11-04Б4.314

   
    Identifying exposure targets for treatment of staphylococcal pneumonia with ceftobiprole [Text] / Keith A. Rodvold [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 8. - P3294-3301 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Идентифицикация мишеней воздействия при лечении стафилококковой пневмонии цефтобипролом
Аннотация: При введении мышам цефтобипрола(I) в дозе 1-25 мг/кг п/к с последующим определением его концентрации жидкостной хроматографией/тандемной масс-спектрометрией в плазме и жидкости, выстилающей легочный эпителий, показано, что проникновение I из плазмы в выстилающую жидкость достигало 68,8% в среднем. При инфицировании мышей введением 0,05 мл бактериальной суспензии S. aureus в конц-ии 10{7} колониеформирующих единиц/мл п/о показано, что последующее введение I в дозе 1-25 мг/кг п/к, начиная через 6 час. после инфицирования, дозозависимо снижало уровень инфицирования легких. США, Ordway Res. Inst., Albany, NY 12208. Ил.4. Табл.2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ЦЕФТОБИПРОЛ
ПНЕВМОНИЯ
СТАФИЛОКОККИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodvold, Keith A.; Nicolau, David P.; Lodise, Thomas P.; Khashab, Mohammed; Noel, Gary J.; Kahn, James B.; Gotfied, Mark; Murray, Sara A.; Nicholson, Susan; Laohavaleeson, Somvadee
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.38

    Chan, Janet N. Y.
    Recent advances and method development for drug target identification [Text] / Janet N. Y. Chan, Corey Nislow, Andrew Emili // Trends Pharmacol. Sci. - 2010. - Vol. 31, N 2. - P82-88 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Современные достижения и развитие методов идентификации мишеней лекарств
Аннотация: Обзор. Выявление продуктов экспрессии генов как мишеней воздействия лекарств является необходимым для понимания мех-мов их эффектов и путей развития побочных р-ций. В значительной степени это положение относится к препаратам, терапевтический эффект к-рых обусловлен взаимодействием с рядом мишеней. Приведены данные об использованием геномных и протеомных подходов при идентификации мишеней фармакологически активных соединений. Канада, Univ. of Toronto, Ontario M5S 3E1
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
ГЕНОМНО-ПРОТЕОМНЫЕ ПОДХОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Nislow, Corey; Emili, Andrew
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.529

   
    Role of host antibody in the chemotherapeutic action fo praziquantel against Schistosoma mansoni: identification of target antigens [Text] / Paul J. Brindley [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 34, N 2. - P99-108 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Роль антител хозяина в химиотерапевтическом действии празиквантеля на Schistosoma mansoni: идентификация антигенов-мишеней
Аннотация: Бестимусных мышей BALB/с nu/nu инфицировали S. mansoni, а затем через 6-7 нед однократно вводили празиквантель (I) в дозе 250 мг/кг в/м. Выделение паразитов осуществляли через 1 ч после введения I. Методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител mAbs и поликлональной антиСв показано, что из исследованных 21 типов антител с поверхностным антигеном S. mansoni реагировали 5. С помощью моноклональных антител в структуре поверхностного гликопротеида с м. м. 200 кДа выявлено 2 эпитопа. Введение препарата этих антител предварительно инфицированным мышам с дефицитом В-клеток вызывало восстановление чувствительности паразитов к I. Обсуждена роль антителообразования у инфицир. животного в механизме действия I. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ АНТИТЕЛ ХОЗЯИНА
АНТИГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brindley, Paul J.; Strand, Mette; Norden, Amy P.; Sher, Alan
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.88

   
    Genome-wide identification of turnip mosaic virus-responsive microRNAs in non-heading Chinese cabbage by high-throughput sequencing [Text] / Zhen Wang [et al.] // Gene. - 2015. - Vol. 571, N 2. - P178-187 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Широкая геномная идентификация микроРНК, чувствительных к вирусу мозаики турнепса, в листьях китайской капусты с помощью высокопроизводительного секвенирования
Аннотация: Две библиотеки малых РНК сконструированы на основе листьев китайской капусты, инфицированных вирусом мозаика турнепса, и не инфицированных здоровых листьев. Библиотеки секвенированы по технологии высокопроизводительного секвенирования. Идентифицировано 86 консервативных и 45 новых микроРНК. Проанализированы 69 дифференциально экспрессирующихся микроРНК и определены их гены-мишени. Эти данные важны для выработки новых подходов к защите китайской капусты от вирусной инфекции.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.29
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.11 + 341.25.05.53
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ТУРНЕПСА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИСТЬЯ КИТАЙСКОЙ КАПУСТЫ
МИКРОРНК
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕСЯ МАЛЫЕ РНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
НОВЫЕ СТРАТЕГИИ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhen; Jiang, Dahua; Zhang, Changwei; Tan, Huawei; Li, Yanxiao; Lv, Shanwu; Hou, Xilin; Cui, Xiaoyan
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 16.12-04В5.44

   
    Genome-wide identification of turnip mosaic virus-responsive microRNAs in non-heading Chinese cabbage by high-throughput sequencing [Text] / Zhen Wang [et al.] // Gene. - 2015. - Vol. 571, N 2. - P178-187 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Широкая геномная идентификация микроРНК, чувствительных к вирусу мозаики турнепса, в листьях китайской капусты с помощью высокопроизводительного секвенирования
Аннотация: Две библиотеки малых РНК сконструированы на основе листьев китайской капусты, инфицированных вирусом мозаика турнепса, и не инфицированных здоровых листьев. Библиотеки секвенированы по технологии высокопроизводительного секвенирования. Идентифицировано 86 консервативных и 45 новых микроРНК. Проанализированы 69 дифференциально экспрессирующихся микроРНК и определены их гены-мишени. Эти данные важны для выработки новых подходов к защите китайской капусты от вирусной инфекции.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ТУРНЕПСА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИСТЬЯ КИТАЙСКОЙ КАПУСТЫ
МИКРОРНК
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕСЯ МАЛЫЕ РНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
НОВЫЕ СТРАТЕГИИ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhen; Jiang, Dahua; Zhang, Changwei; Tan, Huawei; Li, Yanxiao; Lv, Shanwu; Hou, Xilin; Cui, Xiaoyan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)