СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ФРАГМЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.157

Amemura-Maekawa, Junko.
Cloning and sequencing of the dnaK and grpE genes of Legionella pneumophila [Text] / Junko Amemura-Maekawa, Haruo Watanabe // Gene. - 1997. - Vol. 197, N 1-2. - P165-168 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование генов dnaK и grpE Legionella pneumophila
Аннотация: У Legionella pneumophila клонирован фрагмент хромосомы размером 4,4 т.п.н., способный комплементировать термочувствительную мутацию dnaK Escherichia coli. Секвенирование этого фрагмента продемонстрировало 2 полных гена, гомологичных генам dnaK и grpE, а также 5'-конец гена, похожего на dnaJ. Перед генами grpE и dnaK обнаружены консенсусные промоторы теплового шока. Показано, что при тепловом шоке кол-во транскриптов каждого из этих генов возрастает в 4-8 раз. Япония, (Watanabe H.) Dep. of Bacteriol., Nat. Inst. of Infect. Diseases, Toyama 1-23-1, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ
ГЕНЫ
ГЕН DNAK
ГЕН GRPE
5'-КОНЕЦ ГЕН DNAJ
ТРАНСКРИПТЫ
СИНТЕЗ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Watanabe, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.12-04Б2.200

Transcriptome analysis of cadmium response in Ganoderma lucidum [Text] / Hyey-Wen Chuang [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 293, N 2. - P205-213 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Транскриптомный анализ ответа на кадмий в Ganoderma lucidum
Аннотация: Дикий изолят широко распространенного гриба Ganoderma lucidum впервые выделили и протестировали на среде, содержащей 0,3 mM CdCl[2]. Проанализировали полиморфизм амплифицированных фрагментов кДНК в ответ на обработку кадмием. 12 925 фрагментов амплифицировали с помощью 256 комбинаций праймеров. 49 различно экспрессируемых последовательностей были подтверждены путем дот-блот анализа ДНК. Нозерн-анализ использовали для подтверждения транскрипционных уровней 34 Cd-индуцибельных фрагментов. Секвенирование показало повышение активности генов, участвующих в генерировании реактивного кислорода, синтезе серосодержащих метаболитов, трансляции, репарации ДНК, путях транспорта и протеолиза, функциях митохондрий и биосинтезе клеточной стенки при воздействии кадмия. Тайвань, Dep. of Bioagricultural Sciences, National Chiayi Univ., Chiayi

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: КАДМИЙ
ОБРАБОТКА
GANODERMA LUCIDUM (FUNGI)
ВЛИЯНИЕ НА
ДНК ФРАГМЕНТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ УРОВНИ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЕНЕРИРОВАНИЕ РЕАКТИВНОГО КИСЛОРОДА
ГЕНЫ СИНТЕЗА СЕРОСОДЕРЖАЩИХ МЕТАБОЛИТОВ
ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ ДНК
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ГЕНЫ ФУНКЦИЙ МИТОХОНДРИЙ

Доп.точки доступа:
Chuang, Hyey-Wen; Wang, I-Wen; Lin, Shen-Yao; Chang, Yueh-Long

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.561

Winter, Edward.
A DNA binding protein that recognizes oligo(dA)*oligo(dT) tracts [Text] / Edward Winter, Alexander Varshavsky // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P1867-1877 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Связывающийся с ДНК белок, который узнает участки олиго(dA)*олиго(dT)
Аннотация: Участки олиго(dA)*олиго(dТ) встречаются в межгенных последовательностях многих организмов. Осуществлена очистка до гомогенного состояния белка, связывающегося с олиго(dA)*олиго(dТ), из экстрактов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, и клонирован ген, кодирующий этот белок. Выделенный белок назван датином (datin; Д). Для прочного связывания Д участки олиго(dA)*олиго(dT) должны иметь размер не менее 9-11 п. н. Структурный ген Д (обозначен DAT) способен кодировать белок из 248 аминокислот, содержащий большое число повторов. Нуль-мутанты по гену DAT жизнеспособны, но фенотипически отличаются от шт. дикого типа. Предположено, что Д является протеазой. Ил. 9. Библ. 53. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ДАТИН
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА
ДНК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК ФРАГМЕНТЫ
МЕЖГЕННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ОЛИГО (DA)X XОЛИГО(DT)
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Varshavsky, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.95

Tsao, Hsu.
Промотороподобная функция фрагментов ДНК вируса осповакцины в E. coli [Text] / Hsu Tsao, Genqi Liu, Jiming (Chu Chiming) Zhu // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1989. - Vol. 5, N 4. - С. 327-333
Аннотация: При использовании гена 'бета'-галактозидазы (LacZ) в кач-ве маркера для селекции рекомбинантных вирусов осповакцины было обнаружено образование голубых бактериальных колоний в среде с LacZ после трансфекции Е. coli плазмидой, содержащей фрагменты вируса осповакцины с промоторами для белков 11 и 25 кД, вставленными по ходу гена LacZ. Уровень экспрессии 'бета'-галактозидазы промоторами 11 и 25 кД в E. coli не был параллелен уровню фермента, экспрессируемого рекомбинантными вирусами осповакцины. Вставка гена LacZ в разл. рестрикционные сайты F фрагмента ДНК вируса осповакцины приводила к его экспрессии в разл. степени в Е. coli. Делается вывод, что нек-рые фрагменты ДНК вируса осповакцины обладают промотор-подобной ф-цией в E. coli. КНР, Inst. of Virol., Chinese Acad. of Preventive Med., Beijing. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ESCHERICHIA COLI
ДНК ФРАГМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРОПОДОБНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Genqi; Zhu, Jiming (Chu Chiming)

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска