Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Деп. 570-В96


    Растунцева, Е. В.
    Электрофоретическая подвижность лимфоцитов органов иммунной системы морских свинок, иммунизированных против чумы. [Текст] : деп. Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" 19960221, N 570-В96 / Е. В. Растунцева, Л. А. Тихомирова, И. В. Шаповалов ; депонент Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19960221. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 13 с. - 19 назв. назв
Аннотация: При изучении электрофореграмм лимфоцитов периферических органов иммунной системы - селезенки и лимфатических узлов морских свинок при воздействии на организм живой чумной вакцины ЕВ, капсульного антигена (Ф1) и липополисахарида (ЛПС) чумного микроба выявлены фазные изменения их электрофоретической подвижности (ЭФП) и общего количества в динамике на 1-е, 3-и и 14-е сутки. Введение вакцины приводит к повышению ЭФП лимфоцитов иммунокомпетентных органов в первые трое суток иммуногенеза; Ф1 понижает ЭФП. На высоте иммунного ответа (14-е сутки), вызванного этими исследуемыми препаратами, происходит повышение ЭФП лимфоцитов. В отличие от вакцины и Ф1, ЛПС вызывает менее выраженное увеличение ЭФП лимфоцитов, но значительно повышает их общее количество. Авт. делают предположения о генезе этих изменений. Полученные данные имеют значение при оценке иммунобиологических свойств разных антигенов чумного микроба и могут применяться при испытании новых вакцинных штаммов возбудителя чумы
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Тихомирова, Л.А.; Шаповалов, И.В.; Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет
2.

Деп. 570-В96


    Растунцева, Е. В.
    Электрофоретическая подвижность лимфоцитов органов иммунной системы морских свинок, иммунизированных против чумы. [Текст] : деп. Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" 19960221, N 570-В96 / Е. В. Растунцева, Л. А. Тихомирова, И. В. Шаповалов ; депонент Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19960221. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 13 с. - 19 назв. назв
Аннотация: При изучении электрофореграмм лимфоцитов периферических органов иммунной системы - селезенки и лимфатических узлов морских свинок при воздействии на организм живой чумной вакцины ЕВ, капсульного антигена (Ф1) и липополисахарида (ЛПС) чумного микроба выявлены фазные изменения их электрофоретической подвижности (ЭФП) и общего количества в динамике на 1-е, 3-и и 14-е сутки. Введение вакцины приводит к повышению ЭФП лимфоцитов иммунокомпетентных органов в первые трое суток иммуногенеза; Ф1 понижает ЭФП. На высоте иммунного ответа (14-е сутки), вызванного этими исследуемыми препаратами, происходит повышение ЭФП лимфоцитов. В отличие от вакцины и Ф1, ЛПС вызывает менее выраженное увеличение ЭФП лимфоцитов, но значительно повышает их общее количество. Авт. делают предположения о генезе этих изменений. Полученные данные имеют значение при оценке иммунобиологических свойств разных антигенов чумного микроба и могут применяться при испытании новых вакцинных штаммов возбудителя чумы
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Тихомирова, Л.А.; Шаповалов, И.В.; Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.09-04Б3.23

    Лопатина, Н. В.
    Применения метода математического планирования эксперимента при лиофилизации живой чумной вакцины [Текст] / Н. В. Лопатина, Л. А. Наталич // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 102-103
Аннотация: Были использованы методы полного факторного эксперимента ПФЭ 2{4} и ПФЭ 2{3} для оптимизации различных этапов процесса лиофилизации живой чумной вакцины. Оптимизирована питательная среда для культивирования вакционного штамма чумного микроба. Питательная среда содержит в своем составе автолизат селезенки с добавлением гидролизата белка пшеничных отрубей, 0,0005% твина 80, 0,0005% твина 40, 0,0001% тиомочевины и 0,001% Ca{2+}. Клетки штамма, репродуцирующиеся на этой среде, обладают высокой вирулентностью и устойчивостью к процессу лиофилизации. С помощью ПФЭ 2{4} сбалансирован состав защитной среды СЖТ с коррекцией значения pH, значительно повысило ее эффективность. Методами многофакторного эксперимента построено две полиномиальные модели процесса лиофилизации вакцинного штамма. Модифицированная схема лиофилизации способствует увеличению жизнеспособности клеток в 2,5 раза. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СРЕД
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПФЭ{2N}

Доп.точки доступа:
Наталич, Л.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.95

    Лопатина, Н. В.
    Применение метода "ускоренного хранения" в лиофилизации живой чумной вакцины [Текст] / Н. В. Лопатина, Л. А. Наталич // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 103-104
Аннотация: С целью оценки сред культивирования определяли кинетику инактивации вакцинного штамма чумного микроба при высоких т-рах в тесте "ускоренного хранения". Штамм культивировали на 2 видах питательных сред: агаре Хоттингера и среде "СО", содержащей автолизат селезенки с гидролизатом белка пшеничных отрубей. Наиболее высокмими показателями термостабильности и прогнозируемыми сроками хранения характеризовалась вакцина, полученная с использованием питательной среды Хоттингера. При оценке вклада защитных сред в процесс лиофилизации вакцины наиболее термоустойчивыми оказались серии вакцины, полученные с использованием сахарозо-желатиновых сред с тиомочевиной, и среды, содержащей, кроме сахарозы, желатина и тиомочевины, гемодез, пролин, глицин и ацетилсалициловую к-ту. Оптимизация режима лиофилизации вакцины способствовала повышению ее термостабильности. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ОЦЕНКА СРЕД
МЕТОД УСКОРЕННОГО ХРАНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Наталич, Л.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.96

    Лопатина, Н. В.
    Применения метода математического планирования эксперимента при лиофилизации живой чумной вакцины [Текст] / Н. В. Лопатина, Л. А. Наталич // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 102-103
Аннотация: Были использованы методы полного факторного эксперимента ПФЭ 2{4} и ПФЭ 2{3} для оптимизации различных этапов процесса лиофилизации живой чумной вакцины. Оптимизирована питательная среда для культивирования вакционного штамма чумного микроба. Питательная среда содержит в своем составе автолизат селезенки с добавлением гидролизата белка пшеничных отрубей, 0,0005% твина 80, 0,0005% твина 40, 0,0001% тиомочевины и 0,001% Ca{2+}. Клетки штамма, репродуцирующиеся на этой среде, обладают высокой вирулентностью и устойчивостью к процессу лиофилизации. С помощью ПФЭ 2{4} сбалансирован состав защитной среды СЖТ с коррекцией значения pH, значительно повысило ее эффективность. Методами многофакторного эксперимента построено две полиномиальные модели процесса лиофилизации вакцинного штамма. Модифицированная схема лиофилизации способствует увеличению жизнеспособности клеток в 2,5 раза. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СРЕД
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПФЭ{2N}

Доп.точки доступа:
Наталич, Л.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.89

   
    Влияние арабиногалактана и его железосодержащего производного на активность макрофагов в отношении Yersinia pestis EV в процессе иммуногенева [Текст] / В. И. Дубровина [и др.] // Сибирь-Восток. - 2003. - N 2. - С. 14-15
Аннотация: Изучено влияние арабиногалактана (АГ) и его железосодержащего производного (ЖСПА) на функциональные свойства перитонеальных макрофагов морских свинок в процессе иммуногенеза. Показано, что и АГ, И ЖСПА при одновременном парентеральном применении с живой чумной вакциной оказывают стимулирующее действие на фагоцитарную активность макрофагов в отношении Yersinia pestis EV, усиливая тем самым специфический антимикробный эффект. Россия, Противочумный ин-т Сибири и Дальнего Востока, Иркутск
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЧУМА
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АРАБИНОГАЛАКТАН
ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ФАГОЦИТОЗ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Дубровина, В.И.; Голубинский, Е.П.; Коновалова, Ж.А.; Медведева, С.А.; Александрова, Г.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.115

   
    Влияние арабиногалактана и его железосодержащего производного на активность макрофагов в отношении Yersinia pestis EV в процессе иммуногенева [Текст] / В. И. Дубровина [и др.] // Сибирь-Восток. - 2003. - N 2. - С. 14-15
Аннотация: Изучено влияние арабиногалактана (АГ) и его железосодержащего производного (ЖСПА) на функциональные свойства перитонеальных макрофагов морских свинок в процессе иммуногенеза. Показано, что и АГ, И ЖСПА при одновременном парентеральном применении с живой чумной вакциной оказывают стимулирующее действие на фагоцитарную активность макрофагов в отношении Yersinia pestis EV, усиливая тем самым специфический антимикробный эффект. Россия, Противочумный ин-т Сибири и Дальнего Востока, Иркутск
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЧУМА
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АРАБИНОГАЛАКТАН
ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ФАГОЦИТОЗ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Дубровина, В.И.; Голубинский, Е.П.; Коновалова, Ж.А.; Медведева, С.А.; Александрова, Г.П.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.165

   
    Морфологические изменения в иммунокомпетентных органах животных в динамике вакцинального процесса, вызванного живой чумной вакциной с иммуномодуляторами [Текст] / С. А. Витязева [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2008. - N 3. - С. 50-53 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Для выяснения возможности усиления специфического иммунитета против чумы в качестве иммуномодуляторов избраны арабиногалактан, изолированный из лиственницы сибирской Larix sibirica, и его нанобиокомпозиты железа и кобальта. Проведен сравнительный морфометрический анализ состояния органов иммунной системы белых мышей, привитых живой чумной вакциной (ЖЧВ), и ее сочетание с иммуномодуляторами. Полученные в ходе экспериментов данные свидетельствуют о том, что арабиногалактан и нанобиокомпозиты на его основе при сочетанном применении с ЖЧВ усиливают иммуноцитопоэтическую функцию органов иммунной системы в большей степени, чем ЖЧВ. Россия, Иркутский НИ противочумный ин-т Сибири и ДВ. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
ИММУНИТЕТ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АРАБИНОГАЛАКТАН
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ОРГАНЫ
ИММУНОЦИТОПОЭТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
БЕЛЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Витязева, С.А.; Старовойтова, Т.П.; Дубровина, В.И.; Медведева, С.А.; Грищенко, Л.А.; Шкаруба, Т.Т.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.79

   
    Морфологические изменения в иммунокомпетентных органах животных в динамике вакцинального процесса, вызванного живой чумной вакциной с иммуномодуляторами [Текст] / С. А. Витязева [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2008. - N 3. - С. 50-53 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Для выяснения возможности усиления специфического иммунитета против чумы в качестве иммуномодуляторов избраны арабиногалактан, изолированный из лиственницы сибирской Larix sibirica, и его нанобиокомпозиты железа и кобальта. Проведен сравнительный морфометрический анализ состояния органов иммунной системы белых мышей, привитых живой чумной вакциной (ЖЧВ), и ее сочетание с иммуномодуляторами. Полученные в ходе экспериментов данные свидетельствуют о том, что арабиногалактан и нанобиокомпозиты на его основе при сочетанном применении с ЖЧВ усиливают иммуноцитопоэтическую функцию органов иммунной системы в большей степени, чем ЖЧВ. Россия, Иркутский НИ противочумный ин-т Сибири и ДВ. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
ИММУНИТЕТ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АРАБИНОГАЛАКТАН
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ОРГАНЫ
ИММУНОЦИТОПОЭТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
БЕЛЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Витязева, С.А.; Старовойтова, Т.П.; Дубровина, В.И.; Медведева, С.А.; Грищенко, Л.А.; Шкаруба, Т.Т.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.04-04Б4.172

   
    Сравнительная генетическая характеристика вакцинного штамма Yersinia pestis EV и его предполагаемых "вирулентных производных" [Текст] / В. В. Кутырев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2009. - N 3. - С. 50-56 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Цель. Провести сравнение генетических характеристик вакцинного штамма EV и его предполагаемых "вирулентных производных", полученных при пассажах через высокочувствительных животных, для идентификации штаммов-"ревертантов" и установления их возможного происхождения. Штаммы Yersinia pestis EV и предполагаемые "вирулентные производные", источники их получения. Методы культивирования и генетического анализа - полимеразная цепная реакция, ДНК-ДНк гибридизация. На основе сравнения некоторых генетических свойств вакцинного штамма EV НИИЭГ и его предполагаемых "вирулентных производных" установлено, что вирулентные "ревертанты" не являются производными вакцинного штамма EV, поскольку не относятся к восточному биовару, не имеют характерного для EV риботипа и содержат область пигментации, отсутствующую у самого вакцинного штамма. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют против возможности реверсии вакцинного штамма EV к вирулентности в организме высокочувствительных животных и подтверждают безопасность его использования для вакцинации. Россия, Российский НИ противочумный ин-т "Микроб", Саратов. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
БЕЗОПАСНОСТЬ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
EV
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
ГЕНОМ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ОБЛАСТЬ ПИГМЕНТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Кутырев, В.В.; Ерошенко, Г.А.; Куклева, Л.М.; Шавина, Н.Ю.; Виноградова, Н.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 14.12-04Б4.6

    Александрова, Н. М.
    Индикация и дифференциация ДНК возбудителей сибирской язвы и листериоза в объектах ветеринарного и санитарного контроля методом мультиплексной полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией результатов [Текст] / Н. М. Александрова, К. В. Усольцев, Н. И. Хаммадов // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.1. - С. 486-487 . - ISBN 978-5-906325-80-8
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: РАННИЕ МАРКЕРЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
EV НИИ ЭГ
ИММУНОДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Усольцев, К.В.; Хаммадов, Н.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.10-04Б4.187

   
    Разработка реагента для оценки начальной стадии иммунного ответа на живую чумную вакцину [Текст] / П. Н. Дерябин [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2016. - N 2. - С. 102-106 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Цель работы. Разработка реагента для выявления лимфоцитов с рецепторами (ЛфР) к F1 антигену Yersinia pestis. Использована живая чумная вакцина на основе штамма Yersinia pestis EV линии НИИЭГ, инактивированные формалином взвеси микроорганизмов - Y. pestis, 3123, Y. enterocolitica серовара О9 Н-383, Y. pseudotuberculosis серовара O1 2841; капсульный антиген Y. pestis F1, полученный по методу Baker; липополисахарид Y. pestis К1, фиксированные ацетальдегидом эритроциты быка. Сенсибилизацию эритроцитов быка F1проводили при помощи риванола. Лимфоциты из крови выделяли в градиенте плотности фиколл-верографин 1.077. ЛфР определяли методом адгезии реагента на выделенных лимфоцитах. В контроле использовали эритроциты, не нагруженные F1. После экспозиции выполняли по 7 определений ЛфР специфичности F1 и лимфоцитов, связавших контрольный реагент. Использовано 8 кроликов, иммунизированных живой вакциной EV, и 2 кролика, иммунизированных инактивированной вакциной EV. Обследовано 5 людей, иммунизированных вакциной EV. Определена оптимальная сенсибилизирующая доза антигена F1 (250 мкг/мл). В опытах ингибиции гомологичным и гетерологичными антигенами показана специфичность выявления лимфоцитов с рецепторами к F1. Лфр к F1 обнаружены в периферической крови всех кроликов и людей, иммунизированных вакциной EV. У кроликов ЛфР выявлены со 2-х по 35-е сутки, у людей - со 2-х по 14-е сутки после вакцинации. Показано, что при повторной вакцинации людей ЛфР появлялись и исчезали раньше, чем при первичной вакцинации.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ЧУМА
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНЫ
ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
YERSINIA PESTIS (BACT.)
F1 АНТИГЕН
ЛИМФОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Дерябин, П.Н.; Каральник, Б.В.; Денисова, Т.Г.; Пономарева, Т.С.; Атшабар, Б.Б.; Жунусова, Г.Б.; Тугамбаев, Т.И.; Туружанова, А.А.; Закарян, С.Б.; Алымкулова, З.Т.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)