СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИНИТРОФЕНИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.208

Imunohistochemical and biochemical indicators of muscle damage in vitro: The stability of control muscle and the effects of dinitrophenol and calcium ionophore [Text] / T. R. Helliwell [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 5. - P329-343 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Иммуногистохимические и биохимические индикаторы повреждения мышцы in vitro: стабильность контрольной мышцы и эффекты динитрофенола и кальциевого ионофора
Аннотация: После инкубации контрольной камбаловидной мышцы крысы в физиологич. р-ре в течение 2,5-3 ч наблюдали незначительное истощение гликогена и небольшое уменьшение скорости синтеза белка в центральной части мышцы. Волокна в пределах всей мышцы оставались жизнеспособными и имели нормальную структуру цитоскелета (ЦС) и сократительных белков и нормальные конц-ии макроэргических фосфатов; выход креатинкиназы (КК) отсутствовал. 2,4-Динитрофенол (I) вызывал быстрый выход КК, обширную потерю иммуногистохимического окрашивания белков ПС десмина и дистрофина и аномальное мечение миозина. Выход КК и изменения белков ЦС уменьшались после удаления Ca{2}{+} из р-ра. Ca{2}{+}-ионофор А23187 (II) вызывал более градуальный выход КК, сопряженный с изменениями мечения миозина, тогда как потеря белков ЦС наблюдалась только в нескольких самых периферических волокнах. Сделан вывод, что иммуногистохимические методы могут использоваться для обнаружения различий внутриклеточных механизмов повреждения мышцы. Действие I и II может частично опосредоваться Ca{2}{+}-зависимыми механизмами, однако они по-разному влияют на белки ЦС. Выход КК при действии II может быть не связан со значительным повреждением сарколеммы. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Liverpool, L69 3BX. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПРИ ИНКУБАЦИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДИНИТРОФЕНИЛ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Helliwell, T.R.; Jackson, M.J.; Phoenix, Joanne; MacLennan, P.; West-Jordan, Julie; Edwards, R.H.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.54

Kinetics crosslinking anti-DNP IgE and anti-DNP fab' in solution by symmetrical bivalent ligand [Text] / Kala Subramanian [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P246 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетика перекрестного связывания анти-ДНФ IgE и анти-ДНФ Fab' в растворе симметричным двухвалентным лигандом

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОТИВ ДНК
FAB ФРАГМЕНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С ЛИГАНДОМ
ДИНИТРОФЕНИЛ

Доп.точки доступа:
Subramanian, Kala; Posner, Richard; Goldstein, Byron; Holowka, David; Baird, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.58

Mammen, Mathai.
Determination of the binding of ligands containing the N-2,4-dinitrophenyl group to bivalent monoclonal rat anti-DNP antibody using affinity capillary electrophoresis [Text] / Mathai Mammen, Frank A. Gomez, George M. Whitesides // Anal. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 19. - P3526-3535 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Определение связывания лигандов, содержащих N-2,4-динитрофенильную группу, с бивалентным крысиным моноклональным антителом против ДНФ, используя аффинный капиллярный электрофорез
Аннотация: Affinity capillary electrophoresis has been used to determine the two dissociation constants of the complex between anti-DNP rat monoclonal IgG[2b] antibody and charged ligands that contained a N-dinitrophenyl group. Singly and multiply charged ligands were used to establish the influence of the charge on the mobility of the complex between Ig and its ligand(s). For this antibody and these monovalent ligands, the dissociation of the ligands from the antibody occurred noncooperatively. The charge on IgG[2b] at pH 8.3 is estimated to be -8.0; this value is obtained by analysis of the electrophoretic mobilities of complexes IgG[2b]L[2], where the ligands L are structurally similar but have different charges. США, Dep. Chem., Harvard Univ, Cambridge, MA 02138. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ ЛИГАНДЫ
N-2,4 ДИНИТРОФЕНИЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ЗАРЯД АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Gomez, Frank A.; Whitesides, George M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.365

Induction of antigen-specific IgE response in murine lymphocytes by IL-10 [Text] / Hitoshi Ohmori [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 47, N 1-2. - P127-132 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Индукция антиген-специфического IgE ответа в лимфоузлах мыши интерлейкином 10
Аннотация: Исследовали потребность в экзогенных интерлейкинах (ИЛ) для реализации тринитрофенил (ТНФ)-специфического IgE ответа клеток селезенки мышей in vitro. Только ИЛ-10 существенно повышает продукцию анти-ТНФ антител, в первую очередь IgE, а также IgM и IgG1. ИЛ-4, а также ИЛ-4 в сочетании с ИЛ-2 и/или ИЛ-5 не усиливает IgE. Одновременное добавление ИЛ-4, ИЛ-5 или ИЛ-13 + ИЛ-10 приводит к ослаблению усиливающего эффекта ИЛ-10. ИЛ-10 не стимулирует спонтанную секрецию IgE ТНФ-примированными В-клетками. Япония, Dep. Biotechnol., Fac. Engineering, Univ., Okayama. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИММУНОГЛОБУЛИН E
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ДИНИТРОФЕНИЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohmori, Hitoshi; Kanda, Tsutomu; Takai, Toshiyuki; Hikida, Masaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.247

Vajdy, M.
Mucosal memory B cells retain the ability to produce IgM antibodies 2 years after oral immunization [Text] / M. Vajdy, N. Lycke // Immunology. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P336-342 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: B-клетки памяти в слизистых сохраняют способность вырабатывать IgM антитела в течение 2 лет после пероральной иммунизации
Аннотация: Мышей C57BL/6 иммунизировали перорально введением динитрофенила (ДНФ) в смеси с холерным токсином (ХТ) в качестве адъюванта. Сывороточные антитела (АТ) против ДНФ у этих мышей относились к IgG, IgM и IgA классам. Через 2 года после иммунизации у мышей сохранялся только IgM ответ. Из лимфоидных тканей и слизистой кишок выделяли лимфоциты памяти (ЛП). При стимуляции ЛП in vitro ДНФ в культуре вырабатывались только IgM АТ. При повторной пероральной иммунизации мышей ДНФ-гемоцианином в сочетании с ХТ у них вырабатывались АТ всех 3 классов. Иммунизация ДНФ на другом носителе - сывороточном альбумине человека вызывала слабый ответ АТ. Швеция, Dep. Med. Microbiol., Univ. Goteborg. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B ПАМЯТИ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СУЩЕСТВОВАНИЯ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ДИНИТРОФЕНИЛ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ IGM
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lycke, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.71

Ross, Gregory M.
Covalent affinity labeling of brain catecholamine-absorbing proteins using a high-specific-activity substituted tetrahydronaphthalene [Text] / Gregory M. Ross, Brian E. McCarry, Ram K. Mishra // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 6. - P2783-2789 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ковалентное меченье по сродству адсорбирующих катехоламины белков мозга с использованием замещенного тетрагидронафталина с высокой специфической активностью
Аннотация: Описан синтез 6-гидрокси[{125}I]йодо-[N-(N-2',4'-динитрофенил]аминопропил]- 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина (I) в качестве маркера белков (Бл) мозга, адсорбирующих катехоламины. С помощью электрофореза в полиакриламидном геле показано, что способность катехоламинергических соединений в конц-ии 10 мкМ ингибировать ковалентное связывание I с Бл снижалась в ряду: N-пропилнорапоморфинапоморфиндофамин2-амино-6,7- дигидрокситетрагидронафталинадреналин'='норадреналин. Влияния спироперидола, метерголина, эторфина, ГАМК и паргилина на связывание I не обнаружено. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ИОДО-[N-[N-2',4'-ДИНИТРОФЕНИЛ]АМИНОПРОПИЛ]-2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН
МОЗГ
БЕЛКИ
КАТЕХОЛАМИНЫ
АБСОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
McCarry, Brian E.; Mishra, Ram K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.112

A promising model of primary human immunization im human-scid mouse [Text] / Fataki Bombil [et al.] // Immunobiology. - 1996. - Vol. 195, N 3. - P360-375 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Обещающая модель первичной человеческой иммунизации у гуманизированных SCID мышей
Аннотация: Гуманизированных SCID мышей иммунизировали овальбумином, динитрофенилом (ДНФ) в комплексе с крысиными моноклональными антителами против IgM человека или со столбнячным токсином (СТ), или альбумином собаки (АС) в комплексе со СТ, и в сыворотке крови определяли титры специфических антител. Выработка антител человека против ДНФ или АС, а также вторичный ответ против СТ получены лишь у тех гуманизированных SCID мышей, к-рым трансплантировали лейкоциты периферической крови от людей, предварительно вакцинированных против СТ. Возможно Т-клетки памяти оказывали помощь интактным В-клеткам в выработке антител. Выработка антител не выявлена у мышей, иммунизированных конъюгатом ДНФ с крысиными антителами к IgM человека. В нек-рых случаях наблюдалась выработка специфических антител у мышей, получивших только АС. Бельгия, St. Luc Hosp., Univ. Louvain, Brussels. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА
ВЫРАБОТКА У МЫШЕЙ SCID
ОПИСАНИЕ СИСТЕМЫ
ДИНИТРОФЕНИЛ
ОВАЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Bombil, Fataki; Kints, Jean Pierre; Scheiff, Jean Marie; Bazin, Herve; Latinne, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.08-04Т4.7

Hinchman, Cheri A.
Efficient hepatic uptake and concentrative biliary excretion of a mercapturic acid [Text] / Cheri A. Hinchman, James F. Rebbeor, Nazzareno Ballatori // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - P612-619 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эффективный захват печенью и концентрирующая экскреция с желчью меркаптуровой кислоты
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley S-2,4-динитрофенил-N-ацетилцистеина (I) в яремную вену в кол-ве 150 или 600 нмолей на протяжении 60 мин его элиминация с желчью и мочой на протяжении 3,5 ч достигала 48-62% и 42-36% от дозы соотв. При введении I в систему перфузии изолированной печени в конц-ии 3 мкМ его захват печенью за первое прохождение составлял 'ЭКВИВ'72%. Билирубина дитаурат, пробенецид и др. ингибиторы транспортеров органических анионов в синусоидах тормозили захват I печенью. При рециркулирующей перфузии печени наблюдали деградацию I под действием 'гамма'-глутамилтранспептидазы и дипептидазы желчи с образованием цистеинглицинового и цистеинового конъюгатов соотв. Сделан вывод о наличии в печени у крыс системы синусоидного захвата и экскреции с желчью меркаптуровых к-т. США, Univ. of Rochester School of Medicine, Rochester, NY 14642. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: S-2,4-ДИНИТРОФЕНИЛ-N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ЭЛИМИНАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЗАХВАТ

Доп.точки доступа:
Rebbeor, James F.; Ballatori, Nazzareno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.48

Hinchman, Cheri A.
Efficient hepatic uptake and concentrative biliary excretion of a mercapturic acid [Text] / Cheri A. Hinchman, James F. Rebbeor, Nazzareno Ballatori // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - P612-619 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эффективный захват печенью и концентрирующая экскреция с желчью меркаптуровой кислоты
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley S-2,4-динитрофенил-N-ацетилцистеина (I) в яремную вену в кол-ве 150 или 600 нмолей на протяжении 60 мин его элиминация с желчью и мочой на протяжении 3,5 ч достигала 48-62% и 42-36% от дозы соотв. При введении I в систему перфузии изолированной печени в конц-ии 3 мкМ его захват печенью за первое прохождение составлял 'ЭКВИВ'72%. Билирубина дитаурат, пробенецид и др. ингибиторы транспортеров органических анионов в синусоидах тормозили захват I печенью. При рециркулирующей перфузии печени наблюдали деградацию I под действием 'гамма'-глутамилтранспептидазы и дипептидазы желчи с образованием цистеинглицинового и цистеинового конъюгатов соотв. Сделан вывод о наличии в печени у крыс системы синусоидного захвата и экскреции с желчью меркаптуровых к-т. США, Univ. of Rochester School of Medicine, Rochester, NY 14642. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: S-2,4-ДИНИТРОФЕНИЛ-N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ЭЛИМИНАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЗАХВАТ

Доп.точки доступа:
Rebbeor, James F.; Ballatori, Nazzareno

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.484

Capacity of mouse mast cells to prime T cells and to induce specific antibody responses in vivo [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / S. Mecheri [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S67 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Способность тучных клеток мыши стимулировать Т-клетки и вызывать специфический антительный ответ in vivo
Аннотация: Показана способность тучных клеток мышей выступать в качестве антигенпредставляющих клеток (АПК) при ответе на конъюгат динитрофенил-овальбумин со стимуляцией Т-клеток in vitro, последующим переносом их реципиенту и оценкой антителообразования in vivo. Тучные клетки более эффективны в качестве АПК, чем макрофаги и В-лимфоциты, при индукции IgG1-ответа и менее эффективны, чем макрофаги, при индукции IgG2a-ответа. Использование тучных клеток как АПК вызывало более интенсивное образование интерферона 'гамма' in vivo, чем при использовании в качестве АПК макрофагов. Мыши линии C3H-W{f}/W{f}, дефектные по тучным клеткам, развивают более слабую реакцию гиперчувствительности замедленного типа и более сильный IgE-ответ. Т. обр., тучные клетки способствуют развитию Th1-зависимого ответа и подавляют аллергический ответ. Франция, Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ IGG1 И IGG2A ОТВЕТОВ
ОСЛАБЛЕНИЕ IGE ОТВЕТА
КОМПЛЕКС ДИНИТРОФЕНИЛ-ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mecheri, S.; Villa, I.; Skokos, D.; Tkaczyk, C.; Peronet, R.; Ave, P.; Huerre, M.; David, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.127

CD28-independent induction of T helper cells and immunoglobulin class switches requires costimulation by the heat-stable antigen [Text] / Yan Wu [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 7. - P1151-1156 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Независимая от CD28 индукция Т-клеток-хелперов и переключение классов иммуноглобулинов требует костимуляции устойчивым к нагреванию антигеном
Аннотация: После иммунизации конъюгатом динитрофенила с гемоцианином в полном адъюванте Фрейнда у мышей с дефицитом CD28 и устойчивым к нагреванию антигеном (УНА) отсутствуют IgA антитела и все подтипы IgG против динитрофенила. Дефицит соответствует сниженному числу эффекторных Т-клеток-хелперов, которые быстро вырабатывают интерлейкины 2, 4 и интерферон-'гамма' после стимуляции in vitro антигеном-носителем - гемоцианином. Анализируемые параметры не отличались от нормы у мышей с дефицитом только CD28 или УНА. Во всех случаях не изменялся ответ IgM антител. Считают, что костимуляция УНА требуется при независимой от CD28 индукции Т-хелперов и переключения классов иммуноглобулинов. США, Div. Immunol., Univ. Med. Ctr, New York, NY 10016. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ CD28 ИНДУКЦИЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КЛАССОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РОЛЬ УСТОЙЧИВЫХ К НАГРЕВАНИЮ АНТИГЕНОВ
ДИНИТРОФЕНИЛ-ГЕМОЦИАНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Yan; Zhou, Qunmin; Zheng, Pan; Liu, Yang

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.96

Борисова, Т. К.
Иммунологическая память на Т-независимые антигены 2-го типа [Текст] : тез. [2 Всероссийская конференция "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / Т. К. Борисова // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 194 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Мышей иммунизировали тимус-независимым антигеном ДНФ-фиколл. Через месяц от иммунных мышей получали клетки селезенки (КС), к-рые переносили интактным мышам. У мышей, получивших КС ранее иммунизированных доноров или интактных мышей, провели иммунизацию ДНФ-фиколом и через 5 дней в их селезенке определяли антителообразующие клетки (АОК) к ДНФ. Показано, что у мышей получивших иммунные КС, возрастало число АОК, способных синтезировать IgM, IgG1 и IgG2 антитела к ДНФ. Авт. рассматривают возможность развития у первично иммунизированных мышей В-лимфоцитов памяти, стимулирующих образование АОК у реципиентов. Россия, НИИ вирусных препаратов РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ИНДУКЦИЯ
ТИМУС-НЕЗАВИСИМЫЙ АНТИГЕН
ДИНИТРОФЕНИЛ-ФИКОЛЛ
МЫШИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.08-04Т4.121

Hepatic and extrahepatic synthesis and disposition of dinitrophenyl-S-glutathione in bile duct-ligated rats [Text] / Silvina S. M. Villanueva [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 8. - P1301-1309 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Синтез динитрофенил-S-глутатиона в печени и вне печени и его распределение у крыс с лигированным желчным протоком
Аннотация: В опытах на крысах с лигатурой желчного протока и с перфузией тощей кишки изучали метаболизм и выведение динитрофенил-S-глутатиона (DNP-SG). После в/в введения 1-хлор-2,4-динитробензола (30 мкмоль/кг) в моче и перфузате определяли DNP-SG и производное динитрофенилцистеинилглицина. Выявили сниженные уровни белка Mrp2 в печени и тощей кишке, но в корковом слое почки его содержание было повышено. Образование DNP-SG было нарушено в печени, не изменено в тонком кишечнике и повышено в коре почек. Аргентина, Inst. Fisiol. Exp., Fac. Ciencias Bioquim. & Farmaceut., Univ. Nac. Rosario, (S2002LRL)-Rosario. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: 1-ХЛОР-2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ДИНИТРОФЕНИЛ-S-ГЛУТАТИОН
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
МИКРОСОМЫ
ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ ТКАНИ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Villanueva, Silvina S.M.; Ruiz, Maria L.; Soroka, Carol J.; Cai, Shi-Ying; Luquita, Marcelo G.; Torres, Adriana M.; Sanchez, Pozzi Enrique J.; Pellegrino, Jose M.; Boyer, James L.; Catania, Viviana A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.11-04К1.49

Palm, Noah W.
Immunostimulatory activity of haptenated proteins [Text] / Noah W. Palm, Ruslan Medzhitov // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 12. - P4782-4787 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммуностимулирующая активность комплексов белков с гаптенами
Аннотация: Методом ELISA показано, что иммунизация мышей дикого типа нативным овальбумином в сочетании с липополисахаридом в неполном адъюванте Фрейнда сопровождалась накоплением в сыворотке антител IgG1 в конц-ии около 60 мкг/мл. Иммунизация мышей MyD88-/- с дефицитом Toll-подобных рецепторов не вызывала продукции антител IgG1. При иммунизации мышей дикого типа и мышей MyD88-/- овальбумином, содержащим в кач-ве гаптена динитрофенол в кол-ве 7 молекул на молекулу белка, конц-ия IgG1 в обоих случаях достигала около 50 мкг/мл. Стимуляция продукции антител IgG2с при иммунизации динитрофенилированным овальбумином отмечена только у мышей дикого типа и практически отсутствовала у мышей MyD88-/-. США, Howard Hughes Med. Inst., New Haven, CT 06510. Ил.5. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ДИНИТРОФЕНИЛ
ОВАЛЬБУМИН
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Medzhitov, Ruslan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.180

Palm, Noah W.
Immunostimulatory activity of haptenated proteins [Text] / Noah W. Palm, Ruslan Medzhitov // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 12. - P4782-4787 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммуностимулирующая активность комплексов белков с гаптенами
Аннотация: Методом ELISA показано, что иммунизация мышей дикого типа нативным овальбумином в сочетании с липополисахаридом в неполном адъюванте Фрейнда сопровождалась накоплением в сыворотке антител IgG1 в конц-ии около 60 мкг/мл. Иммунизация мышей MyD88-/- с дефицитом Toll-подобных рецепторов не вызывала продукции антител IgG1. При иммунизации мышей дикого типа и мышей MyD88-/- овальбумином, содержащим в кач-ве гаптена динитрофенол в кол-ве 7 молекул на молекулу белка, конц-ия IgG1 в обоих случаях достигала около 50 мкг/мл. Стимуляция продукции антител IgG2с при иммунизации динитрофенилированным овальбумином отмечена только у мышей дикого типа и практически отсутствовала у мышей MyD88-/-. США, Howard Hughes Med. Inst., New Haven, CT 06510. Ил.5. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ДИНИТРОФЕНИЛ
ОВАЛЬБУМИН
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Medzhitov, Ruslan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.296

Inhibition of cryoprecipitation of murine IgG[3] antidinitrophenyl (DNP) monoclonal antibodies by anionic DNP-amino acid conjugates [Text] / Francois Spertini [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 2. - P273-278 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ингибирование криопреципитации мышиных IgG[3] антидинитрофенильных ДНФ моноклональных антител анионными конъюгатами ДНФ-аминокислота
Аннотация: При иммунизации мышей С57BL/6, 129-Sv и BALB/с тринитрофенилированным гемоцианином или динитрофенилированным липополисахаридом получены 8 моноклональных антител (монАТ) IgG[3] субкласса со специфичностью к динитрофенильной группе (ДНФ). 5 из них индуцировали образование криоглобулинов, состоящих исключительно из монАТ IgG[3]. Связывание отрицательно заряженных конъюгатов ДНФ-аминокислота полностью подавляло криопреципитацию всех 5 криопреципитирующих IgG[3] монАТ к ДНФ. Добавление позитивно заряженных конъюгатов ДНФ-аминокислота либо усиливало, либо ингибировало криопреципитацию, либо не оказывало на нее влияния. Добавление позитивно заряженных конъюгатов ДНФ-аминокислота индуцировало криопреципитацию одного некриопреципитирующего монАТ. Т. обр. показано, что IgG[3] монАТ, полученные от мышей неаутоиммунных линий, подобно антителам мышей аутоиммунной линии MRL-lpr/lpr, склонны к самоассоциации и формированию криоглобулинов. Даже небольшое нарушение электростатического равновесия IgG[3] при связывании заряженных молекул гаптенов приводит к сильным изменениям растворимости монАТ IgG[3] при низкой т-ре. Библ. 29. Dept. Pathol., CMU, Rue Michel-Servet I, SN-1211 Geneva 4, CH.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КРИОПРЕЦИПИТАЦИЯ
СУБКЛАССЫ
ДИНИТРОФЕНИЛ-АМИНОКИСЛОТА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spertini, Francois; Coulie, Pierre G.; Van, Snick Jacques; Davidson, Eugene; Lambert, Paul-Henri; Izui, Shozo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.230

Kunst, Manuel.
ATP-stimulated uptake of S-(2,4-dinitrophenyl) glutathione by plasma membrane vesicles from rat liver [Text] / Manuel Kunst, Helmut Sies, Theodorus P. M. Akerboom // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 983, N 1. - P123-125 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Стимулируемое АТФ поглощение S-(2,4-динитрофенил)-глутатиона везикулами из плазматических мембран печени крысы
Аннотация: Исследовали транспорт S-(2,4-динитрофенил)-глутатиона (ДНФГ) в везикулы из плазмат. мембран печени крысы, охарактеризованные по содержанию маркерных ферментов, в зависимости от присутствия АТФ и др. добавок. Показан АТФ-стимулируемый вход {3}H-ДНФГ в осмот. активное пространство везикул, обогащенных ферментами синусоидных участков плазмат. мембраны, со скоростью 0,35 нмоль/ /мг белка за 1 мин. Ванадат и S-(азидофенацил)-глутатион ингибируют этот транспорт, тогда как Ca{2}+, ЭГТА и уабаин не оказывают на него действия. ФРГ, T. P. M. Akerboom. Inst. fur Physiol. Chem. I. Univ. Dusseldorf. Moorenstrasse 5. D-4000 Dusseldorf. Ил. 2. Табл. 16. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПУЗЫРЬКИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АТФ
ДИНИТРОФЕНИЛ-ГЛУТАТИОН*S-(2,4

Доп.точки доступа:
Sies, Helmut; Akerboom, Theodorus P.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.55

An Immunocytochemical method for localization of estrogen receptors in rat tissues using a dinitrophenyl (DNP)-labeled rat monoclonal primary antibody [Text] / Julia M. W. Gee [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 1. - P69-78 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуноцитохимический метод выявления рецепторов для эстрогенов в тканях крыс с использованием первичных моноклональных антител крыс, меченных динитрофенилом (ДНФ)
Аннотация: В опытах на крысах в возрасте 50 сут. показали, что рецепторы к эстрогенам (РЭ) у интактных животных обнаруживаются указанным методом в ядрах клеток (Кл) стромы и желез эндометрия, а также в поверхностных эпителиальных Кл. В Кл миометрия кол-во РЭ миним. РЭ обнаружены в железах передней доли гипофиза, в интерстициальных Кл яичников, в эпителии маточных труб. У крыс, подвергнутых хим. кастрации, кол-во РЭ в Кл стромы и поверхностного эпителия эндометрия оказалось уменьшенным, в железистых Кл - увеличенным. С помощью разнообразных адекватно поставленных контрольных исследований доказана специфичность выявления РЭ указанным методом. Великобритания, Breast Cancer Unit, Tenovus Inst. for Cancer Res., Univ. of Wales College of Med., The Heath, Cardiff CF4 4ХХ. Ил. 5. Библ. 49.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.15
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИНИТРОФЕНИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gee, Julia M.W.; Nicholson, Robert I.; Jasani, Bharat; Newman, Geoffrey R.; Amselgruber, Werner M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.429

Varga, Janos M.
Binding of a mouse monoclonal IgE (Anti-DNP) antibody to radio-derivatized polystyrene-DNP complexes [Text] / Janos M. Varga, Georg F. Klein, Peter Fritsch // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 9. - P2678-2683 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Связывание мышиных моноклональных антидинитрофениловых антител типа IgE приготовленными посредством облучения полистерендинитрофениловыми комплексами
Аннотация: С помощью 'гамма'-Обл в дозах и при участии в р-ции 1-этил3(3-диметиламинопропил)карбодиимида (I) удалось присоединить к полистерену (ПС) молекулы 2,4-динитрофенилглицина (II). Такой ПС специфически связывает мышиные моноклональные анти-динитрофениловые антитела типа IgE клон SPE-7 и м. б. использован как тв. фиксирующая фаза при колич. определениях этих антител. Отсутствие I снижает образование комплексов ПС-II и связывание антител. Австрия, Dep. of Dermatology, Univ. of Innsbruck. Ил. 5. Библ. 10.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
ДИНИТРОФЕНИЛ 8 2,4-
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Klein, Georg F.; Fritsch, Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.317

Borisova, T. K.
Generation of B-memory cells to dinitrophenyl-ficoll in vitro [Text] / T. K. Borisova, E. V. Sidorova ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P39-6 . - ISBN 952-90-302-Х
Перевод заглавия: Образование B клеток памяти на динитрофенил-фиколл in vitro
Аннотация: Неразделенные клетки селезенки (КС) или КС мышей CBA после удаления из них T-лимфоцитов культивировали in vitro в присутствии или в отсутствие антигена - комплекса динитрофенила (ДНФ)[4][1]-фикола (Ф) в течение 4 д. Затем 2 * 10{7} таких КС вводили в/в сингенным интактным реципиентами CBA и через 3 нед. в их сыворотке (Св) определяли уровень и изотип антител (АТ) против ДНФ. Через 1 мес. мышей иммунизировали 5 мг ДНФ-Ф и определяли число АТ-образующих клеток против ГЦ в селезенке мышей на 5-й д после иммунизации. Показано, что только у реципиентов, получивших КС, (содержащие или не содержащие Т-клеток) стимулированные ДНФ-Ф in vitro выявлено в 2 раза больше АОК, чем у др. групп мышей. В Св реципиентов выявлены IgM и реже - IgG субклассы АТ против ГЦ. Россия, Ин-т вирусных препаратов, Москва.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОТВЕТ НА ДИНИТРОФЕНИЛ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sidorova, E.V.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска