СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.54

Tyler, Jessica K.
Replacement of the herpes simplex virus type 1 Vmw175 DNA binding domain with its varicella-zoster virus counterpart results in a protein with novel regulatory properties that can support virus growth [Text] / Jessica K. Tyler, Anne Orr, Roger D. Everett // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P179-188 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Замена связывающего ДНК домена Vmw175 вируса герпеса простого типа 1 его двойником из вируса ветряной оспы-герпеса зостер приводит к формированию белка с новыми регуляторными свойствами, которые способны поддерживать репликацию вируса
Аннотация: Альфагерпесвирусы кодируют много самых ранних трансактивирующих белков, необходимых для экспрессии поздних классов вирусных генов. Ранее авторами было показано, что близкая первичная структура белков Vmw175 вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) и 140k вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВЗ) является для этих вирусов функциональной, так как вирус, экспрессирующий 140k вместо Vmw175 способен к репликации, хотя и с пониженной эффективностью. Оба эти белка обладают сходной, но не идентичной способностью связываться с ДНК. Сконструировали плазмиду и ВГП-1, в к-рых гены, кодирующие связывающийся с ДНК домен 140k заменяли на соответствующую последовательность нукл. для Vmw175. Охарактеризовали полученный гибридный белок с помощью трансфекции клеток HeLa или заражения клеток BHK21 и Vero. Установили, что ДНК-связывающий домен играет важную роль в способности семейства белков Vmw175 к трансактивации и репрессии. Великобритания, MRC Virol. Unit, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Orr, Anne; Everett, Roger D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.103

Site-directed mutagenesis of the double-stranded RNA binding domain of bacterially-expressed 'сигма'3 reovirus protein [Text] / Q. Wang [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P141-151 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез домена связывания с ДНК экспрессированного в бактериях белка 'сигма'3 реовируса
Аннотация: Продолжено изучение роли 2 основных мотивов (ОМ): С-концевого ОМ-2 и второго мотива ОМ-1, расположенного в пределах С-концевой трети белка 'сигма'3 (I) реовируса, - в способности I связываться с двунитевой РНК (дРНК). Мутанты I, ранее охарактеризованные в клетках COS, экспрессированы в клетках E. coli с использованием экспрессионной системы РЕТ и изучена их способность связываться с меченной {32}P дРНК. Показано, что ОМ-2 абсолютно необходим для связывания, но и ОМ-1 вносит вклад в связывание. Однако только ОМ-2 нужен для нормального связывания после протеолитического удаления N-концевого домена I, в рез-те к-рого связывание с дРНК усиливается. Для связывания важен положительный заряд обоих ОМ и несущественна их способность принимать 'альфа'-спиральную конфигурацию. Одиночной замены лиз[293]'-'ала в ОМ-2 достаточно значительного уменьшения связывания I с дРНК. Эти данные позволяют предположить, что ОМ-2 непосредственно участвует в связывании I с дРНК, а ОМ-1 предотвращает ингибиторный эффект N-концевой части I. Канада, Dep. de Microbiol. et Immund., Univ. de Montreal, Montreal, Quebec. H3C 3J7. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Q.; Bergeron, J.; Mabrouk, T.; Lemay, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.225

A chimeric activator of transcription that uses two DNA-binding domains to make simultaneous contact with pairs of recognition sites [Text] / Robert C. Langdon [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 4. - P885-896 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Химерный активатор транскрипции, который использует два ДНК-связывающих домена для одновременного контакта с двумя участками узнавания
Аннотация: Многие регуляторы транскрипции состоят из по крайней мере 2 независимо уложенных доменов, причем обычно один из них является ДНК-связывающим доменом (ДСД). Некоторые регуляторы содержат более одного ДСД. Регуляторы с 1 ДСД часто кооперативно связываются с ДНК в гомотипических и гетеротипических комбинациях. Два и более ДСД одного регуляторного белка также могут кооперативно связываться с узнаваемыми последовательностями. Изучали поведение химерного активатора транскрипции с 2 различными ДСД:ДСД белка cI фага 'лямбда' и белка рецептора цАМФ Escherichia coli. Показано, что эти ДСД могут кооперативно связываться с 2 сайтами, расположенными выше тестируемого промотора, что позволяет химерному белку функционировать как исключительно сильному активатору транскрипции с этого промотора. Т. обр., подобные бивалентные ДНК-связывающие белки могут использоваться для дифференциальной регуляции транскрипции с промоторов, содержащих 1 или 2 сайта узнавания. США, Dep. Microbiol. Molec. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГИБРИДНЫЙ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
УЧАСТКИ УЗНАВАНИЯ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Langdon, Robert C.; Burr, Tom; Pagan-Westphal, Sylvia; Hochschild, Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.269

Genomic instability in a PARP-1{-/-} cell line expressing PARP-1 DNA-binding domain [Text] / Maria Luisa Cayuela [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 285, N 2. - P289-294 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Геномная нестабильность в клеточной линии PARP-1{-/-}, экспрессирующей ДНК-связывающий домен PARP-1
Аннотация: Исследовалась роль PARP-1 (ядерного ДНК-связывающего белка) в поддержании стабильности генома, независимо от его энзиматической активности. Для экспрессии структур ДНК, кодирующих фрагмент ДНК-связывающего домена (DBD) PARP-1, а также кодирующих мутантную форму DBDbd, неспособную связываться с разрывами цепей ДНК, была использована мутантная клеточная линия PARP-1. Установлено, что, при отсутствии повреждений ДНК, экспрессия DBD или DBDbd индуцирует возрастание нестабильности генома в клетках PARP-1{-/-}. Полученные результаты позволяют предположить, что фрагмент DBD PARP-1 участвует в создании молекулярных комплексов с белками, вовлеченными в поддержание целостности генома

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ГЕНОМ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cayuela, Maria Luisa; Carrillo, Ana; Ramirez, Pablo; Parrilla, Pascual; Yelamos, Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.213

Кряжов, С. В.
Структурная организация транскрипционных факторов цианобактерий Synechocystis sp. PCC 6803 [Текст] / С. В. Кряжов // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 102
Аннотация: Анализ доменной архитектуры показал, что 57 транскрипционных факторов Synechocystic PCC 6803 имеют 21 различную доменную архитектуру. Очевидно, что у Synechocystis в процессе эволюции увеличение количества транскрипционных факторов осуществлялось, в основном, за счет дупликаций генов, кодирующих белки, содержащие один из двух ДНК-связывающих доменов, winged helix или C-terminal effector domain of the bipartite response regulators. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Биофак, Москва

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ФЕРМЕНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ДОМЕНЫ СВЯЗЫВАЮЩИЕ НЕБОЛЬШИЕ МОЛЕКУЛЫ
CHE Y-ПОДОБНЫЙ РЕСИВЕРНЫЙ ДОМЕН
ДОМЕНЫ С НЕИЗВЕСТНОЙ ФУНКЦИЕЙ
ДОМЕННАЯ АРХИТЕКТУРА
ГЕНОМИКА
ГЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
PCC 6803

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.04-04В2.10

Кряжов, С. В.
Структурная организация транскрипционных факторов цианобактерий Synechocystis sp. PCC 6803 [Текст] / С. В. Кряжов // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 102
Аннотация: Анализ доменной архитектуры показал, что 57 транскрипционных факторов Synechocystic PCC 6803 имеют 21 различную доменную архитектуру. Очевидно, что у Synechocystis в процессе эволюции увеличение количества транскрипционных факторов осуществлялось, в основном, за счет дупликаций генов, кодирующих белки, содержащие один из двух ДНК-связывающих доменов, winged helix или C-terminal effector domain of the bipartite response regulators. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Биофак, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ФЕРМЕНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ДОМЕНЫ СВЯЗЫВАЮЩИЕ НЕБОЛЬШИЕ МОЛЕКУЛЫ
CHE Y-ПОДОБНЫЙ РЕСИВЕРНЫЙ ДОМЕН
ДОМЕНЫ С НЕИЗВЕСТНОЙ ФУНКЦИЕЙ
ДОМЕННАЯ АРХИТЕКТУРА
ГЕНОМИКА
ГЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
PCC 6803

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.05-04Б1.22

Specific insertions of zinc finger domains into Gag-Pol yield engineered retroviral vectors with selective integration properties [Text] / Kwang-il Lim [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 28. - P12475-12480 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфичные инсерции доменов "цинковый палец" в Gag-Pol приводят к получению ретровирусных векторов, характеризующихся селективной интеграцией

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ПОЛИПРОТЕИН GAG-POL
МУТАГЕНЕЗ
СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНСЕРЦИИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ПОВЫШЕНИЕ СЕЛЕКТИВНОСТИ ИНТЕГРАЦИИ ВЕКТОРОВ

Доп.точки доступа:
Lim, Kwang-il; Klimczak, Ryan; Yu, Julie H.; Schaffer, David V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.122

USP15 is a deubiquitylating enzyme for receptor-activated SMADs [Text] / Masafumi Inui [et al.] // Nature Cell Biol. - 2011. - Vol. 13, N 11. - P1368-1375 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: USP15 является деубиквитинирующим ферментом для рецептор-активированных SMADs [R-SMADs]
Аннотация: Идентифицирована убиквитин-специфичная протеаза USP15 как деубиквитинирующий фермент для R-SMADs и необходимый фермент для ответов фактора TGF['бета'] в клетках млекопитающих и эмбриона Xenopus. На биохимическом уровне USP15 первоначально предотвращает моноубиквитилирование R-SMADs и препятствует узнаванию промотора. Считают, что USP15 необходима для оккупации эндогенных мишенных промоторов комплексом SMAD. Полученные результаты рассматриваются с точки зрения дополнительного контроля, которым убиквитиновая система регулирует биологию фактора TGF'бета'

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕАЗА USP15
ДЕУБИКВИТИНИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
БЕЛКИ SMAD
РЕЦЕПТОР-АКТИВИРОВАННЫЕ SMADS
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ФАКТОР
ФАКТОР-'БЕТА' ТРАНСФОРМАЦИИ РОСТА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Inui, Masafumi; Manfrin, Andrea; Mamidi, Anant; Martello, Graziano; Morsut, Leonardo; Soligo, Sandra; Enzo, Elena; Moro, Stefano; Polo, Simona; Dupont, Sirio; Cordenonsi, Michelangelo; Piccolo, Stefano

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска