Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-103 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.087

   
    Polymerase chain reaction: A method for monitoring tumor cell purge by long-term culture in BCR/ABL positive acute lymphoblastic leukemia [Text] / S. Fabiega [et al.] // Boue Marrow Transplaut. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P169-173 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Цепная полимеразная реакция; метод слежения за очисткой опухолевых клеток острого лимфобластнидного лейкоза, несущих BCR/ABL, с помощью длительного культивирования
Аннотация: Проведено кооперативное исследование по изучению очистки лейкозных клеток, несущих Ph-хромосому и транскрипты BRC/ABL, путем длительного культивирования и соответствующей пересадки очищенных клеток костного мозга в случае острого лимфоидного лейкоза. Эффективность очистки определялась с помощью цепной полимеразной реакции для транскриптов BCR/ABL. Селективный эффект был продемонстрирован на 3 культуральных средах. Клетки с BCR/ABL исчезали через 3-4 нед культивирования. Добавление к среде культивирования интерлейкина-3 приводило к изменению роста клеток и сокращению сроков очистки. Франция, Formation associee Claude Bernard sur les greffes de cellules souches hematopoietiques, CHU Saint Antoine. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ
ОНКОГЕНЫ
BCR/ABL
ОЧИСТКА КЛЕТОК
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fabiega, S.; Laporte, J.P.; Giarratana, M.C.; Douay, L.; Fouillard, L.; Da, W.M.; Perrot, C.; Barbu, V.; Gorin, N.C.
2.
Патент 5264359 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

   
    Methods for large-scale cultivation of animal cells and for making supporting substrata for the cultivation [Текст] / Junpei Enami [и др.] ; Nitta Gelatin Inc. - № 449843 ; Заявл. 13.04.1989 ; Опубл. 23.11.1993 ; Приор. 18.04.1988, № 63-96528
Перевод заглавия: Методы для культивирования клеток в промышленном масштабе [с помощью] опорного субстрата
Аннотация: Разработаны методы для культивирования адгезивных и неадгезивных Кл на коллагеновых гелях, уплотнение к-рых можно избежать, используя в качестве поверхностного, защитного слоя (ЗС) каррагенин, хитин, агарозу, полиуретан, полилизин. Толщина ЗС - 0,01 -1,0 мм. Кл можно культивировать при высокой плотности в течение длительного периода времени и с высокой эффективностью выхода продуцируемых Кл материалов (вакцины, ферменты, гормоны, антитела, ядерные к-ты)
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПОРНЫЕ СУБСТРАТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫСОКАЯ ПЛОТНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Enami, Junpei; Kondo, Naohito; Takano, Toshikazu; Suzuki, Kaneo; Nitta Gelatin Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.219

   
    Isolation of granulosal-like cells from the bovine secretory corpus luteum and their characterization in long-term culture [Text] / Katharina Spanel-Borowski [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 239, N 3. - P269-279
Перевод заглавия: Выделение гранулезноподобных клеток из секреторного желтого тела крупного рогатого скота и их характеристика при длительном культивировании
Аннотация: Гранулезоподобные Кл типа 5, выделенные из желтого тела коровы, морфологически соответствовали незрелым гранулезным Кл яичников. В субконфлюентных культурах отмечалась характерная аркоподобная группировка Кл. Филаменты виментина располагались в виде плотной сети по всей цитоплазме, в то время как филаменты фибронектина образовывали плотную сеть на базальной поверхности Кл. Округлые ядра содержали до 12 ядрышек. Кл типа 5 1- и 2-го пассажа секретировали больше прогестерона после глубокого замораживания первичных культур, чем гранулезные клетки. Добавление ЛГ не влияло на кол-во Кл и синтез прогестерона. Возможно эти Кл участвуют в процессе непрерывного обновления лютеиновых Кл. Швейцария, Univ. of Basel, CH-4056 Basel. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГРАНУЛЕЗНОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ТИП 5
ЦИТОМОРФОЛОГИЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Spanel-Borowski, Katharina; Ricken, Albert M.; Kress, Annetrudi; Huber, Peter R.
4.
Патент 5250661 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00,C07K 15/00.

    Kanai, Yosiyuki.
    Established cell line [Текст] / Yosiyuki Kanai, Akira Awaya ; Mitsui Toatsu Chemicals Inc. - № 878451 ; Заявл. 05.05.1992 ; Опубл. 05.10.1993 ; Приор. 15.10.1985, № 227709 (Япония)
Перевод заглавия: Стабильная клеточная линия
Аннотация: Патентуется стабильная клеточная линия (KML[11]), с помощью к-рой получают фактор дифференциации B-клеток (TRF или BCDF), участвующий в процессах выработки антител. Осуществлено длительное ( в течение 8-ми мес.) культивирование клеток лимфатических узлов, взятых у мышей MRL/1 с характерными аутоиммунными заболеваниями. Субкультивирование клеток оказалось возможным даже после их замораживания и оттаивания. Данная клеточная линия дает возможность отказаться от использования искусственных гибридом
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ МЫШЕЙ MRL/1
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ B-ЛИМФОЦИТОВ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Awaya, Akira; Mitsui Toatsu Chemicals Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.99

   
    Stability of reconbinant protein production by Penicillium chrysogenum in prolonged chemostat culture [Text] / Julie M. Withers [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 133, N 3. - P245-251 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Стабильность образования Penicillium chrysogenum рекомбинантного белка в хемостатной культуре при длительном культивировании
Аннотация: Штамм WKW2 Penicillium chrysogenum, трансформированный гетерологичной грибной ацетамидазой (amdS) и бактериальной 'бета'-галактозидазой (lacZ), выращивали при скорости разбавления 0,17 ч{-1} в течение 1600 ч в среде с лимитированной глюкозой. Под конец эксперимента начальный штамм почти полностью замещался спонтанно возникшими морфологическими мутантами, но ацетамидазная и 'бета'-галактозидазная активности культуры существенно не изменялись. Более того, при совместном выращивании WKW2 с родительским нетрансформированным штаммом NRRL1951 в хемостатных культурах, лимитированных глюкозой или аммонием, ни один из штаммов не имел селективных преимуществ перед другим. Сделан вывод, что непрерывные проточные культуры могут быть эффективным и недорогим поставщиком рекомбинантных белков. Великобритания, Trinci A.P.J., Sch. Biol. Sci., 1.800 Stopford Building, Univ. Manchester, Manchester, M13 9PT. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07 + 341.27.19.09
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ШТАММ WKW2
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Withers, Julie M.; Wiebe, Marilyn G.; Robson, Geoffrey D.; Osborne, David; Turner, Geoffrey; Trinci, Anthony P.J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.12-04Б3.75

   
    Stability of reconbinant protein production by Penicillium chrysogenum in prolonged chemostat culture [Text] / Julie M. Withers [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 133, N 3. - P245-251 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Стабильность образования Penicillium chrysogenum рекомбинантного белка в хемостатной культуре при длительном культивировании
Аннотация: Штамм WKW2 Penicillium chrysogenum, трансформированный гетерологичной грибной ацетамидазой (amdS) и бактериальной 'бета'-галактозидазой (lacZ), выращивали при скорости разбавления 0,17 ч{-1} в течение 1600 ч в среде с лимитированной глюкозой. Под конец эксперимента начальный штамм почти полностью замещался спонтанно возникшими морфологическими мутантами, но ацетамидазная и 'бета'-галактозидазная активности культуры существенно не изменялись. Более того, при совместном выращивании WKW2 с родительским нетрансформированным штаммом NRRL1951 в хемостатных культурах, лимитированных глюкозой или аммонием, ни один из штаммов не имел селективных преимуществ перед другим. Сделан вывод, что непрерывные проточные культуры могут быть эффективным и недорогим поставщиком рекомбинантных белков. Великобритания, Trinci A.P.J., Sch. Biol. Sci., 1.800 Stopford Building, Univ. Manchester, Manchester, M13 9PT. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ШТАММ WKW2
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Withers, Julie M.; Wiebe, Marilyn G.; Robson, Geoffrey D.; Osborne, David; Turner, Geoffrey; Trinci, Anthony P.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И3.9

    Колокольцова, Т. Д.
    Изменение характеристик новой культуры клеток хлопковой совки в ходе длительного культивирования [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / Т. Д. Колокольцова // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 209-210 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Известно, что адаптация клеток к длительному росту in vitro зависит от многочисленных факторов, прежде всего от того, из какого источника была получена ткань, от условий культивирования и состава питательной среды, изменения характеристик клеток in vitro. Только к 17-му пассажу культура стабилизировалась и была представлена некрупными эпителиоподобными полигональными клетками, формирующими равномерный монослой с островками многослойного роста. На ранних пассажах культуры около 10% клеток были полиплоидными. С ростом числа пассажей доля полиплоидных клеток снижалась. К 60-му пассажу популяция клеток оказалась представленной двумя субпопуляциями с разным числом хромосом: 40% клеток имели по 90-100 хромосом и 50% клеток - по 150-170. При этом по морфологическим и культуральным признакам культура стала более однородной. Россия, Ин-т клеточных культур, Научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Минздравмедпрома РФ; пос. Кольцово, Новосибирская обл.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ХЛОПКОВАЯ СОВКА
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.276

    Weiss, Bettina.
    Proliferating and differentiating Schwann cell cultures from embryonic chick sciatic nerve maintained for months in vitro without antimitotics or growth factors [Text] / Bettina Weiss, Turco Domenico Del, Paul G. Layer // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P106-116 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Поддерживаемые in vitro в течение месяцев без антимитотических или ростовых факторов культуры пролиферирующих и дифференцирующихся шванновских клеток из седалищного нерва куриного эмбриона
Аннотация: Описаны новые простые методы культивирования шванновских клеток из седалищного нерва куриного эмбриона без применения ростовых факторов и цитозин-арабинозида. Для угнетения пролиферации фибробластов применен D-валин; один вариант питательных сред позволил получить исходную культуру, обогащенную шванновскими клетками. Пассирование в средах со сниженным содержанием сыворотки позволило длительно культивировать дифференцирующиеся клетки; клетки в этих средах пролиферируют медленно; скорость пролиферации возрастает после увеличения конц-ии сыворотки в среде, к-рая позволяет поддерживать культуру в течение нескольких месяцев при возможной спонтанной иммортализации. Превышающая 95% чистота клеточного состава показана с помощью глия-специфического антитела к антигену S-100, глиальному фибриллярному кислому белку GFAP, галактоцереброзиду и к антигену 3А7. Германия, Max-Planck-Inst. Devel. Biol., Tubingen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
АНТИМИТОТИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕРВ СЕДАЛИЩНЫЙ
ЭМБРИОНЫ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Del, Turco Domenico; Layer, Paul G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.289

    Bacakova, I.
    Adherence, vitality and motility of vascular smooth muscle cells in long-term passaged populations in culture [Text] : [Pap.] Symp. "Role Nitric Oxide Contr. Cardiov. Syst.", Slov. and Czech Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 5-7, 1996 / I. Bacakova, V. Mares, V. Lisa // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P24 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Распластывание, жизнеспособность и подвижность гладкомышечных сосудистых клеток в пассажах длительно поддерживаемых культур
Аннотация: В пассажах 30-35 гладкомышечных клеток (Кл) аорты крыс-самцов адгезия Кл ослаблена по сравнению с таковой Кл самок при ее повышенной чувствительности к протеазам. В популяции отделившихся от подложки Кл жизнеспособность выше у Кл самцов, чем у самок. В стационарной фазе роста Кл самцов активнее мигрируют на свободную поверхность подложки. Эти половые различия, по-видимому, существенны при развитии сосудистых нарушений у мужчин. Чехия, Inst. Physiol., Acad. Sci. Czech Rep., Prague
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mares, V.; Lisa, V.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.02-04М2.463

    Bacakova, I.
    Adherence, vitality and motility of vascular smooth muscle cells in long-term passaged populations in culture [Text] : [Pap.] Symp. "Role Nitric Oxide Contr. Cardiov. Syst.", Slov. and Czech Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 5-7, 1996 / I. Bacakova, V. Mares, V. Lisa // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P24 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Распластывание, жизнеспособность и подвижность гладкомышечных сосудистых клеток в пассажах длительно поддерживаемых культур
Аннотация: В пассажах 30-35 гладкомышечных клеток (Кл) аорты крыс-самцов адгезия Кл ослаблена по сравнению с таковой Кл самок при ее повышенной чувствительности к протеазам. В популяции отделившихся от подложки Кл жизнеспособность выше у Кл самцов, чем у самок. В стационарной фазе роста Кл самцов активнее мигрируют на свободную поверхность подложки. Эти половые различия, по-видимому, существенны при развитии сосудистых нарушений у мужчин. Чехия, Inst. Physiol., Acad. Sci. Czech Rep., Prague
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mares, V.; Lisa, V.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.210

    Bacakova, I.
    Adherence, vitality and motility of vascular smooth muscle cells in long-term passaged populations in culture [Text] : [Pap.] Symp. "Role Nitric Oxide Contr. Cardiov. Syst.", Slov. and Czech Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 5-7, 1996 / I. Bacakova, V. Mares, V. Lisa // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P24 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Распластывание, жизнеспособность и подвижность гладкомышечных сосудистых клеток в пассажах длительно поддерживаемых культур
Аннотация: В пассажах 30-35 гладкомышечных клеток (Кл) аорты крыс-самцов адгезия Кл ослаблена по сравнению с таковой Кл самок при ее повышенной чувствительности к протеазам. В популяции отделившихся от подложки Кл жизнеспособность выше у Кл самцов, чем у самок. В стационарной фазе роста Кл самцов активнее мигрируют на свободную поверхность подложки. Эти половые различия, по-видимому, существенны при развитии сосудистых нарушений у мужчин. Чехия, Inst. Physiol., Acad. Sci. Czech Rep., Prague
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mares, V.; Lisa, V.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.05-04Б3.29

    Маметьева, А. А.
    Получение дрожжевых метаболитов при длительном культивировании с использованием мембранных блоков [Текст] / А. А. Маметьева, Т. С. Потехина // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 21
Аннотация: Целью работы является изучение физиологического состояния клеток, находящихся в специфических условиях длительного культивирования и влияния различных факторов на биосинтез целевого продукта. Такие условия обеспечивались с помощью мембранных блоков на основе трековых мембран. Эти устройства позволяют отделять клетки микроорганизмов от жидкой фазы, благодаря чему клетки продуцента используются в исследуемой системе культивирования многократно. Объект исследования - дрожжи Zygofabospora marxiana Y-848, целевой продукт - фермент эндополигалактуроназа. Показано, что данная система, благодаря удалению метаболитов и подаче свежей питательной среды, позволяет поддерживать клетки в состоянии активного биосинтеза по сравнению с периодическим культивированием в течение длительного времени (40 суток), при этом количество жизнеспособных клеток популяции находится на уровне 70-80%. Россия, Гос. хим.-фарм. акад., Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ZYGOFABOSPORA MARXIANA (FUNGI)
ШТАММ Y-848
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
ПОЛУЧЕНИЯ
МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕМБРАННЫХ БЛОКОВ

Доп.точки доступа:
Потехина, Т.С.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.353

   
    Calcium channel density and hippocampal cell death with age in long-term culture [Text] / Nada M. Porter [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 14. - P5629-5639 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Плотность кальциевых каналов и смерть клеток гиппокампа с возрастом при длительном культивировании
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ТОК
L-ТИП КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СМЕРТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Porter, Nada M.; Thibault, Olivier; Thibault, Veronique; Chen, Kuey-Chu; Landfield, Philip W.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.283

   
    Calcium channel density and hippocampal cell death with age in long-term culture [Text] / Nada M. Porter [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 14. - P5629-5639 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Плотность кальциевых каналов и смерть клеток гиппокампа с возрастом при длительном культивировании
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99 + 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ТОК
L-ТИП КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СМЕРТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Porter, Nada M.; Thibault, Olivier; Thibault, Veronique; Chen, Kuey-Chu; Landfield, Philip W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.23

   
    Calcium channel density and hippocampal cell death with age in long-term culture [Text] / Nada M. Porter [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 14. - P5629-5639 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Плотность кальциевых каналов и смерть клеток гиппокампа с возрастом при длительном культивировании
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ТОК
L-ТИП КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СМЕРТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Porter, Nada M.; Thibault, Olivier; Thibault, Veronique; Chen, Kuey-Chu; Landfield, Philip W.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.310

   
    Heterogeneity of the Y chromosome following long-term culture of the human lung cancer cell line A549 [Text] / Masamitsu Honma [et al.] // In vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1996. - Vol. 32, N 5. - P263-264 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Гетерогенность Y хромосомы после долгосрочного культивирования клеточной линии A549, опухоли легкого человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО A549
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ХРОМОСОМА Y
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Honma, Masamitsu; Hayashi, Makoto; Ohno, Tadao; Mizusawa, Hiroshi; Saijo, Kaoru; Sofuni, Toshio
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.151

    Chow, Ming.
    Irreversibility of cellular aging and neoplastic transformation: A clonal analysis [Text] / Ming Chow, Harry Rubin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 18. - P9793-9798 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Необратимость клеточного старения и неопластической трансформации: клональный анализ
Аннотация: Длительное культивирование клеток NIH 3T3 в условиях ограничения роста, вызванного высокой плотностью клеток в монослое, имеет следствием стабильное нарушение пролиферации при последующем субкультивировании при низкой плотности, а также - повышенную вероятность неопластической трансформации. Эти характеристики в совокупности с накоплением в конфлуентных клетках пигментных телец являются кардинальными признаками клеточного старения in vivo. В опытах по серийному субкультивированию таких культур и получению клонов, происходящих из 1 клетки, показано, что описанные изменения (нарушение пролиферативной активности и неопластическая трансформация) носят необратимый характер в стареющих клетках. США, Dep. Mol., Cell. Biol., Univ., Berkeley, CA 94720-3206. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
НАРУШЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH 3T3
ОГРАНИЧЕНИЕ РОСТА
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rubin, Harry
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.138

    Lawlor, P.
    Conditional immortalizaton of suporting cells from mamalian-vestibular sensory epithelia [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 1-5 Sept., 1997 / P. Lawlor, M. N. Rivolta, M. C. Holley // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 504. - P128-129 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Обусловленное иммортализацией длительное культивирование волосковых клеток внутреннего уха млекопитающих
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Rivolta, M.N.; Holley, M.C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.03-04А1.129

    Chow, Ming.
    Irreversibility of cellular aging and neoplastic transformation: A clonal analysis [Text] / Ming Chow, Harry Rubin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 18. - P9793-9798 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Необратимость клеточного старения и неопластической трансформации: клональный анализ
Аннотация: Длительное культивирование клеток NIH 3T3 в условиях ограничения роста, вызванного высокой плотностью клеток в монослое, имеет следствием стабильное нарушение пролиферации при последующем субкультивировании при низкой плотности, а также - повышенную вероятность неопластической трансформации. Эти характеристики в совокупности с накоплением в конфлуентных клетках пигментных телец являются кардинальными признаками клеточного старения in vivo. В опытах по серийному субкультивированию таких культур и получению клонов, происходящих из 1 клетки, показано, что описанные изменения (нарушение пролиферативной активности и неопластическая трансформация) носят необратимый характер в стареющих клетках. США, Dep. Mol., Cell. Biol., Univ., Berkeley, CA 94720-3206. Библ. 41
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.07
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
НАРУШЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH 3T3
ОГРАНИЧЕНИЕ РОСТА
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rubin, Harry
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 99.06-04В4.61

    Румянцева, Н. И.
    Особенности сохранения морфологической стабильности в длительно культивируемых каллусах двух видов гречихи [Текст] / Н. И. Румянцева, Ю. А. Лукина // Пробл. ботан. на рубеже 20-21 вв. - СПб, 1998. - Т. 1. - С. 377 . - ISBN 5-201-1105-X
Аннотация: Изучали процессы каллусогенеза и морфогенеза в культуре незрелых зародышей двух видов гречихи - посевной (Fagopyrum esculentum Moench.) и татарской (F. tataricum (L.) Gaertn). Исследуемые виды характеризуются различными способами размножения: F. esculentum - перекрестноопыляющаяся культура, F. tataricum - строгий самоопылитель. Наибольшей способностью к морфогенезу обладали плотноглобулярные каллусы F. esculentum и нодулярные каллусы F. tataricum. С течением времени культивирования морфологическая стабильность каллусных культур F. esculentum нарушалась: увеличивалось выщепление слабоморфогенных и неморфогенных клонов. Нередко это перерождение принимало обвальный характер, когда культура в течение 1-2 пассажей изменяла морфологию и значительно снижала или теряла морфогенетическую способность. По убыванию морфогенетической активности каллусы F. esculentum могут быть расположены в следующем порядке: плотноглобулярные, гетерогенные, плотные, рыхлые. Каждый предыдущий морфотип при перерождении культуры может выщеплять последующие, но не наоборот. Морфологическая стабильность каллусных культур имела как сортовую, так и видовую специфичность. В отличие от F. esculentum нодулярные (эмбриогенные) и гетерогенные (ризогенные) каллусы F. tataricum сохраняли свои морфологические характеристики до 10 лет культивирования. Взаимопереходов и перерождения культур не наблюдали. Отмечают, что рыхлый, неморфогенный тип каллуса, формирование к-рого у F. esculentum часто наблюдали как на эксплантах, так и в процессе культивирования каллусов, было очень редким явлением для F. tataricum (1 случай на 20-30 пассажей) и отмечалось только в длительно культивируемых (более двух лет) каллусах. Рыхлые клоны F. tataricum появлялись как отдельные очаги, что может свидетельствовать о том, что они являются результатом спонтанных мутаций in vitro
ГРНТИ  
34.31.37
ВИНИТИ 341.31.37.29
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮСОГЕНЕЗ
ЗАРОДЫШИ
МОРФОГЕНЕЗ
FAGOPYRUM SPP.
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Лукина, Ю.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-103 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)