Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДОНОРЫ NO<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.018

    Kubes, Paul.
    NO donors prevent integrin-induced leukocyte adhesion but not P-selectin-dependent rolling in postischemic venules [Text] / Paul Kubes, Iwao Kurose, D.Neil Granger // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - PН931-Н937 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Доноры NO предотвращают вызываемую интегринами адгезию лейкоцитов, но не зависимое от P-селектина [их] перекатывание в постишемических венулах
Аннотация: После реперфуии ишемизиров. венул кошек повышалось число перекатывающихся лейкоцитов (ПЛ), а в дальнейшем увеличивалось кол-во "твердо адгезированных" Л. Анитела к Р-селектину блокировали повышение ПЛ, а антитела к CD18 - "твердую адгезию". Доноры NO ослабляли адгезию Л, индуцируемую ишемией/реперфузией, но не влияли на число ПЛ. Антиадгезив. действие доноров NO не могло быть полностью обусловлено улучшением напряжением сдвига в венулах. Канада, Univ. Calgary Med. Center. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ПОСТИШЕМИЧЕСКИЕ ВЕНУЛЫ
ДОНОРЫ NO
ИНТЕГРИНЫ
СЕЛЕКТИН Р
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Kurose, Iwao; Granger, D.Neil
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.61

   
    New NO-donors with antithrombotic and vasodilating activities IV: Chemical reactivity of nitrosimines and its implications for their pharmacologic properties [Text] / Klaus Rehse [et al.] // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 6. - P359-364 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новые доноры NO с антитромботической и сосудорасширяющей активностью. IV Химическая реактивность нитрозиминов и ее вклад в их фармакологические свойства
Аннотация: Показан фотолиз нитрозосиндониминов и тиазол-2-нитрозиминов на свету при 37'ГРАДУС' и pH 6,3 в результате разрыва связи =N-NO. При этом происходило образование NO{.} и N[2]O. В присутствии Г-SH кол-во образующего N[2]O резко возрастало, а образование NO{.} снижалось. Показана возможность активации растворимой гуанилатциклазы в процессе фотолиза изученных соединений. Германия, Freie. Univ. Berlin, D-4195 Berlin. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗИМИНЫ
ДОНОРЫ NO
ФОТОЛИЗ
N2O
РАСТВОРИМАЯ ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rehse, Klaus; Schleifer, Klaus-Jurgen; Ludtke, Eberhard; Bohme, Eyke
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.113

    Rehse, Klaus.
    New NO-donors with antithrombotic and vasodilating activities [Text]. IX. Thiadiazole nitrosimines / Klaus Rehse, Eberhard Ludtke // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 1. - P17-20 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новые доноры NO с антитромботической и сосудорасширяющей активностью. IX. Тиадиазолнитрозимины
Аннотация: Синтезировали серию 1,3,4-тиадиазол-2-нитрозиминов и 1,2,4-тиадиазол-5-нитрозиминов. Только два соединения из серии 1,3,4-тиадиазола существенно ингибировали агрегацию тромбоцитов в тесте Борна (IC[50] 10 мкМ). На модели тромбоза у крыс после п/о введения этих соединений в дозе 60 мг/кг обнаружили незначительное, но достоверное ингибирование образования сгустка только в артериолах. Предполагается, что отсутствие существенной активности обусловлено очень высокой химической стабильностью синтезированных нитрозиминов. Германия, Inst. fur Pharmazie der Freien Univ. Berlin, Konigin-Luise-Str. 2+4, D-14195 Berlin. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИАДИАЗОЛНИТРОЗИМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ДОНОРЫ NO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ludtke, Eberhard
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.322

