Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.2

    Brown, S.

    Applications of flow cytometry in plant biology and biotechnologies: Review and perspectives [Text] / S. Brown // Biotechnol. and Biotechnol. Equip. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P75-78 . - ISSN 0205-2067
Перевод заглавия: Использование жидкостной цитометрии в биологии растений и биотехнологии: обзор и перспективы
Аннотация: Рассмотрены концептуальные принципы метода жидкостной цитометрии в биологии растений. Приведены примеры использования метода для измерения ядерной ДНК. Франция, Cytometry Service, Vegetable Sci. Inst., CNRS. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.01.05
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.289

    Brown, S.

    Applications of flow cytometry in plant biology and biotechnologies: Review and perspectives [Text] / S. Brown // Biotechnol. and Biotechnol. Equip. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P75-78 . - ISSN 0205-2067
Перевод заглавия: Использование жидкостной цитометрии в биологии растений и биотехнологии: обзор и перспективы
Аннотация: Рассмотрены концептуальные принципы метода жидкостной цитометрии в биологии растений. Приведены примеры использования метода для измерения ядерной ДНК. Франция, Cytometry Service, Vegetable Sci. Inst., CNRS. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 01.06-04И7.120

    Husby, Michael P.

    Nuclear DNA content variation and double-strand DNA breakage in white-footed mice (Peromyscus leucopus) collected from abandoned strip mines, Oklahoma, USA [Text] / Michael P. Husby, Karen McBee // Environ. Toxicol. and Chem. - 1999. - Vol. 18, N 5. - P926-931 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Изменчивость содержания ядерной ДНК и двунитевой обрыв ДНК у белоногих хомячков (Peromyscus leucopus), отловленных в заброшенных шахтах, Оклахома, США
Аннотация: Белоногих хомячков (Peromyscus leucopus) отлавливали весной, летом и осенью в 4-х угольных шахтах, загрязненных металлами и на 3-х контрольных участках (эталоны) в вост. Оклахоме. Рез-ты отловов зверьков на 2-х шахтах на В. центр. Оклахомы и 2-х шахтах в с.-в. Оклахоме сопоставляли с 2-мя соотв. близлежащими контрольными участками в пределах угольного пояса; 3-й контрольный участок располагался вне угольного пояса, на С. Оклахомы. Межклеточное различие в содержании ДНК, измеренное как коэф. изменчивости (CV) содержания яДНК для 20 тыс. клеток одного животного, было определено для спленоцитов методом жидкостной цитометрии. Двунитевой разрыв в ДНК печени у тех же животных исследовали методом электрофореза в агарозном геле. Ожидалось, что хомячки, отловленные в шахтах, будут иметь повышенную изменчивость содержания ДНК в разных клетках и больше разрывов ДНК по сравнению с хомячками с ближайших (в пределах угольного пояса) и удаленных (вне угольного пояса) контрольных участков. За единственным исключением, у хомячков из шахт не обнаружилось значительного увеличения содержания яДНК в разные сезоны. Электрофоретический анализ показал, что хомячки из обоих мест на В. центр. Оклахомы имели достоверно больше разрывов ДНК по сравнению с контрольным участком в весенний сезон. Летом хомячки из с.-в. шахт штата имели значительно более высокий уровень разрывов ДНК по сравнению с удаленным контрольным участком. США, Dep. of Zool., Oklahoma State Univ., Stillwater, Oklahoma 74078. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.31
Рубрики: БЕЛОНОГИЕ ХОМЯЧКИ
PEROMYSCUS LEUCOPUS (MAMM.)

ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

УГОЛЬНЫЕ ШАХТЫ

УРОВНИ ЗАГРЯЗНЕНИЙ

ЯДЕРНАЯ ДНК

КОЭФФИЦИЕНТ ИЗМЕНЧИВОСТИ СОДЕРЖАНИЯ

СПЛЕНОЦИТЫ

ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
McBee, Karen


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.04-04И2.36

   

    Detection of intracellular Leishmania in THP1 cells by flow cytometry: Application to antileishmanial drug testing [Text] : докл.[8 Actualites du Pharo "Les diarrhees et communications libres tout theme de medicine tropicale", Marseille, 6-8 sept.,2001] / Giorgio C. Di [et al.] // Med. trop. - 2001. - Vol. 61, N 3. - P282 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Обнаружение внутриклеточных лейшманий в клетках THP1 посредством жидкостной цитометрии: применение в тестировании антилейшманийных лекарств
Аннотация: Техника жидкостной цитометрии была разработана для обнаружения амастигот Leishmania infantum в человеческих макрофагах: клетки фиксировались и обрабатывались параформальдегид-этанолом, и внутриклеточные амастиготы метились моноклональным антителом, специфичным к LPG лейшманий. Этот метод дает возможность количественно определить уровень инвазии человеческих макрофагов. С другой стороны, меченные внутриклеточные амастиготы могут быть использованы для оценки эффективности антилейшманийных лекарств, таких как меглумин антимониат, амфотерицин В, пентамидин и аллопурин. Франция, Faculte de Pharmacie, Marseille
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA INFANTUM (PROT.)
АМАСТИГОТЫ

МАКРОФАГИ

ОБНАРУЖЕНИЕ

ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Di, Giorgio C.; Delmas, F.; Ridoux, O.; Azas, N.; Gasquet, M.; Timon-David, P.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т2.103

   

    Detection of intracellular Leishmania in THP1 cells by flow cytometry: Application to antileishmanial drug testing [Text] : докл.[8 Actualites du Pharo "Les diarrhees et communications libres tout theme de medicine tropicale", Marseille, 6-8 sept.,2001] / Giorgio C. Di [et al.] // Med. trop. - 2001. - Vol. 61, N 3. - P282 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Обнаружение внутриклеточных лейшманий в клетках THP1 посредством жидкостной цитометрии: применение в тестировании антилейшманийных лекарств
Аннотация: Техника жидкостной цитометрии была разработана для обнаружения амастигот Leishmania infantum в человеческих макрофагах: клетки фиксировались и обрабатывались параформальдегид-этанолом, и внутриклеточные амастиготы метились моноклональным антителом, специфичным к LPG лейшманий. Этот метод дает возможность количественно определить уровень инвазии человеческих макрофагов. С другой стороны, меченные внутриклеточные амастиготы могут быть использованы для оценки эффективности антилейшманийных лекарств, таких как меглумин антимониат, амфотерицин В, пентамидин и аллопурин. Франция, Faculte de Pharmacie, Marseille
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: LEISHMANIA INFANTUM (PROT.)
АМАСТИГОТЫ

МАКРОФАГИ

ОБНАРУЖЕНИЕ

ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Di, Giorgio C.; Delmas, F.; Ridoux, O.; Azas, N.; Gasquet, M.; Timon-David, P.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.04-04И2.49

   

    A flow cytometry-based assay for measuring invasion of red blood cells by Plasmodium falciparum [Text] / Amy K. Bei [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 4. - P234-237 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Метод на основе жидкостной цитометрии для измерения инвазии Plasmodium falciparum в красные клетки крови
Аннотация: Окрашивание специфичным для ДНК красителем SYBR Green 1 позволяет провести количественное определение инвазии P. falciparum на стадии кольца. Сенегал, E-mail:mduraisi@hsph.harvard.edu. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ИНВАЗИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Bei, Amy K.; DeSimone, Tiffany M.; Badiane, Aida S.; Ahouidi, Ambroise D.; Dieye, Tandakha; Ndiaye, Daouda; Sarr, Ousmane; Ndir, Omar; Mboup, Souleymane; Duraisingh, Manoj T.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.01-04Б3.126

   

    Isolation and characterization of carotenoid hyperproducing mutants of yeast by flow cytometry and cell sorting [Text] / Gil-Hwan An [et al.] ; Technology // Bio. - 1991. - Vol. 9, N 1. - P70-73
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутантов дрожжей-гиперпродуцентов каротиноидов с использованием жидкостной цитометрии и отбора клеток
Аннотация: Разработан метод выделения мутантных штаммов дрожжей Phaffia rhodozyma, продуцирующих значительное кол-во каротиноидного пигмента астаксантина (А), к-рый является вторичным метаболитом дрожжей и находит применение в промышленном рыбоводстве, в частности, при разведении в искусственных условиях лососевых и форели. Разработанный метод получения синтетического А сложен и требует значительных финансовых затрат. С целью удешевления производства А проведен поиск его естественных биол. продуцентов. Методом количественной жидкостной цитометрии с одновременным отбором мутантных клеток испытаны 3 штамма R. rhodozyma. Содержание каротиноидов, экстрагированных из биомассы ацетоном, определяли на спектрофлуориметре при 545 нм. Мутанты с повышенным биосинтезом А дают более сильные сигналы, т. е. существует прямая корреляция между выходом А и интенсивностью флуоресценции клеток дрожжей. В рез-те выделены мутанты, образующие в 10 тыс. раз больше А, по сравнению с исходными штаммами дрожжей. Разработанный метод можно использовать для получения гиперпродуцентов различных флуоресцирующих метаболитов дрожжей. Библ. 16. США, Dept Food Microbiol. and Toxicology, Univ. Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PHAFFIA RHODOZYMA (FUNGI)
ДРОЖЖИ

МУТАНТЫ

ОТБОР

МЕТОДЫ

ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

ПИГМЕНТЫ

КАРОТИНОИДЫ

АСТАКСАНТИН

СВЕРХПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
An, Gil-Hwan; Bielich, Jane; Auerbach, Robert; Johnson, Eric A.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.050

    Dive, Caroline.

    Multiparametric flow cytometry of the modulation of tumor cell membrane permeability by developmental antitumor ether lipid SRI 62-834 in EMT6 mouse mammary tumor and HL-60 human promyelocytic leukemia cells [Text] / Caroline Dive, James V. Watson, Paul Workman // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 3. - P799-806 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Мультипараметрическая жидкостная цитометрия модуляции проницаемости мембраны опухолевой клетки связанным с развитием противоопухолевым липид-эфиром SRI 62-834 в мышиной опухоли молочной железы EMT6 и в промиелоцитных лейкозных клетках человека HL-60
Аннотация: Изучали влияние аналога фактора активации тромбоцитов (I) (+/-)-2-[гидрокси[тетрагидро-2-(октадецилокси)метилфуран-2-ил] меоксил]фосфинилокси- N,N,N-триметилэтаниминий гидроксида (SRI 62-834, II) на клетки опухоли молочной железы мышей EMT6 (КлI) и лейкозные клетки человека HL-60 (Кл2). II (I-100 кмМ) увеличивал проницаемость мембран Кл1 и Кл2 дозозависимым образом, снижал ср. размер клеток и индуцировал их разрушение. I в низких конц-иях (50 нМ) не влиял на эффекты II, в более высоких конц-иях (1-200 мкМ) I действовал подобно II. Антагонист I не менял цитотоксичность I и II. Кл2 были более чувствительны к II, чем КлI. Считают, что токсичность II определяется его повреждающим действием на клеточные мембраны. Великобритания, Med. Res. Council Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, Med. Rs. Council Centre, Hills Road, Cambridge, CB2 2QH, GB. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

EMT6

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

HL-60

ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН

ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ЛИПИД-ЭФИР SPI 62-834

ОБЗОРФ

БИБЛ. 47


Доп.точки доступа:
Watson, James V.; Workman, Paul


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.289

    Kokeguchi, Shoji.

    Proliferative activity in normal endometrium and endometrial carcinoma measured by immunohistochemistry using Ki-67 and anti-DNA polymerase 'альфа' antibody, and by flow cytometry [Text] / Shoji Kokeguchi, Ryoji Hayase, Kaoru Sekiba // Acta med. Okajama. - 1992. - Vol. 46, N 2. - P113-121
Перевод заглавия: Пролиферативная активность в нормальном и злокачественно измененном эндометрии, измеренная иммуногистохимически с использованием антител Ki-67 и анти-ДНК полимеразы 'альфа' и с помощью проточной цитометрии
Аннотация: Используя иммуногистохим. метод (I) и проточную цитометрию (II) изучали пролиферативную активность различных участков норм и злокачественно измененного эндометрия. Используя метод I и антитела Ki-67 или анти-ДНК полимераза 'альфа' определяли % положит. по этим маркерам клеток. Пролиферативный индекс (ПИ), а также плоидность ДНК измеряли методом II. Изучены образцы норм. эндометрия (3 участка) от 29 б-ных с доброкачеств. заболеваниями. В пролиферативной фазе норм. эндометрия не выявлено значит. различий пролиферативной активности в различных частях матки. У 20 б-ных раком эндометрия с инвазией в миометрий ткань брали из участка инвазии в миометрий и из центрального участка опухоли. В случае рака эндометрия показано, что участок инвазии отличался более высокой пролиферативной активностью, чем клетки из центрального участка опухоли. Пролиферативная активность, измеренная методом I, коррелировала с гистологич. степенью злокачественности, но не согласовалась с ПИ измеренным методом II. Т. обр., пролиферативная активность, измеренная методом I не зависит от измеренного цитометрически методом II значения ПИ. Япония, Dept. Okayama Univ. Med. Sch., Okayma 700. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

АНТИГЕН KI-67

АНТИ-ДНК-ПОЛИМЕРАЗА-АНТИТЕЛА

ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hayase, Ryoji; Sekiba, Kaoru


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)