    Ellis, James L.
    Effect of potassium channel blockers on relaxations to a nitric oxide donor and to nonadrenergic nerve stimulation in Guinea pig trachea [Text] / James L. Ellis, Norlando D. Conanan // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P782-786 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Действие блокаторов калиевых каналов на индуцированное донором оксида азота и стимуляцией неадренергических нервов расслабление трахеи морских свинок
Аннотация: L-нитро-N-Arg (I) ингибировал индуцированное электростимуляцией неадренергических, нехоленергических нервов расслабление десенсибилизированной капсаицином трахеи (ТХ) морских свинок, предварительно обработанной атропином, пропранололом, индометацином и 'альфа'-химотрипсином и сокращенной гистамином. В отличие от апамина, ибериотоксин и харибдотоксин ингибировали индуцированное электростимуляцией, чувствительное к I расслабление ТХ и индуцированное 3-морфолиносиднонимин-N-этилкарбамидом расслабление ТХ. Предполагается, что вызванное эндогенным или экзогенным NO расслабление ТХ опосредовано, по крайней мере частично, Ca{2+}-активируемыми K{+}-каналами высокой проводимости. США, The Johns Hopkins Asthma and Allergy Center, 5501 Hopkins Bayview Circle, Baltimore, MD. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11 + 341.45.21.27.23.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АПАМИН
ИБЕРИОТОКСИН
ХАРИБДОТОКСИН
ТРАХЕЯ МОРСКОЙ СВИНКИ
РЕЛАКСАЦИЯ
ДОНОРЫ NO
НЕАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Conanan, Norlando D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.48

   
    Pharmacology of mesoionic oxatriazole derivatives in blood, cardiovascular and respiratory systems [Text] : [Pap.] 2nd Symp. Jagiell. Med. Res. Cent. "Nitric Oxide Cardiovasc. Syst. Basic Res. Clin.", Krakow, May 22-25, 1994 / Tim Corell [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 6. - P553-566 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Фармакологические свойства мезоионных производных оксатриазола в крови, сердечно-сосудистой и дыхательной системах
Аннотация: Синтезировали мезоионные производные оксатриазола (МПО), к-рые являются новым классом доноров NO. В тестах in vivo и in vitro некоторые МПО проявляли св-ва мощных противотромбоцитарных, фибринолитических, тромболитических или бронхолитических средств. Установили синергизм тромболитического действия МПО с простациклином. МПО подавляли высвобождение гистамина и лейкотриена B[4] и предотвращали дегрануляцию гранулоцитов. Метиленовый синий снижал, а запринаст повышал фармакологическое действие МПО. Предполагается провести поиск в ряду МПО новых потенциальных мощных противотромботических и противоастматических средств. Дания, A/S GEA Farmaceutisk Fabrik, Pharmacological and Toxicological Dep., Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02 + 341.45.21.27.23.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОКСАТРИАЗОЛЫ
ДОНОРЫ NO
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Corell, Tim; Pedersen, Soren Bols; Lissau, Bodil; Moilanen, Eeca; Metsa-Ketela, Timo; Kankaanranta, Hannu; Vuorinen, Pauli; Vapaatalo, Heikki; Rydell, Ewa; Andesson, Rolf; Marcinkiewicz, Ewa; Korbut, Ryszard; Gryglewski, Ryszard J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.175

    Xiao, Linsheng.
    Cyclic guanosine 3',5'-monophosphate mediates 3-morpholinosydnonimine-induced inhibition of human natural killer cells [Text] / Linsheng Xiao, Carl-Gustaf Nilsson, Peter H. E. Eneroth // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P147-153 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Циклический гуанозин-3',5'-монофосфат опосредует индуцированное 3-морфолиносиднонимином ингибирование естественных киллерных клеток человека
Аннотация: Обнаружили, что доноры NO-молсидомин и его производное - 3-морфолиносиднонимин (МС) ингибируют in vitro цитотоксическую активность естественных киллерных клеток (ЕКК). Ингибирующее действие МС не перекрывалось стимулирующим эффектом 'гамма' ИФ на киллерную активность ЕКК человека. МС в концентрации 1 мМ в 37 раз увеличивал выработку цГМФ в ЕКК. В присутствии ингибитора фосфодиэстеразы выработка цГМФ усиливалась еще больше. Метиленовый синий ингибитор растворимой гуанилатциклазы тормозил как ингибирование цитотоксичности ЕКК, индуцированное МС, так и образование цГМФ. Проходящий через мембрану клеток цГМФ и его аналоги вызывали значительное ингибирование цитолиза, опосредованного ЕКК. Молсидомин на уровень цГМФ не влиял. Швеция, Clin. Res. Ctr., Huddinge Hosp., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОНОРЫ NO
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЦГМФ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilsson, Carl-Gustaf; Eneroth, Peter H.E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.39

   
    Mesoionic oxatriazole derivatives - a new group of NO-donors [Text] : [Pap.] 2nd Symp. Jagiell. Med. Res. Cent. "Nitric Oxide Cardiovasc. Syst. Basic Res. Clin.", Krakow, May 22-25, 1994 / Gunnar Karup [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 6. - P541-552 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Мезоионные производные оксатриазола - новая группа доноров NO
Аннотация: Синтезировали ряд новых производных 3-арил-1,2,3,4-оксатриазол-5-иминов (с шифром GEA). Синтезированные соед. являлись веществами, высвобождающими NO, о чем свидетельствовало непосредственное измерение NO в анализаторе NO, оксигенирование окси-Hb в мет-Hb в тесте Верринглоера и образование нитрита в р-ции Гриесса. Поглощение O[2] при высвобождении NO из соед. регистрировалось только в диапазоне высоких конц-ий соед. Некоторые соед. были стабильны в течение длительного времени, даже при 37'ГРАДУС'C. Природа заместителей существенно влияла на мутагенные и фармакодинамические свойства соед. Дания, A/S GEA, Dep. of Chemistry and Biochemistry, DK-2650 Hvidovre. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: ДОНОРЫ NO
МЕЗОИОННЫЕ ОКСАТРИАЗОЛЫ
АРИЛ-1,2,3,4-ОКСАТРИАЗОЛ-5-ИМИНЫ * 3-
СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Karup, Gunnar; Preikschat, Herbert; Wilhelmsen, Ellen Sloth; Pedersen, Soren Bols; Marcinkiewicz, Ewa; Cieslik, Katarzyna; Gryglewski, Ryszard J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.41

   
    Mesoionic oxatriazole derivatives - a new group of NO-donors [Text] : [Pap.] 2nd Symp. Jagiell. Med. Res. Cent. "Nitric Oxide Cardiovasc. Syst. Basic Res. Clin.", Krakow, May 22-25, 1994 / Gunnar Karup [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 6. - P541-552 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Мезоионные производные оксатриазола - новая группа доноров NO
Аннотация: Синтезировали ряд новых производных 3-арил-1,2,3,4-оксатриазол-5-иминов (с шифром GEA). Синтезированные соед. являлись веществами, высвобождающими NO, о чем свидетельствовало непосредственное измерение NO в анализаторе NO, оксигенирование окси-Hb в мет-Hb в тесте Верринглоера и образование нитрита в р-ции Гриесса. Поглощение O[2] при высвобождении NO из соед. регистрировалось только в диапазоне высоких конц-ий соед. Некоторые соед. были стабильны в течение длительного времени, даже при 37'ГРАДУС'C. Природа заместителей существенно влияла на мутагенные и фармакодинамические свойства соед. Дания, A/S GEA, Dep. of Chemistry and Biochemistry, DK-2650 Hvidovre. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДОНОРЫ NO
МЕЗОИОННЫЕ ОКСАТРИАЗОЛЫ
АРИЛ-1,2,3,4-ОКСАТРИАЗОЛ-5-ИМИНЫ * 3-
СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Karup, Gunnar; Preikschat, Herbert; Wilhelmsen, Ellen Sloth; Pedersen, Soren Bols; Marcinkiewicz, Ewa; Cieslik, Katarzyna; Gryglewski, Ryszard J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.247

   
    Actions of nitric oxide and noradrenaline on sympathetic preganglionic neurones [Text] : (Pap.) Sci. Meet. Physiol. Soc.,London, 16-18 Apr., 1996 / David Spanswick [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - P78'ПОДОБН'9 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Действия оксида азота и норадреналина на симпатические преганглиозные нейроны
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
НОРАДРЕНАЛИН
ОКСИД АЗОТА
ДОНОРЫ NO
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spanswick, David; Clark, Victoria J.; Logan, Stephen D.; Renaud, Leo P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.184

   
    Actions of nitric oxide and noradrenaline on sympathetic preganglionic neurones [Text] : (Pap.) Sci. Meet. Physiol. Soc.,London, 16-18 Apr., 1996 / David Spanswick [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - P78'ПОДОБН'9 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Действия оксида азота и норадреналина на симпатические преганглиозные нейроны
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
НОРАДРЕНАЛИН
ОКСИД АЗОТА
ДОНОРЫ NO
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spanswick, David; Clark, Victoria J.; Logan, Stephen D.; Renaud, Leo P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.103

    Kuhn, Donald M.
    Inactivation of brain tryptophan hydroxylase by nitric oxide [Text] / Donald M. Kuhn, Robert E. Arthur // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 3. - P1072-1077 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Инактивация триптофангидроксилазы мозга оксидом азота
Аннотация: Оксид азота (NO) вызывал зависимое от конц-ии снижение активности триптофангидроксилазы (ТГ) из тегментума крысы; IC[50]'ЭКВИВ'40 мкМ. Доноры NO нитропруссид, диэтиламин/NO, S-нитрозо-N-ацетилпеницилламин и S-нитрозоцистеин тоже снижали активность ТГ: IC[50] 0,43; 0,45; 1,2 и 3,9 мМ, соотв. Эффект NO наблюдался в среде без О[2] и усиливался дитиотреитолом и аскорбиновой к-той. Оксигемоглобин, восстановленный глутатион и Fe{2+} защищали ТГ от действия NO. Каталаза оказывала частичное защитное влияние, тогда как супероксиддисмутаза и мочевая к-та таким влиянием не обладали. Т. обр., ТГ - фермент биосинтеза серотонина, является мишенью для инактивирующего действия NO. США, Metropolitan Center for High Technology, Detroit, MI 48201. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
ТРИПТОФАНГИДРОКСИЛАЗА
NO
ДОНОРЫ NO
ИНАКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТА
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
ТЕГМЕНТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arthur, Robert E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.180

    Martins-Pinge, M. C.
    Excitatory effecs of nitric oxide within the rostral ventrolateral medulla in freely moving rats [Text] : abstr. 12th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Mexico City, Mex., March 15-18, 1997 / M. C. Martins-Pinge, I. Baraldi-Passy, O. U. Lopes // Hypertension. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P858 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Возбуждающее действие оксида азота в ростральном вентролатеральном отделе продолговатого мозга у крыс в свободном поведении
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
АЗОТА ОКСИД
ДОНОРЫ NO
ВОЗБУЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СВОБОДНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baraldi-Passy, I.; Lopes, O.U.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.176

    Ries, Vincent.
    Properties of 3,4-diaminopyridine-evoked dopamine and acetylcholine release in rabbit caudate nucleus slices: Involvement of facilitatory adenosine A[2] receptors or nitric oxide? [Text] / Vincent Ries, Georg Hertting, Rolf Jackisch // Brain Res. - 1997. - Vol. 743, N 1-2. - P303-314 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика вызываемого 3,4-диаминопиридином освобождения дофамина и ацетилхолина в срезах хвостатого ядра кролика: содействуют ли высвобождению А[2]-рецепторы аденозина или оксид азота?
Аннотация: Опыты поставлены на срезах хвостатого ядра кроликов, преинкубированных с [{3}H]ДА или с [{3}H]холином. Последующая инкубация с 3,4-диаминопиридином('ИОТА') в конц-ии 25 мкМ в течение 1 мин стимулировала освобождение [{3}H]ДА и [{3}H]АЦХ, к-рое резко уменьшалось в отсутствие в среде Ca{2+} или при воздействии тетродотоксина в конц-ии 0,3 мкМ. Квинпирол в конц-ии 1 мкМ ингибировал освобождение радиоактивного материала на 40%, а домперидон в конц-ии 0,1 мкМ увеличивал его на 20%. Показано, что 'каппа'-агонист, U 50488H (1 мкМ) тормозил освобождение ДА. Норбиналторфимин в конц-ии 1 нМ существенно уменьшал его ингибиторный эффект. Агонисты А[1]- и А[2]-рецепторов не влияли на освобождение ДА, стимулированное 'ИОТА'. Оксотреморин и физостигмин тормозили освобождение [{3}H]АЦХ, индуцированное 'ИОТА'. Квинпирол тормозил стимулированное освобождение АЦХ, а домперидон снижал его ингибиторный эффект. Натрия нитропруссид и L-аргинин снижали стимулированное освобождение АЦХ. Считают, что срезы хвостатого ядра кролика являются удобной моделью для изучения механизмов регуляции секреции АЦХ и ДА. Германия, Univ. of Freiburg, 79104 Freiburg. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ПИРИДИНЫ
3,4-ДИАМИНОПИРИДИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ДОНОРЫ NO
"ХВОСТАТОЕ ЯДРО
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hertting, Georg; Jackisch, Rolf
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.86

    Ries, Vincent.
    Properties of 3,4-diaminopyridine-evoked dopamine and acetylcholine release in rabbit caudate nucleus slices: Involvement of facilitatory adenosine A[2] receptors or nitric oxide? [Text] / Vincent Ries, Georg Hertting, Rolf Jackisch // Brain Res. - 1997. - Vol. 743, N 1-2. - P303-314 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика вызываемого 3,4-диаминопиридином освобождения дофамина и ацетилхолина в срезах хвостатого ядра кролика: содействуют ли высвобождению А[2]-рецепторы аденозина или оксид азота?
Аннотация: Опыты поставлены на срезах хвостатого ядра кроликов, преинкубированных с [{3}H]ДА или с [{3}H]холином. Последующая инкубация с 3,4-диаминопиридином('ИОТА') в конц-ии 25 мкМ в течение 1 мин стимулировала освобождение [{3}H]ДА и [{3}H]АЦХ, к-рое резко уменьшалось в отсутствие в среде Ca{2+} или при воздействии тетродотоксина в конц-ии 0,3 мкМ. Квинпирол в конц-ии 1 мкМ ингибировал освобождение радиоактивного материала на 40%, а домперидон в конц-ии 0,1 мкМ увеличивал его на 20%. Показано, что 'каппа'-агонист, U 50488H (1 мкМ) тормозил освобождение ДА. Норбиналторфимин в конц-ии 1 нМ существенно уменьшал его ингибиторный эффект. Агонисты А[1]- и А[2]-рецепторов не влияли на освобождение ДА, стимулированное 'ИОТА'. Оксотреморин и физостигмин тормозили освобождение [{3}H]АЦХ, индуцированное 'ИОТА'. Квинпирол тормозил стимулированное освобождение АЦХ, а домперидон снижал его ингибиторный эффект. Натрия нитропруссид и L-аргинин снижали стимулированное освобождение АЦХ. Считают, что срезы хвостатого ядра кролика являются удобной моделью для изучения механизмов регуляции секреции АЦХ и ДА. Германия, Univ. of Freiburg, 79104 Freiburg. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ПИРИДИНЫ
3,4-ДИАМИНОПИРИДИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ДОНОРЫ NO
"ХВОСТАТОЕ ЯДРО
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hertting, Georg; Jackisch, Rolf
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.39

   
    Characterisation of furoxancarbonitriles as a new class of vasodilators [Text] / Andrea Marcello Gasco [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 3. - P212-218 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение свойств фуроксанкарбонитрилов как нового класса сосудорасширяющих средств
Аннотация: Синтезировали и изучали св-ва фуроксанкарбонитрилов, как доноров NO, а также их сосудорасширяющую активность (СА) в сравнении с натрия нитропруссидом (I). Нек-рые производные проявляли такую же, а нек-рые большую СА, чем I. Изучение гемодинамических св-в на наркотизированных морских свинках показало, что производные с выраженной СА были близки по характеру действия другому донору NO из группы фуроксана 4-гидроксиметил-3-фуроксанкарбоксамиду
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02 + 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФУРОКСАНКАРБОНИТРИЛЫ
ДОНОРЫ NO
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gasco, Andrea Marcello; Boschi, Donatella; Di, Stilo Antonella; Medana, Claudio; Gasco, Alberto; Martorana, Piero Antonio; Schonafinger, Karl
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.23

    Cartwright, J. E.
    Endothelial cell adhesion molecule expression and lymphocyte adhesion to endothelial cells: Effect of nitric oxide [Text] / J. E. Cartwright, G. St.J. Whitley, A. P. Johnstone // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 235, N 2. - P431-434 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия молекулы адгезии эндотелиальных клеток и адгезия лимфоцитов к эндотелиальным клеткам
Аннотация: С использованием доноров NO и ингибиторов NO-синтазы не обнаружено адгезии очищенных лимфоцитов с линией эндотелиальных клеток SGHEC-7 из пупочной вены человека при физиологически значимых конц-иях NC. Доноры NO не изменяют экспрессию на поверхности клеток SGHEC-7 молекул адгезии VCAM-1, ICAM-1 и E-селектина. Великобритания, Dep. of Cel. and Mol. Sci., St. George's Hosp. Med. School, London SW17 ORE. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДОНОРЫ NO

Доп.точки доступа:
Whitley, G.St.J.; Johnstone, A.P.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.03-04М3.99

   
    Nitric oxide (NO): In vivo electrochemical monitoring in the dorsal horn of the spinal cord of the rat [Text] / J. -P. Rivot [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 773, N 1-2. - P66-75 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Оксид азота: прижизненное электрохимическое отслеживание в дорсальных рогах спинного мозга крысы
Аннотация: Продемонстрирована стабильность и воспроизводимость результатов прижизненного вольтамметрического измерения конц-ии NO при использовании в качестве микробиосенсора угольного волоконного электрода диаметром 30 мкм и длиной 450 мкм, покрытого никель-тетракис(3-метокси-4-гидрокси-фенил)порфирином и нафионом; точность определения составила 0,125 мкМ NO. Внеклеточная конц-ия NO в дорсальных рогах in vivo, составившая 0,5 мкМ, снижалась после в/б введения 100 мг/кг ингибитора синтазы, L-аргинин-п-нитроанилида, а также после введения 80 мк/кг S-этилтиомочевины или 90 мг/кг 7-нитроиндазола и значительно возрастала под действием доноров NO: гидроксиламина (30 мг/кг) и нитропруссида натрия (20 мМ). Ингибитор синтазы NO, метиловый эфир N-нитро-L-аргинина, не снижал конц-ию NO у децеребрированных спинализированных крыс в случае их кураризации, что связывают с возможностью блокады центральных никотиновых и мускариновых холинорецепторов. Франция, Unite de Recherches de Physiopharmacologie du Systeme Nerveux, F-75014 Paris. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
АЗОТА ОКСИД
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
УГОЛЬНЫЕ ВОЛОКОННЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
ДОНОРЫ NO
ИНГИБИТОРЫ СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rivot, J.-P.; Barraud, J.; Montecot, C.; Jost, B.; Besson, J.-M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.03-04М3.262

   
    Cyclic GMP-dependent but G-kinase-independent inhibition of Ca{2+}-dependent Cl{-} currents by NO donors in cat tracheal smooth muscle [Text] / Yoshiki Waniishi [et al.] // J. Physiol. - 1998. - Vol. 511, N 3. - P719-731 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Зависящее от цГМФ, но не зависящее от G-киназы торможение Ca{2+}-зависимых Cl{-}-токов донорами NO в гладкой мышце трахеи кошки
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТРАХЕЯ
ХЛОРИДНЫЕ ТОКИ
ДОНОРЫ NO
ЦГМФ
G-КИНАЗА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Waniishi, Yoshiki; Inoue, Ryuji; Morita, Hiromitsu; Termaoto, Noriyoshi; Abe, Kihachiro; Ito, Yushi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.79

    Raulli, Robert.
    Inhibition of human platelet aggregation by diazeniumdiolates: Extent of inhibition correlates with nitric oxide load delivered [Text] / Robert Raulli // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 1. - P75-82 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Подавление агрегации тромбоцитов человека диазениядиолатами: корреляция степени ингибирования с количеством высвобождаемого оксида азота
Аннотация: Изучали влияние доноров оксида азота 4 производных группы диазениядиолатов (ДД) in vitro на агрегацию тромбоцитов человека. Все производные вызывали зависимое от конц-ии и времени подавление агрегации тромбоцитов, а также подавление повышения содержания внутритромбоцитарного Ca{2+}, стимулированного тромбином. Ингибирующее действие ДД ослаблялось гемоглобином (10 мкМ). Установлена тесная корреляция между ингибиторным действием ДД и степенью высвобождения из них оксида азота. США, Amulet Pharmaceuticals, 4000 Tunlaw Road NW, Suite 500, Washington, DC 20007. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЗЕНИЯДИОЛАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДОНОРЫ NO
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.04-04М2.64

    Raulli, Robert.
    Inhibition of human platelet aggregation by diazeniumdiolates: Extent of inhibition correlates with nitric oxide load delivered [Text] / Robert Raulli // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 1. - P75-82 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Подавление агрегации тромбоцитов человека диазениядиолатами: корреляция степени ингибирования с количеством высвобождаемого оксида азота
Аннотация: Изучали влияние доноров оксида азота 4 производных группы диазениядиолатов (ДД) in vitro на агрегацию тромбоцитов человека. Все производные вызывали зависимое от конц-ии и времени подавление агрегации тромбоцитов, а также подавление повышения содержания внутритромбоцитарного Ca{2+}, стимулированного тромбином. Ингибирующее действие ДД ослаблялось гемоглобином (10 мкМ). Установлена тесная корреляция между ингибиторным действием ДД и степенью высвобождения из них оксида азота. США, Amulet Pharmaceuticals, 4000 Tunlaw Road NW, Suite 500, Washington, DC 20007. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЗЕНИЯДИОЛАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДОНОРЫ NO
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)